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3-硝基邻苯二甲腈的合成 被引量：2
1
作者 尹必华 潘健 《化工文摘》 2008年第3期36-36,共1页
以3-硝基邻苯二甲酰亚胺为原料经过氨解、脱水2步反应,合成3-硝基邻苯二甲腈,反应条件温和、产品纯度高,总收率达89%。
关键词 3-硝基邻苯二甲酰亚胺 3-硝基邻苯二甲酰胺 3-硝基邻苯二甲腈
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碘海醇、碘克沙醇中间体水解物的合成工艺改进
2
作者 段香江 陈曦 +1 位作者 林照棋 任方振 《当代化工研究》 CAS 2024年第17期176-178,共3页
研究碘海醇、碘克沙醇中间体水解物的合成工艺改进实验内容,以提升物质合成质量。通过对照原有工艺水合物合成发现,5-氨基-N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺乙腈占比为35%、水为65%;5-乙酰氨基-N,N'-二(2,3... 研究碘海醇、碘克沙醇中间体水解物的合成工艺改进实验内容,以提升物质合成质量。通过对照原有工艺水合物合成发现,5-氨基-N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺乙腈占比为35%、水为65%;5-乙酰氨基-N,N'-二(2,3二羟基丙基)-1,3-苯二甲酰胺流动相A为水;流动相B中,获取梯度洗脱时间为0 min至1 h,水含量百分率为99%~87%,乙腈为1%~13%;总收率,89.8%;mp,274~277℃。整体合成效果在时间、成本、生产方面均有提升,因此可在后续长期使用。 展开更多
关键词 碘海醇 碘克沙醇 水解物 合成工艺 5-氨基-N N'-双(2 3-二羟基丙基)-2 4 6-三碘-1 3-苯二甲酰胺 5-乙酰氨基-N N'-二(2 3二羟基丙基)-1 3-苯二甲酰胺
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4-甲氧基苯二甲(磺)酰胺类系列化合物的合成与体外抗血小板聚集活性研究 被引量：1
3
作者 许祥 司红强 刘秀杰 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期440-445,共6页
目的为筛选活性更好的抗血小板聚集药物,制得两个系列(series 1和series 2)共10个未见文献报道的化合物。方法以2,4-二甲基苯酚为原料,经Williamson反应、氧化和氯代制得中间体4-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯(Ⅰ);以苯甲醚为原料,经氯磺化反... 目的为筛选活性更好的抗血小板聚集药物,制得两个系列(series 1和series 2)共10个未见文献报道的化合物。方法以2,4-二甲基苯酚为原料,经Williamson反应、氧化和氯代制得中间体4-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯(Ⅰ);以苯甲醚为原料,经氯磺化反应得到中间体4-甲氧基-1,3-苯二磺酰氯(Ⅱ);将两个中间体分别与不同的三取代苯胺化合物反应制得目标化合物1f-1k、2c-2f。以吡考他胺和阿司匹林为阳性对照药,采用Born比浊法对目标化合物进行体外抗血小板聚集活性筛选。结果与结论药理实验筛选结果表明,有5个化合物抗血小板聚集活性优于阳性对照药吡考他胺,其中化合物1i和2c的活性最高且优于对照药阿司匹林。构效关系研究表明,4-位上进行Cl和Br取代时有较高的抗血小板聚集活性;甲酰胺系列与磺酰胺系列化合物的抗血小板聚集活性的相差较大。在化合物1c的4位引入氯原子,制得的侧链苯环具有2,4,6-三氯取代结构的化合物1i的活性最高。目标化合物的结构经IR、MS和1H-NM R谱确证。 展开更多
关键词 合成 抗血小板聚集 4-甲氧基-1 3-苯二磺酰胺 4-甲氧基-1 3-苯二甲酰胺
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SEED改性PA6的合成及结构性能研究 被引量：7
4
作者 张经瀚 朱志国 +2 位作者 王锐 张秀芹 付伟强 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2014年第3期6-9,共4页
在聚己内酰胺（PA6）聚合过程中添加一定量的二（2，2，6，6-四甲基-3-哌啶胺基）-间苯二甲酰胺（SEED），制备了不同SEED含量的共聚改性PA6；研究了改性PA6的流变性、热稳定性、热氧化稳定性及端氨基含量的变化。结果表明：添加SEED后... 在聚己内酰胺（PA6）聚合过程中添加一定量的二（2，2，6，6-四甲基-3-哌啶胺基）-间苯二甲酰胺（SEED），制备了不同SEED含量的共聚改性PA6；研究了改性PA6的流变性、热稳定性、热氧化稳定性及端氨基含量的变化。结果表明：添加SEED后，PA6的起始热分解温度较未添加时的高2～10℃，PA6的热稳定性有所改善；SEED可显著提高PA6的端氨基含量，且随着其用量的增加端氨基含量增加；添加SEED后，PA6熔体黏度变小，出现剪切变稀的临界剪切速率明显增加，熔体的流动性和输送稳定性得到了提高；改性PA6中添加质量分数1％～2％SEED，有利于提高PA6熔体高速纺丝的稳定性和可控性。 展开更多
关键词 聚己内酰胺 共聚改性 二(2 2 6 6-四甲基-3-哌啶胺基)-间苯二甲酰胺 流变性能 热稳定性
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