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CK2αcauses stemness and chemotherapy resistance in liver cancer through the Hedgehog signaling pathway
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作者 Di Wu Yuan-Qin Yin +3 位作者 Yan Li Ling Zhang You-Hong Jiang Zhe Wang 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期383-391,共9页
Background:Liver cancer is one of the major causes of cancer-related deaths globally.Cancer cell stem-ness and chemotherapy resistance contribute to the high mortality.Although evidence indicates that the alpha subuni... Background:Liver cancer is one of the major causes of cancer-related deaths globally.Cancer cell stem-ness and chemotherapy resistance contribute to the high mortality.Although evidence indicates that the alpha subunit of protein kinase 2(CK2α)is involved in several human cancers,its function in liver cancer remains unknown.In the present study,we aimed to elucidate the role of CK2αin liver cancer.Methods:We examined the role of CK2αregulation in stemness and chemotherapy resistance capacity of liver cancer cells.MTT assays,tumor sphere formation assays,RT-PCR,flow cytometry,Western blotting assay,clonogenicity assay,matrigel invasion assay and bioinformatics were conducted in this study.Results:CK2αexpression in the liver cancer tissues was notably upregulated compared with that in the corresponding non-tumorous tissues.The overexpression of CK2αpromoted tumor sphere formation,increased the percentage of CD133(+)and side population cells,caused the resistance of liver cancer cells to 5-FU treatment,increased the expression levels of NANOG,OCT4,SOX2,Gli1 and Ptch1,and enhanced the ability of CD133(+)cell clone formation and invasion.Consistently,the downregulation of CK2αhad the opposite effects.CK2αsilencing inhibited the Hedgehog pathway by reducing the expression of Gli1 and Ptch1.Mechanistically,CK2αregulation on liver cancer cell stemness and chemotherapy resistance was found to be involved in the Hedgehog signaling pathway.Conclusions:Our study may bring some new insights into the occurrence of liver cancer.Furthermore,these findings suggest that targeting CK2αmay be a novel therapeutic strategy for patients with liver cancer. 展开更多
关键词 ck2α Liver cancer Hedgehog signaling pathway STEMNESS Chemotherapy resistance
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人蛋白激酶CK2α′亚基在大肠杆菌中的克隆、表达及其重组蛋白的纯化与性质鉴定 被引量:24
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作者 陈小文 刘新光 +1 位作者 梁景耀 梁念慈 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期176-182,共7页
通过RT PCR从HL 6 0细胞获得人蛋白激酶CK2α′亚基编码区cDNA ,将NdeⅠ HindⅢ双酶切的PCR产物和pT7 7表达载体进行定向克隆、细菌转化、电泳初筛和限制性酶切分析鉴定 .随机挑选阳性克隆进行DNA测序确证 ,筛选含与已知序列完全相符... 通过RT PCR从HL 6 0细胞获得人蛋白激酶CK2α′亚基编码区cDNA ,将NdeⅠ HindⅢ双酶切的PCR产物和pT7 7表达载体进行定向克隆、细菌转化、电泳初筛和限制性酶切分析鉴定 .随机挑选阳性克隆进行DNA测序确证 ,筛选含与已知序列完全相符的重组质粒 (命名为pTCKA′) .将其转化BL2 1(DE3)菌 ,IPTG诱导后未见高效特异表达 .然后将人CK2α′cDNA亚克隆至GST融合蛋白表达载体 ,经同样转化和诱导步骤后可见一蛋白特异高效表达 .Western印迹结果证明 :该蛋白能与兔抗人CK2α′3 3 3 3 50 肽段抗血清发生特异性免疫反应 .采用GSH Sepharose 4B柱纯化 ,凝血酶酶切 ,最后从 4g细菌获 4 4mg纯化重组蛋白 .通过性质鉴定和酶动力学分析证明 :克隆、表达和纯化的重组蛋白是有生物学活性的人CK2α′亚基 . 展开更多
关键词 人蛋白激酶ck2α'亚基 大肠杆菌 克隆 表达 纯化 重组蛋白 鉴定
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蛋白激酶CK2α在食管癌中的表达及意义 被引量:4
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作者 曹传辉 陈勃 +3 位作者 梁基韵 董忠谊 黄志勇 吴德华 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1680-1683,共4页
目的研究蛋白激酶CK2α与食管癌发生发展及临床病理因素的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测组织芯片中56对食管癌及其癌旁正常黏膜中CK2α蛋白的表达。分别提取9对手术切除的食管癌及其癌旁组织标本的RNA与蛋白,通过qRT-PCR和Weste... 目的研究蛋白激酶CK2α与食管癌发生发展及临床病理因素的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测组织芯片中56对食管癌及其癌旁正常黏膜中CK2α蛋白的表达。分别提取9对手术切除的食管癌及其癌旁组织标本的RNA与蛋白,通过qRT-PCR和Western blot的方法分别在基因与蛋白水平检测CK2α的表达水平。结果在56对食管癌及癌旁组织中,CK2α在癌组织中的表达明显强于癌旁正常黏膜组织,在食管癌组织中弱阳性表达率为8.9%,中阳性表达率为35.7%,强阳性表达率为55.4%,而癌旁正常黏膜组织分别为96.4%、3.6%和0.0%,两者差异有统计学意义(P<0.001)。CK2α蛋白在食管癌中的表达水平与其TNM分期有关(P<0.001)。qRT-PCR及Western blot证实无论是在基因水平还是蛋白水平,蛋白激酶CK2α在食管癌组织中均呈高表达。结论蛋白激酶CK2α可以作为食管癌发生发展及判断其进展程度的分子靶标。 展开更多
关键词 ck2α 食管癌 进展程度 分子靶标
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酵母双杂交筛选与蛋白激酶CK2α′相互作用蛋白--泛素-52氨基酸融合蛋白的鉴定 被引量:3
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作者 陈碧 骆艳婷 +1 位作者 刘新光 梁念慈 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期826-832,共7页
蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶.为研究CK2α′亚基在精子发生中的作用机制,将构建于pACT2质粒的人睾丸cDNA文库和人蛋白激酶CK2α′为诱饵蛋白进行酵母双杂交实验.以初步筛选与人蛋白激酶CK2α... 蛋白激酶CK2是一种真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶.为研究CK2α′亚基在精子发生中的作用机制,将构建于pACT2质粒的人睾丸cDNA文库和人蛋白激酶CK2α′为诱饵蛋白进行酵母双杂交实验.以初步筛选与人蛋白激酶CK2α′相互作用蛋白的阳性候选克隆,筛选获得8个阳性克隆,其中1个与人泛素-52氨基酸融合蛋白基因(UBA52)的cDNA序列有高度同源性(100%).GST pull-down实验在细胞外进一步证实了CK2α′与UBA52之间存在相互作用.本实验证明,人泛素-52氨基酸(UBA52)融合蛋白是人CK2α′亚基的相互作用蛋白,它们之间的相互作用对精子发生机制的影响尚不清楚,进一步分子机制研究正在进行中. 展开更多
关键词 人蛋白激酶ck2α 酵母双杂交系统 睾丸 人泛素-52氨基酸融合蛋白(UBA52) GST pull-down
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蛋白激酶CK2α在人子宫内膜腺癌中的表达及意义 被引量:2
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作者 王玉 唐海珍 +2 位作者 毕芳芳 杨清 张淑兰 《生物医学工程与临床》 CAS 2012年第1期84-86,F0003,共4页
目的探讨蛋白激酶CK2α在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义。方法 36例人子宫内膜腺癌和癌旁正常组织标本,其患者年龄44~67岁,中位年龄57.5岁。子宫内膜腺癌按2000年国际妇产科联盟(FIGO)分期标准进行临床分期:Ⅰ期19例(其中肌层... 目的探讨蛋白激酶CK2α在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义。方法 36例人子宫内膜腺癌和癌旁正常组织标本,其患者年龄44~67岁,中位年龄57.5岁。子宫内膜腺癌按2000年国际妇产科联盟(FIGO)分期标准进行临床分期:Ⅰ期19例(其中肌层浸润≤1/2为11例,〉1/2为8例),Ⅱ期9例,Ⅲ、Ⅳ期8例。组织学分级按2000年FIGO子宫内膜腺癌3级分类法:Ⅰ级11例,Ⅱ级15例,Ⅲ级10例。采用逆转录聚合酶链反应及免疫组织化学方法检测癌组织标本和其癌旁正常组织中CK2αmRNA及蛋白表达水平,分析CK2α蛋白表达与子宫内膜腺癌临床病理特征之间关系。结果 CK2αmRNA在子宫内膜腺癌组织中表达量明显高于癌旁正常组织,而CK2α蛋白在子宫内膜腺癌组织中表达阳性率亦明显高于癌旁正常组织,但CK2α蛋白表达与临床分期、组织学分级及肌层浸润程度无关。结论 CK2α表达或活性增加与子宫内膜腺癌发生密切相关,CK2α可能是治疗子宫内膜腺癌的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 ck2α 子宫内膜腺癌 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学
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醛缩酶A可与人蛋白激酶CK2α′亚基发生特异相互作用 被引量:2
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作者 黄功华 梁景耀 +2 位作者 陈碧 刘新光 梁念慈 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期623-629,共7页
通过PCR扩增构建的重组质粒pTHCKA′获得人蛋白激酶CK2α′亚基编码区cDNA ,将PstⅠ NdeⅠ双酶切的PCR产物 ,连接到同样酶切的“诱饵”载体pGBKT7,构建为酵母双杂交穿梭表达质粒 (BD质粒 ) ,经DNA测序确证及转染感受态酵母菌AH10 9以... 通过PCR扩增构建的重组质粒pTHCKA′获得人蛋白激酶CK2α′亚基编码区cDNA ,将PstⅠ NdeⅠ双酶切的PCR产物 ,连接到同样酶切的“诱饵”载体pGBKT7,构建为酵母双杂交穿梭表达质粒 (BD质粒 ) ,经DNA测序确证及转染感受态酵母菌AH10 9以排除自主激活 .从体外培养的HL 6 0细胞中提取总RNA ,采用CLONTECHSMART(switchingmechanismat 5′endofRNAtranscript)技术 ,在酵母细胞中构建HL 6 0细胞的酵母双杂交cDNA文库 ,将构建的BD质粒、文库cDNA、酵母穿梭表达质粒pGADT7 Rec ,共转染感受态酵母菌AH10 9进行酵母双杂交实验 .筛选与人蛋白激酶CK2α′相互作用蛋白 .筛选结果及一对一回复性实验显示 ,有 6种与CK2α′相互作用蛋白 ,核酸序列分析及同源性检索表明 ,其中 1种与醛缩酶A有高度同源性 (99 6 % ) . 展开更多
关键词 醛缩酶A 人蛋白激酶ck2α’亚基 酵母双杂交系统 相互作用蛋白
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RNAi介导的CK2α基因沉默对喉癌细胞上皮间质转化过程的影响 被引量:3
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作者 张芳 杨博 +1 位作者 杜莉 姜学钧 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第8期1253-1257,共5页
目的探讨人喉癌Hep-2细胞稳定转染干扰质粒后,蛋白激酶CK2α表达对其上皮间质转化过程的影响。方法应用体外构建的干扰质粒pGCsi-H1-CK2α稳定转染人喉癌上皮细胞Hep-2,分为未转染组(parental)、对照质粒转染组(pGCsi-H1-control)和干... 目的探讨人喉癌Hep-2细胞稳定转染干扰质粒后,蛋白激酶CK2α表达对其上皮间质转化过程的影响。方法应用体外构建的干扰质粒pGCsi-H1-CK2α稳定转染人喉癌上皮细胞Hep-2,分为未转染组(parental)、对照质粒转染组(pGCsi-H1-control)和干扰质粒转染组(pGCsi-H1-CK2α)。转染24 h后经G418筛选出稳定转染的细胞系,应用Real-time PCR和Western blot进行鉴定;采用Transwell小室检测转染后Hep-2细胞的侵袭和迁移能力;使用相差显微镜观察各组细胞形态并通过Western blot检测细胞上皮标志物E-cadherin、vimentin及转录因子slug、snail的表达。结果干扰质粒转染组中CK2α基因在m RNA和蛋白水平的表达明显低于未转染组及对照质粒转染组(P<0.01)。Transwell实验显示稳定敲低CK2α阻止了Hep-2细胞的迁移与侵袭。与未转染组及对照质粒转染组相比,干扰质粒转染组中的E-cadherin的表达增加,但是snail、slug和vimentin的表达下降。结论 RNAi介导的CK2α抑制表达抑制了喉癌细胞上皮间质转化过程。 展开更多
关键词 人喉癌上皮细胞 蛋白激酶ck2α 侵袭转移 上皮间质转化
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蛋白激酶CK2α亚基cDNA的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 陈曦林 桂亦瑞 陈知水 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第18期70-72,共3页
目的构建人蛋白激酶CK2α重组质粒,研究CK2结构和功能。方法采用RT-PCR、定向克隆和DNA测序方法进行实验。结果通过RT-PCR从Hep-3B肝癌细胞中获得人蛋白激酶CK2α(ProteinKinase2α)亚基编码区1136bp的cDNA片段,将扩增基因通过粘端连接... 目的构建人蛋白激酶CK2α重组质粒,研究CK2结构和功能。方法采用RT-PCR、定向克隆和DNA测序方法进行实验。结果通过RT-PCR从Hep-3B肝癌细胞中获得人蛋白激酶CK2α(ProteinKinase2α)亚基编码区1136bp的cDNA片段,将扩增基因通过粘端连接克隆到pUCm-T载体中,用PCR和限制性内切酶分析鉴定,表明获得重组质粒pUCm-T-CK2α。通过对CK2α编码区cDNA序列测序证实其与GeneBank中登记号为NM-01895的序列一致。结论成功构建了重组质粒pUCm-T-CK2α,为利用CK2αcDNA作为探针进行深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2α pUCm-T载体 RT-PCR 克隆 序列分析
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蛋白激酶CK2α和同源框基因NKX3.1在前列腺癌组织中表达的相关性研究
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作者 罗振国 王新 +1 位作者 扈青云 韩宇平 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期3013-3014,共2页
目的通过对蛋白激酶CK2α和同源框基因NKX3.1在前列腺癌组织中的表达的研究,探讨二者在前列腺癌中的相关性。方法通过逆转录PCR技术检测40例前列腺癌及40例前列腺增生组织中的蛋白激酶CK2及NKX3.1的表达变化。结果前列腺增生组织中CK2... 目的通过对蛋白激酶CK2α和同源框基因NKX3.1在前列腺癌组织中的表达的研究,探讨二者在前列腺癌中的相关性。方法通过逆转录PCR技术检测40例前列腺癌及40例前列腺增生组织中的蛋白激酶CK2及NKX3.1的表达变化。结果前列腺增生组织中CK2α呈明显低表达,而NKX3.1呈明显高表达(P<0.01);在前列腺恶性肿瘤组织中CK2α呈明显高表达,而NKX3.1呈低表达(P<0.01)。结论蛋白激酶CK2α及同源框基因NKX3.1在前列腺增生组织和前列腺癌的中的表达呈负相关。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2α NKX3.1 前列腺癌 RT-PCR
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重组小鼠CK2α亚基在大肠杆菌中的表达、纯化及活性测定
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作者 梁景耀 陈小文 +1 位作者 刘新光 梁念慈 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1160-1164,共5页
目的 研究重组小鼠CK2α亚基在大肠杆菌中的表达 ,并进行纯化和活性的测定。方法 将已构建成功的小鼠蛋白激酶CK2α亚基cDNA的重组质粒 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,产物依次进行DE 5 2、P11磷酸纤维素和肝素 Sepharose... 目的 研究重组小鼠CK2α亚基在大肠杆菌中的表达 ,并进行纯化和活性的测定。方法 将已构建成功的小鼠蛋白激酶CK2α亚基cDNA的重组质粒 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,产物依次进行DE 5 2、P11磷酸纤维素和肝素 Sepharose柱层析分离 ,SDS PAGE银染。结果 重组质粒转化表达菌经IPTG诱导后出现一分子量为 4 2ku蛋白过度表达 ,表达蛋白约占菌体总蛋白的 30 6 %。从2 87mg可溶性蛋白质中得到 4 7mg纯化蛋白。SDS PAGE银染显示纯化的蛋白为单一蛋白带。纯化的CK2α和 β亚基等摩尔分子混合可组成有完全活性的全酶。重组的CK2全酶的性质和功能与该酶的已知特性一致。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2α亚基/小鼠 原核表达 蛋白质纯化
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蛋白激酶CK2α在人喉癌细胞Hep-2中的表达及意义
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作者 王建亭 陈广理 +1 位作者 刘英鹏 龚树生 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期491-494,共4页
目的研究蛋白激酶CK2α(Protein kinase CK2α,PK-CK2α)在人喉癌细胞Hep-2中的表达,探讨其与喉癌之间的关系。方法体外培养Hep-2细胞和Hacat细胞,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术分别检测蛋白激酶CK2αmRNA在Hep-2细胞和Ha... 目的研究蛋白激酶CK2α(Protein kinase CK2α,PK-CK2α)在人喉癌细胞Hep-2中的表达,探讨其与喉癌之间的关系。方法体外培养Hep-2细胞和Hacat细胞,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术分别检测蛋白激酶CK2αmRNA在Hep-2细胞和Hacat细胞中的表达;应用免疫细胞化学技术分别检测蛋白激酶CK2α蛋白在Hep-2细胞和Hacat细胞中的表达。结果蛋白激酶CK2αmRNA在Hep-2细胞中高表达,在Hacat细胞中低表达,差异有统计学意义(P<0.01)。蛋白激酶CK2α蛋白在Hep-2细胞中高表达,在Hacat细胞中低表达,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蛋白激酶CK2α过表达可能与喉癌的发生和发展有关。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2α 喉肿瘤 HEP-2细胞 免疫细胞化学
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RNAi介导CK2α基因沉默对HEp-2细胞侵袭转移的影响机制研究
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作者 张芳 杨博 +1 位作者 杜莉 姜学钧 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第s2期74-76,共3页
目的 探讨稳定转染蛋白激酶CK2α的干扰质粒后,对喉癌HEp-2细胞侵袭转移能力影响的机制.方法 体外构建pGCsi-H1-CK2α的干扰质粒稳定转染HEp-2细胞,分为三组.确定获得稳定转染细胞系.Transwell小室检测细胞的侵袭和迁移能力.Western blo... 目的 探讨稳定转染蛋白激酶CK2α的干扰质粒后,对喉癌HEp-2细胞侵袭转移能力影响的机制.方法 体外构建pGCsi-H1-CK2α的干扰质粒稳定转染HEp-2细胞,分为三组.确定获得稳定转染细胞系.Transwell小室检测细胞的侵袭和迁移能力.Western blot检测MMP-2,MMP-9以及E-cadherin的表达.结果 干扰质粒转染组中CK2α基因在mRNA和蛋白水平的表达明显低于未转染组及对照质粒转染组.稳定敲除CK2α阻止了HEp-2细胞的迁移与侵袭.与未转染组及对照质粒转染组相比,干扰质粒转染组中的MMP-2和MMP-9的表达下降,E-cadherin的表达增加.结论 RNAi介导的CK2α沉默可能通过下调MMP-2和MMP-9的表达以及抑制EMT过程来减低喉癌细胞的迁移和侵袭. 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2α 人喉癌上皮细胞 侵袭转移 基质金属蛋白酶 上皮间质转化
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蛋白激酶CK2α基因在肝癌中的表达及其意义
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作者 陆东东 张锡然 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2003年第4期240-241,共2页
为了克隆肝癌中CK2α基因并研究其功能。通过逆转录PCR从肝癌组织及癌旁肝组织中获得CK2α亚基因编码区cDNA。利用表达载体pT7- 7进行定向克隆。IPTG诱导表达 ,Westernblot鉴定。CK2α在肝癌中表达强于癌旁肝组织。转化子的阳性筛选率为... 为了克隆肝癌中CK2α基因并研究其功能。通过逆转录PCR从肝癌组织及癌旁肝组织中获得CK2α亚基因编码区cDNA。利用表达载体pT7- 7进行定向克隆。IPTG诱导表达 ,Westernblot鉴定。CK2α在肝癌中表达强于癌旁肝组织。转化子的阳性筛选率为 10 0 %。重组质粒转化表达菌经IPTG诱导后出现一个分子量 4 2kDa蛋白过度表达 ,Westernblot结果证明 ,过度表达产物能与抗人CK2α亚基抗体发生特异性免疫反应。结论 蛋白激酶CK2α亚基在肝癌中表达 。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2α基因 肝癌 表达 分子克隆 免疫印迹
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蛋白激酶CK2α特异性siRNA增强喉癌细胞Hep-2对顺铂敏感性的研究
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作者 王建亭 石宝玉 龚树生 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第5期445-447,共3页
目的探讨RNA干扰技术抑制蛋白激酶CK2α表达后,喉癌细胞Hep-2对顺铂敏感性的变化。方法构建蛋白激酶CK2α特异性siRNA表达质粒psiRNA-hH1neo-CK2α和非特异性表达质粒psiRNA-hH1neo-cont,脂质体转染法转染Hep-2细胞。采用逆转录聚合酶... 目的探讨RNA干扰技术抑制蛋白激酶CK2α表达后,喉癌细胞Hep-2对顺铂敏感性的变化。方法构建蛋白激酶CK2α特异性siRNA表达质粒psiRNA-hH1neo-CK2α和非特异性表达质粒psiRNA-hH1neo-cont,脂质体转染法转染Hep-2细胞。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot技术检测转染后Hep-2细胞蛋白激酶CK2α mRNA和蛋白表达。设立正常对照组、顺铂(5μg/ml)组、psiRNA-hH1neo-CK2浕组和psiRNA-hH1neo-CK2α+顺铂(5μg/ml)组,应用MTT法检测转染后Hep-2细胞对顺铂敏感性的变化。结果psiRNA-hH1neo-CK2α特异性地抑制了Hep-2细胞中蛋白激酶CK2α mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。顺铂组(5μg/ml)及psiRNA-hH1neo-CK2浕组Hep-2细胞的增殖能力分别为正常对照组的(55.32±4.68)%和(49.68±5.33)%(P<0.05),但均高于二者联合组(26.12±5.51)%(P<0.05),转染psiRNA-hH1neo-CK2浕后,Hep-2细胞对顺铂敏感性增加了2.12倍。结论RNA干扰技术抑制蛋白激酶CK2浕表达能增加喉癌细胞Hep-2对顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 RNA干扰 蛋白激酶ck2α 喉肿瘤 顺铂
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人蛋白激酶CK2α′亚基cDNA的克隆与测序
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作者 刘新光 陈小文 梁念慈 《实用癌症杂志》 2002年第3期229-232,共4页
目的 构建人蛋白激酶CK 2α′亚基cDNA重组表达质粒 ,研究CK 2的结构与功能。方法 采用RT -PCR、定向克隆和DNA测序等一系列分子生物学技术进行本实验。结果 从人白血病细胞 (HL 60 )中获得了人CK 2α′亚基cDNA ,使用NdeⅠ /HindⅢ... 目的 构建人蛋白激酶CK 2α′亚基cDNA重组表达质粒 ,研究CK 2的结构与功能。方法 采用RT -PCR、定向克隆和DNA测序等一系列分子生物学技术进行本实验。结果 从人白血病细胞 (HL 60 )中获得了人CK 2α′亚基cDNA ,使用NdeⅠ /HindⅢ双酶切PCR产物和表达载体 pT 7-7进行定向克隆 ,限制性酶切鉴定证明重组获得成功。 4个阳性克隆DNA测序结果显示有 1个含有正确插入的人CK 2α′cDNA ,命名为 pTCKA′ ;其余 3个克隆均存在碱基突变。 结论 成功克隆到人CK 2α′亚基cDNA的重组表达质粒。 展开更多
关键词 人蛋白激酶 ck2α′亚基 CDNA 克隆 测序
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CK2α通过PI3K/Akt/GSK-3β信号通路调控肺腺癌A549细胞的侵袭及迁移 被引量:21
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作者 吴爱兵 黎明春 +2 位作者 麦宗炯 李姝君 杨志雄 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期233-238,共6页
背景与目的肺癌已成为全球癌症死亡的首要原因,而侵袭和转移是导致肿瘤死亡的主要原因之一,蛋白激酶CK2是一种高度保守信使非依赖性丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,其在各种肿瘤中高表达。本研究旨在探讨下调CK2α基因表达对肺腺癌A549细胞侵袭... 背景与目的肺癌已成为全球癌症死亡的首要原因,而侵袭和转移是导致肿瘤死亡的主要原因之一,蛋白激酶CK2是一种高度保守信使非依赖性丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,其在各种肿瘤中高表达。本研究旨在探讨下调CK2α基因表达对肺腺癌A549细胞侵袭迁移的影响以及可能的机制。方法构建p SilencerTM4.1-sh CK2α-e GFP慢病毒表达载体,建立稳定干扰CK2α表达的A549细胞株。利用Transwell和Boyden小室实验检测干扰CK2α表达前后A549细胞的侵袭及迁移的能力。Western blot检测PI3K/Akt信号通路和上皮-间充质转化(mesenchymal-to-epithelial transition,EMT)相关蛋白的表达。结果与对照组相比,干扰CK2α表达后肺腺癌A549细胞的侵袭及迁移能力明显下降,p-PTEN、Akt、p-Akt473、p-Akt308、p-PDK1、p-c-Raf、p-GSK-3β蛋白明显下调,PTEN蛋白表达水平显著上调。上皮-间充质转化的相关蛋白E-cadherin蛋白表达水平显著上调,而Vimentin、β-catenin、Snail蛋白表达水平显著下调,与侵袭转移相关蛋白的MMP2、MMP9表达水平显著下调。结论 CK2α可能通过PI3K/Akt/GSK-3β/Snail信号通路来调控上皮-间充质转化参与肺腺癌A549细胞的侵袭及迁移。 展开更多
关键词 肺肿瘤 酪蛋白激酶ck2α PI3K/Akt/GSK-3β信号通路 上皮-间充质转化 侵袭 迁移
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蛋白激酶CK2α在大鼠肝纤维化病理过程中的表达变化 被引量:1
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作者 王珂琪 许维恒 +1 位作者 丁力 张俊平 《药学实践杂志》 CAS 2015年第6期518-521,575,共5页
目的:观察蛋白激酶casein kinaseⅡα(CK2α)在大鼠肝纤维化病理过程中的表达变化,以及10-甲氨基-8-硫代苦参碱(M ASM )抗肝纤维化治疗对CK2α表达的影响。方法采用二甲基亚硝胺(DM N )和胆管结扎术(BDL )的方法建立大鼠肝纤... 目的:观察蛋白激酶casein kinaseⅡα(CK2α)在大鼠肝纤维化病理过程中的表达变化,以及10-甲氨基-8-硫代苦参碱(M ASM )抗肝纤维化治疗对CK2α表达的影响。方法采用二甲基亚硝胺(DM N )和胆管结扎术(BDL )的方法建立大鼠肝纤维化模型,造模后灌胃给予M ASM (50 mg/kg )和生理盐水进行治疗。肝组织切片分别采用苏木精-伊红染色进行病理分析,用天狼星红和M asson胶原染色判定肝纤维化程度,免疫组织化学法观察纤维化肝组织中CK2α和α-平滑肌肌动蛋白(α-SM A )的表达变化。结果与对照组相比,DM N及BDL诱导的肝纤维化组织中CK2α的表达水平均显著上调;注射DM N造模1~4周,随着造模时间的延长,α-SM A表达逐渐增加,CK2α的表达水平相应显著上调;与模型组相比,M ASM 药物治疗组大鼠肝纤维化程度明显缓解,同时CK2α的表达水平显著下调。结论蛋白激酶CK2α的表达水平与肝纤维化的形成呈正相关关系;苦参碱衍生物M ASM抗肝纤维化作用伴随下调CK2α的表达水平,提示CK2α是一个肝纤维化治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2α 肝纤维化 苦参碱衍生物 靶点
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小鼠蛋白激酶CK2α亚基的克隆、测序、表达及初步鉴定 被引量:2
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作者 陈小文 刘新光 +1 位作者 郑克勤 梁念慈 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期751-756,共6页
背景与目的:蛋白激酶CK2是一种高度保守性的真核细胞中普遍存在的丝/苏氨酸激酶,它的活性在人的许多肿瘤细胞是升高的,可作为一种癌基因起作用。为了深入进行CK2结构与功能的研究,本研究拟构建小鼠蛋白激酶CK2α亚基cDNA重组表达质粒,... 背景与目的:蛋白激酶CK2是一种高度保守性的真核细胞中普遍存在的丝/苏氨酸激酶,它的活性在人的许多肿瘤细胞是升高的,可作为一种癌基因起作用。为了深入进行CK2结构与功能的研究,本研究拟构建小鼠蛋白激酶CK2α亚基cDNA重组表达质粒,并进行表达和初步鉴定。方法:通过反转录PCR从NIH3T3小鼠成纤维细胞获得小鼠CK2α亚基编码区cDNA。将NdeⅠ/BamHI双酶切PCR产物连接到同样双酶切并经牛小肠碱性磷酸酶去磷酸化的表达载体pT7-7进行定向克隆。转化感受态大肠杆菌DH5α获得转化子,琼脂糖凝胶电泳初步筛选转化子,将阳性克隆进行单和双酶切分析鉴定。随机挑选4个阳性克隆进行DNA测序,将序列完全正确的重组质粒转化表达菌BL21(DE3),挑单克隆小量培养,IPTG诱导表达,Westernblot鉴定。结果:转化子的阳性筛选率为100%;限制性酶切分析结果表明,插入片段和重组质粒的大小与理论推测值相符。DNA正反向测序结果表明:从4个阳性克隆中筛选到1个PCR过程不产生突变的重组质粒,并将其质粒命名为pTMCKA。重组质粒转化表达菌经IPTG诱导后出现一分子量42kDa蛋白过度表达,Westernblot结果证明过度表达产物能与抗人CK2α亚基抗体发生特异性免疫反应。结论:重组小鼠蛋白激酶CK2α亚基的克隆表达获得成功。 展开更多
关键词 α催化亚基 蛋白激酶ck2 分子克隆 DNA测序 表达 免疫印迹
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蛋白激酶CK2α与食管癌发生发展及临床病理因素的相关性研究
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作者 罗鸣 明帮春 +1 位作者 骆志国 明星 《河北医药》 CAS 2015年第14期2104-2107,共4页
目的探讨蛋白激酶CK2α在食管癌发生发展中的作用及其与食管癌的临床分期、病理类型之间的关系。方法采用免疫组织化学法检测该院收治的120例食管癌患者癌组织及癌旁组织中蛋白激酶CK2α蛋白的表达水平,采用实时定量聚合酶链反应(qRT-P... 目的探讨蛋白激酶CK2α在食管癌发生发展中的作用及其与食管癌的临床分期、病理类型之间的关系。方法采用免疫组织化学法检测该院收治的120例食管癌患者癌组织及癌旁组织中蛋白激酶CK2α蛋白的表达水平,采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot技术对其中的19例患者的术后标本的蛋白和mRNA进行检测。比较癌组织和癌旁组织中的蛋白激酶CK2α蛋白和mRNA表达差异。结果食管癌组织中的CK2α中阳性与强阳性表达率分别高于癌旁组织(P<0.05)。CK2α阳性表达情况在不同T分期、淋巴结转移间差异无统计学意义(P>0.05),CK2α阳性表达分布在不同临床TNM分期间差异有统计学意义(P>0.05)。CK2α蛋白、CK2αmRNA在食管癌组织的表达均显著的高于癌旁组织(P<0.05)。结论蛋白激酶CK2α与食管癌的发展有着一定的关系,可以作为临床上对食管癌病变程度的一种分子判定标准。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2α 食管肿瘤 临床分期 病理类型
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酵母穿梭表达质粒pGBKT7-hCK2α'的构建 被引量:3
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作者 梁景耀 黄功华 +1 位作者 刘新光 梁念慈 《广东医学院学报》 2004年第4期319-322,共4页
目的 :用人蛋白激酶 CK2α'(h CK2α') c DNA片段构建酵母双杂交体系中“诱饵”载体。方法 :通过 PCR扩增已构建成功的重组质粒 p Th CKA'获得人 CK2 α'亚基编码区 c DNA,将 Pst /Nde 双酶切的 PCR产物连接到同样酶切... 目的 :用人蛋白激酶 CK2α'(h CK2α') c DNA片段构建酵母双杂交体系中“诱饵”载体。方法 :通过 PCR扩增已构建成功的重组质粒 p Th CKA'获得人 CK2 α'亚基编码区 c DNA,将 Pst /Nde 双酶切的 PCR产物连接到同样酶切的“诱饵”载体 p GBKT7,转化感受态细胞 DH5α获得转化子 ,琼脂糖凝胶电泳初步筛选转化子 ,将阳性克隆进行限制性内切酶酶切与 DNA测序的方法鉴定。将 DNA测序验证的 p GBKT7- h CK2α'转染感受态酵母株 AH1 0 9,Western blot鉴定 h CK2α'蛋白表达 ,检测表达产物对报道基因的激活作用及对酵母株AH1 0 9的毒性。结果 :限制性酶切结果表明 ,插入片段和重组质粒的大小与理论值推测值相符。重组质粒 p GBKT7- h CK2α'转染的酵母株AH1 0 9中能够表达 h CK2 α'蛋白 ,p GBKT7- h CK2 α'无自主激活报道基因的能力及对酵母的生长无毒性。结论 :p GBKT7- h CK2 α'酵母双杂“诱饵”载体构建获得成功 ,可应用于酵母双杂交体系。 展开更多
关键词 蛋白激酶ck2 酵母双杂交 PCR
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