CD20单抗联合苯达莫司汀治疗惰性淋巴瘤的疗效及安全性

1

作者 蓝清华 曾庆芳 +2 位作者 宋欢 詹涛 钟建明 《癌症进展》 2023年第12期1302-1305,共4页

目的探讨CD20单抗联合苯达莫司汀治疗惰性淋巴瘤的疗效及安全性。方法根据治疗方式的不同将90例惰性淋巴瘤患者分为对照组(n=44)和观察组(n=46),对照组患者给予化疗,观察组患者在对照组的基础上给予苯达莫司汀联合CD20单抗治疗。比较两... 目的探讨CD20单抗联合苯达莫司汀治疗惰性淋巴瘤的疗效及安全性。方法根据治疗方式的不同将90例惰性淋巴瘤患者分为对照组(n=44)和观察组(n=46),对照组患者给予化疗,观察组患者在对照组的基础上给予苯达莫司汀联合CD20单抗治疗。比较两组患者临床疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))及不良反应发生情况。结果观察组患者的疾病控制率为82.61%,高于对照组患者的61.36%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,且观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为76.09%,与对照组患者的77.27%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论CD20单抗联合苯达莫司汀治疗惰性淋巴瘤患者的疗效显著,可提高患者的免疫功能,且不会增加不良反应。 展开更多

关键词 惰性淋巴瘤 cd20单抗 苯达莫司汀 安全性

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CD20单抗治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效分析 被引量：4

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作者 董小林 张少君 +3 位作者 杨洁 刘翔 周颖君 周辉 《肿瘤药学》 CAS 2017年第3期332-335,共4页

目的探讨CD20单抗治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床疗效以及对患者肝、肾功能的影响。方法对83例B-NHL患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案不同分为单抗治疗组(40例)和对照组(43例),比较两组的疗效及不良反应。结果... 目的探讨CD20单抗治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床疗效以及对患者肝、肾功能的影响。方法对83例B-NHL患者的临床资料进行回顾性分析,按照治疗方案不同分为单抗治疗组(40例)和对照组(43例),比较两组的疗效及不良反应。结果单抗治疗组的总有效率为82.50%,对照组的总治疗有效率为62.79%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。单抗治疗组的肝功能代表性指标ALT水平低于对照组,两组AST水平无显著差异(P>0.05)。两组肾功能代表性指标BUN和Cr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应均为Ⅰ~Ⅱ级,其中单抗治疗组肝、肾功能异常的发生率为5.00%,显著低于对照组的32.56%(P<0.05);单抗治疗组恶心呕吐的发生率为35.00%,对照组为37.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CD20单抗联合化疗治疗侵袭性B-NHL近期疗效较好,不良反应较轻,肝、肾功能损害也相对较轻,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 cd20单抗 侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 近期疗效 肝肾功能

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抗CD20单抗在致敏受者造血干细胞移植中应用的实验研究 被引量：1

3

作者 许吕宏 方建培 +3 位作者 Le Yi 洪冬玲 翁文骏 魏菁 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2040-2043,共4页

目的:寻找促进异基因造血干细胞在致敏受者植入的策略研究,探讨抗CD20单抗在致敏受者造血干细胞移植的作用。方法:分别于移植前第14d及第7d予BALB/c小鼠输注C57BL/6小鼠的脾细胞建立致敏模型。实验组于移植前第11d经尾静脉输注抗CD20单... 目的:寻找促进异基因造血干细胞在致敏受者植入的策略研究,探讨抗CD20单抗在致敏受者造血干细胞移植的作用。方法:分别于移植前第14d及第7d予BALB/c小鼠输注C57BL/6小鼠的脾细胞建立致敏模型。实验组于移植前第11d经尾静脉输注抗CD20单抗(美罗华)2mg/mouse,对照组于移植前第11d予输注RPMI-1640培养液0.2mL/mouse。于第0d(移植当天)取部分小鼠分离得血清及脾细胞,并检测供者反应性抗体及CD19+B细胞;部分小鼠予[^(60)Co]致死量照射,4h后予1×107C57BL/6小鼠骨髓细胞进行移植,观察生存情况及血常规恢复情况。结果:实验组与对照组血清细胞毒性指数分别为(37.00±3.46)%和(51.80±3.49)%,差异显著(P<0.01);2组的脾细胞CD19+B细胞百分比分别为(17.32±3.02)%和(34.26±2.87)%,差异显著(P<0.01)。照射移植后2组受者均于14d左右全部死亡,生存中位数分别为第13d及第11d,Log-rank检验2组间的差别无显著(P>0.05)。濒死动物血常规结果示三系减少,提示受者死于造血衰竭。结论:抗CD20单抗能杀伤受者B细胞,降低致敏程度,但实验中该单抗并不能有效促进异基因造血干细胞在致敏受者的植入。 展开更多

关键词 致敏受者 抗cd20单抗 造血干细胞移植

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CD20单抗临床应用局限与免疫效应器耗竭的研究进展

4

作者 温良鹤 徐玉清 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期992-995,共4页

CD20单克隆抗体(Rituximab),已被批准应用于非霍奇金B淋巴瘤的治疗,并取得了显著的免疫疗效。但在大负荷循环B细胞存在的情况下,由于机体效应器如效应细胞,效应因子的耗竭,继发表面抗原抗体结合物的削片反应,导致了肿瘤的耐药与复发,降... CD20单克隆抗体(Rituximab),已被批准应用于非霍奇金B淋巴瘤的治疗,并取得了显著的免疫疗效。但在大负荷循环B细胞存在的情况下,由于机体效应器如效应细胞,效应因子的耗竭,继发表面抗原抗体结合物的削片反应,导致了肿瘤的耐药与复发,降低了Rituximab的疗效。此综述通过对近20年来CD20单抗研究现状的阐述,讨论其作用机制及在效应器耗竭方面的局限,探索适宜的改进方法,以拓展其应用前景。 展开更多

关键词 cd20单抗 非霍奇金B淋巴瘤 效应器耗竭 耐药与复发 改进方法

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抗CD20单抗联合化疗治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效分析

5

作者 麦柏坚 萧翠萍 宋颖仪 《实用癌症杂志》 2015年第1期139-140,共2页

目的探讨抗CD20单抗联合化疗治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床疗效。方法将40例侵袭性B-NHL患者随机分为观察组和对照组,每组20例,对照组采用CHOP方案化疗,观察组在对照组的基础上加用抗CD20单克隆抗体利妥昔治疗,比较两组... 目的探讨抗CD20单抗联合化疗治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床疗效。方法将40例侵袭性B-NHL患者随机分为观察组和对照组,每组20例,对照组采用CHOP方案化疗,观察组在对照组的基础上加用抗CD20单克隆抗体利妥昔治疗,比较两组的疗效及不良反应。结果观察组治疗后完全缓解13例,部分缓解3例,总有效率为80.0%(16/20),显著高于对照组40.0%(8/20),P<0.05。不良反应发热例数观察组显著多于对照组,P<0.05。其他不良反应两组无显著性差异,P>0.05。结论抗CD20单抗联合化疗治疗侵袭性B-NHL有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量。 展开更多

关键词 抗cd20单抗 化疗 非霍奇金淋巴瘤 疗效

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CD20单抗对Burkitt淋巴瘤细胞Bcl-2和p38MAPK蛋白表达的影响 被引量：1

6

作者 秦文娇 顾静文 +3 位作者 许小平 陈洁 陈波斌 林果为 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期251-253,共3页

目的研究CD20单抗对Burkitt淋巴瘤细胞Bcl-2和p38MAPK蛋白表达的影响,探讨其抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用机制。方法选用CD20(+)的Raji和Namalwa细胞株,使用不同浓度(12.5、25.0、50.0μmol/L)CD20单抗处理12、24、48和72h后,用MT... 目的研究CD20单抗对Burkitt淋巴瘤细胞Bcl-2和p38MAPK蛋白表达的影响,探讨其抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用机制。方法选用CD20(+)的Raji和Namalwa细胞株,使用不同浓度(12.5、25.0、50.0μmol/L)CD20单抗处理12、24、48和72h后,用MTT法检测细胞增殖抑制率,以选择适当的药物浓度及作用时间;设置实验组(50μmol/LCD20单抗处理48h)及对照组,使用流式细胞术测定Raji和Namalwa细胞株的凋亡率(AnnexinV+和PI-细胞比例),以明确CD20单抗对其凋亡的影响;使用Western blot法检测Raji和Namalwa细胞株中Bcl-2和p38MAPK蛋白表达的变化。结果不同浓度CD20单抗处理Raji细胞株12、24、48和72h后测定细胞增殖抑制率,以50.0μmol/LCD20单抗处理48h后最高,为(71.91±2.05)%;采用此浓度处理48h后,流式细胞术检测显示,Raji细胞株的细胞凋亡率由对照组的(2.03±0.94)%增加至(31.52±2.48)%(P<0.05);Namalwa细胞株的细胞凋亡率由对照组的(1.49±0.87)%增加至(21.84±1.69)%(P<0.05)。在CD20单抗处理后的Raji细胞株中,Bcl-2蛋白表达由(1.48±0.05)下降为(0.42±0.02)(P<0.05);p38MAPK蛋白表达由(1.76±0.08)下降为(0.37±0.05)(P<0.05)。结论CD20单抗能直接抑制淋巴瘤细胞增殖,通过下调Bcl-2和p38MAPK蛋白的表达,诱导CD20(+)的Raji和Namalwa淋巴瘤细胞株凋亡。 展开更多

关键词 cd20单抗 凋亡 BCL-2蛋白 p38MAPK蛋白

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抗CD20单抗在致敏受者异基因造血干细胞移植中的应用

7

作者 李丹 王易 杨金慧 《山西中医学院学报》 2017年第3期35-38,41,共5页

目的:探讨抗CD20单抗(美罗华)在致敏受者造血干细胞移植预处理中应用后的脱敏效果。方法:5例致敏患儿中3例在造血干细胞移植预处理前应用美罗华。对比观察脐血移植后造血重建、供受体DNA短串联重复序列多态性分析嵌合度及有无移植物抗... 目的:探讨抗CD20单抗(美罗华)在致敏受者造血干细胞移植预处理中应用后的脱敏效果。方法:5例致敏患儿中3例在造血干细胞移植预处理前应用美罗华。对比观察脐血移植后造血重建、供受体DNA短串联重复序列多态性分析嵌合度及有无移植物抗宿主病(GVHD)发生。结果:5例患儿造血干细胞移植后造血完全重建,编号2(未用美罗华)造血重建时间(造血干细胞移植后65 d)明显晚于预处理前使用美罗华患儿(编号3、4、5);其中2例出现血小板植入延迟,编号1(未用美罗华)血小板植入时间较编号4(经美罗华处理患儿)明显延长;5例供受体稳定嵌合;编号1(未用美罗华)出现极重度a GVHD,造血干细胞移植前应用美罗华患儿未出现或仅出现轻至中度a GVHD,编号4出现轻度c GVHD,累及胃肠道,经FK506调整后已明显好转。目前随访中位时间7.5个月,病情稳定。结论:美罗华在致敏受者异基因造血干细胞移植前应用对降低敏感性有一定疗效。 展开更多

关键词 异基因造血干细胞移植 致敏受者 抗cd20单抗

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抗CD20单抗(Rituximab)对年龄较轻、预后良好的弥散型大B细胞淋巴瘤患者有益

8

《癌症进展》 2006年第5期375-375,共1页

关键词 大B细胞淋巴瘤 抗cd20单抗 弥散型 CHOP方案 非霍奇金淋巴瘤 年龄 预后 环磷酰胺

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抗CD20单抗(Rituximab)作为B细胞淋巴瘤老龄患者初始治疗的新标准

9

《癌症进展》 2006年第5期376-376,共1页

关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 抗cd20单抗 初始治疗 老龄患者 非霍奇金淋巴瘤 标准 套细胞淋巴瘤 侵袭性

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从抗CD20单抗探讨我国生物类似药非临床研究与评价的思路 被引量：1

10

作者 余珊珊 胡晓敏 +2 位作者 王海学 王庆利 于冰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期2544-2547,共4页

CFDA发布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》,明确了生物类似药非临床研究和评价中的基本原则。国内外研发生物类似药成为热点,本文结合国内外相关指导原则的要求和国内抗CD20单抗品种的审评,讨论我国生物类似药非临床研究评... CFDA发布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》,明确了生物类似药非临床研究和评价中的基本原则。国内外研发生物类似药成为热点,本文结合国内外相关指导原则的要求和国内抗CD20单抗品种的审评,讨论我国生物类似药非临床研究评价的思路。 展开更多

关键词 生物类似药 抗cd20单抗 非临床研究 审评

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重组嵌合抗CD20单抗PUM100单次给药药代动力学研究 被引量：1

11

作者 李佐刚 盖文琳 +6 位作者 闻镍 汤瑶 孙旭 于敏 王秀文 王军志 李波 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1165-1169,共5页

目的:研究国产重组嵌合抗CD20单抗PUM100经静脉单次给药后在食蟹猴体内的药代动力学,与相同条件下利妥昔单抗的药代动力学参数进行比较,评价二者的生物等效性关系。方法:12只食蟹猴按体重均衡法分为4组,分别单次给予不同剂量(10,30 mg.k... 目的:研究国产重组嵌合抗CD20单抗PUM100经静脉单次给药后在食蟹猴体内的药代动力学,与相同条件下利妥昔单抗的药代动力学参数进行比较,评价二者的生物等效性关系。方法:12只食蟹猴按体重均衡法分为4组,分别单次给予不同剂量(10,30 mg.kg-1)的PUM100和利妥昔单抗,在不同时间点采血分离血清,用ELISA法测定血清中药物浓度;根据非房室统计矩模型用WinNolin药代软件对测定结果进行曲线拟合并计算药代动力学参数。结果:食蟹猴经静脉推注单次给予不同剂量(10,30 mg.kg-1)的PUM100后,半衰期(t1/2)分别为(111.3±10.8)和(154.0±39.1)h,全身清除率(CL)与表观分布容积(Vss)较接近,C0及AUC0-inf与给药剂量正相关,且两个剂量对应时间点的血药浓度存在显著性差异;PUM100与等剂量利妥昔单抗的主要药代动力学参数无显著性差异。结论:PUM100与等剂量利妥昔单抗的血清药物浓度-时间曲线特征相同,说明PUM100在试验剂量范围内与利妥昔单抗具有生物等效性。 展开更多

关键词 PUM100 利妥昔单抗 非霍奇金淋巴瘤 抗cd20单抗 生物等效性 药代动力学

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抗CD20单抗联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤 被引量：1

12

作者 周亚南 陈子兴 +4 位作者 张旭辉 陶瑞芳 邵景章 张日 吴德沛 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2008年第6期953-955,共3页

目的观察抗CD20单抗(利妥昔单抗)联合环磷酰胺、长春新碱、阿霉素及泼尼松(CHOP方案)治疗初诊B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法36例初治患者采用标准的CHOP方案治疗,每3周1个疗程,共6个疗程。利妥昔单抗静滴剂量为375 mg/m2,每3... 目的观察抗CD20单抗(利妥昔单抗)联合环磷酰胺、长春新碱、阿霉素及泼尼松(CHOP方案)治疗初诊B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法36例初治患者采用标准的CHOP方案治疗,每3周1个疗程,共6个疗程。利妥昔单抗静滴剂量为375 mg/m2,每3周输注1次,连续4次或6次。观察疗效及副作用。结果在36例患者中,66.7%获得完全缓解(CR),总有效率(OR)为100%。36例患者共随访了12～43个月,患者24个月的疾病无进展生存(PFS)率为80.5%。主要不良反应为与输注相关的不良反应如发热、恶心、呕吐和中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤具有良好的临床疗效和安全性。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 B细胞 抗cd20单抗(利妥昔单抗) CHOP方案 联合化疗

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弥漫大B细胞淋巴瘤美罗华联合化疗后复发伴CD20单抗丢失1例报道并文献复习 被引量：1

13

作者 杨博涵 赵迎超 +3 位作者 张盛 刘红利 杨坤禹 伍钢 《临床血液学杂志》 CAS 2013年第3期292-294,共3页

目的:探讨CD20阳性淋巴瘤经美罗华治疗后CD20单抗丢失的原因。方法:报道1例弥漫大B细胞淋巴瘤经美罗华联合化疗后CD20单抗丢失的病例,并进行相关文献复习。结果:1例原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤确诊后,CD20阳性,进行6个疗程的美罗华联合... 目的:探讨CD20阳性淋巴瘤经美罗华治疗后CD20单抗丢失的原因。方法:报道1例弥漫大B细胞淋巴瘤经美罗华联合化疗后CD20单抗丢失的病例,并进行相关文献复习。结果:1例原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤确诊后,CD20阳性,进行6个疗程的美罗华联合治疗并2个疗程的美罗华单药治疗后,PET-CT显像提示病灶完全消失,疗效评价为CR。半年后左上臂再次出现肿块,经再次组织活检免疫标记,CD20转为阴性。结论:经美罗华治疗后复发的病例建议及时重新取组织活检并进行病理诊断、免疫标记,及时调整治疗方案,改善病人预后。 展开更多

关键词 美罗华 弥漫性大B细胞淋巴瘤 cd20单抗丢失

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抗CD20单抗治疗儿童原发性肾病综合征的研究进展 被引量：2

14

作者 智元昭 曹璐 张建江 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期1833-1836,共4页

原发性肾病综合征(PNS)是儿童时期常见的肾小球疾病之一,目前抗CD_(20)单抗治疗肾小球疾病是研究热点。抗CD_(20)单抗分3代,以利妥昔单抗(RTX)为代表的第一代抗CD_(20)单抗已被证实在儿童激素依赖/频复发型肾病综合征(SDNS/FRNS)中疗效... 原发性肾病综合征(PNS)是儿童时期常见的肾小球疾病之一,目前抗CD_(20)单抗治疗肾小球疾病是研究热点。抗CD_(20)单抗分3代,以利妥昔单抗(RTX)为代表的第一代抗CD_(20)单抗已被证实在儿童激素依赖/频复发型肾病综合征(SDNS/FRNS)中疗效肯定。以奥法木单抗(OFA)和奥妥珠单抗(OBI)为代表的第二代、第三代抗CD_(20)单抗在儿童PNS中展现出了良好的疗效和安全性。现就抗CD_(20)单抗治疗儿童PNS的临床研究及应用进行综述,以期为治疗儿童PNS提供参考。 展开更多

关键词 原发性肾病综合征 儿童 抗cd20单抗

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小剂量利妥昔单抗改善早期中高风险膜性肾病疾病进展:一项探索性研究

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作者 徐秋郁 艾三喜 +6 位作者 王淦淦 贾淳钰 王佳慧 郑可 秦岩 陈罡 李雪梅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期744-751,共8页

膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人原发性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)最常见的病因,近年来研究发现PLA2R是MN的关键致病靶抗原,且其发现给利妥昔单抗(rituximab,RTX)等靶向B细胞的治疗提供了理论基础,然而针对抗体的早... 膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人原发性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)最常见的病因,近年来研究发现PLA2R是MN的关键致病靶抗原,且其发现给利妥昔单抗(rituximab,RTX)等靶向B细胞的治疗提供了理论基础,然而针对抗体的早期干预是否能有效地阻止MN的进展仍有待进一步探索。我们系统分析了2019年10月至2023年3月在我中心接受RTX治疗的13例PLA2R抗体相关早期中高危MN患者的临床特征和随访。早期中高危MN定义为基线或入院时抗PLA2R抗体滴度超过50 RU/mL,但尚未出现NS状态。患者在基线评估中位时间4.1个月(IQR 1-7.7)启动RTX治疗,此后中位随访时间为27个月(IQR 23-45),期间均未发展至NS,12例(92.3%)在随访2年或末次随访时评估为完全或部分缓解。随访期间未发生死亡、严重感染或其他严重不良反应。RTX对早期中高危MN患者具有良好的疗效和安全性,适时启动抗体清除治疗可能有利于长期疾病控制和远期肾脏预后。 展开更多

关键词 特发性膜性肾病 成人肾病综合征 B细胞耗竭疗法 抗cd20单抗 抗M型磷脂酶A2受体抗体

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不同剂量利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的有效性和安全性 被引量：1

16

作者 涂志辉 杨定平 《临床肾脏病杂志》 2024年第2期89-95,共7页

目的对比两种不同剂量利妥昔单抗方案治疗特发性膜性肾病患者的临床疗效。方法选取2019年12月1日至2021年12月31日经武汉大学人民医院诊断为特发性膜性肾病的患者,共79例。利妥昔单抗两剂方案组(49例):1 g/次,第1、15天各用1次,如随访6... 目的对比两种不同剂量利妥昔单抗方案治疗特发性膜性肾病患者的临床疗效。方法选取2019年12月1日至2021年12月31日经武汉大学人民医院诊断为特发性膜性肾病的患者,共79例。利妥昔单抗两剂方案组(49例):1 g/次,第1、15天各用1次,如随访6个月时仍有肾病范围的蛋白尿,重复该方案1次;利妥昔单抗四剂方案组(30例):375 mg/m^(2),每周1次,共4次;2组均联合小剂量糖皮质激素。对比两组患者在治疗前后不同时间的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、外周血CD19^(+)细胞计数、抗PLA2R抗体滴度、疾病缓解率、不良反应等方面的差异。结果2组患者治疗前在性别、年龄、体重指数、血压、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、估算肾小球滤过率、抗PLA2R抗体、外周血CD19^(+)细胞计数等方面,差异均无统计学意义(P>0.05)。12个月后,2组24 h尿蛋白定量较治疗前均有显著下降(P<0.01),血清白蛋白水平较治疗前均明显有所升高[两剂方案组:(25.34±4.64)g/L比(37.33±8.33)g/L,四剂方案组:(22.76±4.62)g/L比(35.47±5.90)g/L,P<0.01]。然而,治疗后降低尿蛋白和恢复血清白蛋白方面,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在血肌酐方面,2组患者总体肾功能均能保持稳定,差异无统计学意义(P>0.05)。2组抗PLA2R-Ab水平治疗后较治疗前均能有效降低,且差异无统计学意义(P>0.05)。在疾病缓解方面,在12个月时总有效率达到75.95%,而两剂方案组的临床缓解率(85.71%)显然高于四剂方案组(60%),差异有统计学意义(P<0.01)。同时,两剂方案组的复发率(18.37%)不高于四剂方案组(23.33%)。在不良反应方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论较高剂量的利妥昔单抗方案的临床缓解率更高,同时不良反应发生率并没有增加,更适用于IMN的治疗,但药物可能引起严重低钾血症的不良反应仍然需要重视。 展开更多

关键词 肾小球肾炎 膜性 抗cd20单抗 利妥昔单抗 不良反应

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CD20嵌合型单抗美罗华治疗自身免疫性溶血性贫血 被引量：4

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作者 陈琪 平宝红 +1 位作者 周淑芸 林榕 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2003年第10期53-54,共2页

关键词 cd20嵌合型单抗美罗华 治疗 自身免疫性溶血性贫血 单克隆抗体

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抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童复发性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效分析 被引量：2

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作者 李俊霞 吴海霞 李勇 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期842-846,共5页

目的探讨抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效。方法回顾性分析2010年1月至2018年1月烟台市烟台山医院儿科及烟台市牟平区中医医院儿科收治的62例DLBCL患儿的临床资料,其中对照组32例... 目的探讨抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效。方法回顾性分析2010年1月至2018年1月烟台市烟台山医院儿科及烟台市牟平区中医医院儿科收治的62例DLBCL患儿的临床资料,其中对照组32例采用以吉西他滨为基础的治疗方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松),研究组30例在对照组基础上联合抗CD单抗治疗,治疗4个周期(21 d为1个周期)后评估2组临床疗效、治疗前后相关指标[叉头框蛋白P1(FOXP1)、B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)]阳性表达情况、不良反应发生情况及生存情况[3年无进展生存(PFS)、3年总生存(OS)]。符合正态分布的计量资料以±s表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ检验。等级资料比较采用秩和检验。结果随访至2021年3月,研究组总缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为93.33%(28/30例)、96.67%(29/30例),对照组RR、DCR分别为68.75%(22/32例)、81.25%(26/32例),研究组RR高于对照组(χ^(2)=5.995,P<0.05);两组DCR比较差异无统计学意义(χ^(2)=3.674,P>0.05)。治疗后研究组与对照组FOXP1阳性表达率均较治疗前降低[23.33%(7/30例)比76.67%(23/30例);50.00%(16/32例)比75.00%(24/32例),χ^(2)=17.067、4.267,均P<0.05],且研究组低于对照组(χ^(2)=4.179,P<0.05);治疗后研究组与对照组Bcl-6阳性表达率均较治疗前升高[86.67%(26/30例)比26.67%(8/30例);62.50%(20/32例)比31.25%(10/32例),χ^(2)=21.991、6.275,均P<0.05],且研究组高于对照组(χ^(2)=4.723,P<0.05)。研究组与对照组胃肠道反应、转氨酶升高、白细胞下降等不良反应等级比较差异均无统计学意义(Z=-1.074、-1.078、-0.834,均P>0.05)。两组3年PFS生存曲线与3年OS生存曲线均存在差异(χ^(2)=3.997、4.723,均P<0.05)。结论抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童DLBCL具有良好的疗效,且不会明显增加患儿不良反应。 展开更多

关键词 吉西他滨 弥漫大B细胞淋巴瘤 抗cd20单抗 B细胞淋巴瘤因子-6 叉头框蛋白P1

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CD20单抗治疗难治性溶血性贫血1例并文献复习

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作者 邝璞 刘霆 向兵 《临床血液学杂志》 CAS 2012年第4期467-468,共2页

自身免疫性溶血是溶血性贫血最为常见的病因。温抗体型自身免疫性溶血性贫血（AIHA）占所有AIHA的80%左右,约70%对糖皮质激素治疗反应佳,但少部分患者疗效欠佳,且相当比例患者激素减量过程中病情易于复发。

关键词 贫血 溶血性 自身免疫 cd20抗体 利妥昔单抗

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美罗华单抗的^(90)Y标记的实验研究 被引量：1

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作者 贾海威 聂青 +3 位作者 张伟京 宋海峰 刘秀文 朱宝珍 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1412-1414,共3页

目的:使用新型DOTA类螯合剂p-SCN-BZ-DOTA对进口人鼠嵌合型抗CD20单抗美罗华进行90Y标记,确定最佳标记条件。方法:采用先螯合抗体再标记核素的方法制备放免复合物,在固定抗体、螯合剂、核素用量及缓冲液的前提下,采用正交设计考察标记... 目的:使用新型DOTA类螯合剂p-SCN-BZ-DOTA对进口人鼠嵌合型抗CD20单抗美罗华进行90Y标记,确定最佳标记条件。方法:采用先螯合抗体再标记核素的方法制备放免复合物,在固定抗体、螯合剂、核素用量及缓冲液的前提下,采用正交设计考察标记反应中的3个关键因素pH值、温度、标记时间对其比活度的影响,确定最佳标记条件。结果:不同标记条件下,放免复合物的比活度波动在0.122~0.327 mCi/mg之间,统计分析后发现,最佳标记条件为:pH值7.5,4℃反应2 h。结论:使用新型螯合剂p-SCN-BZ-DOTA可成功制备90Y-抗CD20单抗放射免疫药物,其放化纯度可满足临床研究使用。 展开更多

关键词 ^90Y 抗cd20单抗 p-SCN—BZ—DOTA

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