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日本血吸虫22.6ku膜相关蛋白基因的克隆及原核表达
被引量：
2
1
作者
付媛
张雪娟
+5 位作者
赵俊龙
何永强
刘恩勇
卢福庄
江涛
冯尚连
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期357-360,共4页
为了得到重组的日本血吸虫22.6 ku膜相关蛋白,研究设计了1对引物,以日本血吸虫mRNA为模板,用RT-PCR方法克隆了576 bp的22.6 ku膜相关蛋白基因片段,测序结果表明,该片段与已公布的Sj22.6基因序列(U75510)同源性达到99%。将该基因片段插...
为了得到重组的日本血吸虫22.6 ku膜相关蛋白,研究设计了1对引物,以日本血吸虫mRNA为模板,用RT-PCR方法克隆了576 bp的22.6 ku膜相关蛋白基因片段,测序结果表明,该片段与已公布的Sj22.6基因序列(U75510)同源性达到99%。将该基因片段插入原核表达载体pGEX-KG构建了原核表达质粒pGEX-Sj22.6,在大肠杆菌BL21 codn plus中表达获得了约48 ku的融合蛋白,经Western-blot检测,该重组蛋白具有良好的免疫原性。
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关键词
日本血吸虫
22.6ku膜相关蛋白
克隆表达
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职称材料
题名
日本血吸虫22.6ku膜相关蛋白基因的克隆及原核表达
被引量：
2
1
作者
付媛
张雪娟
赵俊龙
何永强
刘恩勇
卢福庄
江涛
冯尚连
机构
浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
浙江省进出口检验检疫局
湖北省兽疫防治站
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期357-360,共4页
基金
浙江省重大科技攻关项目(2004C12027)资助
文摘
为了得到重组的日本血吸虫22.6 ku膜相关蛋白,研究设计了1对引物,以日本血吸虫mRNA为模板,用RT-PCR方法克隆了576 bp的22.6 ku膜相关蛋白基因片段,测序结果表明,该片段与已公布的Sj22.6基因序列(U75510)同源性达到99%。将该基因片段插入原核表达载体pGEX-KG构建了原核表达质粒pGEX-Sj22.6,在大肠杆菌BL21 codn plus中表达获得了约48 ku的融合蛋白,经Western-blot检测,该重组蛋白具有良好的免疫原性。
关键词
日本血吸虫
22.6ku膜相关蛋白
克隆表达
Keywords
Schistosoma japonicum
Sj
22.6
ku
protein
cloning and expression
分类号
S852 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
日本血吸虫22.6ku膜相关蛋白基因的克隆及原核表达
付媛
张雪娟
赵俊龙
何永强
刘恩勇
卢福庄
江涛
冯尚连
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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