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BSN-AS2竞争性结合miR-219a-5p影响NSCLC细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡 被引量：1
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作者 王韵 彭斐 +2 位作者 宋姗 张晓云 胡文霞 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第11期2026-2031,共6页
目的:探讨BSN-AS2竞争性结合miR-219a-5p调控非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的机制。方法:qRT-PCR检测BSN-AS2和miR-219a-5p在NSCLC组织和细胞系中的表达;原位杂交FISH检测BSN-AS2和miR-219... 目的:探讨BSN-AS2竞争性结合miR-219a-5p调控非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的机制。方法:qRT-PCR检测BSN-AS2和miR-219a-5p在NSCLC组织和细胞系中的表达;原位杂交FISH检测BSN-AS2和miR-219a-5p的信号强度;双荧光素酶报告基因检验miR-219a-5p靶向调控BSN-AS2;Transwell、CCK8和Tunel细胞凋亡分别检测BSN-AS2-miR-219a-5p轴对侵袭、迁移、增殖和凋亡的影响;构建NSCLC裸鼠皮下移植瘤模型进行验证BSN-AS2-miR-219a-5p轴的调控作用。结果:BSN-AS2在NSCLC组织和细胞系中高表达,miR-219a-5p为低表达,BSN-AS2竞争性结合miR-219a-5p;siBSN-AS2组抑制NCI-H520细胞侵袭、迁移和增殖,且促进细胞凋亡,而In-miR-219a-5p组促进NCI-H520细胞侵袭、迁移和增殖,抑制细胞凋亡,siBSN-AS2+In-miR-219a-5p组相比siBSN-AS2组促进了NCI-H520细胞侵袭、迁移和增殖,抑制细胞凋亡;BSN-AS2增加体内肿瘤细胞增殖和肿瘤生长,miR-219a-5p则能抑制。结论:BSN-AS2竞争性结合miR-219a-5p促进NSCLC细胞侵袭、迁移和增殖,且抑制凋亡,而干扰BSN-AS2-miR-219a-5p轴可能作为抗NSCLC的新靶点。 展开更多
关键词 NSCLC bsn-as2 miR-219a-5p NCI-H520
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血清非编码RNA C9orf147和BSN-AS2联合检测对嗜铬细胞瘤的诊断价值
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作者 王志 赵琪 +7 位作者 刘正道 朱海冬 刘晓飞 王建 何长海 李保安 张磊 和术臣 《实用癌症杂志》 2023年第12期2017-2020,共4页
目的探讨血清非编码RNA C9orf147和BSN-AS2联合检测对嗜铬细胞瘤的诊断价值。方法纳入嗜铬细胞瘤患者70例为嗜铬组、肾上腺腺瘤患者70例为肾上组、70例健康体检者为对照组。检测3组人员血清中非编码RNA C9orf147和BSN-AS2的表达水平。... 目的探讨血清非编码RNA C9orf147和BSN-AS2联合检测对嗜铬细胞瘤的诊断价值。方法纳入嗜铬细胞瘤患者70例为嗜铬组、肾上腺腺瘤患者70例为肾上组、70例健康体检者为对照组。检测3组人员血清中非编码RNA C9orf147和BSN-AS2的表达水平。用受试者的工作特征曲线(ROC)的AUC分析血清中非编码RNA C9orf147和BSN-AS2水平在嗜铬细胞瘤中的诊断意义。结果血清中非编码RNA C9orf147和BSN-AS2的相对表达量在嗜铬组、肾上组和对照组中有显著差异(P<0.05)。血清中非编码BSN-AS2和RNA C9orf147单项诊断嗜铬组与肾上组的灵敏度为92.86%、92.86%,特异度分别为92.86%、91.43%;血清中非编码BSN-AS2和RNA C9orf147单项诊断嗜铬组与对照组的灵敏度为94.29%、94.29%,特异度分别为94.29%、92.86%。血清中非编码RNA C9orf147和BSN-AS2联合诊断对嗜铬细胞瘤的灵敏度为92.86%,特异度为93.57%,准确度为93.33%。结论血清中非编码RNA C9orf147和BSN-AS2的表达水平可作为嗜铬细胞瘤的诊断指标。 展开更多
关键词 非编码RNA C9orf147 bsn-as2 嗜铬细胞瘤 诊断
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肝癌病人血清中长链非编码RNA BSN-AS2、hsa-miR-4782-3p表达水平及其临床诊断价值分析
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作者 罗兴红 杨柳 +2 位作者 董琪 田爱霞 龙丹 《临床外科杂志》 2023年第9期852-855,共4页
目的检测肝癌病人血清中长链非编码RNA BSN-AS2(lncRNA BSN-AS2)、hsa-miR-4782-3p表达水平,并分析两者在肝癌中的临床诊断价值。方法选取2018年3月~2020年3月在我院诊治的肝癌病人100例为研究组,另取同期体检健康者90例为对照组。采用... 目的检测肝癌病人血清中长链非编码RNA BSN-AS2(lncRNA BSN-AS2)、hsa-miR-4782-3p表达水平,并分析两者在肝癌中的临床诊断价值。方法选取2018年3月~2020年3月在我院诊治的肝癌病人100例为研究组,另取同期体检健康者90例为对照组。采用实时定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR)检测病人血清中lncRNA BSN-AS2、hsa-miR-4782-3p的表达水平;采用Spearman等级相关分析血清中lncRNA BSN-AS2与hsa-miR-4782-3p表达的相关性,同时分析二者与临床病理特征的关系;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA BSN-AS2、hsa-miR-4782-3p表达水平对肝癌的诊断效能。结果研究组血清lncRNA BSN-AS2的表达水平为(2.02±0.59),显著高于对照组的(1.05±0.25),研究组血清hsa-miR-4782-3p的表达水平为(0.69±0.15),低于对照组的(1.08±0.29),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清lncRNA BSN-AS2、hsa-miR-4782-3p表达水平与TNM分期、分化程度、甲胎蛋白(AFP)有关(P<0.05)。Spearman等级相关分析显示,肝癌病人血清lncRNA BSN-AS2与hsa-miR-4782-3p表达呈负相关(r=-0.536,P<0.05)。血清lncRNA BSN-AS2、hsa-miR-4782-3单独及联合诊断肝癌的AUC分别是0.890、0.856和0.937,灵敏度分别为87.00%、93.00%和86.00%,特异度分别为78.89%、70.00%和92.22%;二者联合优于lncRNA BSN-AS2、hsa-miR-4782-3p各自单独预测(Z^(二者联合-lncRNA BSN-AS)=2.481、P=0.013,Z_(二者联合-hsa-miR-4782-3P)=3.503,P=0.001)。结论肝癌病人血清lncRNA BSN-AS2表达水平显著升高,hsa-miR-4782-3p水平显著降低,可作为诊断肝癌的潜在分子标志物。 展开更多
关键词 肝癌 长链非编码RNA bsn-as2 hsa-miR-4782-3p 临床诊断
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