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手性联萘酚功能化柱[5]芳烃的合成及手性识别
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作者 王繁盛 李璟雯 +2 位作者 余冬艳 韦雪琴 黄雪秋 《化学试剂》 CAS 2024年第11期114-120,共7页
设计合成了手性联萘酚(BINOL)功能化的柱[5]芳烃3-R/S和6-R/S,通过核磁和质谱表征化合物结构。经HPLC拆分6-R获得非对映异构体6-RR p和6-RS p,进一步通过紫外滴定法测定6-RR p和6-RS p对R/S-1-苯乙醇和R/S-1-苯乙胺的结合常数,以探究手... 设计合成了手性联萘酚(BINOL)功能化的柱[5]芳烃3-R/S和6-R/S,通过核磁和质谱表征化合物结构。经HPLC拆分6-R获得非对映异构体6-RR p和6-RS p,进一步通过紫外滴定法测定6-RR p和6-RS p对R/S-1-苯乙醇和R/S-1-苯乙胺的结合常数,以探究手性联萘酚功能化的柱[5]芳烃对手性分子的选择性识别能力。结果表明,在柱[5]芳烃的一个苯环单元两侧修饰上大位阻基团能够阻止其翻转,通过手性HPLC拆分可获得具有手性的柱[5]芳烃非对映异构体。其中非对映体6-RR p对S-1-苯乙醇和R-1-苯乙醇的结合常数分别为1.2×10^(4)、2.6×10^(3) M-1,K s/K R=4.6,可选择性识别S-1-苯乙醇和R-1-苯乙醇。 展开更多
关键词 柱芳烃 手性联萘酚 超分子化学 手性识别 R/S-1-苯乙醇
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3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中的应用 被引量:1
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作者 李虎 Pinaki S.Bhadury 费强 《广东化工》 CAS 2011年第9期69-71,共3页
从一系列3,3’-位杂原子取代的BINOL(1,1’-联二萘酚)类手性催化剂不对称催化反应类型的不同,探讨了3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中应用的研究进展,指出3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂不对称催化底物高... 从一系列3,3’-位杂原子取代的BINOL(1,1’-联二萘酚)类手性催化剂不对称催化反应类型的不同,探讨了3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中应用的研究进展,指出3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂不对称催化底物高效的对映体选择性,并对该类手性催化剂的发展进行了展望。 展开更多
关键词 binol(1 1’-联二萘酚) 3 3’-位杂原子取代 手性催化剂 不对称合成
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含光学活性联二萘酚基团可溶性高分子手性配体的合成及其不对称加成反应 被引量:2
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作者 刘国华 薛允宁 +1 位作者 陈晓闽 范青华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期371-376,共6页
Soluble polymeric chiral binaphthol (BINOL) ligands have been synthesized through copolymerization of 3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-bis(methoxymethy leneoxy)-1,1′-binaphthyl,1,6-dihydroxyhexane and 1,4-benzene... Soluble polymeric chiral binaphthol (BINOL) ligands have been synthesized through copolymerization of 3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-bis(methoxymethy leneoxy)-1,1′-binaphthyl,1,6-dihydroxyhexane and 1,4-benzene dicarbonyl chloride followed by deprotection of methoxymethyleneoxy groups by iPrOH/HCl,and their application in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde was investigated.All soluble polymeric chiral BINOL ligands were characterized by IR、 1H-NMR、GPC and elemental analysis,which clearly demonstrated the formation of polymeric chiral BINOL ligands.These soluble polymeric chiral ligands were found to be effective in the addition of diethylzinc to benzaldehyde either in the presence or in the absence of Ti(Oi Pr)4 with higher catalytic activities and lower enantioselectivities.In the latter case,the dendritic chiral BINOL ligands showed much higher catalytic activity and a little higher enantioselectivity than BINOLs. 展开更多
关键词 1 1-联二萘酚 高分子手性催化剂 合成 不对称催化 反应
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新型手性Schiff碱的合成 被引量:2
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作者 王世高 郭培江 +3 位作者 孙晓菲 胡子文 曾庆乐 阳小成 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期56-58,共3页
从手性联萘酚出发,经四步反应合成了一种水杨醛类衍生物(4);4与(1S,2R)-(+)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇反应合成了一种新型手性Sch iff碱(6);6经NaBH4还原制得其类似物。其结构经1H NMR和IR表征。
关键词 手性联萘酚 SCHIFF碱 (1S 2R)-2-氨基-1 2-二苯基乙醇 合成
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轴手性酰基硫脲催化合成吡唑啉酮衍生物 被引量:1
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作者 杨兰西 秦婷 +1 位作者 安雪婕 陈治明 《化学试剂》 CAS 北大核心 2022年第4期623-631,共9页
吡唑啉酮环化合物因具有生物药理活性等多种特性和用途,被认为是极具价值的结构基元之一,吡唑环上易形成氢键等特性使得药物分子中的吡唑啉酮结构能够发挥生理活性。合成了多种以3,3′-二羧酸-1,1′-联萘酚为手性骨架、结构上下对称的... 吡唑啉酮环化合物因具有生物药理活性等多种特性和用途,被认为是极具价值的结构基元之一,吡唑环上易形成氢键等特性使得药物分子中的吡唑啉酮结构能够发挥生理活性。合成了多种以3,3′-二羧酸-1,1′-联萘酚为手性骨架、结构上下对称的新型多活性中心C_(2)轴手性氢键型双酰基硫脲催化剂,将其用于催化合成吡唑啉酮衍生物。实验结果表明:在35℃下,以10 mol%(R)-N_(3),N_(3)′-双(4-甲基苯乙基)-2,2′-二羟基-[1,1′-联萘]-3,3′-二甲酰基硫脲为催化剂,底物物质的量比为1∶1.5,于10 mL CH_(2)Cl_(2)溶剂中回流反应24 h后,目标产物吡唑啉酮获得了良好的产率(89%)及e.e.值(91%),并对底物进行了扩展,其范围较广,有较好的普适性。 展开更多
关键词 binol轴手性 酰基硫脲 5-氧代-1吡唑啉衍生物 硝基乙烯
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多手性中心联萘-2-芳甲羟基-2'-醇(Ar-BINMOLs):一类可应用于不对称催化反应的新型手性配体 被引量:3
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作者 郑龙生 宋涛 徐利文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1255-1267,共13页
近年来,我们基于1,1'-联萘基-2,2'-二酚(BINOL)为手性源成功地发展了一类多手性中心化合物联萘-2-芳甲羟基-2'-醇(Ar-BINMOLs),它是BINOL的单苄醚化合物经过不对称[1,2]-Wittig重排合成得到的,涉及C—O键的断裂与新C—C的... 近年来,我们基于1,1'-联萘基-2,2'-二酚(BINOL)为手性源成功地发展了一类多手性中心化合物联萘-2-芳甲羟基-2'-醇(Ar-BINMOLs),它是BINOL的单苄醚化合物经过不对称[1,2]-Wittig重排合成得到的,涉及C—O键的断裂与新C—C的构建反应,由轴手性诱导产生新的碳手性中心,结构独特新颖,同时具有C2轴手性和sp3碳手性的光学纯醇酚类化合物.目前,Ar-BINMOLs作为新型手性配体应用于不对称催化反应已有不少的报道.基于BINOL衍生物以及近几年Ar-BINMOLs及其衍生物的研究进展,重点阐述了其作为新型手性配体或手性骨架在不对称催化反应中的应用研究进展. 展开更多
关键词 手性配体 binol 联萘-2-芳甲羟基-2’-醇(Ar—BINMOLs) [1 2]-Wittig重排反应 不对称催化
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