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诱导型和组成型表达的冷诱导转录因子CBF1基因表达载体的构建 被引量：3
1
作者 杨志如 云锦凤 +1 位作者 魏建华 徐春波 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期41-45,共5页
为研究冷诱导转录因子CBF1(C-repeat-binding-factor)基因对我国优良豆科牧草——苜蓿的抗寒性的改良作用,试验从拟南芥(Arabidopsis thaliana)中利用PCR方法分离了CBF1基因及其启动子,分别构建了CaMV 35S启动子和来源于拟南芥的CBF1启... 为研究冷诱导转录因子CBF1(C-repeat-binding-factor)基因对我国优良豆科牧草——苜蓿的抗寒性的改良作用,试验从拟南芥(Arabidopsis thaliana)中利用PCR方法分离了CBF1基因及其启动子,分别构建了CaMV 35S启动子和来源于拟南芥的CBF1启动子驱动的农杆菌介导的植物转化表达载体,为下一步研究利用CBF1基因改良苜蓿抗逆性奠定了基础。 展开更多
关键词 拟南芥 cbf1 cbf1启动子 表达载体构建
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冷诱导转录因子CBF1转化草莓及其抗寒性鉴定 被引量：51
2
作者 金万梅 董静 +2 位作者 尹淑萍 闫爱玲 陈梅香 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期223-227,共5页
以草莓栽培品种哈尼"为材料,利用根癌农杆菌介导的叶盘法将拟南芥冷诱导转录激活因子CBF1(C-re-peat binding factor)导入草莓中.转化植株经25 mg/L Km筛选后进行PCR和Southern杂交鉴定,结果显示CBF1基因整合进草莓基因组中.采用... 以草莓栽培品种哈尼"为材料,利用根癌农杆菌介导的叶盘法将拟南芥冷诱导转录激活因子CBF1(C-re-peat binding factor)导入草莓中.转化植株经25 mg/L Km筛选后进行PCR和Southern杂交鉴定,结果显示CBF1基因整合进草莓基因组中.采用电解质渗漏法和生长恢复法对转基因株系进行抗寒生理鉴定,结果显示,转基因株系的电导率普遍低于对照;将转基因株系和对照于-2-0℃放置7 d,在转基因株系83中有65%的植株出现了萎蔫,而对照植株有91%出现了萎蔫,经22-25℃下进行恢复生长,转基因株系83有74%完全恢复,而对照株系只有18%恢复.结果表明CBF1基因导入草莓中可以提高草莓对低温胁迫的抵抗力. 展开更多
关键词 草莓 cbf1基因 遗传转化 抗寒性
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转CBF1基因增强水稻的耐逆性 被引量：27
3
作者 吴关庭 郎春秀 +4 位作者 胡张华 陈笑芸 王伏林 金卫 陈锦清 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期169-173,共5页
为改良水稻(Oryza sativaL.)的耐逆性,以来源于成熟种子的胚性愈伤组织为受体材料,通过农杆菌介导法将拟南芥(Arabidopsis thaliana)耐逆相关CBF1基因导入粳稻品种秀水11基因组,经GUS组织化学染色、PCR检测和Southern杂交分析验证,获得... 为改良水稻(Oryza sativaL.)的耐逆性,以来源于成熟种子的胚性愈伤组织为受体材料,通过农杆菌介导法将拟南芥(Arabidopsis thaliana)耐逆相关CBF1基因导入粳稻品种秀水11基因组,经GUS组织化学染色、PCR检测和Southern杂交分析验证,获得一批转基因植株。T1代检测结果显示,所转基因已遗传给后代,且大多数株系的分离比符合3∶1。试验表明,在高盐与高渗胁迫下,转基因株系较非转化对照具有显著或极显著生长优势,表现苗高负增长率较小,长出的根数较多,根长较长;经低温胁迫处理后,转基因株系的叶片相对电导率显著或极显著低于对照。这些结果证明水稻转基因株系的耐逆性得到了增强。 展开更多
关键词 水稻 根癌农杆菌 遗传转化 cbf1基因 耐逆性
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茶树CBF1基因密码子使用特性分析 被引量：48
4
作者 郭秀丽 王玉 +1 位作者 杨路成 丁兆堂 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1614-1623,共10页
转录因子CBF(C-repeat-binding factor)广泛存在于各种植物中,是植物抗逆过程中一个重要的调节因子。文章运用CHIPS、CUSP和CodonW在线程序对茶树(Camellia sinensis)CBF1基因(CsCBF1)序列进行分析,并与茶树基因、模式植物基因组和其他... 转录因子CBF(C-repeat-binding factor)广泛存在于各种植物中,是植物抗逆过程中一个重要的调节因子。文章运用CHIPS、CUSP和CodonW在线程序对茶树(Camellia sinensis)CBF1基因(CsCBF1)序列进行分析,并与茶树基因、模式植物基因组和其他植物CBF基因进行比较,对了解CsCBF1基因密码子使用特性,并为其选择合适的表达系统具有重要意义。结果表明:CsCBF1基因与70个茶树基因对密码子的使用有明显的差异,CsCBF1基因偏好使用以G/C结尾的密码子,而筛选的70个茶树基因偏好使用以A/T结尾的密码子。在密码子使用频率上,CsCBF1基因与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、烟草(Nicotiana tobacum)的差异小于与小麦(Triticum aestivum)、玉米(Zea mays)的差异;因此,拟南芥、烟草更适合作为CsCBF1基因的外源表达宿主。通过分析40种植物CBF基因编码特点可知大部分CBF基因偏好使用以G/C结尾的密码子,这可能与基因的特殊功能有关。 展开更多
关键词 茶树 cbf1基因 密码子偏好性
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冷诱导基因转录因子CBF1的组成型表达对植物的抗寒性及生长发育的影响 被引量：27
5
作者 韦善君 孙振元 +2 位作者 巨关升 韩蕾 余龙江 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期465-468,455,F0003,共6页
通过农杆菌介导法将玉米泛素启动子(Pubi)调控的CBF1基因以及CaMV35启动子调控的GUS基因一起转化烟草,研究了冷诱导基因的转录因子CBF1(CRT/DRE binding factor 1)对植物抗寒性及生长发育的影响。结果表明:CBF1的组成型表达增强了冷敏... 通过农杆菌介导法将玉米泛素启动子(Pubi)调控的CBF1基因以及CaMV35启动子调控的GUS基因一起转化烟草,研究了冷诱导基因的转录因子CBF1(CRT/DRE binding factor 1)对植物抗寒性及生长发育的影响。结果表明:CBF1的组成型表达增强了冷敏感植物的抗寒性;在表型上使植株矮壮,叶片着生密集,叶色深绿,叶厚度增加;促进侧枝生长,延长营养生长期,推迟花期;对植株的结实性无明显影响。植株抗寒能力以及表型变化程度与CBF1的表达强度相关。因此,利用CBF1基因进行植物遗传改良时应根据物种的应用特点采用合适的表达调控策略。 展开更多
关键词 cbf1 转基因烟草 抗寒性 生长发育
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拟南芥转录因子CBF1基因杂交狼尾草的转化 被引量：11
6
作者 王凭青 李志中 +2 位作者 晁跃辉 鲁浪 张宝云 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期134-137,共4页
CBF1转录激活因子是一类存在于拟南芥中受低温诱导的反式作用因子,能有效提高植物抗低温、抗干旱的能力。因此以拟南芥叶片为材料,通过PCR方法成功地克隆CBF1转录因子基因,并将其连接到植物表达载体pBI121上,通过农杆菌介导法转化杂交... CBF1转录激活因子是一类存在于拟南芥中受低温诱导的反式作用因子,能有效提高植物抗低温、抗干旱的能力。因此以拟南芥叶片为材料,通过PCR方法成功地克隆CBF1转录因子基因,并将其连接到植物表达载体pBI121上,通过农杆菌介导法转化杂交狼尾草叶片,成功获得转基因再生植株。 展开更多
关键词 cbf1基因 抗性 转化 杂交狼尾草
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冷诱导转录因子AtCBF1转化紫花苜蓿的研究 被引量：14
7
作者 徐春波 王勇 +1 位作者 赵海霞 米福贵 《草业学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期168-174,共7页
为研究冷诱导转录因子CBF1(C-repeat-binding-factor)基因对我国优良豆科牧草紫花苜蓿的抗寒性改良作用,本实验以拟南芥基因组DNA为模板,利用PCR方法克隆得到了冷诱导转录因子AtCBF1基因,测序结果表明所克隆的DNA片段长度为642bp,将该... 为研究冷诱导转录因子CBF1(C-repeat-binding-factor)基因对我国优良豆科牧草紫花苜蓿的抗寒性改良作用,本实验以拟南芥基因组DNA为模板,利用PCR方法克隆得到了冷诱导转录因子AtCBF1基因,测序结果表明所克隆的DNA片段长度为642bp,将该序列与GenBank上的CBF1基因序列进行DANMAN序列比较分析,同源性可达99.84%。在此基础上成功构建了含有AtCBF1基因的植物表达载体pBI121-CBF1,并采用根癌农杆菌介导法对紫花苜蓿进行了遗传转化,获得了经卡那霉素筛选的抗性转化植株,进一步经PCR和RT-PCR检测,得到了650bp左右的电泳条带,表明AtCBF1基因已在紫花苜蓿中得到表达。这为选育紫花苜蓿抗寒新品种奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 cbf1基因 遗传转化 抗寒性
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CBF1基因转化饲草玉米SAUMZ1提高抗寒性的研究 被引量：6
8
作者 向白菊 李成君 +2 位作者 张健 罗艺 蒋安 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1374-1378,共5页
本研究以拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片为材料,用PCR方法成功地克隆了转录因子CBF1基因,并初步对其进行了序列分析,构建了植物表达载体,然后通过农杆菌介导法将CBF1基因转入饲草玉米SAUMZ1(Zea mays)。PCR分子检测表明,外源基因已... 本研究以拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片为材料,用PCR方法成功地克隆了转录因子CBF1基因,并初步对其进行了序列分析,构建了植物表达载体,然后通过农杆菌介导法将CBF1基因转入饲草玉米SAUMZ1(Zea mays)。PCR分子检测表明,外源基因已经插入到玉米草基因组中。不同低温胁迫处理后,转基因植株比对照植株的相对电导率含量低,进一步说明转入CBF1基因后增强了饲草玉米SAUMZ1的抗寒性。 展开更多
关键词 cbf1基因 转录因子 抗寒性 转化 饲草玉米SAUMZ1
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转CBF1基因地被石竹的抗寒性评价 被引量：17
9
作者 吴琰 董静 +2 位作者 郭宝林 鲁韧强 金万梅 《中国农学通报》 CSCD 2007年第5期59-62,共4页
以4个转拟南芥CBF1基因的地被石竹株系及非转基因地被石竹为材料,通过测定相对电导率、脯氨酸含量及丙二醛含量进行抗寒性评价。研究发现不同低温处理后,转基因株系比对照植株(CK)的相对电导率和丙二醛含量低,而脯氨酸含量高,说明转入C... 以4个转拟南芥CBF1基因的地被石竹株系及非转基因地被石竹为材料,通过测定相对电导率、脯氨酸含量及丙二醛含量进行抗寒性评价。研究发现不同低温处理后,转基因株系比对照植株(CK)的相对电导率和丙二醛含量低,而脯氨酸含量高,说明转入CBF1基因后,地被石竹的抗寒性增强了。转基因各株系之间有差异,其中株系27的抗寒性最强。 展开更多
关键词 cbf1 地被石竹 抗寒性
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农杆菌介导CBF1基因转化安祖花的研究 被引量：9
10
作者 周静 张晓丰 +2 位作者 马吉春 赵小霞 台桂香 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第8期3136-3137,3173,共3页
[目的]为获得耐低温安祖花奠定基础。[方法]利用农杆菌介导CBF1基因侵染安祖花,并研究不同浓度乙酰丁香酮(AS)和侵染时间对转化后安祖花抗性愈伤组织的存活率和抗性芽分化率的影响。[结果]以重组质粒pBI121-CBF1为模板,利用CBF1cDNA全... [目的]为获得耐低温安祖花奠定基础。[方法]利用农杆菌介导CBF1基因侵染安祖花,并研究不同浓度乙酰丁香酮(AS)和侵染时间对转化后安祖花抗性愈伤组织的存活率和抗性芽分化率的影响。[结果]以重组质粒pBI121-CBF1为模板,利用CBF1cDNA全长的引物序列进行PCR扩增,获得约650bp的片段,表明重组质粒构建成功。在抗性培养基上筛选12周后,部分愈伤组织褐化死亡。用100μmol/LAS作为诱导物质时,抗性愈伤组织存活率和抗性芽的分化率较高。农杆菌侵染时间对转化后愈伤组织存活率和抗性芽分化率有一定影响。[结论]当AS浓度为100μmol/L、侵染时间为10min时,抗性愈伤组织的存活率及分化率最高,分别为48.6%和11.46%。 展开更多
关键词 安祖花 cbf1基因 转录因子 农杆菌 侵染
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扁桃AcCBF1转录因子的克隆及表达分析 被引量：5
11
作者 张亮 李疆 +3 位作者 帕提曼.阿布都热合曼 罗淑萍 田嘉 王敏 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期763-768,997,共6页
【目的】分离和克隆新疆栽培扁桃CBF1转录因子基因,了解其在扁桃响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况。【方法】以新疆扁桃幼苗为试验材料,对其进行低温、干旱、盐及ABA处理,使用PCR技术从新疆扁桃‘双果’克隆得到CBF1转录因子基... 【目的】分离和克隆新疆栽培扁桃CBF1转录因子基因,了解其在扁桃响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况。【方法】以新疆扁桃幼苗为试验材料,对其进行低温、干旱、盐及ABA处理,使用PCR技术从新疆扁桃‘双果’克隆得到CBF1转录因子基因,通过农杆菌将35S-Ac CBF1-GFP融合质粒转化洋葱表皮细胞后在激光共聚焦显微镜下观察结果,并通过实时荧光定量PCR技术分析了SG-Ac CBF1转录因子基因在不同非生物逆境胁迫下的表达情况。【结果】序列分析表明,该基因编码框为729 bp,编码242个氨基酸,蛋白质分子量为27.405 ku,命名为SG-Ac CBF1,GenBank登录号为KM245571。氨基酸序列同源比对分析证实,SG-Ac CBF1属于CBF转录因子家族基因。系统发育树分析表明,SG-Ac CBF1与甜樱桃Pa DREB1的亲缘关系最近。亚细胞定位分析显示,SG-Ac CBF1蛋白定位于细胞核中。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温、干旱、盐及ABA均能诱导SG-Ac CBF1基因表达。【结论】SG-Ac CBF1转录因子具有核定位功能,并参与了植物对逆境胁迫的调控。由于该转录因子属于家族基因,因此其对环境胁迫响应的强弱还有待探讨。 展开更多
关键词 扁桃 AC cbf1转录因子 亚细胞定位 表达
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东莞大蕉超表达拟南芥CBF1基因及其抗寒性检测 被引量：7
12
作者 刘凯 胡春华 +3 位作者 杜发秀 张玉娥 魏岳荣 易干军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1653-1660,共8页
【目的】研究超表达拟南芥CBF1基因(AtCBF1)对大蕉抗寒性的影响,为从大蕉克隆抗寒相关基因奠定基础。【方法】采用农杆菌介导法转化东莞大蕉的胚性细胞悬浮系,获得转AtCBF1基因的大蕉植株;利用GUS组织染色、PCR、RT-PCR以及RT-qPCR对转... 【目的】研究超表达拟南芥CBF1基因(AtCBF1)对大蕉抗寒性的影响,为从大蕉克隆抗寒相关基因奠定基础。【方法】采用农杆菌介导法转化东莞大蕉的胚性细胞悬浮系,获得转AtCBF1基因的大蕉植株;利用GUS组织染色、PCR、RT-PCR以及RT-qPCR对转基因植株进行鉴定;比较低温处理后的转基因株系和对照的冷害特征以及超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量等生理生化指标,鉴定转基因大蕉植株的抗寒能力。【结果】试验共获得6个抗性再生转化系。GUS组织染色结果表明,除T1外,其余均为阳性;PCR鉴定结果表明,AtCBF1在6个抗性再生转化系均为阳性,而GUS基因在T1转化系中没有检测出;RT-PCR结果表明,AtCBF1在6个转化系均得到表达,对T1、T2和T3 3个转化系进行RT-qPCR检测发现,AtCBF1基因在3个转基因株系表达水平存在差异;在低温处理下,转基因植株的叶片相对电导率、MDA的累积都低于非转基因植株,而SOD总活性高于对照;低温处理条件下,转基因植株叶片的冷害症状明显轻于对照。【结论】AtCBF1在大蕉中超表达,具有增强大蕉SOD活性,降低因低温导致的MDA含量和离子渗漏率,缓解质膜过氧程度,进而改善大蕉植株抗低温胁迫的能力。 展开更多
关键词 大蕉(Musa spp.ABB group) 拟南芥cbf1基因 转基因 抗寒性
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低温胁迫下拟南芥CBF1超表达突变体胞质中Ca^(2+)浓度的变化 被引量：11
13
作者 张国增 白玲 宋纯鹏 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期283-289,共7页
低温严重影响植物的生长,低温刺激可引起植物细胞中Ca2+浓度迅速升高。以拟南芥(Arabidopsis thaliana)CBF1超表达突变体为材料,研究了低温处理时CBF1基因的表达情况及胞质Ca2+的浓度变化。结果表明,CBF1本身可受低温诱导。同时将水母... 低温严重影响植物的生长,低温刺激可引起植物细胞中Ca2+浓度迅速升高。以拟南芥(Arabidopsis thaliana)CBF1超表达突变体为材料,研究了低温处理时CBF1基因的表达情况及胞质Ca2+的浓度变化。结果表明,CBF1本身可受低温诱导。同时将水母发光蛋白基因转入该拟南芥突变体中并检测Ca2+的浓度变化,发现低温刺激时突变体细胞质中Ca2+的浓度变化幅度明显高于野生型,但液泡的胞质面两侧Ca2+的浓度变化相似。用EGTA和LaCl3处理拟南芥后,胞质Ca2+的浓度升高被抑制,并且CBF1突变体及对照胞质中的Ca2+浓度下降到同一水平。上述结果表明,Ca2+参与了CBF1应答低温信号的转导过程,并且CBF1超表达突变体可能是通过提高胞质Ca2+浓度来提高植物的抗低温胁迫能力。 展开更多
关键词 水母发光蛋白 拟南芥 钙离子 cbf1 低温胁迫
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农杆菌介导的CBF1基因对松南结缕草的遗传转化 被引量：9
14
作者 王渭霞 朱廷恒 +2 位作者 胡张华 陈锦清 玄松南 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期953-953,共1页
关键词 农杆菌 结缕草转化 cbf1
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影响草莓遗传转化率的因子及转CBF1基因植株的获得 被引量：6
15
作者 袁维风 钱玉梅 +1 位作者 徐德聪 高贵珍 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期1124-1128,共5页
以草莓试管苗的叶片为外植体，经农杆菌介导将抗逆相关转录因子CBF1基因转入草莓基因组。探讨酚类物质、农杆菌菌液浓度、侵染时间、预培养时间、共培养时间及选择方式等对草莓转化效率的影响，建立草莓遗传转化体系。在黑暗条件下预培... 以草莓试管苗的叶片为外植体，经农杆菌介导将抗逆相关转录因子CBF1基因转入草莓基因组。探讨酚类物质、农杆菌菌液浓度、侵染时间、预培养时间、共培养时间及选择方式等对草莓转化效率的影响，建立草莓遗传转化体系。在黑暗条件下预培养2～4d，再用浓度0D600 0．3—0．5的菌液侵染3～5min后共培养2d，将外植体先接到含有500mg／L Cef的诱导培养基上进行培养，14d后再转接到含有选择压20mg／LKan和500mg／L Cef的诱导培养基上进行选择培养，得到卡那霉素抗性草莓植株。经PCR检测证实CBF1基因已整合到草莓基因组中。 展开更多
关键词 草莓 遗传转化 农杆菌介导 cbf1基因 转基因植株
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农杆菌介导的匍匐翦股颖胚性愈伤组织的转化和转CBF1基因植株的获得 被引量：14
16
作者 王渭霞 朱廷恒 玄松南 《中国草地学报》 CSCD 2006年第4期59-64,共6页
以匍匐翦股颖成熟胚诱导的胚性愈伤组织为受体,利用农杆菌介导的遗传转化方法就不同的菌液浓度、共培养条件和真空处理等对愈伤组织的转化效率进行研究.结果表明,适宜的农杆菌侵染浓度光密度OD600nm为0.8～1.2,真空处理加全光照的共培... 以匍匐翦股颖成熟胚诱导的胚性愈伤组织为受体,利用农杆菌介导的遗传转化方法就不同的菌液浓度、共培养条件和真空处理等对愈伤组织的转化效率进行研究.结果表明,适宜的农杆菌侵染浓度光密度OD600nm为0.8～1.2,真空处理加全光照的共培养条件有助于提高转化效率;CBF1基因是来源于拟南芥的与抗逆相关的转录因子基因,在匍匐翦股颖中实现了其转化,通过PCR检测,50株转基因植株中32株扩增出640bp的目标片断,部分转基因植株生长缓慢,表现出矮化性状.非胁迫条件下,转基因植株游离脯氨酸含量为对照的5倍.断水处理5d后,转基因植株生长基本正常,脯氨酸含量增加约2倍,比对照植株高2～3倍. 展开更多
关键词 匍匐翦股颖 cbf1基因 组织培养 遗传转化
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钝挫伤及力竭运动对大鼠骨骼肌卫星细胞激活及Pax7/CBF1/DAPT含量的影响 被引量：4
17
作者 潘同斌 叶雷雷 +3 位作者 马兵 李娜 仝昕炜 汪亚如 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期406-413,共8页
目的:研究钝挫伤及力竭运动对大鼠骨骼肌卫星细胞激活及Pax7/CBF1/DAPT含量的影响,探索损伤修复的机制。方法:取7周龄雄性SD大鼠24只,分为4组,每组6只:安静对照组(C组);力竭运动即刻组(E0组);力竭运动后24 h组(E24组);力竭运动后48 h组(... 目的:研究钝挫伤及力竭运动对大鼠骨骼肌卫星细胞激活及Pax7/CBF1/DAPT含量的影响,探索损伤修复的机制。方法:取7周龄雄性SD大鼠24只,分为4组,每组6只:安静对照组(C组);力竭运动即刻组(E0组);力竭运动后24 h组(E24组);力竭运动后48 h组(E48组)。另取18只SD大鼠,分为3组,每组6只:钝挫伤即刻组(Do组);钝挫伤后24 h组(D24组);钝挫伤后48 h组(D48组)。各组分别于安静状态、力竭运动后和钝挫伤后不同时间点,宰杀取血,分离血清。并取下右侧腓肠肌,将腓肠肌分为二份,一份立即进行细胞培养实验,另一份和血清一起在-80℃冰箱保存,用ELISA法检测Pax7、CBF1、DAPT的含量变化。另取新生3日龄鼠3只,宰杀后同样取右侧腓肠肌进行细胞培养实验。结果:(1)体外培养结果显示:新生鼠1天后即可见到梭形卫星细胞,其它各组的肌卫星细胞增长速度较慢,到第3天、第5天时各组开始大量增殖梭形细胞,且一直保持增殖良好并传代,第7天仍有较好的长势,且出现部分融合和微管。各组比较显示,安静对照组未见卫星细胞增殖;新生鼠卫星细胞数量最高,增殖速度也最快;而钝挫伤组的肌卫星细胞数量及增殖速度显著高于力竭运动组。(2)ELISA结果显示:力竭运动组和钝挫伤组各组骨骼肌、血清中CBF1和Pax7的含量与安静对照组相比均显著上调(P<0.05),其中D0组的CBF1含量差异极显著(P<0.01),明显高于其他各组(P<0.05);D24、D48两组的Pax7含量亦明显高于其他各组(P<0.05)。而DAPT在各组骨骼肌、血清中的含量与安静对照组相比均显著下调(P<0.05),其中D0组DAPT差异极显著(P<0.01)且明显低于其他各组(P<0.05)。但力竭运动各组(E0、E24、E48)之间无显著性差异。结论:(1)钝挫伤及力竭运动可使肌卫星细胞激活、增殖分化,并且钝挫伤导致的肌卫星细胞的激活数量明显高于力竭运动组,可能由于钝挫伤的刺激更强所致。(2)钝挫伤和力竭运动可以使大鼠骨骼肌和血清Pax7和CBF1的含量上升,但下调DAPT的含量。Pax7和CBF1可能在骨骼肌卫星细胞激活及骨骼肌损伤修复中起着正向调节的作用,而DAPT可能起着负向调节作用。 展开更多
关键词 钝挫伤 力竭运动 肌卫星细胞 Pax7 cbf1 DAPT
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胡椒CBF1基因克隆与表达分析 被引量：4
18
作者 伍宝朵 胡丽松 +2 位作者 范睿 杨建峰 郝朝运 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期2010-2015,共6页
【目的】克隆胡椒CBF1 (C-repeat-binding factor 1)基因,在低温耐受种质石南藤和低温敏感种质热引1号胡椒中,分析其组织表达模式和低温胁迫前后表达量差异,为胡椒抗寒分子机制研究提供基础。【方法】以胡椒组织总RNA为模板,通过RT-PCR... 【目的】克隆胡椒CBF1 (C-repeat-binding factor 1)基因,在低温耐受种质石南藤和低温敏感种质热引1号胡椒中,分析其组织表达模式和低温胁迫前后表达量差异,为胡椒抗寒分子机制研究提供基础。【方法】以胡椒组织总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增CBF1基因ORF,采用生物信息学软件分析CBF1基因编码蛋白特性和结构域,利用荧光定量PCR方法分析该基因的组织表达模式和低温胁迫条件下表达情况。【结果】在热引1号胡椒(低温敏感)和石南藤(低温耐受)中克隆出CBF1基因,分别命名为PnCBF1和PwCBF1。在2份种质中,该基因开放读码框长度分别为660和654 bp,预测蛋白质分子量分别为24.07和23.87kD,等电点PI为4.82。实时荧光定量PCR分析结果表明CBF1基因在石南藤的根组织中高量表达; CBF1基因在热引1号胡椒和石南藤中受低温诱导表达,且表达模式不同,低温胁迫各时期,CBF1基因石南藤的表达量都极显著高于热引1号胡椒。【结论】克隆获得PnCBF1和PwCBF1,其在热引1号胡椒和石南藤中都受低温诱导表达,在低温耐受种质石南藤中的表达量极显著高于低温敏感种质热引1号胡椒,且表达模式不同。本研究中胡椒CBF1基因的克隆和表达分析为胡椒CBF/DREB1低温调控途径研究和抗寒分子机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 热引1号胡椒 石南藤 低温胁迫 cbf1基因
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根癌农杆菌介导转录因子CBF1基因对草莓的转化 被引量：7
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作者 袁维风 尹淑萍 +2 位作者 金万梅 徐凯 高贵珍 《生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期37-40,共4页
以草莓(Fragaria ananassa Duch)品种“达斯莱克特”(Darselect)为试材,用根癌农杆菌介导的方法,将转录因子CBF1基因导入草莓叶盘细胞,经多次筛选获得了转基因植株。转化植株经PCR检测,证实了CBF1基因已经整合到草莓的基因组中。以电解... 以草莓(Fragaria ananassa Duch)品种“达斯莱克特”(Darselect)为试材,用根癌农杆菌介导的方法,将转录因子CBF1基因导入草莓叶盘细胞,经多次筛选获得了转基因植株。转化植株经PCR检测,证实了CBF1基因已经整合到草莓的基因组中。以电解质渗透法检测了植株的抗寒性,结果显示转基因草莓的抗寒能力较未转化植株有明显提高,且不同转基因株系之间提高程度有着差异。 展开更多
关键词 草莓 cbf1基因 农杆菌介导 转基因植株
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转基因草莓向栽培草莓中转移CBF1基因的研究 被引量：7
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作者 刘燕 胡鸢蕾 +3 位作者 董静 田自华 陈梅香 金万梅 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第3期309-313,共5页
为了提高草莓“丰香”的抗寒能力,我们以转CBF1基因的草莓“哈尼”为父本,以普通栽培品种“丰香”为母本进行杂交,获得杂交后代。种子经抗生素筛选后,阳性株系通过PCR检测,在杂交后代中可扩增出一条640bp的目的基因条带,说明通过有性杂... 为了提高草莓“丰香”的抗寒能力,我们以转CBF1基因的草莓“哈尼”为父本,以普通栽培品种“丰香”为母本进行杂交,获得杂交后代。种子经抗生素筛选后,阳性株系通过PCR检测,在杂交后代中可扩增出一条640bp的目的基因条带,说明通过有性杂交可以将转基因草莓中的外源基因CBF1转移到普通的栽培品种当中。采用电解质渗漏的方法对转育成功的植株进行了抗寒性鉴定,结果表明:转育成功植株的电导率低于对照植株的电导率,在-20℃时转育成功植株的电导率有一个跃升,而未经过转育的植株在-16℃时的电导率就明显增加;同时研究了对照与转育材料的细胞胞间结冰温度,发现转育成功植株的胞间结冰温度比对照植株的低约2℃,表明通过有性杂交转育CBF1基因的植株抗寒性提高了。 展开更多
关键词 草莓 cbf1基因 转育 抗寒性
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