不同毛色山羊皮肤组织Agouti基因mRNA及其编码ASIP差异表达研究 被引量：8

1

作者 张天 张丽英 +2 位作者 李祥龙 周荣艳 李兰会 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1932-1938,共7页

旨在探讨Agouti基因调控山羊毛色机制,采用SYBR Green real-time PCR和蛋白免疫印迹方法分别检测了不同毛色山羊皮肤组织中Agouti基因mRNA及其所编码ASIP蛋白的差异表达。结果表明,Agouti基因mRNA在白色、黑色、棕色山羊皮肤组织中的表... 旨在探讨Agouti基因调控山羊毛色机制,采用SYBR Green real-time PCR和蛋白免疫印迹方法分别检测了不同毛色山羊皮肤组织中Agouti基因mRNA及其所编码ASIP蛋白的差异表达。结果表明,Agouti基因mRNA在白色、黑色、棕色山羊皮肤组织中的表达量依次为白色>黑色>棕色;mRNA表达量在棕色和白色、棕色和黑色山羊皮肤之间均存在显著差异(P<0.05),在白色和黑色山羊皮肤之间差异不显著(P>0.05)。ASIP在白色、黑色、棕色山羊皮肤组织中的表达量:白色>棕色>黑色;ASIP表达量在白色和黑色山羊皮肤组织之间存在显著差异(P<0.05),但在白色和棕色、棕色和黑色山羊皮肤组织之间差异均不显著(P>0.05)。研究结果提示,Agouti基因在不同毛色山羊皮肤组织中可能存在不同调控机制。 展开更多

关键词 山羊 agouti基因 皮肤组织 mRNA ASIP 差异表达

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哺乳动物毛色色素Agouti基因位点的研究进展 被引量：17

2

作者 范瑞文 董常生 +1 位作者 赫晓燕 张俊珍 《动物医学进展》 CSCD 2004年第3期59-61,共3页

哺乳动物毛色的形成是由毛囊黑色素细胞产生的真黑素和棕黑素之间的转换而引起的 ,控制哺乳动物毛色的基因位点很多 ,且以错综复杂的方式互相作用。鼠灰色 (Agouti)基因是其中之一 ,结构复杂 ,其位点不是一个单一的基因位点 ,而是一个... 哺乳动物毛色的形成是由毛囊黑色素细胞产生的真黑素和棕黑素之间的转换而引起的 ,控制哺乳动物毛色的基因位点很多 ,且以错综复杂的方式互相作用。鼠灰色 (Agouti)基因是其中之一 ,结构复杂 ,其位点不是一个单一的基因位点 ,而是一个含有许多等位基因的位点。Agouti基因的表达会引起棕黑素的产生 ,而Agouti不表达时则会引起真黑素的表达 ,从而调节色素合成的真黑素和棕黑素之间的转换。Agouti在鼠皮肤内表达 ,通过对抗黑色素细胞内的黑色素细胞刺激激素受体 (MC1 R)信号来调节毛色色素。Agouti基因位点会发生许多突变 ,一些突变不仅影响毛色 ,而且干扰许多不同的生物学过程。本文就 展开更多

关键词 哺乳动物 毛色 agouti基因 基因位点 真黑素 棕黑素

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Agouti基因及其与动物毛色关系的研究进展 被引量：10

3

作者 李英杰 唐家明 +6 位作者 张磊 徐桂利 张文香 段玲欣 刘谢荣 刘铮铸 巩元芳 《家畜生态学报》 北大核心 2015年第9期85-89,共5页

动物特别是毛皮动物,毛纤维颜色丰富多彩,其主要由遗传基因调控,在众多的调控基因中,Agouti基因是一个重要的功能基因。论文重点综述了Agouti基因结构及其在人、小鼠、家养普通动物和毛皮动物毛色方面的研究现状,旨在为动物毛色选育提... 动物特别是毛皮动物,毛纤维颜色丰富多彩,其主要由遗传基因调控,在众多的调控基因中,Agouti基因是一个重要的功能基因。论文重点综述了Agouti基因结构及其在人、小鼠、家养普通动物和毛皮动物毛色方面的研究现状,旨在为动物毛色选育提供参考依据。 展开更多

关键词 agouti基因 结构 动物 毛色 研究现状

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狐狸Agouti基因SNPs筛查及其与毛色关联性分析 被引量：5

4

作者 李英杰 刘铮铸 +7 位作者 巩元芳 徐桂利 张磊 唐家明 段玲欣 刘谢荣 郭秀玲 陆奇玉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1692-1696,共5页

旨在探究狐狸刺豚鼠基因(Agouti)多态性及其与狐狸被毛颜色之间的关系。本研究采用PCR和直接测序的方法对中国5个狐种58只狐狸的Agouti基因部分序列进行了SNPs筛查和单倍型分析。结果表明,在已测序的58只狐狸中首次发现6个SNPs(g.269G&g... 旨在探究狐狸刺豚鼠基因(Agouti)多态性及其与狐狸被毛颜色之间的关系。本研究采用PCR和直接测序的方法对中国5个狐种58只狐狸的Agouti基因部分序列进行了SNPs筛查和单倍型分析。结果表明,在已测序的58只狐狸中首次发现6个SNPs(g.269G>T、g.295C>T、g.325T>G、g.518G>A、g.608C>A和g.846G>A),它们全部存在于内含子2上。狐属的所有个体(25只)在6个位点全部为纯合子基因型,依次为GG、CC、TT、GG、CC和GG型,而北极狐属的所有个体(33只)在这6个位点则均为另一种纯合子基因型,依次为TT、TT、GG、AA、AA和AA型。6个SNPs形成两种单倍型:单倍型Ⅰ(H1:GCTGCG)和单倍型Ⅱ(H2:TTGAAA),分布频率分别为42.1%和57.9%。单倍型Ⅰ(H1)分布于狐属3个狐种的所有受试个体中,单倍型Ⅱ(H2)分布于北极狐属两个狐种的所有受试个体中。进一步分析没有发现6个SNPs及其单倍型与狐狸毛色的明显关联性,但推测它们是区分狐属和北极狐属的重要功能位点和重要单倍型。 展开更多

关键词 狐狸 agouti基因 SNPS 单倍型 毛色

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不同毛色山羊皮肤组织Agouti基因剪接体类型研究 被引量：7

5

作者 张天 李祥龙 +1 位作者 周荣艳 李兰会 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1934-1943,共10页

本研究旨在探讨白色和黑色山羊皮肤组织Agouti基因所具有的不同剪接体类型。采用PCR扩增和5′RACE方法分别获得白色和黑色山羊皮肤组织Agouti基因部分基因组序列及mRNA序列,并进行拼接比对。结果,分别获得了长度为27 793和27 858bp的白... 本研究旨在探讨白色和黑色山羊皮肤组织Agouti基因所具有的不同剪接体类型。采用PCR扩增和5′RACE方法分别获得白色和黑色山羊皮肤组织Agouti基因部分基因组序列及mRNA序列,并进行拼接比对。结果,分别获得了长度为27 793和27 858bp的白色和黑色山羊Agouti基因序列,发现4段序列(88、180、81和79bp)与绵羊mRNA序列相匹配,这些片段与5′RACE所检测到的外显子1可变剪接体长度对应,其中的180、81和79bp为新发现片段。白色山羊检测到It、It′、IA、2C和IE 5种类型剪接体,黑色山羊仅检测到It和It′2种类型剪接体。剪接体之间和剪接体内部均存在长度变异。结果提示,IA、2C和IE可变剪接可能与山羊毛色形成有关。 展开更多

关键词 山羊 agouti基因 皮肤组织 剪接体类型

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Agouti基因及其相关蛋白与肥胖 被引量：6

6

作者 朱智明 费宇行 石湘芸 《天津医药》 CAS 2000年第11期702-704,共3页

自从1994年Zhang等克隆出人的肥胖基因后,有关肥胖的分子生物学研究不断取得进展,不断发现与肥胖相关的基因及其表达产物,进而对相关蛋白及其受体的生物学特性进行了研究。本文介绍其中的一种Agouti基因及其相关蛋白与肥胖的关系。 1 Ag... 自从1994年Zhang等克隆出人的肥胖基因后,有关肥胖的分子生物学研究不断取得进展,不断发现与肥胖相关的基因及其表达产物,进而对相关蛋白及其受体的生物学特性进行了研究。本文介绍其中的一种Agouti基因及其相关蛋白与肥胖的关系。 1 Agouti基因及其相关蛋白 Agouti(南美豚鼠)基因及其相关蛋白在体内外具有对抗中枢黑皮质素受体(melanocortin receptor,MCR)的作用,在小鼠体内,存在南美豚鼠外表颜色基因的等位基因,如:le- 展开更多

关键词 肥胖 agouti基因 相关蛋白

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牦牛Agouti基因的克隆及编码区多态性研究 被引量：3

7

作者 张建一 梁春年 +4 位作者 吴晓云 张良斌 郭宪 裴杰 阎萍 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期59-65,共7页

以Agouti基因作为牦牛毛色调控的候选基因,探索Agouti基因编码区序列多态性,以期为阐明Agouti与毛色形成的相关性及毛色形成机理奠定基础。根据GenBank已发表序列(NM_206843)设计1对引物,以天祝白牦牛和黑色被毛甘南牦牛皮肤总RNA为模板... 以Agouti基因作为牦牛毛色调控的候选基因,探索Agouti基因编码区序列多态性,以期为阐明Agouti与毛色形成的相关性及毛色形成机理奠定基础。根据GenBank已发表序列(NM_206843)设计1对引物,以天祝白牦牛和黑色被毛甘南牦牛皮肤总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增,成功获得了牦牛Agouti基因编码区序列。采用生物信息学方法预测分析Agouti基因及其编码蛋白的基本理化性质、信号肽、疏水性、二级结构等;采用DNA混合池测序法和直接测序法,检测牦牛Agouti基因编码区的序列变异。结果表明,扩增得到的Agouti基因的编码区是一条长为593 bp的DNA序列。黑色甘南牦牛和天祝白牦牛皮肤的Agouti基因序列相同,并与黄牛基本一致。将牦牛的Agouti基因序列命名为YAK ASIP,并且在NCBI数据库中注册该基因的登录号为KJ630463。该基因含有一个长度为402 bp的开放性阅读框,编码133个氨基酸。Agouti基因编码蛋白属于亲水性蛋白,有一个明显的信号肽,含有多个磷酸化位点。其二级结构主要以α螺旋和无规则卷曲为主。Agouti基因编码产物氨基酸邻接系统树表明,牦牛Agouti与黄牛、绵羊等物种的Agouti氨基酸具有高度相似性,并且牦牛Agouti基因编码区中无多态性位点。 展开更多

关键词 牦牛 agouti基因 克隆 生物信息学分析 多态性

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大鲵Agouti基因的克隆、表达及多态性分析 被引量：3

8

作者 姜维 邓捷 +3 位作者 王启军 赵虎 孔飞 张红星 《四川动物》 北大核心 2019年第2期121-129,共9页

刺鼠信号蛋白(Agouti)是哺乳动物和鸟类黑色素合成过程中的重要调控因子,影响动物的体色(毛色)。为研究Agouti在两栖动物体色形成过程中的作用,本研究利用PCR技术扩增得到大鲵Andrias davidianus的Agouti基因部分cDNA序列并进行了相关... 刺鼠信号蛋白(Agouti)是哺乳动物和鸟类黑色素合成过程中的重要调控因子,影响动物的体色(毛色)。为研究Agouti在两栖动物体色形成过程中的作用,本研究利用PCR技术扩增得到大鲵Andrias davidianus的Agouti基因部分cDNA序列并进行了相关的生物信息学分析,进一步使用实时荧光定量PCR检测了大鲵Agouti基因在皮肤、肝脏等10个组织和器官中的表达情况,并检测了4种不同体色大鲵皮肤组织中Agouti基因的表达量。同时采用直接测序法,比较了不同体色大鲵Agouti基因编码区的序列差异。结果显示,大鲵Agouti基因cDNA序列长1 068 bp,开放阅读框399 bp,编码132个氨基酸残基。蛋白质同源性分析表明,大鲵Agouti蛋白具有与其他物种一致的保守Agouti结构域,其蛋白质序列与两栖爬行类序列相似性较高,与哺乳动物和鸟类相似性较低。系统进化分析显示,大鲵Agouti基因与高山倭蛙Nanorana parkeri、美国短吻鳄Alligator mississippiensis、中华鳖Pelodiscus sinensis等物种的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,Agouti基因mRNA在大鲵不同组织中均有表达,皮肤中的表达量最高。在4种不同体色大鲵皮肤组织中,黄色皮肤中的Agouti基因表达量高于其他体色。不同体色大鲵Agouti基因编码区序列一致。大鲵Agouti基因独特的序列特征及其表达的组织特异性暗示了其在两栖动物体色形成过程中可能具有与其他物种不同的调控机制。这些结果为进一步研究Agouti在大鲵体色形成过程中的作用提供了基础资料。 展开更多

关键词 大鲵 体色 黑色素 agouti基因 表达

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半番鸭Agouti基因的克隆与SSCP分析 被引量：1

9

作者 缪中纬 朱志明 +2 位作者 陈晖 郑嫩珠 李盛霖 《福建畜牧兽医》 2011年第1期6-8,共3页

以半番鸭血液基因组为模板进行PCR扩增,获得了半番鸭Agouti基因部分序列,该序列长为1178bp。序列分析表明该序列由部分第1外显子(92bp)、第1内含子(105bp)、完整的第2外显子(95bp)、完整的第2内含子(851bp)和部分第3外显子(35bp)组成;应... 以半番鸭血液基因组为模板进行PCR扩增,获得了半番鸭Agouti基因部分序列,该序列长为1178bp。序列分析表明该序列由部分第1外显子(92bp)、第1内含子(105bp)、完整的第2外显子(95bp)、完整的第2内含子(851bp)和部分第3外显子(35bp)组成;应用PCR-SSCP技术对扩增序列进一步研究发现位于第2外显子80bp处存在C/T的沉默突变,该突变的发现为进一步开展研究Agouti基因多态性与鸭羽色的相关性研究奠定基础。 展开更多

关键词 半番鸭 agouti基因 克隆 SSCP

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小鼠Agouti基因变异及生物信息学分析 被引量：3

10

作者 何晓丹 赵莹 +3 位作者 赵丽亚 肖君华 周宇荀 李凯 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2014年第3期7-14,共8页

目的分析候选基因Agouti的多态性,揭示染色体工程小鼠毛色差异的分子机制。方法首先,用测色仪检测小鼠的毛色差异。其次,利用DNA芯片进行全基因组扫描确定候选基因Agouti。最后,运用生物信息学软件分析Agouti基因cDNA序列和氨基酸序列... 目的分析候选基因Agouti的多态性,揭示染色体工程小鼠毛色差异的分子机制。方法首先,用测色仪检测小鼠的毛色差异。其次,利用DNA芯片进行全基因组扫描确定候选基因Agouti。最后,运用生物信息学软件分析Agouti基因cDNA序列和氨基酸序列的多态性,预测突变对蛋白结构和功能产生的影响。结果发现Agouti基因cDNA序列上存在5个SNPs,使Agouti信号蛋白产生了3个错义突变。生物信息学分析发现,其中一个错义突变使该蛋白丢失了一个β折叠,并且其三级结构发生改变,最终导致与受体结合的能力相较于野生型有所下降。结论在毛色基因Agouti的编码区发现了一个新的错义突变,该突变使Agouti信号蛋白与受体结合能力下降,最终导致小鼠的毛色由浅灰色变为深灰色。 展开更多

关键词 agouti基因 单核苷酸多态性 单倍型 DNA芯片 生物信息学

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不同物种Agouti基因编码区生物信息学分析 被引量：3

11

作者 田腾飞 李祥龙 +1 位作者 周荣艳 李兰会 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第11期4-6,共3页

为了研究不同物种Agouti基因的遗传多样性,试验采用生物信息学方法比较分析了山羊、绵羊、牛、髯羊、野猪、马、犬、狒狒、黑猩猩、人、兔、家猫、鼠和猕猴Agouti基因编码区(CDS)的遗传多样性。结果表明:来自14个物种的77条基因序列中... 为了研究不同物种Agouti基因的遗传多样性,试验采用生物信息学方法比较分析了山羊、绵羊、牛、髯羊、野猪、马、犬、狒狒、黑猩猩、人、兔、家猫、鼠和猕猴Agouti基因编码区(CDS)的遗传多样性。结果表明:来自14个物种的77条基因序列中检测到93个多态位点,共生成30种单倍型,物种间及物种内Agouti基因序列编码区存在较丰富的遗传多样性。 展开更多

关键词 物种 agouti基因 遗传多样性

原文传递

基于RNA-Seqs的乌苏里貉agouti基因结构特征预测及分子进化分析 被引量：1

12

作者 张浩 赵家平 +6 位作者 吴琼 杨颖 杜站宇 郭跃跃 邢秀梅 徐超 张林波 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第10期2527-2533,共7页

为了进一步分析agouti基因的分子结构特征,利用生物信息学方法对RNA-Seqs试验获得乌苏里貉agouti基因的完整编码区序列的碱基组成及其编码蛋白的结构特征进行了预测和分析,并采用非对组算数平均法(UPGMA)法构建系统发育树。结果表明,获... 为了进一步分析agouti基因的分子结构特征,利用生物信息学方法对RNA-Seqs试验获得乌苏里貉agouti基因的完整编码区序列的碱基组成及其编码蛋白的结构特征进行了预测和分析,并采用非对组算数平均法(UPGMA)法构建系统发育树。结果表明,获得的乌苏里貉agouti基因cDNA长度为530bp,含396bp开放阅读框(ORF),编码131个氨基酸。预测乌苏里貉agouti蛋白分子质量为14.41ku,等电点(pI)为9.68,为不稳定疏水性蛋白;含有11个磷酸化位点、1个糖基化位点和1个长达24个氨基酸的信号肽;预测发现无规则卷曲为其主要二级结构。系统进化树结果显示乌苏里貉与赤狐、家犬遗传距离最近,这与传统的动物分类学一致。通过对乌苏里貉agouti基因分子结构特征的分析,为揭示其影响毛色多样性的分子遗传学机制提供理论依据。 展开更多

关键词 貉 agouti基因 agouti信号蛋白 生物信息学

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应用不对称竞争性PCR技术确定藏羊Agouti基因拷贝重复数 被引量：2

13

作者 杨树猛 岳耀敬 +5 位作者 杨博辉 郭健 孙晓萍 牛春娥 冯瑞林 郭婷婷 《中国草食动物》 2011年第5期5-8,共4页

实验采用不对称竞争性PCR技术,测定16只不同毛色藏羊Agouti基因的拷贝重复数,对记录所得Agouti基因连接点的比值进行分析。对样品（n=16）的Agouti基因拷贝数进行分析,区分未知样品Agouti基因的拷贝数。10只全白藏羊的拷贝数在3-6个之间... 实验采用不对称竞争性PCR技术,测定16只不同毛色藏羊Agouti基因的拷贝重复数,对记录所得Agouti基因连接点的比值进行分析。对样品（n=16）的Agouti基因拷贝数进行分析,区分未知样品Agouti基因的拷贝数。10只全白藏羊的拷贝数在3-6个之间,其余不同毛色6只藏羊均为2个拷贝数。实验证明：不对称竞争性PCR技术检测Agouti基因拷贝重复数变异的方法,可以直接对产物进行定量,具有良好的稳定性和特异性,而且操作简单、安全,自动化程度高,不易产生污染,不需昂贵设备,适合在普通实验室检测。 展开更多

关键词 不对称竞争性PCR 藏羊 agouti基因 拷贝重复数

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红褐色乌苏里貉Agouti基因第二外显子的克隆及多态性分析 被引量：2

14

作者 于衍男 孙金海 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第3期221-223,227,共4页

为了研究红褐色乌苏里貉Agouti基因第二外显子的克隆及多态性,试验选取野生型乌苏里貉和红褐色乌苏里貉各3只作为研究对象,利用克隆测序技术,得到长为156 bp的Agouti基因第二外显子序列,分析红褐色与野生型乌苏里貉Agouti基因的多态性... 为了研究红褐色乌苏里貉Agouti基因第二外显子的克隆及多态性,试验选取野生型乌苏里貉和红褐色乌苏里貉各3只作为研究对象,利用克隆测序技术,得到长为156 bp的Agouti基因第二外显子序列,分析红褐色与野生型乌苏里貉Agouti基因的多态性及与其他物种的同源性。结果表明:红褐色乌苏里貉Agouti基因第二外显子与犬、家猫、黑猩猩、野猪、马、绵羊的同源性分别为93.94%、83.33%、80.47%、78.57%、80.36%、77.98%。对野生型与红褐色乌苏里貉Agouti基因第二外显子序列进行对比分析发现,红褐色乌苏里貉Agouti基因第二外显子序列在130 bp碱基处由G突变为T,导致其编码的氨基酸由色氨酸变为甘氨酸。 展开更多

关键词 貉 agouti基因 克隆 多态性 第二外显子

原文传递

山羊Agouti基因启动子活性区域探究

15

作者 张永改 郭敏 +4 位作者 张大山 刘伟兰 李祥龙 周荣艳 李兰会 《河北科技师范学院学报》 CAS 2015年第3期1-7,共7页

对前期拼接获得的12 847 bp山羊Agouti基因序列（EF587236和JN651404）进行启动子活性区域预测,确定候选启动子区为6 450~7 100 bp,得到一个长度为2 537 bp的DNA片段,在该区域发现一个典型转录因子结合位点TATA框,并预测到HSF,SYR,GATA-... 对前期拼接获得的12 847 bp山羊Agouti基因序列（EF587236和JN651404）进行启动子活性区域预测,确定候选启动子区为6 450~7 100 bp,得到一个长度为2 537 bp的DNA片段,在该区域发现一个典型转录因子结合位点TATA框,并预测到HSF,SYR,GATA-1,Nkx-2,ADR1等多个转录因子结合位点;山羊基因组序列（登录号：AJPT01136617.1）中有两段序列与牛的预测启动子promoter A和promoter B同源性较高,据此设计引物扩增目的片段,同时构建12个荧光素酶报告基因质粒,瞬时转染人皮肤黑素瘤细胞A375和293T细胞检测目的片段是否具有Agouti基因启动子活性。结果表明,所构建的目的片段质粒与阴性对照相比无显著差异,说明所获得的目的片段不具有启动子活性。 展开更多

关键词 山羊 agouti基因 启动子

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小鼠Agouti基因和毛色表型相关问题及其遗传变异探究 被引量：1

16

作者 姚婕 《生物技术世界》 2015年第7期5-5,共1页

目的对小鼠Agouti基因和毛色表型相关问题及其遗传变异情况进行分析探讨。方法抽取存在毛色差异的8个染色体工程小鼠作为研究对象,经电脑测色配色仪对品系、C3H/He小鼠毛色进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果所抽取的8个品系K/S... 目的对小鼠Agouti基因和毛色表型相关问题及其遗传变异情况进行分析探讨。方法抽取存在毛色差异的8个染色体工程小鼠作为研究对象,经电脑测色配色仪对品系、C3H/He小鼠毛色进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果所抽取的8个品系K/S值分别处在C3H/He小鼠的K/S值两侧,按照C3H/He小鼠的K/S值划分界限,将抽取的8个品系小鼠划分成浅灰色、深灰色两个类型,DNA芯片分析发现,有一个鼠灰色相关基因Agouti,将Agouti基因作为候选基因,经Sanger法对候选基因c DNA序列进行检测。结果发现,Agouti基因开放读码框长396bp,编码131个氨基酸的Agouti信号蛋白。结论在候选基因Agouti编码区检测到突变(R96G)为重要错义突变,对α-MSH结合受体MC1R等能力进行了抑制,导致Agouti小鼠毛色偏向于黑色。 展开更多

关键词 小鼠agouti基因 毛色表型 相关问题 遗传变异 DNA芯片

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Agouti基因及其表达产物的结构与功能 被引量：4

17

作者 朱春凤 冯永山 《黑龙江医药》 CAS 2012年第3期401-402,共2页

Agouti基因是人们在对刺豚鼠毛色的研究时发现的与其被毛特征相关的基因座,近年来多项研究表明Agouti基因结构复杂,其位点不是一个单一的基因位点,而是一个含有许多等位基因的位点,同时Agoui基因位点会发生许多突变,一些突变不仅影响毛... Agouti基因是人们在对刺豚鼠毛色的研究时发现的与其被毛特征相关的基因座,近年来多项研究表明Agouti基因结构复杂,其位点不是一个单一的基因位点,而是一个含有许多等位基因的位点,同时Agoui基因位点会发生许多突变,一些突变不仅影响毛色,而且还干扰许多不同的生物学过程。产生的Agouti信号蛋白亦具有多方面的效应,与皮肤颜色、肥胖、Ⅱ型糖尿病、身高、性行为和肿瘤易感性都有一定的关系。本文对Agouti基因及其表达产物的结构与功能进行综述。 展开更多

关键词 agouti基因 agouti蛋白 结构 功能

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红褐色乌苏里貉与野生型乌苏里貉Agouti基因的克隆及表达水平分析

18

作者 于衍男 孙金海 《青岛农业大学学报（自然科学版）》 2016年第3期164-168,共5页

本试验选取野生型乌苏里貉和红褐色乌苏里貉为研究对象,克隆得到长为395bp的Agouti基因的CDS序列,分析两种貉Agouti基因的多态性及与其它物种的同源性并利用荧光定量PCR技术对Agouti基因在2种毛色貉中的mRNA表达水平进行了分析。结果表... 本试验选取野生型乌苏里貉和红褐色乌苏里貉为研究对象,克隆得到长为395bp的Agouti基因的CDS序列,分析两种貉Agouti基因的多态性及与其它物种的同源性并利用荧光定量PCR技术对Agouti基因在2种毛色貉中的mRNA表达水平进行了分析。结果表明:红褐色乌苏里貉Agouti基因编码序列的在130bp碱基由G突变为T,导致其编码的氨基酸由色氨酸变为甘氨酸。红褐色乌苏里貉Agouti基因编码序列与犬、家猫、黑猩猩、野猪、马、绵羊的同源性分别为99.49%,87.50%,86.47%,85.71%,85.82%,85.82%。利用SPSS软件进行独立样本t检验,结果表明Agouti基因在2种貉皮肤组织中均可稳定表达,利用F=(1+E)-△△Ct计算可知Agouti基因在红褐色乌苏里貉中的表达量是野生型乌苏里貉的1.09倍,但差异不显著(P>0.05)。 展开更多

关键词 貉 agouti基因 克隆 荧光定量PCR

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新疆山羊皮肤组织中MC1R·Agouti和MITF基因的差异表达研究 被引量：1

19

作者 许艳丽 吕雪峰 +3 位作者 柴婷 赛迪古丽 胡昕 王乐 《安徽农业科学》 CAS 2023年第2期99-101,共3页

[目的]研究MC1R、Agouti和MITF基因在不同毛色新疆山羊皮肤组织中的差异表达,为确定其与新疆山羊毛色形成的相关性提供依据。[方法]采用实时荧光定量PCR技术,检测3种不同毛色(白色、褐色、黑色)新疆山羊皮肤组织中MC1R、Agouti和MITF基... [目的]研究MC1R、Agouti和MITF基因在不同毛色新疆山羊皮肤组织中的差异表达,为确定其与新疆山羊毛色形成的相关性提供依据。[方法]采用实时荧光定量PCR技术,检测3种不同毛色(白色、褐色、黑色)新疆山羊皮肤组织中MC1R、Agouti和MITF基因mRNA的表达差异。[结果]MC1R、Agouti及MITF基因mRNA在不同毛色新疆山羊皮肤组织中均有表达;MC1R、MITF基因mRNA在黑色新疆山羊皮肤组织中的表达量高于褐色和白色新疆山羊(P>0.05),Agouti基因mRNA在白色新疆山羊皮肤组织中的表达量显著高于褐色和黑色新疆山羊(P<0.05)。[结论]MC1R、Agouti和MITF基因对新疆山羊毛色形成有一定影响,为今后新疆山羊毛色选育与品种改良提供了参考。 展开更多

关键词 新疆山羊 MC1R基因 agouti基因 MITF基因 毛色

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6品系彩色獭兔Mc1r和agouti基因mRNA表达量与毛色相关性 被引量：3

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作者 杨翠军 葛剑 +3 位作者 陈赛娟 刘亚娟 陈宝江 谷子林 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1429-1434,1439,共7页

以海狸色、青紫蓝色、紫貂色、蓝色、黄色、白色和黑色獭兔为研究对象,采用实时定量PCR方法对agouti和Mc1r基因在不同毛色獭兔的皮肤、肝脏、垂体和脾脏组织的表达水平进行测定。结果表明,彩色獭兔agouti和Mc1r基因在各组织均有表达,其... 以海狸色、青紫蓝色、紫貂色、蓝色、黄色、白色和黑色獭兔为研究对象,采用实时定量PCR方法对agouti和Mc1r基因在不同毛色獭兔的皮肤、肝脏、垂体和脾脏组织的表达水平进行测定。结果表明,彩色獭兔agouti和Mc1r基因在各组织均有表达,其表达量与各组织及色素的生成相关,皮肤表达量最高,肝脏和垂体高于常规组织脾脏。Agouti和Mc1r基因表达量具有毛色差异性,且两者表达量呈负相关。Agouti基因在海狸色、青紫蓝色和黄色獭兔表达量高,在黑色、蓝色和紫貂色獭兔表达量低;Mc1r基因在黑色表达量最高,黄色獭兔表达量最低。Agouti和Mc1r基因表达量能够显著改变被毛颜色,为被毛颜色形成的关键因子。 展开更多

关键词 彩色獭兔 agouti基因 MC1R基因 MRNA表达

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