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五步蛇蛇毒化学成分分析及其抗肿瘤活性筛选研究 被引量：6
1
作者 曾晓艳 郑沛 +3 位作者 曹玮龙 龚力民 刘塔斯 刘应蛟 《中国药师》 CAS 2022年第3期439-444,共6页
目的:对五步蛇蛇毒进行化学成分分析及其抗肿瘤生物活性研究,为蛇毒成分在抗肿瘤领域的进一步开发提供参考。方法:采用考马斯亮蓝法测定五步蛇蛇毒总蛋白含量,SDS-PAGE法分析蛇毒蛋白成分;以肝癌细胞Hep G2、乳腺癌细胞MDA-MB-231为研... 目的:对五步蛇蛇毒进行化学成分分析及其抗肿瘤生物活性研究,为蛇毒成分在抗肿瘤领域的进一步开发提供参考。方法:采用考马斯亮蓝法测定五步蛇蛇毒总蛋白含量,SDS-PAGE法分析蛇毒蛋白成分;以肝癌细胞Hep G2、乳腺癌细胞MDA-MB-231为研究对象,采用MTT法对蛇毒抗肿瘤活性进行筛选。结果:蛇毒总蛋白平均含量为65.6%;蛇毒蛋白质相对分子量测定得到9条蛋白条带;随着蛇毒浓度的增加,对Hep G2细胞和MDA-MB-231细胞的抑瘤作用越大,且呈浓度依赖性。结论:该方法为蛋白质纯化、蛋白质生物活性、结构与功能的研究提供实验数据,为五步蛇蛇毒蛋白资源进一步深层次研究和利用提供依据,同时为蛇毒抗肿瘤活性研究提供科学参考。 展开更多
关键词 蛇毒 含量测定 紫外分光光度计 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 人肝癌细胞 乳腺癌细胞 MTT比色法
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毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂和蛋白C的相互作用 被引量：3
2
作者 孙瑶 包鹏举 张根葆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期59-63,共5页
建立了毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂(protein C activator,PCA)与血浆蛋白C(protein C,PC)的相互作用。以未涂层毛细管(60.2 cm(有效长度50 cm)×75μm)为分离柱,50 mmol/L Tris-HCl(pH 7.4)为运行缓冲液,于198 nm波长下... 建立了毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂(protein C activator,PCA)与血浆蛋白C(protein C,PC)的相互作用。以未涂层毛细管(60.2 cm(有效长度50 cm)×75μm)为分离柱,50 mmol/L Tris-HCl(pH 7.4)为运行缓冲液,于198 nm波长下检测。对影响五步蛇毒PCA分离的因素(如缓冲液、离子浓度)及在37.5℃下孵育不同时间的五步蛇毒PCA与PC的相互作用进行考察。方法的检出限(以信噪比为3计)为3 mg/L,线性范围为10～300 mg/L。五步蛇毒PCA迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.56%和3.8%(n=6)。等体积的五步蛇毒PCA(200 mg/L)与PC(60 mg/L)孵育5 min,其结合率达到最大,且谱图中未见有PC水解的肽链。该五步蛇毒PCA可改变PC空间构象直接激活PC。该方法简单,灵敏度和分辨率高,分析结果为今后快速检测五步蛇毒PCA及其活性提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 蛋白C激活剂 蛋白C 相互作用 五步蛇毒
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尖吻蝮蛇毒纤溶酶的柱层析分离 被引量：9
3
作者 雷丹青 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1996年第4期154-157,共4页
应用Sephadex G100、DEAE-Sepharose CL6B、Sephadex G75柱层析分离方法,对尖吻蝮蛇毒进行分离。实验表明,采用上述3种柱层析分离得到的纤溶酶在聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫电泳上为一条区带的单一蛋白。
关键词 尖吻蝮蛇毒 柱层析 纤溶酶 电泳
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尖吻蝮蛇毒中精氨酸脂酶的分离纯化与性质研究 被引量：2
4
作者 郑颖 向左云 +2 位作者 姚光宁 王维详 杨美峰 《蛇志》 2003年第1期3-5,共3页
目的　从尖吻蝮蛇蛇毒中纯化出精氨酸脂酶并进行性质研究。　方法　利用亲和层析、DEAE-Sepharose FF、Superdex 75柱对尖吻蝮蛇毒进行分离纯化。　结果　分离纯化出的 2个精氨酸脂酶活性组份分子量分别为 3 60 0 0、 3 0 0 0 0 ,它们的... 目的　从尖吻蝮蛇蛇毒中纯化出精氨酸脂酶并进行性质研究。　方法　利用亲和层析、DEAE-Sepharose FF、Superdex 75柱对尖吻蝮蛇毒进行分离纯化。　结果　分离纯化出的 2个精氨酸脂酶活性组份分子量分别为 3 60 0 0、 3 0 0 0 0 ,它们的 HPLC纯度也都达到 97%以上。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 精氨酸脂酶 分离 纯化 性质
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