氧化石墨烯-镍铝/层状双金属氢氧化物-碳纤维复合材料的制备及其电吸附去除水中2,6-二氯苯酚 被引量：5

1

作者 吴家安 包星晨 +2 位作者 付亚 徐思远 朱晓辉 《金属功能材料》 CAS 2013年第5期32-38,共7页

在化学镀镍废水溶液中,通过一种有效回收镍的方法,制备了以硝酸根为层间阴离子的氧化石墨烯-镍铝/层状双金属氢氧化物-碳纤维(GO-NiAl/LDHs-CFs)复合材料。采用傅立叶红外光谱仪、场发射扫描电子显微镜和X-射线衍射仪对制备的GO-NiAl/LD... 在化学镀镍废水溶液中,通过一种有效回收镍的方法,制备了以硝酸根为层间阴离子的氧化石墨烯-镍铝/层状双金属氢氧化物-碳纤维(GO-NiAl/LDHs-CFs)复合材料。采用傅立叶红外光谱仪、场发射扫描电子显微镜和X-射线衍射仪对制备的GO-NiAl/LDHs-CFs的表面形貌及结构进行了表征。将其用于电吸附处理水中2,6-二氯苯酚,考察了2,6-二氯苯酚初始浓度、电位、温度及时间等因素对电吸附效果的影响。结果显示:在0.1mol/L Na2SO4溶液中,1.0mmol/L初始浓度,0.2V电位,25℃,4h吸附时间,2,6-二氯苯酚的饱和吸附量为392.46mg/g。动力学和热力学研究表明,电吸附过程符合伪二阶动力学模型和Langmuir吸附模型,是自发的放热过程。 展开更多

关键词 化学镀镍废液 石墨烯 镍铝层状双金属氢氧化物 碳纤维 2 6-二氯苯酚 电吸附

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纳米钯/β-环糊精复合物修饰镍钢电极制备2,6-二氯苯酚传感器 被引量：1

2

作者 陈振兴 何翡翡 晋冠平 《金属功能材料》 CAS 2012年第4期30-34,共5页

利用纳米钯/β-环糊精复合物修饰镍钢电极(Pd/β-CD/TCh/Ni-Fe)制备了2,6-二氯苯酚(2,6-DCP)传感器。修饰电极的制备通过三个步骤:采用电化学方法将带正电的硫胆碱共价修饰到镍钢表面(TCh/Ni-Fe);将β-环糊精(β-CD)通过静电吸附自组装... 利用纳米钯/β-环糊精复合物修饰镍钢电极(Pd/β-CD/TCh/Ni-Fe)制备了2,6-二氯苯酚(2,6-DCP)传感器。修饰电极的制备通过三个步骤:采用电化学方法将带正电的硫胆碱共价修饰到镍钢表面(TCh/Ni-Fe);将β-环糊精(β-CD)通过静电吸附自组装在TCh/Ni-Fe表面(β-CD/TCh/Ni-Fe);通过双电位阶跃法,将纳米钯沉积在β-CD/TCh/Ni-Fe表面。采用场发射扫描电镜、X-晶体衍射、X-射线光电子能谱及电化学技术表征了该修饰电极的特性。结果显示:纳米钯呈麦穗状,均匀地沉积在电极表面,粒径为17.2±4nm。Pd/β-CD/TCh/Ni-Fe电极对2,6-DCP的氧化还原有较强的电催化作用,在1×10-6～1×10-4 mol·L-1的浓度范围内,2,6-DCP的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性增长关系[i(A)=2.8×10-3+11.9 Cx(mol·L-1),R=0.996,检测限:1×10-9 mol·L-1(3σ)]。 展开更多

关键词 纳米钯 Β-环糊精 自组装 2 6-二氯苯酚传感器

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气相色谱法测定鱼塘水中2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚含量 被引量：7

3

作者 陈祥国 姜兆林 +2 位作者 王淑真 吕纪忠 张银华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期587-589,共3页

鱼塘水中残留的2种除草剂(2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚)经GDX201固相萃取柱富集后,用二氯甲烷洗脱,洗脱液用N-(叔丁基二甲硅烷基)-N甲基三氟乙酰胺衍生化,所得衍生化产物溶于乙酸乙酯中,用气相色谱法测定,从而获得上述2种除草剂的含量... 鱼塘水中残留的2种除草剂(2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚)经GDX201固相萃取柱富集后,用二氯甲烷洗脱,洗脱液用N-(叔丁基二甲硅烷基)-N甲基三氟乙酰胺衍生化,所得衍生化产物溶于乙酸乙酯中,用气相色谱法测定,从而获得上述2种除草剂的含量。2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚的峰面积与其质量浓度均在10～200μg.L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.09μg.L-1和0.16μg.L-1。以鱼塘水为基体进行加标回收试验,测得回收率依次为98.3%,98.6%;测定值的相对标准偏差(n=5)分别为3.6%和4.3%。 展开更多

关键词 气相色谱法 衍生化 2 4-二氯-6-硝基苯酚 五氯酚

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Ni-B/SiO_2非晶态催化剂用于2,4-二氯-6-硝基苯酚催化加氢 被引量：1

4

作者 邱滔 毛庆磊 +1 位作者 吕新宇 罗光辉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期1-4,共4页

以化学还原法制备了纳米Ni-B/SiO_2非晶态催化剂。以2,4-二氯-6-硝基苯酚为原料,通过液相相加氢的方法制备了2-氨基-4,6-二氯苯酚,讨论了Ni和B的负载量、催化剂用量、氢气压力、反应温度、反应时间等对加氢还原反应的影响。最佳工艺条件... 以化学还原法制备了纳米Ni-B/SiO_2非晶态催化剂。以2,4-二氯-6-硝基苯酚为原料,通过液相相加氢的方法制备了2-氨基-4,6-二氯苯酚,讨论了Ni和B的负载量、催化剂用量、氢气压力、反应温度、反应时间等对加氢还原反应的影响。最佳工艺条件为:Ni负载量15%,B负载量4%,催化剂用量(Ni和B与总反应物的质量比)3%,氢气压力0.5 MPa,反应温度333K,2,4二氯-6-硝基苯酚的转化率达100%,选择性达98%。 展开更多

关键词 非晶态合金镍催化加氢2 4-二氯-6-硝基苯酚

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三维铜网阴极上电解制备2,6-二氯-4-氨基苯酚 被引量：1

5

作者 钮东方 张辉辉 张新胜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期447-450,456,共5页

以氯苯/硫酸水溶液为电解液,在三维铜网阴极上电解2,6-二氯-4-硝基苯酚制备2,6-二氯-4-氨基苯酚。在铜微电极上用循环伏安法对其电化学行为进行研究,表明2,6-二氯-4-硝基苯酚的电还原反应是一个受扩散控制的不可逆反应。对电极材料、助... 以氯苯/硫酸水溶液为电解液,在三维铜网阴极上电解2,6-二氯-4-硝基苯酚制备2,6-二氯-4-氨基苯酚。在铜微电极上用循环伏安法对其电化学行为进行研究,表明2,6-二氯-4-硝基苯酚的电还原反应是一个受扩散控制的不可逆反应。对电极材料、助溶剂的体积分数、电流密度、温度和硫酸浓度进行了单因素考察,得到最佳实验条件为:以铜网为阴极、助溶剂氯苯的体积分数为10%、电流密度为800 A/m2、温度为40℃、支持电解质硫酸浓度为2 mol/L。在该条件下,2,6-二氯-4-氨基苯酚的产率为94.8%。阴极电解液连续循环使用8次后,产率仍维持在95%左右。表明阴极电解液没有活性损失,可以被重复利用。 展开更多

关键词 2 6-二氯-4-氨基苯酚 电合成 铜网阴极 阴极液循环 有机电化学与工业

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2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚的合成

6

作者 赵宏 孙健 +2 位作者 张宏 于滨 秦学孔 《精细化工中间体》 CAS 2005年第4期42-44,共3页

2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚是合成照相显影剂的重要中间体,在彩色照相领域中的应用十分广泛。作者介绍了使用对硝基乙苯为原料,经三氯异氰脲酸氯化反应、碱解反应和酸化反应高纯度、高收率、低成本的合成目的产物的方法。

关键词 2 4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚 显影剂 有机合成 TCIA

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2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚的合成

7

作者 赵宏 孙健 +2 位作者 张宏 于滨 秦学孔 《精细化工中间体》 CAS 2003年第5期21-22,29,共3页

介绍了以对硝基乙苯为原料 ,经三氯异氰脲酸氯化反应、碱解反应和酸化反应 ,高纯度 (大于 99% )、较高收率和较低成本地合成了目的产物的方法。

关键词 2 4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚 显影剂 有机合成 三氯异氰脲酸 氯化试剂

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2,6-二氯苯苄醚的合成

8

作者 董燕敏 刘洋 +1 位作者 邢国平 陈兴权 《精细石油化工进展》 CAS 2008年第3期14-16,18,共4页

以2,6-二氯苯酚和氯化苄为原料,氢氧化钾-甲醇溶液作为反应体系,合成2,6-二氯苯基苄基醚。考察了原料摩尔比、氢氧化钾与2,6-二氯苯酚摩尔比、溶剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在2,6-二氯苯酚与氢氧化钾的摩尔比为1... 以2,6-二氯苯酚和氯化苄为原料,氢氧化钾-甲醇溶液作为反应体系,合成2,6-二氯苯基苄基醚。考察了原料摩尔比、氢氧化钾与2,6-二氯苯酚摩尔比、溶剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在2,6-二氯苯酚与氢氧化钾的摩尔比为1∶1.1、2,6-二氯苯酚与氯化苄的摩尔比为1∶1.2、甲醇的用量为60mL(以0.1mol 2,6-二氯苯酚计)、反应时间为4h、反应温度为70℃条件下,2,6-二氯苯基苄基醚产品收率达83.55%,产品熔点44℃,纯度达98.5%。 展开更多

关键词 2 6-二氯苯基苄基醚2 6-二氯苯酚 氯化苄

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2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚的合成

9

作者 刘润柱 张丽芳 《染料与染色》 CAS 2014年第2期37-40,共4页

以间乙基苯酚为原料,在催化剂作用下,用硫酰氯氯化得到4-氯-3-乙基苯酚,再经氯磺酸磺化、盐酸和双氧水氧氯化、稀硝酸硝化制得2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚。总收率达到76%以上,产品纯度达到99%以上。该工艺路线已成功实现工业化。

关键词 青成色剂 间乙基苯酚 氯化 磺化 氧氯化 硝化 2 4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚 4-氯-3-乙基苯酚

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2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺合成工艺的改进 被引量：2

10

作者 张增兴 张泉泉 +1 位作者 李俊奇 赵红英 《浙江化工》 CAS 2017年第12期4-7,共4页

研究了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺合成工艺中生成2,6-二氯-4-三氟甲基苯酚副反应的影响因素,通过工艺改进,减少了副产物的生成,并将反应收率从72.8%提高至88.6%。

关键词 对三氟甲基苯胺 2 6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2 6-二氯-4-三氟甲基苯酚 工艺改进

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2，4—二氯—3—乙基—6—硝基苯酚的合成

11

《精细化工经济与技术信息》 2003年第11期22-22,共1页

2，4—二氯—3—乙基—6—硝基苯酚是一种重要的有机合成中间体，应用相当广泛。传统的合成工艺存在着产品纯度低、成本高、生产周期长、环境污染严重。现介绍采用三氯异氰脲酸(TCIA)和对硝基乙苯反应合成工艺。

关键词 2 4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚 合成 三氯异氰脲酸 对硝基乙苯

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间苯三酚的合成及工艺优化

12

作者 刘晓莲 《煤炭与化工》 CAS 2024年第2期139-142,共4页

提供了一种原料药间苯三酚的合成方法,以2,6-二氯苯酚为合成间苯三酚的起始原料,以高沸点隋性溶剂1,2,4-三甲基苯为分散剂,在氯化亚铜的催化剂作用下,与氢氧化钾在常压下加热搅拌进行消去反应,反应结束加入纯化水进行加成反应,随后静止... 提供了一种原料药间苯三酚的合成方法,以2,6-二氯苯酚为合成间苯三酚的起始原料,以高沸点隋性溶剂1,2,4-三甲基苯为分散剂,在氯化亚铜的催化剂作用下,与氢氧化钾在常压下加热搅拌进行消去反应,反应结束加入纯化水进行加成反应,随后静止分层,分出上层溶剂,下层水相用浓盐酸调节pH值2.0至有晶体析出,抽滤干燥得间苯三酚粗品,水相重结晶即得类白色间苯三酚成品。整个工艺过程收率达70%以上,纯度高达99.83%,该合成工艺路线简单,后处理方便易操作,适合工业化生产。 展开更多

关键词 间苯三酚 2 6-二氯苯酚 合成工艺 消去反应 加成反应

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尿中五氯酚和2,4-二氯-6-硝基苯酚气相色谱分析 被引量：3

13

作者 陈祥国 姜兆林 +2 位作者 王淑真 张银华 吕纪忠 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第3期213-215,共3页

目的建立利用气相色谱分析检测尿中五氯酚和2,4-二氯-6-硝基苯酚的方法。方法取空白尿液添加五氯酚和2,4-二氯-6-硝基苯酚标准品及内标2,4-二氯苯酚,经乙酸酐衍生化后,采用气相色谱法进行检测,并对提取方法、衍生化条件等进行考察。结... 目的建立利用气相色谱分析检测尿中五氯酚和2,4-二氯-6-硝基苯酚的方法。方法取空白尿液添加五氯酚和2,4-二氯-6-硝基苯酚标准品及内标2,4-二氯苯酚,经乙酸酐衍生化后,采用气相色谱法进行检测,并对提取方法、衍生化条件等进行考察。结果经气相色谱分析,尿中五氯酚和2,4-二氯-6-硝基苯酚可得到有效分离,无杂质干扰且峰形较好。在pH值为2条件下,以环己烷作为萃取溶剂为最佳萃取条件。衍生化优选条件为使用10μL乙酸酐并加入10μL无水吡啶,60℃反应30min。结论采用气相色谱法检测尿中五氯酚和2,4-二氯-6-硝基苯酚,方法简单、结果准确,可在实际办案中应用。 展开更多

关键词 法医毒物分析 乙酰化 五氯酚 2.4-二氯-6-硝基苯酚

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2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成方法

14

作者 王根林 王芳 +3 位作者 聂庆超 王刚 徐林 丁克鸿 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期11-13,共3页

[目的]筛选出合成2,6-二氯-4-氨基苯酚的最佳工艺条件。[方法]2,6-二氯-4-硝基苯酚经加氢反应合成2,6-二氯-4-氨基苯酚,并对其合成及提纯工艺进行优化。[结果]最优反应条件下,产品纯度≥99.5%,反应总收率≥93%。[结论]优化了2,6-二氯-4... [目的]筛选出合成2,6-二氯-4-氨基苯酚的最佳工艺条件。[方法]2,6-二氯-4-硝基苯酚经加氢反应合成2,6-二氯-4-氨基苯酚,并对其合成及提纯工艺进行优化。[结果]最优反应条件下,产品纯度≥99.5%,反应总收率≥93%。[结论]优化了2,6-二氯-4-氨基苯酚合成及提纯工艺,产品收率高且易分离,适合工业化生产。 展开更多

关键词 2 6-二氯-4-氨基苯酚 2 6-二氯-4-硝基苯酚 加氢反应

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