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5-氰基苯酞的合成被引量：3: 1; 作者刘雅茹孟繁浩冯雪松《化学与生物工程》 CAS 2006年第6期17-18,共2页; 以邻苯二甲酰亚胺为起始原料经过硝化、还原、环合、Sandmeyer反应合成5-氰基苯酞,其结构经1HNMR、13CNMR、MS确定。总收率达24.5%。; 关键词 5-氰基苯酞硝化反应还原反应Sandmeyer反应; 下载PDF 职称材料

5-氰基苯酞的合成新法: 2; 作者付涛代亚 +2 位作者胡康康王贤广李宽伟《中国药业》 CAS 2011年第18期24-25,共2页; 目的建立新的5-氰基苯酞合成方法。方法采用5-甲酰基苯酞与盐酸羟胺(1∶1.2,mol/mol)在甲酸中回流反应40 min制得5-氰基苯酞。结果收率可达83%。结论此方法工艺简单、收率高、成本低,具有良好应用前景。; 关键词西酞普兰 5-氰基苯酞 5-甲酰基苯酞中间体; 下载PDF 职称材料

5-氰基苯酞的合成: 3; 作者王敬伟孙丽《黑龙江医药》 CAS 2009年第4期499-500,共2页; 抑郁症目前已成为一种普遍性的疾病,越来越受到关注和重视。在众多抗抑郁药物中,西酞普兰是最具竞争力的产品之一。5-氰基苯酞是合成西酞普兰的关键中间体。我们的合成路线是用对苯二甲酸合成5-苯酞甲酸,用5-苯酞甲酸制得5-苯酞甲酰氯,... 展开更多; 关键词西酞普兰抗抑郁药关键中间体 5-苯酞甲酸 5-氰基苯酞; 下载PDF 职称材料

4-甲基-2-(苯酞-5-基)-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯的合成: 4; 作者唐丽娟彭岩 +1 位作者蔡倩倩刘玮炜《淮海工学院学报（自然科学版）》 CAS 2015年第4期44-47,共4页; 以5-氰基苯酞与质量分数为17%的硫化铵反应,合成5-硫代酰胺苯肽,收率为89.6%;再以5-硫代酰胺苯酞与2-氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应,得到新型噻唑化合物4-甲基-2-（苯酞-5-基）-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯,收率为60%以上.运用红外光谱、^1H NMR... 展开更多; 关键词 1 3-噻唑 5-氰基苯酞硫代酰胺合成; 下载PDF 职称材料

西酞普兰及其相关物质的合成被引量：2: 5; 作者陈雪珂郭幸雪 +3 位作者黄建徐敏忠艾林李新生《安徽化工》 CAS 2019年第6期26-30,共5页; 为了合成具有抗抑郁症的西酞普兰,以5-氰基苯酞为原料,采用一锅法合成西酞普兰二醇,其在酸的作用下以良好的产率环合得到抗抑郁药西酞普兰;并以西酞普兰为底物合成出一系列西酞普兰衍生物,产率中等至良好,操作简单,后处理方便;产物的结... 展开更多; 关键词西酞普兰 5-氰基苯酞抗抑郁药相关物质合成; 下载PDF 职称材料

氢溴酸西酞普兰的工艺改进被引量：3: 6; 作者王玮季海杰陶伟锋《浙江化工》 CAS 2016年第6期7-9,共3页; 优化了以5-氰基苯酞为原料合成氢溴酸西酞普兰的技术方案,采用"一锅煮"法合并两步格式反应,经过水解、闭环、成盐反应,得到氢溴酸西酞普兰。改进后的制备过程温和易控,产品收率高,杂质含量低,适合工业化生产。; 关键词 5-氰基苯酞氢溴酸西酞普兰合成; 下载PDF 职称材料

草酸依地普仑的合成被引量：1: 7; 作者金俊华杨永林 +3 位作者包存刚余以兵葛秀丽张奎平《广州化工》 CAS 2011年第6期67-68,共2页; 以5-氰基苯酞为起始原料,经亲核加成、水解、手性拆分、环化和成盐等反应制得抗抑郁药草酸依地普仑,以5-氰基苯酞计,总收率为19%。该方法工艺简单,条件温和,收率较高,适合工业化生产。; 关键词 5-氰基苯酞草酸依地普仑合成; 下载PDF 职称材料

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