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CX2+CH2O(X=F,Cl,Br)环加成反应的密度泛函理论计算 被引量:5
1
作者 李志锋 雷新有 +2 位作者 刘晓斌 袁火昆 刘新文 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期695-701,共7页
用密度泛函理论,在B3LYP/6-311+G(d)水平上研究了CX2+CH2O(X=F,Cl,Br)环加成反应一条三过渡态三中间体路径的反应机理,全参数优化了反应势能面各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)和频率分析方法,对过渡态进行了验证... 用密度泛函理论,在B3LYP/6-311+G(d)水平上研究了CX2+CH2O(X=F,Cl,Br)环加成反应一条三过渡态三中间体路径的反应机理,全参数优化了反应势能面各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)和频率分析方法,对过渡态进行了验证.用高级电子相关校正的耦合簇[CCSD(T)/6-311+G(d)]方法对优化构型进行了单点能计算、采用经Wigner校正的Eyring过渡态理论和热力学方法,研究了该反应通道的热力学及动力学性质.从热力学和动力角度综合分析,该途径CF2与CH2O的环加成反应难以发生,而CCl2及CBr2与CH2O反应的适宜温度范围均为400-1000K,如此,反应既具有较大的白发趋势和平衡常数,又具有较快的反应速率. 展开更多
关键词 CX2 ch2o 反应机理 过渡态 速率常数
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基于ME3M-CH2O型便携式甲醛测试仪的研制 被引量:6
2
作者 白国政 《国外电子测量技术》 2014年第2期41-44,共4页
甲醛是一种具有刺激气味的无色气体,对人体具有较大危害。它在环境中对人类的危害引起人们的高度重视,因此,对这种有毒物质的监测显得尤为重要。系统采用单片机STC89C52RC进行控制,以ME3M-CH2O型甲醛传感器电化学效应进行数据采集,设计... 甲醛是一种具有刺激气味的无色气体,对人体具有较大危害。它在环境中对人类的危害引起人们的高度重视,因此,对这种有毒物质的监测显得尤为重要。系统采用单片机STC89C52RC进行控制,以ME3M-CH2O型甲醛传感器电化学效应进行数据采集,设计了一种甲醛浓度测量装置,完成了该装置的硬件电路和软件部分设计,经测试表明:系统的误差在±0.02×10-6范围内,具有精度高、性能稳定、反应迅速、性价比高、便携方便等优点,而且结构简单、使用简洁方便,可广泛应用于室内环境甲醛浓度检测。 展开更多
关键词 自动检测 智能 ME3M-ch2o 便携
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基于ME3M—CH2O型便携式甲醛测试仪的研制
3
作者 白国政 《陕西工业职业技术学院学报》 2018年第1期6-9,共4页
甲醛是一种具有刺激气味的无色气体,对人体具有较大危害。它在环境中对人类的危害引起人们的高度重视,因此,对这种有毒物质的监测显得尤为重要。系统采用单片机STC89C52RC进行控制,以ME3M—CH2O型甲醛传感器电化学效应进行数据采集... 甲醛是一种具有刺激气味的无色气体,对人体具有较大危害。它在环境中对人类的危害引起人们的高度重视,因此,对这种有毒物质的监测显得尤为重要。系统采用单片机STC89C52RC进行控制,以ME3M—CH2O型甲醛传感器电化学效应进行数据采集,设计了一种甲醛浓度测量装置,完成了该装置的硬件电路和软件部分设计,经测试表明:系统的误差在±0.02ppm范围内,具有精度高、性能稳定、反应迅速、性价比高,便携方便,而且结构简单、使用简洁方便,可广泛应用于室内环境甲醛浓度检测。 展开更多
关键词 自动检测 智能 ME3M—CH20 便携
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CH3CH2O与HO2抽氢反应与主通道速率常数的理论研究 被引量:2
4
作者 李明静 张宇航 +2 位作者 王凯 王志银 张田雷 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期211-217,共7页
在B3LYP//6-311++G(2df,2p)水平完成了对CH3CH2O与HO2反应各驻点物种的几何构型优化,并在相同水平上对相关物种进行了频率分析和内禀反应坐标(IRC)计算.为得到较准确的单点能信息,同时采用CCSD(T)/cc-pVTZ方法对反应途径中各驻... 在B3LYP//6-311++G(2df,2p)水平完成了对CH3CH2O与HO2反应各驻点物种的几何构型优化,并在相同水平上对相关物种进行了频率分析和内禀反应坐标(IRC)计算.为得到较准确的单点能信息,同时采用CCSD(T)/cc-pVTZ方法对反应途径中各驻点进行单点能校正.标题反应的单、三重态势能剖面图揭示,反应在单、三重态势能面上均有3条抽氢通道.其中单重态通道分别生成1CH3CHO+H2O2(R1),CH3CH2OH+1O2(R2)和1CH2CH2O+H2O2(R3),三重态通道分别生成3CH3CHO+H2O2(R4),CH3CH2OH+3O2(R5)和3CH2CH2O+H2O2(R6);势垒高度揭示三重态在动力学和热力学上比单重态更具优势.200K1200K区间内标题反应速率常数计算结果表明,除通道R5的速率常数几乎不随温度变化外,所有其他通道的速率常数均随温度升高而增大(即速率呈现正温度系数效应),同时发现抽氢通道R5的分支比始终大于94%,因而是绝对优势通道. 展开更多
关键词 CH3ch2o HO2 反应机理 速率常数
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曼地亚红豆杉对甲醛胁迫的生理响应 被引量:2
5
作者 余普 罗蓝 +1 位作者 何佳忆 李西 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1791-1799,共9页
以一年生曼地亚红豆杉(Taxus media cv.hicksii)扦插苗为材料,采用密闭箱静态熏气法,研究不同甲醛(CH2O)浓度(0、5、10、20和40mg·m-3)和熏气时间(1、3、5、7d)对曼地亚红豆杉的生理响应。结果显示:(1)在5~20mg·m-... 以一年生曼地亚红豆杉(Taxus media cv.hicksii)扦插苗为材料,采用密闭箱静态熏气法,研究不同甲醛(CH2O)浓度(0、5、10、20和40mg·m-3)和熏气时间(1、3、5、7d)对曼地亚红豆杉的生理响应。结果显示:(1)在5~20mg·m-3 CH2O浓度下,曼地亚红豆杉叶片均无受害症状,在40mg·m-3 CH2O熏气1d时,叶片开始出现受害症状,并随时间的延长逐渐加重;(2)随着CH2O浓度的增加和熏气时间的延长,叶片MDA、Pro含量和相对电导率皆呈增加趋势,SS含量表现为先升后降,但仍显著高于对照;(3)在5 mg·m-3 CH2O处理下,叶片SOD、CAT、PPO和GR作为第一道防线共同作用以清除过多的活性氧,其中PPO最为敏感;在10、20mg·m-3 CH2O处理下,SOD、POD、CAT、PPO、APX和GR共同作用加快对活性氧的清理;在40mg·m-3 CH2O浓度下,各酶的活性均受到抑制,其中APX、PPO和GR活性显著低于对照,而SOD、POD和CAT活性仍显著高于对照。研究表明,在中低CH2O浓度(5~20mg·m-3)处理下,曼地亚红豆杉主要通过合成渗透调节物质和活性氧自由基的酶促清除机制共同作用来适应逆境,在40mg·m-3 CH2O浓度下,APX、PPO、GR活性受到显著抑制,细胞膜过氧化程度加剧,植物叶片受到伤害;在CH2O浓度低于20mg·m-3时,曼地亚红豆杉通过自身的应激保护系统来维持正常的生理活动,表现出较强的CH2O耐受性。 展开更多
关键词 曼地亚红豆杉 ch2o胁迫 生理响应 ch2o耐受性
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新型含氧亚甲基和亚胺桥键的液晶化合物的合成及介晶性 被引量:6
6
作者 赵可清 胡平 +3 位作者 汪必琴 许洪波 李权 张良辅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期427-433,共7页
报道一类新的、结构通式为MeO2CC6H4CH2OC6H4CH=NC6H4Y,Y=OCnH2n+1,Me,Cl,Br,NO2,H的棒状液晶化合物的合成.通过DSC和偏光显微镜对其介晶性研究发现,除Y=H外,这些化合物均具有介晶性.当Y为非烷氧基时,呈向列相液晶;当Y为较短的烷氧基时(... 报道一类新的、结构通式为MeO2CC6H4CH2OC6H4CH=NC6H4Y,Y=OCnH2n+1,Me,Cl,Br,NO2,H的棒状液晶化合物的合成.通过DSC和偏光显微镜对其介晶性研究发现,除Y=H外,这些化合物均具有介晶性.当Y为非烷氧基时,呈向列相液晶;当Y为较短的烷氧基时(n=1~3),液晶化合物具有向列相(N);Y为较长烷氧基时(n=4~16),液晶化合物只有近晶B相(SB)和近晶A相(SA);SA-I相变的熵变随烷氧链原子数而奇-偶变化,但与N-I相变的“奇-偶效应”相反. 展开更多
关键词 介晶性 液晶化合物 亚甲基 向列相液晶 含氧 亚胺 熵变 烷氧基 合成 ch2o
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CCl_2与CH_2O插入反应机理及热力学与动力学特性的理论研究 被引量:10
7
作者 李志锋 吕玲玲 康敬万 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1019-1026,共8页
采用密度泛函B3LYP/6-311G*和高级电子相关耦合簇[CCSD(T)/6-311G*]方法计算研究了CCl2与CH2O的插入反应机理,全参数优化了反应势能面各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)和频率分析方法,对过渡态进行了验证.研究结果表明:反应(1)是... 采用密度泛函B3LYP/6-311G*和高级电子相关耦合簇[CCSD(T)/6-311G*]方法计算研究了CCl2与CH2O的插入反应机理,全参数优化了反应势能面各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)和频率分析方法,对过渡态进行了验证.研究结果表明:反应(1)是单重态二氯卡宾与甲醛插入反应的主反应通道.该反应由两步组成:(i)两反应物首先经一无能垒的放热反应,放出9.73kJ·mol-1的热量,生成一中间体IM1,(ii)中间体IM1经一过渡态TS1,发生H的转移,生成产物P1,其势垒为47.32kJ·mol-1.用RRKM-TST理论计算了300~1900K温度范围内反应(1)的压力效应.用经Wigner校正的Eyring过渡态理论研究了不同温度下该反应的热力学和动力学性质.从热力学和动力学角度综合分析,在高压限101325Pa下,该反应进行的适宜温度范围为400~1800K,如此,反应既有较大的自发趋势和平衡常数,又具有较快的反应速率. 展开更多
关键词 CCl2 ch2o 插入反应 密度泛函理论 热力学与动力学性质
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含氧亚甲基中心桥键席夫碱型液晶化合物的合成及介晶性 被引量:6
8
作者 高彩艳 赵可清 +1 位作者 汪必琴 胡平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期743-750,共8页
报道了两个系列含氧亚甲基中心桥键席夫碱型棒状液晶化合物的合成,其结构通式为:XC6H4N=CHC6H3(Y)OCH2C6H4COOC16H33,Y=H,OCH3;X=OCnH2n+1(n=1~12,14,16),Me,F,Cl,Br.通过热台偏光显微镜和DSC对其介晶性进行了研究.结果显示分子中末端... 报道了两个系列含氧亚甲基中心桥键席夫碱型棒状液晶化合物的合成,其结构通式为:XC6H4N=CHC6H3(Y)OCH2C6H4COOC16H33,Y=H,OCH3;X=OCnH2n+1(n=1~12,14,16),Me,F,Cl,Br.通过热台偏光显微镜和DSC对其介晶性进行了研究.结果显示分子中末端烷氧基链长的变化和苯环侧向取代基Y对这些液晶化合物的介晶性有重要影响. 展开更多
关键词 液晶 席夫碱 ch2o中心桥键 近晶相A相 近晶相B相
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配合物Ni(DPBP-SAH)_2·2CH_3CH_2OH的合成和晶体结构 被引量:2
9
作者 张丽 刘浪 +2 位作者 刘广飞 贾殿赠 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期291-294,共4页
A nickel(II) complex Ni(DPBP-SAH)2·2CH3CH2OH, (DPBP-SAH=N-(1,3-diphenyl-4-benzylidene-5-pyrazolone)-salicylidene hydrazone), has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra and single cry... A nickel(II) complex Ni(DPBP-SAH)2·2CH3CH2OH, (DPBP-SAH=N-(1,3-diphenyl-4-benzylidene-5-pyrazolone)-salicylidene hydrazone), has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra and single crystal X-ray diffraction. It belongs to monoclinic, space group C2/c with a=2.737 9(4) nm, b=1.249 2(2) nm, c=1.760 8(2) nm, β=120.212(9)°, Mr=1 065.84, V=5.204(1) nm3, Z=4. The X-ray diffraction reveals that the nickel(II) ion in the title complex is in a slightly distorted octahedral arrangement of the ON donor atoms of two DPBP-SAH and two O-donor atoms in ethanol. CCDC: 249394. 展开更多
关键词 SAH IR 配合物 合成 ch2o OH
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草类木素的氨化反应Ⅰ.草类制浆黑液中木素的纯化与结构分析 被引量:9
10
作者 林鹿 C.L.Chen +1 位作者 J.S.Gratzl 詹怀宇 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期96-100,共5页
纯化实验表明 ,纯化的麦草碱木素PTL的元素组成为 :C(6 2 6 1) ,H(5 71) ,O(31 6 8) ,OCH3(15 5 0 ) ,较高的羟甲基含量表明该木素分子缩合程度较高。FPLC分析表明 ,PTL的相对分子质量范围是 35 0 0~ 10 0 0。13C NMR谱图显示PTL有... 纯化实验表明 ,纯化的麦草碱木素PTL的元素组成为 :C(6 2 6 1) ,H(5 71) ,O(31 6 8) ,OCH3(15 5 0 ) ,较高的羟甲基含量表明该木素分子缩合程度较高。FPLC分析表明 ,PTL的相对分子质量范围是 35 0 0~ 10 0 0。13C NMR谱图显示PTL有明显的特征性峰 :15 2 4ppm的S型单元C3/C5信号 ,15 0~ 10 4ppm区域的G或S型单元芳香环不同位置上C原子信号 ;10 4~ 76ppm、72~ 6 4ppm及 6 0 4ppm的G或S型单元C7或C9信号 ;此外 ,与有机溶剂木素POL相比 ,PTL在δC16 8 1ppm、76 0~ 73 0ppm、6 3 2ppm和 <40ppm区域的多糖结构信号很弱 ,显示大部分以木聚糖结构为主的半纤维素成分在蒸煮过程中被除去了。1H 13C 2D NMRHMQC谱图显示PTL有显著的 β O 4结构中的α位、β位和γ位的化学位移信号δC/δH71.0~ 71 5 / 4 1~ 4 7、84 5~ 85 5 / 4 2~ 4 6ppm和 6 0 /3 3~ 3 5ppm ;反映对羟苯基 (C—OH)结构的芳香烃—OCH2 —CH2 OH化学位移信号δC/δH6 9 5~ 6 9 5 / 3 2 8~3 5 展开更多
关键词 氨化反应 羟甲基 ch2o 缩合 苯基 谱图 芳香环 木素 制浆黑液 蒸煮过程
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Criegee自由基CH_2O_2与H_2O反应机理及动力学的理论研究 被引量:3
11
作者 齐斌 晁余涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第19期2117-2123,共7页
在6-311+G(2d,2p)水平下,采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,研究了Criegee自由基CH2O2与H2O的反应.结果表明反应存在三个通道:CH2O2+H2O→HOCH2OOH(R1);CH2O2+H2O→HCO+OH+H2O(R2);CH2O2+H2O→HCHO+H2O2(R3),各通道的势垒高度分别为43.... 在6-311+G(2d,2p)水平下,采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,研究了Criegee自由基CH2O2与H2O的反应.结果表明反应存在三个通道:CH2O2+H2O→HOCH2OOH(R1);CH2O2+H2O→HCO+OH+H2O(R2);CH2O2+H2O→HCHO+H2O2(R3),各通道的势垒高度分别为43.35,85.30和125.85kJ/mol.298K下主反应通道(R1)的经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT)的速率常数kTST与kCVT均为2.47×10-17cm3·molecule-1·s-1,而经小曲率隧道效应模型(SCT)校正后的速率常数kCVT/SCT为5.22×10-17cm3·molecule-1·s-1.另外,还给出了200~2000K温度范围内拟合得到的速率常数随温度变化的三参数Arrhenius方程. 展开更多
关键词 Criegee自由基ch2o2 H2O 反应机理 速率常数
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CaSO_4表面吸附CH_2O_2机理的密度泛函研究 被引量:1
12
作者 李帅 赵志曼 +2 位作者 杜晨溪 刘子瑜 郜峰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2464-2470,共7页
基于密度泛函理论的第一性原理优化了CaSO4(100),(010)和(110)晶面结构,计算了晶面与CH2O2反应吸附能,得出(010)晶面能量最低,吸附最为稳定,发生了化学吸附。通过对CH2O2吸附方式的假设和计算,发现最佳吸附方式为CH2O2分子C=O结构中的... 基于密度泛函理论的第一性原理优化了CaSO4(100),(010)和(110)晶面结构,计算了晶面与CH2O2反应吸附能,得出(010)晶面能量最低,吸附最为稳定,发生了化学吸附。通过对CH2O2吸附方式的假设和计算,发现最佳吸附方式为CH2O2分子C=O结构中的氧原子被晶面(010)上的钙原子的垂直吸附,且为化学吸附。吸附机理主要表现为CH2O2中羧基的O原子的2p轨道和H原子1s轨道中的电子向晶体表面(010)上Ca原子的3d轨道发生了转移,从而形成杂化轨道。 展开更多
关键词 密度泛函理论 吸附 CASO4 ch2o2
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基于AT89C52的便携式甲醛检测仪设计 被引量:10
13
作者 兰羽 卢庆林 《机械与电子》 2014年第1期67-70,共4页
为了能够准确测量室内和一些特殊环境甲醛浓度,以单片机AT89C52为主控核心,采用电化学CH2O甲醛传感器为数据采集模块,设计了一种用于室内及一些特殊环境中甲醛浓度检测装置。
关键词 LCD12864 甲醛检测 AT89C52单片机 ch2o甲醛传感器
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利用溶胶-凝胶法制备钛酸铝微粉 被引量:2
14
作者 邓伟强 曾令可 +4 位作者 刘平安 王慧 任雪潭 张海文 范学运 《佛山陶瓷》 2005年第1期1-3,共3页
本文以钛酸丁酯和硝酸铝为原料,无水乙醇为溶剂,冰醋酸为螫合剂,利用溶胶-凝胶法制备钛酸铝微粉。采用差热分析(DTA),X-射线衍射分析(XRD),扫描电子显微镜(SEM)考察了溶液的pH值、煅烧温度、分散剂等工艺参数对钛酸铝微粉的合成率和微... 本文以钛酸丁酯和硝酸铝为原料,无水乙醇为溶剂,冰醋酸为螫合剂,利用溶胶-凝胶法制备钛酸铝微粉。采用差热分析(DTA),X-射线衍射分析(XRD),扫描电子显微镜(SEM)考察了溶液的pH值、煅烧温度、分散剂等工艺参数对钛酸铝微粉的合成率和微粒粒径的影响。通过调节[Al3+]:[Ti4+]、(C4H9O)4Ti:CH3COOH、CH3CH2OH:(C4H9O)4Ti的比例和溶液pH值,可得到透明稳定的溶胶,煅烧后获得合成率高并且粒径为0.3-0.4 μm的钛酸铝微粉。 展开更多
关键词 钛酸铝 微粉 合成率 制备 粒径 ch2o 硝酸铝 无水乙醇 调节 微粒
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外电场作用下CH_2O分子的结构与特性 被引量:1
15
作者 黄多辉 万琴 程晓洪 《宜宾学院学报》 2010年第12期54-57,共4页
采用LSDA/6-311G(d,p)方法,研究了不同外电场(-0.02~0.02a.u.)作用下对CH2O分子的基态键长、键角、总能量和电荷分布的影响.结果表明:随着电场强度的增加,RCO非常缓慢的减小,RCH逐渐变大,CH2O基态分子的总能量、键角∠HCH和偶极矩均逐... 采用LSDA/6-311G(d,p)方法,研究了不同外电场(-0.02~0.02a.u.)作用下对CH2O分子的基态键长、键角、总能量和电荷分布的影响.结果表明:随着电场强度的增加,RCO非常缓慢的减小,RCH逐渐变大,CH2O基态分子的总能量、键角∠HCH和偶极矩均逐渐减小.外电场对CH2O分子的激发能和振子强度均有较大影响. 展开更多
关键词 ch2o分子 外电场 激发能 偶极矩
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新型三齿含膦配体的Ni(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构
16
作者 程林 欧阳超琴 杨玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期70-72,共3页
A new tridentate Ni(Ⅱ) complex {Ni(H2O)3[Ph2(o-Ph-N-C7H7N)]PO}Cl2 was synthesized by the reaction of a new ligand Ph2(o-Ph-N-C7H7N)]PO with NiCl2 in C H3CH2OH. The complex was characterized by X-ray single crystal di... A new tridentate Ni(Ⅱ) complex {Ni(H2O)3[Ph2(o-Ph-N-C7H7N)]PO}Cl2 was synthesized by the reaction of a new ligand Ph2(o-Ph-N-C7H7N)]PO with NiCl2 in C H3CH2OH. The complex was characterized by X-ray single crystal diffraction. The crystal structure of the complex belongs to monoclinic space group P21/n, a=1.25 9 28(9) nm, b=1.201 24(8) nm, c=2.039 03(14) nm, V=3.016 8(4) nm-3, Z=4, and R1= 0.047 1, wR2=0.120 5. And a molecular CH2Cl2 is filled in the crystal structure. CCDC: 241832. 展开更多
关键词 PO ch2o 新型 合成 Ni(Ⅱ) NiCl2 OH 配合物 晶体结构 配体
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双核镍(Ⅱ)配合物的合成与表征
17
作者 闵艳林 陈彦国 +1 位作者 黄春保 杨水彬 《黄冈师范学院学报》 2004年第6期61-63,共3页
报道了对称六齿配体 N,N,N′,N′-四(2′-苯并咪唑甲基)乙二胺(EDTB)的含镍(Ⅱ)双核配合物[Ni_2(EDTB)·2H_2O·(CH_3COO)_2][C_6H_4(OH)COO]_2·CH_3CH_2OH(Ⅰ)的合成.对(Ⅰ)进行了元素分析、摩尔电导、紫外—可见光... 报道了对称六齿配体 N,N,N′,N′-四(2′-苯并咪唑甲基)乙二胺(EDTB)的含镍(Ⅱ)双核配合物[Ni_2(EDTB)·2H_2O·(CH_3COO)_2][C_6H_4(OH)COO]_2·CH_3CH_2OH(Ⅰ)的合成.对(Ⅰ)进行了元素分析、摩尔电导、紫外—可见光谱、红外光谱的研究.推测配合物中每个镍(Ⅱ)离子为六配位的八面体结构. 展开更多
关键词 合成与表征 镍(Ⅱ)配合物 双核配合物 NI2 配位 OH 苯并咪唑 ch2o 甲基 乙二胺
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单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构 被引量:1
18
作者 陈彦国 廖展如 胡宗球 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期317-320,共4页
标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,... 标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 单核镍(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 酶模拟物 [Ni(IDB)2][C6h4(OH)COO]·ClO4·CH3ch2oH·H2O
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OH/CH_2O基于PLIF测量得到的火焰面密度比较研究 被引量:4
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作者 李红 李博 +3 位作者 高强 张大源 李晓峰 李中山 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期523-527,共5页
通过分析平面激光诱导荧光(PLIF)图像,可获得火焰中的火焰面密度(Σ)等参数.但目前少有工作将基于不同组分测量的Σ进行比较.针对这一问题,应用PLIF技术同时测量甲烷/空气预混湍流火焰的OH和CH2O分布,通过分析OH-PLIF和CH2O-PLIF的图像... 通过分析平面激光诱导荧光(PLIF)图像,可获得火焰中的火焰面密度(Σ)等参数.但目前少有工作将基于不同组分测量的Σ进行比较.针对这一问题,应用PLIF技术同时测量甲烷/空气预混湍流火焰的OH和CH2O分布,通过分析OH-PLIF和CH2O-PLIF的图像计算Σ,并比较不同火焰条件下两种计算方法的差别,得到如下结果:在y/d较小的火焰区域两种计算方法得到的Σ值基本一致;随着燃烧器出口速度增加或当量比接近1,在更小的y/d下两种计算方法测量得到的Σ值基本吻合. 展开更多
关键词 预混湍流火焰 火焰面密度 OH-PLIF ch2o-PLIF
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