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梯度糖溶液对体外培养成骨细胞影响的实验研究 被引量：10
1
作者 苏友新 陈智能 +1 位作者 杨连梓 郑良朴 《中国骨伤》 CAS 2005年第7期407-409,共3页
目的:探讨梯度高糖对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)的影响。方法:采用胰蛋白酶Ⅱ型胶原酶消化法从1～2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出OB,倒置显微镜下及HE染色观察其形态,碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALPase)染色法、钙化结节染色、Va... 目的:探讨梯度高糖对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)的影响。方法:采用胰蛋白酶Ⅱ型胶原酶消化法从1～2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出OB,倒置显微镜下及HE染色观察其形态,碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALPase)染色法、钙化结节染色、VanGieson染色鉴定细胞后用不同浓度的糖溶液加入到成骨细胞培养体系中,作用不同时间,应用MTT比色法、ALPase含量测定、矿化结节形成量等来检测其对成骨细胞增殖和成骨能力的影响。结果:不同浓度的糖溶液在OB培养48h时具有明显的促进增殖作用,但>15mmol/L的溶液在72h时则呈抑制效应,其中以≤15mmol/L的糖溶液在培养早期有显著促进作用(P<0.05或P<0.01),而在培养较长时也无明显抑制效应;≥30mmol/L的糖溶液在OB培养7d时显著抑制ALPase的分泌(P<0.05);≥10mmol/L的糖溶液在培养18d时对矿化结节的形成也具有明显的延迟效应;<10mmol/L的糖溶液对OB分泌ALPase及矿化结节形成无抑制作用。结论:高糖可影响OB增殖、分化与矿化能力,OB增殖耐受的糖浓度为≤15mmol/L,OB分化与矿化过程耐受的糖浓度为<10mmol/L。 展开更多
关键词 骨形成 细胞培养 血糖 成骨细胞增殖 体外培养 糖溶液 梯度 实验研 alpase mol/L
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生骨再造散对家兔骨折愈合影响的实验研究 被引量：18
2
作者 李红专 张晓刚 吴佳奇 《中国骨伤》 CAS 2005年第5期272-274,共3页
目的:检验生骨再造散促进骨折愈合的疗效,并探讨其治疗机制。方法:选用42只健康家兔,做双侧桡骨3mm缺损的骨折,随机分为实验组、药物对照组(仙灵骨葆)和空白对照组,分别以生骨再造散、仙灵骨葆和生理盐水灌胃给药,术后第1、2、3、4周采... 目的:检验生骨再造散促进骨折愈合的疗效,并探讨其治疗机制。方法:选用42只健康家兔,做双侧桡骨3mm缺损的骨折,随机分为实验组、药物对照组(仙灵骨葆)和空白对照组,分别以生骨再造散、仙灵骨葆和生理盐水灌胃给药,术后第1、2、3、4周采血,检测血清碱性磷酸酶(ALPase)。术后第14天和第31天分批处死兔子取桡骨标本,摄X线片,作生物力学测试和骨痂组织形态学观察。结果:骨折后第14天和第31天,实验组的X线片计分显示骨折修复优于空白对照组,生物力学性能和骨痂组织形态学均显著优于空白对照组(P<0.05,P<0.01),与药物对照组无显著性差异。ALPase在第1周和第4周各组间无显著性差异;第2周3组ALPase都不同程度升高,实验组和药物对照组均明显高于空白对照组,但实验组和药物对照组无差异;第3周实验组和药物对照组的ALPase均明显高于空白对照组,且实验组和药物对照组也有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:生骨再造散能缩短骨折愈合过程所需时间,提高骨折愈合质量,与仙灵骨葆疗效相似。 展开更多
关键词 生骨再造散 实验研究 家兔 alpase 显著性差异 血清碱性磷酸酶 组织形态学观察 促进骨折愈合 仙灵骨葆 生物力学测试 生物力学性能 骨折愈合过程 对照组 0.05 实验组 治疗机制 灌胃给药 生理盐水 骨折修复 不同程度 愈合质量
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丹参对成骨细胞株MC3T3─E1细胞碱性磷酸酶活性及DNA合成影响的实验研究 被引量：15
3
作者 丁寅 相马俊一 +2 位作者 山本照子 松本进 作田守 《华西口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第2期104-107,共4页
选择克隆化成骨细胞株——ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞，采用细胞培养方法，观察细胞内ＤＮＡ合成与碱性磷酸酶（ＡＬＰａｓｅ）活性，了解丹参对体外培养的成骨细胞生长、分化与代谢的影响。研究结果显示，丹参明显增强ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞... 选择克隆化成骨细胞株——ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞，采用细胞培养方法，观察细胞内ＤＮＡ合成与碱性磷酸酶（ＡＬＰａｓｅ）活性，了解丹参对体外培养的成骨细胞生长、分化与代谢的影响。研究结果显示，丹参明显增强ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内ＡＬＰａｓｅ活性，５．０ｍｇ／ｍｌ浓度时，丹参对ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内碱性磷酸酶活性影响最大，比对照组增强约１３５％。丹参这种促进作用只限于分化晚期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞，而对分化早期细胞内碱性磷酸酶活性产生抑制作用。其次，这种作用还与药物作用时间有关。但是，丹参对各生长分化期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内ＤＮＡ合成均无影响。本研究结果表明，丹参有明显增强体外培养分化晚期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内碱性磷酸酶活性的作用，这种作用不是通过促进细胞增殖，而是改善细胞功能实现的，并且受丹参药物浓度与作用时间的影响，说明丹参可能在促进正畸牙齿移动中新生牙槽骨形成方面发挥作用。 展开更多
关键词 丹参 细胞培养 MC3TC-E1细胞 骨改建 DNA alpase
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介绍一种区分较小淋巴管和较小血管的新方法
4
作者 王翠菊 《牡丹江医学院学报》 2006年第3期77-78,共2页
关键词 毛细淋巴管 小血管 新方 alpase 发生发展 肝硬化腹水 生长转移 毛细血管 酶组化法 双重染色
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Effects　of　salvia　miltiorrhiza　bung　（SMB）　onosteoblast－like　cell　lin　（clonal　MC3T3－E1　cells）
5
作者 丁寅 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1996年第4期303-306,共4页
Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓａｌｖｉａｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａｂｕｎｇ（ＳＭＢ）ｏｎｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ－ｌｉｋｅｃｅｌｌｌｉｎ（ｃｌｏｎａｌＭＣ３Ｔ３－Ｅ１ｃｅｌｌｓ）￥（丁寅）ＤｉｎｇＹｉｎ；ＳｕｉｃｈＳｏｍａ；Ｔ．Ｔａ... Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓａｌｖｉａｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａｂｕｎｇ（ＳＭＢ）ｏｎｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ－ｌｉｋｅｃｅｌｌｌｉｎ（ｃｌｏｎａｌＭＣ３Ｔ３－Ｅ１ｃｅｌｌｓ）￥（丁寅）ＤｉｎｇＹｉｎ；ＳｕｉｃｈＳｏｍａ；Ｔ．ＴａｋａｎｏＹａｍａｍｏｔｏ；Ｓ．Ｍａ... 展开更多
关键词 SALVIA miltiorrhiza bung MC3T3-E1 CELL bone REMODELING alpase
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FGF18对成牙本质细胞样细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响 被引量：5
6
作者 姜永 杨帆 +2 位作者 肖明振 何文喜 范晓敏 《临床口腔医学杂志》 2006年第5期269-271,共3页
目的:研究FGF18对成牙本质细胞样细胞MDPC-23增殖和ALPase活性的影响。方法:用MTT法和酶动力法分别检测MDPC-23细胞经不同浓度的FGF18刺激48 h和72 h后细胞增殖和ALPase活性的变化。结果:在一定范围内,FGF18显著促进MDPC-23细胞的增殖和... 目的:研究FGF18对成牙本质细胞样细胞MDPC-23增殖和ALPase活性的影响。方法:用MTT法和酶动力法分别检测MDPC-23细胞经不同浓度的FGF18刺激48 h和72 h后细胞增殖和ALPase活性的变化。结果:在一定范围内,FGF18显著促进MDPC-23细胞的增殖和ALPase活性,随着浓度的增高和时间的延长,作用更加明显。结论:FGF18可能促进小鼠成牙本质细胞的增殖和分化。 展开更多
关键词 FGF18 MDPC-23 细胞增殖 alpase活性
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