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高效液相色谱法同时测定白带净丸中的3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的含量 被引量：2
1
作者 张君 邵光波 《中南药学》 CAS 2017年第7期963-966,共4页
目的建立同时测定白带净丸中3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的HPLC法。方法采用Dikma-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^(-1),柱温30℃,进... 目的建立同时测定白带净丸中3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的HPLC法。方法采用Dikma-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量为10μL。结果 3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的线性范围分别为:6.14~122.80μg·mL^(-1)(r=0.9993),7.59~151.80μg·mL^(-1)(r=0.9991),4.15~83.00μg·mL^(-1)(r=0.9999),8.13~162.60μg·mL^(-1)(r=0.9994),5.35~107.00μg·mL^(-1)(r=0.9997);平均回收率及RSD均符合药典规定。结论所建方法重复性好,专属性强,可用于白带净丸的质量控制。 展开更多
关键词 白带净丸 3'-羟基葛根素 葛根素 尿囊素 川续断皂苷Ⅵ 茯苓酸 高效液相色谱法
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大孔吸附树脂对葛根中3种异黄酮类化合物的吸附分离研究 被引量：2
2
作者 崔蕴慧 王治平 +1 位作者 樊化 杨珂 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期650-653,共4页
目的:选择适合分离纯化葛根中3种成分的大孔吸附树脂。方法:以3'-羟基葛根素、葛根素及大豆苷的吸附率及解析率为评价指标,考察葛根3种异黄酮成分的吸附与解吸能力、吸附等温线、漏出曲线及洗脱曲线。结果:XDA-5树脂分离纯化3'... 目的:选择适合分离纯化葛根中3种成分的大孔吸附树脂。方法:以3'-羟基葛根素、葛根素及大豆苷的吸附率及解析率为评价指标,考察葛根3种异黄酮成分的吸附与解吸能力、吸附等温线、漏出曲线及洗脱曲线。结果:XDA-5树脂分离纯化3'-羟基葛根素、葛根素及大豆苷的较优工艺条件为:上样液浓度为每1 mL含葛根0.5～0.8 g,流速2 BV/h,乙醇梯度洗脱,洗脱速度1 BV/h。结论:该工艺条件所得纯化物中,3'-羟基葛根素、葛根素、大豆苷的含量分别为23.39%、52.09%和19.21%。 展开更多
关键词 3'-羟基葛根素 葛根素 大豆苷 大孔吸附树脂 葛根 分离
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HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中8种成分的含量 被引量：2
3
作者 王玉娟 崔苏镇 +2 位作者 陶利 任强 周金辉 《中国药师》 CAS 2020年第10期2039-2042,共4页
目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动... 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长分别为:403 nm(检测羟基红花黄色素A和红花黄色素A)、250 nm(检测3'-羟基葛根素、葛根素和3'-甲氧基葛根素)和280 nm(检测隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在4.17~83.40μg·ml^-1,2.86~57.20μg·ml^-1,2.49~49.80μg·ml^-1,8.93~178.60μg·ml^-1,2.26~45.20μg·ml^-1,0.69~13.80μg·ml^-1,4.46~89.20μg·ml^-1和3.67~73.40μg·ml^-1范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率分别为98.86%,99.01%,98.05%,100.05%,97.73%,96.97%,99.76%和98.35%,RSD分别为1.29%,1.13%,0.87%,0.97%,1.31%,1.26%,0.80%和1.44%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于评价舒心降脂片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 舒心降脂片 羟基红花黄色素A 红花黄色素A 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA 含量测定
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高效液相色谱波长切换法同时测定表实感冒颗粒中6种成分的含量 被引量：1
4
作者 谭雄斯 《中南药学》 CAS 2020年第1期89-92,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定表实感冒颗粒中桂皮醛、3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A:乙腈-甲醇(1∶1),流动相B:0.1%... 目的建立HPLC波长切换法同时测定表实感冒颗粒中桂皮醛、3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A:乙腈-甲醇(1∶1),流动相B:0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长分别为290 nm(桂皮醛)和254 nm(3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷)。结果桂皮醛、3'-羟基葛根素、葛根素、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在1.99~49.75、2.37~59.25、4.26~106.50、3.62~90.50、1.06~26.50、1.79~44.75μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r≥0.9992),6种成分的回收率均大于96.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法操作便捷、重复性好,可用于表实感冒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 表实感冒颗粒 桂皮醛 3'-羟基葛根素 葛根素 升麻素苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 高效液相色谱
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通脉方中异黄酮类成分清除DPPH自由基的活性研究 被引量：3
5
作者 王付荣 杨雁芳 杨秀伟 《中国现代中药》 CAS 2017年第11期1545-1549,1554,共6页
目的:通脉方是由葛根、丹参和川芎3味药按质量1∶1∶1组成的复方。本文研究通脉方中3'-羟基葛根素、3'-甲氧基葛根素、3'-甲氧基大豆苷、3'-羟基泰国野葛根素等25种异黄酮类化合物清除DPPH(2,2'-diphenyl-1-picrylh... 目的:通脉方是由葛根、丹参和川芎3味药按质量1∶1∶1组成的复方。本文研究通脉方中3'-羟基葛根素、3'-甲氧基葛根素、3'-甲氧基大豆苷、3'-羟基泰国野葛根素等25种异黄酮类化合物清除DPPH(2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl)自由基的活性。方法:通过DPPH自由基清除实验,对25个异黄酮类化合物的体外抗氧化活性进行测定。结果:体外抗氧化研究表明,通脉方中的3'-羟基葛根素、3'-羟基泰国野葛根素、3'-甲氧基葛根素和3'-甲氧基大豆苷具有清除DPPH自由基的活性,呈浓度依赖性,它们的IC50值分别为(9.9±0.6)、(13.7±1.4)、(57.3±1.2)和(66.4±2.3)μmol·L-1。在同样条件下,阳性对照药丁羟甲苯和抗坏血酸的IC50值分别为(75.4±6.9)和(16.5±1.6)μmol·L-1。结论:本研究结果能够预测3'-羟基葛根素、3'-羟基泰国野葛根素、3'-甲氧基葛根素和3'-甲氧基大豆苷可能是通脉方生物活性物质基础的重要组成部分。 展开更多
关键词 通脉方 异黄酮 3'-羟基葛根素 3'-羟基泰国野葛根素 3'-甲氧基葛根素 3'-甲氧基大豆苷 DP-PH自由基
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葛根药材HPLC指纹图谱与6种成分含量测定研究 被引量：5
6
作者 叶彬 闫小巧 +2 位作者 雷婷 蔡鑫坤 林敏生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期8222-8227,共6页
目的 建立葛根Pueraria lobate药材HPLC指纹图谱,并测定不同产地葛根中6种成分(3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、大豆苷元)的含量,为葛根优质药材产地与质量控制提供参考。方法 采用HPLC法,... 目的 建立葛根Pueraria lobate药材HPLC指纹图谱,并测定不同产地葛根中6种成分(3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、大豆苷元)的含量,为葛根优质药材产地与质量控制提供参考。方法 采用HPLC法,葛根药材30%乙醇提取液的分析采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温25℃。建立32批葛根药材指纹图谱,并测定不同产地葛根药材6种成分的含量。结果 建立了葛根药材HPLC指纹图谱,共提取出10个共有峰,指认6个共有峰;建立了含量测定方法,并对不同产地来源的32批葛根药材中6种成分含量测定,不同产地葛根质量对比综合评分结果显示河南最高,其次为陕西。结论 建立了葛根HPLC指纹图谱方法,通过对比,各样品与对照图谱相似度均大于0.9,为葛根道地药材质量标准提供整体质量控制依据。结合产地调研信息,可将葛根优质原料药材产地优选为陕西、河南秦岭山脉。 展开更多
关键词 葛根 指纹图谱 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 葛根素芹菜糖苷 大豆苷 染料木苷 大豆苷元 染料木素 芒柄花素 质量评价
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葛根芩连片特征图谱及含量测定方法研究 被引量：21
7
作者 胡晓茹 杨思广 +1 位作者 戴忠 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1590-1596,共7页
目的：建立葛根芩连片的特征图谱,并对葛根素和盐酸小檗碱进行定量研究。方法：采用HPLC法建立特征图谱和含量测定方法,并以液质联用对特征峰进行指认。采用TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇为流动相A,以0.15%三氟乙酸... 目的：建立葛根芩连片的特征图谱,并对葛根素和盐酸小檗碱进行定量研究。方法：采用HPLC法建立特征图谱和含量测定方法,并以液质联用对特征峰进行指认。采用TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇为流动相A,以0.15%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱（0-25 min,23%A→30%A;25-26 min,30%A→35%A;26-39 min,35%A→42%A;39-40 min,42%A→45%A;40-55 min,45%A）,流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm（用于特征图谱建立和葛根素含量测定）、348 nm（用于盐酸小檗碱怾含量测定）;采用电喷雾离子源进行正离子模式扫描,对葛根芩连片特征图谱中8个特征峰进行指认。结果：建立了以葛根素和小檗碱为参照峰的葛根芩连片HPLC特征图谱,并指认了葛根素、盐酸小檗碱、3＇-羟基葛根素、3＇-甲氧基葛根素、葛根素木糖苷、大豆苷、盐酸巴马汀和黄芩苷8个特征峰;葛根素含量在8.8-12.9 mg·片-1之间,盐酸小檗碱含量在2.5-7.0 mg·片-1之间。结论：本法为葛根芩连片的质量控制提供了有效的技术方法;提出的以双标峰进行特征峰相对保留时间定位,为中药特征图谱评价系统提供新的思路。 展开更多
关键词 葛根芩连片 特征图谱 葛根素 盐酸小檗碱 3'-羟基葛根素 3'-甲氧基葛根素 葛根素木糖苷 大豆苷 盐酸巴马汀 黄芩苷 含量测定 特征峰指认 高效液相色谱 液质联用
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HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中的6种成分 被引量：2
8
作者 高森 白雪 +3 位作者 文柳静 王鑫 李正翔 房志仲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第10期1300-1304,共5页
目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷的含量。方法采用ZOBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（1∶1）,流动相B... 目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷的含量。方法采用ZOBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（1∶1）,流动相B为0.1%冰醋酸溶液,进行梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;咖啡酸和迷迭香酸的检测波长为320 nm,3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素和大豆苷的检测波长为250 nm;进样量为20μL。结果咖啡酸、迷迭香酸、3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷的浓度与峰面积分别在2.32-46.40μg·m L-1（r=0.999 8）、3.06-61.20μg·m L-1（r=0.999 5）、4.45-89.00μg·m L-1（r=0.999 9）、14.48-289.60μg·m L-1（r=0.999 9）、4.86-97.20μg·m L-1（r=0.999 7）、3.69-73.80μg·m L-1（r=0.999 6）内具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为99.0%（1.6%）,97.5%（0.6%）,99.3%（0.9%）,98.6%（1.3%）,97.6%（1.3%）,97.0%（0.9%）。结论方法操作准确、简便,可用于参苏宣肺丸的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 波长切换联合梯度洗脱法 参苏宣肺丸 咖啡酸 迷迭香酸 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 大豆苷
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基于HPLC-QAMS法的清肝降压胶囊中10个成分同时定量测定研究 被引量：1
9
作者 蒋炬辉 戴凌杰 王伟栋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期533-542,共10页
目的:建立同时测定清肝降压胶囊中10个成分的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)方法,并验证其准确性和可行性。方法:采用Phenomsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-... 目的:建立同时测定清肝降压胶囊中10个成分的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)方法,并验证其准确性和可行性。方法:采用Phenomsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:320 nm(检测2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)、250 nm(检测3'-羟基葛根素、葛根素和3'-甲氧基葛根素)、208 nm(检测泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B)和270 nm(检测隐丹参酮和丹参酮ⅡA)。以葛根素为内参物,建立其与其他9种成分的相对校正因子(RCF),并计算含量,实现一测多评;同时采用外标法(ESM)测定清肝降压胶囊中10个成分的含量,比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异。结果:10个成分的线性范围分别为8.136~162.7、7.488~149.8、30.54~610.9、14.11~282.2、0.3680~7.360、0.7040~14.08、0.4320~8.640、3.056~61.12、0.5120~10.24、0.8480~16.96μg·mL^(-1),r为0.9992~0.9999;平均回收率分别为98.5%、98.0%、100.0%、100.0%、97.8%、98.5%、97.0%、99.1%、99.3%和100.1%,RSD为1.3%、1.1%、0.96%、0.64%、1.6%、1.5%、1.2%、0.83%、1.1%和0.72%;葛根素与2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、3'-羟基葛根素、3'-甲氧基葛根素、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的相对校正因子分别为1.1551、1.1262、1.2760、0.9643、0.8959、0.8593、1.3662、0.8399和0.9663;一测多评法计算值和外标法实测值之间无明显差异。结论:所建立的方法简便、准确,可用于清肝降压胶囊的质量评价研究。 展开更多
关键词 清肝降压胶囊 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 泽泻醇F 泽泻醇A 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇B 隐丹参酮 丹参酮ⅡA
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