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补气通窍方灌胃对大鼠变应性鼻炎的治疗作用及其机制
被引量:
1
1
作者
陈俊峰
王明刚
桂雄斌
《山东医药》
CAS
2024年第5期35-39,共5页
目的通过建立大鼠变应性鼻炎(AR)模型,观察补气通窍方对大鼠AR的治疗作用并分析其机制。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、补气通窍方组及鼻炎康组,每组10只。除对照组外均使用卵清蛋白抗原佐剂混悬液建造AR模型,建模成功后,模...
目的通过建立大鼠变应性鼻炎(AR)模型,观察补气通窍方对大鼠AR的治疗作用并分析其机制。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、补气通窍方组及鼻炎康组,每组10只。除对照组外均使用卵清蛋白抗原佐剂混悬液建造AR模型,建模成功后,模型组给予4 mL/d纯净水灌胃,补气通窍方组给予补气通窍方57.55g/(kg·d)灌胃,鼻炎康组给予鼻炎康462.5 mg/(kg·d)灌胃,对照组常规饲养不灌胃,共灌胃7 d,每日1次。各组每次灌胃结束后观察大鼠30 min内抓鼻、喷嚏及流涕的症状发生情况并计算动物行为学积分;HE染色观察鼻黏膜组织病理学改变;Western blotting法检测脾脏组织NF-κB p65蛋白;16 S rRNA基因测序检测肠道菌群多样性及丰度。结果模型组、补气通窍方组及鼻炎康组各时点动物行为学积分均高于对照组;灌胃2 d后,补气通窍方组动物行为学积分均低于模型组;灌胃3 d后,鼻炎康组动物行为学积分均低于模型组(P均<0.05)。对照组鼻黏膜假复层纤毛柱状上皮清晰可见,固有层无水肿、充血等病理改变;模型组鼻黏膜纤毛排列杂乱,可见较多嗜酸性粒细胞等炎症细胞浸润,腺体数量增加;补气通窍方组及鼻炎康组固有层黏膜较为完整,炎症细胞浸润程度较模型组减少,无明显腺体增生,鼻黏膜病理情况好转。脾脏组织NF-κB p65蛋白表达模型组>补气通窍方组、鼻炎康组>对照组(P均<0.05)。对照组、模型组、补气通窍方组及鼻炎康组分别包含3687、1641、1222、891种菌群,各组大鼠两两比较,组间菌群结构存在差异。在菌属水平上,各组大鼠的肠道菌群特定菌属具有显著差异(P均<0.05)。在科水平上,乳杆菌科相对丰度对照组>补气通窍方组、鼻炎康组>模型组(P均<0.05)。结论补气通窍方可改善大鼠AR的鼻炎症状,修复鼻黏膜组织病理损伤,其机制可能与提高乳杆菌相对丰度调节肠道微生态,下调脾脏组织NF-κB p65蛋白表达有关。
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关键词
补气通窍方
变应性鼻炎
肠道微生态
肠道菌群
乳杆菌
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职称材料
补气通窍方调控Treg/Th17平衡缓解变应性鼻炎大鼠鼻黏膜炎性损伤的机制
被引量:
9
2
作者
彭林峰
冯家茹
+1 位作者
王明刚
桂雄斌
《中华中医药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期1648-1651,共4页
目的:探究补气通窍方通过调控Treg/Th17平衡缓解变应性鼻炎(AR)炎性损伤的分子机制。方法:将40只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药组、鼻炎康组,每组10只。卵白蛋白抗原佐剂混悬液复制AR大鼠模型。空白组不作任何处理,模型组4 m...
目的:探究补气通窍方通过调控Treg/Th17平衡缓解变应性鼻炎(AR)炎性损伤的分子机制。方法:将40只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药组、鼻炎康组,每组10只。卵白蛋白抗原佐剂混悬液复制AR大鼠模型。空白组不作任何处理,模型组4 mL/d纯净水灌胃,鼻炎康组给予鼻炎康462.5 mg·kg;·d;灌胃,中药组给予补气通窍方57.55 g·kg;·d;进行灌胃,共7 d。干预结束后HE染色观察各组大鼠鼻黏膜病理变化,ELISA检测血清中IgE、IL-10、IL-17、TGF-β水平;RT-PCR和Western Blot检测脾脏Foxp3、TLR4 mRNA和蛋白表达情况。结果:中药组可以下调TLR4水平,并且使AR大鼠紊乱的Treg/Th17平衡恢复正常,同时抑制血清中炎症反应因子IgE、IL-17水平,还可以加强IL-10、TGF-β的分泌,促进Treg细胞的分化,并修复AR大鼠鼻黏膜的病理损伤。结论:补气通窍方可以修复鼻黏膜病理损伤,降低炎症因子的表达,缓解AR大鼠鼻黏膜炎性损伤,其机制可能与抑制TLR4水平促进恢复Treg/Th17平衡有关。
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关键词
变应性鼻炎
补气通窍方
炎症因子
Treg/Th17平衡
转录因子叉头蛋白
TOLL样受体4
鼻鼽
原文传递
题名
补气通窍方灌胃对大鼠变应性鼻炎的治疗作用及其机制
被引量:
1
1
作者
陈俊峰
王明刚
桂雄斌
机构
广西中医药大学第一附属医院耳鼻喉科
出处
《山东医药》
CAS
2024年第5期35-39,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81960889)
广西中医药大学创新计划项目(YCSZ2022016)。
文摘
目的通过建立大鼠变应性鼻炎(AR)模型,观察补气通窍方对大鼠AR的治疗作用并分析其机制。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、补气通窍方组及鼻炎康组,每组10只。除对照组外均使用卵清蛋白抗原佐剂混悬液建造AR模型,建模成功后,模型组给予4 mL/d纯净水灌胃,补气通窍方组给予补气通窍方57.55g/(kg·d)灌胃,鼻炎康组给予鼻炎康462.5 mg/(kg·d)灌胃,对照组常规饲养不灌胃,共灌胃7 d,每日1次。各组每次灌胃结束后观察大鼠30 min内抓鼻、喷嚏及流涕的症状发生情况并计算动物行为学积分;HE染色观察鼻黏膜组织病理学改变;Western blotting法检测脾脏组织NF-κB p65蛋白;16 S rRNA基因测序检测肠道菌群多样性及丰度。结果模型组、补气通窍方组及鼻炎康组各时点动物行为学积分均高于对照组;灌胃2 d后,补气通窍方组动物行为学积分均低于模型组;灌胃3 d后,鼻炎康组动物行为学积分均低于模型组(P均<0.05)。对照组鼻黏膜假复层纤毛柱状上皮清晰可见,固有层无水肿、充血等病理改变;模型组鼻黏膜纤毛排列杂乱,可见较多嗜酸性粒细胞等炎症细胞浸润,腺体数量增加;补气通窍方组及鼻炎康组固有层黏膜较为完整,炎症细胞浸润程度较模型组减少,无明显腺体增生,鼻黏膜病理情况好转。脾脏组织NF-κB p65蛋白表达模型组>补气通窍方组、鼻炎康组>对照组(P均<0.05)。对照组、模型组、补气通窍方组及鼻炎康组分别包含3687、1641、1222、891种菌群,各组大鼠两两比较,组间菌群结构存在差异。在菌属水平上,各组大鼠的肠道菌群特定菌属具有显著差异(P均<0.05)。在科水平上,乳杆菌科相对丰度对照组>补气通窍方组、鼻炎康组>模型组(P均<0.05)。结论补气通窍方可改善大鼠AR的鼻炎症状,修复鼻黏膜组织病理损伤,其机制可能与提高乳杆菌相对丰度调节肠道微生态,下调脾脏组织NF-κB p65蛋白表达有关。
关键词
补气通窍方
变应性鼻炎
肠道微生态
肠道菌群
乳杆菌
Keywords
buqi tongqiao formula
allergic rhinitis
intestinal microecology
intestinal flora
Lactobacillus
分类号
R765.21 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
补气通窍方调控Treg/Th17平衡缓解变应性鼻炎大鼠鼻黏膜炎性损伤的机制
被引量:
9
2
作者
彭林峰
冯家茹
王明刚
桂雄斌
机构
广西中医药大学第一附属医院耳鼻喉科
出处
《中华中医药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期1648-1651,共4页
基金
国家自然科学基金项目(No.81960889)
广西中医药大学创新课题(No.YCSZ2020005)。
文摘
目的:探究补气通窍方通过调控Treg/Th17平衡缓解变应性鼻炎(AR)炎性损伤的分子机制。方法:将40只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药组、鼻炎康组,每组10只。卵白蛋白抗原佐剂混悬液复制AR大鼠模型。空白组不作任何处理,模型组4 mL/d纯净水灌胃,鼻炎康组给予鼻炎康462.5 mg·kg;·d;灌胃,中药组给予补气通窍方57.55 g·kg;·d;进行灌胃,共7 d。干预结束后HE染色观察各组大鼠鼻黏膜病理变化,ELISA检测血清中IgE、IL-10、IL-17、TGF-β水平;RT-PCR和Western Blot检测脾脏Foxp3、TLR4 mRNA和蛋白表达情况。结果:中药组可以下调TLR4水平,并且使AR大鼠紊乱的Treg/Th17平衡恢复正常,同时抑制血清中炎症反应因子IgE、IL-17水平,还可以加强IL-10、TGF-β的分泌,促进Treg细胞的分化,并修复AR大鼠鼻黏膜的病理损伤。结论:补气通窍方可以修复鼻黏膜病理损伤,降低炎症因子的表达,缓解AR大鼠鼻黏膜炎性损伤,其机制可能与抑制TLR4水平促进恢复Treg/Th17平衡有关。
关键词
变应性鼻炎
补气通窍方
炎症因子
Treg/Th17平衡
转录因子叉头蛋白
TOLL样受体4
鼻鼽
Keywords
Allergic rhinitis(AR)
buqi tongqiao formula
Inflammatory cytokines
Treg/Th17 balance
Forkheadbox protein 3(Foxp34)
Toll-like receptor 4(TLR4)
Sniveling nose
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
补气通窍方灌胃对大鼠变应性鼻炎的治疗作用及其机制
陈俊峰
王明刚
桂雄斌
《山东医药》
CAS
2024
1
下载PDF
职称材料
2
补气通窍方调控Treg/Th17平衡缓解变应性鼻炎大鼠鼻黏膜炎性损伤的机制
彭林峰
冯家茹
王明刚
桂雄斌
《中华中医药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
9
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