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取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究 Ⅵ.4-二甲氨基苯甲醛肟酯的合成及生物活性
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作者 马军安 黄润秋 柴有新 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期176-178,共3页
Fourteen novel 4 dimethylaminobenzaldoxime of substituted carboxylates were synthesized. The bioassays indicated that compounds g, h, and m possessed good insecticidal activity, compound n showed significant fungicida... Fourteen novel 4 dimethylaminobenzaldoxime of substituted carboxylates were synthesized. The bioassays indicated that compounds g, h, and m possessed good insecticidal activity, compound n showed significant fungicidal activity. 展开更多
关键词 合成 生物活性 取代甲醛羧酸 4-二甲氨基苯甲醛肟酯 农药 杀虫活性 杀菌活性
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取代甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究(V)—拟除虫菊酸4-二甲(乙)氨基苯甲醛肟酯抗植物病毒活性 被引量:1
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作者 马军安 邱德文 +2 位作者 黄润秋 冯磊 柴有新 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第4期91-93,共3页
Experiments showed that Pyrethroid acid derivative 3 possessed activities against TMV.Compound 3 b was selected for assay using different plants,viruses and combination of methods,and it showed significant antivirus a... Experiments showed that Pyrethroid acid derivative 3 possessed activities against TMV.Compound 3 b was selected for assay using different plants,viruses and combination of methods,and it showed significant antivirus activity against TMV、CMV、PVX and PVY. 展开更多
关键词 植物病毒病 拟除虫菊酸4-二甲氨基苯甲醛肟酯 抗病毒活性 拟除虫菊酸4-氨基 合成 生物活性
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取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究(IV)——拟除虫菊酸4-二甲(乙)氨基苯甲醛肟酯的合成及生物活性 被引量:1
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作者 马军安 黄润秋 +1 位作者 冯磊 柴有新 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第3期8-13,共6页
设计合成了 1 2个新拟除虫菊酸肟酯类化合物 ,并对其进行了生物活性测试 ,其中化合物 3e、3f对玉米螟致死活性最好 ,LC5 0 分别达 6.6~ 6.9mg/ L和 7.7~ 8.4mg/ L;化合物 3j对苹果轮纹病菌抑制率突出 ,50 mg/ L抑制率达 1 0 0 % ,1 mg... 设计合成了 1 2个新拟除虫菊酸肟酯类化合物 ,并对其进行了生物活性测试 ,其中化合物 3e、3f对玉米螟致死活性最好 ,LC5 0 分别达 6.6~ 6.9mg/ L和 7.7~ 8.4mg/ L;化合物 3j对苹果轮纹病菌抑制率突出 ,50 mg/ L抑制率达 1 0 0 % ,1 mg/ L抑制率 50 展开更多
关键词 生物活性 杀菌 杀虫性 合成 拟除虫菊酸4-氨基甲醛 合成 取代甲醛羧酸
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1-苯基(甲基)-3-甲基-5-(4,6-二甲基-2-嘧啶基硫基)-4-吡唑甲醛肟醚(酯)类化合物的合成及生物活性 被引量:4
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作者 刘莹 任军 金桂玉 《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第1期12-16,共5页
合成了未见文献报道的含硫醚键的吡唑肟醚(酯)类化合物18个,所有新化合物的结构经元 素分析、1H NMR、IR和MS确认。部分化合物经生物活性初筛表现出抗菌活性与除草活 性。
关键词 1-基(基)-3--5(4 6--2-嘧啶基硫基)-4-吡唑甲醛醚()类化合物 合成 生物活性
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4-二甲氨基苯甲醛缩4-氨基-4H-1,2,4-三唑的制备、晶体结构及理论计算
5
作者 董梅 岑培培 +3 位作者 李慧 李冰 周惠良 刘翔宇 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第4期512-515,共4页
以4-氨基-4H-1,2,4-三唑和4-二甲氨基苯甲醛为原料,在乙酸溶液中制备了化合物4-二甲氨基苯甲醛缩4-氨基-4H-1,2,4-三唑并培养出单晶,化学式为C11H13N5,晶体结构由X-ray单晶衍射测定.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶体学参数:a=10.365 5... 以4-氨基-4H-1,2,4-三唑和4-二甲氨基苯甲醛为原料,在乙酸溶液中制备了化合物4-二甲氨基苯甲醛缩4-氨基-4H-1,2,4-三唑并培养出单晶,化学式为C11H13N5,晶体结构由X-ray单晶衍射测定.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶体学参数:a=10.365 5(16),b=11.158 5(19),c=9.524 8(12),β=90.257 0(10)°,V=1 101.8(3)3,Z=4,D c=1.298,F(000)=456,μ=0.084 mm-1,R1=0.079 0,wR2=0.118 6,可观测衍射点有1183个.采用密度泛函DFT方法对目标化合物进行了计算,对实验结果进行预测和比较,计算了化合物的几何构型和前线轨道,量化计算结果很好地佐证了晶体结构. 展开更多
关键词 合成 4-氨基甲醛4-氨基-4H-1 2 4-三唑 晶体结构 量子化学 密度泛函法
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对二甲氨基苯甲醛缩4-苯基氨基硫脲腙的合成、晶体结构及性质
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作者 张灵霞 杨月 杜慷慨 《化学工程师》 CAS 2016年第2期4-8,共5页
以4-苯基氨基硫脲和对二甲氨基苯甲醛为原料合成了对二甲氨基苯甲醛缩4-苯基氨基硫脲腙Schiff碱,培养该化合物的单晶,研究标题化合物的结构和性质。该化合物的结构式为C_6H_5NHCSNHN=CHC_6H_4N(CH_3)_2,其单晶结构属正交晶系,a=7.8972(3... 以4-苯基氨基硫脲和对二甲氨基苯甲醛为原料合成了对二甲氨基苯甲醛缩4-苯基氨基硫脲腙Schiff碱,培养该化合物的单晶,研究标题化合物的结构和性质。该化合物的结构式为C_6H_5NHCSNHN=CHC_6H_4N(CH_3)_2,其单晶结构属正交晶系,a=7.8972(3),b=11.5784(4),c=16.7113(6)A,V=1528.03(10)A^3,Z=4,空间群为P2_12_12_1。并用X-射线衍射、红外光谱、热重、X-射线粉末衍射、荧光光谱对该化合物进行了表征和性质测定。 展开更多
关键词 4-氨基硫脲 氨基甲醛 SCHIFF碱 晶体结构
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5-[(4-二甲氨基)苯亚甲基]硫代巴比妥酸的制备 被引量:1
7
作者 张英群 王春 +2 位作者 李敬慈 李贵深 李晓陆 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期644-646,共3页
在无溶剂、无任何催化剂的固相加热反应条件下 5 - [(4-二甲氨基 )苯亚甲基 ]硫代巴比妥酸的合成方法 ,探讨了反应条件对反应收率的影响 ,选择了反应的最佳条件 :反应物配比为 1∶ 1 ,反应温度为 1 3 0~ 1 40°C,保温反应 1 0 min... 在无溶剂、无任何催化剂的固相加热反应条件下 5 - [(4-二甲氨基 )苯亚甲基 ]硫代巴比妥酸的合成方法 ,探讨了反应条件对反应收率的影响 ,选择了反应的最佳条件 :反应物配比为 1∶ 1 ,反应温度为 1 3 0~ 1 40°C,保温反应 1 0 min,反应收率可达 95 %。该反应操作简便 ,反应时间短 ,反应收率高 ,是制备 5 -亚烃基硫代巴比妥酸衍生物的绿色合成方法。同时 ,给出了产物的部分物理常数 ,产物结构经1H NMR、13 C NMR、IR。 展开更多
关键词 4-氨基甲醛 硫代巴比妥酸 5-[(4-氨基)基]硫代巴比妥酸 固相合成
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4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸的合成研究 被引量:2
8
作者 杨运旭 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期140-142,146,共4页
讨论了 4- (N,N-二甲氨基 )苯甲酸的各种合成方法。认为 4- (N,N-二甲氨基 )苯甲醛在Na Cl O2 -乙腈体系中被氧化成 4- (N,N-二甲氨基 )苯甲酸具有操作简便、成本低 。
关键词 4-(N N-氨基)甲醛 4-(N N-氨基) 氧化 合成
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4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛的合成
9
作者 林木荣 廖联安 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期388-388,共1页
关键词 甲醛 4--3 氧基 羟基 氧基化 氨基 相转移催化 氧苄氨嘧啶 基化
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2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-二唑的合成工艺研究
10
作者 罗振华 吴疆 +1 位作者 陈宝泉 曹东华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期549-551,共3页
以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物。实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的影响,结果表明:盐酸氨基脲与对甲氧基苯甲醛的物质的量比为1.2∶1,第1步反应温度为65℃,反应时间为1.5 h,... 以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物。实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的影响,结果表明:盐酸氨基脲与对甲氧基苯甲醛的物质的量比为1.2∶1,第1步反应温度为65℃,反应时间为1.5 h,第2步反应时间为16 h,溴与1-对甲氧基苯甲亚甲基氨基脲的物质的量比为1.2∶1时为最佳反应条件,总收率68.5%。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱等确证。 展开更多
关键词 氧基甲醛 盐酸氨基 2-氨基-5-(4-基)-1 3 4- 合成
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4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸的合成 被引量:5
11
作者 金宁人 胡晓锋 +2 位作者 肖庆军 何彪 赵德明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期316-319,333,共5页
系统地研究了AB型新单体:4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸(ABA)的合成方法以及产品析出时pH值条件对其分子形态及红外吸收的影响。以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60~100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至... 系统地研究了AB型新单体:4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸(ABA)的合成方法以及产品析出时pH值条件对其分子形态及红外吸收的影响。以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60~100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至溶液澄清,用还原性弱酸性盐的水液在pH值6.0析出结晶、制得纯度99.5%以上高质量的新单体、经FT-IR归属剖析确认为游离的酸式单体ABA,收率达85%;具有过程工艺简便,单体稳定性优异、且无残留DMF阻聚杂质以及聚合操作安全等特点,在制备聚合级AB型PBO单体中取得新进展。 展开更多
关键词 4-(5-氨基-6-羟基-2-并[口][恶]唑基)酸ABA AB型PBO新单体 4-(5-氨基-6-羟基-2-并[口][恶]唑基) 聚对亚[口][恶]唑
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2,6-二羟基改性PBO的AB型新单体的合成 被引量:3
12
作者 赵德明 陈龙 +3 位作者 宋嘉彬 吴纯鑫 张建庭 金宁人 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期519-523,533,共6页
研究了以2,6-二羟基-1-甲酯-1,4-苯二酸(α酯)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化、N-酰化、环合和催化加氢还原等一系列反应合成得到中间体4-[(2,4-二羟基-5-硝基苯基)氨甲酰基]-2,6-苯甲酸甲酯(2,6-DH... 研究了以2,6-二羟基-1-甲酯-1,4-苯二酸(α酯)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化、N-酰化、环合和催化加氢还原等一系列反应合成得到中间体4-[(2,4-二羟基-5-硝基苯基)氨甲酰基]-2,6-苯甲酸甲酯(2,6-DH-MNC)和4-(6-羟基-5-硝基-2-苯并唑基)-2,6-苯甲酸甲酯(2,6-DH-MNB)及2,6-二羟基改性PBO的AB型新单体4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并唑基)-2,6-二羟基苯甲酸甲酯(2,6-DH-MAB),并对环合和催化还原加氢的反应条件进行了优化。结果表明:对于环合反应,以二乙二醇二甲醚为溶剂,多聚磷酸(PPA)为脱水剂,PPA中P2O5质量分数83%,w(2,6-DH-MNC)∶w(PPA)=1∶6,反应温度140℃,反应时间8h,2,6-DH-MNB收率74.15%,HPLC纯度98.76%;催化加氢还原反应,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,w(5%Pd/C)∶w(2,6-DH-MNB)=1∶20,氢气压力0.5-1MPa和温度60℃下反应3h得到2,6-DH-MAB,HPLC纯度99.69%,收率81.42%。中间体和产物结构经FT-IR、13C NMR、1H NMR和ESI-MS表征确认。 展开更多
关键词 4-[(2 4-羟基-5-硝基基)氨酰基]-2 6-羟基 4-(5-氨基-6-羟基-2-并唑基)-2 6-羟基 环合反应 加氢还原反应
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水杨酸苯酯的合成新方法研究 被引量:8
13
作者 丁盈红 张红 +2 位作者 伍焜贤 佘志刚 李思 《山西化工》 2002年第2期10-11,共2页
4-二甲氨基吡啶 (DMAP)作催化剂 ,二环己基碳二亚胺 (DCC)作脱水剂 ,常温下用水杨酸和苯酚直接合成了水杨酸苯酯。实验结果表明 ,此反应条件温和 ,反应时间短 ,后处理容易 。
关键词 水杨酸 合成 水杨酸 4-氨基吡啶 环己基碳亚胺 催化剂
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头孢噻肟钠缩合工艺探讨 被引量:4
14
作者 代羿 白波 王卫青 《辽宁医药》 2008年第1期17-18,共2页
本文对头孢噻肟钠合成过程的主反应缩合工艺进行了探讨研究,在不严重影响产品收率、质量的前提下,通过缩合反应原料及工艺条件的改变,达到了后处理无工艺废水产生的缩合反应新工艺路线。该工艺路线是头孢噻肟钠合成的绿色反应通道,... 本文对头孢噻肟钠合成过程的主反应缩合工艺进行了探讨研究,在不严重影响产品收率、质量的前提下,通过缩合反应原料及工艺条件的改变,达到了后处理无工艺废水产生的缩合反应新工艺路线。该工艺路线是头孢噻肟钠合成的绿色反应通道,它更能体现清洁生产思想,在环保方面具有广泛的前景。 展开更多
关键词 7-ACA 7-氨基头孢霉烷酸 AE-活性 化学名为α-(2-氨基噻唑-4-)-2-氧氨乙酸-2-骈噻唑硫 头孢噻 7-ACA与AE-活性的缩合反应物 头孢噻钠中间体 缩合反应 7-ACA与AE-活性反应 成盐反应 头孢噻酸与醋酸钠的反应
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AB型改性PPTA新单体的合成与表征 被引量:1
15
作者 蔡丽霞 金宁人 +2 位作者 赵德明 张建庭 金婷婷 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第2期137-142,共6页
针对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合及硫酸中纺丝的不足,提出以增加酰胺类有机溶剂的溶解度,从合成改性基团―CH3在聚合物的分子链中均匀且完全有序排列的改性PPTA(M-PPTA)出发,创新研究了AB型M-PPTA新单体4-(4-氨基-2-甲基苯胺羰基)... 针对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合及硫酸中纺丝的不足,提出以增加酰胺类有机溶剂的溶解度,从合成改性基团―CH3在聚合物的分子链中均匀且完全有序排列的改性PPTA(M-PPTA)出发,创新研究了AB型M-PPTA新单体4-(4-氨基-2-甲基苯胺羰基)苯甲酸甲酯(MACB)的合成,考察了溶剂、反应时间、还原剂等对反应的影响,结果表明:采用以4-氨基-2′,3-二甲基偶氮苯(C.I.11160)和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)为原料,先缩合合成中间体MDCB,后经铁粉还原工艺合成出的黄色结晶MACB,精制后的纯度和总收率分别达99%和70%以上,并经FT-IR、13 CNMR和MS等定性分析确认.合成过程已呈现工艺简练、操作安全以及原料价廉易得等特点. 展开更多
关键词 4-(4-氨基-2-胺羰基)(MACB) AB型M-PPTA新单体 4-氨基-2′ 3-基偶氮(C.I.11160) 4-(2′ 3-基偶氮-4-胺基羰基)(MDCB) 合成与表征
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新型Schiff碱荧光传感器的合成及其对Ni^(2+)高选择性的识别 被引量:1
16
作者 郭丽娟 高飞 +5 位作者 张德华 雷玉龙 段易平 熊泽山 曾明 刘洋 《精细化工中间体》 CAS 2016年第1期67-69,共3页
合成了新型荧光分子对二甲氨基苯甲醛缩4-氨基安替比林西弗碱,产物结构经~1H NMR、IR和质谱确证。通过了荧光光谱滴定的方法,结果显示,只有在Ni^(2+)的存在下,荧光强度显著增强,同时荧光强度也随着Ni^(2+)浓度的增大而增强,证明其对Ni^(... 合成了新型荧光分子对二甲氨基苯甲醛缩4-氨基安替比林西弗碱,产物结构经~1H NMR、IR和质谱确证。通过了荧光光谱滴定的方法,结果显示,只有在Ni^(2+)的存在下,荧光强度显著增强,同时荧光强度也随着Ni^(2+)浓度的增大而增强,证明其对Ni^(2+)有较强的选择性识别作用。 展开更多
关键词 4-(氨基)甲醛 SCHIFF碱 识别 NI^2+
原文传递
厄他培南钠的合成研究 被引量:3
17
作者 刘建红 梁丽萍 +2 位作者 高浩凌 刘鹏程 盛力 《精细化工中间体》 CAS 2019年第3期25-27,30,共4页
以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄... 以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄他培南钠(4)的。总收率61.5%,纯度99.4%。 展开更多
关键词 (2S 4S)-2-[(3-羟基羰基)基]-氨基酰基吡咯烷-4-基巯醇 (4R 5S 6S 8R)-3-[(氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4--7--1-氮杂环[3.2.0]庚-2--2-羧酸-(4-硝基基) 厄他培南钠
原文传递
新型查尔酮哌嗪衍生物的合成
18
作者 王秀丽 王子杰 毛泽伟 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期450-453,共4页
以4-二甲氨基苯甲醛和2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经缩合和取代反应制得4-二甲氨基-4'-(1-哌嗪基)查尔酮(2);2与卤代烃反应合成了6个新型的查尔酮哌嗪衍生物,收率71%~88%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS表征。
关键词 4-氨基甲醛 2--4'-乙酮 查尔酮 哌嗪 合成
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“502”胶有色熏显指纹 被引量:4
19
作者 邵银林 高文渊 +2 位作者 张小红 汤日元 钟平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期361-362,366,共3页
用照相的方法来处理"502"胶熏显指纹是一种常见的办法,但如果遇到指纹背景颜色比较浅时,拍照效果就会受到很大影响。介绍了用两种显色剂与"502"胶同步熏显,染色后可以方便更清晰的拍照记录指纹图案。
关键词 “502”胶 熏显 指纹 氨基甲醛 4 6--5-嘧啶甲醛
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