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基于UA数据同步的民机CBIC系统通信方法研究
1
作者 陈思悦 徐健龙 黄素娟 《电子设计工程》 2024年第7期128-133,共6页
随着民用飞机电源系统逐渐智能化,现代民用飞机的座舱显示系统中也加入了断路器显示与控制相关界面,实现在驾驶舱中达到对电源系统断路器的可视及可控。基于保证驾驶舱显示界面数据完整性的目的,结合ARINC661标准与应用软件的功能,提出... 随着民用飞机电源系统逐渐智能化,现代民用飞机的座舱显示系统中也加入了断路器显示与控制相关界面,实现在驾驶舱中达到对电源系统断路器的可视及可控。基于保证驾驶舱显示界面数据完整性的目的,结合ARINC661标准与应用软件的功能,提出了一种具备UA间数据同步的CBIC系统通信方法。针对ARINC661规范和CBIC系统进行简单概述,在对CBIC系统的具体通信流程进行分析后,设计出一种UA之间数据同步的方法,并通过单片机进行仿真实验,实现了UA切换时数据与指令的一致,该方法可以为后续相关的研究工作提供参考。 展开更多
关键词 ARINC661标准 cbic系统 信号结构 通信流程 数据同步
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一例误诊为“脑炎”的晚发型甲基丙二酸血症cbIC型的临床特点、家系基因学分析
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作者 韩蕾 张正军 +3 位作者 刘瑞花 郑钦亮 寇睿 李秋波 《临床医学进展》 2024年第2期3528-3534,共7页
目的:探讨1例误诊为“脑炎”的晚发型甲基丙二酸血症(MMA) cbIC型患儿的临床特点、家系MMA基因突变分析,旨在进一步提高临床医师对晚发型MMA的认识和重视,从而为提高对该病的早期诊治能力。方法:收集1例反复误诊为“脑炎”的cbIC型MMA... 目的:探讨1例误诊为“脑炎”的晚发型甲基丙二酸血症(MMA) cbIC型患儿的临床特点、家系MMA基因突变分析,旨在进一步提高临床医师对晚发型MMA的认识和重视,从而为提高对该病的早期诊治能力。方法:收集1例反复误诊为“脑炎”的cbIC型MMA患儿的临床表现、诊断及治疗过程,并对其家系共4名成员进行MMACHC基因突变检测。结果:患儿为青春期男性,起病隐匿,表现为反应迟钝、认知功能下降、视幻。患儿自8岁后反复患“脑炎”,每年1~2次,均在当地诊所输液后缓解。头颅MRI显示无异常。实验室检查:血清同型半胱氨酸(Hcy)明显增高,尿有机酸分析亦显示尿甘油酸-3,3羟基丙酸-2、甲基丙二酸均明显升高,诊断为cbIC型MMA合并高同型半胱氨酸血症。经维生素B12、左卡尼汀、甜菜碱治疗后症状迅速改善。患儿及其哥哥甲基丙二酸尿症cbIC型的致病基因(MMACHC基因)测序均发现了两个突变C.394C > T和C.482G > A,前者来源于患儿父亲,后者来自母亲,C.394C > T突变发生在第3外显子上,C.482G > A突变发生在第4外显子上,均为杂合子。结论:合并高同型半胱氨酸血症的晚发型甲基丙二酸血症cbIC型临床表现复杂、多样,缺乏特异性,许多患者首次就诊时经常被漏诊或误诊,延误最佳治疗时机。当遇到临床中无法用脑炎等疾病解释的神经系统损害的患儿,需要考虑MMA等遗传代谢病可能,应该及时完善有机酸检测以及相关基因检测协助诊断。 展开更多
关键词 晚发型甲基丙二酸血症cbic型 临床特点 家系基因学分析
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基于CBIC的DDFS设计
3
作者 张涌 黄世震 《中国集成电路》 2010年第11期39-42,共4页
通过基于标准单元CBIC设计流程,利用多级流水线技术和函数对称性算法,设计并优化了一种基于ROM结构的直接数字频率综合器(DDFS)。经VCS仿真测试和DC约束综合,该设计工作频率可达175MHz,具有面积小,功耗低等优点。能作为一个IP核,方便地... 通过基于标准单元CBIC设计流程,利用多级流水线技术和函数对称性算法,设计并优化了一种基于ROM结构的直接数字频率综合器(DDFS)。经VCS仿真测试和DC约束综合,该设计工作频率可达175MHz,具有面积小,功耗低等优点。能作为一个IP核,方便地集成到信号发生器、相控雷达、调频通信、声纳系统、软件无线电等领域应用。 展开更多
关键词 cbic DDFS ROM 流水线
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cbIC型甲基丙二酸血症23例患儿临床及基因特点分析 被引量：6
4
作者 李文杰 魏超平 +2 位作者 吕金峰 王彩娟 宋东坡 《中国优生与遗传杂志》 2018年第6期10-12,21,共4页
目的分析23例cbIC型甲基丙二酸血症(合并同性半胱氨酸尿症)患儿临床表现、基因突变类型、治疗效果和预后特点,以提高对该病的临床认识,为该病精准治疗提供依据。方法回顾整理2012年1月~2016年12月青岛地区通过新生儿串联质谱筛查诊断的2... 目的分析23例cbIC型甲基丙二酸血症(合并同性半胱氨酸尿症)患儿临床表现、基因突变类型、治疗效果和预后特点,以提高对该病的临床认识,为该病精准治疗提供依据。方法回顾整理2012年1月~2016年12月青岛地区通过新生儿串联质谱筛查诊断的23例cbIC型甲基丙二酸血症患儿临床资料,完善辅助检查、基因检测结果及诊疗效果,按临床表现分析重型、轻型和中间型,探讨患儿临床表型和基因突变类型以及疗效的关系。结果 cbIC型甲基丙二酸血症患儿临床差异较大,个体表现多样,重型患者基因突变以c.609G>A/c.658_660del AAG为主,临床多新生儿期发病,以抽搐、代谢危象、喂养困难、体重不增为主要表现;轻型患者基因突变以c.482G>A/c.658_660del AAG、c.482G>A/c.609G>A为主,早期确诊后及时治疗临床表型基本正常。采用羟钴胺素可明显改善cbIC型甲基丙二酸血症的临床症状,但患儿预后仍与基因型有密切关系。结论 c.609G>A、c.658_660del AAG是青岛地区cbIC型甲基丙二酸血症重型患者主要突变,c.482G>A是轻型患者的主要突变;新生儿串联质谱筛查是早期发现MMA患者的有力手段,结合基因突变类型给予不同MMA患者个性化治疗,是提高患者存活率和治疗效果的最佳途径。 展开更多
关键词 cbic型甲基丙二酸血症 同性半胱氨酸尿症 基因突变 新生儿筛查 预后
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