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人AGM区基质细胞对脐血LTC-IC的支持作用 被引量:5
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作者 陈惠芹 张绪超 +3 位作者 黄绍良 吴北燕 吴燕峰 包蓉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期94-97,共4页
为探讨人主动脉-性腺-中肾(AGM)区基质细胞对脐血长期培养启动细胞(LTC-IC)的造血支持作用,建立了人AGM区基质细胞与脐血CD34+细胞体外长期共培养体系。采用免疫磁珠方法分离人脐血CD34+细胞,接种于已制备好人AGM区基质细胞(hAGMS1-S5)... 为探讨人主动脉-性腺-中肾(AGM)区基质细胞对脐血长期培养启动细胞(LTC-IC)的造血支持作用,建立了人AGM区基质细胞与脐血CD34+细胞体外长期共培养体系。采用免疫磁珠方法分离人脐血CD34+细胞,接种于已制备好人AGM区基质细胞(hAGMS1-S5)饲养层的24孔板中共培养,同时设无饲养层组作为对照,分别于共培养5、6、7、8周时收获细胞行造血细胞集落培养,并采用极限稀释法(LDA)检测与人AGM区基质细胞共培养后的脐血CD34+细胞的LTC-IC含量。结果表明,无饲养层的对照组培养5周后不再产生造血细胞集落,而以hAGMS1-S5作为饲养层,共培养5周后造血细胞仍具有集落形成能力。hAGMS1-S5维持LTC-IC的作用组间比较有显著性差异(P<0.05),其中以hAGMS3与S4组支持作用最强。LDA检测结果显示,hAGMS3和S4维持LTC-IC的能力无显著性差异(P>0.05);与hAGMS3和S4共培养14天后脐血CD34+细胞中的LTC-IC扩增,分别是达到(176±46)%、(187±52)%,S3和S4两组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:人AGM区基质细胞S1-S5对脐血LTC-IC具有维持作用,特别是hAGMS3和S4两株细胞对脐血LTC-IC具有更好的维持及扩增作用。 展开更多
关键词 agm区 基质细胞 长期培养启动细胞 脐血
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VEGFA、VEGFC及其受体和angiopoietin-1/angiopoietin-2及其受体在人胚胎卵黄囊血岛、AGM区的表达 被引量:2
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作者 蒋吉英 李爱冬 +5 位作者 梅妍 周鸿鹰 羊惠君 杨淑霞 洪华容 宋红瑞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期249-254,共6页
本研究观察VEGFA、VEGFC及其受体和angiopoietin 1、angiopoietin 2及其受体在发育第 3- 12周人胚胎卵黄囊血岛、主动脉 生殖腺 中肾 (AGM )区的表达。在征得意外流产孕妇同意并签字后 ,收集其意外流产的受精龄第 3- 12周的人胚胎 ,用... 本研究观察VEGFA、VEGFC及其受体和angiopoietin 1、angiopoietin 2及其受体在发育第 3- 12周人胚胎卵黄囊血岛、主动脉 生殖腺 中肾 (AGM )区的表达。在征得意外流产孕妇同意并签字后 ,收集其意外流产的受精龄第 3- 12周的人胚胎 ,用 4 %多聚甲醛固定 ,石蜡包埋切片 ,HE和免疫组织化学染色 ,光镜观察。结果表明 :第2 1- 2 5天人胚卵黄囊血岛血管内皮细胞和造血细胞强表达VEGFA及其受体flt1和flk 1,VEGFC及其受体flt4 ,angiopoietin 2及其受体Tie 2蛋白 ;弱表达angiopoietin 1蛋白。背主动脉和中肾于发育第 4周开始表达上述各种因子及其受体 ,免疫阳性反应物集中在大而圆、有核的造血细胞。阳性细胞的数量到第 7周到达高峰。 8周以后 ,阳性细胞数量显著减少 ,到 12周几乎所有的血细胞为免疫阴性反应。生殖腺主要在第 6 - 8周表达VEGFA ,flt1,flt4 ,angiopoietin 1,angiopoietin 2和Tie 2蛋白 ,但不表达VEGFC和flk 1。在AGM区的血管内皮细胞未检测到上述各因子的表达。结论 :人胚胎卵黄囊血岛造血细胞和内皮细胞以及背主动脉和中肾共表达多种与血管发生和血液发生相关的因子。人胚内造血发生于第 4周。 展开更多
关键词 造血细胞 卵黄囊 血岛 agm区 VEGF家族
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人胚胎造血的AGM区基质细胞基因表达谱分析 被引量:1
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作者 付劲蓉 陈惠芹 +3 位作者 张绪超 黄绍良 周敦华 黄科 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期726-730,共5页
为了筛选在主动脉-性腺-中肾(AGM)区基质细胞中差异表达的基因,以药物流产的孕30-35天的人胚胎AGM区来源基质细胞为“实验方”,以源自意外而致流产的孕4-5月的水囊引产的胎儿肝组织的基质细胞为“驱动方”,建立了在人AGM区基质细胞中差... 为了筛选在主动脉-性腺-中肾(AGM)区基质细胞中差异表达的基因,以药物流产的孕30-35天的人胚胎AGM区来源基质细胞为“实验方”,以源自意外而致流产的孕4-5月的水囊引产的胎儿肝组织的基质细胞为“驱动方”,建立了在人AGM区基质细胞中差异表达基因的消减杂交文库。进一步用基因芯片技术对所建立的抑制消减杂交文库进行筛选,并挑选其中明显差异表达的18个克隆进行序列测定和同源性分析。结果表明在所构建的AGM抑制消减杂交文库中,经过PCR鉴定有特异性扩增带且扩增带分子量在200-700bp的克隆有211个,阳性率高达76.4%。经过基因芯片筛选,挑选出ratio值大于5的克隆共18个进行序列测定显示,在测序的18个明显差异表达的阳性克隆中,4个为未知基因,14个为已知基因,其中这些已知基因分别参与了细胞迁移、分化、生长、细胞周期、信号转导及血管发生等细胞重要生命过程。这些基因大多数在胚胎分化造血发育中的作用尚未见报道。结论筛选AGM区基质细胞中差异表达的基因为进一步研究胚胎造血发育的分化调控的分子机理提供了必要的理论基础。 展开更多
关键词 agm区 胎肝 基质细胞 抑制消减杂交 基因芯片
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小鼠胚胎AGM区永生化MSC样基质细胞的分离及其生物学特征 被引量:1
4
作者 方妮 侯春梅 +4 位作者 要晖宇 廖丽 贺文艳 张毅 毛宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期584-588,共5页
为了探讨小鼠胚胎主动脉-性腺-中肾(aorta-gonad-mesonephros,AGM)区基质微环境对胚胎造血的作用,分离鉴定小鼠背主动脉(dorsalaorta,DA)来源间充质干细胞样基质细胞(mesenchymal stem cell like stromal cells,MSC like stromal cells... 为了探讨小鼠胚胎主动脉-性腺-中肾(aorta-gonad-mesonephros,AGM)区基质微环境对胚胎造血的作用,分离鉴定小鼠背主动脉(dorsalaorta,DA)来源间充质干细胞样基质细胞(mesenchymal stem cell like stromal cells,MSC like stromal cells)并研究其生长特性、表面标志和间质分化能力。取E11.5小鼠胚胎,分离获得DA区细胞,转染质粒pSV3neo-SV40,筛选具有G418抗性的阳性细胞,挑取成纤维样细胞,传代培养并检测其增殖能力,应用流式细胞术检测相关表面标志,诱导其向脂肪、成骨和成软骨细胞分化。结果表明:筛选获得的20个细胞克隆多为成纤维样细胞。mDAF3和mDAF18可在体外传代50代以上,稳定表达G418抗性,细胞倍增时间约为24小时,具有向成骨细胞、脂肪细胞和成软骨细胞分化的能力,流式细胞术检测结果显示其表达CD29、CD44、CD105、Sca-1,弱表达CD34,CD45和CD31。结论:永生化的mDAF3和mDAF18具有MSC的表型特征和分化功能,提示小鼠胚胎DA区可能存在MSC,小鼠胚胎DA区MSC样基质细胞可为研究基质微环境对胚胎造血发育的调控作用提供支持细胞。 展开更多
关键词 agm区 DA 间充质干细胞 基质细胞
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组织培养用于小鼠胚胎AGM区造血发育的研究
5
作者 陈冬波 高娇 +2 位作者 李专 贺文艳 刘兵 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期1195-1199,共5页
本研究通过建立组织培养方法探讨小鼠胚胎主动脉-性腺-中肾区(AGM)区造血发育规律。选取小鼠胚胎AGM区作为实验对象,体外组织培养2天后,应用集落形成实验观察髓系祖细胞的数量,应用体内移植考察CFU-S11和造血干细胞的发育。结果表明:组... 本研究通过建立组织培养方法探讨小鼠胚胎主动脉-性腺-中肾区(AGM)区造血发育规律。选取小鼠胚胎AGM区作为实验对象,体外组织培养2天后,应用集落形成实验观察髓系祖细胞的数量,应用体内移植考察CFU-S11和造血干细胞的发育。结果表明:组织培养后的AGM区细胞仍然具有形成髓系集落的能力;每个胚胎期10.5天(E10.5)AGM区在致死剂量照射的成年小鼠脾脏中可形成10.8±3.5个CFU-S11。更重要的是,经组织培养的E10.5-E11.5 AGM区能高比例(85.7%)、高嵌合〔(51.12±21.17)%〕、长期(>4个月)重建受致死剂量照射的成年小鼠的造血系统,在受鼠的外周血、骨髓、脾脏、胸腺中均能检测到供体来源的淋系或髓系祖细胞嵌合。结论:应用本研究建立的组织培养体系可对正常或基因突变胚胎AGM区中的多种造血起始细胞(尤其是造血干/祖细胞)进行发育动力学研究。 展开更多
关键词 agm区 造血干细胞 CFU-C CFU-S 组织培养
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内皮细胞特异性缺失PTEN基因对小鼠胚胎AGM区血液血管干细胞发育的影响
6
作者 高娇 要晖宇 +4 位作者 梁晓雷 王晓燕 吴英 刘元林 毛宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期1230-1233,共4页
本研究探讨内皮细胞特异性缺失PTEN基因能否影响小鼠胚胎AGM区血液血管干细胞(hemangioblast)的发育。基于Cre/loxP系统,获得Tie2CrePtenloxp/loxp和Tie2CrePtenloxp/wt基因型小鼠胚胎。采用PCR方法进行基因型鉴定;分离E10-E10.5胚胎AGM... 本研究探讨内皮细胞特异性缺失PTEN基因能否影响小鼠胚胎AGM区血液血管干细胞(hemangioblast)的发育。基于Cre/loxP系统,获得Tie2CrePtenloxp/loxp和Tie2CrePtenloxp/wt基因型小鼠胚胎。采用PCR方法进行基因型鉴定;分离E10-E10.5胚胎AGM区,用胶原酶消化成单细胞,在甲基纤维素半固体体系里进行BL-CFC(blastcolony-forming cell)培养,4-5天后计数BL-CFC数目。将单个BL-CFC挑出进行扩增培养,悬浮细胞进行造血集落培养,贴壁细胞在Matrigel上进行体外成血管实验,鉴定其双向分化功能。结果表明:内皮细胞特异性缺失PTEN基因,小鼠胚胎AGM区BL-CFC数量下降;同时,BL-CFC的造血分化能力增强,但BL-CFC来源的内皮细胞体外成血管能力下降。结论:内皮细胞特异性缺失PTEN基因,可以在血液血管干细胞水平影响造血和内皮细胞的分化。 展开更多
关键词 血液血管干细胞 agm区 BL-CFC
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AGM区与胚胎期造血 被引量:2
7
作者 田丰 刘爱莲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期164-168,共5页
哺乳动物造血在胚胎发育过程中出现于不同的解剖部位 ,这些部位参与了原始造血或永久造血。造血干细胞的起源问题一直是造血领域的争论焦点。以往认为 ,它起源于胚外的卵黄囊。然而 ,近年来 ,有相当多的证据表明 ,造血干细胞最早起源于... 哺乳动物造血在胚胎发育过程中出现于不同的解剖部位 ,这些部位参与了原始造血或永久造血。造血干细胞的起源问题一直是造血领域的争论焦点。以往认为 ,它起源于胚外的卵黄囊。然而 ,近年来 ,有相当多的证据表明 ,造血干细胞最早起源于截然不同的区域———胚内中胚层中的主动脉 性腺 中肾区 ,简称AGM区。本文综述了有关造血干细胞在胚胎和AGM区中的起源与定位 ,AGM区造血微环境以及其中的分子调控机制等问题。 展开更多
关键词 胚胎 造血 造血干细胞 agm区
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AGM区基质细胞对异基因骨髓移植后造血重建及GVHD的影响
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作者 罗曼 孙汉英 +3 位作者 徐慧珍 周晟 刘文励 陶思 《中国血液流变学杂志》 CAS 2006年第2期163-166,共4页
目的探讨AGM区基质细胞对异基因骨髓移植后造血重建及GVHD的影响。方法以7.5Gy60Co γ射线照射的BALB/ C小鼠为骨髓移植模型,将小鼠分为四组,A:正常对照组、B:空白对照组、C:异基因骨髓单个核细胞单纯移植组、 D:异基因AGM区基质细胞... 目的探讨AGM区基质细胞对异基因骨髓移植后造血重建及GVHD的影响。方法以7.5Gy60Co γ射线照射的BALB/ C小鼠为骨髓移植模型,将小鼠分为四组,A:正常对照组、B:空白对照组、C:异基因骨髓单个核细胞单纯移植组、 D:异基因AGM区基质细胞和骨髓单个核细胞联合移植组,计数并比较各组小鼠骨髓移植后第4、11、18d的WBC及BMMNC 数目,观察并记录比较C、D两组小鼠的一般情况和存活时间及存活率等各项GVHD指标。结果联合移植组在照射后第 11、18d的白细胞及骨髓单个核细胞计数均高于单纯移植组,至第18d已趋近于正常。且联合移植组GVHD发生时间较晚, 存活率显著高于单纯移植组。结论 AGM区基质细胞不仅能加快造血重建,还能延缓移植后GVHD的发生,降低死亡率, 提高移植成功率。 展开更多
关键词 agm区基质细胞 联合移植 造血重建 GVHD
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Sonic hedgehong信号通路对AGM区来源的成血-血管细胞增殖、迁移和分化作用
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作者 付劲蓉 刘文励 周剑锋 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期62-62,共1页
关键词 血管干细胞 agm区 细胞增殖 信号通路 分化作用 迁移 免疫组织化学法 BALB/C
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CD34、CD14、CD10、CD31和因子Ⅷ在人胚胎卵黄囊血岛、AGM区和肝造血细胞中的表达 被引量:2
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作者 周鸿鹰 李爱冬 +2 位作者 杨淑霞 洪华容 羊惠君 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期322-326,共5页
目的研究CD34、CD31、CD14、CD10和凝血因子Ⅷ(FⅧ)在人胚胎发育第3~12周卵黄囊血岛、PAS/主动脉生殖腺中肾(AGM)区和肝造血细胞的表达。方法药物流产受精龄3~12周人胚胎共32例,石蜡包埋切片,苏木精伊红和免疫组化染色,光镜观察。结果... 目的研究CD34、CD31、CD14、CD10和凝血因子Ⅷ(FⅧ)在人胚胎发育第3~12周卵黄囊血岛、PAS/主动脉生殖腺中肾(AGM)区和肝造血细胞的表达。方法药物流产受精龄3~12周人胚胎共32例,石蜡包埋切片,苏木精伊红和免疫组化染色,光镜观察。结果第3~4周人胚卵黄囊血岛由外周的血管内皮细胞和中心的造血细胞组成。血岛的血管内皮细胞和造血细胞均为CD10、CD14、CD31和FⅧ表达阳性。此外,血管内皮细胞还表达CD34,而造血细胞为CD34阴性。第32天,卵黄囊血岛的造血细胞已经迁移。在第4周,主动脉、中肾和肝造血灶内开始出现CD34、CD10、CD14、CD31和FⅧ阳性的造血细胞。到第7周,CD10、CD14阳性细胞数量达到最高。到第11~12周,上述各区域中多为无核的红细胞,CD34、CD10、CD14、CD31和FⅧ表达为阴性。第4~12周,胚体内所有血管内皮细胞均为CD34阳性。结论卵黄囊血岛造血细胞和内皮细胞共表达CD10、CD14、CD31和FⅧ,卵黄囊血管内皮细胞表达CD34,而造血细胞不表达CD34。背主动脉、中肾和肝的造血细胞主要在第4~7周表达CD34、CD10、CD14、CD31和FⅧ。抗CD34抗体可标记人胚胎3~12周各种血管的内皮细胞。 展开更多
关键词 CD3 CD14 CD10 CD31 因子Ⅷ 胚胎 卵黄囊血岛 agm区 肝造血细胞 表达
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Irradiation Injury Temporarily Induces Enhancement of APN/CD13 Peptidase Activity on Aorta-gonads-mesonephros (AGM)-derived Stromal Cells
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作者 朱艳 黄丽芳 +6 位作者 罗小华 孙汉英 冉丹 张可杰 郑邈 周琨 刘文励 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2007年第2期145-148,共4页
This study was designed to investigate the expression of aminopeptidase N (APN)/CD13 on intraembryonic AGM stromal cells, and the change of its enzymatic activity after irradiation injury. The expression of APN/CD13 o... This study was designed to investigate the expression of aminopeptidase N (APN)/CD13 on intraembryonic AGM stromal cells, and the change of its enzymatic activity after irradiation injury. The expression of APN/CD13 on AGM stromal cells was assayed by RT-PCR and immunihistochem- istry. After the stromal cells in AGM region were irradiated with 8.0 Gy of 60Co γ-rays, APN/CD13 enzymatic activity was measured by spectrophotometer at different time points. The result showed that AGM stromal cells strongly expressed APN/CD13. The enzymatic activity of APN/CD13 de- creased temporarily after irradiation injury, then increased to higher level 4 h after irradiation, and it returned to the pre-irradiation level 24 to 48 h after the irradiation. The enzymatic activity of APN/CD13 was temporarily enhanced after irradiation injury, which might be one of the compensa- tory mechanisms that promote the hematopoietic recovery after irradiation. 展开更多
关键词 agm区 间质细胞 放射损伤 APN/CD13肽酶 酶活性
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造血的胚胎起源 被引量:2
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作者 谢一帆 吴岩 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第36期6821-6824,共4页
背景:哺乳动物的胚胎期造血包括原始造血和永久造血。原始造血发生于卵黄囊已被普遍认可,但永久造血的起源部位一直是造血领域争论的焦点。目的:探索永久造血的胚胎起源。方法:第一作者应用计算机检索 2000-01/2010-03 PubMed 数据库相... 背景:哺乳动物的胚胎期造血包括原始造血和永久造血。原始造血发生于卵黄囊已被普遍认可,但永久造血的起源部位一直是造血领域争论的焦点。目的:探索永久造血的胚胎起源。方法:第一作者应用计算机检索 2000-01/2010-03 PubMed 数据库相关文章,检索词为"hematopoietic stem cell,hematopoiesis,yolk sac,AGM region ",同时检索 2000-01/2010-03 CNKI 数据库相关文章,检索词为"造血干细胞,造血,卵黄囊,AGM 区"。共检索到文献 682 篇,排除重复性研究,最终纳入 42 篇。结果与结论:传统观点认为永久造血起源于胚外卵黄囊,但近些年的一系列研究表明永久造血首先起源于胚内 AGM 区。胎盘是新近发现的从主动脉-性腺-中肾(AGM)区到胎肝阶段可能生成造血细胞的部位。在卵黄囊和 PSp/AGM 区中,造血细胞的祖细胞分别表现为两种不同的模式:在卵黄囊中,造血细胞和内皮细胞共同来源于成血血管细胞;在主动脉-性腺-中肾区中,背主动脉腹侧壁的生血内皮生成造血干细胞。此外,造血发育过程受多个信号通路的调节。 展开更多
关键词 造血干细胞 造血 卵黄囊 agm区 综述文献
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RNA结合蛋白CELF2在小鼠胚胎造血发育中的功能研究
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作者 李帅丽 宁小伟 +1 位作者 刘兵 周杰 《癌症》 SCIE CAS 2021年第4期167-174,共8页
背景与目的在前期研究中我们发现,RNA结合蛋白CELF2在造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)前体(pre-HSC)阶段高表达。本研究旨在探究Celf2基因敲除是否影响小鼠胚胎造血干/祖细胞(hematopoietic stem progenitor cell,HSPC)的发育... 背景与目的在前期研究中我们发现,RNA结合蛋白CELF2在造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)前体(pre-HSC)阶段高表达。本研究旨在探究Celf2基因敲除是否影响小鼠胚胎造血干/祖细胞(hematopoietic stem progenitor cell,HSPC)的发育。方法基于单细胞转录组测序数据分析,我们选择Celf2基因作为研究靶标,并利用CRISPR/Cas9技术构建了Celf2基因敲除小鼠模型。以胚胎期(Embryo day,E)第11.5 d(简称E11.5)的Celf^(2+/+)或Celf^(2+/-)小鼠胚胎为对照组,Celf^(2-/-)胚胎为实验组进行实验。对主动脉–性腺–中肾(aorta-gonad-mesonephros,AGM)区和卵黄囊(yolk sac,YS)细胞进行体外造血细胞集落培养(colony forming units-culture,CFU-C),计数其产生造血集落的种类和数量。将对照组和实验组小鼠AGM区细胞分别移植到致死剂量辐照的受体小鼠,分别在移植后的4周、8周和12周检测供体来源细胞的外周血嵌合情况。结果与对照组相比,Celf^(2-/-)胚胎AGM及YS区细胞产生造血集落的种类和数量无显著差异(P值分别为0.1065,0.4683)。Celf^(2-/-)胚胎和对照组胚胎AGM区移植后,受体的外周血均发生了造血重建。结论Celf2敲除不影响E11.5时AGM区和YS组织造血干/祖细胞(hematopoietic progenitor cells,HPCs)的数量和功能,且Celf2敲除后AGM区仍能产生功能性的HSC。 展开更多
关键词 Celf2 HSC发育 CFU-C agm区细胞移植
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PDK1在内皮细胞向造血细胞转换中的作用研究 被引量:1
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作者 孙晓璐 王乐 +1 位作者 袁卫平 王伟丽 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期709-716,共8页
目的研究磷酸肌醇依赖性激酶1(PDK1)在内皮细胞向造血细胞转化阶段对造血干细胞(HSC)发生的影响。方法应用Vec—Cre在内皮细胞中特异性敲除PDK1基因,取对照组PDK1^fl/fl、PDK1^fl/+小鼠及敲除组Vec—Cre;PDK1^fl/fl小鼠胚胎的主... 目的研究磷酸肌醇依赖性激酶1(PDK1)在内皮细胞向造血细胞转化阶段对造血干细胞(HSC)发生的影响。方法应用Vec—Cre在内皮细胞中特异性敲除PDK1基因,取对照组PDK1^fl/fl、PDK1^fl/+小鼠及敲除组Vec—Cre;PDK1^fl/fl小鼠胚胎的主动脉-性腺-中肾区(AGM区)细胞进行集落形成实验,检测PDK1基因对造血祖细胞功能的影响;取对照组和敲除组AGM区细胞行移植实验,检测PDK1对HSC功能的影响;取对照组和敲除组AGM区细胞,通过流式细胞术检测PDKl对能够向造血转化的CD31+c—Kit^high细胞群比例、细胞周期及细胞凋亡的影响;分选对照组和敲除组AGM区CD31+c—Kit^high细胞群,通过Real—time PCR检测PDKl对内皮向造血转换相关的转录因子(RUNX1、P2-RUNX1、GATA2)的影响。结果PDK1敲除后,造血祖细胞形成的克隆形态变小,数目减少[敲除组CFU—GM为(24±5)个/ee,对照组为(62±1)个/ee,P=0.001];破坏了造血干细胞重建造血及多向分化的能力(敲除组移植5只,0只重建,对照组移植7只,5只重建,P=0.001);AGM区CD31+c—Kit^high比例降低[敲除组CD31+c-Kit^high比例为(0.145±0.017)%,对照组比例为(0.385±0.04)%,P=0.001];并且AGM区由内皮细胞向造血细胞转换的关键转录因子表达下降,但对CD31+c—Kit^high细胞的增殖和凋亡无明显影响。结论在内皮细胞中特异敲除PDK1基因,导致具有向造血转化的内皮细胞群比例降低,影响了HSC的发生,破坏了HSC重建造血的能力。 展开更多
关键词 PDK1 早期造血 agm区 造血干细胞
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