ABCC8基因复合杂合突变致儿童KATP-HI 9例临床分析

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作者 曾俏 徐子迪 +6 位作者 张琳 吴玉筠 刘敏 闫洁 桑艳梅 朱逞 倪桂臣 《疑难病杂志》 CAS 2022年第6期624-627,637,共5页

目的分析ABCC8基因复合杂合突变导致的儿童ATP敏感钾通道型先天性高胰岛素血症(KATP-HI)的临床特征及遗传学特征。方法收集2012年5月—2017年8月北京儿童医院内分泌遗传代谢科诊治携带ABCC8基因复合杂合突变的9例KATP-HI患儿为研究对象... 目的分析ABCC8基因复合杂合突变导致的儿童ATP敏感钾通道型先天性高胰岛素血症(KATP-HI)的临床特征及遗传学特征。方法收集2012年5月—2017年8月北京儿童医院内分泌遗传代谢科诊治携带ABCC8基因复合杂合突变的9例KATP-HI患儿为研究对象,回顾性分析其临床特征、致病基因携带情况、治疗与随访资料。结果9例患儿均携带ABCC8基因复合杂合突变,突变类型包括错义突变(12/18,66.7%)、无义突变(4/18,22.2%)和移码突变(2/18,11.1%)。其中,新生儿期起病6例(66.7%),生后1~6个月内起病2例(22.2%),生后6个月后起病1例(11.1%)。正常出生体质量儿2例(22.2%),巨大儿6例(66.7%),低出生体质量儿1例(11.1%)。9例患儿中,8例曾应用二氮嗪试验性治疗,其中无效5例(62.5%),有效3例(37.5%)。4例曾应用奥曲肽治疗,均有效。经长期随访,3例患儿自行缓解,2例患儿需长期应用奥曲肽治疗,3例患儿通过少量多餐饮食控制血糖,当空腹时间延长时,偶有低血糖发作,失访1例。结论中国KATP-HI儿童的ABCC8基因复合杂合突变类型多样,以错义突变为主。携带ABCC8基因复合杂合突变的患儿多为巨大儿,多于新生儿期发病。该型患儿多对二氮嗪治疗不敏感,部分对奥曲肽治疗有效。随着病程进展,部分患儿可获得自行缓解。 展开更多

关键词 先天性高胰岛素血症 ATP敏感性钾通道 复合杂合突变 abcc8基因 二氮嗪

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ABCC8基因突变致新生儿糖尿病1例并文献复习

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作者 刘文博 杨艳章 +3 位作者 王鑫 罗雷 李蒙蒙 陈凤琴 《中国综合临床》 2023年第5期347-351,共5页

目的探讨新生儿糖尿病(neonatal diabetes mellitus,NDM)患儿的临床特征及基因测序结果,为临床诊疗提供依据。方法分析河北省人民医院2021年1月确诊的1例NDM患儿的临床资料,对其外周血进行DNA基因测序,并对相关文献进行复习。结果患儿... 目的探讨新生儿糖尿病(neonatal diabetes mellitus,NDM)患儿的临床特征及基因测序结果,为临床诊疗提供依据。方法分析河北省人民医院2021年1月确诊的1例NDM患儿的临床资料,对其外周血进行DNA基因测序,并对相关文献进行复习。结果患儿出生体质量2.2 kg,生后第2天发现血糖高,胰岛素、C肽水平降低,经胰岛素治疗14 d后仍有高血糖症状,符合NDM诊断。基因检测提示:ABCC8基因存在新生复合杂合的错义突变:c.752G>A(p.G251E)、c.772A>G(p.R258G),磺脲类药物对该患儿治疗有效。结论NDM是一种罕见的单基因遗传性疾病,临床表现缺乏特异性,因此无论是确诊还是疑似NDM的患儿,都应积极进行基因检测,对临床诊治和预后都有重要意义。 展开更多

关键词 新生儿糖尿病 abcc8基因 基因突变 磺脲类

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一例新生儿糖尿病患儿的ABCC8基因突变分析 被引量：2

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作者 陈虹 陈瑞敏 +2 位作者 袁欣 杨晓红 陈诗珺 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期571-575,共5页

目的分析1例新生儿糖尿病（neonatal diabetes mellitus，NDM）患儿的临床特征，检测其家系的ABCC8基因，为诊疗提供依据。方法收集1例1月龄NDM患儿临床资料并对该患儿及其家系成员进行基因测序。结果患儿血糖明显升高，C肽、胰岛素降... 目的分析1例新生儿糖尿病（neonatal diabetes mellitus，NDM）患儿的临床特征，检测其家系的ABCC8基因，为诊疗提供依据。方法收集1例1月龄NDM患儿临床资料并对该患儿及其家系成员进行基因测序。结果患儿血糖明显升高，C肽、胰岛素降低，尿糖、尿酮体阳性，糖尿病相关抗体5项均阴性，具有NDM典型的临床表现，中度脱水外观，血气分析提示代谢性酸中毒。基因检测示患儿及其父亲、哥哥、祖母携带ABCC8基因C．2690A〉T（p．D897V）杂合突变。予补液、胰岛素静脉给药等处理，酸中毒纠正后改胰岛素皮下注射治疗。随访8个月血糖控制欠佳，加予格列苯脲，血糖控制较前好转。结论该患儿ABCC8基因突变c．2690A〉T未见报道，格列本脲对其部分有效。 展开更多

关键词 新生儿糖尿病 abcc8基因 格列苯脲

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ABCC8基因突变致ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症一例家系分析 被引量：2

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作者 桑艳梅 胡姝雯 +2 位作者 刘敏 李长红 苞山 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期51-53,共3页

对1例临床诊断为先天性高胰岛素血症的患儿家系进行ABCC8、内向整流钾通道6．2（KCNJ11）、谷氨酸脱氢酶1（GLUD1）基因突变分析，结果于患儿ABCC8基因第10外显子发现一个1484G〉A杂合失活突变，该突变可导致磺脲类药物受体1（SUR1）蛋... 对1例临床诊断为先天性高胰岛素血症的患儿家系进行ABCC8、内向整流钾通道6．2（KCNJ11）、谷氨酸脱氢酶1（GLUD1）基因突变分析，结果于患儿ABCC8基因第10外显子发现一个1484G〉A杂合失活突变，该突变可导致磺脲类药物受体1（SUR1）蛋白第495位精氨酸残基被谷氨酰氨所取代。患儿父亲携带有同样的杂合突变，但无低血糖表现，故为无症状携带者。患儿母亲该位点基因型正常，提示该患儿携带的突变基因系父系遗传，据此初步推断该患儿胰腺的病理学分型为局灶型。 展开更多

关键词 先天性高胰岛素血症 abcc8基因 ATP敏感性钾通道

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ATP结合盒转运蛋白亚家族C成员8基因突变相关疾病研究进展

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作者 聂辰宇 吕晓宇 侯新国 《中国医学前沿杂志（电子版）》 CSCD 2023年第12期42-49,共8页

ATP结合盒转运蛋白亚家族C成员8 (ATP binding cassette subfamily C member 8,ABCC8)基因编码磺脲受体1 (sulfonylurea receptor 1,SUR1)亚基,该亚基是腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)敏感性钾离子通道(ATP-sensitive potassiu... ATP结合盒转运蛋白亚家族C成员8 (ATP binding cassette subfamily C member 8,ABCC8)基因编码磺脲受体1 (sulfonylurea receptor 1,SUR1)亚基,该亚基是腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)敏感性钾离子通道(ATP-sensitive potassium channel,KATP通道)的一部分。在胰岛β细胞中,SUR1亚基通过影响KATP通道调控胰岛素分泌。ABCC8的致病突变主要包括激活和失活突变两种类型,不同类型、相同类型不同结构域的突变引起疾病的临床表现、生化特征都不尽相同。对典型的临床表现及基因突变特点之间关系的深入认识有助于对该类疾病的精准诊断与治疗。 展开更多

关键词 abcc8基因 SUR1 新生儿糖尿病 先天性高胰岛素血症 青少年起病的成人型糖尿病

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先天性高胰岛素血症18例临床特征和遗传学分析 被引量：2

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作者 徐子迪 张琳 +4 位作者 曾俏 吴玉筠 刘敏 闫洁 桑艳梅 《疑难病杂志》 CAS 2021年第2期153-157,共5页

目的对先天性高胰岛素血症(CHI)的临床特征及致病基因携带情况进行总结及分析。方法选取2015年12月—2018年10月北京儿童医院内分泌遗传代谢科收治临床先天性高胰岛素血症患儿18例为研究对象,对患儿的临床特征、致病基因携带情况、诊疗... 目的对先天性高胰岛素血症(CHI)的临床特征及致病基因携带情况进行总结及分析。方法选取2015年12月—2018年10月北京儿童医院内分泌遗传代谢科收治临床先天性高胰岛素血症患儿18例为研究对象,对患儿的临床特征、致病基因携带情况、诊疗经过和后期随访资料等进行回顾性分析。结果18例患儿中,男7例,女11例,起病年龄生后1 d~1岁2个月,中位起病年龄为45 d,出生体质量2.7~4.9(3.74±0.68)kg;足月胎龄儿10例,巨大儿8例。携带ABCC8基因或GULD1基因突变7例(38.9%),未发现已知CHI相关致病基因突变11例。3例患儿携带ABCC8基因突变:2例(1例为巨大儿,1例出生体质量正常,均于生后第1天起病,均对二氮嗪治疗无效)携带ABCC8基因复合杂合突变,突变均分别遗传自父亲或母亲;另1例患儿携带父系遗传ABCC8基因突变,患儿于生后第3天起病,出生体质量正常,对二氮嗪治疗无效。4例患儿携带GULD1基因新生杂合错义突变,起病年龄生后1 d~1岁2个月,对二氮嗪治疗均有效,经长期随访,其中2例患儿确诊为癫痫。结论中国CHI患儿中,ABCC8基因和GULD1基因突变可导致CHI的发生。携带ABCC8基因突变者通常起病较早,多对二氮嗪治疗无效。携带GLUD1基因突变的患儿起病相对较晚,均对二氮嗪治疗有效,有发生癫痫的倾向。 展开更多

关键词 先天性高胰岛素血症 abcc8基因 GLUD1基因 基因突变 临床特征

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婴儿持续性高胰岛素血症性低血糖症9例临床和基因突变分析

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作者 沈凌花 刘丽 +1 位作者 李秀珍 盛慧英 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1395-1399,共5页

目的分析婴儿持续性高胰岛素血症性低血糖症(PHHI)的临床表现、遗传学特点和基因突变特点。从基因水平了解PHHI的致病因素,以达到基因诊断和遗传咨询的目的。方法对9例PHHI患儿临床表现及检查结果进行分析。提取患儿外周血基因组DNA,利... 目的分析婴儿持续性高胰岛素血症性低血糖症(PHHI)的临床表现、遗传学特点和基因突变特点。从基因水平了解PHHI的致病因素,以达到基因诊断和遗传咨询的目的。方法对9例PHHI患儿临床表现及检查结果进行分析。提取患儿外周血基因组DNA,利用聚合酶链式反应(PCR)先扩增外周血ABCC8和KCNJ11基因外显子所在片段,对扩增片段进行正向序列测定,以检测突变。结果 2例患儿KCNJ11基因突变,1例患儿KCNJ11外显子第101位点G→A纯合突变(R34H),1例患儿KCNJ11外显子第91位点C→T杂合突变(R31W);2例患儿ABCC8基因突变,1例患儿ABCC8外显子31第3832位点出现G→A杂合突变(G1255S),1例患儿AB-CC8外显子12第1861位点出现C→T杂合突变(R598X)。结论发现4例患儿的基因突变,并发现一个国内外尚未见报道的ABCC8新突变(G1255S),为临床治疗、遗传咨询及产前诊断提供依据。 展开更多

关键词 婴儿持续性高胰岛素血症性低血糖 abcc8基因 KCNJ11基因

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ABCC8/KCNJ11基因突变与新生儿糖尿病/先天性高胰岛素血症关系研究进展 被引量：1

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作者 张明衬 刘冬 +2 位作者 张晓鹏 宋媛媛 贾志义 《中国优生与遗传杂志》 2020年第4期399-402,共4页

新生儿糖尿病和先天性高胰岛素血症发生的最常见的遗传原因是ABCC8和KCNJ11基因突变。这两种基因编码ATP敏感性钾(KATP)通道的SUR1亚单位与Kir6.2亚单位。KATP通道通过将糖代谢、电位活动与细胞分泌胰岛素联系起来,维持血糖稳定。这两... 新生儿糖尿病和先天性高胰岛素血症发生的最常见的遗传原因是ABCC8和KCNJ11基因突变。这两种基因编码ATP敏感性钾(KATP)通道的SUR1亚单位与Kir6.2亚单位。KATP通道通过将糖代谢、电位活动与细胞分泌胰岛素联系起来,维持血糖稳定。这两种基因突变导致胰岛素分泌异常,失活突变可导致胰岛素过度分泌,造成高胰岛素血症;激活突变可导致胰岛素分泌过少,同时引发与高胰岛素血症相反的表型,即糖尿病。这篇综述主要从KCNJ11和ABCC8基因突变在糖尿病及先天性高胰岛素血症的作用机制、临床特征、治疗等方面进行介绍。 展开更多

关键词 abcc8基因 KCNJ11基因 先天性高胰岛素血症 新生儿糖尿病 KATP通道

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新生儿糖尿病并发颅内出血1例报告及文献复习 被引量：1

9

作者 于飞 苏杭 +1 位作者 祝婕 方海宁 《中国妇幼健康研究》 2016年第1期100-103,共4页

目的探讨新生儿糖尿病的诊治及其并发颅内出血的发病机制。方法分析1例新生儿糖尿病并发颅内出血的临床资料及复习相关文献。结果 KCNJ11及ABCC8基因突变相关性新生儿糖尿病患儿约占所有新生儿糖尿病(NDM)患儿的40%,占新生儿永久性糖尿... 目的探讨新生儿糖尿病的诊治及其并发颅内出血的发病机制。方法分析1例新生儿糖尿病并发颅内出血的临床资料及复习相关文献。结果 KCNJ11及ABCC8基因突变相关性新生儿糖尿病患儿约占所有新生儿糖尿病(NDM)患儿的40%,占新生儿永久性糖尿病患儿(PNDM)的50%;新生儿糖尿病与颅内出血可能存在联系。结论较长新生儿糖尿病患儿可试验性应用格列本脲治疗;并认为颅内出血可能为渗出性出血,可能与分布于脑部神经元、血管内的ATP敏感钾通道(KATP)病变有关。 展开更多

关键词 新生儿糖尿病 颅内出血 诊治 发病机制 KCNJ11及abcc8基因突变

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西罗莫司治疗二氮嗪无效型先天性高胰岛素血症回顾性分析

10

作者 陈琼 吴雪 +6 位作者 王小红 陈永兴 张英娴 李杨世玉 杨海花 毋盛楠 卫海燕 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期740-745,共6页

目的探讨西罗莫司治疗二氮嗪治疗无效型先天性高胰岛素血症(congenital hyperinsulinism,CHI)的有效性及安全性,总结单中心诊治经验。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月郑州大学附属儿童医院收治的5例二氮嗪治疗无效后应用西罗莫司... 目的探讨西罗莫司治疗二氮嗪治疗无效型先天性高胰岛素血症(congenital hyperinsulinism,CHI)的有效性及安全性,总结单中心诊治经验。方法回顾性分析2017年1月至2022年12月郑州大学附属儿童医院收治的5例二氮嗪治疗无效后应用西罗莫司治疗的CHI患儿临床资料,对西罗莫司治疗CHI的疗效及安全性进行评估。结果研究共纳入5例患儿,其中男性3例、女性2例。患儿发病年龄1~90 d,起病表现为精神差(2/5)、抽搐(3/5),血糖1.1~2.3 mmol/L,同期胰岛素13.52~70.53μIU/mL,组织学分型2例为弥漫型,3例未知。经基因检测确诊,全外显子基因检测发现1例未经报道新变异(ABCC8 exon 2528 del)。5例患儿中,3例应用二氮嗪及奥曲肽治疗无效后应用西罗莫司,1例患儿二氮嗪治疗无效后应用西罗莫司,1例应用二氮嗪及奥曲肽治疗无效,接受胰腺大部分切除术后仍反复低血糖,应用西罗莫司。5例患儿开始应用西罗莫司的年龄为1~20个月,西罗莫司最大剂量1.2~3.2 mg·m^(-2)·d^(-1),用药时间2~12个月,1例应用西罗莫司完全有效,4例部分有效,出院后单用西罗莫司或联合CHI常规治疗,血糖平稳。患儿随访中存在非感染性腹泻、癌胚抗原升高、三酰甘油升高、肝酶升高。结论西罗莫司在二氮嗪治疗无效的CHI患者中应用有一定疗效,短期应用安全性较好,但远期疗效及安全性尚不明确,尚需多中心研究进一步明确疗效及安全性。 展开更多

关键词 西罗莫司 先天性高胰岛素血症 abcc8基因

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新生儿糖尿病致病基因分析及其对疗效的影响 被引量：5

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作者 陈秀丽 沈水仙 +9 位作者 罗飞宏 章淼滢 李堂 陈临琪 胡敏 杜虹 曹凌峰 程若倩 赵诸慧 支涤静 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期488-491,共4页

14例新生儿糖尿病（neonatal diabetes mellitus）入选，比较胰岛素（n=5）和格列本脲（n=9）的疗效。扩增6例患儿KCNJll、ABCC8、INS基因并测序。共发现2例存在ABCC8基因突变，1例KCNJIl基因突变，1例为INS基因突变，1例为6q24甲基化... 14例新生儿糖尿病（neonatal diabetes mellitus）入选，比较胰岛素（n=5）和格列本脲（n=9）的疗效。扩增6例患儿KCNJll、ABCC8、INS基因并测序。共发现2例存在ABCC8基因突变，1例KCNJIl基因突变，1例为INS基因突变，1例为6q24甲基化减低，1例突变基因不清。9例新生儿糖尿病格列本脲治疗者8例血糖控制良好（88．9％）。5例采用胰岛素治疗后均失访或死亡。提示新生儿糖尿病胰岛素治疗依从性差，格列本脲可有效降低血糖。 展开更多

关键词 新生儿糖尿病 格列本脲 KCNJ11基因 abcc8基因 INS基因 突变

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七例先天性高胰岛素血症患者的临床特点和基因分析 被引量：2

12

作者 张亚男 皮亚雷 +3 位作者 阎雪 李玉倩 齐占江 张会丰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期502-506,共5页

目的对7例先天性高胰岛素血症（congenital hyperinsulinism，CHI）患者的临床特点及基因进行分析，为CHI患者家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。方法对7例CHI患者进行临床特征、致病基因及治疗效果等回顾性分析。结果7例患者在低血糖... 目的对7例先天性高胰岛素血症（congenital hyperinsulinism，CHI）患者的临床特点及基因进行分析，为CHI患者家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。方法对7例CHI患者进行临床特征、致病基因及治疗效果等回顾性分析。结果7例患者在低血糖时（血糖0．7～2．39mmol／L），均有胰岛素的异常升高。检出了4例患者CHI相关基因突变，分别为母源性UCP2基因第4外显子区C．262C〉T（P．R88C）突变、GLUDl基因第12外显子区C．1495C〉A（p．G499C）自发突变、GLUD1基因第1外显子区c．1493C〉T（P．S498L）自发突变和母源性ABCC8基因第37外显子区C．4432G〉A（P．G1478R）突变，均为常染色体显性遗传。1例患者通过饮食可维持血糖；其余6例患者二氮嗪治疗有效。结论在本研究中，CHI患者基因诊断的阳性率为57．1％；轻型的CHI可用生玉米淀粉控制血糖；二氮嗪可以作为CHI患者的首选药物，安全有效。 展开更多

关键词 先天性高胰岛素血症 abcc8基因 UCP2基因 GLUD1基因 二氮嗪

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四例先天性高胰岛素血症患儿的基因变异分析

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作者 林丽 谌飞 +6 位作者 阳奇 易赏 覃再隆 张强 罗静思 高晓燕 何升 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第7期635-638,共4页

目的对4例先天性高胰岛素血症患儿的家系进行基因变异分析,探讨其可能的致病原因。方法对4例患儿进行全外显子测序,并对变异位点进行Sanger测序验证。结果全外显子的测序检出ABCC8基因变异4个,GLUD1基因变异1个。例1 ABCC8基因存在c.382... 目的对4例先天性高胰岛素血症患儿的家系进行基因变异分析,探讨其可能的致病原因。方法对4例患儿进行全外显子测序,并对变异位点进行Sanger测序验证。结果全外显子的测序检出ABCC8基因变异4个,GLUD1基因变异1个。例1 ABCC8基因存在c.382G>A杂合变异;例2 ABCC8基因存在c.698T>C和c.4213G>A复合杂合变异,同时合并15号染色体短臂14.9 Mb重复;例3 ABCC8基因存在c.331G>A杂合变异;例4 GLUD1基因存在c.955T>C杂合变异。其中ABCC8基因c.698T>C及GLUD1基因c.955T>C变异未见报道。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,ABCC8基因c.382G>A(p.Glu128Lys)、c.698T>C(p.Met233Thr)、c.4213G>A(p.Asp1405Asn)变异和GLUD1基因c.955T>C(p.Tyr319His)变异判定为可能致病性变异(PM1+PM2+PP3+PP4;PM1+PM2+PM5+PP3+PP4;PM1+PM2+PP3+PP4和PS1+PM1+PM2+PP3),ABCC8基因c.331G>A(p.Gly111Arg)变异判定为临床意义不明(PM1+PM2+PP4)。结论ABCC8基因和GLUD1基因变异可能为4例患者的致病原因,基因检测结果可为临床诊断和遗传咨询提供依据。 展开更多

关键词 先天性高胰岛素血症 abcc8基因 GLUD1基因 全外显子测序

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先天性高胰岛素血症56例临床特征及致病基因突变分析 被引量：1

14

作者 徐茜面 徐子迪 +7 位作者 刘敏 梁学军 王焕民 闫洁 吴玉筠 桑艳梅 朱逞 倪桂臣 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期574-578,共5页

目的 总结56例先天性高胰岛素血症（CHI）患儿的临床资料和基因突变情况，为CHI临床诊疗方案的确立提供理论依据。方法 选取首都医科大学附属北京儿童医院2002年2月至2016年1月收治的56例CHI患儿及其家系为研究对象，回顾性分析患儿的... 目的 总结56例先天性高胰岛素血症（CHI）患儿的临床资料和基因突变情况，为CHI临床诊疗方案的确立提供理论依据。方法 选取首都医科大学附属北京儿童医院2002年2月至2016年1月收治的56例CHI患儿及其家系为研究对象，回顾性分析患儿的围生期情况、临床表现、相关辅助检查以及治疗、预后等临床资料，并应用PCR-DNA直接测序技术或二代测序技术对CHI相关致病基因进行测序分析。结果 56例患儿中，30例携带CHI已知致病基因。（1）23/56例（41.0%）患儿携带ABCC8和/或KCNJ11基因突变：携带复合杂合突变者4例，同时携带ABCC8和KCNJ11基因突变者1例，携带ABCC8母系遗传突变者1例，携带ABCC8父系遗传突变者12例，携带KCNJ11父系遗传突变者有1例，携带ABCC8新生突变者3例，遗传方式未明者1例。19例应用二氮嗪进行治疗，其中2例有效，7例无效，10例疗效待明确。（2）5/56例（8.9%）患儿携带GLUD1基因突变：其中4例曾应用二氮嗪进行治疗，均有效。（3）1/56例（1.7%）患儿携带GCK基因突变，为新生突变，对二氮嗪治疗有效。（4）1/56例（1.7%）患儿携带SLC16A1基因突变，为母系遗传，对二氮嗪治疗有效。结论 ABCC8基因突变和GLUD1基因突变是CHI的主要致病基因，GCK和SLC16A1基因突变所致CHI为罕见类型。多数ABCC8基因突变和KCNJ11基因突变对二氮嗪治疗无效。 展开更多

关键词 先天性高胰岛素血症 二氮嗪 奥曲肽 abcc8基因 KCNJ11基因 GLUD1基因 GCK基因 SLC16AI基因

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三例新生儿糖尿病临床表型与基因分型诊断分析 被引量：2

15

作者 赵雪 周巧利 顾威 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期405-409,共5页

收集并总结3例新生儿糖尿病(NDM)患儿资料,随访并分析其临床表型与基因突变特征。KCNJ11基因c.511A>G与ABCC8基因c.892C>T是NDM新发突变。磺脲类药物是K-ATP通道相关基因突变的NDM患者的有效治疗药物,可部分改善神经行为发育障碍... 收集并总结3例新生儿糖尿病(NDM)患儿资料,随访并分析其临床表型与基因突变特征。KCNJ11基因c.511A>G与ABCC8基因c.892C>T是NDM新发突变。磺脲类药物是K-ATP通道相关基因突变的NDM患者的有效治疗药物,可部分改善神经行为发育障碍。1岁以内血糖异常患儿应尽快明确基因诊断有助于指导治疗及判断预后。 展开更多

关键词 新生儿糖尿病 KCNJ11基因 abcc8基因 磺脲类药物

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基因突变致新生儿先天性高胰岛素血症一家系临床分析 被引量：1

16

作者 张雪梨 杨萌婷 陈晓霞 《国际儿科学杂志》 2019年第5期380-381,共2页

目的研究新生儿先天性高胰岛素血症(congenital hyperinsulinism,CHI)患儿的临床资料及基因测序,提高临床医师对该病的认识。方法以贵州医科大学附属医院新生儿科收治的2例同胞兄弟二氮嗪治疗无效的CHI为研究对象,对其临床表现及基因测... 目的研究新生儿先天性高胰岛素血症(congenital hyperinsulinism,CHI)患儿的临床资料及基因测序,提高临床医师对该病的认识。方法以贵州医科大学附属医院新生儿科收治的2例同胞兄弟二氮嗪治疗无效的CHI为研究对象,对其临床表现及基因测序进行分析。结果2例患儿均于新生儿期发病,表现为顽固性低血糖,氢化可的松、二氮嗪、生长抑素治疗均无效;同胞弟弟基因检测显示ABCC8基因为复合杂合突变,父母为基因突变携带者。结论新生儿临床上出现反复且难以纠正的低血糖时,应警惕CHI,尽早行基因检测明确诊断并提供遗传学指导。 展开更多

关键词 新生儿 先天性高胰岛素血症 abcc8基因 低血糖

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一例青少年起病的成人型糖尿病12型患儿的基因变异分析 被引量：2

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作者 罗越 金佳蕙 +2 位作者 李利义 吴慧平 单小鸥 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第9期891-894,共4页

目的通过对1例青少年发病的成人型糖尿病12型患儿进行基因变异分析,探讨其可能的分子发病机制。方法应用高通量测序技术进行基因变异检测,Sanger测序技术验证变异位点,将基因检测结果与遗传学数据库比对,遗传学软件进行功能预测及蛋白... 目的通过对1例青少年发病的成人型糖尿病12型患儿进行基因变异分析,探讨其可能的分子发病机制。方法应用高通量测序技术进行基因变异检测,Sanger测序技术验证变异位点,将基因检测结果与遗传学数据库比对,遗传学软件进行功能预测及蛋白质结构预测。结果测序结果提示患儿及其母亲ABCC8基因第32外显子存在c.3976G>A杂合变异,导致第1326位氨基酸改变(p.Glu1326Lys),为错义变异。蛋白质结构预测为有害。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南评估,该变异为临床意义不明确。结论c.3976G>A变异是否为患儿的致病原因,有待进一步的功能研究和更多病例资料的证实,上述发现丰富了ABCC8基因的变异谱。 展开更多

关键词 青少年发病的成人型糖尿病 abcc8基因 酮症酸中毒

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K_(ATP)基因突变与先天性高胰岛素血症性低血糖 被引量：2

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作者 陈榴(综述) 于宝生(审校) 《国际儿科学杂志》 2022年第6期397-401,共5页

先天性高胰岛素血症性低血糖(congenital hyperinsulinemic hypoglycemia,CHH)是由于胰岛素失调和分泌过多所致,以低血糖为主要临床表现的一组罕见的异质性疾病,也是婴儿和儿童持续性低血糖症的最常见原因。约40%患儿检出相关基因突变,... 先天性高胰岛素血症性低血糖(congenital hyperinsulinemic hypoglycemia,CHH)是由于胰岛素失调和分泌过多所致,以低血糖为主要临床表现的一组罕见的异质性疾病,也是婴儿和儿童持续性低血糖症的最常见原因。约40%患儿检出相关基因突变,其中编码K_(ATP)的ABCC8或KCNJ11基因的失活突变最为常见。诊断延误和治疗不当可导致患儿发生永久性脑损伤。因此,尽早识别和正确诊治对于预防CHH脑损害至关重要。该文综述了K_(ATP)基因失活突变导致CHH的分子发病机制、ABCC8或KCNJ11基因突变对CHH患儿胰腺病变病理类型与低血糖严重程度和治疗方案选择的影响以及CHH的临床诊断和治疗最新进展,以提高临床医师对CHH的认识。 展开更多

关键词 高胰岛素血症性 低血糖 abcc8/KCNJ11基因突变 分子发病机制

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青少年起病的成人型糖尿病12型1例

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作者 黄珂 张红 +2 位作者 华杨 石守森 张艳芳 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1294-1297,共4页

报道1例青少年起病的成人型糖尿病(MODY)12型患者的诊疗过程。患者为44岁男性,以"发现血糖升高18年余,四肢麻疼4年"为主诉入院。完善相关检查,结果显示空腹及餐后30、60、120、180 min C肽分别为1.45及1.88、2.43、3.72、3.82... 报道1例青少年起病的成人型糖尿病(MODY)12型患者的诊疗过程。患者为44岁男性,以"发现血糖升高18年余,四肢麻疼4年"为主诉入院。完善相关检查,结果显示空腹及餐后30、60、120、180 min C肽分别为1.45及1.88、2.43、3.72、3.82 ng/ml,线粒体基因检测为阴性,基因测序检测结果为ABCC8基因突变所致的MODY12亚型。应用格列美脲(2 mg,2次/d)、达格列净(10 mg,1次/d)联合利拉鲁肽(1.8 mg,1次/d)控制血糖,血糖控制良好,患者对治疗效果满意。该文通过对该患者的报道进行ABCC8基因突变所致的MODY12亚型相关文献复习,同时提醒临床应注意对于难以鉴别的糖尿病类型,合理应用基因检测技术,以提高特殊类型糖尿病诊断率,并进行及时有效的个体化诊疗措施,延缓糖尿病并发症的发生发展,使患者获得临床缓解。 展开更多

关键词 糖尿病 青少年起病的成人型糖尿病12型 abcc8基因

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