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利用脊髓灰质炎病毒5'NCR和RNA聚合酶基因可提高外源基因表达
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作者 谭明岐 纪志武 +2 位作者 张帆 李殿俊 阮力 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期7-11,共5页
将含脊髓灰质炎病毒 (PV)RNA聚合酶的不同长度基因片段克隆到载体 pSG5质粒上 ,分别构建了 4个表达RNA聚合酶的质粒。体外转录实验证明 ,pSG5 POL1 99和 pSG5 POL2 0 3质粒转染细胞的提取物促进了特异的RNA转录 ,表明两质粒可表达RNA... 将含脊髓灰质炎病毒 (PV)RNA聚合酶的不同长度基因片段克隆到载体 pSG5质粒上 ,分别构建了 4个表达RNA聚合酶的质粒。体外转录实验证明 ,pSG5 POL1 99和 pSG5 POL2 0 3质粒转染细胞的提取物促进了特异的RNA转录 ,表明两质粒可表达RNA聚合酶。将PV的 5'NCR序列插在载体 pGREENLANTERN 1的CMV启动子下游 ,构建了 pGREENLANTERN 1 5'NCR质粒 ;用 LacZ基因替换GFP基因分别插入到PGREENLANTERN 1和pGREENLANTERN 1 5'NCR质粒上 ,构建成 pLacZLANTERN 1和 pLacZLANTERN 1 5'NCR质粒。表达RNA聚合酶的质粒与 pLacZ 5'NCR调控表达报告基因的质粒共转染 ,明显提高了报告基因的表达水平 ,表明PV的表达调控元件和RNA聚合酶基因可用于构建外源基因高效表达载体。 展开更多
关键词 基因疫苗 脊髓灰质炎病毒 RNA聚合酶 5'ncr LACZ
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丙型肝炎病毒5’端非编码区的5’端序列对其翻译启动活性的影响 被引量:2
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作者 刘水平 赵俊琴 +2 位作者 谭德明 朱海鹏 余俊龙 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2005年第4期355-358,共4页
目的分析丙型肝炎病毒(HCV)5’端非编码区(5’NCR)的5’端序列对其翻译启动活性的影响。方法用PCR技术扩增获得全长和5’端17个碱基缺失的HCV5’NCR片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2Control的SEAP基因上游,分别构建成全长和5’端截短的HCV... 目的分析丙型肝炎病毒(HCV)5’端非编码区(5’NCR)的5’端序列对其翻译启动活性的影响。方法用PCR技术扩增获得全长和5’端17个碱基缺失的HCV5’NCR片段,定向克隆至表达质粒pSEAP2Control的SEAP基因上游,分别构建成全长和5’端截短的HCV5’NCR调控SEAP表达的重组质粒pNCRSEAP和pdNCRSEAP。用脂质体方法将重组质粒转染至肝细胞株QSG7701,并用化学发光法检测SEAP的表达。结果酶切和测序结果表明,重组质粒pNCRSEAP和pdNCRSEAP构建成功。表达的发光强度分别为390482±42856和635265±52285RLU,二者有差异显著性(P<0.01)。结论HCV5’NCR的5’端碱基缺失提高了它对SEAP基因的翻译启动活性,为进一步分析HCVIRES的结构提供了实验基础。 展开更多
关键词 肝炎病毒 丙型 5’端非编码区 内部核糖体进入位点 翻译启动活性
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猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株非结构基因的分子克隆及其基因特征的研究
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作者 刘光清 仇华吉 +4 位作者 蔡雪晖 钱平 薛强 童光志 郭宝清 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第S1期78-,共1页
本研究对猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)的非结构基因,包括ORF1基因、5’端非编码区基因(Non-CodingRigon,NCR)和3’端非编码区基因(NCR)分别进行了分子克隆和测序,并对其基因特征作了研究... 本研究对猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)的非结构基因,包括ORF1基因、5’端非编码区基因(Non-CodingRigon,NCR)和3’端非编码区基因(NCR)分别进行了分子克隆和测序,并对其基因特征作了研究分析。结果表明,PRRSV-CH-1a株ORF1a起始密码子上游是由保守序列5’UUAACC3’连接的5’NCR,在该区附近的约43个碱基有较高的保守性,其余核苷酸的变异较大。ORF1a编码的多聚蛋白又可切割生成六个非结构蛋白(Nsp1a、Nsp1β、Nsp2-5),其中Nsp2可能具有型特异性,在不同基因型的PRRSV分离株之间表现出较大的变异,和VR2332株的NsP2的编码基因相比有86%的同源性,同LV株只有45%的同源性;ORF1b所编码的聚合蛋白经切割后形成四个非结构蛋白(RdRp、CP2-4),同 ORF1a所编码的蛋白相比较为保守,但是,在CP4的C端仍有较大的变异,其编码区和VR2332株相比有88.7%的同源性,而和LV株只有53.4%的同源性。CH-1a株的ORF1a-ORF1b的衔接区为核糖体移码区,在所有的PRRSV分离株中高度保守。 展开更多
关键词 PRRSV CH-1A株 ORF1基因 非结构基因 5’ncr 3’ncr
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中国丙型肝炎病毒基因型的进化树分析 被引量:11
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作者 邱国华 张瑞 +3 位作者 杜绍财 刘峰 田园 魏来 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期165-167,共3页
目的了解丙型肝炎病毒的基因型在中国的分布,对各基因型做遗传进化树分析。方法分型方法按5′端非编码区(5′NCR)ABC程序酶切分型技术进行。应用BsrBⅠ、HaeⅡ、HinfⅠ、BstUⅠ、HaeⅢ等5种限制性内切酶,对HCV阳性血清进行分型研究。对1... 目的了解丙型肝炎病毒的基因型在中国的分布,对各基因型做遗传进化树分析。方法分型方法按5′端非编码区(5′NCR)ABC程序酶切分型技术进行。应用BsrBⅠ、HaeⅡ、HinfⅠ、BstUⅠ、HaeⅢ等5种限制性内切酶,对HCV阳性血清进行分型研究。对1a、3b基因型进行HCVNS5bPCR,测序。对5′NCR和NS5b进行遗传进化树分析。结果测序结果证实中国存在HCV3b和1a型;进化树分析结果表明第86、98、123株样品与3bD49374相关,获美国NCBI的GenBank认证;第61株与HC J1D107491a型相关;5′NCR测序结果证实第16、62株与HC J82b型相关。结果表明中国存在着HCV1a、2b、3b型的感染。结论经过遗传进化树分析证实了ABC程序酶切分型技术可准确地检测1a~6aHCV基因型。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 中国 病毒基因型 进化树分析 遗传因素 实验室检查
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丙型肝炎病人系列血清中5'-NCR和C区基因变异研究 被引量:2
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作者 张庶民 庄辉 +3 位作者 李河民 AndersWidell 祁自柏 张华远 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2000年第3期144-146,共3页
目的研究丙型肝炎病人的系列说清中HCV 5'-NCR及核心区基因变化。方法 4例因献血感染HCV病人的系列血标本,用特异性引物扩增5'-NCR和核心区基因并进行测序。结果所有HCV分离株基因序列均为1b和2a型,... 目的研究丙型肝炎病人的系列说清中HCV 5'-NCR及核心区基因变化。方法 4例因献血感染HCV病人的系列血标本,用特异性引物扩增5'-NCR和核心区基因并进行测序。结果所有HCV分离株基因序列均为1b和2a型,5'-NCR序列差异只与型别有关,与病人和不同时点采集的标本无关。核心区基因序列差异因病人和基因型别而异,未发现同一病人的同一基因型序列随时间而变化。结论5'-NCR序列保守性大于核心区。型别是导致基因变化的主要原因。未发现该2区段基因的核苷酸改变与时间有关。 展开更多
关键词 C区基因变异 5'-ncr 丙型肝炎
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甲型肝炎病毒中国流行株5′NCR核苷酸序列异质性研究 被引量:1
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作者 陈勇 洪艳 +5 位作者 杨连华 陈念良 倪崖 凌志强 余为群 毛江森 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期651-653,共3页
目的 了解甲型肝炎病毒中国流行株 5′非编码区 (5′NCR)核苷酸序列的异质性。方法 选择浙江、江苏、安徽、云南等地的甲肝病人粪便或血清标本 ,以逆转录 套式聚合酶链反应 (RT nPCR) ,扩增合成 5′NCR高变区基因片段 ,并进行直接核... 目的 了解甲型肝炎病毒中国流行株 5′非编码区 (5′NCR)核苷酸序列的异质性。方法 选择浙江、江苏、安徽、云南等地的甲肝病人粪便或血清标本 ,以逆转录 套式聚合酶链反应 (RT nPCR) ,扩增合成 5′NCR高变区基因片段 ,并进行直接核苷酸序列分析和差异比较。结果 所有甲型肝炎病毒株间 5′NCR高变区核苷酸差异≤ 3nt;与美国株LA差异≥ 4nt;与澳大利亚株HM175差异≥11nt;差异的大小与基因型无关。结论 甲肝病毒基因结构非常稳定 ,变异率极低。 展开更多
关键词 甲型肝炎病毒 5'ncr 核苷酸序列 异质性
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HCV 5'NCR转基因小鼠模型的初步建立 被引量:1
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作者 王小红 郭鹏 +2 位作者 管伟 成勇 王升启 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2002年第1期37-39,共3页
目的 为进行反义核酸抗HCV药物的体内活性评价。方法 以含CMV启动子的HCV 5'NCR与荧光素酶基因的融合基因为转基因片段,经显微注射导入ICR小鼠受精卵原核,由移植鼠获68只仔鼠,取鼠尾组织经PCR方祛鉴定转基因... 目的 为进行反义核酸抗HCV药物的体内活性评价。方法 以含CMV启动子的HCV 5'NCR与荧光素酶基因的融合基因为转基因片段,经显微注射导入ICR小鼠受精卵原核,由移植鼠获68只仔鼠,取鼠尾组织经PCR方祛鉴定转基因整合鼠,取整合鼠的子代阳性鼠的肝肾组织采用RT—PCR方法进行mRNA表达鉴定,同时取其心、肝及肾组织进行荧光素酶活性检测。结果 共有13只G0代阳性整台鼠,整合率为19.2%;有3只整合鼠后代的肝肾组织中有mRNA表达;有1个转基因小鼠系心、肝、肾组织中显示荧光素酶活性。该系小鼠在外形、生长速度及繁育方面与正常小鼠无异。结用 HCV 5'NCR转基因小鼠模型的初步建立提示CMV启动子启动转录的HCV 5'NCR-荧光素酶融合基因构件在转基因小鼠体内能够表达,这为HCV 5'NCR转基因小鼠模型的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 丙型炎病毒 转基因小鼠 5'ncr 动物模型
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中国丙型肝炎患者中发现新的丙型肝炎病毒核苷酸序列 被引量:1
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作者 陈元鼎 刘名英 +5 位作者 李嘉琦 赵玮 彭梅 周曾全 余文霖 李惠琼 《中国病毒学》 CSCD 2000年第2期136-142,共7页
应用RT PCR和DNA克隆重组技术 ,从中国云南地区丙型肝炎患者血清中克隆到 3个丙型肝炎病毒 (HCV) 5′端非编码区 (5′NCR)核苷酸序列。这 3个序列分别来自 3个不同的丙型肝炎患者。与国内外已发表的HCV原型株同源序列比较研究发现 ,这 3... 应用RT PCR和DNA克隆重组技术 ,从中国云南地区丙型肝炎患者血清中克隆到 3个丙型肝炎病毒 (HCV) 5′端非编码区 (5′NCR)核苷酸序列。这 3个序列分别来自 3个不同的丙型肝炎患者。与国内外已发表的HCV原型株同源序列比较研究发现 ,这 3个HCV 5′NCR序列中分别存在部分核苷酸序列的缺失或出现插入重复。在YS2 2 5 15′NCR序列 - 15 5~ - 174位之间 ,有 18个核苷酸序列缺失 ;在YS2 0 3 4和YS2 42 15′NCR序列 - 5 5~ - 5 6位之间 ,分别有 2 8个 (YS2 0 3 4)和 40个 (YS2 42 1)核苷酸序列插入。这些插入序列 (2 8个核苷酸 )在其相邻部位已有存在 ,即为重复序列。YS2 42 1插入序列中有 11个核苷酸出现两次重复。其它部位的核苷酸变异也同已知基因型的相应核苷酸变异有很大差异。结果表明 ,这 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 核苷酸序列 缺失 插入 丙肝
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乙型肝炎病毒感染者和静脉吸毒人员血清HGV RNA的检测初探
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作者 李玉英 杜绍财 《实用肝脏病杂志》 CAS 1998年第1期47-47,共1页
为了解庚型肝炎病毒不同基因区的检测情况,我们利用1990年和现年收集各47例和57例HBsAg携带者的冻存血清及15例静脉吸毒人员的血清进行HGV NS<sub>3</sub>区RT-PCR检测,NS<sub>3</sub>区阳性者再以5′NCR区检测... 为了解庚型肝炎病毒不同基因区的检测情况,我们利用1990年和现年收集各47例和57例HBsAg携带者的冻存血清及15例静脉吸毒人员的血清进行HGV NS<sub>3</sub>区RT-PCR检测,NS<sub>3</sub>区阳性者再以5′NCR区检测,现将结果报告如下。 展开更多
关键词 静脉吸毒人员 肝炎病毒 感染者 乙型 5’ncr 序列分析 套式聚合酶链反应 携带者 基因区 庚型肝炎
全文增补中
Human DNA contains sequences homologous to the 5'-non-coding region of hepatitis C virus: characterization with restriction endonucleases reveals individual varieties 被引量:1
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作者 Reinhard H Dennin Jianer Wo 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2003年第7期1092-1098,共7页
Objective To investigate a 272 base pair section of the 5' non coding region of genomic DNA from the peripheral blood monounuclear cells of healthy hepatitis virus C (HCV) negative human subjects (not patien... Objective To investigate a 272 base pair section of the 5' non coding region of genomic DNA from the peripheral blood monounuclear cells of healthy hepatitis virus C (HCV) negative human subjects (not patients) Mothods This sequence section bears interest because ① it harbors several potential methylation (Cp rich) sites, and ② it represents the largest part of its internal ribosomal entry site A pre PCR digestion protocol was established making consistent use of four restriction endonucleases selected for certain features: SmaI, XmaCI, MspI, and HpaII are inhibited if methylation(s) are present at certain cytosines within their cutting sequences Results The suspected HCV specific sequence was found in the DNA of each subject tested The pre PCR digestion assay reveals individual differences in their pattern of methylation, which may be due to possible epigenetic phenomena Conclusions The results provide formal proof that these HCV specific sequences are contained in the genomic or extra chromosomal target DNA, and probably belong to a new class of endogenous sequences 展开更多
关键词 HCV sequences · 5' ncr · IRES · human DNA · restriction endonucleases · methylation · epigenetic phenomena
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基于膜显色结果判读的基因芯片快速检测丙型肝炎基因型方法的研究 被引量:1
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作者 张翼冠 毛红菊 +3 位作者 顾士民 许宝建 赵建龙 董子明 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2004年第5期301-303,共3页
目的 研制一种新型基于膜显色的芯片,用于丙型肝炎病毒(HCV)及其基因分型的快速检测。方法 根据HCV 5′端非编码区(5′NCR)设计特异型探针和引物,制作DNA芯片。实验组为60份HCVRNA阳性血清,对照组为20份健康人血清。获得目的片段后与芯... 目的 研制一种新型基于膜显色的芯片,用于丙型肝炎病毒(HCV)及其基因分型的快速检测。方法 根据HCV 5′端非编码区(5′NCR)设计特异型探针和引物,制作DNA芯片。实验组为60份HCVRNA阳性血清,对照组为20份健康人血清。获得目的片段后与芯片杂交,通过尼龙膜上的显色信息判读基因型。同时以测序法进行双盲HCV基因分型对照检测。 结果 实验组HCV芯片检测结果均为阳性,对照组均为阴性。实验组基因分型检测结果与测序结果两者符合率为96.7%。 结论 用DNA芯片来检测HCV基因分型具有快速、高特异性和高灵敏度的特性,可以应用于HCV及其基因分型临床检测。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 HCV 基因型 DNA芯片 5’端非编码区 5’ncr 尼龙膜显色法 干扰素
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广州地区手足口病爆发流行的分子流行病学和气象学研究(英文) 被引量:10
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作者 欧志英 尹应先 +4 位作者 吴韶清 李丽霞 周荣 徐翼 龚四堂 《热带医学杂志》 CAS 2016年第8期971-975,1082,共6页
目的手足口病是2~5岁儿童常见的感染性疾病,近年来在亚太地区多次爆发流行,死亡率较高,本研究的目的是分析2008年广州地区爆发流行的手足口病的病毒分子流行病学及其与气象变量之间的关系。方法从互联网收集气象资料,收集466例疑似手足... 目的手足口病是2~5岁儿童常见的感染性疾病,近年来在亚太地区多次爆发流行,死亡率较高,本研究的目的是分析2008年广州地区爆发流行的手足口病的病毒分子流行病学及其与气象变量之间的关系。方法从互联网收集气象资料,收集466例疑似手足口病患儿的咽拭子标本,扩增人肠道病毒5′端非编码区,PCR产物测序并在Genbank中BLAST分析,分析肠道病毒基因型。结果成功从临床咽拭子标本中扩增了5′-NCR用于基因分型。从466例临床标本中扩增出165例阳性标本,获得12种肠道病毒类型:77例(46.67%)EV-71,37例(22.42%)CVA16,31例(18.79%)CV-A4,20例其它型别。EV-71和CV-A16是本次流行的主要病原。手足口病总发病率与CVA16和EV-71显著相关。手足口病发病率与疾病症状出现前7天的最高气温(P=0.00)、平均温度(P=0.001)和平均湿度(P=0.017)显著相关。结论 5'-NCR测序是手足口病病原体基因分型和监测的敏感、简单、早期、快速的检测方法,EV-71和CV-A16是本次手足口病爆发的重要肠道病毒。气象变量包括最高温度、平均气温、相对湿度明显与手足口病发病率相关,在时间上滞后一周,这可作为手足口病暴发监测的潜在指标指导卫生决策。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒 分子流行病学 5′-非编码区 流行性疾病
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