染料木黄酮对去势抵抗前列腺癌22RV1细胞增殖的影响 被引量：11

1

作者 李飞 朱彦锋 +3 位作者 陈静瑶 周杰 贺易琼 余小平 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第4期393-398,共6页

目的:探讨大豆异黄酮对去势抵抗前列腺癌细胞增殖的抑制作用及可能机制。方法:以不同浓度[0.0、12.5、25.0、50.0、100.0和(或)200.0μmol/L]的染料木黄酮处理去势抵抗前列腺癌细胞22RV1,在24、48、72 h采用CCK-8法测定细胞增殖情况,流... 目的:探讨大豆异黄酮对去势抵抗前列腺癌细胞增殖的抑制作用及可能机制。方法:以不同浓度[0.0、12.5、25.0、50.0、100.0和(或)200.0μmol/L]的染料木黄酮处理去势抵抗前列腺癌细胞22RV1,在24、48、72 h采用CCK-8法测定细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,免疫细胞化学法检测Ki-67表达水平,Western blot法检测PSA、P53、CyclinD1、PCNA及AR表达水平。结果:染料木黄酮对22RV1细胞具有抑制作用。流式细胞术结果显示,染料木黄酮阻滞细胞周期于G2/M期(P<0.05)。免疫细胞化学法检测结果显示,染料木黄酮能够抑制细胞中Ki-67的表达(P<0.05)。Western blot结果显示染料木黄酮处理后细胞中CyclinD1、PCNA、PSA、AR的表达下降,P53的表达上调(P<0.05)。结论:染料木黄酮能够抑制22RV1细胞的增殖,其作用机制可能与阻滞细胞G2/M期及下调周期蛋白CyclinD1表达有关。 展开更多

关键词 染料木黄酮 去势抵抗前列腺癌 增殖 22rv1细胞

下载PDF 职称材料

白藜芦醇对去势抵抗型前列腺癌22RV1细胞增殖与凋亡的影响 被引量：5

2

作者 谢进东 陈烈钳 +2 位作者 郑金华 岳巍巍 陈景宇 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第2期178-182,共5页

目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对去势抵抗型前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)22RV1细胞增殖与凋亡的影响并探讨其可能机制。方法:用不同浓度Res作用于22RV1细胞24h后,在光学显微镜下观察细胞形态学变化。CCK-... 目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对去势抵抗型前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)22RV1细胞增殖与凋亡的影响并探讨其可能机制。方法:用不同浓度Res作用于22RV1细胞24h后,在光学显微镜下观察细胞形态学变化。CCK-8法检测Res对细胞增殖的影响。应用Annexin-V/PI双标记法染色后,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。用活性氧特异性试剂盒检测活性氧含量。Western blot检测Bcl-2和Bax蛋白表达情况。结果:与对照组比较,Res可使22RV1细胞形态出现皱缩,变圆,细胞间隙增大,贴壁细胞减少,凋亡细胞增多。CCK-8结果示Res可抑制22RV1细胞增殖作用(P<0.05)。流式检测结果示Res可诱导22RV1细胞凋亡(P<0.01)。活性氧检测结果示Res可增加2 2 RV1细胞内活性氧含量(P<0.01),并呈剂量相关性。Western blot检测发现随Res浓度的增加,Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达增加。结论:Res能够抑制22RV1细胞的增殖并诱导其凋亡。Res诱导22RV1细胞凋亡的机制可能与Res增加22RV1细胞内活性氧水平,激活促凋亡因子Bax,并抑制抗凋亡因子Bcl-2的活性,继而引发后续凋亡反应。 展开更多

关键词 白藜芦醇 22rv1细胞 增殖 凋亡

下载PDF 职称材料

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白调控前列腺癌22RV1细胞雄激素受体及Akt磷酸化 被引量：1

3

作者 潘腾飞 梁朝朝 +1 位作者 陈先国 樊松 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第12期1068-1071,共4页

目的:探索哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTORC1和mTORC2在前列腺癌22RV1细胞增殖及凋亡中的作用。方法:噻唑蓝(MTT)比色法检测mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1细胞增殖改变;流式细胞术(FCM)检测mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1细胞凋亡;... 目的:探索哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTORC1和mTORC2在前列腺癌22RV1细胞增殖及凋亡中的作用。方法:噻唑蓝(MTT)比色法检测mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1细胞增殖改变;流式细胞术(FCM)检测mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1细胞凋亡;Western印迹检测mTORC1和mTORC2沉默后前列腺癌22RV1细胞雄激素受体(AR)和Akt磷酸化表达。结果:MTT显示mTORC1沉默后,前列腺癌22RV1细胞的生长率无明显变化(P>0.05),而mTORC2沉默后,细胞的增殖受到了显著抑制(P<0.01);FCM显示mTORC1沉默后,细胞的凋亡率明显增加(P<0.01),而mTORC2沉默后,细胞的凋亡率无明显变化(P>0.05);Western印迹检测显示mTORC1沉默后,前列腺癌22RV1细胞中AR和Akt磷酸化表达显著增加(P<0.05),而mTORC2沉默后则显著抑制了前列腺癌22RV1细胞中AR和Akt磷酸化表达(P<0.05)。结论:mTORC2对于前列腺癌22RV1细胞的存活是必需的,mTORC2有可能成为治疗前列腺癌的一个有意义的靶点。 展开更多

关键词 SIRNA 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 前列腺癌 22rv1细胞

原文传递

比卡鲁胺抑制CWR22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌的机制研究

4

作者 李志玲 谢淑武 +7 位作者 张晓芳 刘向云 李冬梅 马丽 谢琛静 吴建辉 曹霖 孙祖越 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期382-388,共7页

目的:探讨比卡鲁胺抗CWR22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌的作用机制。方法:采用瘤块接种的方法制作裸小鼠前列腺癌模型,观察比卡鲁胺治疗后的移植瘤重量和体积,并计算抑瘤率,收集移植瘤标本,使用光镜观察法、免疫组化法、基因芯片法和实时定... 目的:探讨比卡鲁胺抗CWR22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌的作用机制。方法:采用瘤块接种的方法制作裸小鼠前列腺癌模型,观察比卡鲁胺治疗后的移植瘤重量和体积,并计算抑瘤率,收集移植瘤标本,使用光镜观察法、免疫组化法、基因芯片法和实时定量RT-PCR法比较比卡鲁胺组和阴性对照组肿瘤相关指标的差异。结果:①比卡鲁胺低、中、高剂量组抑瘤率分别为10.77%、37.32%和63.28%(P<0.01)。②光镜观察:对照组肿瘤内癌细胞生长旺盛,移植癌细胞保持原有异型性。而比卡鲁胺低、中和高剂量组呈腺癌典型表现,癌细胞出现不同程度的退变。③免疫组化:低、中、高剂量组增殖细胞核抗原增殖指数同阴性对照组相比明显减小(P<0.01)。对照组每200个细胞中平均有180±8个细胞雄激素受体(androgen receptor,AR)呈阳性表达,而高剂量组中AR阳性细胞数较对照组明显减少(P<0.01)。④基因芯片:高剂量组在前列腺癌相关基因表达丰度上明显低于对照组,主要为AR和关联蛋白、细胞黏附分子和细胞周期相关基因,并且实时定量RT-PCR结果与基因芯片结果基本一致。结论:比卡鲁胺抗22Rv1细胞移植裸鼠前列腺癌效果显著,主要通过降低细胞核AR表达、减少细胞黏附、调控细胞周期和抑制细胞增殖等发挥作用。 展开更多

关键词 比卡鲁胺 CWR 22rv1细胞 前列腺癌 雄激素受体 CDNA芯片

下载PDF 职称材料

熊果酸抑制去势抵抗性前列腺癌22Rv1细胞生长的作用机制研究 被引量：3

5

作者 周建甫 殷振超 +4 位作者 陈炽炜 王志超 陈志强 王树声 向松涛 《临床泌尿外科杂志》 CAS 2022年第7期527-531,共5页

目的:研究熊果酸(UA)对去势抵抗性前列腺癌22Rv1细胞生长的抑制作用并探讨其药理机制。方法:MTT法检测不同浓度UA分别作用22Rv1细胞12、24、48、72 h后对细胞的增殖抑制作用;倒置相差显微镜观察UA对22Rv1细胞形态的影响;克隆形成实验检... 目的:研究熊果酸(UA)对去势抵抗性前列腺癌22Rv1细胞生长的抑制作用并探讨其药理机制。方法:MTT法检测不同浓度UA分别作用22Rv1细胞12、24、48、72 h后对细胞的增殖抑制作用;倒置相差显微镜观察UA对22Rv1细胞形态的影响;克隆形成实验检测UA对22Rv1细胞平板克隆形成的影响;流式细胞术检测UA对22Rv1细胞凋亡的影响;Western印迹法检测UA对22Rv1细胞p38 MAPK蛋白和磷酸化、STAT3蛋白和磷酸化,以及NF-κB/p65蛋白表达的影响。结果:UA能显著抑制22Rv1细胞增殖,且抑制效应呈剂量和时间依赖性(P<0.05);以5、10、20μmol/L作为UA低、中、高浓度干预24 h,显微镜观察发现随着UA浓度增大,22Rv1细胞数目显著减少,细胞皱缩、质膜起泡;克隆形成实验结果显示,UA能显著减少22Rv1细胞克隆群落形成(P<0.05);流式细胞术结果显示,UA能显著诱导22Rv1细胞凋亡细胞比例增多(P<0.05);Western印迹结果显示,UA能增强p38 MAPK的磷酸化,并且抑制STAT3的磷酸化和NF-κB/p65蛋白的表达。结论:UA可抑制去势抵抗性前列腺癌22Rv1细胞的生长,促进22Rv1细胞凋亡,p38 MAPK/STAT3/NF-κB信号通路参与调控UA对22Rv1细胞的生长抑制作用。 展开更多

关键词 熊果酸 去势抵抗性前列腺癌 22rv1细胞 增殖 凋亡 p38 MAPK/STAT3/NF-κB信号通路

原文传递

植物性功能食品原料在前列腺癌细胞22RV1中的雄激素效应及其机制研究

6

作者 陆玲 胡春艳 +1 位作者 李忠 汪之顼 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期897-901,共5页

目的 :研究植物性功能食品原料(当归、甘草、布渣叶)是否具有类雄激素效应,并初步探讨其机制。方法 :采用3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,inner salt(MTS)法检测植物性功... 目的 :研究植物性功能食品原料(当归、甘草、布渣叶)是否具有类雄激素效应,并初步探讨其机制。方法 :采用3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,inner salt(MTS)法检测植物性功能食品原料提取物对雄激素受体阳性前列腺癌细胞22RV1增殖的影响;采用real-time PCR法检测提取物对雄激素受体转录活性的影响。结果:布渣叶提取物与对照组相比,能够促进22RV1细胞的增殖,并且能够诱导雄激素受体靶基因PSA的表达,当加入雄激素受体抑制剂后,细胞活性和PSA水平均明显下降,当归和甘草提取物与对照相比并没有明显改变;ERK1/2的抑制剂U0126也可抑制布渣叶提取物介导的细胞增殖和PSA的表达。结论:在当归、甘草、布渣叶3种植物提取物中,布渣叶具有雄激素效应,并且这种效应依赖雄激素受体途径;ERK1/2信号通路参与了布渣叶提取物介导的雄激素效应。 展开更多

关键词 植物性功能食品 雄激素受体 雄激素效应 ERK1 2 雄激素依赖性前列腺癌细胞22rv1

原文传递

细胞周期相关肿瘤高表达蛋白(CREPT)在前列腺癌高表达并促进前列腺癌进展

7

作者 宋洪涛 卜欣阳 +4 位作者 李维妙 卢通 杨安钢 秦卫军 郑国旭 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期585-590,共6页

目的研究细胞周期相关肿瘤高表达蛋白(CREPT)在前列腺癌中的表达情况和对前列腺癌发生发展的影响。方法采用基因表达谱交互分析数据库2(GEPIA2)和癌基因组图谱(TCGA)数据库进行生物信息学分析,22Rv1前列腺癌细胞转染CREPT小干扰片段下调... 目的研究细胞周期相关肿瘤高表达蛋白(CREPT)在前列腺癌中的表达情况和对前列腺癌发生发展的影响。方法采用基因表达谱交互分析数据库2(GEPIA2)和癌基因组图谱(TCGA)数据库进行生物信息学分析,22Rv1前列腺癌细胞转染CREPT小干扰片段下调CREPT表达,采用CCK-8法、Transwell^(TM)实验和划痕愈合实验检测细胞的增殖、侵袭和迁移。体内裸鼠荷瘤实验检测CREPT对前列腺癌发生发展的影响。结果CREPT在前列腺癌中异常高表达,并与无进展生存期、肿瘤T分期、N分期、前列腺特异性抗原(PSA)水平和Gleason评分相关。CREPT能够促进前列腺癌22Rv1细胞增殖、侵袭和迁移。体内裸鼠荷瘤实验表明CREPT能够促进前列腺癌的进展。免疫浸润分析结果表明CREPT高表达与CD8+T细胞的浸润呈负相关。结论CREPT是潜在前列腺癌预后标志物,有望成为前列腺癌新的治疗靶点。 展开更多

关键词 前列腺癌 细胞周期相关肿瘤高表达蛋白(CREPT) 22rv1细胞

原文传递

基于AEP/PI3K/AKT信号通路探讨温肾散结方对人前列腺癌细胞的调控作用和分子机制 被引量：2

8

作者 王田田 朱文静 +3 位作者 盛东亚 聂伟冬 杨凡 彭煜 《中医药导报》 2023年第6期10-15,共6页

目的:基于天冬酰胺内肽酶(AEP)/磷酸酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB/AKT),探讨温肾散结方(WSSJ方)对人前列腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,并进一步探讨其潜在的分子机制。方法:制备WSSJ方冻干粉;体外培养人前列腺癌PC3、DU145和22RV... 目的:基于天冬酰胺内肽酶(AEP)/磷酸酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB/AKT),探讨温肾散结方(WSSJ方)对人前列腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,并进一步探讨其潜在的分子机制。方法:制备WSSJ方冻干粉;体外培养人前列腺癌PC3、DU145和22RV1细胞,CCK-8法检测WSSJ方对前列腺癌细胞相对活力的影响并测定最佳给药浓度;集落形成实验检测WSSJ方对单细胞增殖能力的影响;划痕实验检测WSSJ方对前列腺癌细胞迁移能力的影响;RT-qPCR检测细胞内AEP mRNA、PI3K mRNA及AKT mRNA表达;Western blotting检测细胞内AEP、PI3K及AKT蛋白表达。结果:WSSJ方组前列腺癌细胞增殖活力随给药浓度升高逐渐降低;WSSJ方组细胞计数与细胞融合情况均低于对照组;WSSJ方低、中、高剂量组细胞集落形成数量均少于对照组;WSSJ方组细胞迁移率显著低于对照组(P<0.01);WSSJ方组PC3细胞AKT蛋白相对表达量低于对照组,DU145细胞、22RV1细胞AEP、PI3K蛋白相对表达量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);WSSJ方组PC3细胞、DU145细胞、22RV1细胞AEP mRNA、PI3K mRNA及AKT mRNA表达均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:WSSJ方能有效抑制人前列腺癌细胞的增殖和迁移能力,并且其对肿瘤细胞的抑制呈现剂量依赖性,作用机制可能与下调AEP抑制PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多

关键词 前列腺癌 温肾散结方 人前列腺癌PC3细胞 人前列腺癌DU145细胞 人前列腺癌22rv1细胞 AEP/PI3K/AKT

下载PDF 职称材料

干扰裸鼠荷人前列腺癌模型中mir-21表达对细胞中PDCD4蛋白表达的影响

9

作者 肖亮 佟明 +1 位作者 金艳阳 Sandeep 《中国医学工程》 2012年第5期108-110,共3页

目的探讨干扰裸鼠荷人前列腺癌模型中mir-21表达对细胞中PDCD4蛋白表达的影响。方法采用腋下皮肤接种22Rv1细胞的方法制作SCID鼠前列腺癌模型,待成瘤后给予三种不同处理方法,观察荷瘤部位肿瘤的生长情况,并取肿瘤组织标本,使用RT-PCR以... 目的探讨干扰裸鼠荷人前列腺癌模型中mir-21表达对细胞中PDCD4蛋白表达的影响。方法采用腋下皮肤接种22Rv1细胞的方法制作SCID鼠前列腺癌模型,待成瘤后给予三种不同处理方法,观察荷瘤部位肿瘤的生长情况,并取肿瘤组织标本,使用RT-PCR以及western印痕法检测实验组与对照组肿瘤相关指标的差异。结果①给予mir-21 antagomirs治疗后实验组移植瘤肿瘤体积增长变缓;②RT-PCR检测miR-21在移植瘤中的表达,给予anti-miR21antagomirs治疗组的miR-21表达较空白对照组明显降低,有显著性差异(P<0.05)。而anti-miR21 antagomirs治疗组与anti-miR21 antagomirs合并去势治疗组的miR21的表达不具有显著性差异(P>0.05);③Western blot检测各组PDCD4的变化。给予anti-miR21 antagomirs治疗组对照组PDCD4的表达增高(P<0.05),去势治疗组的PDCD4表达于对照组比较未发现显著性差异(p>0.05)。结论 (1)抑制miRNA-21在肿瘤细胞中的表达,可以延缓裸鼠移植瘤的生长;(2)anti miR-21 antagomirs治疗组移植瘤体积增长慢于手术去势治疗组;(3)在前列腺癌22Rv1细胞裸鼠移植瘤中,PDCD4的表达受到了miRNA-21的反向调节。 展开更多

关键词 CWR22rv1细胞 裸鼠 前列腺癌移植瘤 MIRNA-21 PDCD4

下载PDF 职称材料

前列腺癌中netrin-1/UNC5B的表达及临床意义 被引量：1

10

作者 刘娇 孔垂泽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第12期1072-1076,共5页

目的:通过比较不同侵袭能力的前列腺癌细胞netrin-1/UNC5B表达量的差异,为前列腺癌寻找新的生物标志物及治疗手段。方法:选取前列腺癌细胞系DU145、22RV1、PC3、PC3M、RWPE-1,通过RT-PCR、Western印迹检测netrin-1/UNC5B的表达及其差异... 目的:通过比较不同侵袭能力的前列腺癌细胞netrin-1/UNC5B表达量的差异,为前列腺癌寻找新的生物标志物及治疗手段。方法:选取前列腺癌细胞系DU145、22RV1、PC3、PC3M、RWPE-1,通过RT-PCR、Western印迹检测netrin-1/UNC5B的表达及其差异,并通过免疫荧光检测配体netrin-1及其受体UNC5B在前列腺癌细胞中的定位。结果:netrin-1/UNC5B在前列腺癌细胞中均表达,侵袭能力强的前列腺癌细胞中netrin-1表达量明显增多(P<0.05),而UNC5B在RWPE-1(正常细胞)中表达量明显增多(P<0.05)。结论:netrin-1/UNC5B表达量与前列腺癌的浸润及进展程度紧密关联,有望作为一种潜在的生物标志物来预测前列腺癌的恶性程度。 展开更多

关键词 前列腺癌 NETRIN-1 UNC5B DU145细胞 22rv1细胞 PC3细胞 PC3M细胞 RWPE-1细胞

原文传递

前康宁胶囊对人前列腺癌细胞22RV1的抗肿瘤作用

11

作者 石群 马淑梅 +3 位作者 郑立霞 王娟 杨亿泓 陈秀华 《世界临床药物》 CAS 2016年第2期96-100,共5页

目的研究前康宁胶囊对人前列腺癌细胞22RV1增殖的影响。方法 1采用MTT法研究前康宁胶囊对22RV1、DU145、PC-3、A549、HCT116和MDA-MB-231等6种人肿瘤细胞株及正常人胚肺细胞WI38体外增殖的抑制作用;2以人前列腺癌细胞22RV1裸鼠异种移植... 目的研究前康宁胶囊对人前列腺癌细胞22RV1增殖的影响。方法 1采用MTT法研究前康宁胶囊对22RV1、DU145、PC-3、A549、HCT116和MDA-MB-231等6种人肿瘤细胞株及正常人胚肺细胞WI38体外增殖的抑制作用;2以人前列腺癌细胞22RV1裸鼠异种移植模型评价前康宁胶囊对肿瘤生长的抑制作用;3采用生物素双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测前康宁胶囊对血清中前列腺特异性抗原(PSA)水平的影响;4采用蛋白印迹法检测前康宁胶囊对CleavedCaspase-3及Cleaved-PARP-1蛋白表达的影响。结果 1前康宁胶囊对各类受试细胞均有不同程度的抑制作用,对22RV1细胞的增殖抑制最为显著;2前康宁胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组,比卡鲁胺低剂量组、高剂量组,前康宁胶囊高剂量+比卡鲁胺低剂量组,及前康宁胶囊高剂量+比卡鲁胺高剂量组,各组的抑瘤率分别为25.21%、39.67%、50.88%、34.28%、53.88%、52.56%及60.24%;3前康宁胶囊低剂量对血清中PSA水平无明显影响,中剂量和高剂量组PSA水平明显降低,抑制率分别为17.83%和33.23%,比卡鲁胺低剂量组和高剂量组的抑制率分别为29.21%和38.48%。前康宁胶囊高剂量+比卡鲁胺低剂量组和前康宁胶囊高剂量+比卡鲁胺高剂量组的抑制率分别为36.93%和41.37%;4蛋白印迹结果显示,前康宁胶囊高剂量组、比卡鲁胺高剂量组及前康宁胶囊高剂量+比卡鲁胺高剂量组活化Caspase-3均显著增加。前康宁胶囊高剂量+比卡鲁胺高剂量组的PARP-1活化水平显著高于空白对照组,前康宁胶囊高剂量组和比卡鲁胺高剂量组均低于空白对照组。结论前康宁胶囊具有一定的抗肿瘤作用,可剂量依赖性地抑制22RV1细胞增殖,对血清PSA水平具有一定抑制作用,其作用机制可能与Caspase-3诱导的细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 前康宁胶囊 前列腺癌 22rv1细胞

原文传递

杨芽黄素对前列腺癌细胞凋亡的影响及其机制 被引量：10

12

作者 王瑜 柯瑞君 +3 位作者 蒋盼若 应佳豪 楼恩哲 陈佳玉 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期283-288,共6页

目的:探讨杨芽黄素对前列腺癌细胞22Rv.1的作用及机制。方法:将0~20μg/ml杨芽黄素作用于22Rv.1细胞和正常前列腺细胞RWPE-1,适时采用MTS法检测细胞的增殖活性,采用流式细胞仪、hoechst染色、LDH释放实验分别检测22Rv.1细胞凋亡、死亡... 目的:探讨杨芽黄素对前列腺癌细胞22Rv.1的作用及机制。方法:将0~20μg/ml杨芽黄素作用于22Rv.1细胞和正常前列腺细胞RWPE-1,适时采用MTS法检测细胞的增殖活性,采用流式细胞仪、hoechst染色、LDH释放实验分别检测22Rv.1细胞凋亡、死亡、周期、核型变化和药物的细胞毒作用,利用qPCR和Westernblot分析22Rv.1细胞内基因转录和蛋白表达的改变,并通过抑瘤实验证实该药的抑癌作用。结果:杨芽黄素可显著抑制22Rv.1细胞增殖、诱导其凋亡,促进22Rv.1细胞凋亡相关基因dr4、dr5、trail、p53、caspase-3、caspase-8、caspase-9、bid、bax、foxo3的表达,并抑制抗凋亡基因akt、pi3k和bcl-2的表达。结论:杨芽黄素可通过影响TRAIL和PI3K/AKT信号通路诱导前列腺癌细胞凋亡,具有抗前列腺癌的作用。 展开更多

关键词 杨芽黄素 前列腺癌细胞22rv.1 TRAIL信号通路 PI3K/AKT信号通路 细胞凋亡

下载PDF 职称材料