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泽泻提取物对自发性糖尿病大鼠Bmal1(Arntl)、Acsl5、Gpx1基因表达的影响 被引量:7
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作者 陶雪涛 姚立 施宁川 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第4期833-836,共4页
目的:通过观察泽泻提取物对自发性糖尿病(GK)大鼠Bmal1(Arntl)、Acsl5、Gpx1基因表达的影响,以期揭示泽泻降低血糖、血脂可能的基因基础从而为临床应用提供理论依据。方法:GK大鼠随机分为泽泻组(n=9)和空白组(n=9),泽泻组给予提取物0.1 ... 目的:通过观察泽泻提取物对自发性糖尿病(GK)大鼠Bmal1(Arntl)、Acsl5、Gpx1基因表达的影响,以期揭示泽泻降低血糖、血脂可能的基因基础从而为临床应用提供理论依据。方法:GK大鼠随机分为泽泻组(n=9)和空白组(n=9),泽泻组给予提取物0.1 mL(30 mg)每100 g大鼠体重灌胃,1 d2次(约为人用量30 g.d-1),空白组给予等体积生理盐水。给药30 d后,麻醉取肝脏,抽提总RNA,反转录后,定量RT-PCR分析各基因mRNA表达量。结果:泽泻提取物极显著抑制了Bmal1基因的高表达(P<0.001),而对Acsl5、Gpx1的表达无显著影响(P>0.05)。结论:泽泻降低血糖、血脂并用于糖尿病治疗的机制可能与其抑制Bmal1的高表达有关。泽泻对GK大鼠Bmal1、Acsl5、Gpx1基因的调控方式与中医"治未病"以及"治本"的理念相一致。 展开更多
关键词 糖尿病 泽泻 Bmal1(Arntl) acsl5 Gpx1(GSH-Px) GK大鼠 基因
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ACSL5介导的脂肪酸代谢与癌症相关性研究进展
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作者 王言婷 吕佳佩 俞万钧 《医学分子生物学杂志》 CAS 2022年第5期426-431,共6页
长链脂酰辅酶A合成酶系(acyl-CoA synthetase long chain family,ACSLs)催化辅酶A(CoA)与12~20个碳链长度的长链脂肪酸连接,参与脂质的合成和代谢过程。ACSL5是唯一一种既位于线粒体上又参与肠上皮细胞凋亡的ACSLs亚型,在多种组织中都... 长链脂酰辅酶A合成酶系(acyl-CoA synthetase long chain family,ACSLs)催化辅酶A(CoA)与12~20个碳链长度的长链脂肪酸连接,参与脂质的合成和代谢过程。ACSL5是唯一一种既位于线粒体上又参与肠上皮细胞凋亡的ACSLs亚型,在多种组织中都有表达。已有许多关于不同癌症的研究报道ACSL5在其中的表达明显不同于健康个体,且ACSL5高表达对肺癌、胰腺癌、乳腺癌和卵巢癌患者的预后有积极影响。通过研究ACSL5参与的脂质代谢在癌症中的作用,为靶向脂质代谢酶的癌症治疗提供新的靶点和策。 展开更多
关键词 acsl5 脂肪酸 脂质代谢 癌症 预后
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奶牛乳腺组织中ACSL5基因的表达量差异分析 被引量:3
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作者 王梦岩 姜平 +7 位作者 余湘 葛言亮 孙豪 靳子康 刘娟 房希碧 杨润军 赵志辉 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期100-104,共5页
旨在分析高蛋白和低蛋白中国荷斯坦奶牛的乳腺组织中ACSL5基因表达量差异。以高蛋白的中国荷斯坦奶牛及低蛋白的中国荷斯坦奶牛为研究对象,分别提取乳腺组织总RNA,运用实时定量荧光PCR技术,检测奶牛乳腺组织中ACSL5基因的表达量。结果显... 旨在分析高蛋白和低蛋白中国荷斯坦奶牛的乳腺组织中ACSL5基因表达量差异。以高蛋白的中国荷斯坦奶牛及低蛋白的中国荷斯坦奶牛为研究对象,分别提取乳腺组织总RNA,运用实时定量荧光PCR技术,检测奶牛乳腺组织中ACSL5基因的表达量。结果显示:在所检测的6头不同奶牛的乳腺组织中,ACSL5基因均有表达,且在高蛋白奶牛乳腺组织中的表达量显著低于低蛋白奶牛的乳腺组织(P<0.05)。结果表明,本试验初步验证ACSL5基因的表达可能与奶牛的乳蛋白具有相关关系,为进一步对ACSL5基因的生物学功能和作用机制的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 acsl5 中国荷斯坦奶牛 QRT-PCR 乳蛋白
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肝豆灵片通过调控PKCβⅡ/ACSL4/ALOX5信号通路改善肝豆状核变性铁死亡的机制
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作者 吴博进 董婷 +2 位作者 闻雨雅 田丽伟 赵晨玲 《山东科学》 CAS 2024年第4期34-44,共11页
基于PKCβⅡ/ACSL4/ALOX5信号通路,探讨肝豆灵片对TX小鼠肝豆状核变性铁死亡的影响以及对CuCl 2诱导的HT22细胞铁死亡的作用机制。将TX小鼠分为对照组、模型组、肝豆灵片组、Fer-1组、谷胱甘肽组,HT22细胞分为对照组、模型组、肝豆灵片... 基于PKCβⅡ/ACSL4/ALOX5信号通路,探讨肝豆灵片对TX小鼠肝豆状核变性铁死亡的影响以及对CuCl 2诱导的HT22细胞铁死亡的作用机制。将TX小鼠分为对照组、模型组、肝豆灵片组、Fer-1组、谷胱甘肽组,HT22细胞分为对照组、模型组、肝豆灵片组、Fer-1组、肝豆灵片+Fer-1组,采用HE染色检测各组小鼠海马组织病理学改变,蛋白质免疫印迹检测各组小鼠海马组织与HT22细胞中PKCβⅡ、ACSL4、ALOX5蛋白的表达,以及HT22细胞中SLC7A11、GPX4蛋白的表达,微量法检测各组TX小鼠海马组织中Fe 2+的浓度,微板法检测各组HT22细胞中SOD(超氧化物歧化酶)、MDA(丙二醛)、GSH-Px水平,实时荧光定量聚合链式反应检测各组HT22细胞中PKCβⅡ、ACSL4、ALOX5 mRNA的表达。结果表明:与对照组相比,模型组海马组织出现明显损伤,PKCβⅡ、ACSL4、ALOX5蛋白表达均明显增高,SLC7A11、GPX4蛋白表达明显下降,Fe 2+的浓度明显升高(P<0.05);与模型组相比,肝豆灵片组、Fer-1组和谷胱甘肽组海马组织的病理损伤均得到改善,且肝豆灵片组效果明显;肝豆灵片组和Fer-1组能抑制HT22细胞铁死亡,PKCβⅡ、ACSL4、ALOX5蛋白与mRNA表达较模型组均明显减少,MDA的浓度明显降低(P<0.05),SOD活力及GSH-Px浓度明显增加(P<0.05)。肝豆灵片能减轻TX小鼠海马组织铁死亡,抑制CuCl 2诱导的HT22细胞铁死亡,其机制可能与下调PKCβⅡ/ACSL4/ALOX5信号通路,减轻细胞内脂质过氧化有关。 展开更多
关键词 肝豆灵片 肝豆状核变性 PKCβⅡ/ACSL4/ALOX5信号通路 铁死亡 机制
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