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Synthesis and Fluorescence Quenching of Copolymer Containing3, 4, 9, 10-Perylenetetracarboxyl Diimide Side Chains
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作者 Zhao ZHANG Zhao Bin CHEN +5 位作者 Feng Lian BAI Yue Ping ZHANG Yi Ming MO Min ZHENG Xiao Lin YAN Yu hang LI(Department of Chemistry, Shanxi University, Taiyuan 030006)(Lab of Organic Solid, Institute of Chemistry, Academy Sinica, Beijing 100080) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第11期953-956,共4页
A photoluminescence material, copolymer of N-vinylcarbazole (VCz) and N,N'- bisallyl-3, 4. 9, 10-ferylenetetracarboxyl diimide (APTC) chromophores P(VCz-APTC) was synthesized. The fluorescence quenching of P(VCz-A... A photoluminescence material, copolymer of N-vinylcarbazole (VCz) and N,N'- bisallyl-3, 4. 9, 10-ferylenetetracarboxyl diimide (APTC) chromophores P(VCz-APTC) was synthesized. The fluorescence quenching of P(VCz-APTC) by fullerene (C-60) and triethylamine was also studied. 展开更多
关键词 3 4 9 10-perylenetetracarboxyl diimide COPOLYMER fluorescence quenching
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A Facile Synthesis of 9,10-Dimethoxybenzo[6,7]- ox-epino[3,4-<i>b</i>]quinolin-13(6<i>H</i>)-one and Its Derivatives
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作者 Dingqiao Yang Xiuli Liang +1 位作者 Xiongjun Zuo Yuhua Long 《International Journal of Organic Chemistry》 2013年第2期119-124,共6页
A concise and efficient method for the synthesis of novel 9,10-imethoxybenzo[6,7]oxepino[3,4-b]quinolin13(6H)-one and its derivatives 7a-p has been developed via the intramolecular Friedel-Crafts acylation reactions o... A concise and efficient method for the synthesis of novel 9,10-imethoxybenzo[6,7]oxepino[3,4-b]quinolin13(6H)-one and its derivatives 7a-p has been developed via the intramolecular Friedel-Crafts acylation reactions of 6,7-dimethoxy-2-(phenoxymethyl)quinoline-3-carboxylic acids 6a-p with polyphosphoric acid (PPA) as catalyst and solvent under mild conditions. The key intermediates 6a-p were prepared through the in situ formation of ethyl 6,7-dimethoxy-2-(phenoxymethyl)quinoline-3-carboxylates 5a-p followed by hydrolysis with aqueous ethanolic sodium hydroxide solution. The novel synthetic method has the advantages of good yields, easy work-up, and environmentally friendly character, which may provide a novel highly efficient process for making quinoline and related azaheterocycle libraries. 展开更多
关键词 The Intramolecular Friedel-Crafts Acylation Reaction: 9 10-Dimethoxybenzo [6 7]oxepino[3 4-b]quinolin-13(6H)-one and Its DERIVATIVES 6 7-Dimethoxy-2-(phenoxymethyl)quinoline-3-carboxylic Acid: Ethyl 7-dimethoxy-2-(phenoxymethyl)quinoline-3-carboxylate: PPA
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Two New Organic Supramolecular Complexes Based on 2,3,6,7-Tetrahydroxyl-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene and 4,4′-Bipyridine or 4,4′-Bipyridinylethane
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作者 张照明 李国玲 +1 位作者 赵云 倪中海 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期835-840,共6页
Two new organic supramolecular cocrystal complexes C18H18O4·C10H8N2(I) and C18H18O4·C12H10N2(II)(C18H18O4 = 2,3,6,7-tetrahydroxyl-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene(LH4), C10H8N2 = 4,4'... Two new organic supramolecular cocrystal complexes C18H18O4·C10H8N2(I) and C18H18O4·C12H10N2(II)(C18H18O4 = 2,3,6,7-tetrahydroxyl-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene(LH4), C10H8N2 = 4,4'-bipyridine(bpy) and C12H10N2 = 4,4'-bipyridinylethane(bpe)) have been obtained by mixing LH4 with corresponding bpy or bpe ligand. The two complexes have been determined by X-ray crystal structure analysis, elemental analysis and IR analysis. Compound I crystallizes in the orthorhombic Pnma with a = 9.7078(4), b = 22.4974(10), c = 20.6272(9) V = 4505.0(3)3, Mr = 454.51, Dc. = 1.340 g·cm^-3, μ = 0.09 mm-1, F(000) = 1920, Z = 8, R = 0.0503 and wR = 0.1360. Compound II crystallizes in monoclinic C2/c with a = 29.944(6), b = 9.820(2), c = 22.643(5) , V = 5048.4(18)3, Mr = 480.54, Dc. = 1.265 g cm^–3, μ = 0.084 mm^–1, F(000) = 2032, Z = 8, R = 0.0548 and wR = 0.1600. X-ray single-crystal structure analysis shows that two-dimensional(2D) layer supramolecular structures are formed through hydrogen bonds and π-π interactions in the two complexes. IR analysis also indicates that there are only associated hydroxyl groups in the two complexes. 展开更多
关键词 2 3 6 7-tetrahydroxy-9 10-dimethyl-9 10-dihydro-9 10-ethanoanthracene supramolecular structure 4 4′-bipyridine 4 4′-bipyridinylethane hydrogen bond
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9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核镍(Ⅱ)配合物的合成及磁性研究
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作者 梅光泉 曾锦萍 +1 位作者 刘万云 黄可龙 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-78,共6页
以9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)和二苯甲酰甲烷为原料合成了新型固态三元配合物[Ni2(C24H20O4)(C15H11O2)2].H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮... 以9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)和二苯甲酰甲烷为原料合成了新型固态三元配合物[Ni2(C24H20O4)(C15H11O2)2].H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。其荧光光谱的最大发射波长为430nm,变温磁化率(2~300K)的测定结果表明桥联双核Ni2+配合物为铁磁性自旋交换作用,Curie常数C=2.04cm3.mol-.1K,Weiss常数θ=8.10K。 展开更多
关键词 9 10-蒽-3 3′-双(1 3-戊二烯-2 4-二醇)桥联 镍(Ⅱ)配合物 合成 磁性 热分析
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C3-4、T9-10、L2-3椎间盘与相邻椎体弯曲(屈曲)的力学特性 被引量:5
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作者 彭传刚 杨琦 李鹏 《生物医学工程研究》 2013年第2期94-96,共3页
对正常国人新鲜尸体C3-4、T9-10、L2-3椎间盘与相邻椎体进行弯曲(屈曲)实验,分析C3-4、T9-10、L2-3椎间盘与相邻椎体的弯曲(屈曲)力学性质,确定不同部位的椎间盘与相邻椎体是否具有不同的弯曲(屈曲)力学性质。取C3-4、T9-10、L2-3椎间... 对正常国人新鲜尸体C3-4、T9-10、L2-3椎间盘与相邻椎体进行弯曲(屈曲)实验,分析C3-4、T9-10、L2-3椎间盘与相邻椎体的弯曲(屈曲)力学性质,确定不同部位的椎间盘与相邻椎体是否具有不同的弯曲(屈曲)力学性质。取C3-4、T9-10、L2-3椎间盘与相邻椎体标本各13个,以电子万能试验机进行弯曲(屈曲)实验。以统计学分析和t检验的方法处理实验数据。结果表明,L2-3组最大载荷、最大弯距、最大应力大于C3-4、T9-10组,差异显著(P<0.05),T9-10组最大载荷、最大弯距、最大应力大于C3-4组,差异显著(P<0.05)。C3-4、T9-10、L2-3椎间盘与相邻椎体标本的弯曲(屈曲)力学性质有一定区别,标本的横截面积越大,承受的载荷和应力越大,但不成正比关系。 展开更多
关键词 人脊柱 C3-4 T9-10 L2-3 弯曲 力学性质
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2,4,8,10-四氧杂-3,9-二(3’-甲酰基苯基)螺[5.5]十一烷的合成
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作者 张杰 魏荣宝 +1 位作者 张桂香 王密 《天津理工大学学报》 2005年第5期5-7,共3页
采用季戊四醇与1,3_苯二甲醛为原料,在不同溶剂中合成季戊四醇双缩醛,对影响反应的因素(原料物质的量、催化剂、带水剂)做了研究.利用薄层色谱法(TLC)对反应进行监控,并用红外光谱和核磁共振对产物进行结构表征.
关键词 2 4 8 10-四氧杂-3 9-二(3'-甲酰基苯基)螺[5.5]十一烷 季戊四醇 间苯二甲醛
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2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌/NaNO2催化9,10-二氢蒽氧化脱氢 被引量:4
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作者 张伟 马红 +2 位作者 周利鹏 苗虹 徐杰 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期86-88,共3页
设计了一种由2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和NaNO2组成的复合催化剂,该催化剂在9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽的反应中表现出很高的催化活性和选择性.在120℃和1.3MPaO2下反应8h,9,10-二氢蒽转化率达到99%以上,蒽的选择性为99%.采用... 设计了一种由2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和NaNO2组成的复合催化剂,该催化剂在9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽的反应中表现出很高的催化活性和选择性.在120℃和1.3MPaO2下反应8h,9,10-二氢蒽转化率达到99%以上,蒽的选择性为99%.采用红外光谱和核磁共振方法对催化氧化脱氢的反应历程进行了研究.结果表明,9,10-二氢蒽氧气氧化脱氢生成蒽的反应是通过DDQ/DDQH2和NO2/NO两个氧化还原对的电子传递来推动的,以DDQ/NaNO2为催化剂可以有效催化9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽. 展开更多
关键词 2 3-二氯-5 6-二氰基-1 4-苯醌 亚硝酸钠 9 10-二氢蒽 氧化脱氢
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Ge_(10)O_(28)单元构建的两个三维锗酸盐结构:(H_3O)_4Ge_7O_(16)·3H_2O和K_4Ge_9O_(20) 被引量:1
8
作者 周亚明 刘志城 +2 位作者 陈珍霞 翁林红 赵东元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期382-387,共6页
在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的... 在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的空间结构 .H4 Ge7O16 ·7H2 O的结晶学数据为Mr=894 2 7,P 43m ,a =0 7730 9( 18)nm ,V =0 462 0 5 ( 19)nm3,Z =1,MoKα ,λ =0 0 710 73nm ,R(F) =3 48% ,wR(F2 ) =8 39% .K4 Ge9O2 0 的结晶学数据为 :Mr=112 9 71,I4( 1) /a ,a =1 5 0 0 2 ( 3)nm ,c =0 7383( 2 )nm ,V =1 6618( 7)nm3,Z =4,MoKα ,R(F) =3 92 % ,wR(F2 ) =11 97% . 展开更多
关键词 Ge10O28 (H3O)4Ge7O16·3H2O K4Ge9O20 微孔材料 锗酸盐 晶体结构 溶剂热合成 分子筛
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3,4,9,10-苝四甲酸二酐纳米材料的制备及其传感行为的研究 被引量:1
9
作者 李志英 周晓敏 +1 位作者 霍曼 张海容 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期303-307,共5页
以3,4,9,10-苝四甲酸二酐(PTTC)为原料,采用真空气相沉积-分子自组装法制备了有机纳米材料,通过扫描电镜、透射电镜、红外光谱、荧光光谱和差热分析表征所得产物。用吐温20增溶PTTC纳米材料,发现L-赖氨酸对该分散系的荧光具有较强的增... 以3,4,9,10-苝四甲酸二酐(PTTC)为原料,采用真空气相沉积-分子自组装法制备了有机纳米材料,通过扫描电镜、透射电镜、红外光谱、荧光光谱和差热分析表征所得产物。用吐温20增溶PTTC纳米材料,发现L-赖氨酸对该分散系的荧光具有较强的增敏作用,据此建立了L-赖氨酸的纳米荧光化学传感新方法。体系的荧光变化与赖氨酸浓度呈线性关系,线性范围为7.00×10-4~5.40×10-7mol/L,检出限为8.39×10-8mol/L。进一步研究发现,PTTC纳米结构使赖氨酸的循环伏安图电流差减小,有望据此制作赖氨酸纳米电化学传感器。 展开更多
关键词 3 4 9 10-茈四甲酸二酐 真空气相沉积-分子自组装法 有机纳米材料 L-赖氨酸 化学传感器
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3,9-二(4-甲基苯)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的NMR研究 被引量:1
10
作者 孙小强 黄华银 +2 位作者 姜艳 于树玲 宗华 《广州化工》 CAS 2009年第8期154-156,共3页
对含有手性轴的螺环化合物3,9-二(4-甲基苯)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的一维、二维核磁共振谱(1H NMR,13CNMR,DEPT,2D1H-1H COSY,HSQC,HMBC)进行了解析和报道。认真的分析了两个六元杂环上四个亚甲基出现的信号,对其所有的NMR谱信... 对含有手性轴的螺环化合物3,9-二(4-甲基苯)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的一维、二维核磁共振谱(1H NMR,13CNMR,DEPT,2D1H-1H COSY,HSQC,HMBC)进行了解析和报道。认真的分析了两个六元杂环上四个亚甲基出现的信号,对其所有的NMR谱信号进行了全归属,为研究含杂原子的手性螺环化合物提供了参考数据。 展开更多
关键词 NMR 归属 2D NMR 3 9-二(4-二甲基苯)-2 4 8 10-四氧杂螺[5.5]十一烷 结构
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9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与表征
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作者 梅光泉 伍金虎 +2 位作者 曾锦萍 刘万云 黄可龙 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期299-302,共4页
以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C24-H20O4)(C15H11O2)2],并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了... 以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、9,10-蒽-3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C24-H20O4)(C15H11O2)2],并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波长为431 nm。对配合物测量了室温固体电子顺磁共振谱,定性探讨了配合物的电子结构,得到了其波谱参数(g=2.123 8)。 展开更多
关键词 9 10-蒽-3 3'-双(1 3-戊二烯-2 4-二醇)桥联 铜(Ⅱ)配合物 合成 表征
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2,4,8,10-四氮螺[5.5]-3,9-二(2-吡咯基)十一烷的合成及晶体结构
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作者 张鹏 韩萱 +3 位作者 陈奇特 肖昕 薛赛凤 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2011年第6期26-28,32,共4页
本文以季戊四胺与2-醛基吡咯合成了2,4,8,10-四氮螺[5.5]-3,9-二(2-吡咯基)十一烷(1),并通过单晶X-射线衍射方法进行了表征。该晶体属于三斜晶系,空间群为:P-1,相关晶胞参数为:a=8.386(2),b=10.541(3),c=0.779(3),α=87.274(10)&#... 本文以季戊四胺与2-醛基吡咯合成了2,4,8,10-四氮螺[5.5]-3,9-二(2-吡咯基)十一烷(1),并通过单晶X-射线衍射方法进行了表征。该晶体属于三斜晶系,空间群为:P-1,相关晶胞参数为:a=8.386(2),b=10.541(3),c=0.779(3),α=87.274(10)°,β=87.769(10)°,γ=84.387(10)°,V=946.6(4)3.该化合物晶体结构中包含了1个2,4,8,10-四氮螺[5.5]-3,9-二(2-吡咯基)十一烷分子和4个水分子,这些水分子与吡咯环上的氮原子之间通过氢键连接成无限延伸的一维超分子链,同时这些氢键进一步将一维超分子链连接成为二维的超分子网络结构。 展开更多
关键词 2 4 8 10-四氮螺[5.5]-3 9-二(2-吡咯基)十一烷 晶体结构 超分子
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微波辐射合成N,N-二苯基-3,4,9,10-苝二酰亚胺
13
作者 王辉 《化学研究》 CAS 2016年第5期557-559,共3页
以3,4,9,10-苝四酸酐为原料,无水醋酸锌为催化剂,与苯胺利用微波辐射,合成N,N-二苯基-3,4,9,10-苝二酰亚胺.研究结果表明,在微波辐射下,无水醋酸锌对该反应有较好的催化活性,N,N-二苯基-3,4,9,10-苝二酰亚胺的产率可达60.02%.实验确定... 以3,4,9,10-苝四酸酐为原料,无水醋酸锌为催化剂,与苯胺利用微波辐射,合成N,N-二苯基-3,4,9,10-苝二酰亚胺.研究结果表明,在微波辐射下,无水醋酸锌对该反应有较好的催化活性,N,N-二苯基-3,4,9,10-苝二酰亚胺的产率可达60.02%.实验确定了该反应的最终优化条件为:无水醋酸锌的用量为0.5g,微波辐射功率为900 W,辐射时间为50min,反应温度为150℃. 展开更多
关键词 N N-二苯基-3 4 9 10-苝二酰亚胺 微波辐射 苝酐 苯胺 无水醋酸锌
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(1R,2S,5R,8S,9R,10S)-8-甲基-4-氮杂-5-苯基-7-氧杂四环[8.2.1.0^(2,9).0(~4,8)]十三-11-烯-3-酮的合成和晶体结构
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作者 叶剑良 魏赞斌 +1 位作者 陈忠 黄培强 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期228-232,共5页
为确定内型降冰片烯酰亚胺与甲基格氏试剂反应所得加成产物的结构,合成了标题化合物(C18H19NO2)。其结构通过单晶X-射线衍射分析确定,该晶体属正交晶系,空间群为P212121,a = 6.293(1),b = 14.342(3),c = 16.357(3) 牛琕 = 1476.2(5) ?,Z... 为确定内型降冰片烯酰亚胺与甲基格氏试剂反应所得加成产物的结构,合成了标题化合物(C18H19NO2)。其结构通过单晶X-射线衍射分析确定,该晶体属正交晶系,空间群为P212121,a = 6.293(1),b = 14.342(3),c = 16.357(3) 牛琕 = 1476.2(5) ?,Z = 4,Dc = 1.266 g/cm3, (MoKa) = 0.082mm-1,F(000) = 600。晶体结构用直接法解出,最终的偏离因子为R = 0.0535,wR = 0.988。由此晶体结构可确定加成产物为标题化合物,并由1H-NMR数据推测另一加成产物的结构。 展开更多
关键词 手性辅助基 晶体结构 合成 内型降冰片烯酰亚胺 (1R 2S 5R 8S 9R 10S)-8-甲基-4-氮杂-5-苯基-7-氧杂四环[8.2.1.0^2.90^4.8]十三-11-烯-3-酮
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Crystal and Molecular Structure of 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-3-(4-methylphenylamino)-2-thioxoquinoxaline
15
作者 Sun Da-Qing Lang Jian-Ping +1 位作者 Lu Zhong-E Chen Ke-Qian(Department of Chemistry.Suzhou University,P.O.Box 174,Suzhou 215006)Yu KaiBei(Chengdu Center of Analysis and Measurement,Academia Sinica,Chengdu 610041) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第6期65-69,共5页
CrystalandMolecularStructureof5,6,7,8,9,10-Hexahydro-3-(4-methylphenylamino)-2-thioxoquinoxalineSunDa-Qing;L... CrystalandMolecularStructureof5,6,7,8,9,10-Hexahydro-3-(4-methylphenylamino)-2-thioxoquinoxalineSunDa-Qing;LangJian-Ping;LuZh... 展开更多
关键词 CRYSTAL STRUCTURE 5 6 7 8 9 10-hexahydro-3-(4-methylphenylamino)-2-thioquinoxaline
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大冶特钢成功试制W9Mo3Cr4V3Co10高速钢
16
作者 万春燕 卢必红 《特殊钢》 北大核心 2003年第2期57-58,共2页
关键词 W9Mo3Cr4V3Co10 高钴超硬型 大冶特钢 试制 高速钢
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抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅲ.3,3-乙撑二氧-△^(5(10),9(11))-雌甾二烯-17-酮的合成 被引量:1
17
作者 王宇辉 曾庆橗 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期72-74,共3页
本文报道了合成RU-486的中间体3,3-乙撑二氧-Δ5(10),9(11)-雌甾二烯-17-酮[Ⅰ]的制备。以乙二醇为缩合剂,选用三种不同的催化剂,分别对Δ4,9-雌甾二烯-3,17-双酮[Ⅱ]进行选择性缩合反应得到[Ⅰ]。用单因素变量法和正交法进行合成条件优... 本文报道了合成RU-486的中间体3,3-乙撑二氧-Δ5(10),9(11)-雌甾二烯-17-酮[Ⅰ]的制备。以乙二醇为缩合剂,选用三种不同的催化剂,分别对Δ4,9-雌甾二烯-3,17-双酮[Ⅱ]进行选择性缩合反应得到[Ⅰ]。用单因素变量法和正交法进行合成条件优选,使[Ⅰ]的收率由17~20%提高到65~69%。[Ⅰ]的结构经红外光谱、紫外光谱、元素分析和比旋度证实。 展开更多
关键词 RU-486 合成 抗孕酮 雌甾二稀
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抗孕酮新药RU486合成研究——Ⅱ3,3乙撑二氧-11β-[4-(N,N-二甲胺基)-苯基]-△^(9(10))-雌烯-5α-羟基-17-酮的制备
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作者 曾庆橗 王宇辉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期27-29,共3页
环氧化合物[Ⅱ]在氯化亚铜存在下的无水四氢呋喃溶液中,用对一二甲胺基溴化苯基镁处理得到化合物[Ⅲ]。它是合成RU486[Ⅰ]的重要中间体。11β-芳胺基的引入,是导致RU486分子和黄体酮受体之间产生相对亲和力的主要基团之一。因此,它具有... 环氧化合物[Ⅱ]在氯化亚铜存在下的无水四氢呋喃溶液中,用对一二甲胺基溴化苯基镁处理得到化合物[Ⅲ]。它是合成RU486[Ⅰ]的重要中间体。11β-芳胺基的引入,是导致RU486分子和黄体酮受体之间产生相对亲和力的主要基团之一。因此,它具有良好的抗孕酮的作用。化合物[Ⅲ]的结构经红外光谱、核磁共振光谱和比旋度得到确定。 展开更多
关键词 甾酮类 RU486 制备
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转相法制备高比表面积纳米Fe_3O_4磁性粉体 被引量:10
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作者 何秋星 杨华 +2 位作者 刘素琴 陈权启 黄可龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期257-260,264,共5页
采用转相法制备高比表面积、高产量纳米Fe3O4磁性粉体。探讨了采用工业煤油做油相,AEO9+TX10做复合表面活性剂,Fe2+/Fe3+水溶液做水相形成的O/W体系转相为W/O体系制备纳米Fe3O4磁性粉体的工艺条件。经正交实验的极差分析,找到了影响Fe3O... 采用转相法制备高比表面积、高产量纳米Fe3O4磁性粉体。探讨了采用工业煤油做油相,AEO9+TX10做复合表面活性剂,Fe2+/Fe3+水溶液做水相形成的O/W体系转相为W/O体系制备纳米Fe3O4磁性粉体的工艺条件。经正交实验的极差分析,找到了影响Fe3O4比表面积大小的因素为:铁盐水溶液的浓度、表面活性剂用量、老化温度及加水量。最佳工艺条件是c(Fe2++Fe3+)=0 66mol/L、表面活性剂用量φ(AEO9+TX10)=4 5%、铁盐水溶液用量φ(Fe2++Fe3+)=55%、老化温度80℃。产物Fe3O4磁粉经XRD、TEM、粒度分析仪等检测、表征,平均粒径30~40nm、物相单一、球形、比表面积约为83m2/g。 展开更多
关键词 转相法 AEO9+TX10 纳米FE3O4
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3种燕尾形双子表面活性剂的合成及其表面活性 被引量:2
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作者 赵永 刘峥 +1 位作者 云亮 谢元健 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1424-1432,共9页
设计合成了3种基于五苯基苯骨架结构的苝二酰亚胺衍生物n-PDI(n=2,3,4)双子表面活性剂,利用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪,对所合成的3种目标产物结构进行表征与确认,它们的分解温度均在200℃以上。研究了3种双子表面活性... 设计合成了3种基于五苯基苯骨架结构的苝二酰亚胺衍生物n-PDI(n=2,3,4)双子表面活性剂,利用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热重分析仪,对所合成的3种目标产物结构进行表征与确认,它们的分解温度均在200℃以上。研究了3种双子表面活性剂表面活性参数和热力学参数,结果表明双子表面活性剂分子在水溶液中形成胶束和在气-液界面处的吸附过程是自发的;且双子表面活性剂分子形成胶束的过程易于进行;随温度的升高ΔGmic、ΔHmic、ΔSmic均减小,表明ΔHmic对ΔGmic的贡献有增大趋势,ΔSmic对ΔGmic的贡献有下降趋势,即胶束化过程为熵驱动力在减小而焓驱动力在增大的过程。由SEM测试表明双子表面活性剂能有效吸附在锌电极表面,对其具有缓蚀作用。 展开更多
关键词 3 4 9 10-苝二酐 双子表面活性剂 界面张力 胶束化 热力学参数
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