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Adverse Events following AstraZeneca COVID-19 Vaccination: A Case Study in Abidjan, Côte d’Ivoire
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作者 Chiayé Claire Antoinette Yapo-Crezoit Samuel Boahene Mireille Dosso 《Open Journal of Immunology》 2024年第2期11-15,共5页
Introduction: Pharmaceutical companies have boosted vaccine production following the global COVID-19 pandemic. In Côte d’Ivoire, the first vaccination campaign with the AstraZeneca vaccine began on March 1, 2021... Introduction: Pharmaceutical companies have boosted vaccine production following the global COVID-19 pandemic. In Côte d’Ivoire, the first vaccination campaign with the AstraZeneca vaccine began on March 1, 2021, as part of the Covax program. Despite the positive benefit/risk balance, the adverse effects of vaccination should not be minimized. Objective: To identify adverse events of AstraZeneca’s COVID-19 vaccination for better management. Materials and Methods: This is a case of a 57-year-old obese (BMI = 39 kg/m2) female health care worker who experienced adverse events in March 2021 after the second dose of AstraZeneca vaccine administered 4 weeks apart. These were subject to mandatory case reporting. Results: Major post-vaccination events occurred in a noisy systemic picture with parameters showing significant disturbances. Biological surveillance remains costly and makes the accountability of the vaccine complex. Conclusion: Vaccination remains the ultimate weapon in the fight against endemic diseases but should not overshadow the reporting of adverse events. 展开更多
关键词 Adverse Events Post-Second Immunization astrazeneca Vaccine ABIDJAN
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超级他汀促进了AstraZeneca公司发展 被引量:1
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作者 刘英鑫 《国外药讯》 2000年第10期19-20,共2页
关键词 他汀类制剂 astrazeneca公司 临床试验 甘油三酯 胆固醇 高密度脂蛋白
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Astrazeneca公司建议亚裔背景的患者服用该公司抗胆固醇药物Crestor的剂量不应超过20mg
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期897-897,共1页
以降低该药的不良反应。研究显示亚裔人服用Crestor后,进入血液的药物浓度比白人要高,从而导致更多的不良反应危险性,如肌肉溶解症。同样的警告已在日本和中国发出。
关键词 astrazeneca公司 亚裔 抗胆固醇药物 CRESTOR 剂量 20mg 药物浓度
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AstraZeneca的药物Atacand(candesartan cilexetil)可大大地改善服用患者的心力衰竭症状
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1213-1213,共1页
这一结果已发表在“欧洲心力衰竭杂志”上。从2498例患者的数据分析看,Atacand改善患者的日常生活能力和心衰症状。Atacand是第一个选择性血管紧张素受体阻断剂(AR)类药物被发现可降低死亡和心衰住院率。在这项研究中,McMaster总治... 这一结果已发表在“欧洲心力衰竭杂志”上。从2498例患者的数据分析看,Atacand改善患者的日常生活能力和心衰症状。Atacand是第一个选择性血管紧张素受体阻断剂(AR)类药物被发现可降低死亡和心衰住院率。在这项研究中,McMaster总治疗评价(OTE)指数被用于患者症状的改善的评价。结果显示37.7%的Atacand患者的心衰症状有改善,而对照组为33.5%,改善率被评为中等至较好程度的Atacand患者有27.6%,而对照组为23.9%。 展开更多
关键词 astrazeneca 患者症状 心力衰竭 类药物 ATACAND 血管紧张素受体阻断剂 服用 日常生活能力 数据分析
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AstraZeneca的两项药品专利权被剥夺
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作者 李文深 《电子知识产权》 2002年第4期9-9,共1页
关键词 英国 astrazeneca药品公司 药品专利权 法律诉讼
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AstraZeneca公司的研发进展
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作者 刘敏(摘) 《国外药讯》 2006年第9期46-47,共2页
AstraZeneca公司的CEO D Brennan在一次商务战略会议上指出,尽管公司销路最好的产品面临通用名药的竞争,但他对公司的中近期前景表示乐观。他概述了该集团加强新产品研发的战略,包含3个基本元素,即提高企业内发现和开发努力的产率... AstraZeneca公司的CEO D Brennan在一次商务战略会议上指出,尽管公司销路最好的产品面临通用名药的竞争,但他对公司的中近期前景表示乐观。他概述了该集团加强新产品研发的战略,包含3个基本元素,即提高企业内发现和开发努力的产率、大力寻求有苗头的外源产品和技术,和以收购Cambridge Antibady公司(CAT)为契机,在生物治疗药的研发方面确立国际地位,以作为该公司小分子研发能力的补充。 展开更多
关键词 astrazeneca公司 发进展 通用名药 CEO 产品 治疗药 小分子
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AstraZeneca公司可能将在美国的研发部门转移到中国/印度
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作者 牛超群(摘) 《国外药讯》 2005年第10期46-47,共2页
总部设在英国的AstraZeneca公司的首席执行官Tom Mckillop透露,如果美国的研发部门气候继续恶化的话,该公司有可能考虑通过重输入的方式将设在美国的研发中心转移到印度或者中国,这也是越来越多的政治家们强烈支持的。他指出,投资... 总部设在英国的AstraZeneca公司的首席执行官Tom Mckillop透露,如果美国的研发部门气候继续恶化的话,该公司有可能考虑通过重输入的方式将设在美国的研发中心转移到印度或者中国,这也是越来越多的政治家们强烈支持的。他指出,投资创新的经济价值正在急剧下降,制药产业前景低迷,许多人对其将来的发展抱怀疑态度。 展开更多
关键词 astrazeneca公司 中心转移 研发 美国 印度 中国 部门 经济价值 制药产业
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AstraZeneca与Avanir签订增强RCT药的协议
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作者 景新(摘) 《国外药讯》 2006年第1期14-14,共1页
AstraZeneca公司与美国Avanir公司签订了发现、开发及商业化增强胆固醇逆转运(RCT)药物的独家协议。胆固醇逆转运是令人兴奋的治疗领域。
关键词 astrazeneca公司 协议 RCT 胆固醇逆转运 商业化
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AstraZeneca宣布Faslodex的Ⅲ期研究阳性数据
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《国外药讯》 2010年第1期16-16,共1页
2009年12月10日,美国SanAntonio乳腺癌专题会(SABCS)年会上第一次宣读的新的Ⅲ期研究数据证实英国一瑞典制药公司AstraZeneca公司的乳腺癌药Faslodex(fulvestrant)(I)500mg与目前批准的(I)250mg相比能显著改善对疾病的控制而... 2009年12月10日,美国SanAntonio乳腺癌专题会(SABCS)年会上第一次宣读的新的Ⅲ期研究数据证实英国一瑞典制药公司AstraZeneca公司的乳腺癌药Faslodex(fulvestrant)(I)500mg与目前批准的(I)250mg相比能显著改善对疾病的控制而不影响耐受性。 展开更多
关键词 FASLODEX astrazeneca公司 Ⅲ期 阳性 2009年 制药公司 乳腺癌
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Bayer将在中国处方药市场超过AstraZeneca
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作者 景新(摘) 《国外药讯》 2008年第11期40-40,共1页
Bayer Healthcare执行委员会主席Arthur Higgins对路透社说,德国的BayerAG将在中国处方药(Rx)市场上超过英国一瑞典的AstraZeneca公司。
关键词 药市场 处方药 astrazeneca公司 中国 委员会
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AstraZeneca向欧盟递交Axanum的申请
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作者 黄晓燕(译) 《国外药讯》 2010年第7期9-10,共2页
AstraZeneca公司向欧洲管理当局提交固定剂量复方制剂Axanum(20mg esomeprazole/81mg阿司匹林)(Ⅰ)的新药申请。
关键词 astrazeneca公司 ESOMEPRAZOLE 固定剂量复方制剂 欧盟 新药申请 阿司匹林
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抗肿瘤药物:01033 AstraZeneca开始IressaⅢ期试验
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作者 金伟华 《国外药讯》 2001年第1期17-18,共2页
关键词 抗肿瘤药物 astrazeneca IRESSA Ⅲ期试验 化疗药物
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AstraZeneca与AtheroGenics签订AGI-1067的转让协议
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作者 景新(摘) 《国外药讯》 2006年第7期14-14,共1页
欧洲第三大制药公司AstraZeneca与美国AtheroGenics公司签订一项价值10亿美元的转让协议,转让后者炎性心血管候选产品AGI-1067(Ⅰ)治疗动脉粥样硬化的口服研究性药物的全球开发和商业化权利。有60%的可能性(Ⅰ)将在2007年上市。... 欧洲第三大制药公司AstraZeneca与美国AtheroGenics公司签订一项价值10亿美元的转让协议,转让后者炎性心血管候选产品AGI-1067(Ⅰ)治疗动脉粥样硬化的口服研究性药物的全球开发和商业化权利。有60%的可能性(Ⅰ)将在2007年上市。预计(Ⅰ)在美国的年销售峰值可达20亿美元。 展开更多
关键词 astrazeneca AGI-1067 转让 协议 Genics公司 动脉粥样硬化 制药公司 商业化 心血管 美元
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AstraZeneca/Skye的Pulmicort的新试验
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作者 郭承东 《国外药讯》 2004年第10期20-20,共1页
关键词 Skye制药公司 astrazeneca公司 PULMICORT 哮喘 吸人性皮质类固醇 药物
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AstraZeneca与Schering AG公司联合开发乳腺癌药
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作者 张森(摘) 《国外药讯》 2007年第3期19-19,共1页
AstraZeneca公司与SeheringAG公司已经结成一个战略同盟,从SeheringAG公司的产品线中共同开发一种新的选择性雌激素受体下调剂(SERD)。该产品正处于临床前开发阶段,将被联合开发主要用于乳腺癌治疗,也有潜力用于其它雌激素依赖型... AstraZeneca公司与SeheringAG公司已经结成一个战略同盟,从SeheringAG公司的产品线中共同开发一种新的选择性雌激素受体下调剂(SERD)。该产品正处于临床前开发阶段,将被联合开发主要用于乳腺癌治疗,也有潜力用于其它雌激素依赖型肿瘤。 展开更多
关键词 乳腺癌 astrazeneca公司 雌激素受体下调剂 AG 雌激素依赖型 临床前 产品
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FDA委员会同意AstraZeneca的Atacand优越
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作者 金伟秋 《国外药讯》 2002年第11期11-11,共1页
关键词 FDA委员会 astrazeneca ATACAND 坎地沙坦 降压药
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AstraZeneca与Array达成抗肿瘤药协议
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作者 蒋晓丽 《国外药讯》 2004年第3期21-21,共1页
关键词 astrazeneca公司 ARRAY BioPharma公司 抗肿瘤药 制药企业 药品开发
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AstraZeneca公司宣布Briiinta强有力的Ⅱ期试验结果
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《国外药讯》 2009年第12期9-10,共2页
英国-瑞典制药巨头AstraZeneca公司在美国心脏学会年会科学会议上宣布Brilinta(ticagrelor)(Ⅰ)的Ⅱ期研究ONSET/OFFSET与RESPOND的结果。第一项结果同时在((Circulation》医学杂志上发表。
关键词 astrazeneca公司 Ⅱ期试验 宣布 美国心脏学会 Ⅱ期研究 医学杂志
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Serono/AstraZeneca的阿那曲唑协议
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作者 金伟华 《国外药讯》 2002年第11期18-19,共2页
关键词 瑞士SeronoSA公司 astrazeneca公司 阿那曲唑 不育症
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AstraZeneca与BMS在糖尿病方面的协作
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作者 范丽珠(摘) 《国外药讯》 2007年第8期13-13,共1页
AstraZeneca公司已与Bristol—Myers Squibb公司建立开发和商业化合作伙伴关系,它们将共同开发和在全球(日本除外)商业化BMS公司的saxagliptin(Ⅰ)和dapagliflozin(Ⅱ)。(Ⅰ)是二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,在作班期开发。... AstraZeneca公司已与Bristol—Myers Squibb公司建立开发和商业化合作伙伴关系,它们将共同开发和在全球(日本除外)商业化BMS公司的saxagliptin(Ⅰ)和dapagliflozin(Ⅱ)。(Ⅰ)是二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,在作班期开发。在成功完成开发项目后,两家公司计划在2008年上半年向美国申请(Ⅰ)的管理性许可证。 展开更多
关键词 BMS公司 astrazeneca公司 糖尿病方 BRISTOL 协作 二肽基肽酶Ⅳ 伙伴关系 商业化
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