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BRCA2突变的转移性去势抵抗前列腺癌侵犯膀胱行奥拉帕利联合局灶手术治疗的1例多学科讨论
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作者 郑新宇 蒋凡 +9 位作者 贺大林 陈兴发 李磊 王蓉 梁华 段小艺 姚煜 刘锐 田英 吴开杰 《现代泌尿外科杂志》 2024年第1期69-72,82,共5页
1参加人员讨论嘉宾:泌尿外科贺大林、陈兴发、李磊、吴开杰、郑新宇、蒋凡医师医学影像科王蓉、段小艺医师病理科梁华医师肿瘤内科姚煜医师肿瘤放疗科刘锐医师病例汇报人:泌尿外科蒋凡医师记录人:癌症中心田英医师2病例介绍患者男性,65... 1参加人员讨论嘉宾:泌尿外科贺大林、陈兴发、李磊、吴开杰、郑新宇、蒋凡医师医学影像科王蓉、段小艺医师病理科梁华医师肿瘤内科姚煜医师肿瘤放疗科刘锐医师病例汇报人:泌尿外科蒋凡医师记录人:癌症中心田英医师2病例介绍患者男性,65岁,2017年4月因“进行性排尿困难6个月,加重2个月”于外院诊断为前列腺增生,总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,t PSA)7.820(参考值0~4.1)ng/mL,超声提示前列腺增生,行经尿道前列腺电切术,术后病理结果提示前列腺腺癌(Gleason4+5=9分),遂行骨扫描提示全身多发骨转移瘤,诊断:前列腺癌(T2N0M1),后行规律内分泌治疗(比卡鲁胺+戈舍瑞林),期间t PSA逐渐降低至<0.003ng/mL并维持3年余(图1)。2020年11月复查t PSA0.28ng/mL,泌尿系超声及膀胱镜检查提示:后尿道肿瘤、膀胱肿瘤。 展开更多
关键词 前列腺癌 基因突出 靶向治疗 精准治疗 聚ADP核糖聚合酶抑制剂 brca2突变 多学科会诊 奥拉帕利
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对BRCA1/BRCA2突变的女性行预防性附件切除
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作者 NoahD Kauff +12 位作者 JayaM.Satagopan MarkE.Robson LaurenScheuer MarteeHensley CliffordA.Hudis NathanA.Ellis JeffBoyd PatrickI.Borgen RichardR.Barakat LarryNorton KennethOffit 曹冬焱 向阳 《世界医学杂志》 2003年第11期39-39,共1页
1995年到2001年的6年间,在Sloan-Kettering遗传中心有177名BRCAl/BRCA2基因突变携带者的妇女参加了一项前瞻性研究,该研究目的在于评估附件切除对降低乳腺癌和其他BRCA相关性妇科癌瘤风险的作用。7名患者在分析时被剔除,其中4名失访... 1995年到2001年的6年间,在Sloan-Kettering遗传中心有177名BRCAl/BRCA2基因突变携带者的妇女参加了一项前瞻性研究,该研究目的在于评估附件切除对降低乳腺癌和其他BRCA相关性妇科癌瘤风险的作用。7名患者在分析时被剔除,其中4名失访,3名在附件切除术中被诊断为卵巢癌(2名)或输卵管癌(1名)。98名女性选择了附件切除术,72名选择了只进行卵巢癌监测:每年检查2次,包括妇科检查、经阴道超声检查和血清CA125癌抗原的测定。两组在临床和人口统计学特点上无差异。30%的观察组和14%的手术组患者在开始随诊之前做了双侧乳腺切除(P=0.02)。随诊24个月后,两组分别又有9%和8%的病例做了双侧乳腺切除。在24个月的随访期间,监测组被诊断出4例卵巢癌,1例腹膜癌。诊断是在阴道超声或血清CA125提示异常的基础上做出的。另有7例在监测的头2个月因阴道超声或血清CAl25提示异常,手术探查为良性病变,在随后的15个月随诊中,无新的卵巢或乳腺癌瘤发生。在98名附件切除的病例中,有1例在术后16个月发生了腹膜癌。在监测组,有62名妇女仍保留有乳腺组织。在检测出BRCA突变后的13个月内,8名(13%)被诊断出乳腺癌。69名保留有乳腺组织的附件切除组的女性中,术后10个月内发生了3例(4%)乳腺癌。统计学分析表明:手术组的5年无癌(乳腺癌或其他BRCA相关妇科癌瘤)比率明显高于监测组(P=0.006)。另外,手术组诊断出患乳癌或其他BRCA相关妇科癌瘤的时间也长于监测组。发生BRCA相关妇科癌瘤的风险为0.25。BRCA相关妇科癌瘤的发生率在BRCAl/BRCA2之间无差异。有4例发生手术并发症。1例切口感染,1例放置trocar过程中损伤膀胱,1例小肠梗阻(空肠远端和右侧卵巢血管之间的粘连带所引起),1例举宫器引起的子宫穿孔。适当处理后所有并发症治愈。 展开更多
关键词 brca1/brca2突变 女性 预防性附件切除 乳腺癌
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携带BRCA2胚系突变的肺癌和乙状结肠癌双原发肿瘤1例
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作者 葛赛 王晰程 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2024年第1期142-146,共5页
报道1例罕见的同时性肺癌和乙状结肠癌的双原发肿瘤病例。该患者具有致病性BRCA2胚系突变,经含铂双药、免疫及抗血管治疗的综合治疗4个周期后,2处病灶均达到病理完全缓解。该结果表明,综合治疗方案在处理此类双原发肿瘤病例中具有有效性... 报道1例罕见的同时性肺癌和乙状结肠癌的双原发肿瘤病例。该患者具有致病性BRCA2胚系突变,经含铂双药、免疫及抗血管治疗的综合治疗4个周期后,2处病灶均达到病理完全缓解。该结果表明,综合治疗方案在处理此类双原发肿瘤病例中具有有效性,且可为未来类似病例的治疗决策的制定提供新的思路。此外,本文重点讨论了BRCA胚系突变家系患者的定期筛查及相关药物治疗疗效及前景。 展开更多
关键词 双原发肿瘤 肺癌 乙状结肠癌 brca2胚系突变
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FOXP3在BRCA1/2突变乳腺癌中的表达及临床意义
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作者 陈琳茜 胡丽 +4 位作者 陈久安 姚璐 张娟 徐晔 解云涛 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第7期561-566,共6页
目的探讨BRCA1/2突变乳腺癌FOXP3表达情况及潜在意义。方法选取北京大学肿瘤医院48例BRCA突变者(BRCA116例,BRCA232例)和78例年龄匹配的非突变者,采用免疫组织化学检测乳腺癌组织FOXP3的表达情况。为验证免疫组织化学结果,分析TCGA-BRCA... 目的探讨BRCA1/2突变乳腺癌FOXP3表达情况及潜在意义。方法选取北京大学肿瘤医院48例BRCA突变者(BRCA116例,BRCA232例)和78例年龄匹配的非突变者,采用免疫组织化学检测乳腺癌组织FOXP3的表达情况。为验证免疫组织化学结果,分析TCGA-BRCA中39例BRCA1、36例BRCA2和948例非携带者乳腺癌的FOXP3 RNA表达水平及其与同源重组缺陷评分的关系。结果在BRCA1突变者中FOXP3阳性率43.8%(7/16),BRCA2突变者为59.4%(19/32),非携带者为9.0%(7/78)。BRCA1/2突变患者FOXP3阳性率均显著高于非突变者(P=0.002;P<0.001)。TCGA-BRCA结果显示,BRCA1/2突变乳腺癌的FOXP3 RNA水平也显著高于非携带者(P=0.02,P=0.004)。FOXP3 RNA水平与同源重组缺陷评分正相关(Spearman R=0.30,P<2.2e-16)。结论BRCA1/2突变乳腺癌较非突变者FOXP3表达更高,可能对免疫治疗更敏感。 展开更多
关键词 brca1/2突变 乳腺癌 FOXP3 同源重组修复缺陷
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BRCA1/2胚系突变状态对卵巢癌初始铂类化疗患者血液毒性影响的回顾性研究 被引量:2
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作者 韩露 王琪 +3 位作者 景卫 宾亚棣 周雪 李奇灵 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第2期311-315,共5页
目的:探讨BRCA1/2胚系突变(germline BRCA1/2 mutation,gBRCA1/2m)状态对卵巢癌初始铂类化疗患者血液毒性的影响。方法:通过病例检索系统,统计2019年01月至2021年12月西安交通大学第一附属医院、陕西省肿瘤医院收治的符合入排标准的原... 目的:探讨BRCA1/2胚系突变(germline BRCA1/2 mutation,gBRCA1/2m)状态对卵巢癌初始铂类化疗患者血液毒性的影响。方法:通过病例检索系统,统计2019年01月至2021年12月西安交通大学第一附属医院、陕西省肿瘤医院收治的符合入排标准的原发性卵巢癌、腹膜癌和/或输卵管癌患者,对纳入研究患者的疾病分期、病理类型、化疗方案、化疗后血液系统指标等临床信息进行分析。结果:本研究共计纳入87例患者符合入组标准,包括30例BRCA1/2胚系突变携带者(gBRCA1/2m组)和57例BRCA1/2野生型患者(BRCA1/2野生型组),两组平均发病年龄分别为53岁及54岁,两组患者在发病年龄、组织病理、手术、疾病分期、辅助治疗等方面均无统计学差异(P>0.05)。gBRCA1/2m组中90.00%患者在化疗期间出现过血液系统毒副作用,略高于BRCA1/2野生型组的87.72%(P=1.000)。两组在血液毒性类型及骨髓抑制分级(P=0.845)中均未显示出统计学差异。gBRCA1/2m组发生Ⅲ级以上骨髓抑制患者占23.33%,略高于BRCA1/2野生型组的19.30%,但无统计学差异(P=0.659)。两组患者在化疗前后血红蛋白(P=0.577)、血小板(P=0.064)、白细胞(P=0.211)及中性粒细胞计数(P=0.257)的变化方面也均无显著差异。结论:BRCA1/2胚系突变的卵巢癌患者与BRCA1/2野生型患者相比,初始化疗所产生的血液学毒性相似。 展开更多
关键词 卵巢癌 brca1/2突变 血液学毒性
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广泛期小细胞肺癌BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病无进展生存期的相关性分析
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作者 杨盛 刘鑫 邢亚桓 《实用癌症杂志》 2023年第2期274-277,共4页
目的探讨广泛期小细胞肺癌BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病无进展生存期(PFS)的相关性。方法选择89例广泛期小细胞肺癌患者,对其实施一线化疗方案;应用NGS技术检测患者血液BRCA2基因突变状态。对患者进行随访,记录PFS,采用Cox模型分析B... 目的探讨广泛期小细胞肺癌BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病无进展生存期(PFS)的相关性。方法选择89例广泛期小细胞肺癌患者,对其实施一线化疗方案;应用NGS技术检测患者血液BRCA2基因突变状态。对患者进行随访,记录PFS,采用Cox模型分析BRCA2基因突变与PFS相关性。结果经NGS技术检测,BRCA2基因突变12例,突变率为13.48%。不同性别、年龄、吸烟史患者的BRCA2基因突变率差异无统计学意义(P>0.05),周围型患者BRCA2基因突变率高于中央型(P<0.05)。患者化疗后PR14例、SD47例、PD28例;随访结果显示,患者中位PFS为4.8个月。单因素显示,患者性别、年龄、有无吸烟、解剖类型对其PFS无显著影响(P>0.05),病情有无控制、BRCA2基因是否突变对PFS有显著影响(P<0.05)。经Cox回归分析显示,一线化疗疗效、BRCA2基因突变状态是患者化疗PFS的独立危险因素(P<0.05)。结论广泛期小细胞肺癌患者的BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病PFS密切相关,临床可应用NGS技术检测基因突变状态评估患者疗效及预后。 展开更多
关键词 广泛期小细胞肺癌 二代测序 brca2基因突变 一线化疗 无进展生存期
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BRCA1/2基因突变检测在乳腺癌高危人群中的诊断效果及其临床应用价值研究 被引量:3
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作者 潘宏刚 刘明 芦春 《宁夏医学杂志》 CAS 2020年第5期415-418,共4页
目的分析乳腺癌高危人群BRCA1/2基因突变检测对乳腺癌治疗的效果及其临床应用价值。方法选择200例乳腺癌高危女性作为研究对象,分析其BRCA1/2基因突变情况,根据乳腺癌发病风险将其分为低危、普通和高危人群,第三类人群进一步进行乳腺癌... 目的分析乳腺癌高危人群BRCA1/2基因突变检测对乳腺癌治疗的效果及其临床应用价值。方法选择200例乳腺癌高危女性作为研究对象,分析其BRCA1/2基因突变情况,根据乳腺癌发病风险将其分为低危、普通和高危人群,第三类人群进一步进行乳腺癌B超以及钼靶筛查,比较检测结果与乳腺癌筛查结果的一致性。随访2年后监测3组人群乳腺癌复发情况及乳腺癌确诊患者治疗效果。结果基因检测共获得32个突变位点,去重后为19个突变位点,BRCA1突变7个(36.84%),BRCA2突变12个(63.16%),其中6个(31.58%)位点未在本研究所使用的数据库中检出。200例研究对象中共发现21例(10.50%)突变携带者,其中15例(7.50%)携带有致病性突变,设为高危组;6例(3.00%)为非致病性突变,设为低危组;其余179例(89.50%)未携带突变,设为普通组。高危组乳腺癌筛查结果BI-RADS 4~5级共12例,两种检查方法乳腺癌高危人群诊断符合率为80.00%;随访2年内,BRCA1/2突变携带组21例受检者乳腺癌发病率显著高于179例非携带组(P<0.05),平均发病年龄显著低于非携带组(P<0.05);BRCA1与BRCA2突变携带乳腺癌患者的病理完全缓解率与未携带乳腺癌患者无明显差异(P>0.05)。结论对乳腺癌高危人群进行BRCA1/2基因突变检测,其乳腺癌风险预测准确性与乳腺癌常规筛查有较高的一致性;且携带有致病性突变的患者乳腺癌发病率更高、发病年龄更低,预后也更差。 展开更多
关键词 乳腺癌 高危人群 brca1基因突变 brca2基因突变 乳腺癌筛查
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胚系基因BRCA1/2突变及其相关临床病理特征 被引量:2
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作者 李辉斌 吴坤河 +1 位作者 凌月仙 张江宇 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2019年第4期59-62,共4页
目的探讨胚系基因BRCA1/2突变携带者突变类型、突变位点,及其与相关临床病理特征。方法回顾性分析2017年1月至2019年3月广东省妇幼保健院通过高通量测序确定携带胚系基因BRCA1/2突变的患者情况,并收集患者相关年龄、组织学分级、淋巴结... 目的探讨胚系基因BRCA1/2突变携带者突变类型、突变位点,及其与相关临床病理特征。方法回顾性分析2017年1月至2019年3月广东省妇幼保健院通过高通量测序确定携带胚系基因BRCA1/2突变的患者情况,并收集患者相关年龄、组织学分级、淋巴结状态以及ER、PR、HER-2状态等临床病理资料。结果在16例胚系基因BRCA1/2突变携带者中,检测到BRCA1突变位点9个,BRCA2突变位点8个。检测到BRCA1基因c.5335delC位点致病移码突变1个,BRCA2基因c.T5836C意义不明点突变1个,其余错义突变及点突变均为良性突变。16例BRCA1/2基因突变携带者平均年龄43.68岁,50%患者年龄<40岁。9例乳腺浸润性癌患者同时携带有BRCA1和BRCA2基因突变7例,单一携带BRCA2突变2例,其中1例BRCA2意义不明点突变者为双侧乳腺浸润癌,另1例BRCA1致病移码突变者为三阴乳腺癌。结论胚系基因BRCA1/2突变以良性突变为主,但非良性突变,可能与乳腺癌恶性程度高存在一定联系。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 卵巢肿瘤 胚系基因 brca1/2突变 高通量测序
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乳腺癌组织突变型BRCA2的表达及其临床康复意义探讨
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作者 孔萌萌 陆东东 陈宇星 《中国康复理论与实践》 CSCD 2008年第2期150-151,F0003,共3页
目的研究突变型BRCA2在人类乳腺癌组织中的表达及其临床康复意义。方法采用免疫荧光染色技术检测66例手术切除的乳腺癌组织及其癌旁组织中,突变型BRCA2的表达及其与患者临床康复因子间的相关性。结果66例乳腺癌患者的标本中,87.8%(58/66... 目的研究突变型BRCA2在人类乳腺癌组织中的表达及其临床康复意义。方法采用免疫荧光染色技术检测66例手术切除的乳腺癌组织及其癌旁组织中,突变型BRCA2的表达及其与患者临床康复因子间的相关性。结果66例乳腺癌患者的标本中,87.8%(58/66)突变型BRCA2表达上调;12.2%(8/66)肿瘤组织突变型BRCA2表达无显著改变;临床分期越晚与肿瘤分化程度越差者突变型BRCA2的表达指数(LI)值越大;硬癌与浸润癌类型患者突变型BRCA2的LI值较大;有癌转移患者突变型BRCA2的LI值显著高于无转移患者。结论突变型BRCA2的LI与乳腺癌患者的康复因子,如临床分期、肿瘤分化程度、肿瘤病理类型以及有无转移呈显著相关,且突变型BRCA2过表达可能影响乳腺癌患者的康复治疗。 展开更多
关键词 突变brca2 乳腺癌 免疫荧光染色
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伏邪理论与BRCA1/2基因突变:一个中西医结合视角下的卵巢癌发病机制探析 被引量:10
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作者 肖乔 沈影 韩凤娟 《天津中医药大学学报》 CAS 2019年第5期427-429,共3页
伏邪理论来源于《黄帝内经》,至今仍在中医学病因理论中占重要部分,卵巢癌在妇科肿瘤中恶性度最高,早期难以发觉,治疗难度大。文章以伏邪理论探讨卵巢癌的发病机制,认为患者因内属先天伏寒体质,外受淫邪,化为伏毒而发病,与西医遗传因素... 伏邪理论来源于《黄帝内经》,至今仍在中医学病因理论中占重要部分,卵巢癌在妇科肿瘤中恶性度最高,早期难以发觉,治疗难度大。文章以伏邪理论探讨卵巢癌的发病机制,认为患者因内属先天伏寒体质,外受淫邪,化为伏毒而发病,与西医遗传因素中BRCA1/2基因突变的影响具有相关性,为中医学预防及改善卵巢癌患者状态提供思路。 展开更多
关键词 卵巢癌 伏邪 先天伏寒证 伏毒 brca1/2基因突变
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PARP抑制剂治疗BRCA1/2突变转移性乳腺癌的研究进展 被引量:6
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作者 胡洋 张清媛 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2021年第2期184-187,共4页
近些年PARP抑制剂成为治疗乳腺癌临床研究新热点,大量研究证实其在BRCA1/2突变转移性乳腺癌患者中获益。本文就PARP抑制剂的作用机制和几种PARP抑制剂治疗BRCA1/2突变转移性乳腺癌患者的研究进展进行综述。
关键词 PARP抑制剂 brca1/2突变 乳腺癌 治疗进展
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BRCA1/2突变的中国健康女性乳腺预防性切除及Ⅰ期重建的临床实践 被引量:6
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作者 张冬洁 付芬芬 +3 位作者 谢凌铎 褚福涛 万琪婷 解云涛 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期34-38,共5页
目的:探讨对携带BRCA1/2突变的中国健康女性实施乳腺预防性切除及I期重建的可行性。方法:选择2018年1月至2019年2月3例于北京大学国际医院就诊的携带BRCA1/2突变的中国健康女性,其中2例携带BRCA1突变、1例携带BRCA2突变,均有乳腺癌家族... 目的:探讨对携带BRCA1/2突变的中国健康女性实施乳腺预防性切除及I期重建的可行性。方法:选择2018年1月至2019年2月3例于北京大学国际医院就诊的携带BRCA1/2突变的中国健康女性,其中2例携带BRCA1突变、1例携带BRCA2突变,均有乳腺癌家族史,年龄为34~36岁,实施预防性保留乳头-乳晕的双侧乳腺切除和Ⅰ期假体重建术。结果:3例患者术后无并发症发生,术后中位随访时间为18个月,均无乳腺癌发生,对重建乳房外形满意,且焦虑和恐惧情绪显著下降,取得良好的疗效。结论:对携带BRCA1/2突变且有乳腺癌家族史的中国健康女性,在严格筛选的基础上,可慎重开展乳腺预防性切除及Ⅰ期重建术。 展开更多
关键词 brca1/2突变 中国健康女性 乳腺预防性切除 乳房重建
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免疫检查点抑制剂治疗BRCA2胚系突变晚期三阴性乳腺癌后超进展一例及文献复习
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作者 周熙鹏 韦笑 +2 位作者 张恋茹 谢丽 刘宝瑞 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期761-764,共4页
三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)表达均为阴性的一类乳腺癌,在... 三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)表达均为阴性的一类乳腺癌,在所有乳腺癌患者中占比为20%25%[1-3]。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌(TNBC) brca2胚系突变 免疫治疗 超进展
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BRCA1/2胚系突变乳腺癌临床诊疗进展
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作者 王嘉 王杉(综述) 金锋(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS 2024年第18期957-962,共6页
乳腺癌易感基因1/2(breast cancer susceptibility gene 1/2,BRCA1/2)是重要的抑癌基因,BRCA1/2胚系突变(germline BRCA1/2 mutation,gBRCA1/2m)携带者罹患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等恶性肿瘤的风险显著升高。近年来,二代测序检测技术... 乳腺癌易感基因1/2(breast cancer susceptibility gene 1/2,BRCA1/2)是重要的抑癌基因,BRCA1/2胚系突变(germline BRCA1/2 mutation,gBRCA1/2m)携带者罹患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等恶性肿瘤的风险显著升高。近年来,二代测序检测技术的普及和靶向药物的研发促使gBRCA1/2m乳腺癌的诊疗格局发生变革。本文将从临床特征、检测规范、手术治疗、化疗以及靶向治疗等角度对gBRCA1/2m乳腺癌的最新进展进行综述,以期为gBRCA1/2m乳腺癌患者提供最新的临床诊治依据。 展开更多
关键词 brca1/2胚系突变 手术治疗 药物治疗 预后
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BRCA1/2突变状态对乳腺癌患者外科手术方式选择的影响 被引量:2
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作者 付芬芬 孙洁 +4 位作者 张冬洁 褚福涛 张春 张国锋 解云涛 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期165-171,共7页
目的:探讨乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)1和BRCA2突变对乳腺癌人群手术方式选择的影响。方法:研究对象为2017年12月—2021年6月在北京大学国际医院乳腺外科接受住院治疗的符合病例选择标准的130例乳腺癌患者... 目的:探讨乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)1和BRCA2突变对乳腺癌人群手术方式选择的影响。方法:研究对象为2017年12月—2021年6月在北京大学国际医院乳腺外科接受住院治疗的符合病例选择标准的130例乳腺癌患者,均接受BRCA1/2基因检测及手术治疗。收集患者的临床病理资料,包括发病年龄、乳腺癌和(或)卵巢癌家族史、单侧或双侧乳腺癌、病理类型、组织学分级、肿瘤大小、免疫组织化学结果、治疗前腋窝淋巴结转移情况、是否接受新辅助化疗以及手术方式等。比较BRCA1/2致病胚系突变与非突变携带者的手术方式。结果:130例患者中,BRCA1/2致病胚系突变率为17.7%(23/130)。BRCA1/2致病胚系突变携带者与未携带者的手术方式存在显著差异(P<0.01)。与未携带BRCA1/2致病胚系突变的患者相比,23例BRCA1/2致病胚系突变携带者的保乳率较低(21.7%vs 50.5%),接受患侧单纯乳房切除术的比例较低(30.4%vs 49.5%),而接受患侧乳房全切术联合对侧预防性乳房切除术的比例高(47.8%vs 0.0%)。结论:BRCA1/2突变状态对乳腺癌患者的手术方式选择存在显著影响。BRCA1/2突变乳腺癌患者的保乳率低,并且接受患侧乳房全切术联合对侧预防性乳房切除术的比例高。 展开更多
关键词 乳腺癌 brca1/2突变 手术方式选择 保乳术 对侧预防性乳房切除术
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国外医学研究新进展(四)
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作者 杨柳 《浙江医学》 CAS 2018年第1期102-105,共4页
1 HRDetect识别BRCA1和BRCA2突变1%~5%的乳腺癌患者是由BRCA1或BRCA2基因的遗传突变造成的,PARP抑制剂对这类乳腺癌有一定治疗效果。在其他癌症中,BRCA1/BRCA2的生殖/体细胞突变也对PARP抑制剂选择性敏感。因此,检测肿瘤BRCA1/BRCA2突... 1 HRDetect识别BRCA1和BRCA2突变1%~5%的乳腺癌患者是由BRCA1或BRCA2基因的遗传突变造成的,PARP抑制剂对这类乳腺癌有一定治疗效果。在其他癌症中,BRCA1/BRCA2的生殖/体细胞突变也对PARP抑制剂选择性敏感。因此,检测肿瘤BRCA1/BRCA2突变的方法非常重要。 展开更多
关键词 brca1/brca2突变 医学研究 brca2基因 乳腺癌患者 国外 PARP 选择性敏感 体细胞突变
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BRCA1/2基因检测报告模板专家指导意见(2021年版) 被引量:1
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作者 中国抗癌协会肿瘤内分泌专业委员会 中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会 +2 位作者 邹冬玲 周琦 吴小华 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1234-1236,共3页
BRCA1/2基因是抑癌基因,通过与其他肿瘤抑制因子和调节细胞分裂蛋白等相互作用,参与DNA损伤修复和转录调控,在维持细胞遗传信息的稳定性方面发挥至关重要的作用,并通过调控其他基因的活性,在胚胎发育中起着重要作用[1-2]。
关键词 brca1/2突变 基因检测 报告模板 专家指导意见
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上皮性卵巢癌精准治疗研究进展 被引量:25
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作者 李秀琴 王欣彦 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期810-813,共4页
卵巢癌是妇科肿瘤中病死率最高的肿瘤,由于起病隐匿,70%患者发现时为晚期。主要的治疗手段为肿瘤细胞减灭术和手术后辅助紫杉醇联合铂类化疗6~8疗程。尽管手术技能不断提高、满意的肿瘤细胞减瘤术比例不断增加、新的化疗药物、不同方... 卵巢癌是妇科肿瘤中病死率最高的肿瘤,由于起病隐匿,70%患者发现时为晚期。主要的治疗手段为肿瘤细胞减灭术和手术后辅助紫杉醇联合铂类化疗6~8疗程。尽管手术技能不断提高、满意的肿瘤细胞减瘤术比例不断增加、新的化疗药物、不同方案的配伍和组合的各种尝试都无法走出治疗的瓶颈。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 精准治疗 TP53突变 brca1/brca2突变 PARP抑制剂
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前列腺癌发病机制的中西医探讨 被引量:1
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作者 刘德果 李姿蓉 +1 位作者 陈其华 胡金辉 《中医学报》 CAS 2021年第12期2538-2541,共4页
前列腺癌的发病机制及致病特点与"伏邪"致病极为相似。"少阴虚寒"是前列腺癌内生伏邪的根本病因,痰浊、血瘀、寒凝是"伏邪成巢"的主要病机。同时,该病病变初期较为隐匿,受诸多内外因素影响,引发伏毒而为... 前列腺癌的发病机制及致病特点与"伏邪"致病极为相似。"少阴虚寒"是前列腺癌内生伏邪的根本病因,痰浊、血瘀、寒凝是"伏邪成巢"的主要病机。同时,该病病变初期较为隐匿,受诸多内外因素影响,引发伏毒而为患,这与遗传学中的BRCA1/2基因突变存在较多相似之处。BRCA1/2基因突变在前列腺癌的遗传学因素中占居主导地位,发生BRCA1/2基因突变的患者,先天禀赋受父母遗传影响,形成少阴虚寒体质,在病变早期并无明显症状,若其时肾中精气充沛,肾阳可抑制少阴虚寒,前列腺癌未必发病;若其时肾中精气亏虚,前列腺癌易感性提升,少阴虚寒产生诸如痰浊、血瘀等各种病理产物,消耗机体精血,终致前列腺癌发生。 展开更多
关键词 前列腺癌 发病机制 少阴虚寒 “伏邪”致病 伏毒 brca1/2基因突变
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针对PARP的抗肿瘤靶向药物研究进展 被引量:1
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作者 秦臻 吴逸园 +2 位作者 罗侣松 汪来 魏旻 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期2052-2056,共5页
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)通过碱基切除修复方式对单股DNA进行修复,是近年来在癌症治疗领域非常热门的一个靶点。目前,PARP抑制剂在多个肿瘤适应症中进入了临床试验。众多的试验数据表明PARP抑制剂不仅可以作为化疗和放疗的增敏剂,... 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)通过碱基切除修复方式对单股DNA进行修复,是近年来在癌症治疗领域非常热门的一个靶点。目前,PARP抑制剂在多个肿瘤适应症中进入了临床试验。众多的试验数据表明PARP抑制剂不仅可以作为化疗和放疗的增敏剂,而且在BRCA1/2基因突变的乳腺癌中可单独使用,选择性杀死DNA修复缺陷的癌细胞。本文主要对在研PARP抑制剂的作用机制以及5个最重要的PARP抑制剂的临床研究结果进行了综述。 展开更多
关键词 PARP抑制剂 brca1/2基因突变 靶向肿瘤治疗 临床试验
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