AGT基因M235T多态同哈萨克族高血压病的关联分析 被引量：9

1

作者 王笑峰 刘艳 +4 位作者 汪师贞 林仁勇 张丽萍 金力 温浩 《心脏杂志》 CAS 2006年第3期269-271,276,共4页

目的探讨新疆哈萨克族血管紧张素原（angiotensinogen，AGT）基因第二外显子（M235T）多态性同高血压病（essential hypertension，EH）的关系。方法4次高血压流行病学调查采集新疆巴里坤哈萨克族EH组278例，正常血压（normahensive，N... 目的探讨新疆哈萨克族血管紧张素原（angiotensinogen，AGT）基因第二外显子（M235T）多态性同高血压病（essential hypertension，EH）的关系。方法4次高血压流行病学调查采集新疆巴里坤哈萨克族EH组278例，正常血压（normahensive，NT）组220例。测定EH患者和NT者体质量指数（BMI）、空腹血糖、血浆胆固醇、甘油三酯。用MS—PCR法（mutagenically separated polymerase chain reaction technique）检测AGT基因M235T多态性。结果M235T多态性符合Hardy—Weinberg平衡。MT、TF、MM基因型分布频率在EH组及NT组分别为32．7％，62．6％，4．7％；38．2％，51．8％，10．0％。T等位基因频率分别为79．0％及70．9％。M235T基因型频率（P〈0．05）及等位基因频率（P〈0．01）分布在EH组及NT组均有显著性差异。T等位基因携带者OR值为非T等位基因携带者OR值的2．3倍（95％CI 1．1～4．6；P〈0．05）。对未治疗的EH者在不同基因型间进行比较，未发现MT、MM、TF基因型间收缩压、舒张压、体质量指数、血糖、血脂水平有显著性差异。结论AGT基因M235T可能同新疆哈萨克族高血压病发病相关。 展开更多

关键词 哈萨克族 高血压 血管紧张素原 agt基因

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AGT基因表观调控在原发性高血压不同中医证型中的作用研究 被引量：3

2

作者 江燕 袁艺 +1 位作者 白雪 杨思进 《中国现代医药杂志》 2014年第12期17-20,共4页

目的从表观遗传学水平阐述AGT基因与原发性高血压发生及中医各证型的相关性。方法提取各中医证型原发性高血压患者血液的总RNA,采用实时荧光定量PCR半定量法研究各对象AGT基因m RNA的表达量,同时提取所采血液的DNA,采用焦磷酸测序技术检... 目的从表观遗传学水平阐述AGT基因与原发性高血压发生及中医各证型的相关性。方法提取各中医证型原发性高血压患者血液的总RNA,采用实时荧光定量PCR半定量法研究各对象AGT基因m RNA的表达量,同时提取所采血液的DNA,采用焦磷酸测序技术检测AGT基因启动子区部分序列的甲基化状态,比较各组甲基化情况。结果 AGT基因启动子区5个被检Cp G位点中,有2个Cp G位点甲基化指数存在差异,在正常对照组中呈高甲基化状态,而肝火亢盛证呈低甲基化状态。结论原发性高血压患者AGT基因m RNA表达量高于正常人群,且呈肝火亢盛证>阴虚阳亢证>痰湿壅盛证>阴阳两虚证排列。AGT基因甲基化修饰与原发性高血压发生有关,并与原发性高血压中医证型相关联。 展开更多

关键词 原发性高血压中医证型 agt基因 甲基化 实时荧光定量PCR 焦磷酸测序

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AGT基因rs5049位点与饮食饮酒的交互作用对原发性高血压的影响 被引量：1

3

作者 宋婷婷 汪莉 +7 位作者 周雪梅 吴传云 董梅 黄开泉 徐慧 苏瑀 陈雪功 董昌武 《中医药临床杂志》 2015年第10期1441-1444,共4页

目的:研究血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)rs5049位点的多态性分布与饮食饮酒的交互作用对原发性高血压(essential hypertension,EH)的影响。方法:纳入EH患者400例,正常对照组100例,采用调查表的方式收集饮酒、饮食习惯及相关病史等... 目的:研究血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)rs5049位点的多态性分布与饮食饮酒的交互作用对原发性高血压(essential hypertension,EH)的影响。方法:纳入EH患者400例,正常对照组100例,采用调查表的方式收集饮酒、饮食习惯及相关病史等资料,采用多重高温连接酶技术(Improved Multiple Ligase Detection Reaction,im LDR)检测AGT基因rs5049多态性。运用logistic回归模型分析交互作用对EH发病的影响。结果:AGT基因rs5049位点基因型多态性在EH组与对照组间比较差异具有统计学意义,P<0.05。Logistic回归分析示,AGT基因rs5049位点、饮食、饮酒作为独立影响因素,OR值为1.58、1.92、2.81,P<0.05。三者之间交互作用引起的EH发病OR值为1.46(95%CI:1.08,1.96)。结论 :AGT基因r s5049位点、饮食、饮酒是EH发病的独立影响因素;AGT基因rs5049位点与饮食、饮酒之间存在交互作用,对EH发病有影响。 展开更多

关键词 原发性高血压 agt基因 多态性 饮食 饮酒 交互作用 多重高温连接酶技术

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冠心病与AGT基因M235T变异的关系

4

作者 邓珏琳 杨庆 +3 位作者 张燕玲 岳冀蓉 周焱 黄德嘉 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2002年第5期477-477,共1页

关键词 冠心病 agt基因 M235T变异 CHD 相关性

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AGT基因多态型与高血压 被引量：4

5

作者 杨春 《国外医学（遗传学分册）》 1999年第3期134-137,共4页

ＡＧＴ基因参与高血压的形成。近几年来的研究表明ＡＧＴ基因编码区及调控区的一些突变与血浆ＡＧＴ浓度以及高血压状态相关。本文就近年来分子流行病学在高血压相关的ＡＧＴ基因多态型研究方面的进展进行了综述。文中指出Ｍ２３５Ｔ突... ＡＧＴ基因参与高血压的形成。近几年来的研究表明ＡＧＴ基因编码区及调控区的一些突变与血浆ＡＧＴ浓度以及高血压状态相关。本文就近年来分子流行病学在高血压相关的ＡＧＴ基因多态型研究方面的进展进行了综述。文中指出Ｍ２３５Ｔ突变，Ａ（－６）Ｇ突变，（－１８）与（－２０）位碱基的单体型组合是这些研究中的重点，并对其可能的机制进行了讨论。最后指出群体样本的单体型分型研究是未来的研究重点。 展开更多

关键词 高血压 多基因病 agt基因

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高血压家系AGT基因与细胞因子关系的研究

6

作者 王爱玲 尹长森 +3 位作者 王子先 顾统元 余元勋 杨善志 《临床中老年保健》 2001年第2期65-67,共3页

目的　研究原发性高血压家系血管紧张素原 (AGT)基因多态性及与细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)的关系。方法　对高血压组 40例和家系对照组 38例用PCR RFLP方法分析血AGT基因型 ,用ELISA方法测定血IL 1、IL 6和TNF浓度。结果　发现AGT2 35T... 目的　研究原发性高血压家系血管紧张素原 (AGT)基因多态性及与细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)的关系。方法　对高血压组 40例和家系对照组 38例用PCR RFLP方法分析血AGT基因型 ,用ELISA方法测定血IL 1、IL 6和TNF浓度。结果　发现AGT2 35TT型在高血压组占 70 % ,在家系对照组占 42 %。血IL 1和TNF浓度在高血压组比家系对照组显著升高 ,在AGT基因2 3 5TT型中比2 35TM型中显著升高。结论　AGT基因M2 35T变异是高血压发病的重要危险因素之一 ,细胞因子IL 1和TNF与高血压发病和AGT基因2 35TT型相关 。 展开更多

关键词 高血压 agt基因 细胞因子 基因多态性 PCR-RFLP ELISA 危险因素

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缺血性脑卒中中医证型与AGT基因M235T多态性的相关性 被引量：3

7

作者 黄蓓 邵卫 +2 位作者 董梦久 涂晋文 王林 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2008年第4期482-484,507,共4页

目的:探讨缺血性脑卒中风痰瘀血、痹阻脉络证及肝阳暴亢、风火上扰证与血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性的相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对104例脑梗死患者进行AGT M235T多态性的基因型及等位... 目的:探讨缺血性脑卒中风痰瘀血、痹阻脉络证及肝阳暴亢、风火上扰证与血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性的相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对104例脑梗死患者进行AGT M235T多态性的基因型及等位基因频率分布研究。结果:两组基因型频率χ2=1.04,P>0.05,等位基因频率χ2=1.14,P>0.05。结论:基因型频率及等位基因频率分布在风痰瘀血、痹阻脉络证及肝阳暴亢、风火上扰证之间的差别无明显统计学意义。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 中医证型 agt基因M235T多态性 PCR-RFLP

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PON2基因和AGT基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究

8

作者 马媛 杨笑笑 王锋 《中国继续医学教育》 2017年第9期219-221,共3页

目的探讨2型对氧磷脂酶(PON2)基因311Cys/Ser多态性、血管紧张素原(AGT)基因-20A/C多态性与山西汉族人群2型糖尿病肾病之间的关系。方法通过聚合酶链反应-长度片段多态性(PCR-RFLP)技术检测山西汉族人群2型糖尿病患者、2型糖尿病肾病患... 目的探讨2型对氧磷脂酶(PON2)基因311Cys/Ser多态性、血管紧张素原(AGT)基因-20A/C多态性与山西汉族人群2型糖尿病肾病之间的关系。方法通过聚合酶链反应-长度片段多态性(PCR-RFLP)技术检测山西汉族人群2型糖尿病患者、2型糖尿病肾病患者以及健康人群中的PON2基因311Cys/Ser多态性和AGT基因-20A/C多态性,并分析这两种基因之间的交互作用。结果糖尿病肾病组AGT基因-20A/C位点CC基因型频率和C等位基因频率高于糖尿病无肾病组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);糖尿病肾病组PON2基因311位Cys/Ser位点SS基因型频率和S等位基因频率高于糖尿病无肾病组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);糖尿病肾病组中有5例样本同时具有PON2基因311位点SS基因型和AGT基因-20A/C位点的CC基因型,糖尿病无肾病组中未发现这种情况,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论PON2基因311Cys/Ser突变的S等位基因,AGT基因-20A/C突变的C等位基因均是山西汉族人群2型糖尿病肾病的易感基因,而且PON2基因311位点和AGT基因-20A/C位点可能在2型糖尿病肾病的发病机制中具有协同作用。 展开更多

关键词 2型糖尿病肾病 PON2基因 agt基因 多态性

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青海地区AGT、MTHFR基因在子痫前期发生中的研究进展

9

作者 俄洛吉 李玉琴 《医学诊断》 2023年第4期457-460,共4页

目的:子痫前期(PE)的发生发展一直是近年来学者们所研究的重点,青海地区是一个多民族聚集地,受经济、教育、文化等众多因素的影响,青海地区子痫的发生也在逐年增加,倘若找出AGT、MTHFR等在青海地区子痫前期发生发展中的相关性,可以为青... 目的:子痫前期(PE)的发生发展一直是近年来学者们所研究的重点,青海地区是一个多民族聚集地,受经济、教育、文化等众多因素的影响,青海地区子痫的发生也在逐年增加,倘若找出AGT、MTHFR等在青海地区子痫前期发生发展中的相关性,可以为青海地区预测子痫前期的发生建立新型联合预警模型。结论:通过AGT、MTHFR基因与子痫前期发生的相关性可为子痫前期的早期发生提供一些理论依据。 展开更多

关键词 子痫前期 agt基因 MTHFR基因

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血管紧张素原基因多态位点AGT174与原发性高血压相关性的研究 被引量：7

10

作者 李少英 李月秋 +4 位作者 吴雅冬 罗佳滨 王秀岩 马继红 吕学诜 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期18-20,共3页

本文采用ＰＣＲ、限制性酶切和电泳分型等方法，分别对９０例原发性高血压患者和１０９例正常人血管紧张素原基因多态位点ＡＧＴ１７４进行了检测，结果表明，高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同，提示该位点变异与原发性高血... 本文采用ＰＣＲ、限制性酶切和电泳分型等方法，分别对９０例原发性高血压患者和１０９例正常人血管紧张素原基因多态位点ＡＧＴ１７４进行了检测，结果表明，高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同，提示该位点变异与原发性高血压的发生相关。 展开更多

关键词 多态位点 原发性 高血压 PCR agt基因

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米索前列醇预防AGT基因多态性产妇产后出血的临床研究 被引量：5

11

作者 连俊红 宋成文 +1 位作者 陈枝岚 谢守珍 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第20期3073-3075,共3页

目的：研究米索前列醇防治AGT基因多态性产妇产后出血的临床疗效。方法：选择具有AGT M235T基因多态性患者80例,均行剖宫产手术,按照基因型随机分为观察组40例和对照组40例,分别给予米索前列醇400μg（直肠给药）和宫体注射催产素20 U,... 目的：研究米索前列醇防治AGT基因多态性产妇产后出血的临床疗效。方法：选择具有AGT M235T基因多态性患者80例,均行剖宫产手术,按照基因型随机分为观察组40例和对照组40例,分别给予米索前列醇400μg（直肠给药）和宫体注射催产素20 U,观察产妇AGT基因多态子痫前期的发生率,用药后产后出血情况及血压变化情况。结果：①观察组及对照组中具有TT基因型产妇子痫前期发生率明显高于具有MM型及MT型产妇;②观察组产后2 h内各基因型出血量明显少于对照组,出血量比较有差异,TT型出血量比较有统计学差异;2~24 h内出血量,观察组较对照组少,但无统计学差异;③两组产妇术后血压均较前明显下降,但两组间差异无统计学意义。结论：携带有AGT基因TT型的妇女子痫前期发病危险度升高;米索前列醇用于防治子痫前期产妇产后出血方便、安全、而对围产期母儿的健康无不良影响。 展开更多

关键词 米索前列醇 子痫前期 agt基因多态性 血管紧张素原基因 产后出血

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血管紧张素原基因M235T多态性在云南彝族人群中的分布 被引量：6

12

作者 龙莉 杨榆玲 +2 位作者 瞿秋 吴玲 张彦 《昆明医科大学学报》 CAS 2012年第11期4-7,共4页

目的研究云南省晋宁县彝族人群AGT基因M235T多态性分布的情况,为进一步控讨AGT基因相关性疾病的发病机制奠定基础.方法采用PCR-RFLP技术对居住在云南省晋宁县173例彝族健康个体的AGT基因M235T多态性进行分析,获得其基因型频率和等位基... 目的研究云南省晋宁县彝族人群AGT基因M235T多态性分布的情况,为进一步控讨AGT基因相关性疾病的发病机制奠定基础.方法采用PCR-RFLP技术对居住在云南省晋宁县173例彝族健康个体的AGT基因M235T多态性进行分析,获得其基因型频率和等位基因频率分布情况.并与其他人群该位点多态性进行比较.结果云南省晋宁县彝族AGT基因的MM、MT、TT基因型频率分别为7.51%、39.31%和53.18%,M和T等位基因频率分别为27.17%和72.83%.此位点多态性分布与不同人群比较,除汉族外,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 AGT基因M235T多态性分布存在民族、种族差异. 展开更多

关键词 agt基因 遗传多态性 彝族 分布

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高血压患者血管紧张素原基因调控及与细胞因子关系的研究 被引量：2

13

作者 王爱玲 余元勋 +6 位作者 徐岩 刘萍 程自平 张立 吴继雄 孙国梅 陈森 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期978-982,共5页

在高血压患者中研究血管紧张素原 (AGT)基因M2 35T多态性、等位基因分离及与细胞因子的关系。采用聚合酶链反应结合内切酶消化进行AGT基因型分析。用双抗体夹心ELISA酶联法测定细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)。分析高血压病组和对照组的血... 在高血压患者中研究血管紧张素原 (AGT)基因M2 35T多态性、等位基因分离及与细胞因子的关系。采用聚合酶链反应结合内切酶消化进行AGT基因型分析。用双抗体夹心ELISA酶联法测定细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)。分析高血压病组和对照组的血管紧张素原 (AGT)基因 2 35位氨基酸残基的基因型及等位基因频率 ,并分析细胞因子对AGT基因M2 35T变异的影响。结果表明 :高血压组中AGT 2 35为TT型 38例 (5 5 88% ) ,TM型 2 4例(35 2 9% ) ,MM型 6例 (8 82 % ) ,其T型和M型等位基因频率分别为 73 5 3%和 2 6 4 7%。对照组中TT型 2 8例(47 4 6 % ) ,TM型 2 5例 (42 37% ) ,MM型 6例 (10 17% ) ,T型和M型等位基因频率分别为 6 8 6 5 %和 31 35 %。在AGT 2 35T等位基因型组中 ,高血压病组IL 1、IL 6、TNF浓度显著高于对照组。在AGT 2 35M等位基因型组中 ,TNF浓度高于对照组。无论大于 6 0岁或小于 6 0岁的高血压病与相应年龄对照组比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均显著升高。而在高血压病或对照组内 ,大于 6 0岁组与小于 6 0岁组之间比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均无显著性差异。说明IL 1、IL 6、TNF升高与疾病有关而与年龄无关。研究结论 :高血压病AGT 2 35TT型和T等位基因频率高于健康对照。AGT 2 35TT型和T等位基因频率? 展开更多

关键词 原发性高血压 agt基因 细胞因子

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老年高血压相关基因多态性与厄贝沙坦降压疗效的相关性研究 被引量：1

14

作者 皇甫卫忠 常福厚 +2 位作者 高瑞英 白图雅 席建军 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第11期35-38,共4页

目的探讨老年高血压相关基因多态性对厄贝沙坦降压作用的影响。方法选取150例轻、中度老年高血压患者，均给予厄贝沙坦治疗8w，在临床观察疗效的同时，采用PCR-RFLP技术对患者ACE基因I/D多态性、AGT基因M235T多态性和AT1R基因A1166C多... 目的探讨老年高血压相关基因多态性对厄贝沙坦降压作用的影响。方法选取150例轻、中度老年高血压患者，均给予厄贝沙坦治疗8w，在临床观察疗效的同时，采用PCR-RFLP技术对患者ACE基因I/D多态性、AGT基因M235T多态性和AT1R基因A1166C多态性进行检测。结果与携带ACE基因II基因型的老年高血压患者比较，携带ID和DD基因型的患者服药后血压下降幅度明显增大，差异具有统计学意义（P＜0.05）；AGT基因和AT1R基因多态性各基因型之间血压下降幅度差异均无统计学意义。结论ACE基因I/D多态性与老年高血压患者服用厄贝沙坦后的血压下降幅度有相关性。 展开更多

关键词 老年高血压 ACE基因 agt基因 AT1R基因 厄贝沙坦

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血管紧张素原基因多态性与冠脉狭窄分析 被引量：2

15

作者 李凌 樊晓寒 +2 位作者 张跃文 黄振文 刘瑞云 《医药论坛杂志》 2004年第20期12-14,共3页

目的　探讨中原地区人群血管紧张素原 (AGT)基因M2 3 5T多态性分布特点与冠心病及冠状动脉狭窄严重程度的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)技术检测 12 0例冠心病患者和 80例健康对照者AGT基因多态性。... 目的　探讨中原地区人群血管紧张素原 (AGT)基因M2 3 5T多态性分布特点与冠心病及冠状动脉狭窄严重程度的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)技术检测 12 0例冠心病患者和 80例健康对照者AGT基因多态性。对冠心病组所有患者进行冠状动脉造影 ,判定冠脉病变支数 (狭窄程度≥ 75 % )和危险记分。结果　冠心病组TT基因型频率及T等位基因频率与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,分别为 4 0 .9%、31.2 %和 6 6 %、5 7% ,AGT三种基因型间冠脉病变支数和冠脉危险记分差异也无显著性(P >0 .0 5 )。结论　AGT基因M2 3 展开更多

关键词 冠脉狭窄 冠心病 多态性 血管紧张素原基因 agt基因 M235T 冠脉病变支数 记分 结论 显著性

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原发性高血压相关基因的研究进展

16

作者 皮林 华琦 《中国医药导刊》 2002年第4期293-294,共2页

原发性高血压属多基因遗传病,呈遗传易感性与环境因素相结合的发病模式.一般认为人群中血压变异的30%～50%是由遗传因素决定的.EH遗传特点具有易感基因外显不完全性以及基因型和表型不相对应性.通过候选基因的筛选,人们找到一系列与原... 原发性高血压属多基因遗传病,呈遗传易感性与环境因素相结合的发病模式.一般认为人群中血压变异的30%～50%是由遗传因素决定的.EH遗传特点具有易感基因外显不完全性以及基因型和表型不相对应性.通过候选基因的筛选,人们找到一系列与原发性高血压相关的基因. 展开更多

关键词 原发性高血压相关基因 研究进展 原发性高血压 EH 胰岛素抵抗 agt基因

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脑梗死患者血管紧张素原基因M235T分子变异的相关性研究

17

作者 张晨 迟松 罗兵 《神经疾病与精神卫生》 2001年第2期7-9,共3页

目的 探讨血管紧张素原(angiotensinogen AGT)基因M 235 T分子变异与中国人脑梗死(cerebral infarction,CI)之间的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性分析(RFLP)法对75例CI、48例健康对照进行了AGT基因M 235 T多... 目的 探讨血管紧张素原(angiotensinogen AGT)基因M 235 T分子变异与中国人脑梗死(cerebral infarction,CI)之间的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性分析(RFLP)法对75例CI、48例健康对照进行了AGT基因M 235 T多态性检测。结果 CI组AGT基因T 235等位基因频率为78.0％,235 TT基因型频率为64.0％。与对照组(分别为60.4％、37.5％)比较差异具有显著性(χ2=8.82,P=0.003;χ2=8.27,P=0.004)。校正了CI的几种危险因素(血总胆固醇、血糖及年龄)后,235 TT基因型仍可使CI发生的危险性增加(分别为OR=3.289,P=0.036;OR=2.49,P=0.023)。结论 AGT基因235 TT型可能是中国人群CI发病的独立危险因素。 展开更多

关键词 agt基因 M235T 血管紧张素原基因 脑梗死患者 CI 相关性研究 分子变异 结论 基因型频率 显著性

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基因多态性与糖尿病肾病关系的研究进展

18

作者 钟卫干 《广西医学》 CAS 2002年第7期995-999,共5页

关键词 基因多态性 糖尿病肾病 研究进展 ACE基因 agt基因

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妊高征病因及发病机理的研究进展

19

作者 孙莉颖 《健康研究》 CAS 1998年第4期43-47,共5页

关键词 妊高征 发病机理 滋养细胞 内皮细胞 血管内皮 agt基因 异常免疫反应 原发性高血压 胎盘部位 子宫螺旋动脉

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血管紧张素原基因CD235Met→Thr变异与脑梗塞发病的关系 被引量：26

20

作者 管立学 张爱娟 +2 位作者 宋保华 肖守仁 高颖 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期336-339,共4页

目的　探讨血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因 CD2 35 Met→Thr变异与中国人脑梗塞发病的关系。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 ,对 82名正常健康人和 10 2例脑梗塞患者进行了 AGT基因 CD2 35 Met→Thr变异多... 目的　探讨血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因 CD2 35 Met→Thr变异与中国人脑梗塞发病的关系。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 ,对 82名正常健康人和 10 2例脑梗塞患者进行了 AGT基因 CD2 35 Met→Thr变异多态性分析。结果　经 χ2检验 ,AGT基因 T/T基因型和T等位基因频率脑梗塞组 (5 1.9%和 70 .1% )与正常对照组 (4 2 .0 %和 6 5 .2 % )之间相比差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;但多发性脑梗塞组 (70 .6 %和 83.8% )显著高于腔隙性脑梗塞组 (4 2 .6 %和 6 3.2 % )和对照组(P<0 .0 1) ;有高血压家族史的脑梗塞患者 AGT基因 T/T基因型和 T等位基因频率 (6 5 .3%和 78.6 % )显著高于无高血压家族史的脑梗塞患者 (4 2 .0 %和 6 5 .0 % ) (P<0 .0 5 )。结论　AGT基因 CD2 35 Met→Thr变异与广泛意义上的脑梗塞无直接关系 ,但与多发性脑梗塞相关 ;有高血压家族史的 展开更多

关键词 脑梗塞 agt基因 遗传学 CD235Met→Thr变异

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