毛百合根尖染色体Giemsa C-带分析 被引量：8

1

作者 胡凤荣 刘光欣 +2 位作者 席梦利 吴祝华 施季森 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期87-90,共4页

本研究利用Giemsa C-带方法对毛百合(Lilium dahuricum Ker-Gawl)根尖染色体进行了分析。研究结果表明毛百合试管苗的染色体倍性变异丰富,染色体倍性变异包括二倍体(2n=2×=24)、三倍体(2n=3×=36)、四倍体(2n=4×=48)到六... 本研究利用Giemsa C-带方法对毛百合(Lilium dahuricum Ker-Gawl)根尖染色体进行了分析。研究结果表明毛百合试管苗的染色体倍性变异丰富,染色体倍性变异包括二倍体(2n=2×=24)、三倍体(2n=3×=36)、四倍体(2n=4×=48)到六倍体(2n=6×=72)。对二倍体毛百合的C-带结果进行分析,其带型公式为:2n=2×=24=2CI++2CI+T+T++6I+2I++2I++2I+T++2I+T++2I+T++2T++2T+。每条染色体上都显示出显著的特征带,而且带纹的深浅差异明显。强带主要集中在长短臂上。因此,GiemsaC-带方法可以将毛百合(L.dahuricum)的每条染色体区分开。 展开更多

关键词 毛百合 根尖染色体 GIEMSA c-带分析

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泸定百合根尖染色体C-带分析 被引量：9

2

作者 刘光欣 胡凤荣 +3 位作者 席梦利 吴祝华 池坚 施季森 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期91-93,共3页

利用Giemsa C-带方法对泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)进行了研究。结果表明:泸定百合的染色体数目为2n=24,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带;强带主要集中在染色体的着丝粒区域,在长短臂上也显示出可以相互识别的深浅不... 利用Giemsa C-带方法对泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)进行了研究。结果表明:泸定百合的染色体数目为2n=24,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带;强带主要集中在染色体的着丝粒区域,在长短臂上也显示出可以相互识别的深浅不一的带纹。通过Giemsa C-带方法可以将泸定百合的每条染色体区分开。 展开更多

关键词 泸定百合 染色体 c-带分析

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淡黄花百合根尖染色体C-带分析 被引量：8

3

作者 胡凤荣 刘光欣 +2 位作者 席梦利 吴祝华 施季森 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第1期79-81,共3页

利用Giemsa C-带方法对淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)进行了研究。结果表明:淡黄花百合(Lilium sulphureum)的染色体数目为2n=2×=24,每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=2CI+2I+4CI++2CI++8... 利用Giemsa C-带方法对淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)进行了研究。结果表明:淡黄花百合(Lilium sulphureum)的染色体数目为2n=2×=24,每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=2CI+2I+4CI++2CI++8I++2I+T++2IT++2I+N。染色体F有两条强弱不同的中间带和一条次缢痕带。通过Giemsa C-带方法可以将淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)的每条染色体区分开。 展开更多

关键词 淡黄花百合 染色体 c-带分析

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宜昌百合根尖染色体C-带分析 被引量：3

4

作者 胡凤荣 刘光欣 +2 位作者 席梦利 吴祝华 施季森 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期12-14,共3页

利用Giemsa C-带方法对宜昌百合(Lilium leucanthum(Baker)Baker)进行研究。结果表明:宜昌百合(L.leucanthum)的染色体数目为2n=2x=24,单套染色体的条带总数目为21条。其带型公式为:2n=24=6C+2CI+2I+2CI++2CI++4I++2I++2T++2I+S。宜昌百... 利用Giemsa C-带方法对宜昌百合(Lilium leucanthum(Baker)Baker)进行研究。结果表明:宜昌百合(L.leucanthum)的染色体数目为2n=2x=24,单套染色体的条带总数目为21条。其带型公式为:2n=24=6C+2CI+2I+2CI++2CI++4I++2I++2T++2I+S。宜昌百合(L. leucanthum)每条染色体上都显示出显著的特征带,且带纹的深浅差异明显。宜昌百合(L. leucanthum)的强带主要集中在着丝点及附近区域。通过Giemsa C-带方法可以将宜昌百合(L. leucanthum)的每条染色体区分开。 展开更多

关键词 宜昌百合 染色体 c-带分析

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百合根尖染色体C-带分析 被引量：3

5

作者 刘光欣 胡凤荣 +2 位作者 席梦利 吴祝华 施季森 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第6期151-152,共2页

利用Giemsa C-带方法对百合(Lilium browniiF.E.Brown varviridulum Baker)根尖染色体进行了研究。结果表明:百合的染色体数目为2n=2x=24。除染色体K外,其余每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=4C+2CI++... 利用Giemsa C-带方法对百合(Lilium browniiF.E.Brown varviridulum Baker)根尖染色体进行了研究。结果表明:百合的染色体数目为2n=2x=24。除染色体K外,其余每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=4C+2CI++6I++6I++2I+T++2I+T++2。染色体C、F的着丝点区域显示强带,染色体I、J各显示3条强弱不同的带纹。通过Giemsa C-带方法可以将百合的每条染色体区分开。 展开更多

关键词 百合 染色体 c-带分析 特征带

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细叶百合根尖染色体C-带分析 被引量：2

6

作者 胡凤荣 刘光欣 +2 位作者 席梦利 吴祝华 施季森 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第3期170-171,共2页

采用改良的HBSG方法对细叶百合(Lilium pumiluDC.Fish)进行Giemsa C-研究。结果表明:细叶百合的染色体数目为2n=2x=24;除B、F、J染色体外,其余每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,带型公式为:2n=24=8CI+8I++2I+T++6;细叶百... 采用改良的HBSG方法对细叶百合(Lilium pumiluDC.Fish)进行Giemsa C-研究。结果表明:细叶百合的染色体数目为2n=2x=24;除B、F、J染色体外,其余每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,带型公式为:2n=24=8CI+8I++2I+T++6;细叶百合的带纹集中在着丝点区域和长臂上,短臂上没有带纹。L染色体为端部着丝点染色体。 展开更多

关键词 细叶百合 染色体 c-带分析 带纹

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渥丹百合根尖染色体C-带分析 被引量：1

7

作者 刘光欣 胡凤荣 +2 位作者 席梦利 吴祝华 施季森 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第6期220-221,共2页

利用Giemsa C-带方法对渥丹百合(Lilium concolorSalisb)进行了研究。结果表明:渥丹百合的染色体数目为2n=2x=24,每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=2C+4CI+2I+2CI++2CI++6I++4I++2I+T+。染色体D、F、... 利用Giemsa C-带方法对渥丹百合(Lilium concolorSalisb)进行了研究。结果表明:渥丹百合的染色体数目为2n=2x=24,每条染色体上都显示出特征带,带纹的深浅差异明显,其带型公式为:2n=24=2C+4CI+2I+2CI++2CI++6I++4I++2I+T+。染色体D、F、L的着丝点区域显示强带,染色体I的长短臂上显示4条强弱不同的中间带。通过Giemsa C-带方法可以将渥丹百合的每条染色体区分开。 展开更多

关键词 渥丹 染色体 c-带分析

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岷江百合根尖染色体的C-分带和FISH分析 被引量：9

8

作者 刘光欣 胡凤荣 +3 位作者 席梦利 吴祝华 池坚 施季森 《分子植物育种》 CAS CSCD 2008年第1期95-99,共5页

利用GiemsaC-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(L.regale)根尖染色体进行了研究。结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I+8CI++2I++6I++2I+T++2I+T+,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显。以45SrDNA... 利用GiemsaC-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(L.regale)根尖染色体进行了研究。结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I+8CI++2I++6I++2I+T++2I+T+,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显。以45SrDNA为探针对岷江百合根尖染色体进行了荧光原位杂交,杂交点数为5对,分别位于A、B、H和K4对同源染色体的着丝点区域和一对G染色体的长臂上。通过GiemsaC-带和FISH的方法可以将岷江百合的每条染色体区分开来。 展开更多

关键词 岷江百合 染色体 c-带分析 荧光原位杂交

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中间偃麦草染色体核型及C-带带型的分析比较 被引量：8

9

作者 黄莺 毛培胜 +2 位作者 孟林 张国芳 毛培春 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期378-382,共5页

为比较确定偃麦草属植物种质材料间的亲缘关系和进化程度,以3份不同来源的中间偃麦草(Elytrigia in-termedia(Host)Nevski)种质材料为研究对象,分别进行染色体核型及C-带带型的分析。结果表明:3份中间偃麦草种质材料均为四倍体,其中EI01... 为比较确定偃麦草属植物种质材料间的亲缘关系和进化程度,以3份不同来源的中间偃麦草(Elytrigia in-termedia(Host)Nevski)种质材料为研究对象,分别进行染色体核型及C-带带型的分析。结果表明:3份中间偃麦草种质材料均为四倍体,其中EI015的细胞染色体核型公式为2n=4x=28=2M+10m+16sm,但不显带;EI021的染色体核型公式为2n=4x=28=4M+22m(SAT)+2sm,而带型公式为2n=4x=28=5C+2CT++2CT++4T++2T++1CS++12;EI038的染色体核型公式为2n=4x=28=4M+12m+12sm(SAT),带型公式为2n=4x=28=2S++4T++1CT++1T++20,3份种质材料染色体不对称性均属2A型。综合比较染色体核型及带型变化,EI021染色体核型特征与EI015、EI038相差明显,EI015与EI038染色体核型比较相近,但EI015与EI038在带型特征上存在明显差异,说明各种质材料间亲缘关系较远,并且染色体带型分析能够更加客观地反映染色体变化。 展开更多

关键词 中间偃麦草 染色体 核型分析 c-带带型分析

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8个大赖草材料的C-分带和RAPD分析 被引量：6

10

作者 刘光欣 陈佩度 +2 位作者 王苏玲 周波 王秀娥 《草业学报》 CSCD 2006年第2期107-112,共6页

利用C-分带和RAPD对小麦族赖草属的8个材料进行了比较研究。结果发现,大部分染色体都显示较强的末端带,着丝粒带和中间带则不丰富,除02I-191号材料外,其他几种材料之间变异不大。RAPD结果表明,45条随机引物中的35条(占77.8%)扩增出131... 利用C-分带和RAPD对小麦族赖草属的8个材料进行了比较研究。结果发现,大部分染色体都显示较强的末端带,着丝粒带和中间带则不丰富,除02I-191号材料外,其他几种材料之间变异不大。RAPD结果表明,45条随机引物中的35条(占77.8%)扩增出131条具有多态性的条带,其中22条为特异性条带,可以分别追踪8个大赖草材料。另外,OPC05还可以特异性追踪大赖草添加系中的第7和第14号染色体。 展开更多

关键词 大赖草 c-带核型分析 RAPD 聚类分析

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三个卷瓣组百合的根尖染色体C-带比较 被引量：7

11

作者 刘光欣 胡凤荣 +3 位作者 席梦利 吴祝华 池坚 施季森 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第6期887-889,共3页

利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段。本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(L.rosthornii)、川百合(L.davidii)和金佛山百合(L.jinfushanense)根尖染色体进行了研究。南川百合的带型公式为:2n=24... 利用染色体组型分析进行种和种质资源的识别是一种有效的手段。本文利用Gemisa C-分带方法对三个卷班组百合南川百合(L.rosthornii)、川百合(L.davidii)和金佛山百合(L.jinfushanense)根尖染色体进行了研究。南川百合的带型公式为:2n=24=10C+8CL+2L+2N+2,川百合的带型公式为:2n=24=4C+2CI^++2I+6I_++ 2I^++2I_+T^++2T_++2CNT_++2,金佛山百合的带型公式为:2n=24=4C+4CI+4CI_++4I_++2I^++2I_++2I_+T^++2。通过Gemisa C-分带方法不但可以很好的区分各种的各条染色体,而且可以很好的区分这三个卷瓣组野生百合。 展开更多

关键词 南川百合 川百合 金佛山百合 染色体 GIEMSA c-带分析

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利用GiemsaC-带和45SrDNAFISH的方法鉴定百合杂种 被引量：6

12

作者 胡凤荣 刘光欣 +3 位作者 罗凤霞 席梦利 徐进 施季森 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期30-34,共5页

利用Giemsa C-带和染色体荧光原位杂交(45S rDNA FISH)的方法对‘Royal Lace’בHigh Class’的杂种后代分别进行了鉴定。结果表明:‘Royal Lace’的染色体数2n=3x=36,‘High Class’的染色体数2n=2x=24。杂种后代的染色体数出现2... 利用Giemsa C-带和染色体荧光原位杂交(45S rDNA FISH)的方法对‘Royal Lace’בHigh Class’的杂种后代分别进行了鉴定。结果表明:‘Royal Lace’的染色体数2n=3x=36,‘High Class’的染色体数2n=2x=24。杂种后代的染色体数出现2n=3x=36和2n=4x=48两种类型。经Giemsa C-带和45S rDNA FISH方法对两个亲本和具2n=4x=48的杂种后代分析结果表明,杂种后代的根尖染色体C-带可观察到来自双亲的可以特异追踪的染色体带纹。FISH分析表明,杂种后代中分别有两条来自‘Royal Lace’和‘High Class’的染色体。两个亲本的荧光原位杂交点数分别为10和9。杂种后代染色体为2n=36的个体有14个杂交信号,可以确定两条来自‘Royal Lace’,另外3条来自‘High Class’。杂种后代中2n=48的个体的杂交信号点为19,从而证实所获得的杂种后代的真实性。同时,对于2n=48,而杂交信号为19的多倍体起源于未减数分裂的2n雄配子体的可能性进行了探讨。综合研究结果表明,Giemsa C-带和45S rDNA FISH方法可以准确地对百合的杂种真实性进行鉴定。 展开更多

关键词 百合杂种 染色体 c-带分析 染色体荧光原位杂交

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偏凸山羊草的核型和C-带研究 被引量：1

13

作者 徐如宏 张卫兵 王歆 《种子》 CSCD 北大核心 2000年第1期6-8,共3页

通过对偏凸山羊草的核型和 C-带分析研究表明 ,偏凸山羊草的 D染色体组与节节麦的 D染色体组很相似 ,其可能来自于节节麦 ;Mv染色体组臂比较大 ,有 2对普通小麦所没有的近端着丝粒染色体 ,且所显

关键词 偏凸山羊草 染色体 核型分析 c-带带型分析 小麦 育种 种质资源

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