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Clinical effect of interferon combined with inhalant therapy for acute attack of bronchial asthma
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作者 Yan-Feng Zhang Jin-Fang Zhou 《Journal of Hainan Medical University》 2018年第16期63-66,共4页
Objective:To investigate the clinical effect of interferon combined with inhalant therapy for acute attack of bronchial asthma.Methods: A total of 56 patients with acute attack of bronchial asthma who were treated in ... Objective:To investigate the clinical effect of interferon combined with inhalant therapy for acute attack of bronchial asthma.Methods: A total of 56 patients with acute attack of bronchial asthma who were treated in our hospital between January 2015 and January 2018 were selected as the research subjects, and the therapies were reviewed and used to divide the patients into the control group (n=30) who received conventional inhalant therapy and the interferon group (n=26) who received interferon combined with inhalant therapy. Control group received salbutamol aerosol inhalation, and interferon group received interferon combined with salbutamol aerosol inhalation. The differences in serum levels of inflammatory factors, airway remodeling indexes and immunoglobulins were compared between the two groups immediately after admission and after 48 h of treatment.Results:Immediately after admission, the differences in serum levels of inflammatory factors, airway remodeling indexes and immunoglobulins were not statistically significant between the two groups of patients. After 48 h of treatment, serum inflammatory factors IL-8, IL-17, IL-18, IL-25, IL-27 and IL-33 levels of interferon group were lower than those of control group;airway remodeling indexes VEGF, MMP-9 and TIMP1 levels were lower than those of control group;immunoglobulins IgA, IgG and IgM levels were higher than those of control group whereas IgE level was lower than that of control group.Conclusion:interferon combined with inhalant therapy can effectively reduce systemic inflammatory response, inhibit airway remodeling and optimize humoral immune function in patients with acute attack of bronchial asthma. 展开更多
关键词 acute attack of bronchial asthma INTERFERON Inflammatory response AIRWAY REMODELING IMMUNOGLOBULIN
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Effects of Suhuang Zhike Capsules on Pulmonary Function and Peripheral Blood Eosinophil Count and Exhaled Nitric Oxide in Patients with Acute Attack of Bronchial Asthma
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作者 耿新普 刘荣 +1 位作者 乐兆喜 刘寿林 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2019年第4期16-20,共5页
OBJECTIVE: To observe the effects of Suhuang Zhike Capsules on lung function and peripheral blood eosinophil count (EOS) and exhaled nitric oxide (eNO) in patients with acute asthma attack.METHODS: A total of 80 patie... OBJECTIVE: To observe the effects of Suhuang Zhike Capsules on lung function and peripheral blood eosinophil count (EOS) and exhaled nitric oxide (eNO) in patients with acute asthma attack.METHODS: A total of 80 patients with acute exacerbation of bronchial asthma admitted to Huai'an Cancer Hospital from January 2017 to January 2018 were randomly divided into an observation group and a control group,with 40 cases in each group.The control group was given conventional treatment with western medicine,and the observation group was given Suhuang Zhike Capsules on the basis of the treatment method of the control group.After 1 week of treatment,the improvement of individual symptoms (cough,wheezing,wheezing rale),lung function [1 second forced expiratory volume (FEV1),forced expiratory volume occupational capacity of vital capacity (FVC) in 1 second and peak expiratory flow (PEF)] and peripheral blood EOS and eNO levels and efficacy before and after the treatment were observed and assessed.RESULTS: The total effective rate of the observation group was 92.5%,which was significantly higher than the total effective rate of the control group (75.0%)(P < 0.05).The cough,wheezing and wheezing scores of the 2 groups were significantly decreased after treatment (P < 0.05).The scores of the above symptoms were significantly lower in the observation group than in the control group (P < 0.05).The FEV1,FVC and PEF were significantly increased after treatment (P < 0.05),and the above lung functions in the observation group were significantly higher than the control group (all P < 0.05).The EOS and eNO levels in the peripheral blood of the 2 groups were significantly decreased after treatment (P < 0.05),and the EOS and eNO levels in the peripheral blood in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05).CONCLUSION: Suhuang Zhike Capsules can reduce the levels of EOS and eNO in peripheral blood of patients with acute asthma attack,improve the lung function of patients,relieve the clinical symptoms and improve the prognosis. 展开更多
关键词 Suhuang Zhike CAPSULES acute attack of bronchial asthma Lung function AIRWAY HYPERRESPONSIVENESS EOS ENO
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布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响
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作者 向洪斌 袁章安 《临床医学研究与实践》 2024年第8期56-59,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 孟鲁司特钠 支气管哮喘 急性发作 免疫功能
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血清ORMDL3结合FeNO对哮喘稳定期急性发作的预测分析
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作者 韩方方 马朝阳 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第6期535-539,共5页
目的 分析血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)结合呼出气一氧化氮(FeNO)对哮喘稳定期急性发作的预测价值。方法 选择2018年7月—2023年8月在本院门诊随访的120例哮喘稳定期患者作为疾病组,另同期选取120名健康体检者作为对照组,检测两组ORMDL... 目的 分析血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)结合呼出气一氧化氮(FeNO)对哮喘稳定期急性发作的预测价值。方法 选择2018年7月—2023年8月在本院门诊随访的120例哮喘稳定期患者作为疾病组,另同期选取120名健康体检者作为对照组,检测两组ORMDL3 mRNA表达量和FeNO浓度。依据疾病组3个月内是否出现哮喘急性发作将其分为急性发作组和非急性发作组,比较两组患者ORMDL3 mRNA表达量和FeNO浓度,采用多因素Logistic回归分析哮喘稳定期急性发作的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析ORMDL3 mRNA、FeNO单项及联合对哮喘稳定期急性发作的预测价值。结果 疾病组ORMDL3 mRNA表达量、FeNO浓度均高于对照组(P<0.05);急性发作组ORMDL3 mRNA表达量、FeNO浓度、体质量指数(BMI)以及吸烟史占比均高于非急性发作组(P<0.05),淋巴细胞计数、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第一秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%)低于非急性发作组(P<0.05);经多因素Logistic回归分析显示,高ORMDL3 mRNA、高FeNO、高BMI均为哮喘稳定期患者急性发作的危险因素(P<0.05),高FVC%、高FEVI%为其保护因素(P<0.05)。ORMDL3 mRNA、FeNO联合预测哮喘稳定期患者急性发作的灵敏度高于单独预测,联合预测的AUC高于单独预测(P<0.05),联合预测的特异度与单独预测相近。结论 ORMDL3、FeNO均在哮喘稳定期急性发作患者中存在异常高表达,均是哮喘稳定期急性发作的影响因素,且两者联合对哮喘稳定期急性发作具有较好的预测价值。 展开更多
关键词 哮喘 稳定期 急性发作 血清类黏蛋白1样蛋白3 呼出气一氧化氮 预测价值
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氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果及对肺功能和凝血功能的影响 被引量:1
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作者 丘灿明 刘隽 廖珍珠 《临床合理用药杂志》 2023年第17期5-8,共4页
目的观察氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果及对肺功能和凝血功能的影响。方法选取2019年8月—2021年8月龙岩市第二医院收治的支气管哮喘急性发作期患者80例,采用随机数字表法分为加氨茶碱组和常规用药组,各40例。常规... 目的观察氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果及对肺功能和凝血功能的影响。方法选取2019年8月—2021年8月龙岩市第二医院收治的支气管哮喘急性发作期患者80例,采用随机数字表法分为加氨茶碱组和常规用药组,各40例。常规用药组予常规治疗+噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,加氨茶碱组在常规用药组基础上加用氨茶碱注射液治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与FEV_(1)/FVC]、凝血功能指标[血浆纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)]及不良反应。结果加氨茶碱组患者治疗总有效率为95.00%,高于常规用药组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023);治疗7 d后,2组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC较治疗前增加,血浆Fg、D-D水平较治疗前降低,TT、APTT较治疗前缩短,且加氨茶碱组变化幅度大于常规用药组(P均<0.01);加氨茶碱组与常规用药组不良反应总发生率(17.50%vs.12.50%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.392,P=0.531)。结论氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果更佳,对患者肺功能与凝血功能的改善具有积极影响,且联合用药并未增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作期 氨茶碱 噻托溴铵 治疗效果 肺功能 凝血功能
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高流量湿化氧疗设备对支气管哮喘急性发作伴Ⅰ型呼吸衰竭患者辅助治疗的临床疗效 被引量:1
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作者 贺向红 池毅 +3 位作者 郭立娟 王红景 商焕霞 席素雅 《中国医学装备》 2023年第2期107-111,共5页
目的:研究经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)设备对支气管哮喘急性发作伴I型呼吸衰竭患者的临床辅助治疗效果。方法:选取医院呼吸内科住院的160例支气管哮喘急性发作期患者,根据氧疗方法的不同将其分为HFNC组和常规组,每组80例,HFNC组采用HFNC... 目的:研究经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)设备对支气管哮喘急性发作伴I型呼吸衰竭患者的临床辅助治疗效果。方法:选取医院呼吸内科住院的160例支气管哮喘急性发作期患者,根据氧疗方法的不同将其分为HFNC组和常规组,每组80例,HFNC组采用HFNC设备进行氧疗,常规组给予鼻导管供氧治疗。比较治疗后两组临床疗效、预后情况,以及治疗前后血气分析指标和肺功能指标;采用舒适状况量表(GCQ)评估患者舒适度,采用Borg疲劳量表评估患者疲劳程度。结果:治疗后HFNC组和常规组动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))指标均较治疗前明显升高,二氧化碳分压(PaCO_(2))较治疗前明显降低(tHFNC组=27.609,t=55.676,t=34.185;t常规组=16.436,t=21.922,t=11.360;P<0.05);HFNC组对PaO_(2)、PaCO_(2)和SpO_(2)改善明显优于常规组(t=12.778,t=28.209,t=34.742;P<0.01);HFNC组治疗后总有效率为95.00%,明显高于常规组的82.50%(χ^(2)=6.260,P<0.05)。治疗后HFNC组和常规组第1秒用力呼气末容积(FEV1)、用力肺活量比值(FVC)及呼气峰值流速(PEF)指标均较治疗前明显升高,差异具有统计学意义(tHFNC组=16.767,t=25.784,t=16.041;t常规组=7.895,t=5.349,t=8.944;P<0.05);HFNC组FEV1、FVC及PEF水平明显高于常规组(t=4.335,t=10.592,t=8.751;P<0.01)。治疗后HFNC组和常规组患者舒适度评分均较治疗前明显升高、疲劳程度评分较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(tHFNC组=104.510,t=19.176;t常规组=49.789,t=5.918;P<0.05),HFNC组对舒适度、疲劳程度评分改善程度明显优于常规组(t=46.006,t=10.989;P<0.01)。治疗后1个月内,HFNC组患者急性发作次数、住院次数明显少于常规组,住院时间明显短于常规组(t=23.425,t=16.613,t=32.218;P<0.01)。结论:HFNC氧疗可有效改善支气管哮喘急性发作伴I型呼吸衰竭患者缺氧症状,改善血气分析指标,提高患者肺功能及舒适程度,减少复发次数及缩短住院时间,促进患者恢复健康,值得临床使用。 展开更多
关键词 经鼻高流量湿化氧疗(HFNC) 支气管哮喘 急性发作 Ⅰ型呼吸衰竭 比较效果研究
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效探讨
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作者 李洪芹 徐凌霞 王鹏举 《系统医学》 2023年第11期60-63,共4页
目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法 选取2022年1-12月江苏省昆山市第一人民医院收治的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用沙... 目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法 选取2022年1-12月江苏省昆山市第一人民医院收治的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入。对比两组治疗前后血清因子相关指标、肺功能及不良反应情况。结果 治疗后,观察组白介素-6、C反应蛋白、免疫球蛋白E均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为7.50%低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.541,P=0.019)。结论 采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效显著,改善机体血清因子、肺功能,不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入 小儿支气管哮喘急性发作
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定喘止嗽方联合特布他林在中重度支气管哮喘急性发作儿童中的疗效研究 被引量:1
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作者 李海啸 张艳芳 +1 位作者 胡青青 陈团营 《中国合理用药探索》 2023年第4期57-62,共6页
目的:探讨定喘止嗽方联合特布他林治疗中重度支气管哮喘急性发作儿童的临床疗效和安全性。方法:选取2019年6月~2021年6月期间于本院治疗的126例中重度支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组63例... 目的:探讨定喘止嗽方联合特布他林治疗中重度支气管哮喘急性发作儿童的临床疗效和安全性。方法:选取2019年6月~2021年6月期间于本院治疗的126例中重度支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组63例。对照组接受常规对症和特布他林雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合定喘止嗽方治疗。比较两组患儿各项体征消失时间、临床疗效和不良反应发生情况,并比较治疗前后两组患儿炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)]、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))、支气管功能[支气管总面积(TA)、管壁面积(WA)、管腔面积(LA)]和肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]等指标。结果:治疗后,观察组各项体征消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率(95.24%)高于对照组(82.54%,P<0.05);两组CRP、TNF-α和IL-6水平均降低(P<0.05),且观察组各指标水平均低于对照组(P<0.05);两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);两组CD8^(+)水平均升高(P<0.05),且观察组CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);两组TA、WA和LA等支气管功能指标水平均降低(P<0.05),且观察组各指标水平均低于对照组(P<0.05);两组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC等肺功能指标水平均升高(P<0.05),且观察组各指标水平均高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:定喘止嗽方联合特布他林治疗可缩短中重度支气管哮喘急性发作患儿的各项体征消失时间,减轻炎症反应,提高免疫功能和临床疗效,改善肺功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 支气管哮喘 中重度 急性发作 特布他林 定喘止嗽方 疗效
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宣肺解痉方治疗轻中度支气管哮喘急性发作期临床疗效观察
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作者 观云 彭飞飞 +3 位作者 张萱 段明明 武蕾 张春旭 《河北中医》 2023年第5期737-741,共5页
目的观察宣肺解痉方治疗轻中度支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法将60例轻中度支气管哮喘急性发作期患者按照随机数字表法分为2组,对照组30例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予宣肺解痉方治疗。2组治... 目的观察宣肺解痉方治疗轻中度支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法将60例轻中度支气管哮喘急性发作期患者按照随机数字表法分为2组,对照组30例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予宣肺解痉方治疗。2组治疗4周后统计疗效。比较2组治疗前及治疗2、4周哮喘控制测试量表(ACT)评分以及治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV 1)、最大呼气流速(PEF)]、呼出气一氧化氮(FeNO)水平及血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗组总有效率为93.33%(28/30),对照组总有效率73.33%(22/30),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗2、4周ACT评分均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗2、4周ACT评分均高于对照组同期(P<0.05)。2组治疗后FVC、FEV 1、PEF水平均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后FeNO水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清ECP、IgE水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。结论宣肺解痉方可有效缓解支气管哮喘急性发作期患者的症状,改善肺功能,降低气道炎性反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作期 中药疗法
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支气管哮喘患儿急性发作的影响因素
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作者 朱运青 李帆 《中国民康医学》 2023年第23期5-7,共3页
目的:分析支气管哮喘患儿急性发作的影响因素。方法:选取2021年8月至2022年1月该院收治的99例支气管哮喘患儿进行前瞻性研究,收集患儿临床资料,检测血清维生素D水平,并根据是否急性发作将患儿分为发作组与未发作组。采用Logistic回归分... 目的:分析支气管哮喘患儿急性发作的影响因素。方法:选取2021年8月至2022年1月该院收治的99例支气管哮喘患儿进行前瞻性研究,收集患儿临床资料,检测血清维生素D水平,并根据是否急性发作将患儿分为发作组与未发作组。采用Logistic回归分析支气管哮喘患儿急性发作的影响因素。结果:99例支气管哮喘患儿急性发作21例,发生率21.21%;两组性别、年龄、病程、被动吸烟史比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发作组病情严重程度为中重度、有花粉接触史、近期呼吸道感染、维生素D缺乏、有哮喘家族史、居住地为城市、发病季节为秋冬季的患儿占比均高于未发作组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,病情严重程度为中重度、有花粉接触史、近期呼吸道感染、维生素D缺乏、有哮喘家族史、居住地为城市、发病季节为秋冬季均为支气管哮喘患儿急性发作的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:病情严重程度为中重度、有花粉接触史、近期呼吸道感染、维生素D缺乏、有哮喘家族史、居住地为城市、发病季节为秋冬季均为支气管哮喘患儿急性发作的危险因素。 展开更多
关键词 支气管哮喘 儿童 急性发作 影响因素
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不同年龄段支气管哮喘急性发作患儿的临床特征分析 被引量:1
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作者 蔡晓燕 商晓式 袁胜男 《临床医学工程》 2023年第4期579-580,共2页
目的分析不同年龄段支气管哮喘急性发作患儿的临床特征。方法选取2019年2月至2020年3月我院收治的78例支气管哮喘急性发作患儿,根据年龄分为婴幼儿组(n=18)、学龄前组(n=39)和学龄组(n=21),比较不同年龄段支气管哮喘急性发作患儿的临床... 目的分析不同年龄段支气管哮喘急性发作患儿的临床特征。方法选取2019年2月至2020年3月我院收治的78例支气管哮喘急性发作患儿,根据年龄分为婴幼儿组(n=18)、学龄前组(n=39)和学龄组(n=21),比较不同年龄段支气管哮喘急性发作患儿的临床特征。结果三组的临床症状、合并症、特应性体质比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组的过敏原分布情况、病情严重程度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同年龄段支气管哮喘急性发作患儿的过敏原分布情况、病情严重程度存在一定差异,临床可据此制定合理的干预措施。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 不同年龄段 临床特征
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支气管哮喘急性发作期血清C反应蛋白检验的效果分析
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作者 杨丽美 王新专 郑峰 《系统医学》 2023年第10期100-103,共4页
目的 研究分析C反应蛋白检验对支气管哮喘急性发作期诊断作用。方法 选取2021年11月—2022年10月于淄博市妇幼保健院就诊的支气管哮喘急性发作期患者31例,同时选取同时期就诊的支气管哮喘稳定期患者31例,均予以C反应蛋白检验,比较支气... 目的 研究分析C反应蛋白检验对支气管哮喘急性发作期诊断作用。方法 选取2021年11月—2022年10月于淄博市妇幼保健院就诊的支气管哮喘急性发作期患者31例,同时选取同时期就诊的支气管哮喘稳定期患者31例,均予以C反应蛋白检验,比较支气管哮喘急性发作期及支气管哮喘稳定期患者的C反应蛋白指标数据,分析C反应蛋白检验诊断效能。结果 支气管哮喘稳定期患者C反应蛋白水平为(7.42±2.30)mg/L,明显低于支气管哮喘急性发作期患者的(47.92±10.12)mg/L,差异有统计学意义(t=21.728,P<0.05)。对于支气管哮喘急性发作期患者的诊断,血清C反应蛋白诊断效能较高,且与金标准一致性较高,Kappa值为0.871。结论 C反应蛋白检验用于支气管哮喘急性发作期诊断中,检验患者C反应蛋白水平,能够对患者是否处于支气管哮喘急性发作做出准确判断,疾病诊断作用良好,应用效果显著。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作期 血清C反应蛋白 检验效果
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丙卡特罗联合无创正压通气在支气管哮喘患儿急性发作中的疗效研究
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作者 樊琳 巩玉钰 杜彦强 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第14期28-32,共5页
目的研究支气管哮喘患儿急性发作中使用丙卡特罗联合无创正压通气(NIPPV)的临床疗效。方法选取2019年12月—2022年12月庆阳市人民医院收治的支气管哮喘患儿82例,随机分为NIPPV组(NIPPV治疗)和联合组(丙卡特罗联合NIPPV治疗),每组41例。... 目的研究支气管哮喘患儿急性发作中使用丙卡特罗联合无创正压通气(NIPPV)的临床疗效。方法选取2019年12月—2022年12月庆阳市人民医院收治的支气管哮喘患儿82例,随机分为NIPPV组(NIPPV治疗)和联合组(丙卡特罗联合NIPPV治疗),每组41例。比较两组恢复速度、疗效及不良反应;比较治疗前后两组血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、骨桥蛋白(OPN)水平、白细胞介素-5(IL-5)、干扰素-γ(IFN-γ)水平及Th1/Th2的变化。结果NIPPV组喘息、气促、哮鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均长于联合组(P<0.05)。NIPPV组总有效率低于联合组(P<0.05)。NIPPV组治疗前后Th1/Th2比值及血清MMP-9、TGF-β_(1)、OPN、IL-5、IFN-γ的差值均小于联合组(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应,联合组1例轻微面部潮红,未经干预即好转。结论丙卡特罗联合NIPPV可加快支气管哮喘急性发作患儿恢复速度,提高疗效,改善气道重塑及Th1/Th2失衡,且安全可靠。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 丙卡特罗 无创正压通气
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穴位敷贴联合加味小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效
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作者 罗乐 户海宁 王盛龙 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第7期212-215,共4页
目的分析穴位敷贴联合加味小青龙汤对支气管哮喘急性发作期患者气道重塑及炎性细胞因子水平的影响。方法选取本院2019年1月—2020年1月收治的68例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为参照组(34例)、治疗组(34例)。参照组实施西医治疗,治... 目的分析穴位敷贴联合加味小青龙汤对支气管哮喘急性发作期患者气道重塑及炎性细胞因子水平的影响。方法选取本院2019年1月—2020年1月收治的68例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为参照组(34例)、治疗组(34例)。参照组实施西医治疗,治疗组在西医治疗基础上予以穴位敷贴联合加味小青龙汤治疗,两组均连续治疗1周。观察两组治疗1周后的治疗优良率,比较两组治疗前、治疗1周后的中医症状评分、肺功能及血生化指标。结果治疗1周后,治疗组的治疗优良率为94.12%,高于参照组的73.53%(P<0.05)。治疗1周后,两组肺部哮鸣音、咳嗽、咯痰、喘息评分及血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前,且治疗组低于参照组(P<0.05)。治疗1周后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平高于治疗前,且治疗组高于参照组(P<0.05)。结论穴位敷贴联合加味小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期可降低患者血清Eotaxin、TGF-β1、IL-8水平,有效抑制气道重塑及炎症反应,进而改善其中医症状及肺功能,临床疗效显著。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作期 穴位敷贴 加味小青龙汤 气道重塑 炎性细胞因子
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调节性T细胞、免疫球蛋白G4对支气管哮喘急性发作患儿再次发作的预测价值
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作者 顾佳芳 阴娜 《中国当代医药》 CAS 2023年第11期104-107,共4页
目的分析调节性T细胞(Treg)、免疫球蛋白G4(IgG4)对支气管哮喘(BA)急性发作患儿再次发作的预测价值。方法选取2019年1月至2021年9月景德镇市妇幼保健院收治的86例BA急性发作患儿作为研究对象,对所有患儿均开展为期1年的随访观察,按照再... 目的分析调节性T细胞(Treg)、免疫球蛋白G4(IgG4)对支气管哮喘(BA)急性发作患儿再次发作的预测价值。方法选取2019年1月至2021年9月景德镇市妇幼保健院收治的86例BA急性发作患儿作为研究对象,对所有患儿均开展为期1年的随访观察,按照再次发作情况与否分成再次发作组(40例)与未再次发作组(46例)。比较两组治疗前的外周血Treg、IgG4水平,一般资料以及肺功能指标,并以受试者工作特征(ROC)曲线分析明确外周血Treg、IgG4水平预测BA急性发作患儿再次发作的效能。结果再次发作组外周血Treg、IgG4水平低于未再次发作组,差异有统计学意义(P<0.05)。再次发作组年龄低于未再次发作组,治疗前哮喘严重程度重于未再次发作组,合并过敏性鼻炎以及合并慢性鼻窦炎人数占比均高于未再次发作组,差异有统计学意义(P<0.05)。再次发作组各项肺功能指标水平低于未再次发作组,差异有统计学意义(P<0.05)。外周血Treg、IgG4水平联合检测预测BA急性发作患儿再次发作的曲线下面积优于上述两项指标单独预测效能(P<0.05)。结论Treg、IgG4联合检测预测BA急性发作患儿再次发作的效能较佳,值得推广普及。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 再次发作 调节性T细胞 免疫球蛋白G4 预测价值
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护患情景会话辅助出院宣教对支气管哮喘急性发作患者出院准备度的护理效果评价
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作者 何芳 徐月红 +2 位作者 廖伟 邓芳 张爱华 《护理实践与研究》 2023年第22期3421-3427,共7页
目的探讨护患情景会话辅助出院宣教对支气管哮喘急性发作患者出院准备度的影响。方法选取2022年1月—2023年2月医院确诊的84例支气管哮喘急性发作患者,按照组间基本特征具有可比性的原则分为观察组与对照组,每组42例。对照组采用常规护... 目的探讨护患情景会话辅助出院宣教对支气管哮喘急性发作患者出院准备度的影响。方法选取2022年1月—2023年2月医院确诊的84例支气管哮喘急性发作患者,按照组间基本特征具有可比性的原则分为观察组与对照组,每组42例。对照组采用常规护理,观察组在对照组的基础上采用护患情景会话辅助出院宣教,两组均干预至出院。比较两组患者干预前后疾病认知度、自护能力、心理状态、出院准备度、出院指导质量。结果干预前,两组患者的发病诱因、发作期急救方法、用药注意事项、紧急就医和院外病情监测评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患者发病诱因、发作期急救方法、用药注意事项、紧急就医和院外病情监测评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组患者自护能力的自护技能、自我概念、健康知识水平和自我护理责任感评分差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患者自护技能、自我概念、健康知识水平和自我护理责任感评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组患者的SDS和SAS评分差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患者SDS和SAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的个人状态、适应能力和预期性支持得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出院前需要内容、出院前获得内容、出院前指导技巧及效果得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论护患情景会话辅助出院宣教可提高支气管哮喘急性发作患者的疾病认知度、自护能力,改善心理状态,从而可提高出院准备度和出院指导质量。 展开更多
关键词 护患情景会话 出院宣教 支气管哮喘 急性发作 出院准备度
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支气管哮喘急性发作院前急救应用小剂量肾上腺素的疗效分析
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作者 张艳春 《中国现代药物应用》 2023年第11期75-77,共3页
目的 探讨院前急救时应用小剂量肾上腺素对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 80例经院前急救的支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规急救措施治疗,观察组在对照组基础上给予小剂量肾... 目的 探讨院前急救时应用小剂量肾上腺素对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 80例经院前急救的支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规急救措施治疗,观察组在对照组基础上给予小剂量肾上腺素进行治疗。对比两组不同时段的院前急救评分、治疗前后各项临床指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、呼吸频率]、临床疗效。结果 治疗10、30 min后,两组患者的院前急救评分均较治疗前下降,且观察组院前急救评分分别为(6.28±1.12)、(3.16±0.59)分,低于对照组的(8.92±2.03)、(6.52±1.33)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PaO_(2)高于本组治疗前,PaCO_(2)、呼吸频率低于本组治疗前,且观察组PaO_(2)(78.36±10.32)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(65.36±13.31)mm Hg,PaCO_(2)(43.16±3.56)mm Hg、呼吸频率(16.28±3.25)次/min低于对照组的(53.26±4.39)mm Hg、(22.36±4.13)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对支气管哮喘急性发作患者实施院前急救时,采用小剂量肾上腺素进行治疗具有显著的临床疗效,值得推广应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 院前急救 小剂量 肾上腺素 临床疗效
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小儿支气管哮喘急性发作期综合护理干预效果
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作者 李化菊 《中国医药指南》 2023年第6期137-139,共3页
目的 研究对小儿支气管哮喘急性发作期的患儿配合综合护理干预方法对患儿治疗依从性、病情康复有效率、不良反应发生率等产生的影响。方法 将2019年1月至2020年5月到我院进行治疗的68例小儿支气管哮喘急性发作期患儿按照随机方法分为观... 目的 研究对小儿支气管哮喘急性发作期的患儿配合综合护理干预方法对患儿治疗依从性、病情康复有效率、不良反应发生率等产生的影响。方法 将2019年1月至2020年5月到我院进行治疗的68例小儿支气管哮喘急性发作期患儿按照随机方法分为观察组和对照组,每组平均34例,分别对两组患儿应用综合护理和常规护理方法进行护理指导,经过不同护理后对两组患儿的治疗依从性等各项指标进行比较。结果 观察组经护理后患儿依从32例,对照组患儿依从21例;观察组患儿的病情康复30例,对照组病情康复20例;观察组患儿出现1例不良反应,对照组出现8例不良反应;观察组患儿的咳嗽咳痰消失时间、喘息症状消失时间、肺部啰音消失时间明显比对照组更短。结论 对于急性发作期的小儿支气管哮喘患儿通过综合护理方法进行干预可以有效提升患儿治疗的依从性和整体病情的康复效率,降低不良反应对患儿机体的影响,促进临床症状更加迅速的缓解,是一种理想的护理方法。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 综合护理
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支气管哮喘急性发作患者治疗前后血清TXB_(2)、CCR7水平变化及与肺功能的关系
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作者 王博 高麦仓 梁嘉斌 《临床误诊误治》 CAS 2023年第9期53-57,共5页
目的分析支气管哮喘(BA)急性发作患者治疗前后血清血栓素B_(2)(TXB_(2))、CC趋化因子受体7(CCR7)水平变化及与肺功能的关系。方法选取2019年5月—2022年5月收治的203例急性发作BA。比较BA急性发作患者治疗前后血清TXB_(2)、CCR7水平及... 目的分析支气管哮喘(BA)急性发作患者治疗前后血清血栓素B_(2)(TXB_(2))、CC趋化因子受体7(CCR7)水平变化及与肺功能的关系。方法选取2019年5月—2022年5月收治的203例急性发作BA。比较BA急性发作患者治疗前后血清TXB_(2)、CCR7水平及肺功能情况。依据治疗后肺功能损伤程度,将其分为中重度损伤组和轻度损伤组。分析影响BA急性发作患者肺功能损伤加重的危险因素,并探究血清TXB_(2)、CCR7与肺功能的相关性。结果治疗后BA急性发作患者血清TXB_(2)、CCR7水平较治疗前下降,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸流量(PEF)及FEV1/FVC较治疗前有所上升(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,血清TXB_(2)、CCR7水平过表达是影响BA急性发作患者肺功能损伤加重的独立危险因素(P<0.05)。BA急性发作患者中,肺功能中、重度损伤31例,肺功能轻度损伤172例。中重度损伤组血清TXB_(2)、CCR7水平高于轻度损伤组(P<0.01)。BA急性发作患者血清TXB_(2)、CCR7水平分别与FVC、FEV1、PEF及FEV1/FVC呈负相关(P<0.01)。结论治疗后BA急性发作患者血清TXB_(2)、CCR7水平显著下降,二者是影响患者肺功能损伤加重的危险因素,密切监测血清TXB_(2)、CCR7水平变化可为临床治疗提供指导。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 血栓素B_(2) CC趋化因子受体7 肺功能 用力肺活量 最大呼吸流量 危险因素
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