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用电性距离矢量研究2,5-二取代-1-杂-3,4-二唑的抑菌活性 被引量：4
1
作者 冯长君 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期925-929,共5页
基于拓扑理论计算了12种2,5-二取代-1-杂-3,4-二唑的电性距离矢量(Mk)。通过最佳变量子集回归建立了这12种化合物对白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等抑菌活性(HJ:Hma、Hec和Hsa)的QSAR模型。对于Hma、Hec和Hsa等QSAR模型的相关系... 基于拓扑理论计算了12种2,5-二取代-1-杂-3,4-二唑的电性距离矢量(Mk)。通过最佳变量子集回归建立了这12种化合物对白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等抑菌活性(HJ:Hma、Hec和Hsa)的QSAR模型。对于Hma、Hec和Hsa等QSAR模型的相关系数(R2)和逐一剔除法交叉验证系数R2cv依次为0.977和0.957、0.877和0.761、0.897和0.809。通过R2、R2adj、R2cv、AIC、FIT等检验,上述模型具有令人满意的稳健性和预测能力。结果显示氢键、配位键、疏水性和亲水性直接影响这些化合物的生物活性。 展开更多
关键词 2 5-二取代-1-杂-3 4-二唑类化合物 电性距离矢量 抑菌活性 定量构效关系(QSAR)
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1,4-二取代苯基-5-氨基-1,2,3-三唑的合成及生物活性测定
2
作者 赵旭 卢俊瑞 +3 位作者 辛春伟 卢博为 鲍秀荣 刘雅 《天津理工大学学报》 2011年第5期59-63,共5页
本文以4-取代苯胺为原料,经重氮化、叠氮化合成得到4-取代叠氮苯中间体,再与对甲基苯乙腈闭环反应得到5种1,4-二取代苯基-5-氨基-1,2,3-三唑目标化合物,并利用IR、1H NMR、13C NMR进行结构表征.然后对目标化合物进行了抑菌活性测试,测... 本文以4-取代苯胺为原料,经重氮化、叠氮化合成得到4-取代叠氮苯中间体,再与对甲基苯乙腈闭环反应得到5种1,4-二取代苯基-5-氨基-1,2,3-三唑目标化合物,并利用IR、1H NMR、13C NMR进行结构表征.然后对目标化合物进行了抑菌活性测试,测试结果表明,当目标化合物质量浓度为0.01%时,对M.a、E.c.、S.a.具有明显的抑菌效果.构效关系研究发现,三唑环1位苯环上有卤原子取代时抑菌效果高于无取代及甲基取代. 展开更多
关键词 1 4-二取代苯基-5-氨基-1 2 3-三唑 合成及表征 生物活性 构效关系
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1-取代苯基-5-三氟甲基(二氟甲基)-4-吡唑甲酸的合成研究 被引量：2
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作者 鲍志远 黄苇静 +1 位作者 宋涵博 黄家兴 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第1期26-30,88,共6页
对标题化合物的合成工艺进行了改进。以苯肼盐酸盐为原料,经中和、干燥之后与2-乙氧基亚甲基-4,4,4-三氟（-4,4-二氟）乙酰乙酸乙酯在四氢呋喃中关环。相比于文献中在质子溶剂或有水存在下的关环条件,本工艺可以高选择性地得到1-取代苯... 对标题化合物的合成工艺进行了改进。以苯肼盐酸盐为原料,经中和、干燥之后与2-乙氧基亚甲基-4,4,4-三氟（-4,4-二氟）乙酰乙酸乙酯在四氢呋喃中关环。相比于文献中在质子溶剂或有水存在下的关环条件,本工艺可以高选择性地得到1-取代苯基-5-三氟甲基（二氟甲基）-4-吡唑甲酸乙酯。所得产物再经水解共得到20个目标产物,结构经^1HNMR、^13CNMR、HR-MS确证。 展开更多
关键词 1-取代苯基-5-三氟甲基-4-吡唑甲酸 1-取代苯基-5-二氟甲基-4-吡唑甲酸 吡唑酸 合成
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