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基于Bax、Cleaved-Caspase-3蛋白表达探讨大蒜素对膀胱癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的作用 被引量:1
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作者 贾磊 张超 +2 位作者 陈俊如 冯岳龙 朱瑞 《中国老年学杂志》 北大核心 2024年第3期637-640,共4页
目的 探讨大蒜素对膀胱癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的作用及其机制。方法 以膀胱癌细胞BIU-87为研究对象,以不同浓度(50、75、100 mg/L)大蒜素作用于细胞,测定细胞的增殖能力、凋亡能力、迁移能力及侵袭能力;测定细胞内B细胞淋巴瘤-2... 目的 探讨大蒜素对膀胱癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的作用及其机制。方法 以膀胱癌细胞BIU-87为研究对象,以不同浓度(50、75、100 mg/L)大蒜素作用于细胞,测定细胞的增殖能力、凋亡能力、迁移能力及侵袭能力;测定细胞内B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)、裂解的半胱天冬酶(Cleaved-Caspase)-3蛋白表达水平。结果 不同浓度大蒜素对细胞增殖均有抑制作用,且随着时间和浓度的增长而显著增长(P<0.05)。与空白组相比,不同浓度大蒜素组细胞凋亡率明显较高,且随着浓度的增高而明显增高;侵袭细胞数量明显较低,且随着浓度的增高而明显降低;细胞迁移能力明显较弱,且随着浓度的增高而明显减弱;Bax、Cleaved-Caspase-3蛋白表达明显较高,且随着浓度的升高而明显升高(均P<0.05)。结论 大蒜素可以抑制膀胱癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭,其机制可能有调控Bax、Cleaved-Caspase-3蛋白表达有关。 展开更多
关键词 大蒜素 膀胱癌 B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(bax) 裂解的半胱天冬酶(Cleaved-Caspase)-3
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黄芪多糖调控Bcl-2/Bax信号通路抑制卵巢腺癌Caov-3细胞生长的实验研究
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作者 张永跟 颜小飞 +5 位作者 刘锋 贾学昭 蔡玥 刘莹 李玲秀 李学军 《安徽中医药大学学报》 CAS 2024年第5期54-58,共5页
目的研究黄芪多糖调控Bcl-2/Bax信号通路对卵巢腺癌Caov-3细胞生长的影响。方法将黄芪多糖分为低、中、高剂量组,分别加入10、50、100 mg/mL黄芪多糖,流式细胞术检测10、50、100 mg/mL黄芪多糖作用Caov-3细胞后对细胞周期的影响,显微镜... 目的研究黄芪多糖调控Bcl-2/Bax信号通路对卵巢腺癌Caov-3细胞生长的影响。方法将黄芪多糖分为低、中、高剂量组,分别加入10、50、100 mg/mL黄芪多糖,流式细胞术检测10、50、100 mg/mL黄芪多糖作用Caov-3细胞后对细胞周期的影响,显微镜下观察Caov-3细胞凋亡情况和形态变化,Western blot法检测3组药物作用Caov-3细胞后对Bcl-2、Bax蛋白表达水平及对Bcl/Bax的影响;同时,比较阿司匹林联合黄芪多糖与单用黄芪多糖对Caov-3细胞的抑制率。结果黄芪多糖低、中、高剂量组对Caov-3细胞的抑制率分别为40%、50%、65%,黄芪多糖的IC_(50)为50 mg/mL,与对照组比较,黄芪多糖高剂量组对Caov-3细胞的抑制效果最为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);黄芪多糖联合阿司匹林的抑制效果优于单纯使用黄芪多糖(P<0.05)。与对照组比较,黄芪多糖高剂量组对Caov-3细胞周期的影响更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,黄芪多糖高剂量组Caov-3细胞凋亡的数目显著增加,Bcl-2蛋白表达水平显著降低,Bax蛋白表达水平显著升高,Bcl-2/Bax降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪多糖能有效抑制Caov-3细胞的生长,联合阿司匹林效果更好。其机制可能与黄芪多糖调控Bcl-2/Bax信号通路,促进细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 Bcl-2/bax信号通路 卵巢腺癌Caov-3细胞 细胞凋亡
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基于Caspase-3/Bcl-2/Bax信号通路探究加味旋覆代赭汤治疗食管癌前病变的作用机制
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作者 田晶晶 袁红霞 +1 位作者 张月林 张桂贤 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2024年第2期258-264,共7页
目的:探究加味旋覆代赭汤对食管癌前病变大鼠Caspase-3/Bcl-2/Bax信号通路的调控作用机制。方法:将48只雄性SD大鼠随机分为4组,空白组、模型组、中药组、西药组,每组各12只。除空白组外均采用复合造模法制作食管癌前病变大鼠模型,造模... 目的:探究加味旋覆代赭汤对食管癌前病变大鼠Caspase-3/Bcl-2/Bax信号通路的调控作用机制。方法:将48只雄性SD大鼠随机分为4组,空白组、模型组、中药组、西药组,每组各12只。除空白组外均采用复合造模法制作食管癌前病变大鼠模型,造模成功后,分别进行药物灌胃干预,空白组、模型组用生理盐水灌胃,中药组和西药组分别给予加味旋覆代赭汤、西药(雷贝拉唑+莫沙必利)灌胃,给药8周取材。利用光学显微镜观察食管上皮组织的形态学变化;分别应用蛋白质印迹法(Western-blot)及聚合酶链式反应(PCR)检测食管上皮组织Caspase-3、Bcl-2及Bax的表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠食管上皮病理积分升高(P<0.01);与模型组比较,中药组、西药组大鼠食管上皮病理积分均降低(P<0.01)。PCR及Western-blot检测结果显示,与空白组比较,模型组大鼠Caspase-3、Bax mRNA、蛋白表达均降低(P<0.01);与模型组比较,中药、西药组大鼠Caspase-3、Bax mRNA、蛋白表达均增高(P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠食管组织中Bcl-2 m RNA及蛋白表达水平均升高(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论:加味旋覆代赭汤可能通过下调Bcl-2/Bax比值,增加线粒体外膜通透性,释放凋亡因子,激活Caspase-3,使病变组织发生凋亡,扭转食管上皮异型增生,从而起到治疗食管癌前病变的作用。 展开更多
关键词 食管癌前病变 加味旋覆代赭汤 CASPASE-3 Bcl-2 bax 细胞凋亡
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桂枝加龙骨牡蛎汤对魄不安于肺不寐大鼠脑组织Caspase-3、Bcl-2、Bax水平的影响 被引量:1
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作者 王慧 张星平 +6 位作者 刘俊昌 梁政亭 闫德祺 陈旭 贾宏林 王凯凯 吴金鸿 《中医药学报》 CAS 2024年第2期18-23,共6页
目的:探讨桂枝加龙骨牡蛎汤对魄不安于肺不寐大鼠脑组织Caspase-3、Bcl-2、Bax表达的影响及其治疗魄不安于肺不寐可能的作用机制。方法:32只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、中药组和西药组,每组8只。采用水环境小平台法干预9 d建立... 目的:探讨桂枝加龙骨牡蛎汤对魄不安于肺不寐大鼠脑组织Caspase-3、Bcl-2、Bax表达的影响及其治疗魄不安于肺不寐可能的作用机制。方法:32只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、中药组和西药组,每组8只。采用水环境小平台法干预9 d建立魄不安于肺不寐大鼠模型,造模成功后,中药组予以桂枝加龙骨牡蛎汤7.6 g·kg-1·d-1灌胃,西药组予以右佐匹克隆片0.1 mg·kg-1·d-1灌胃,对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续14 d,测量体质量。采用免疫组织化学法及蛋白质免疫印迹法检测脑组织中Caspase-3、Bcl-2、Bax表达水平。结果:与对照组比较,模型组大鼠体质量减轻(P<0.01),免疫组化检测结果显示,大鼠脑组织Bcl-2的表达显著减少(P<0.01),Caspase-3、Bax表达显著增加(P<0.01),Bcl-2/Bax比率显著减少(P<0.01);Western blot结果显示大鼠脑组织Bcl-2相对表达量显著减少(P<0.01),Bax、Caspase-3相对表达量显著增加(P<0.01)。与模型组比较,中药组及西药组大鼠体质量显著增加(P<0.01),免疫组化检测结果显示,大鼠脑组织Bcl-2表达增加(P<0.05),Caspase-3、Bax表达减少(P<0.05),Bcl-2/Bax比率显著升高(P<0.01);Western blot结果显示大鼠脑组织中Bcl-2相对表达量增加(P<0.05),Bax、Caspase-3相对表达量显著减少(P<0.01)。结论:桂枝加龙骨牡蛎汤改善魄不安于肺不寐大鼠的睡眠可能与增加其脑组织Bcl-2、降低Caspase-3、Bax表达水平有关。 展开更多
关键词 失眠 魄不安于肺 CASPASE-3 Bcl-2 bax 桂枝加龙骨牡蛎汤
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日本沼虾Bax基因克隆及其在低氧胁迫过程中的作用 被引量:1
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作者 赵倩倩 孙西超 +2 位作者 郑诚 薛程 孙盛明 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期65-78,共14页
为探究细胞凋亡相关基因Bax(B-cell lymphoma-2 associated X protein)在日本沼虾低氧胁迫过程中所发挥的作用,实验采用cDNA末端快速扩增(RACE)PCR技术获得日本沼虾细胞凋亡相关基因Bax的cDNA全长序列,采用半定量RT-PCR与实时荧光定量PC... 为探究细胞凋亡相关基因Bax(B-cell lymphoma-2 associated X protein)在日本沼虾低氧胁迫过程中所发挥的作用,实验采用cDNA末端快速扩增(RACE)PCR技术获得日本沼虾细胞凋亡相关基因Bax的cDNA全长序列,采用半定量RT-PCR与实时荧光定量PCR(qPCR)分析其在日本沼虾不同组织、不同低氧阶段的表达情况,同时采用Western blot与免疫组化分析了低氧下日本沼虾Bax蛋白的表达与定位。日本沼虾Bax基因cDNA全长2287 bp(NCBI登录号:MZ823353),包括5'非编码区(UTR)为42 bp,3'UTR为814 bp,开放阅读框(ORF)1431 bp,编码476个氨基酸。通过软件和生物信息网站对其序列进行分析,氨基酸相似度比对显示,日本沼虾细胞凋亡基因Bax富含高度保守的BH1、BH2及BH3结构域。系统进化树分析显示,日本沼虾Bax基因与斑节对虾等甲壳动物Bax聚为一支,具有最近的亲缘关系。RT-PCR结果表明,日本沼虾Bax基因在肝胰腺中表达量最高,在脑中表达量最低。在低氧胁迫1~96 h时,日本沼虾鳃和肝胰腺组织Bax基因表达量均显著高于对照组,这与日本沼虾Bax蛋白表达丰度基本相似。通过构建原核表达载体获得体外重组蛋白Bax,并将纯化重组蛋白免疫兔子获得抗血清。免疫组化结果显示,鳃和肝胰腺Bax蛋白阳性信号主要定位在鳃上皮细胞和肝细胞中。最后,采用流式细胞仪分析表明,日本沼虾血细胞凋亡率在低氧胁迫96 h时显著高于对照组,这与日本沼虾Bax基因转录水平和蛋白表达丰度相吻合。研究表明,日本沼虾Bax基因在日本沼虾不同组织应答低氧胁迫分子过程中均具有促凋亡作用。本研究可为探明日本沼虾不耐低氧的分子机制提供理论参考。 展开更多
关键词 日本沼虾 bax 细胞凋亡 低氧 原核表达
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长春胺衍生物Vin24通过Bcl-2/Bax/Caspase3通路改善糖尿病小鼠周围神经病变研究
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作者 黄玉洁 阮园 王佳颖 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1189-1199,共11页
目的探讨长春胺衍生物Vin24对糖尿病周围神经病变(DPN)小鼠病理症状的保护作用及其作用机制。方法40只8周龄雄性C57BL/6N小鼠随机分为对照组、模型组、长春胺给药组和Vin24给药组。除对照组外,其余3组小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ,150 mg... 目的探讨长春胺衍生物Vin24对糖尿病周围神经病变(DPN)小鼠病理症状的保护作用及其作用机制。方法40只8周龄雄性C57BL/6N小鼠随机分为对照组、模型组、长春胺给药组和Vin24给药组。除对照组外,其余3组小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ,150 mg·kg^(-1))诱导1型糖尿病模型,6周后开始给药。30只18周龄雄性db/db小鼠随机分为模型组、长春胺给药组和Vin24给药组,10只同窝阴性小鼠作为对照组。给药组每天灌胃长春胺(30 mg·kg^(-1))或Vin24(46.8 mg·kg^(-1)),对照组和模型组每天灌胃等体积的生理盐水,持续4周。通过检测机械异位痛觉和热痛觉阈值来评价小鼠感觉功能。利用激光散斑成像仪检测小鼠外周血流量。取足垫表皮组织进行PGP9.5免疫荧光染色评价表皮内神经纤维(IENF)密度;提取原代背根底神经节(DRG)神经元进行β-tubulinⅢ免疫荧光染色评价DRG神经元突起生长情况。此外,取DRG组织进行ATF3免疫荧光染色以及Western blot检测Bcl-2、Bax、Cleaved-Caspase3和Caspase3的蛋白水平来评价DRG神经元凋亡水平。结果与模型组相比,Vin24给药组小鼠的机械异位痛和热痛觉阈值降低(P<0.01,P<0.001),外周血流量增加(P<0.001);IENF密度增加(P<0.05,P<0.01),DRG神经元突起生长得到改善(P<0.001)。荧光染色结果显示,Vin24给药后小鼠DRG组织中神经元凋亡标记物ATF3的表达减少(P<0.01,P<0.001)。Western blot结果显示,抗凋亡蛋白Bcl-2的蛋白水平显著增加(P<0.05),促凋亡蛋白Bax和Cleaved-Caspase3的蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论长春胺衍生物Vin24通过调控Bcl-2/Bax/Caspase3通路,抑制Cleaved-Caspase3的激活,降低神经元的凋亡水平,从而减轻DRG神经元损伤,改善糖尿病小鼠周围神经病变。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 背根底神经节 神经元凋亡 Bcl-2/bax/Caspase3通路 长春胺衍生物
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海藻玉壶汤对甲亢大鼠Bax、Bcl-2 mRNA表达的影响
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作者 苏炳华 蔡萧君 +2 位作者 陈星海 李树延 杨羽飞 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期178-184,共7页
目的探讨海藻玉壶汤对甲亢大鼠Bax、Bcl-2 mRNA表达的影响。方法选取SPF级SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为空白组、模型组,其中空白组10只,模型50只;模型组大鼠皮下注射L-左旋甲状腺素钠造模,1次/d,造模时间为1周,单次给药剂量0.35 mg/kg... 目的探讨海藻玉壶汤对甲亢大鼠Bax、Bcl-2 mRNA表达的影响。方法选取SPF级SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为空白组、模型组,其中空白组10只,模型50只;模型组大鼠皮下注射L-左旋甲状腺素钠造模,1次/d,造模时间为1周,单次给药剂量0.35 mg/kg,造模结束后将大鼠分为模型组、甲巯咪唑(MMI)组,海藻玉壶汤低、中、高剂量组。给药组灌胃时间为8周,空白组与模型组给予等量的0.9%生理盐水灌胃,中药高、中、低各组剂量为42.86、21.43、12.44 g/kg,甲巯咪唑(MMI)组剂量为0.1875 g/kg。灌胃第0、8周应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠T3、T4、TSH,灌胃结束后应用实时荧光定量PCR法(qPCR)检测各组甲状腺组织中Bax、Bcl-2 mRNA的表达,苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠甲状腺组织病理形态,免疫荧光法检测大鼠甲状腺Bax、Bcl-2的表达。结果与空白组比较,模型组T3、T4显著升高,TSH下降(P<0.05);灌胃结束后,与模型组相比,甲巯咪唑(MMI)组、中药中高剂量组T3、T4下降,TSH上升(P<0.05),中药低剂量组T3、T4、TSH无明显改变。病理切片显示,模型组与空白组比较,甲状腺部分区域内甲状腺滤泡上皮增生,滤泡增大,大小形态不一。甲巯咪唑(MMI)组、中药中高剂量组甲状腺组织与模型组比较,甲状腺滤泡上皮无明显增生,滤泡大小形态不一,滤泡肿大较轻。免疫荧光结果显示:模型组与空白组比较,甲状腺中Bcl-2表达量增加,与模型组比较,甲巯咪唑(MMI)组、中药中高剂量组甲状腺中Bcl-2表达量下降,所有组甲状腺中Bax无明显变化。实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)结果显示:与空白组比较,模型组甲状腺中Bcl-2 mRNA表达量明显增加(P<0.05);与模型组比较,甲巯咪唑(MMI)组、中药中高剂量组甲状腺中Bcl-2 mRNA表达量下降(P<0.05);各组甲状腺中Bax mRNA表达量无明显差异(P>0.05)。结论海藻玉壶汤可通过抑制大鼠甲状腺Bcl-2 mRNA的表达改善甲亢大鼠病情,但对Bax mRNA的表达无明显影响。 展开更多
关键词 海藻玉壶汤 甲亢 细胞凋亡 bax BCL-2
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澳洲茄碱通过调控Bcl-2/Bax/caspase-3信号通路促进非小细胞肺癌发生凋亡
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作者 陈桂玲 廖晓凤 +4 位作者 孙鹏涛 岑欢 舒盛春 李碧晶 黎金华 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1109-1116,共8页
目的 探讨龙葵活性成分澳洲茄碱对非小细胞肺癌细胞PC9增殖、凋亡的影响。方法 体外培养PC9细胞,设对照组(0μmol/L)及澳洲茄碱不同剂量组(0、2、5、10、15、20、25μmol/L),CCK-8试剂盒检测澳洲茄碱对PC9细胞的增殖抑制作用;TMRE检测... 目的 探讨龙葵活性成分澳洲茄碱对非小细胞肺癌细胞PC9增殖、凋亡的影响。方法 体外培养PC9细胞,设对照组(0μmol/L)及澳洲茄碱不同剂量组(0、2、5、10、15、20、25μmol/L),CCK-8试剂盒检测澳洲茄碱对PC9细胞的增殖抑制作用;TMRE检测线粒膜电位;caspase3/7活性试剂盒联合GreenNuc?Caspase-3/Annexin V-mCherry染色检测caspase-3活性;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;给药处理或者使用PTEN抑制剂后,Western blot检测细胞中相关蛋白的表达量。结果 与对照组相比,经澳洲茄碱干预24、48、72 h后,PC9细胞的活力均明显降低(P<0.05);经澳洲茄碱干预24 h后,细胞线粒体膜电位明显降低,而细胞凋亡比例明显升高(P<0.05);caspase-3/7活力、活细胞Caspase-3活性及cleaved caspase-3蛋白表达均显著升高(P<0.01);PI3K和Akt磷酸化水平降低(P<0.05);而PTEN、Bax蛋白表达上调(P<0.05);抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白的表达下调(P<0.05)。结论 澳洲茄碱可通过调控Bcl-2/Bax/caspase-3通路及其上游蛋白活性而抑制PC9细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 澳洲茄碱 肺癌 Bcl-2/bax/caspase-3通路 同源性磷酸酶-张力蛋白 细胞凋亡
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乳酸杆菌对牦牛大肠黏膜屏障的保护作用及Bax和Bcl-2蛋白表达的影响
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作者 常振宇 董海龙 +2 位作者 叶炳涛 陈永旭 吴庆侠 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第11期62-66,共5页
为了探讨乳酸杆菌对犊牦牛大肠埃希氏菌(E.coli)所致大肠黏膜屏障的病理损伤,以及对凋亡关键蛋白Bax、Bcl-2的影响,试验将24头健康犊牦牛随机分为空白对照组、模型组、低LAB组、高LAB组,空白对照组牦牛每日每头灌服生理盐水10 mL,持续10... 为了探讨乳酸杆菌对犊牦牛大肠埃希氏菌(E.coli)所致大肠黏膜屏障的病理损伤,以及对凋亡关键蛋白Bax、Bcl-2的影响,试验将24头健康犊牦牛随机分为空白对照组、模型组、低LAB组、高LAB组,空白对照组牦牛每日每头灌服生理盐水10 mL,持续10 d;模型组牦牛前5 d灌服生理盐水,第6天灌服生理盐水配制的E.coli O78,菌落总量为5×10^(8)cfu,第7~10天每天灌服生理盐水;低LAB组牦牛第1~6天与模型组一致,第7~10天每天灌服生理盐水配制的乳酸杆菌10 mL,菌落总量为1×10^(7)cfu;高LAB组牦牛第1~6天与模型组一致,第7~10天每天灌服生理盐水配制的乳酸杆菌10 mL,菌落总量为1×10^(11)cfu。第11天宰杀牦牛,采集各组牦牛盲肠、结肠和直肠肠段组织,采用H.E.染色法分别观察犊牦牛盲肠、结肠病理变化,通过Western-blot检测牦牛盲肠、结肠和直肠组织中凋亡关键蛋白Bax、Bcl-2的相对表达量。结果表明:与空白对照组相比,模型组盲肠、结肠固有层有大量炎症细胞浸润,肠上皮细胞出现变性、坏死及脱落现象;高LAB组的肠组织结构完整,肠绒毛及肠腺较发达;与空白对照组相比,模型组Bax蛋白在盲肠、结肠和直肠中的相对表达量显著增加(P<0.05),Bcl-2蛋白的相对表达量显著降低(P<0.05);经乳酸杆菌干预治疗后,Bax蛋白相对表达量随着乳酸杆菌总量的增加呈依赖性下降且差异显著(P<0.05),Bcl-2蛋白相对表达量随着乳酸杆菌菌落总量的增加呈依赖性增加且差异显著(P<0.05);高LAB组Bax和Bcl-2蛋白相对表达量与空白对照组相比差异不显著(P>0.05)。说明菌落总量为1×10^(11)cfu的乳酸杆菌对E.coli O78所致的腹泻犊牦牛起到了保护作用。 展开更多
关键词 乳酸杆菌 牦牛 大肠 黏膜屏障 保护 bax Bcl-2
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抗衰延年方对衰老大鼠学习记忆及细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax表达的影响
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作者 李志亮 周敏 +3 位作者 唐中生 蒙潇 王佑乾 韦杰尹 《云南中医中药杂志》 2024年第9期71-74,共4页
目的通过观察抗衰延年方对衰老大鼠细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax表达的影响,探讨抗衰延年方延缓衰老的可能机制。方法健康SD雄性大鼠40只,将其随机分为正常组、衰老模型组、中药组和吡拉西坦组;正常组不做任何处理,衰老模型组、中药组和... 目的通过观察抗衰延年方对衰老大鼠细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax表达的影响,探讨抗衰延年方延缓衰老的可能机制。方法健康SD雄性大鼠40只,将其随机分为正常组、衰老模型组、中药组和吡拉西坦组;正常组不做任何处理,衰老模型组、中药组和吡拉西坦组每日颈背部皮下注射D-半乳糖500 mg/kg,连续注射30 d;经过30 d治疗后以Morris水迷宫进行大鼠行为学测试后取材应用原位杂交法检测其Bcl-2 mRNA、Bax mRNA表达。结果与正常组比较,模型组大鼠行动迟缓,逃避潜伏期增多(P<0.05),Bcl-2 mRNA的表达降低(P<0.05),Bax mRNA的表达增高(P<0.05);与模型组相比,中药组大鼠活力增强,逃避潜伏期时间减少(P<0.05),Bcl-2 mRNA的表达增强(P<0.05),Bax mRNA的表达降低(P<0.05)。结论抗衰延年方可改善衰老大鼠空间学习记忆能力,其机制可能与其上调抑制细胞凋亡因子Bcl2表达,下调促凋亡关键因子Bax表达有关。 展开更多
关键词 抗衰延年方 衰老 原位杂交法 BCL-2/bax 大鼠
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扶正散结方对肺腺癌Bax、Bcl-2表达及肿瘤生长的影响
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作者 单京瑞 刘雅静 +1 位作者 徐曼 陶玉坚 《临床医学进展》 2024年第5期178-186,共9页
目的:观察扶正散结方对肺腺癌Bax、Bcl-2表达及肿瘤生长的作用效果。方法:建立肺腺癌H1299细胞裸鼠移植瘤模型,将20只荷瘤鼠随机分成模型对照组(后简称对照组)和扶正散结方干预组(2.275 g/mL) (后简称扶正散结方组)、扶正散结方联合阳... 目的:观察扶正散结方对肺腺癌Bax、Bcl-2表达及肿瘤生长的作用效果。方法:建立肺腺癌H1299细胞裸鼠移植瘤模型,将20只荷瘤鼠随机分成模型对照组(后简称对照组)和扶正散结方干预组(2.275 g/mL) (后简称扶正散结方组)、扶正散结方联合阳性药物替吉奥干预组(后简称联合组)及阳性药物替吉奥对照组(后简称阳照组),每1 d灌胃给药1次,于每次给药前测定各组荷瘤鼠体质量,药物干预21 d后处死小鼠,剥离瘤体并称量瘤体质量,采用免疫组织化学染色检测不同处理组细胞Bax、Bcl-2表达水平。同时体外培养H1299细胞,应用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测不同浓度扶正散结方对细胞增殖的影响。结果:与对照组[(22.8 1.0) g]比较,联合组[(19.10 ± 1.18) g]、阳照组[(20.10 ± 0.17) g]干预21 d后小鼠体质量增长均有明显下降(P P P < 0.05)。各浓度扶正散结方均可对体外培养的H1299细胞的增殖产生抑制效果,且此抑制效果随药物浓度增加与干预时间延长而提高。结论:扶正散结方对肺腺癌生长具有抑制作用,其可通过上调促凋亡蛋白,下调抗凋亡蛋白的表达达成上述目标。同时体外实验也证明,扶正散结方对肺腺癌H1299细胞的增殖具有抑制作用。即扶正散结方可通过促进凋亡及抑制增殖两方面实现抑制肿瘤生长。 展开更多
关键词 扶正散结方 肺腺癌 移植瘤 bax Bcl-2
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活血明目方对体外加压培养大鼠RGCs NF-κB信号通路凋亡相关因子Bax及Bcl-2的影响
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作者 赵颖 汪伟 +2 位作者 母倩倩 蔡闻达 高佳 《中医眼耳鼻喉杂志》 2024年第3期124-126,148,共4页
目的观察活血明目方对体外加压大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)中凋亡相关因子Bax和Bcl-2表达的干预作用。方法将SD大鼠随机分为4组,每组3只大鼠,采取体外加压培养SD大鼠凋亡模型,制备活血明目方含药肠吸收液,观察... 目的观察活血明目方对体外加压大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)中凋亡相关因子Bax和Bcl-2表达的干预作用。方法将SD大鼠随机分为4组,每组3只大鼠,采取体外加压培养SD大鼠凋亡模型,制备活血明目方含药肠吸收液,观察活血明目方对体外加压RGCs在NF-κB信号通路作用下对Bax、Bcl-2表达的影响。结果Q-PCR和Western blot检测发现,与模型组相比,含药肠吸收液组中Bax相对表达量显著下降(P<0.05),而Bcl-2相对表达量则显著上升(P<0.01)。结论活血明目方含药肠吸收液对RGCs凋亡具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 RGCS 中药/活血明目剂 体外加压培养 NF-ΚB信号通路 bax BCL-2
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circ-BAX.3和circ-BAX.11抑制急性髓细胞性白血病细胞作用的机制研究
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作者 邢增文 王文芳 +4 位作者 石丹妮 李家威 姚琦 韩燕媚 张正义 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第18期3359-3365,共7页
目的:探讨circRNA-BAX.3(hsa_circ_0051799)、circRNA-BAX.11(hsa_circ_0051800)和miR-128、miR-214以及BAX在人急性髓系白血病(AML)细胞中的相互作用关系及其在AML细胞增殖和凋亡中的作用。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测外周... 目的:探讨circRNA-BAX.3(hsa_circ_0051799)、circRNA-BAX.11(hsa_circ_0051800)和miR-128、miR-214以及BAX在人急性髓系白血病(AML)细胞中的相互作用关系及其在AML细胞增殖和凋亡中的作用。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测外周血样本和AML细胞系中circRNA-BAX.3、circRNA-BAX.11、miR-128、miR-214和BAX-mRNA的表达水平。免疫印迹法(WB)检测BAX蛋白表达水平。采用CCK-8和流式细胞仪检测细胞的增殖和凋亡能力。通过双荧光素酶报告分析BAX 3’UTR和miR-128、miR-214之间的靶向关系。结果:circRNA-BAX.3和circRNA-BAX.11在AML组织和细胞中表达下调,且两者均可明显促进AML细胞的增殖及抑制细胞凋亡(P<0.05)。本研究发现了circRNA-BAX.3、circRNA-BAX.11、miR-128和miR-214以及BAX的共调节网络。生物信息学分析结果显示,BAX是miR-128和miR-124的靶基因。miR-128和miR-214能够明显下调BAX表达,促进细胞增殖并抑制细胞凋亡(P<0.05),而circ-BAX.3和circ-BAX.11通过结合miR-128和miR-214促进BAX表达并加速AML细胞凋亡。结论:circRNA-BAX.3和circRNA-BAX.11通过抑制miR-128和miR-214并促进BAX的表达来抑制AML的进展。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 circRNA-bax.3 circRNA-bax.11 miR-128 miR-214 bax
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基于caspase-3/Bcl-2/Bax信号通路探究SMAC基因对肺腺癌细胞紫杉醇敏感度及细胞活性的影响 被引量:4
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作者 陈康 陈颖 +2 位作者 牛宗新 康莉 祖里培亚·艾拜都拉 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第4期357-363,共7页
目的基于caspase-3/Bcl2/Bax信号通路探究SMAC基因对肺腺癌细胞紫杉醇敏感度及细胞活性的影响。方法建立肺腺癌紫杉醇耐药细胞株A549/Taxol,将细胞分为pcDNANC组(转染pcDNA-NC空白载体)、pcDNA-SMAC组(转染pcDNA-SMAC载体)、siRNA-NC组... 目的基于caspase-3/Bcl2/Bax信号通路探究SMAC基因对肺腺癌细胞紫杉醇敏感度及细胞活性的影响。方法建立肺腺癌紫杉醇耐药细胞株A549/Taxol,将细胞分为pcDNANC组(转染pcDNA-NC空白载体)、pcDNA-SMAC组(转染pcDNA-SMAC载体)、siRNA-NC组(转染siRNANC空病毒载体)和siRNA-SMAC组(转染siRNA-SMAC慢病毒载体)。qRT-PCR法检测细胞中SMAC mRNA表达;MTT法检测细胞敏感度;克隆实验法检测细胞增殖能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡能力;Western blot法检测细胞中caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果肺腺癌A549细胞较BEAS-2B正常细胞中SMAC mRNA表达明显降低(P<0.05)。pcDNA-SMAC组较pcDNA-NC组细胞中SMAC mRNA表达显著升高(P<0.05)。和siRNA-NC组相比,siRNA-SMAC组细胞中SMAC mRNA表达显著降低(P<0.05)。和pcDNA-NC组相比,pcDNA-SMAC组细胞IC_(50)、细胞克隆数、细胞侵袭能力及Bcl-2蛋白和Bcl-2/Bax比值均显著降低,细胞耐药指数逆转倍数为2.51倍,细胞凋亡能力及caspase-3和Bax蛋白表达明显高于pcDNA-NC组(P<0.05)。和siRNA-NC组相比,siRNA-SMAC组细胞IC_(50)、细胞克隆数、细胞侵袭能力及Bcl-2蛋白和Bcl-2/Bax比值均显著升高,细胞凋亡能力及caspase-3和Bax蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论高表达SMAC可增加肺腺癌细胞的紫杉醇敏感度、抑制细胞增长和侵袭、促进细胞凋亡,且对caspase-3/Bcl-2/Bax信号通路有一定调控作用。 展开更多
关键词 caspase-3/Bcl-2/bax SMAC 肺腺癌 紫杉醇 增殖 侵袭 凋亡
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BCL-2、Bax及Beclin-1表达与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性分析 被引量:7
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作者 朱蕾 陈蕾 《保健医学研究与实践》 2023年第4期49-54,共6页
目的探讨BCL-2、Bax及Beclin-1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及其与患者临床病理特征的相关性。方法选取2019年2月—2021年6月河南省安阳市第六人民医院(安阳市口腔医院)收治的96例NSCLC患者作为研究对象,收集并记录患者性别、年... 目的探讨BCL-2、Bax及Beclin-1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及其与患者临床病理特征的相关性。方法选取2019年2月—2021年6月河南省安阳市第六人民医院(安阳市口腔医院)收治的96例NSCLC患者作为研究对象,收集并记录患者性别、年龄、吸烟史、淋巴结转移情况等一般资料,取NSCLC患者肺癌组织作为NSCLC组标本(n=96),另取距离肺癌组织5 cm以上的癌旁组织作为对照组标本(n=96)。比较2组标本BCL-2、Bax、Beclin-1表达水平,分析NSCLC组织中BCL-2、Bax、Beclin-1表达水平的相关性,探究BCL-2、Bax、Beclin-1与NSCLC患者临床病理特征的相关性。结果NSCLC组标本的BCL-2阳性率明显高于对照组(P<0.05),Bax、Beclin-1阴性率明显高于对照组(P<0.05)。不同基本情况及临床病理特征患者的NSCLC组织BCL-2、Bax及Beclin-1蛋白表达情况比较发现:不同TNM分期及淋巴结转移情况的患者NSCLC组织BCL-2蛋白表达情况差异具有统计学意义(P<0.05);不同分化程度的患者NSCLC组织Bax蛋白表达情况差异具有统计学意义(P<0.05);不同分化程度、TNM分期及淋巴结转移情况的患者NSCLC组织Beclin-1蛋白表达情况差异具有统计学意义(P<0.05)。相关分析结果显示:BCL-2表达水平与Bax、Beclin-1表达水平呈负相关(r=-0.392,-0.441;P<0.05);而Beclin-1表达水平与Bax表达水平呈正相关(r=0.463,P<0.05)。结论NSCLC组织中BCL-2呈高表达,Bax、Beclin-1呈低表达,且上述因子的水平变化与NSCLC病情进展密切相关。 展开更多
关键词 BCL-2 bax Beclin-2 非小细胞肺癌 临床病理特征
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沙库巴曲缬沙坦钠通过Bax/caspase-3信号通路抑制心肌细胞凋亡
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作者 李亚芹 刘毅 +3 位作者 王潇伟 崔红根 康世鑫 徐占稳 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第6期631-637,共7页
为了探索沙库巴曲缬沙坦钠(LCZ696)抑制心衰心肌细胞凋亡的作用机制,腹腔注射盐酸阿霉素构建SD大鼠心衰模型,模型构建成功后随机分为心衰组(HF)、缬沙坦组(Val)、LCZ696低剂量组(LCZ-L)、LCZ696高剂量组(LCZ-H),空白组(Control),治疗8... 为了探索沙库巴曲缬沙坦钠(LCZ696)抑制心衰心肌细胞凋亡的作用机制,腹腔注射盐酸阿霉素构建SD大鼠心衰模型,模型构建成功后随机分为心衰组(HF)、缬沙坦组(Val)、LCZ696低剂量组(LCZ-L)、LCZ696高剂量组(LCZ-H),空白组(Control),治疗8周后观察大鼠平均动脉压(MAP)、体质量、心率(HR)变化,检测血清中脑钠肽(BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸肌酶(CK)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)含量,超声评价各组大鼠心功能改善情况;将大鼠左心室心肌组织进行HE染色和Tunel染色;检测活化的AKT(P-AKT)、Bax、caspase-3蛋白表达.结果显示:心衰大鼠经Val及LCZ696治疗后超声显示心脏功能均有明显改善,BNP、CK-MB、CK、AST、ALT水平下降,其中LCZ-H组降低最明显;HE染色及Tunel染色显示经治疗后细胞凋亡数减少,心肌组织中P-AKT含量较HF增加,Bax、caspase-3蛋白含量较HF组降低,LCZ-H组减少最显著.综上可知,LCZ696通过抑制Bax/caspase-3信号通路抑制心肌细胞凋亡,改善心功能. 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠 bax/caspase-3信号通路 心衰 心肌细胞凋亡
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桃红四物汤对气滞血瘀型浸润性乳腺癌Bcl-2,Bax及Ki-67蛋白表达的影响
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作者 成兰云 严晓苓 +3 位作者 邢晨阳 冀楠 陈文换 路平 《基层中医药》 2023年第4期34-37,共4页
目的探讨气滞血瘀型浸润性乳腺癌采用桃红四物汤治疗对B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞增殖核抗原(Ki-67)蛋白表达及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2020年8月—2021年8月我院收... 目的探讨气滞血瘀型浸润性乳腺癌采用桃红四物汤治疗对B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞增殖核抗原(Ki-67)蛋白表达及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2020年8月—2021年8月我院收治的气滞血瘀型浸润性乳腺癌患者共计84例,根据随机摸球法分成观察组(n=42)与对照组(n=42),对照组采用常规化疗治疗,观察组采用桃红四物汤联合化疗治疗,对两组Bcl-2、Bax、Ki-67蛋白及炎性因子水平进行比较。结果治疗后两组Bcl-2、Ki-67蛋白水平降低(P<0.05),Bax水平提高(P<0.05),观察组Bcl-2、Ki-67蛋白水平较对照组更低(P<0.01),Bax水平较对照组更高(P<0.01);治疗后两组TNF-α、CRP水平提高(P<0.05),观察组水平较对照组低(P<0.01)。结论桃红四物汤用于治疗气滞血瘀型浸润性乳腺癌可改善Bcl-2、Bax、Ki-67蛋白水平,缓解机体炎症反应。 展开更多
关键词 桃红四物汤 浸润性乳腺癌 Bcl-2 bax KI-67蛋白
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复方蛇龙胶囊抑制Bax/Caspase-3信号通路减轻膜性肾病大鼠肾组织细胞凋亡的研究 被引量:6
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作者 贾世艳 仲启明 +3 位作者 司瑞花 范晓阳 严文允 刘光珍 《中国医药导报》 CAS 2023年第1期13-18,28,共7页
目的 探讨复方蛇龙胶囊抑制Bax/Caspase-3信号通路减轻膜性肾病大鼠肾组织细胞凋亡的影响。方法 抽取10只6周龄SPF级雄性SD大鼠作为正常组,其余40只采用注射阳离子化牛血清白蛋白(Alb)构建膜性肾病大鼠模型,采用随机数字表法将其分为模... 目的 探讨复方蛇龙胶囊抑制Bax/Caspase-3信号通路减轻膜性肾病大鼠肾组织细胞凋亡的影响。方法 抽取10只6周龄SPF级雄性SD大鼠作为正常组,其余40只采用注射阳离子化牛血清白蛋白(Alb)构建膜性肾病大鼠模型,采用随机数字表法将其分为模型组,雷公藤多苷片组,复方蛇龙胶囊低、高剂量组,每组10只。除正常组和模型组灌服等量生理盐水外,其余各组灌胃给予相应药物,连续4周。HE染色、Masson染色、透射电镜及扫描电镜观察各组肾组织病理学变化;比较各组大鼠尿微量白蛋白(mAlb)和血肌酐(SCr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、Alb、总蛋白(TP)含量;比较各组大鼠肾组织细胞凋亡率;比较各组大鼠肾组织Nephrin、Podocin、Bcl-2、Bax和Caspase-3 m RNA表达水平。结果 与正常组比较,模型组大鼠尿m Alb含量升高(P<0.05);血清Alb、TP含量降低,TC、TG和SCr含量升高(P<0.05)。与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠尿m Alb含量降低(P<0.05);血清Alb、TP含量升高,TC、TG和SCr含量降低(P<0.05)。与复方蛇龙胶囊低剂量组比较,复方蛇龙胶囊高剂量组尿m Alb降低(P<0.05);血清Alb、TP含量升高,SCr含量降低(P<0.05)。正常组大鼠HE染色可见肾小球结构完整;Masson染色未见组织纤维化。模型组大鼠HE染色可见肾小球体积增大,肾小管可见空泡变性,并伴有蛋白管型;Masson染色可见组织纤维化,蓝色胶原纤维组织出现。与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠肾小球体积增大、肾小管空泡变性及组织纤维化有所减轻。正常组基底膜结构完整,足细胞结构正常;模型组肾小球大面积水肿,基底膜增厚,足突融合变宽,足细胞结构严重损伤,细胞骨架蛋白裸露;与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠基底膜增厚程度减轻,足细胞形态结构趋于正常。与正常组比较,模型组大鼠肾组织细胞凋亡率升高(P<0.05);与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠肾组织细胞凋亡率降低(P<0.05);与复方蛇龙胶囊低剂量组比较,复方蛇龙胶囊高剂量组大鼠肾组织细胞凋亡率降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠Nephrin、Podocin、Bcl-2 m RNA表达水平降低,Caspase-3、Bax m RNA表达水平升高,Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05)。与模型组比较,复方蛇龙胶囊低、高剂量组大鼠Nephrin、Podocin、Bcl-2 m RNA表达水平升高,Caspase-3、Bax m RNA表达水平降低,Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05)。与复方蛇龙胶囊低剂量组比较,复方蛇龙胶囊高剂量组Nephrin、Podocin m RNA表达水平升高,Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05)。结论 复方蛇龙胶囊能有效改善膜性肾病大鼠蛋白尿,显著减轻肾脏病理损伤,延缓膜性肾病进展,其机制可能与抑制足细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 复方蛇龙胶囊 膜性肾病 bax/Caspase-3信号通路 足细胞 凋亡
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长链非编码RNA H19促进血管钙化:基于抑制Bax抑制因子1/视神经萎缩蛋白1通路 被引量:1
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作者 陈韦任 杜辉 +6 位作者 沙媛 周玉杰 梁静 陈韵岱 马茜 吴雪萍 钱赓 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1469-1475,共7页
目的探讨长链非编码RNAH19(lncRNAH19)是否通过抑制Bax抑制因子1/视神经萎缩蛋白1(BI-1/OPA1)通路促进钙沉积、细胞骨型分化和细胞凋亡,进而诱导血管钙化。方法β磷酸甘油和氯化钙药物诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)建立细胞钙化模型,将... 目的探讨长链非编码RNAH19(lncRNAH19)是否通过抑制Bax抑制因子1/视神经萎缩蛋白1(BI-1/OPA1)通路促进钙沉积、细胞骨型分化和细胞凋亡,进而诱导血管钙化。方法β磷酸甘油和氯化钙药物诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)建立细胞钙化模型,将细胞分为5组:对照组(普通培养基培养14 d)、钙化组(钙化培养基培养14 d)、钙化+siH19组(敲低lncRNAH19表达后钙化培养基培养14 d)、钙化+siH19+BI-1-/-组(敲低lncRNA H19和BI-1表达后钙化培养基培养14 d)和钙化+siH19+OPA1-/-组(敲低lncRNA H19和OPA1表达后钙化培养基培养14 d)。另ApoE-/-糖尿病小鼠使用高脂饲料喂养32周建立动物钙化模型。通过茜素红S染色和von Kossa染色检测钙沉积,通过Western blotting测定Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)观察细胞骨型分化,通过TUNEL染色和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3检测观察细胞凋亡情况。结果血管钙化后,lncRNAH19表达明显上升,BI-1和OPA1表达明显下降,而siRNA敲低lncRNAH19表达后,BI-1和OPA1蛋白表达明显上升;抑制BI-1后,OPA1再次下降(P<0.001)。siRNA敲低lncRNA H19表达后,钙化结节消失,钙含量、Runx-2、BMP-2、活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达和细胞凋亡率均显著降低(P<0.001)。siRNA敲低lncRNAH19基础上再抑制BI-1或OPA1蛋白,钙化结节出现,钙含量、Runx-2、BMP-2、活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达和细胞凋亡率均显著增加(P<0.001)。结论LncRNAH19通过抑制BI-1/OPA1蛋白通路诱导血管钙化,其可能机制和促进钙沉积、细胞骨型分化和细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNAH19 bax抑制因子1 视神经萎缩蛋白1 血管钙化 细胞骨型分化
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Investigating the effect of rubiadin cytotoxicity and expression of BAX and BCL2 genes on HepG2 liver cancer cell line
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作者 Sanaz Pashapour Abbas Zabihi +1 位作者 Yeganeh Hamidi Masoumeh Heshmati 《Precision Medicine Research》 2023年第3期16-19,共4页
Background:Rubiadin is a type of anthraquinone compound that can be found in Rubiaceae plants,such as Ronas.Nonetheless,only limited research has been done to explore the potential anticancer properties of rubiadin on... Background:Rubiadin is a type of anthraquinone compound that can be found in Rubiaceae plants,such as Ronas.Nonetheless,only limited research has been done to explore the potential anticancer properties of rubiadin on liver cancer cells.Thus,the objective of the present study is to examine how rubiadin affects the viability of liver cancer cells as well as normal cells.Methods:HepG2 and AGO cell lines were assigned into controls(not exposed to rubiadin)and groups with exposure to rubiadin with 12.5,6.25,3.125,1.56,0.78,and 0.39μg/mL concentrations.3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-diphenytetrazoliumromide and reverse transcription-polymerase chain reaction were used to measure cell viability,and one-way analysis of variance was used for data analysis.Results:The viability of liver cancer cells was significantly reduced when exposed to 12.5,6.25,3.125,and 1.56μg/mL concentrations(P<0.01).An IC50 of 44.73μg/mL was reported.Furthermore,the BAX gene’s relative expression(P<0.05)was significantly increased and the BCL2 gene expression(P<0.05)was significantly reduced.The average ratio of BAX gene expression to BCL2 increased significantly(P<0.01).Conclusion:This research showed that rubiadin decreases cell viability by increasing the ratio of BAX gene expression to BCL2.In addition rubiadin has no cytotoxic effect on normal cells. 展开更多
关键词 rubiadin VIABILITY AGO HEPG2 bax BCL2 bax/BCL2
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