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补肾强身片UPLC指纹图谱 被引量：6
1
作者 林秀莲 宋粉云 +1 位作者 李华 黄寿辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期551-555,共5页
目的建立补肾强身片(淫羊藿、菟丝子、金樱子等)UPLC指纹图谱。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;检测波长215 nm;柱温40... 目的建立补肾强身片(淫羊藿、菟丝子、金樱子等)UPLC指纹图谱。方法该药物50%乙醇提取液的分析采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;检测波长215 nm;柱温40℃。再通过聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析对指纹图谱进行评价。结果 12批样品的UPLC指纹图谱中有20个共有峰,并鉴定出9个(原儿茶酸、红景天苷、绿原酸、金丝桃苷、特女贞苷、朝藿定C、淫羊藿苷、山柰素、宝霍苷Ⅰ),相似度0.843~0.970。12批样品可分成3类,并找到4个差异标志物,包括特女贞苷和绿原酸。结论该方法简便可靠,可用于补肾强身片的质量控制。 展开更多
关键词 补肾强身片 UPLC指纹图谱 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
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HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 被引量：3
2
作者 杨积慧 程世云 郝自新 《安徽医药》 CAS 2009年第10期1184-1185,共2页
目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：Kromasil C18柱，流动相：乙腈-水（28：72），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0．11216～1．1216μg之间线性关系良好... 目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：Kromasil C18柱，流动相：乙腈-水（28：72），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0．11216～1．1216μg之间线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．6％，（n=6，RSD=0．61％）。结论试验表明，该方法操作简单，分离效果好，重复性好，可以用于补肾强身片的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 补肾强身片 淫羊藿苷 含量测定
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补肾强身片对多囊卵巢综合征模型大鼠的干预作用及机制研究 被引量：1
3
作者 张明昊 高一盈 +4 位作者 董文霞 薛鹏坤 马伟洋 张大伟 马丽亚 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第21期2632-2637,2653,共7页
目的研究补肾强身片对多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠的干预作用及机制。方法将50只大鼠灌胃来曲唑混悬液(1 mg/kg,每天1次,连续21 d)复制PCOS模型。将造模成功的大鼠分为模型组、阳性对照组(炔雌醇环丙孕酮片0.2 mg/kg+盐酸二甲双胍片23... 目的研究补肾强身片对多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠的干预作用及机制。方法将50只大鼠灌胃来曲唑混悬液(1 mg/kg,每天1次,连续21 d)复制PCOS模型。将造模成功的大鼠分为模型组、阳性对照组(炔雌醇环丙孕酮片0.2 mg/kg+盐酸二甲双胍片230 mg/kg)和补肾强身片低、中、高剂量组(189、378、756 mg/kg),每组10只。另取10只未造模大鼠作为正常组。各组大鼠给予相应药物干预,每天1次,连续30 d。末次给药24 h后,检测大鼠血清中雌二醇(E_(2))、睾酮(T)、促性腺激素释放激素(GnRH)、促卵泡激素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平,计算大鼠卵巢系数,观察大鼠卵巢组织病理形态学变化,检测大鼠卵巢组织中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的表达水平以及PI3K、Akt、mTOR、GLUT4 mRNA表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠卵巢系数、卵巢囊性病变评分均显著增加(P<0.05),血清中T、GnRH、LH水平均显著升高(P<0.05),血清中FSH、E_(2)水平和卵巢组织中PI3K、p-Akt、pmTOR、GLUT4蛋白表达水平及PI3K、Akt、mTOR、GLUT4 mRNA表达水平均显著降低(P<0.05),卵巢组织中闭锁卵泡及无卵丘的囊性卵泡数量增多,卵泡颗粒细胞层数减少。与模型组比较,补肾强身片中、高剂量组大鼠上述指标水平均显著逆转(P<0.05),低剂量组上述大部分指标水平显著逆转(P<0.05),卵巢组织病变均不同程度改善。结论补肾强身片可调节PCOS模型大鼠性激素分泌水平,改善卵巢囊性病变,其作用机制可能与上调PI3K/Akt/mTOR、PI3K/Akt/GLUT4两条信号通路有关。 展开更多
关键词 补肾强身片 多囊卵巢综合征 PI3K/Akt/mTOR信号通路 PI3K/Akt/GLUT4信号通路
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高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 被引量：1
4
作者 张若燕 黄燕萍 《中国药事》 CAS 2006年第7期414-415,共2页
用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，... 用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 淫羊藿苷 补肾强身片
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高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 被引量：4
5
作者 陈琴鸣 吴查青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1137-1138,共2页
目的:以淫羊藿苷为指标测定补肾强身片中的淫羊藿苷的含量。方法:HPLC 法,Agilent XDB-C_(18)色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(29:70:1),流速为0.85 mL·min^(-1),检测波长为270 nm。结果:线性范围0.073-0.3... 目的:以淫羊藿苷为指标测定补肾强身片中的淫羊藿苷的含量。方法:HPLC 法,Agilent XDB-C_(18)色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(29:70:1),流速为0.85 mL·min^(-1),检测波长为270 nm。结果:线性范围0.073-0.364 mg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%(n=5)。结论:本文方法简便、重现性好。可用于本品的质量控制。对目前市场上不同厂家不同批号的补肾强身片中淫羊藿苷含量测定的结果表明其含量差异较大。 展开更多
关键词 补肾强身片 淫羊藿苷 HPLC法 含量差异 指标测定 高效液相色谱法 AGILENT C18色谱柱 平均回收率 检测波长
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RP-HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 被引量：4
6
作者 黄耀广 陈秀英 陈小雪 《中国药事》 CAS 2010年第12期1226-1227,共2页
目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为SHMADZUVP-ODS C18,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.16032~1.6032μg范围内线性关系良... 目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为SHMADZUVP-ODS C18,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.16032~1.6032μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.64%,RSD=0.87%。结论本法简便快捷,结果准确,重复性好,可以用于补肾强身片的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 补肾强身片 淫羊藿苷 含量测定
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ICP-MS测定补肾强身片中重金属及有害元素 被引量：1
7
作者 邬伟魁 《中国执业药师》 CAS 2017年第5期47-48,60,共3页
目的 :测定补肾强身片中铅(Pd)、铜(Cu)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)5种重金属及有害元素的含量。方法 :采用微波消解法消解样品,用ICP-MS法测定元素的含量。结果 :5种元素的含量均符合有关规定,但不同厂家样品存在一定的差异。结论 :该方... 目的 :测定补肾强身片中铅(Pd)、铜(Cu)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)5种重金属及有害元素的含量。方法 :采用微波消解法消解样品,用ICP-MS法测定元素的含量。结果 :5种元素的含量均符合有关规定,但不同厂家样品存在一定的差异。结论 :该方法准确、检测限低,可为补肾强身片的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 补肾强身片 微波消解 重金属及有害元素
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补肾强身片质量标准提高研究 被引量：1
8
作者 杨琪琪 朱旭江 王兰霞 《中国民族民间医药》 2019年第13期28-33,共6页
目的:提高补肾强身片质量标准.方法:对淫羊藿TLC鉴别方法进行改进,新增金樱子、 女贞子、 菟丝子TLC鉴别;用替代对照品法测定方中原儿茶酸、 绿原酸、 金丝桃苷、 朝藿定C、 淫羊藿苷5种指标成分的含量;结果:TLC斑点清楚,阴性无影响;各... 目的:提高补肾强身片质量标准.方法:对淫羊藿TLC鉴别方法进行改进,新增金樱子、 女贞子、 菟丝子TLC鉴别;用替代对照品法测定方中原儿茶酸、 绿原酸、 金丝桃苷、 朝藿定C、 淫羊藿苷5种指标成分的含量;结果:TLC斑点清楚,阴性无影响;各指标成分在相应范围内线性关系良好;平均回收率分别为:原儿茶酸94.59%,绿原酸92.82%,金丝桃苷96.41%,朝藿定C 96.37%,淫羊藿苷96.59%(RSD<3.0%).结论:该研究方法可为其质量控制提供参考. 展开更多
关键词 补肾强身片 薄层鉴别 替代对照品法 含量测定
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RP-HPLC法测定补肾强身片中金丝桃苷的含量 被引量：8
9
作者 方慧祥 杨坤芬 冯玉茹 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第3期413-415,共3页
目的：建立测定补肾强身片中金丝桃苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Amethyst C18-H,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（16∶84,V/V）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果：金丝桃苷的... 目的：建立测定补肾强身片中金丝桃苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Amethyst C18-H,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（16∶84,V/V）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果：金丝桃苷的进样量在0.061 0~1.220 4μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.52%;平均加样回收率为98.68%,RSD为0.64%（n=6）。结论：本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于补肾强身片的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 补肾强身片 金丝桃苷 含量测定
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