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CGGA114型整经机车头部分的改造
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作者 窦海萍 姜晓巍 +2 位作者 孙世元 耿庆兰 刘安君 《棉纺织技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期25-25,共1页
关键词 cgga114型 整经机 改造 头部 机车 旋转气缸 合金材质 动作频繁
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基于CGGA数据库的胶质瘤临床预测模型的构建与验证 被引量:4
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作者 郭张超 夏祥国 +3 位作者 陈礼刚 李祥龙 钟传洪 夏开国 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第6期538-543,共6页
目的基于中国脑胶质瘤基因组图谱数据库(CGGA)资料,构建有效预测胶质瘤患者预后的Nomogram模型,以期为临床治疗提供帮助。方法从CGGA数据库中,收集胶质瘤患者的相关临床资料作Lasso回归分析;筛选重要的预后因素构建Nomogram模型,通过RO... 目的基于中国脑胶质瘤基因组图谱数据库(CGGA)资料,构建有效预测胶质瘤患者预后的Nomogram模型,以期为临床治疗提供帮助。方法从CGGA数据库中,收集胶质瘤患者的相关临床资料作Lasso回归分析;筛选重要的预后因素构建Nomogram模型,通过ROC曲线、C-index、校准曲线验证模型的预测能力及准确度。结果共搜集到训练集553例和验证集289例患者资料,Lasso回归分析显示年龄、性别、肿瘤类别、肿瘤分级、化疗、放疗、IDH突变状态、1p19q共缺失情况是胶质瘤重要的预后因素。基于以上因素构建的Nomogram模型训练集及验证集的C-index分别为0. 790±0. 012、0. 794±0. 014,内外部验证的1、3、5年ROC曲线AUC值分别为0. 855、0. 870、0. 850和0. 833、0. 877、0. 886,校正曲线观察值与预测值之间有良好的一致性。该模型显示出较好的预测能力及准确度。结论本研究验证了肿瘤分子标志物1p19q、IDH在胶质瘤预后评估中的重要性,且基于以上因素构建了适用范围更广的胶质瘤Nomogram模型。 展开更多
关键词 胶质瘤 Nomogram模型 cgga数据库
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CGGA114型整经机的四项革新
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作者 高明胜 李德奎 《棉纺织技术》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期57-58,共2页
CGGA114型整经机的四项革新CGGA114型整经机是我厂引进日本金丸公司技术生产的具有国际先进水平的新型高速分批整经机,整经速度最高为1000m/min。自1993年批量生产以来,以其可靠性好、生产效率高及外形美... CGGA114型整经机的四项革新CGGA114型整经机是我厂引进日本金丸公司技术生产的具有国际先进水平的新型高速分批整经机,整经速度最高为1000m/min。自1993年批量生产以来,以其可靠性好、生产效率高及外形美观而深受各用户厂的欢迎。1995年... 展开更多
关键词 整经机 cgga114型 技术革新
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中日合作CGGA114型高速整经机主要机构简介
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作者 高明胜 《棉纺织技术》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期26-29,共4页
中日合作CGGA114型高速整经机主要机构简介沈阳纺织机械厂与日本金丸公司合作生产的分批整经机,型号为CGGAll4型,是具有国际先进水平的新型高速整经机。它能提高产量质量,并满足无梭织机的使用要求,是目前纺织厂更新... 中日合作CGGA114型高速整经机主要机构简介沈阳纺织机械厂与日本金丸公司合作生产的分批整经机,型号为CGGAll4型,是具有国际先进水平的新型高速整经机。它能提高产量质量,并满足无梭织机的使用要求,是目前纺织厂更新换代的产品。1992年在北京第三届... 展开更多
关键词 高速整经机 cgga114型 结构 分析 整经机
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CGGA114型整经机的生产实践
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作者 陈卫中 《棉纺织技术》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期53-55,共3页
1993年3月,我厂购置了一台沈阳纺织机械厂引进日本金丸公司技术生产的CGGA114型整经机。投入运行4年多来,显示出生产效率高、机械电气故障低、产品质量好、操作安全简便等优点。1995年10月,我厂又购置一台CG-... 1993年3月,我厂购置了一台沈阳纺织机械厂引进日本金丸公司技术生产的CGGA114型整经机。投入运行4年多来,显示出生产效率高、机械电气故障低、产品质量好、操作安全简便等优点。1995年10月,我厂又购置一台CG-GA114型整经机,配备大锭距筒子... 展开更多
关键词 整经机 技术参数 经纱张力 cgga114型 纺织设备
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基于大值堆的自调整粗粒度并行遗传算法模型 被引量:1
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作者 滕腾 李龙澍 《计算机技术与发展》 2007年第10期105-108,112,共5页
一般粗粒度并行遗传算法(CGGA)的性能受诸多因素的影响表现不尽如人意。以降低通信代价为主要目标,受物种金字塔模型的启发,设计了一种双阈值限制下的自调整堆结构,并对其堆调整具体操作进行了改进,以期望改进后算法中种群间的通信代价... 一般粗粒度并行遗传算法(CGGA)的性能受诸多因素的影响表现不尽如人意。以降低通信代价为主要目标,受物种金字塔模型的启发,设计了一种双阈值限制下的自调整堆结构,并对其堆调整具体操作进行了改进,以期望改进后算法中种群间的通信代价大幅度降低,优化收敛速度,提高算法效率。通过对遗传算法的几个典型测试函数通信量的分析和实验表明,基于该模型的并行遗传算法在降低通信代价、提高收敛速度、优化最终解方面收效明显。 展开更多
关键词 并行遗传算法 cgga 通信代价 堆模型
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基于预后相关基因构建的分析模型可识别高风险胶质母细胞瘤(英文) 被引量:1
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作者 陈弟 陈迪康 +2 位作者 曹冬青 胡建 姚瑜 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期368-382,共15页
目的:通过对多个公共数据库中胶质母细胞瘤转录组数据进行挖掘,筛选胶质母细胞瘤预后相关的基因,并构建预后分析模型。方法:利用生物信息学技术对GEO(GSE53733)中生存时间大于36个月和小于12个月的样本数据对比分析得到差异表达基因,即... 目的:通过对多个公共数据库中胶质母细胞瘤转录组数据进行挖掘,筛选胶质母细胞瘤预后相关的基因,并构建预后分析模型。方法:利用生物信息学技术对GEO(GSE53733)中生存时间大于36个月和小于12个月的样本数据对比分析得到差异表达基因,即胶质母细胞瘤预后相关基因;采用Cox风险回归方法在CGGA和TCGA两个独立数据库中筛选与预后相关的标签基因并构建预后分析模型;采用基因探针富集分析(GSEA),GO(gene ontology)功能富集分析和蛋白网络互作分析(PPI)等方法分析高、低风险胶质母细胞瘤的分子特征。结果:分析得到211个胶质母细胞瘤预后相关基因,并且从中筛选出17个标签基因。利用分子标签基因构建的模型能将胶质母细胞瘤划分为高风险组和低分险组,高风险组的患者预后较差,在分子特征上更具免疫抑制性和侵袭性。结论:通过挖掘公共数据库建立的分析模型对胶质母细胞瘤预后有良好的预测作用,判定为高风险组的胶质母细胞瘤预后更差,可作为潜在的胶质母细胞瘤预后指示标签。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 预后 cgga TCGA
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SLC6A6在胶质母细胞瘤中的作用及意义:基于生物信息学分析
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作者 蒋开源 姚永波 刘红梅 《邵阳学院学报(自然科学版)》 2022年第5期1-7,共7页
目的使用生物信息学分析溶质载体家族6成员6(SLC6A6)表达在胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)发生发展中的作用及潜在机制。方法中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA,http://www.cgga.org.cn/)及美国癌症基因组图谱计划(TCGA,http://www.canc... 目的使用生物信息学分析溶质载体家族6成员6(SLC6A6)表达在胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)发生发展中的作用及潜在机制。方法中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA,http://www.cgga.org.cn/)及美国癌症基因组图谱计划(TCGA,http://www.cancergenome.nih.gov/)数据库中分别获取胶质瘤和GBM中SLC6A6基因mRNA表达谱、患者临床病理信息及生存预后信息。运用Kaplan-Meier生存曲线及单因素Cox比例回归风险模型分析SLC6A6表达水平与脑胶质瘤患者生存预后的关系。利用生物信息学(DAVID、GO和KEGG)分析SLC6A6基因参与的生物学功能及信号通路调控。结果在CGGA数据库中,SLC6A6基因表达水平与胶质瘤病理分级(P=0.024)和IDH突变(P=0.042)显著相关,其中,SLC6A6表达水平在GBM中表达较胶质瘤Ⅰ~Ⅲ级组织中显著升高(P<0.001),但在IDH突变型胶质瘤组织中表达显著降低(P<0.001);SLC6A6高表达组中位总生存时间较低表达组显著缩短(P<0.001)。在TCGA数据库中,GBM SLC6A6高表达组总生存时间及无疾病进展期均较低,表达组显著缩短(分别P=0.005,P=0.016)。生物信息学分析提示,SLC6A6可能参与细胞因子受体相互作用、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路、细胞黏附、ECM-受体相互作用和肿瘤坏死因子等信号通路调控GBM的恶性生物学行为。结论SLC6A6表达与胶质瘤病理分级、IDH突变及患者不良预后有关,SLC6A6可能是GBM发生发展潜在的生物标志物和治疗靶标。 展开更多
关键词 SLC6A6 GBM cgga TCGA 生物信息学 相关分析
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Quaking基因在胶质瘤组织中的表达及临床意义
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作者 陈鹤文 崔萌 +3 位作者 高欣 郑晓缺 关兵 马晓东 《临床神经外科杂志》 2022年第3期296-301,305,共7页
目的探究Quaking(QKI)基因在胶质瘤中的表达特征和预后相关性。方法联合使用中国脑胶质瘤基因组图谱和癌症基因组图谱计划探究QKI表达水平与胶质瘤患者WHO等级、年龄、IDH突变状态和染色体1p19q缺失的关系。然后比较QKI高、低表达组胶... 目的探究Quaking(QKI)基因在胶质瘤中的表达特征和预后相关性。方法联合使用中国脑胶质瘤基因组图谱和癌症基因组图谱计划探究QKI表达水平与胶质瘤患者WHO等级、年龄、IDH突变状态和染色体1p19q缺失的关系。然后比较QKI高、低表达组胶质瘤患者的总生存期之间的差异。使用功能富集分析探索QKI在生物学上的功能。应用TIMER分析QKI表达与胶质瘤免疫浸润细胞的关系。结果QKI在WHOⅣ级胶质瘤患者中的表达水平显著降低(P<0.001);QKI在IDH突变型、染色体1p19q杂合缺失型和年龄≤41岁胶质瘤中的表达水平较高(P<0.001);QKI高表达组的生存时间高于低表达组(P<0.001),多因素COX回归模型分析结果显示,QKI高表达(P=0.038)是胶质瘤患者生存相关的独立影响因子;生物信息学分析结果显示,QKI相关表达基因功能主要富集在RNA剪接、细胞颗粒以及蛋白酶激活等生物学过程,与胶质瘤、Erb B和GnRH信号通路关系密切。在胶质瘤免疫微环境中,QKI与多种免疫浸润细胞关系密切(P<0.05)。结论QKI被鉴定为与胶质瘤诊断和预后相关的抑癌基因,提高QKI表达水平有望成为胶质瘤治疗的有效方案。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 QKI基因 预后 中国脑胶质瘤基因组图谱
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基于数据挖掘分析NAMPT在脑胶质瘤中的表达及意义 被引量:2
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作者 苟小霞 阮培刚 +4 位作者 徐颖 王彦哲 徐晖 曾令秀 张贵海 《肿瘤预防与治疗》 2019年第3期221-227,共7页
目的:研究烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nicotinamide phosphoribosyltransferase,NAMPT)在胶质瘤中的表达和临床意义,并进行GO和Pathway注释。方法:挖掘Oncomine数据库中NAMPT相关数据,对其在不同类型肿瘤及胶质瘤中的表达情况进行荟萃分析,... 目的:研究烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nicotinamide phosphoribosyltransferase,NAMPT)在胶质瘤中的表达和临床意义,并进行GO和Pathway注释。方法:挖掘Oncomine数据库中NAMPT相关数据,对其在不同类型肿瘤及胶质瘤中的表达情况进行荟萃分析,通过中国脑胶质瘤基因组图谱计划(Chinese Glioma Genome Atlas, CGGA)数据库分析其表达水平与胶质瘤患者预后的关系。通过GO和Pathway数据库对NAMPT基因进行功能注释,包括细胞组分、生物学过程、分子功能及相关信号通路。结果:Oncomine数据库中共收集426项关于NAMPT在不同肿瘤类型的研究结果,其中有统计学差异的研究共43项,NAMPT表达增高的研究有24项,表达降低的研究有19项;胶质瘤中NAMPT高表达的研究有8项,无低表达的研究。与对照组相比,NAMPT在胶质瘤中高表达(P<0.01)。分析CGGA数据库的基因芯片数据发现,在胶质母细胞瘤中,高表达NAMPT的患者预后更差(P<0.05)。通过GO和Pathway注释发现,NAMPT参与NAD代谢补救途径、细胞与细胞信号传导、昼夜节律调控、细胞增殖、RNA聚合酶II转录调控、信号转导等生物学进程。结论:NAMPT在胶质瘤中高表达,且与胶质母细胞瘤预后有关,或可作为判断胶质母细胞瘤预后的指标。 展开更多
关键词 胶质瘤 NAMPT Oncomine cgga
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SMC4基因在脑胶质瘤中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 郭瑶 陈鹏 +2 位作者 黄锐 肖爵贤 程祖珏 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期981-988,共8页
目的分析染色体结构维持蛋白4(SMC4)基因在脑胶质瘤中的表达情况及其临床意义。方法(1)下载中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库中749例胶质瘤组织的SMC4 mRNA表达数据及其患者的临床资料。采用单因素和多因素Cox回归分析明确胶质... 目的分析染色体结构维持蛋白4(SMC4)基因在脑胶质瘤中的表达情况及其临床意义。方法(1)下载中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库中749例胶质瘤组织的SMC4 mRNA表达数据及其患者的临床资料。采用单因素和多因素Cox回归分析明确胶质瘤患者预后不良的独立影响因素。绘制并比较SMC4 mRNA高表达组、SMC4 mRNA低表达组患者的生存曲线。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析SMC4 mRNA对患者1、3、5年生存率的预测效能。(2)使用基因表达谱数据动态分析(GEPIA)评价癌症基因组图谱(TCGA)数据库中胶质瘤组织的SMC4 mRNA表达水平与其患者总生存率的关系。通过人类蛋白质图谱(HPA)在线数据库测定高级别胶质瘤(胶质母细胞瘤)、低级别胶质瘤中SMC4蛋白的表达。(3)基因组富集分析比较SMC4 mRNA高表达组、SMC4 mRNA低表达组胶质瘤间基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路的差异。采用基因共表达分析与SMC4 mRNA存在相关关系的基因。结果(1)多因素Cox回归分析显示SMC4 mRNA(HR=1.314,95%CI:1.209~1.428,P=0.000)、原发-复发-继发(PRS)类型、WHO分级、年龄、化疗、异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变和染色体1p/19q缺失是胶质瘤患者预后不良的独立影响因素。生存分析显示SMC4 mRNA低表达组患者的总生存率高于SMC4 mRNA高表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,SMC4 mRNA预测患者1年、3年和5年生存率的曲线下面积(AUC)分别为0.712、0.784、0.791。(2)低级别、高级别胶质瘤中SMC4 mRNA表达水平均高于正常对照脑组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。低级别胶质瘤中SMC4 mRNA低表达组患者的总生存率高于SMC4 mRNA高表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。高级别胶质瘤中SMC4 mRNA低表达组与SMC4 mRNA高表达组患者的总生存率差异无统计学意义(P>0.05)。低级别胶质瘤组织中SMC4蛋白表达显著低于高级别胶质瘤。(3)基因组富集分析显示SMC4 mRNA高表达组胶质瘤中富集的GO是凝聚核染色体、驱动蛋白复合体、减数分裂细胞周期、减数分裂细胞周期过程;富集的KEGG通路包括细胞周期、DNA复制、错配修复、P53信号通路、胰腺癌等相关通路。基因共表达分析显示与SMC4 mRNA表达呈正相关关系的前5个基因为苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1(BUB1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(WEE1)、着丝粒蛋白L(CENPL)、驱动蛋白超家族23(KIF23)、Shugoshin样蛋白2(SGOL2),与SMC4 mRNA表达呈负相关关系的前5个基因为F框/WD40域蛋白4(FBXW4)、副肿瘤样抗原-L2(PNMAL2)、成熟酶蛋白K(MATK)、PASL10A、长链编码基因CTD-2210P24.4。结论SMC4 mRNA表达水平较高的胶质瘤患者预后较差,SMC4 mRNA为高危因素,可作为胶质瘤患者的独立预后指标,其生物学功能与胶质瘤的DNA复制相关。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 染色体结构维持蛋白4 生物信息学分析
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