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5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮的另法全合成 被引量:15
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作者 段新方 张站斌 段新红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期353-355,共3页
从两个易得原料 3 ,4,5 三甲氧基苯甲酸和 3 ,4 二羟基苯甲醛出发 ,分别合成出 2 羟基 4,5 ,6 三甲氧基苯乙酮和 3 ,4 二苄氧基苯甲酰氯 ,随后采用相转移催化法成功地全合成了 5 ,3′ ,4′ 三羟基 6,7 二甲氧基黄酮 .
关键词 5 3’ 4’-三羟基-6 7-甲氧基 全合成 相转移催化 3 4 5-甲氧基苯甲酸 3 4-羟基苯甲醛
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RP-HPLC法测定7-二氟亚甲基-5,4′-二甲氧基异黄酮的含量 被引量:1
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作者 向红琳 刘艳梅 +1 位作者 刘建良 杨昌华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1833-1836,共4页
目的:建立和评价7-二氟亚甲基-5,4'-二甲氧基异黄酮(简称Gen-10)的反相高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱为Hypersil GOLD C_(18)硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.0025 mol·L^(-1)磷酸氢二钠水溶液(55:4... 目的:建立和评价7-二氟亚甲基-5,4'-二甲氧基异黄酮(简称Gen-10)的反相高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱为Hypersil GOLD C_(18)硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.0025 mol·L^(-1)磷酸氢二钠水溶液(55:45),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样20μL。结果:Gen-10在0.1~35μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程为A=96.7C+3.77,r=0.9999;日内精密度RSD为0.051%(n=5),日间精密度RSD为0.059%(n=5);对照品溶液在12 h内稳定,检测限为0.02 ng;加样回收率为98.9%,RSD=1.3%(n=6)。结论:此方法简便、易行、灵敏、准确,可作为Gen-10含量测定的方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 含量测定 7-氟亚甲基-5 4’-甲氧基
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白背叶中一个新的异戊烯基二氢黄酮 被引量:11
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作者 吴桂凡 韦松 +1 位作者 蓝树彬 许学健 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1126-1128,共3页
目的对大戟科植物白背叶Mallotusapelta的叶进行化学成分研究。方法原料的乙醇浸出物,用各种柱色谱进行分离和纯化,所得化合物以理化性质和波谱数据进行鉴定。结果分得5个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5,7-二羟基-6... 目的对大戟科植物白背叶Mallotusapelta的叶进行化学成分研究。方法原料的乙醇浸出物,用各种柱色谱进行分离和纯化,所得化合物以理化性质和波谱数据进行鉴定。结果分得5个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5,7-二羟基-6-异戊烯基-4′-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、洋芹素(Ⅳ)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论化合物为新化合物,命名为白背叶素(mallotusin),化合物Ⅰ、Ⅲ-Ⅴ为首次从白背叶中分得。关键词:白背叶;蒲公英赛醇;5,7-二羟基-6-异戊烯基-4′-甲氧基二氢黄酮;洋芹素; 展开更多
关键词 白背叶 蒲公英赛醇 5 7-羟基-6-异戊烯基-4’-甲氧基 洋芹素 洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷
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浅裂鳞毛蕨中一个新二氢黄酮的分离和结构鉴定(英文) 被引量:4
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作者 冯卫生 曹新伟 +1 位作者 匡海学 郑晓珂 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期336-339,共4页
目的:研究浅裂鳞毛蕨(Dryopteris sublaetaChing et Hsu)的化学成分。方法:利用Diaion HP-20,ToyopearlHW-40,Sephadex LH-20,硅胶柱等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从浅裂鳞毛蕨中分离并鉴定了... 目的:研究浅裂鳞毛蕨(Dryopteris sublaetaChing et Hsu)的化学成分。方法:利用Diaion HP-20,ToyopearlHW-40,Sephadex LH-20,硅胶柱等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从浅裂鳞毛蕨中分离并鉴定了6个化合物,分别为:2(S)-5,7,3′-三羟基-6,8-二甲基-4′-甲氧基二氢黄酮,即3′-羟基荚果蕨素(1),荚果蕨素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),菠甾醇(3),菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),谷甾醇(5),胡萝卜苷(6)。结论:化合物1为新化合物,化合物2,3,4为首次从鳞毛蕨属植物中分离得到。 展开更多
关键词 浅裂鳞毛蕨 鳞毛蕨属 2(S)-5 7 3’-三羟基-6 8-甲基-4’-甲氧基
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毛鸡骨草中新的异黄酮 被引量:9
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作者 史海明 黄志勤 +1 位作者 温晶 屠鹏飞 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2006年第1期30-31,共2页
目的:研究毛鸡骨草的化学成分。方法:采用柱色谱分离其成分,波谱学方法鉴定其结构。结果:从毛鸡骨草的乙酸乙酯部位分离得到一个异黄酮类成分:7,4′二羟基8甲氧基异黄酮。结论:该化合物为新化合物。
关键词 毛鸡骨草 豆科 相思子属 7 4’-羟基-8-甲氧基
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哥兰叶中黄酮类化学成分的研究 被引量:7
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作者 冯卫生 郝志友 +1 位作者 郑晓珂 匡海学 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期573-575,共3页
目的研究哥兰叶(Celastrus gemmatus Loes.)中的化学成分。方法用色谱方法并结合重结晶等方法进行分离,用波谱学方法鉴定其化合物结构。结果分离得到5个化合物,分别为5,4′-二羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-半乳糖醛酸苷(1),槲皮素-3-O... 目的研究哥兰叶(Celastrus gemmatus Loes.)中的化学成分。方法用色谱方法并结合重结晶等方法进行分离,用波谱学方法鉴定其化合物结构。结果分离得到5个化合物,分别为5,4′-二羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-半乳糖醛酸苷(1),槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(2),木犀草素(3),芹菜素-8-C-β-D吡喃葡萄糖苷(4),山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论化合物1为新化合物,其他均为首次从本植物中分得。 展开更多
关键词 哥兰叶 类化合物 结构鉴定 5 4'-羟基-3’-甲氧基-7-O-β-D-半乳糖醛酸苷
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广金钱草中黄酮及黄酮苷类化学成分研究
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作者 吴云秋 闫炳雄 +5 位作者 阮丽君 姚彩云 刘喜慧 宋梦新 黄媛 宋志军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期4780-4788,共9页
目的对广金钱草Desmodium styracifolium中的黄酮及黄酮苷类化学成分进行研究。方法采用溶剂提取法、MCI HP20柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并利用现代波谱技术对化... 目的对广金钱草Desmodium styracifolium中的黄酮及黄酮苷类化学成分进行研究。方法采用溶剂提取法、MCI HP20柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并利用现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从广金钱草醇提取物醋酸乙酯和正丁醇部位中分离得到31个黄酮及黄酮苷类化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-2’-甲氧基-3’,4’-亚甲二氧基二氢异黄酮(1)、5,7-二羟基-2’,4’-二甲氧基二氢异黄酮(2)、金圣草黄素(3)、异鼠李素(4)、红车轴草素(5)、parvisoflavanone(6)、3,3’-二甲氧基槲皮素(7)、5,7,3’-三羟基-4’,5’-二甲氧基异黄酮(8)、5,7-二羟基-3’,4’-二甲氧基黄酮(9)、eriocoumaronochromone(10)、染料木素(11)、苜蓿素(12)、3’-甲氧基大豆苷元(13)、5,7,2’-三羟基-4’-甲氧基二氢异黄酮(14)、山柰酚(15)、木犀草素(16)、大豆苷元(17)、7,3’-二羟基-4’,5’-二甲氧基异黄酮(18)、spicatolignanB(19)、槲皮素(20)、香豌豆酚(21)、3-甲氧基山柰酚(22)、芹菜素(23)、二氢山柰酚(24)、dalbergiodin(25)、2’-羟基染料木素(26)、木犀草苷(27)、异荭草苷(28)、染料木素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(29)、异牡荆苷(30)、维采宁-2(31)。结论化合物6~8、10、14、18~19为首次从广金钱草中分离得到,丰富了广金钱草黄酮类成分的结构类型。 展开更多
关键词 广金钱草 3 3’-甲氧基槲皮素 5 7 2’-三羟基-4’-甲氧基氢异 parvisoflavanone spicatolignan B
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指纹图谱结合一测多评法评价拟草果质量的研究 被引量:5
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作者 冯军 柴玲 +2 位作者 陈明生 袁健童 刘布鸣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期852-856,共5页
目的建立拟草果Amomumparatsao-ko药材的质量评价方法。方法以鼠李柠檬素为参照峰确定共有峰,建立拟草果的HPLC指纹图谱;以鼠李柠檬素为内标,确定鼠李素、3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基黄酮的相对校正因子并计算含量,实现一测多评。同时采... 目的建立拟草果Amomumparatsao-ko药材的质量评价方法。方法以鼠李柠檬素为参照峰确定共有峰,建立拟草果的HPLC指纹图谱;以鼠李柠檬素为内标,确定鼠李素、3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基黄酮的相对校正因子并计算含量,实现一测多评。同时采用外标法测定3种成分的含量,比较计算值和实测值的差异。结果建立了拟草果的HPLC指纹图谱,10批样品相似度均在0.9以上;以鼠李柠檬素为内标建立的鼠李素、3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基黄酮的相对校正因子分别为1.300、0.885,重现性良好,10批拟草果样品一测多评法计算值与实测值无显著差异。结论建立的HPLC指纹图谱和一测多评法可用于拟草果的质量评价。 展开更多
关键词 拟草果 鼠李柠檬素 高效液相色谱 指纹图谱 一测多评 鼠李素 3 5-羟基-7 4’-二甲氧基黄酮
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