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鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂芬戈莫德对黑色素瘤B16-F10增殖和迁移的影响及机制
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作者 赵溦 马婷婷 《锦州医科大学学报》 CAS 2024年第1期13-18,共6页
目的观察芬戈莫德对黑色素瘤B16-F10细胞的增殖和自噬相关蛋白的影响。方法将含有不同浓度芬戈莫德(0、5、10、15μM)的DMEM培养基培养B16-F10细胞24 h,利用CCK-8细胞活力检测试剂盒检测各组细胞活力;划痕实验检测用药后B16-F10细胞的... 目的观察芬戈莫德对黑色素瘤B16-F10细胞的增殖和自噬相关蛋白的影响。方法将含有不同浓度芬戈莫德(0、5、10、15μM)的DMEM培养基培养B16-F10细胞24 h,利用CCK-8细胞活力检测试剂盒检测各组细胞活力;划痕实验检测用药后B16-F10细胞的迁移能力;台盼蓝染色检测细胞的死活;利用免疫荧光实验和免疫印迹实验检测用药后细胞内自噬相关通路蛋白的表达情况。结果芬戈莫德可显著抑制B16-F10细胞的活力和增殖能力,并呈现剂量依赖性;芬戈莫德减弱B16-F10细胞的迁移能力并引起细胞死亡;免疫荧光和免疫印迹实验显示,与Control组相比,FTY-720组的细胞自噬通路相关蛋白LC3、Beclin1和P62的表达均出现改变(P<0.05)。结论芬戈莫德可抑制黑色素瘤B16-F10细胞的增殖并引起细胞损伤,其机制可能与芬戈莫德引起黑色素瘤B16-F10细胞的自噬有关。 展开更多
关键词 芬戈莫德 黑色素瘤 b16-F10 自噬
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MITF基因在B16-F10细胞中的表达分析
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作者 赵金红 孙晓燕 蒋婧 《畜禽业》 2023年第5期6-9,共4页
实验研究B16-F10细胞增殖、分化过程中MITF基因的表达情况,探究小眼畸形相关转录因子(MITF)对黑色素细胞增殖、分化的影响。结果显示:在增殖阶段前期,B16-F10细胞快速生长,MITF基因相对表达量也快速增加,在3 d、5 d、7 d的表达量极显著... 实验研究B16-F10细胞增殖、分化过程中MITF基因的表达情况,探究小眼畸形相关转录因子(MITF)对黑色素细胞增殖、分化的影响。结果显示:在增殖阶段前期,B16-F10细胞快速生长,MITF基因相对表达量也快速增加,在3 d、5 d、7 d的表达量极显著高于1 d(P<0.01);在分化阶段,B16-F10细胞的数量越来越少,黑色素分泌越来越多,MITF基因相对表达量先下降后上升,5 d时极显著低于1 d和3 d(P<0.01),显著低于7 d(P<0.05)。推测MITF基因高表达对黑色素细胞的增殖和分化均有促进作用。 展开更多
关键词 MITF基因 b16-F10细胞 表达
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黄腐酚逆转B16-F10黑色素瘤细胞恶性表型
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作者 宋阳 侯绍郅 +5 位作者 王凡 韩笑 王玉娟 何杰 马成俊 王振华 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2023年第2期178-185,共8页
本研究从体外增殖、细胞周期分布、克隆形成和迁移能力、黑色素合成以及糖酵解水平等考察了黄腐酚(XN)对B16-F10高转移潜能小鼠黑色素瘤细胞恶性表型的影响。结果表明,XN明显抑制B16-F10细胞增殖、克隆形成和体外迁移,阻滞细胞周期于G0... 本研究从体外增殖、细胞周期分布、克隆形成和迁移能力、黑色素合成以及糖酵解水平等考察了黄腐酚(XN)对B16-F10高转移潜能小鼠黑色素瘤细胞恶性表型的影响。结果表明,XN明显抑制B16-F10细胞增殖、克隆形成和体外迁移,阻滞细胞周期于G0/G1期,并上调细胞黑色素合成水平。同时发现XN下调B16-F10细胞的葡萄糖摄取,降低乳酸脱氢酶和己糖激酶活性及NAD^(+)/NADH比率,下调缺氧诱导因子1(HIF-1α)和沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)表达。另外,XN明显延长荷B16-F10黑色素瘤小鼠生存期。总之,本研究表明XN逆转B16-F10黑色素瘤恶性表型,并发挥抗肿瘤增殖和转移活性,或与其调控肿瘤糖代谢效应相关。 展开更多
关键词 黄腐酚 b16-F10细胞 黑色素瘤 糖酵解
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负载MnO_(2)纳米颗粒的可得然复合水凝胶的构建及其联合光热疗法对黑色素瘤B16-F10细胞的杀伤效果
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作者 张停琳 吴丽丽 +10 位作者 王雨 张转转 周旋 李美桂 严珍珍 丁秀文 陆松伟 陈翠敏 梁浩 张梦亚 高洁 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期656-664,共9页
目的:构建负载二氧化锰(MnO_(2))纳米颗粒的可得然(Cur)复合水凝胶MnO_(2)@Cur(简称MGel),研究其对黑色素瘤B16-F10细胞的杀伤效果。方法:采用热诱导法制备Cur水凝胶(Gel),物理负载MnO_(2)构建MGel,表征其宏观和微观形貌,检测其机械性... 目的:构建负载二氧化锰(MnO_(2))纳米颗粒的可得然(Cur)复合水凝胶MnO_(2)@Cur(简称MGel),研究其对黑色素瘤B16-F10细胞的杀伤效果。方法:采用热诱导法制备Cur水凝胶(Gel),物理负载MnO_(2)构建MGel,表征其宏观和微观形貌,检测其机械性能、降解性能以及光热转换性能等理化性能,并研究其联合PTT对小鼠皮肤黑色素瘤B16-F10细胞的光热杀伤效果。结果:MGel具有优异的机械和可降解性能,抗拉伸强度达(127.97±3.60)kPa、抗压缩强度达(151.44±5.23)kPa,28 d降解率约58.17%。MGel负载MnO_(2)纳米片(粒径约180 nm)获得优异的光热转换性能,负载1.0 mg/mL MnO_(2)的MGel在1.0 W/cm^(2)的808 nm NIR光照4 min后到达最高温度50℃。细胞毒性实验和Calcein-AM/PI荧光双染色实验表明,MGel联合PTT有效杀伤B16-F10黑色素瘤细胞,NIR光照使得MGel组细胞存活率降低至(4.68±0.66)%(P<0.0001)。结论:MGel复合水凝胶具备优异的机械性能、可降解性能以及光热转换性能,其联合PTT能有效杀伤肿瘤细胞,可能成为一种有效治疗黑色素瘤的新手段。 展开更多
关键词 黑色素瘤 b16-F10细胞 光热治疗 二氧化锰 可得然胶 复合水凝胶
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中空硫化铜纳米酶脂质复合载体的制备及其联合激光杀伤黑色素瘤B16-F10细胞
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作者 张梦亚 周靖笙 +7 位作者 王震 辛仲媛 徐克豪 任瑜菲 陈翠敏 梁浩 张停琳 高洁 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期464-472,共9页
目的:构建中空硫化铜纳米酶脂质复合载体CuS@LIP并探讨其联合激光照射杀伤黑色素瘤B6-F10细胞的效果与机制。方法:构建(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺-丙烷(氯盐)(DOTAP)阳离子脂质体包被硫化铜纳米载体CuS@LIP,研究不同质量浓度的CuS与CuS... 目的:构建中空硫化铜纳米酶脂质复合载体CuS@LIP并探讨其联合激光照射杀伤黑色素瘤B6-F10细胞的效果与机制。方法:构建(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺-丙烷(氯盐)(DOTAP)阳离子脂质体包被硫化铜纳米载体CuS@LIP,研究不同质量浓度的CuS与CuS@LIP在1 064 nm激光照射下的光热性能和热稳定性,通过H_(2)O_(2)与3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)催化活性检测体系检测CuS@LIP的类过氧化物活性;用系列质量浓度梯度的CuS、CuS@LIP在有/无激光条件下分别处理B16-F10细胞,CCK-8法检测细胞的存活率,Calcein-AM/PI染色法、AnnexinⅤ-FITC/PI染色法结合流式细胞仪分别检测20μg/mL CuS或CuS@LIP在激光照射或非激光照射条件下对B16-F10细胞活力和凋亡的影响。结果:成功制备的CuS@LIP的平均粒径为(178.23±6.46)nm,平均Zeta电位为(20.47±0.93)mV;在激光照射下,80μg/mL CuS@LIP最高温度可达65.4℃,比单纯CuS的63.4℃更高;经3个激光开关周期测试,CuS@LIP终点温度基本保持不变;此外,CuS@LIP与CuS具有相同的类过氧化物酶催化活性。低于20μg/mL的CuS@LIP在体外对B16-F10细胞的增殖活性没有明显影响(P>0.05),但联合激光照射后细胞存活率明显降低(29.76±3.60)%vs(87.95±8.18)%,P<0.000 1,细胞凋亡率显著升高[(19.34±4.41)%vs(13.36±0.86)%,P<0.01]。结论:制备的CuS@LIP具有符合设计要求的理化性质、良好的光热性能和优异的类过氧化物酶催化活性,其与激光照射联合后显示出更优异的杀伤B16-F10细胞的效果。 展开更多
关键词 硫化铜 阳离子脂质体 纳米酶 激光照射 黑色素瘤 b16-F10细胞 增殖 凋亡
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Super enhancers targeting ZBTB16 in osteogenesis protect against osteoporosis 被引量:1
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作者 Wenhui Yu Zhongyu Xie +13 位作者 Jinteng Li Jiajie Lin Zepeng Su Yunshu Che Feng Ye Zhaoqiang Zhang Peitao Xu Yipeng Zeng Xiaojun Xu Zhikun Li Pei Feng Rujia Mi Yanfeng Wu Huiyong Shen 《Bone Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第3期532-547,共16页
As the major cell precursors in osteogenesis, mesenchymal stem cells(MSCs) are indispensable for bone homeostasis and development. However, the primary mechanisms regulating osteogenic differentiation are controversia... As the major cell precursors in osteogenesis, mesenchymal stem cells(MSCs) are indispensable for bone homeostasis and development. However, the primary mechanisms regulating osteogenic differentiation are controversial. Composed of multiple constituent enhancers, super enhancers(SEs) are powerful cis-regulatory elements that identify genes that ensure sequential differentiation. The present study demonstrated that SEs were indispensable for MSC osteogenesis and involved in osteoporosis development. Through integrated analysis, we identified the most common SE-targeted and osteoporosis-related osteogenic gene,ZBTB16. ZBTB16, positively regulated by SEs, promoted MSC osteogenesis but was expressed at lower levels in osteoporosis.Mechanistically, SEs recruited bromodomain containing 4(BRD4) at the site of ZBTB16, which then bound to RNA polymerase IIassociated protein 2(RPAP2) that transported RNA polymerase Ⅱ(POL Ⅱ) into the nucleus. The subsequent synergistic regulation of POL Ⅱ carboxyterminal domain(CTD) phosphorylation by BRD4 and RPAP2 initiated ZBTB16 transcriptional elongation, which facilitated MSC osteogenesis via the key osteogenic transcription factor SP7. Bone-targeting ZBTB16 overexpression had a therapeutic effect on the decreased bone density and remodeling capacity of Brd4^(fl/fl)Prx1-cre mice and osteoporosis(OP) models.Therefore, our study shows that SEs orchestrate the osteogenesis of MSCs by targeting ZBTB16 expression, which provides an attractive focus and therapeutic target for osteoporosis. 展开更多
关键词 b16 OSTEOPOROSIS OSTEOGENESIS
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三肽D-Trp-Arg-Leu-NH2抑制B16黑色素瘤细胞黑色素合成的机制 被引量:1
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作者 王昭维 陈款民 +3 位作者 支旭勃 张忠旗 梁强 赵金礼 《香料香精化妆品》 CAS 2023年第1期82-86,共5页
为了研究三肽D-Trp-Arg-Leu-NH2(dWRL)对小鼠B16细胞的酪氨酸酶(TYR)活性、黑色素合成及相关基因和蛋白表达的影响,探讨dWRL抑制黑色素生成的可能机制,我们体外培养小鼠B16细胞,采用MTT法测定细胞增殖情况、L-多巴氧化法测定TYR活性、... 为了研究三肽D-Trp-Arg-Leu-NH2(dWRL)对小鼠B16细胞的酪氨酸酶(TYR)活性、黑色素合成及相关基因和蛋白表达的影响,探讨dWRL抑制黑色素生成的可能机制,我们体外培养小鼠B16细胞,采用MTT法测定细胞增殖情况、L-多巴氧化法测定TYR活性、氢氧化钠裂解法测定细胞黑色素含量、qRT-PCR和Western Blot法分别检测药物作用后B16细胞中小眼畸形相关转录因子(MITF)、TYR的mRNA和蛋白表达水平。结果显示三肽dWRL在试验浓度范围内可明显抑制α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)诱导的B16细胞内TYR活性、黑色素合成量及MITF、TYR基因及蛋白的表达量,且呈浓度依赖性。所以三肽dWRL在体外能抑制B16细胞黑色素的合成,上述变化可能是通过下调MITF和TYR的基因转录和蛋白表达作用来完成。 展开更多
关键词 三肽D-Trp-Arg-Leu-NH2 b16细胞 α-黑色素细胞刺激素(α-MSH) 黑色素合成 酪氨酸酶
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葛根水溶性总蛋白对小鼠黑色素瘤细胞B16的影响 被引量:1
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作者 王悦 宋岩 +2 位作者 陈艳艳 边帅 王思明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期964-968,共5页
目的探讨葛根水溶性总蛋白对小鼠黑色素瘤细胞B16的影响。方法给予葛根水溶性总蛋白(0.1、0.3、0.5 mg/mL)处理小鼠黑色素瘤细胞B1648 h,并设置对照组,采用MTT法观察药物对B16细胞增殖抑制的影响,多巴氧化法检测给药后细胞内酪氨酸酶的... 目的探讨葛根水溶性总蛋白对小鼠黑色素瘤细胞B16的影响。方法给予葛根水溶性总蛋白(0.1、0.3、0.5 mg/mL)处理小鼠黑色素瘤细胞B1648 h,并设置对照组,采用MTT法观察药物对B16细胞增殖抑制的影响,多巴氧化法检测给药后细胞内酪氨酸酶的活性,NaOH裂解法检测细胞中黑色素的变化,流式细胞仪检测药物对B16细胞线粒体膜电位及细胞凋亡的影响,Western blot法检测B16细胞Bax、Bcl-2、TRP-1、TYR、MITF蛋白表达,RT-qPCR法检测B16细胞TRP-1、TYR、MITF mRNA表达。结果与对照组比较,各剂量葛根水溶性总蛋白干预后,小鼠黑色素瘤细胞B16中酪氨酸酶活性、黑色素水平、线粒体膜电位、Bcl-2、TRP-1、TYR、MITF蛋白与mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),细胞凋亡率升高、Bax蛋白与mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论葛根水溶性总蛋白能够抑制小鼠黑色素瘤细胞B16增殖,其作用机制与促进细胞凋亡和抑制黑色素形成有关。 展开更多
关键词 葛根水溶性总蛋白 黑色素瘤细胞b16 酪氨酸酶 黑色素 线粒体膜电位 凋亡
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基于B16细胞评价体系研究复方中药的美白功效
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作者 美合日妮萨·穆合塔尔 林定 +2 位作者 秦倩茹 杨诗羽 钱永常 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第12期0043-0050,共8页
酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)是黑色素合成过程中的关键性限速酶,检测中药提取物对TYR活性的影响,筛选出对TYR活性抑制效果较好的美白中药,并对其进行组方,筛选出其中高效低毒的最佳复方,测定最佳复方对B16细胞中TYR活性和黑色素含量的影... 酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)是黑色素合成过程中的关键性限速酶,检测中药提取物对TYR活性的影响,筛选出对TYR活性抑制效果较好的美白中药,并对其进行组方,筛选出其中高效低毒的最佳复方,测定最佳复方对B16细胞中TYR活性和黑色素含量的影响并研究其作用机制。方法 体外检测中药提取物对TYR活性的影响,MTT检测复方中药安全浓度范围,测定B16细胞中TYR活性和黑色素含量,并通过进行CAMVA,对其进行眼刺激性分析;ELISA与RT-qPCR法分别检测最佳复方对B16细胞内参与调控酪氨酸酶表达的TYR、TRP-1、TRP-2、MITF蛋白表达水平与mRNA转录水平,并探讨其作用机制。结果 7种中药提取物对TYR活性均有抑制作用,且抑制率与样品浓度呈正相关,浓度为30 g·L-1时抑制率最高;5种复方对TYR活性均有抑制作用,且抑制率跟样品浓度呈正相关,其中复方E对TYR活性的抑制作用最强且细胞毒性最小,复方E处理细胞的安全浓度范围为0~1 g·L-1,CAMVA试验结果显示复方E浓度小于20 g·L-1时具有良好安全性;当复方E质量浓度为0.25~1 g·L-1时,对TYR活性具有明显抑制作用(P < 0.05)。0.05~1 g·L-1复方中药对黑色素生成均具有抑制作用,且其抑制率呈现一定的浓度依赖性。经复方E处理后B16细胞内TYR、TRP-1、TRP-2、MITF的蛋白表达水平与mRN转录水平明显抑制(P < 0.05),当复方E浓度为1 g·L-1时抑制效果最强。结论 复方中药可以通过下调TYR、TRP-1、TRP-2、MITF蛋白的表达,进而抑制TYR活性,最终达到减少黑色素形成的目的。 展开更多
关键词 复方中药 美白 黑色素 酪氨酸酶 小鼠b16黑色素细胞
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Inhibitory effect of Cyrtomium falcatum on melanogenesis in α-MSH-stimulated B16F10 murine melanoma cells
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作者 Xian-Rong Zhou Jung Hwan Oh +5 位作者 Fatih Karadeniz Hyunjung Lee Hyo Eun Kim Migeon Jo Youngwan Seo Chang-Suk Kong 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2023年第9期403-410,共8页
Objective:To explore the anti-melanogenic potential of Cyrtomium falcatum.Methods:The effects of Cyrtomium falcatum crude extract and its solvent fractions on tyrosinase activity,melanin content,and the expressions of... Objective:To explore the anti-melanogenic potential of Cyrtomium falcatum.Methods:The effects of Cyrtomium falcatum crude extract and its solvent fractions on tyrosinase activity,melanin content,and the expressions of melanogenesis-related genes and proteins were analyzed inα-melanocyte-stimulating hormone(α-MSH)-stimulated B16F10 cells.Results:α-MSH treatment significantly increased tyrosinase activity,and extracellular and intracellular melanin content,as well as the expression levels of tyrosinase,microphthalmia-associated transcription factor(MITF),tyrosinase-related protein(TRP)-1,and TRP-2 in B16F10 cells.Treatment with Cyrtomium falcatum crude extract and its solvent fractions reduced tyrosinase activity and extracellular and intracellular melanin content and downregulated the expression levels of tyrosinase,MITF,TRP-1,and TRP-2 in a dose-dependent manner.Conclusions:Cyrtomium falcatum has potential anti-melanogenesis effects and can be used as a potential source material in cosmeceutical industry for the research and development of novel lead molecules with whitening properties. 展开更多
关键词 Cyrtomium falcatum MELANOGENESIS Α-MSH b16F10 melanoma cells
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血清药理学方法研究蛇葡萄素抗B16黑色素瘤的作用 被引量:17
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作者 刘德育 罗曼 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期348-350,共3页
目的:研究蛇葡萄素对黑色素瘤的抑制作用。方法:以血清药理学方法考察不同剂量的蛇葡萄素含药血清对B16黑色素瘤细胞的抑制作用,分别用MTT法及流式细胞术进行评价。结果:0.420mmol/kg、0.560mmol/kg剂量组的C57BL/6小鼠含药血清能有效... 目的:研究蛇葡萄素对黑色素瘤的抑制作用。方法:以血清药理学方法考察不同剂量的蛇葡萄素含药血清对B16黑色素瘤细胞的抑制作用,分别用MTT法及流式细胞术进行评价。结果:0.420mmol/kg、0.560mmol/kg剂量组的C57BL/6小鼠含药血清能有效抑制黑色素瘤B16细胞,与空白血清中加入浓度相当的蛇葡萄素的抑制率相同;两个剂量组的含药血清使肿瘤细胞的分裂增殖指数分别降低了19.1%、21.7%。结论:蛇葡萄素在血药浓度达峰期对小鼠黑色素瘤B16细胞的抑制可能以原型物形式起作用,抑制细胞的DNA合成。 展开更多
关键词 蛇葡萄素 含药血清 b16黑色素瘤 血清药理学方法 b16细胞 抗B 抑制作用 剂量 浓度 抑制率
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复方倍他米松注射液对小鼠B16黑素瘤细胞增殖及黑素生成的影响 被引量:5
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作者 李敏 周明伟 +2 位作者 刘翔宇 孙铭徽 贾玉玺 《中国实验诊断学》 2018年第7期1253-1254,共2页
白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病,发病率约为4%,致病因素可能与下列因素有关:黑素细胞自毁、氧化应激、自由基、免疫发病学说、细胞因子、微量元素等。研究表明,8-MOP对B16细胞有一定的增殖作用,糖皮质激素是治疗白癜风的有效药物... 白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病,发病率约为4%,致病因素可能与下列因素有关:黑素细胞自毁、氧化应激、自由基、免疫发病学说、细胞因子、微量元素等。研究表明,8-MOP对B16细胞有一定的增殖作用,糖皮质激素是治疗白癜风的有效药物之一,酪氨酸酶是黑素合成限速酶,其活性与黑素合成呈正相关。 展开更多
关键词 复方倍他米松注射液 黑素生成 b16黑素瘤 细胞增殖 色素脱失性皮肤病 小鼠 b16细胞 8-MOP
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B16N_(16)Li_n(n=1,2,3,4,6,12)团簇的电子结构及稳定性
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作者 陈宏善 刘淑红 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期39-43,77,共6页
基于密度泛函理论B3LYP/6-31G(d,p)方法,研究了Li原子与B16N16团簇的结合方式和稳定性,并分析了电子结构.结果表明,2个Li原子担载到1个B原子形成2个B-N键时最稳定,Li原子的平均结合能约为1.0eV,大于Li原子之间的结合能,Li原子不会在团... 基于密度泛函理论B3LYP/6-31G(d,p)方法,研究了Li原子与B16N16团簇的结合方式和稳定性,并分析了电子结构.结果表明,2个Li原子担载到1个B原子形成2个B-N键时最稳定,Li原子的平均结合能约为1.0eV,大于Li原子之间的结合能,Li原子不会在团簇表面发生聚集.在B16N16Lin(n=1,2,3,4,6,12)体系中,Li原子向团簇转移电子,随着Li原子数目的增加,Li原子的净电荷由0.72e减少到约0.50e,Li原子的2s轨道形成的占据轨道不断升高,体系的能隙由2.64eV减小到1.59eV. 展开更多
关键词 b16N16 b16N16Lin 稳定性 电子结构
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鱿鱼皮胶原蛋白多肽对B16黑素瘤细胞黑素合成的影响 被引量:23
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作者 王静凤 王奕 +2 位作者 崔凤霞 李八方 薛长湖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1181-1184,共4页
目的研究不同分子量鱿鱼皮胶原蛋白多肽SP1(Mr>10000u)、SP2(6000u<Mr<10000u)、SP3(2000u<Mr<6000u)对小鼠B16黑素瘤细胞黑素含量、酪氨酸酶活性及酪氨酸酶基因表达的影响。方法采用MTT法测定细胞增殖活性,NaOH裂解法... 目的研究不同分子量鱿鱼皮胶原蛋白多肽SP1(Mr>10000u)、SP2(6000u<Mr<10000u)、SP3(2000u<Mr<6000u)对小鼠B16黑素瘤细胞黑素含量、酪氨酸酶活性及酪氨酸酶基因表达的影响。方法采用MTT法测定细胞增殖活性,NaOH裂解法测定黑素含量,多巴氧化法测定酪氨酸酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定酪氨酸酶mRNA表达。结果不同分子量鱿鱼皮胶原蛋白多肽均能明显降低B16黑素瘤细胞黑素含量(P<0.05,P<0.01),抑制酪氨酸酶活性(P<0.01),并下调酪氨酸酶mRNA表达(P<0.05,P<0.01),且剂量效应关系明显。结论不同分子量鱿鱼皮胶原蛋白多肽均具有明显抑制B16黑素瘤细胞黑素合成的作用,其中SP2的抑制效果较SP1、SP3明显(P<0.05)。 展开更多
关键词 鱿鱼皮胶原肽 b16黑素瘤细胞 黑素合成 酪氨酸酶 MRNA表达
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三氧化二砷抑制小鼠B16黑色素瘤生长作用及其机制 被引量:18
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作者 夏俊 陈俊霞 +2 位作者 于丽华 崔秀云 陈治文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1054-1058,共5页
目的 探讨三氧化二砷 (As2 O3 )对小鼠B16黑色素瘤的生长及其血管生成的抑制作用 ;同时观察其对B16细胞增殖活性、细胞形态、细胞周期及凋亡的影响。方法 选用小鼠黑色素瘤B16细胞接种C5 7BL/ 6J小鼠 ,观察腹腔注射As2 O3 对实体瘤的... 目的 探讨三氧化二砷 (As2 O3 )对小鼠B16黑色素瘤的生长及其血管生成的抑制作用 ;同时观察其对B16细胞增殖活性、细胞形态、细胞周期及凋亡的影响。方法 选用小鼠黑色素瘤B16细胞接种C5 7BL/ 6J小鼠 ,观察腹腔注射As2 O3 对实体瘤的重量及成瘤率的影响 ;应用HE染色、Ⅷ RAg免疫组化染色观测瘤组织内新生血管密度 ;采用CellTiter 96AqueousOne试剂检测B16细胞增殖活力 ;Giem sa染色、Feulgen染色观察细胞形态学变化 ;流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡。结果 As2 O3 能显著抑制小鼠B16黑色素瘤的生长 ,治疗组成瘤率为 37 5 % ,抑瘤率达81 6 1% ,并能显著抑制瘤组织内血管生成 ;体外实验观察到As2 O3 能抑制B16细胞增殖 ,并存在浓度依赖效应 ,IC50 为32 99μmol·L-1;细胞形态学观察结果显示As2 O3 使B16细收稿日期 :2 0 0 4-0 2 -17,修回日期 :2 0 0 4-0 3 -2 8基金项目 :安徽省教育厅资助项目 ,No 2 0 0 4kJ2 79作者简介 :夏 俊 ( 1965 -) ,女 ,硕士 ,副教授 ,硕士生导师 ,研究方向 :肿瘤分子生物学 ,Tel:0 5 5 2 3 0 664 12 2 0 97,E mail:xia jun1965 @yahoo .com .cn崔秀云 ( 1941-) ,女 ,教授 ,博士生导师 ,研究方向 :癌基因与抑癌基因 ,Tel:0 411 472 0 64 8,E mail:cuixy @dlmedu .edu . 展开更多
关键词 三氧化二砷 b16细胞 血管生成 增殖抑制作用 细胞凋亡
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日本刺参胶原肽对B16黑素瘤细胞黑素合成的影响 被引量:15
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作者 王奕 王静凤 +2 位作者 张瑾 崔凤霞 薛长湖 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期401-404,共4页
目的:研究不同分子量日本刺参胶原肽A1(6000U<Mr<10000U)、A2(Mr<6000U)对小鼠B16黑素瘤细胞黑素生成、酪氨酸酶活性及酪氨酸酶基因表达的影响。方法:采用MTT法测定细胞增殖活性,NaOH裂解法测定黑素生成量,多巴氧化法测定酪氨... 目的:研究不同分子量日本刺参胶原肽A1(6000U<Mr<10000U)、A2(Mr<6000U)对小鼠B16黑素瘤细胞黑素生成、酪氨酸酶活性及酪氨酸酶基因表达的影响。方法:采用MTT法测定细胞增殖活性,NaOH裂解法测定黑素生成量,多巴氧化法测定酪氨酸酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定酪氨酸酶mRNA表达。结果:不同分子量日本刺参胶原肽均能显著促进B16细胞增殖,抑制B16细胞黑素合成和酪氨酸酶活性,下调酪氨酸酶mRNA表达,且剂量效应关系明显。结论:不同分子量日本刺参胶原肽均具有显著抑制B16黑素瘤细胞黑色合成的作用。其中,A1的抑制效果较A2显著。 展开更多
关键词 日本刺参胶原肽 b16黑素瘤细胞 黑素合成 酪氨酸酶活性 MRNA表达
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转染人核糖核酸酶抑制因子基因对B16黑色瘤细胞及肿瘤转移的影响(英文) 被引量:11
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作者 陈俊霞 田余祥 +3 位作者 傅攀峰 夏俊 阎平 崔秀云 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期523-531,共9页
人核糖核酸酶抑制因子 (humanribonucleaseinhibitor ,RI)是一种细胞质中分子质量为 5 0ku的酸性糖蛋白 .RI能抑制核糖核酸酶A (RNaseA)的活性 ,RNaseA与血管生成因子 (angiogenin ,Ang)的氨基酸有着高度保守的同源序列 .Ang是RNaseA超... 人核糖核酸酶抑制因子 (humanribonucleaseinhibitor ,RI)是一种细胞质中分子质量为 5 0ku的酸性糖蛋白 .RI能抑制核糖核酸酶A (RNaseA)的活性 ,RNaseA与血管生成因子 (angiogenin ,Ang)的氨基酸有着高度保守的同源序列 .Ang是RNaseA超家族的一员 ,RI通过与RNaseA和Ang的紧密结合而抑制其活性 .血管生成及新血管的形成 ,是肿瘤发生和转移的必要条件 .所以抗血管生成将是一种很有希望的对抑制肿瘤生长和转移的有效方法 .实验显示RI能有效地抑制肿瘤诱导血管的生成 .RI由含有许多亮氨酸重复序列的多肽组成 .含有这样重复序列的 10 0多种蛋白质显示了广泛的功能 ,包括细胞周期调节 ,DNA修复 ,对细胞外基质相互作用以及抑制酶活性等 .RI被认为是胚胎发育 ,创伤愈合及肿瘤发生中新血管形成的一种调节因子 .RI定位于染色体的 11p15 5 ,与ras基因邻近 ,在肿瘤病人中经常存在染色体 11p15 5部位的变异和异常 .RI可能与细胞的生长和分化有关 ,因此 ,RI可能还具有尚未知的生物学作用 .为了进一步了解RI的潜在功能以及探讨RI与肿瘤侵润、转移的关系 ,将人的核糖核酸酶抑制因子基因的cDNA通过逆转录包装细胞PA317,并转染到B16小鼠黑色瘤细胞中 ,用转染空载体和未转染的B16细胞作为对照 .通过PCR ,RT PCR 。 展开更多
关键词 b16细胞 核糖核酸酶抑制因子 血管生成 肿瘤转移
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蛇葡萄素体内外对小鼠B16黑色素瘤侵袭和转移的抑制作用 被引量:27
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作者 刘德育 郑宏强 罗高琴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期957-961,共5页
目的 :研究蛇葡萄素对B16小鼠黑色素瘤体内外抗侵袭和转移的作用。方法 :B16细胞由尾静脉注入C5 7BL/ 6小鼠体内建立实验性肺转移模型 ,蛇葡萄素以 3个剂量从接种瘤细胞前一天腹腔给药 ,连续 18d ,于停药后第 2天观察肺转移瘤灶数。B16... 目的 :研究蛇葡萄素对B16小鼠黑色素瘤体内外抗侵袭和转移的作用。方法 :B16细胞由尾静脉注入C5 7BL/ 6小鼠体内建立实验性肺转移模型 ,蛇葡萄素以 3个剂量从接种瘤细胞前一天腹腔给药 ,连续 18d ,于停药后第 2天观察肺转移瘤灶数。B16细胞经蛇葡萄素处理 3d ,用具有聚碳酸酯和重建基底膜 (Matrigel)的Tran swell小室侵袭模型 ,研究药物处理后细胞侵袭、趋化运动、粘附能力的改变。结果 :剂量为 15 0 ,2 0 0 ,2 5 0mg·kg-1的蛇葡萄素可抑制小鼠肺转移瘤灶形成 ,与溶剂对照组比 ,抑制率分别为 30 .97% ,4 0 .5 8% ,6 1.16 % (P <0 .0 5 )。经 2 0 ,4 0 ,80 μmol·L-1各浓度蛇葡萄素处理后 ,对B16细胞侵袭人工基底膜的抑制率分别为 36 .0 6 % ,5 9.5 8% ,79.0 9% (P <0 .0 1) ;对细胞的趋化运动抑制率分别为 5 1.5 9% ,5 6 .5 1% ,6 6 .75 % (P <0 .0 1) ;显著降低B16细胞与基质成分层粘连蛋白、纤维粘连蛋白及Matrigel的粘附作用。 结论 :蛇葡萄素具有抑制黑色素瘤的侵袭和转移的作用。 展开更多
关键词 蛇葡萄素 b16黑色素瘤 侵袭 转移 抑制作用
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木鳖子单体化合物对羟基桂皮醛诱导小鼠黑素瘤B16细胞的分化及其机制 被引量:8
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作者 赵连梅 耿艺曼 +3 位作者 孙士萍 任风芝 韩丽娜 单保恩 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期282-287,共6页
目的:探讨从中药木鳖子中提取的单体化合物对羟基桂皮醛(p-hydroxylcinnamaldehyde,PHD)对小鼠黑素瘤B16细胞分化的影响及其可能的作用机制。方法:以10、20、40μmol/L PHD作用B16细胞,设空白对照及福司克林(Forskelin)阳性对照组。磺... 目的:探讨从中药木鳖子中提取的单体化合物对羟基桂皮醛(p-hydroxylcinnamaldehyde,PHD)对小鼠黑素瘤B16细胞分化的影响及其可能的作用机制。方法:以10、20、40μmol/L PHD作用B16细胞,设空白对照及福司克林(Forskelin)阳性对照组。磺酰罗丹明(suphrhodamineB,SRB)法检测PHD对B16细胞生长的抑制率,平板克隆集落形成实验检测细胞的克隆形成能力,Giemsa染色观察细胞形态,比色法检测细胞中黑色素含量和酪氨酸酶(tyrosinase,Tyr)活性,划痕愈合实验检测细胞的迁移能力,Western blotting检测Tyr、酪氨酸酶相关蛋白1(tyrosinase protein,Trp1)及MAPK信号转导通路中p-P38、pJNK和p-ERK1/2的表达。结果:PHD对黑素瘤B16细胞具有明显的增殖抑制作用,10、20、40μmol/L PHD作用B16细胞48h后,其增殖抑制率与对照组相比明显增加[(12.78±0.87)%、(37.70±2.28)%、(42.17±4.18)%vs 0,P<0.05],20、40μmol/L PHD组增殖抑制率与Forskelin组相比明显增加[(37.70±2.28)%、(42.17±4.18)%vs(22.00±1.13)%,P<0.05]。40μmol/L PHD处理B16细胞24、48、72 h后,B16细胞呈典型分化形态,黑色素含量及Tyr活性与对照组相比均明显增加[(0.097±0.02)、(0.13±0.04)、(0.15±0.05)vs(0.085±0.003);(1.11±0.31)、(1.43±0.05)、(1.67±0.49)vs(0.64±0.10),P<0.05];细胞集落形成能力和迁移能力都明显降低(均P<0.05)。与空白对照组相比,PHD处理组细胞Tyr和Trp1的表达明显增加(P<0.05),MAPK信号通路中p-P38和p-JNK的表达水平也明显增加(P<0.05),而p-ERK活性差异则无统计学意义(P>0.05)。结论:PHD通过上调MAPK信号通路中p-P38和p-JNK的活性而对小鼠黑素瘤B16细胞产生明显的增殖抑制,并在形态和功能上诱导黑素瘤细胞的分化。 展开更多
关键词 对羟基桂皮醛 木鳖子 黑素瘤 b16细胞 分化 MAKPS通路
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茶叶提取物对B16小鼠黑色素瘤细胞的生物学效应及机理研究 被引量:16
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作者 陈贞纯 贾玲燕 +3 位作者 毛祖法 金恩惠 王广伟 屠幼英 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期465-472,共8页
研究了茶叶提取物对体外培养的B16小鼠黑色素瘤细胞的生物学效应,并对其机理进行初步探讨。分别用茶黄素单体(TF1)、EGCG、纯度为40%的茶黄素(TF40)处理细胞,然后观察细胞形态,并以溴化二苯四偶氮法(MTT法)测定受试物对黑色素细胞活力... 研究了茶叶提取物对体外培养的B16小鼠黑色素瘤细胞的生物学效应,并对其机理进行初步探讨。分别用茶黄素单体(TF1)、EGCG、纯度为40%的茶黄素(TF40)处理细胞,然后观察细胞形态,并以溴化二苯四偶氮法(MTT法)测定受试物对黑色素细胞活力的影响,以左旋多巴为底物测定细胞内酪氨酸酶活性,采用比色法测定细胞中的黑色素含量。实验结果表明,各化合物对B16黑色素瘤细胞形态有不同程度的影响,对细胞活性、酪氨酸酶浓度和黑色素合成量有浓度依赖性抑制作用。这3种茶提取物能通过多种途径抑制黑色素合成,从而达到美白的效果,且茶叶提取物的效果优于Vc。 展开更多
关键词 茶叶提取物 b16黑色素瘤细胞 黑色素 酪氨酸酶 机理
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