期刊文献+
共找到61篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
转基因拟南芥中外源基因的Southern blot检测 被引量:1
1
作者 芦春斌 《种子》 CSCD 北大核心 2007年第2期14-16,共3页
外源基因在转基因植物的稳定表达是获得理想转基因植物的首要条件。在我们进行的转基因植物研究中,根据转基因植物所带有的转基因成分和标记基因的DNA序列,采用Southern blot技术对转基因植物中的猪α-乳清蛋白基因和标记基因的拷贝数... 外源基因在转基因植物的稳定表达是获得理想转基因植物的首要条件。在我们进行的转基因植物研究中,根据转基因植物所带有的转基因成分和标记基因的DNA序列,采用Southern blot技术对转基因植物中的猪α-乳清蛋白基因和标记基因的拷贝数进行了分析。结果表明:外源基因的拷贝数和外源基因的稳定表达相关。 展开更多
关键词 转基因植物 基因沉默 猪α-乳清蛋白基因 SOUTHERN blot分析
下载PDF
美国白蛾hcapn3基因的克隆及HcAPN3蛋白与Cry1Ac结合特性分析 被引量:2
2
作者 王翠苹 赵丹 +3 位作者 李少雅 郭家萍 郭巍 陆秀君 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期62-67,共6页
通过比对分析已知昆虫氨肽酶N(aminopeptidase N,APN)氨基酸序列并结合本实验室的美国白蛾(Hyphantria cunea)中肠iTRAQ结果,设计了hcapn3基因特异引物,获得hcapn3基因片段。通过RACE-PCR技术获得美国白蛾中肠氨肽酶N基因(hcapn3)全长序... 通过比对分析已知昆虫氨肽酶N(aminopeptidase N,APN)氨基酸序列并结合本实验室的美国白蛾(Hyphantria cunea)中肠iTRAQ结果,设计了hcapn3基因特异引物,获得hcapn3基因片段。通过RACE-PCR技术获得美国白蛾中肠氨肽酶N基因(hcapn3)全长序列(GenBank登录号为KJ013598)。Blastp分析表明,获得的氨肽酶属于氨肽酶N3家族,命名为HcAPN3。序列分析显示HcAPN3包括952个氨基酸残基,具有典型的谷氨酸锌化氨肽酶(Gluzincin)结构域和羧基端(ERAP1_C)结构域。利用Bac to Bac表达系统在昆虫细胞中表达108kDa的HcAPN3蛋白。在原核表达系统中表达58kDa的Gluzincin结构域和49kDa ERAP1_C的结构域蛋白。Ligand Blot分析结果显示,HcAPN3蛋白及Gluzincin结构域可与Cry1Ac蛋白特异性结合,但ERAP1_C结构域未能与Cry1Ac结合。本研究首次克隆了美国白蛾氨肽酶基因并分析了HcAPN3与Cry1Ac的结合特性,为下一步功能研究提供基础。 展开更多
关键词 美国白蛾 氨肽酶N HcAPN3 Gluzincin结构域 LIGAND blot分析
下载PDF
大菱鲆呼肠孤病毒(SMReV)VP5蛋白的原核表达及分析
3
作者 高小蝉 郭明瑜 霍志鹏 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期43-49,共7页
大菱鲆呼肠孤病毒(Scophthalmus maximus reovirus,SMRe V)属于呼肠孤病毒科水生呼肠孤病毒属水生呼肠孤病毒A型(AQRV-A),其病毒粒子具有双层衣壳,外衣壳由VP5和VP7蛋白构成。从SMRe V基因组中克隆出表达外衣壳蛋白VP5的全长基因vp5(2 0... 大菱鲆呼肠孤病毒(Scophthalmus maximus reovirus,SMRe V)属于呼肠孤病毒科水生呼肠孤病毒属水生呼肠孤病毒A型(AQRV-A),其病毒粒子具有双层衣壳,外衣壳由VP5和VP7蛋白构成。从SMRe V基因组中克隆出表达外衣壳蛋白VP5的全长基因vp5(2 057 bp),构建包含该基因全长的原核表达质粒p ET32a-vp5,转化E.coli表达菌BL21(DE3)。经诱导获得的融合蛋白以包涵体的形式表达,大小约为88 k D。将纯化的融合蛋白免疫小鼠,制备出抗SMRe V VP5的多抗血清。经Western blot杂交分析显示,该抗体制备成功,且能识别SMRe V的VP5蛋白,大小约为69 k D。进一步经间接免疫荧光分析显示,VP5呈颗粒状分布在宿主CIK细胞质中。 展开更多
关键词 大菱鲆呼肠孤病毒 VP5蛋白 原核表达 WESTERN blot分析 外衣壳蛋白
下载PDF
A型禽流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)基因的原核表达和免疫原性分析
4
《中国畜牧兽医文摘》 2011年第1期127-127,共1页
为研究A型禽流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)蛋白亚单位疫苗在鸡体的免疫保护力,利用笔者所在实验室已构建的含M2e基因的质粒pGEM—T-1459,获得顺次串联的基因片段3M2e,将其克隆到原核表达载体pMAL—C2x中,经酶切和DNAN序鉴定正确... 为研究A型禽流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)蛋白亚单位疫苗在鸡体的免疫保护力,利用笔者所在实验室已构建的含M2e基因的质粒pGEM—T-1459,获得顺次串联的基因片段3M2e,将其克隆到原核表达载体pMAL—C2x中,经酶切和DNAN序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,SDS—PAGE和Western—blot分析,结果显示, 展开更多
关键词 A型禽流感病毒 原核表达载体 M2蛋白 功能区 E基因 免疫原性 blot分析 免疫保护力
下载PDF
紫茎泽兰花蕾发育过程中类Beclin1基因的克隆表达分析(英文)
5
作者 王敏 刘英 +4 位作者 李思滨 姜洋 祁长青 王俐 祖元刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期460-464,共5页
以紫茎泽兰不同发育时期花蕾为实验材料,通过光学显微观察、DNA ladder检测表明紫茎泽兰花蕾发育过程中绒毡层有PCD现象发生,自紫茎泽兰花蕾中克隆长为679bp的Beclin1 cDNA基因部分片段,同烟草叶片的Beclin1基因序列(AY701316)同源性为9... 以紫茎泽兰不同发育时期花蕾为实验材料,通过光学显微观察、DNA ladder检测表明紫茎泽兰花蕾发育过程中绒毡层有PCD现象发生,自紫茎泽兰花蕾中克隆长为679bp的Beclin1 cDNA基因部分片段,同烟草叶片的Beclin1基因序列(AY701316)同源性为98%,通过Northern blotting分析,在紫茎泽兰花蕾发育过程中细胞程序性死亡(PCD)相关Beclin1基因表达在花蕾发育第Ⅱ期和Ⅲ期较为旺盛,且在花蕾发育第Ⅱ期最强烈。本研究首次克隆并证实紫茎泽兰花蕾Beclin1基因与PCD有一定的相关性,为分析紫茎泽兰入侵机理提供新的思路和手段。 展开更多
关键词 紫茎泽兰 花蕾 细胞程序性死亡(PCD) Beclin1基因 NORTHERN blotting分析
下载PDF
红笛鲷tdt基因融合蛋白原核表达条件的优化及纯化 被引量:6
6
作者 黄瑜 张雪利 +4 位作者 鲁义善 简纪常 吴灶和 黄浦江 周泽军 《广东海洋大学学报》 CAS 2013年第1期44-49,共6页
克隆编码红笛鲷(Lutjanus sanguineus)末端脱氧核糖核酸转移酶TdT蛋白(Terminal deoxynucleotidyl transferases)成熟肽基因序列,并与pET-32a(+)载体连接,构建原核表达载体pET-32a-TdT,再将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,利用异丙基-β-D... 克隆编码红笛鲷(Lutjanus sanguineus)末端脱氧核糖核酸转移酶TdT蛋白(Terminal deoxynucleotidyl transferases)成熟肽基因序列,并与pET-32a(+)载体连接,构建原核表达载体pET-32a-TdT,再将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达。运用传统方法优化诱导条件,以提高重组融合蛋白的表达效率。SDS-PAGE分析表明,37℃、0.7 mmol/L IPTG条件下诱导4 h后,TdT融合蛋白的表达量最大,分子质量大小与预测值相符,该蛋白主要以包涵体形式存在。利用HisTrap HP亲和层析柱使TdT蛋白得到进一步纯化,最佳咪唑洗脱浓度为300 mmol/L,Western blot分析显示,该融合蛋白可与鼠抗His-tag单克隆抗体发生特异性的结合,表明表达蛋白为目的蛋白。 展开更多
关键词 红笛鲷 tdt基因 原核表达 优化 纯化 WESTERN blot分析
下载PDF
红笛鲷重组激活基因rag1原核表达条件的优化及纯化 被引量:3
7
作者 张雪利 鲁义善 +2 位作者 谢吉国 简纪常 吴灶和 《广东海洋大学学报》 CAS 2012年第1期11-16,共6页
克隆编码红笛鲷(Lutjanus sanguineus)RAG1蛋白(recombination activating protein1)活性核心区的基因序列,并与pET-28a(+)载体连接,构建原核表达载体pET-28a-RAG1,将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,利用IPTG进行诱导表达。为提高融合蛋... 克隆编码红笛鲷(Lutjanus sanguineus)RAG1蛋白(recombination activating protein1)活性核心区的基因序列,并与pET-28a(+)载体连接,构建原核表达载体pET-28a-RAG1,将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,利用IPTG进行诱导表达。为提高融合蛋白的表达效率,运用传统的实验方法对诱导条件进行优化。SDS-PAGE分析表明,在37℃条件下,利用0.1 mmol/L IPTG诱导8 h后,RAG1重组融合蛋白的表达量最大,相对分子质量与预测值相符,该蛋白主要以包涵体形式高效表达,利用His Trap HP亲和柱使其得到进一步纯化;Western blot分析显示,该融合蛋白可与鼠抗His-tag单克隆抗体发生特异性结合,说明表达蛋白为目的蛋白。 展开更多
关键词 红笛鲷 rag1基因 原核表达 表达条件 优化 纯化 WESTERN blot分析
下载PDF
本地毛形线虫49 Ku ES蛋白结构基因的分子克隆及原核表达 被引量:2
8
作者 郑宝亮 王秀荣 +3 位作者 路义鑫 李冬梅 闫清波 宋铭忻 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期510-514,共5页
提取Trichinella nativa(T.nativa)肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因。基因克隆后测序,序列测定结果表明:目的基因TNPG长度为951 bp,核苷酸序列同已发表的Trichinella spiralis(T.spiralis)相应... 提取Trichinella nativa(T.nativa)肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因。基因克隆后测序,序列测定结果表明:目的基因TNPG长度为951 bp,核苷酸序列同已发表的Trichinella spiralis(T.spiralis)相应的序列P49同源性为97.68%,所推导的氨基酸序列同源性为95.24%。将目的基因TNPG插入到原核表达载体pET-30a的BamHⅠ酶切位点处,并转化到感受态表达菌中进行诱导表达。结果显示TNPG在原核表达菌BL-21中获得了高效表达,表达产物为40.8 Ku的融合蛋白,表达量达到菌体总蛋白的22.8%。通过Western blot分析,表达产物可以被小鼠T.nativa和T.spiralis阳性血清以及它们的中国地理株的小鼠血清特异性识别。 展开更多
关键词 旋毛虫 nativa种 旋毛虫 spiralis种 49 KU ES蛋白 基因序列 WESTEM blot分析
下载PDF
红笛鲷T淋巴细胞酪氨酸激酶的原核表达及多克隆抗体制备 被引量:2
9
作者 黄瑜 张雪利 +4 位作者 蔡佳 简纪常 吴灶和 鲁义善 樊云霞 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期113-118,共6页
为研究红笛鲷(Lutjanus sanguineus)T淋巴细胞酪氨酸激酶(Lymphocyte cell kinase,LCK)蛋白在机体中的组织分布情况,克隆出红笛鲷lck(LS-lck)基因序列,经酶切、连接等步骤,构建重组质粒pET-28a-LS-LCK,再将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株... 为研究红笛鲷(Lutjanus sanguineus)T淋巴细胞酪氨酸激酶(Lymphocyte cell kinase,LCK)蛋白在机体中的组织分布情况,克隆出红笛鲷lck(LS-lck)基因序列,经酶切、连接等步骤,构建重组质粒pET-28a-LS-LCK,再将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株后进行IPTG诱导表达。通过表达条件的优化,重组蛋白在37℃、0.03 mmol/L IPTG条件下诱导4 h后获得最大表达量,且主要以包涵体形式存在。Western blot检测重组蛋白可与鼠抗His-tag单克隆抗体发生特异性结合,表明为目的蛋白。利用纯化后的rLS-LCK重组蛋白免疫小鼠,获得了1∶40 000高效价的抗血清,Western blot分析显示,融合蛋白能被小鼠的阳性血清识别,说明rLS-LCK融合蛋白具有较好的免疫反应性和免疫原性。 展开更多
关键词 红笛鲷 lck基因 原核表达 Western blot分析 抗原性分析
下载PDF
细粒棘球绦虫G1型Eg95基因的原核表达及蛋白鉴定 被引量:2
10
作者 徐丹 曹利利 +4 位作者 魏峰 杨美英 张莹光 商立民 刘全 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第4期46-49,共4页
根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因(HM345604.1),设计并合成一对引物,采用PCR技术扩增Eg95抗原基因,亚克隆到pET-28a原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达重组蛋白。经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,Eg95抗原... 根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因(HM345604.1),设计并合成一对引物,采用PCR技术扩增Eg95抗原基因,亚克隆到pET-28a原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达重组蛋白。经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,Eg95抗原蛋白可以在大肠埃希菌中高效表达,表达重组蛋白的分子质量约为16.5ku。Western blot结果表明,该蛋白可与阳性血清发生特异反应,具有很好的反应原性。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 EG95 原核表达 Western blot分析
下载PDF
蚕豆类水孔蛋白基因的克隆及表达 被引量:1
11
作者 崔香环 郝福顺 +3 位作者 陈惠 蔡敬辉 陈珈 王学臣 《自然科学进展》 北大核心 2005年第5期559-564,共6页
为了解水孔蛋白在气孔运动中的作用,通过5’/3’RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术从蚕豆(Vicia.faba)叶片表皮cDNA中克隆出1个编码290个氨基酸的类水孔蛋白基因VfPIP1(Vicia faba plasma membrane intrinsic protein gene),G... 为了解水孔蛋白在气孔运动中的作用,通过5’/3’RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术从蚕豆(Vicia.faba)叶片表皮cDNA中克隆出1个编码290个氨基酸的类水孔蛋白基因VfPIP1(Vicia faba plasma membrane intrinsic protein gene),GenBank登录号为AY667436.应用计算机软件对VfPIP1的氨基酸序列分析表明,VfPIP1含6个跨膜区,具有质膜水孔蛋白的特征信号序列GGGANXXXXGY和TGI/TNPARSL/FGAAI/VI/VF/YN,属于PIP1亚家族成员. 原位杂交及Northern blot分析显示,VfPIP1在保卫细胞中有较强的表达信号,并受脱落酸(ABA)诱导.上述结果为研究水孔蛋白VfPIP1在气孔运动中的作用及其活性调节机制打下了基础. 展开更多
关键词 蛋白基因 表达 克隆 Northern 脱落酸(ABA) GENBANK 豆类 水孔蛋白 plasma blot分析 气孔运动 cDNA 氨基酸序列 计算机软件 叶片表皮 信号序列 原位杂交 保卫细胞 调节机制 分析 跨膜区
下载PDF
多囊蛋白2在肾组织和体外培养细胞中的表达
12
作者 周玉坤 梅长林 +3 位作者 汤兵 孙田美 沈学飞 宋吉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期F002-F003,共2页
关键词 多囊蛋白2 免疫组化 WESTERN blot分析
原文传递
HIV-1 env蛋白的制备活性鉴定与快速检测方法的建立
13
作者 杜彤 崔大祥 +3 位作者 刘彬 杨浩 鲍晨晨 高峰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1474-1478,共5页
目的制备具有生物活性的HIV-1 env蛋白,利用量子点的特殊光学性能结合免疫分析技术,建立快速、简便的免疫凝集分析检测HIV-1gp41抗体方法。方法以HIV-1 env基因质粒为模板,采用体外快速翻译系统(RTS)线性模板试剂盒制备线性模板,用RTS10... 目的制备具有生物活性的HIV-1 env蛋白,利用量子点的特殊光学性能结合免疫分析技术,建立快速、简便的免疫凝集分析检测HIV-1gp41抗体方法。方法以HIV-1 env基因质粒为模板,采用体外快速翻译系统(RTS)线性模板试剂盒制备线性模板,用RTS100试剂盒合成env蛋白,用磁珠法纯化蛋白,用Western Blot方法鉴定蛋白活性。纯化后的HIV-1 env蛋白采用量子点标记,与样品液中的抗HIV-1gp41抗体进行免疫反应,根据量子点的荧光信号的变化,定量检测样品液中抗gp41抗体的浓度。结果体外快速翻译系统表达出相对分子量约为97KD的env蛋白;Western blotting证实纯化后的蛋白具有生物活性,量子点标记的env蛋白与山羊抗HIV-1gp41抗体发生了免疫凝集反应,使量子点发生荧光淬灭,荧光信号强度与抗体浓度呈负相关。结论HIV-1 env蛋白可采用RTS系统进行大量表达,分离纯化后的env蛋白具有生物学活性,建立的量子点标记的免疫凝集反应方法检测HIV gp41结果准确,方法简便。 展开更多
关键词 HIV-1 ENV基因 抗HIV-1 gp41抗体 艾滋病毒 量子点标记的荧光免疫分析 快速翻译系统 Western blot分析
下载PDF
人层粘连蛋白α4链LG1组件融合蛋白的表达
14
作者 连继勤 张玉静 +2 位作者 戴旭芳 张艳宇 何凤田 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期182-184,共3页
目的表达重组人层粘连蛋白α4链LG1组件(HumanLamininAlpha4LG1Module,hLNα4LG1)蛋白并检测其抗原性。方法采用RTPCR方法从人胎盘组织扩增hLNα4LG1的cDNA片段,用TA克隆法将其插入pMD18T载体进行测序。用DNA重组技术构建原核表达载体pE... 目的表达重组人层粘连蛋白α4链LG1组件(HumanLamininAlpha4LG1Module,hLNα4LG1)蛋白并检测其抗原性。方法采用RTPCR方法从人胎盘组织扩增hLNα4LG1的cDNA片段,用TA克隆法将其插入pMD18T载体进行测序。用DNA重组技术构建原核表达载体pET28aLG1,用BL21(DE3)pET系统表达hLNα4LG1融合蛋白,SDSPAGE鉴定表达产物,用NiNTA亲和柱对表达蛋白进行纯化,并进行Westernblot分析。结果已成功获得hLNα4LG1cDNA序列,与GenBank中序列同源性为100%。12%SDSPAGE显示,经IPTG诱导后BL21(DE3)pET28aLG1总蛋白中出现一条相对分子质量为26000的新蛋白带,纯化后目的蛋白纯度达90%以上,且Westernblot可特异地检测到目的蛋白所对应转移带。结论成功表达和纯化hLNα4LG1蛋白,且具有良好的抗原性,为研究LG组件在疾病发生过程中的作用及其功能位点打下了基础。 展开更多
关键词 层粘连蛋白 融合蛋白 组件 SDS-PAGE RT-PCR方法 DNA重组技术 GENBANK Western Module CDNA片段 原核表达载体 blot分析 cDNA序列 相对分子质量 目的蛋白 序列同源性 胎盘组织 表达产物 功能位点 发生过程 抗原性 重组人
下载PDF
brcaa1基因新抗原表位片段的扩增、快速表达和活性鉴定
15
作者 李清 崔大祥 +3 位作者 高峰 黄拓 徐萍 贺蓉 《中国医学工程》 2009年第1期4-6,共3页
目的制备包含乳腺癌新抗原表位的BRCAA1部分肽段。方法根据brcaa1基因序列与RTS技术要求,设计并合成带有His尾巴的PCR引物,利用brcaa1基因质粒作模板,利用PCR技术扩增获取相应基因片段并测序证实,然后采用RTS系统试剂盒与配套设备,快速... 目的制备包含乳腺癌新抗原表位的BRCAA1部分肽段。方法根据brcaa1基因序列与RTS技术要求,设计并合成带有His尾巴的PCR引物,利用brcaa1基因质粒作模板,利用PCR技术扩增获取相应基因片段并测序证实,然后采用RTS系统试剂盒与配套设备,快速翻译合成蛋白,利用PAGE电泳与Western Blot技术,鉴定表达蛋白的活性。结果PCR获取包含乳腺癌新抗原表位的BRCAA1基因片段;测序证实所获片段是所需的目的片段;Western Blot分析证实表达的肽段具有抗原活性。结论制备了具有活性包含乳腺癌新抗原表位的BRCAA1肽段,为进一步制备单克隆抗体与建立诊断方法奠定了基础。 展开更多
关键词 brcaa1基因 乳腺癌 聚合酶链反应 快速翻译系统 WESTERN blot分析
下载PDF
草鱼NEDD4结合蛋白基因1原核表达条件的优化及纯化 被引量:4
16
作者 杨林 蔡佳 +3 位作者 简纪常 颜鹏 鲁义善 吴灶和 《广东海洋大学学报》 CAS 2013年第4期38-42,共5页
通过PCR方法克隆草鱼(Ctenopharyngodon idellus)NEDD4结合蛋白基因1(简称CiN4BP1)的开放阅读框(ORF)序列,将扩增产物与pET-32a(+)表达载体相连接,构建原核表达载体pET-N4BP1,对重组质粒进行酶切和测序鉴定,然后将其导入大肠杆菌BL21(DE... 通过PCR方法克隆草鱼(Ctenopharyngodon idellus)NEDD4结合蛋白基因1(简称CiN4BP1)的开放阅读框(ORF)序列,将扩增产物与pET-32a(+)表达载体相连接,构建原核表达载体pET-N4BP1,对重组质粒进行酶切和测序鉴定,然后将其导入大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,检测该蛋白表达情况。SDS-PAGE分析表明,在温度为37℃,IPTG浓度为0.06 mmol/L,诱导时间为4 h时,N4BP1重组融合蛋白的表达量最高,蛋白分子质量为40.2 ku,与软件预测值大小相符,该蛋白主要以包涵体形式表达。利用His Trap HP亲和柱纯化目的蛋白;Western blot分析表明,N4BP1融合蛋白能与鼠抗His-tag单克隆抗体发生特异性反应,说明该表达的蛋白为目的蛋白。 展开更多
关键词 草鱼 N4BP1 原核表达 表达条件 优化 纯化 WESTERN blot分析
下载PDF
鸡异质核糖核蛋白AB单克隆抗体的制备及鉴定 被引量:2
17
作者 罗俊 党露 +5 位作者 郑鹿平 刘金玲 柴书军 赵东 杨艳艳 滕蔓 《河南农业科学》 北大核心 2022年第2期127-132,共6页
为研制鸡异质核糖核蛋白AB(hnRNPAB)单克隆抗体,为其生物学功能研究提供关键试剂,构建重组质粒pET-30a-hnRNPAB,转化感受态细胞E.coli BL21,经IPTG诱导表达,并通过树脂Ni对可溶性表达的鸡hnRNPAB蛋白进行亲和层析纯化之后免疫Balb/c小鼠... 为研制鸡异质核糖核蛋白AB(hnRNPAB)单克隆抗体,为其生物学功能研究提供关键试剂,构建重组质粒pET-30a-hnRNPAB,转化感受态细胞E.coli BL21,经IPTG诱导表达,并通过树脂Ni对可溶性表达的鸡hnRNPAB蛋白进行亲和层析纯化之后免疫Balb/c小鼠,利用细胞融合技术制备抗鸡hnRNPAB的单克隆抗体细胞株,最终通过间接酶联免疫吸附试验(iELISA)筛选获得1株单克隆抗体杂交瘤细胞株5H2-H1。间接免疫荧光试验(IFA)和蛋白质免疫印迹(Western blot)分析表明,5H5-H1单克隆抗体可特异性识别鸡胚成纤维细胞(CEF)表达的hnRNPAB蛋白。同时IFA和间接免疫细胞化学试验(ICA)结果还显示,除了特异性识别鸡hnRNPAB蛋白之外,5H5-H1单克隆抗体还可以与源自人、鼠、猴、牛和猪在内的5种常见哺乳动物细胞系表达的hnRNPAB发生特异性反应。 展开更多
关键词 异质核糖核蛋白 单克隆抗体 间接免疫荧光试验 Western blot分析 间接免疫细胞化学试验
下载PDF
三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)Perlucin蛋白原核表达条件的优化及表达产物的鉴定 被引量:1
18
作者 林静云 白志毅 李家乐 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期114-118,共5页
采用PCR方法从三角帆蚌外套膜cDNA中扩增perlucin基因的开放阅读框,连接到pET-28a表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组融合蛋白pET-28a-Hcperlucin。通过优化培养温度、IPTG浓度以及诱导时间,得出重组融合蛋白的最佳表... 采用PCR方法从三角帆蚌外套膜cDNA中扩增perlucin基因的开放阅读框,连接到pET-28a表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组融合蛋白pET-28a-Hcperlucin。通过优化培养温度、IPTG浓度以及诱导时间,得出重组融合蛋白的最佳表达条件分别为:37℃、0.1 mmol/L IPTG、6 h。重组融合蛋白主要以包涵体形式存在。SDS-PAGE和Western blot分析结果表明,表达重组融合蛋白的相对分子量与预测值相符,约为21 kD,并能与鼠抗His-tag单克隆抗体进行特异性结合,表明重组融合蛋白构建成功。 展开更多
关键词 三角帆蚌 Perlucin 原核表达 WESTERN blot分析
下载PDF
产几丁质酶苏云金芽孢杆菌的筛选及其对甜菜夜蛾高毒菌株的增效活性 被引量:8
19
作者 祁红兵 刘铭 李红敬 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2003年第6期61-63,共3页
从 8 0株Bt菌株中筛选出两株几丁质酶活性高的菌株QB5 1和HD7,并通过比色法测定了两菌株分别在不同pH值条件下的酶产量 ,发现两菌株均在pH值为 7.0时产酶量最大 ,分别为 35 5U ml和 314U ml,无论是在酸性还是碱性诱导条件下酶产量均明... 从 8 0株Bt菌株中筛选出两株几丁质酶活性高的菌株QB5 1和HD7,并通过比色法测定了两菌株分别在不同pH值条件下的酶产量 ,发现两菌株均在pH值为 7.0时产酶量最大 ,分别为 35 5U ml和 314U ml,无论是在酸性还是碱性诱导条件下酶产量均明显降低。以甜菜夜蛾初孵幼虫为对象的生物测定表明 ,两菌株的诱导培养液均对Bt菌株DL5 789有明显的增效活性 ,增效效果分别为 2 .35倍和 1.5 2倍。SDS -PAGE和WesternBlotting分析表明 ,这两株Bt菌株所产生的几丁质酶分子量均为 6 1kDa。 展开更多
关键词 几丁质酶 苏云金芽孢杆菌 生物测定 增效 WESTEM blotting分析
下载PDF
蓝光受体基因Cmwc-1和Cmwc-2的原核表达和蛹虫草中表达蛋白的检测 被引量:1
20
作者 钟雪晴 叶德晓 +2 位作者 毛玉梅 付鸣佳 杨志海 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期53-60,共8页
生物体中接受蓝光信号的因子为蓝光受体蛋白。为了揭示蓝光受体蛋白在蛹虫草中的存在形式,将蛹虫草蓝光受体基因Cmwc-1和Cmwc-2的部分序列构建在原核表达载体p ET-41a(+)中,在大肠杆菌中进行表达。以所表达的融合蛋白作抗原制备抗体,并... 生物体中接受蓝光信号的因子为蓝光受体蛋白。为了揭示蓝光受体蛋白在蛹虫草中的存在形式,将蛹虫草蓝光受体基因Cmwc-1和Cmwc-2的部分序列构建在原核表达载体p ET-41a(+)中,在大肠杆菌中进行表达。以所表达的融合蛋白作抗原制备抗体,并由Western Blotting对蛹虫草菌丝体和子实体分别进行分析检测。结果表明,获得了高效价的蛹虫草蓝光受体蛋白Cm WC-1和Cm WC-2的抗体。经过Western Blotting分析,在蛹虫草菌丝体和子实体中检测到Cm WC-1有42 ku (Cm WC1-42)和48 ku (Cm WC1-48) 2种蛋白质存在形式,其中在菌丝体中主要以Cm WC1-48为主,Cm WC1-42的相对量较少;而在子实体中主要以Cm WC1-42为主,没有检测到Cm WC1-48。在菌丝体和子实体中检测到Cm WC-2有相同的50 ku(Cm WC2-50)蛋白质存在形式。结果表明,在Cm WC-1和Cm WC-2复合物行使生物功能过程中,Cm WC-1在菌丝体和子实体中分别产生了差异性降解,而Cm WC-2维持稳定。 展开更多
关键词 蛹虫草 蓝光受体蛋白 抗体制备 Western blotting分析
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部