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拟南芥AtTTG1基因的克隆及用于转化花生的MAR调控表达载体构建
被引量：
2
1
作者
陈湘瑜
郑国栋
+1 位作者
黄金堂
庄伟建
《花生学报》
2014年第2期1-6,共6页
黄曲霉毒素污染对花生产业危害巨大,通过基因工程改变花生果种皮结构以提高花生抗黄曲霉能力。根据GenBank中拟南芥AtTTG1基因的cDNA编码区设计引物,通过RT-PCR克隆AtTTG1基因,结果显示,克隆获得的片段长1026bp,与基因库中数据比对相同...
黄曲霉毒素污染对花生产业危害巨大,通过基因工程改变花生果种皮结构以提高花生抗黄曲霉能力。根据GenBank中拟南芥AtTTG1基因的cDNA编码区设计引物,通过RT-PCR克隆AtTTG1基因,结果显示,克隆获得的片段长1026bp,与基因库中数据比对相同,该片段编码341个氨基酸,预测其蛋白分子量为86.96KDa,等电点为4.85。结合实验室已获得的花生果种皮特异启动子S19和MAR序列调控的植物表达载体pLMAR,构建了植物高效表达载体pLMAR-S19-TTG1,并将其导入根癌农杆菌EHA105。为进一步对花生进行遗传转化,获得转基因高抗黄曲霉花生奠定基础。
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关键词
花生
抗黄曲霉
atttg1
基因
核基质结合区(MAR)
果种皮特异启动子
载体构建
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职称材料
题名
拟南芥AtTTG1基因的克隆及用于转化花生的MAR调控表达载体构建
被引量：
2
1
作者
陈湘瑜
郑国栋
黄金堂
庄伟建
机构
莆田市农业科学研究所
福建农林大学油料研究所
福建省作物分子与细胞生物学重点实验室
出处
《花生学报》
2014年第2期1-6,共6页
基金
科技部国际科技合作计划项目(2008DFA31450)
国家863计划项目(2013AA102602-5)
福建省科技厅高校产学合作科技重大项目(2011N51010064)
文摘
黄曲霉毒素污染对花生产业危害巨大,通过基因工程改变花生果种皮结构以提高花生抗黄曲霉能力。根据GenBank中拟南芥AtTTG1基因的cDNA编码区设计引物,通过RT-PCR克隆AtTTG1基因,结果显示,克隆获得的片段长1026bp,与基因库中数据比对相同,该片段编码341个氨基酸,预测其蛋白分子量为86.96KDa,等电点为4.85。结合实验室已获得的花生果种皮特异启动子S19和MAR序列调控的植物表达载体pLMAR,构建了植物高效表达载体pLMAR-S19-TTG1,并将其导入根癌农杆菌EHA105。为进一步对花生进行遗传转化,获得转基因高抗黄曲霉花生奠定基础。
关键词
花生
抗黄曲霉
atttg1
基因
核基质结合区(MAR)
果种皮特异启动子
载体构建
Keywords
peanut
resistance to Aspergillus
atttg1
matrix attachment region （MAR）
pod and testa specific promoter
vector construction
分类号
S565.2 [农业科学—作物学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥AtTTG1基因的克隆及用于转化花生的MAR调控表达载体构建
陈湘瑜
郑国栋
黄金堂
庄伟建
《花生学报》
2014
2
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