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N掺杂和光化学合成CoSex助催化剂改性石墨相氮化碳以提高其光催化产氢性能
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作者 刘思伟 郗传俊 +2 位作者 张琳萍 宣为民 侯煜 《Journal of Donghua University(English Edition)》 CAS 2024年第3期249-256,共8页
开发一种高效的产氢光催化剂对于将太阳能转化为氢能至关重要。该研究将氮掺杂石墨相氮化碳(CN)与光化学合成得到的助催化剂CoSex相结合,通过原位合成制备了一种高效的光催化产氢材料。该材料的最佳光催化性能较CN提高285倍。光电化学... 开发一种高效的产氢光催化剂对于将太阳能转化为氢能至关重要。该研究将氮掺杂石墨相氮化碳(CN)与光化学合成得到的助催化剂CoSex相结合,通过原位合成制备了一种高效的光催化产氢材料。该材料的最佳光催化性能较CN提高285倍。光电化学试验表明,氮掺杂和引入CoSex可以有效促进光生电荷载流子的分离,从而提高CN的产氢活性。该工作为利用光化学沉积方法制备新型光催化剂提供了新的视角。 展开更多
关键词 光催化剂 coSex 助催化剂 产氢 氮掺杂
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^(60)Co-γ辐照对卵清蛋白糖基化体系结构和糖基化产物的影响
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作者 卞中悦 涂宗财 +1 位作者 王辉 刘光宪 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期17-26,共10页
为探究^(60)Co-γ辐照对糖基化体系结构和糖基化产物的影响,以卵清蛋白(OVA)-葡萄糖体系为研究对象,经0,25,50,75,100 kGy的^(60)Co-γ辐照后,采用SDS-PAGE、荧光光谱、圆二色谱测定其分子质量、三级结构及二级结构的变化。借助高效液... 为探究^(60)Co-γ辐照对糖基化体系结构和糖基化产物的影响,以卵清蛋白(OVA)-葡萄糖体系为研究对象,经0,25,50,75,100 kGy的^(60)Co-γ辐照后,采用SDS-PAGE、荧光光谱、圆二色谱测定其分子质量、三级结构及二级结构的变化。借助高效液相色谱法、紫外光谱法测定其体系内产生的有害糖基化产物(果糖胺、丙烯酰胺、荧光性AGEs、戊糖素、类黑精)的含量。OVA分子质量和表面疏水性的增加、内源荧光强度和α-螺旋含量的降低、β-结构(β-折叠和β-转角)含量的增加表明,^(60)Co-γ辐照呈剂量依赖性,促进了OVA与葡萄糖的糖基化反应。此外,^(60)Co-γ辐照后体系内产生的果糖胺、丙烯酰胺的含量呈现先上升后下降的趋势,在辐照剂量为50 kGy时达到最大值。荧光性AGEs、戊糖素、类黑精的含量以剂量依赖性方式增加。综合来看,为了减少辐照加工过程中蛋制品内有害糖基化产物的含量,提高其安全性,需将^(60)Co-γ辐照的剂量控制在25 kGy以内。本研究结果为未来扩展食品辐照技术在蛋制品方面的应用提供一定的科学依据。 展开更多
关键词 卵清蛋白 ^(60)co-γ辐照 糖基化体系 结构 糖基化产物
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胺功能化的铜催化剂:氢键介导的电化学CO_(2)还原为C_(2)产物以及优越的可充电Zn-CO_(2)电池性能
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作者 项东 李坤振 +3 位作者 苗康华 龙冉 熊宇杰 康雄武 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期43-46,共4页
有机分子功能化是一种有前景的策略,用于调控电化学CO_(2)还原反应(eCO_(2)RR)的C_(2+)产物选择性和活性。然而,我们对于电化学CO_(2)还原调控机制的分子水平理解仍然不够清晰。在本文中,我们成功制备了铜纳米颗粒,并使用一系列胺类衍生... 有机分子功能化是一种有前景的策略,用于调控电化学CO_(2)还原反应(eCO_(2)RR)的C_(2+)产物选择性和活性。然而,我们对于电化学CO_(2)还原调控机制的分子水平理解仍然不够清晰。在本文中,我们成功制备了铜纳米颗粒,并使用一系列胺类衍生物(如十六胺(HAD)、N-甲基十六胺(N-MHDA)、十六烷基二甲胺(HDDMA)和十六酰胺(PMM))对其进行功能化,以系统地研究胺表面活性剂分子结构对eCO_(2)RR选择性和活性的影响。结果表明,HDA的功能化可以将C_(2)产物和C_(2)H_(4)的法拉第效率(FE)提高至73.5%和46.4%,并且在−0.9 V vs.RHE(可逆氢电极)电位下,C_(2)产物的分电流密度为131.4 mA·cm^(−2)。理论研究发现,HDA通过与CO_(2)和eCO_(2)RR中间体之间的氢键相互作用,富集了^(*)CO_(2)、^(*)CO和其他反应中间体,降低了CO―CHO耦合反应的动力学能垒,从而促进了eCO_(2)RR向C_(2)产物的转化。当胺基的H原子被甲基取代后,氢键相互作用减弱,竞争的析氢反应加剧。PMM通过Cu―O键与Cu表面发生键合,而不是通过Cu―N键,导致Cu-PMM更倾向于产乙醇。原位拉曼光谱显示,在Cu-HDA表面,CO主要吸附在Cu的顶位吸附位点上,与在Cu表面上的桥式吸附不同,这可能是因为前者表面对CO的富集引发了CO的吸附构型变化。HDA功能化还提高了Cu催化剂的表面pH。基于Cu-HDA组装的可充电Zn-CO_(2)电池在放电电流密度为16 mA∙cm^(−2)时,最大功率密度为6.48 mW∙cm^(−2),并具有长达60 h的良好充放电稳定性。本研究的重点在于通过在分子水平上调节Cu基材料的CO_(2)RR活性和选择性,促进CO_(2)-C_(2)的转化,这可能为提高C_(2)产物的产率提供新的见解。 展开更多
关键词 二氧化碳还原 co―CHO耦合 有机分子功能化 原位拉曼 C_(2)产物 Zn-co_(2)电池
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Fe/g-C_(3)N_(4)表面改性及其对CO加氢产物分布的影响 被引量:1
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作者 孙禹 高新华 +3 位作者 马清祥 范素兵 赵天生 张建利 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期19-28,共10页
采用尿素热缩合法制备了氮化碳(g-C_(3)N_(4)),经H_(2)O_(2)、NH_(3)·H_(2)O处理、浸渍法负载Fe制得改性Fe/g-C_(3)N_(4),对比研究了改性前后催化剂的CO加氢性能。结合XRD、SEM、FT-IR、CO_(2)-TPD、CO-TPD、H_(2)-TPR、接触角测试... 采用尿素热缩合法制备了氮化碳(g-C_(3)N_(4)),经H_(2)O_(2)、NH_(3)·H_(2)O处理、浸渍法负载Fe制得改性Fe/g-C_(3)N_(4),对比研究了改性前后催化剂的CO加氢性能。结合XRD、SEM、FT-IR、CO_(2)-TPD、CO-TPD、H_(2)-TPR、接触角测试和N_(2)物理吸附-脱附等系列表征,探究了表面预处理对Fe/g-C3N4催化剂织构性质以及CO加氢产物分布的影响。结果表明,不同改性方法对催化剂的织构性质和CO加氢性能影响显著。尿素热缩合法制备的g-C_(3)N_(4)具有典型蜂窝状结构,Fe与g-C_(3)N_(4)相互作用较强,且高度分散;改性前后样品均呈亲水性,且H_(2)O_(2)、 NH_(3)·H_(2)O处理后亲水性增强,H_(2)O_(2)处理增强了表面羟基,NH_(3)·H_(2)O处理增加了表面氨基,促进了CO吸附,促使Fe(NCN)物相生成;预处理后的催化剂表面碱性增强。在CO加氢反应中,两步改性后的Fe/AM-g-C3N4催化剂,CO_(2)选择性降至11.61%;Fe/AM-g-C_(3)N_(4)表面碱性增强,抑制了烯烃二次加氢,烯烃选择性较高,C_(2)^(=)-C_(4)^(=)达32.37%,O/P值3.23。 展开更多
关键词 co加氢 表面改性 Fe/g-C_(3)N_(4)催化剂 产物分布
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微波法超快制备泡沫镍负载的Co/Zn氧化物增强硫离子氧化反应活性
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作者 刘崇菠 杨茗 +5 位作者 安琪 唐相民 虞淑敏 高涛涛 陈渝 赵虔 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2056-2063,共8页
本文通过微波法超快速制备了泡沫镍(NF)负载的Co/Zn复合氧化物(Co-Zn/NF)。XRD测试表明生成的Co/Zn复合氧化物具有低结晶度。采用线性扫描伏安法(LSV)测试了Co-Zn/NF在碱性条件下的电催化硫离子氧化性能。与泡沫镍负载的单金属氧化物(Co... 本文通过微波法超快速制备了泡沫镍(NF)负载的Co/Zn复合氧化物(Co-Zn/NF)。XRD测试表明生成的Co/Zn复合氧化物具有低结晶度。采用线性扫描伏安法(LSV)测试了Co-Zn/NF在碱性条件下的电催化硫离子氧化性能。与泡沫镍负载的单金属氧化物(Co/NF和Zn/NF)相比,Co-Zn/NF表现出更好的催化性能。在含有1 mol·L^(-1)Na2S和1 mol·L^(-1)NaOH的电解液中,Co-Zn/NF达到100 m A·cm^(-2)的电流密度所需的电位仅为0.28 V vs RHE,并且在恒定100 m A·cm^(-2)的电流密度下,长时间工作35小时后仍保持高的催化性能。此外,组装非对称电解槽(阳极:硫离子氧化反应(sulfion oxidation reaction,SOR)用1 mol·L^(-1)Na2S和1mol·L^(-1)NaOH为电解质,阴极:析氢反应(hydrogen evolution reaction,HER)用1 mol·L^(-1)Na OH为电解质)进行双电极硫氧化辅助电解水制氢测试,与传统的碱性电解水相比,达到100 m A·cm^(-2)电流密度所需的能耗降低了46%。本工作为低能耗电化学制氢提供了一种新思路,并证明了SOR耦合HER电解水制氢具有实际应用的可行性。 展开更多
关键词 微波加热 钴/锌复合氧化物 硫氧化反应 低能耗制氢
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Evaluation of Aqueous Product from Hydrothermal Liquefaction of Cardboard as Bacterial Growth Medium: Co-Liquefaction of Cardboard and Bacteria for Higher Bio-Oil Production 被引量:1
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作者 A. Shende W. Nan +3 位作者 E. Kodzomoyo J. Shannon J. Nicpon R. Shende 《Journal of Sustainable Bioenergy Systems》 2017年第2期51-64,共14页
Hydrothermal liquefaction (HTL) processing of lignocellulosic biomass to bio-oil produces aqueous co-product (AP) which contains significant (~40 wt%) carbon from the original feedstock. This study evaluates macro and... Hydrothermal liquefaction (HTL) processing of lignocellulosic biomass to bio-oil produces aqueous co-product (AP) which contains significant (~40 wt%) carbon from the original feedstock. This study evaluates macro and micronutrient composition of AP from Ca(NO3)2 catalyzed HTL of cardboard (CbAP) to cultivate bacteria. HPLC, GC-MS and ICP-MS analysis of CbAP revealed presence of C1-C3 carboxylic acids, aldehydes, ketones, phenolics, sub-optimal phosphorous and bio-incompatible levels of calcium. Dilutions (5 - 80 vol%) of detoxified CbAP (DTP-CbAP) in potassium phosphate buffer (pH 7.2) were supplemented with 50 mg·mL-1 of yeast extract and inoculated with metabolically versatile Enterobacter species. The cultures were incubated at 25°C under aerobic conditions. A maximum 9.4 fold increase in the dry cell weight was observed in DTP-CbAP-15 vol%. Co-liquefaction of the bacteria with cardboard in 1:1 and 1:3 weight ratios each produced ~33% more total bio-oil. These had higher HHVs of 34.11 and 31.05 MJ·kg-1, respectively compared with bio-oil from cardboard feedstock alone which had HHV of 30.61 MJ·kg-1. The study highlights the challenges in cultivating microbes in AP from HTL of lignocellulosic biomass (LCB) and the possibility to integrate microbial capture and recycle of the AP carbon for enhanced bio-oil production and quality. 展开更多
关键词 Hydrothermal LIQUEFACTION CARDBOARD BIO-OIL AQUEOUS co-product ENTEROBACTER
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Product distributions of Fischer-Tropsch synthesis over Co/AC catalyst 被引量:3
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作者 Weixin Qian Haitao Zhang Weiyong Ying Dingye Fang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2011年第4期389-396,共8页
The product distributions of Fischer-Tropsch synthesis over Co/AC catalyst are investigated under different reaction conditions in an integral fixed bed reactor.It is found that the product distributions deviate from ... The product distributions of Fischer-Tropsch synthesis over Co/AC catalyst are investigated under different reaction conditions in an integral fixed bed reactor.It is found that the product distributions deviate from the ASF distribution.The deviation from ASF distribution is analyzed by taking the readsorption of alkenes and the following secondary reaction into consideration.It is noted that the contents of alcohol,alkene and alkane decline with the increasing carbon number,showing a slighter declining tendency of alkanes than those of alkenes and alcohols.It is also found that high temperature,space velocity,H2/CO in feed gas and low pressure are preferential for light hydrocarbons and alcohols while against the chain propagation.The effect of space velocity on the product distributions especially on the light products is not obvious.It is noticed that low temperature,space velocity,H2/CO and high pressure lead to high contents of alcohols;high temperature,H2/CO and low space velocity lead to high contents of alkanes.The effect of pressure on the amounts of alkanes is not significant;high space velocity and low temperature,pressure,H2/CO are preferential for alkenes. 展开更多
关键词 Fischer-Tropsch synthesis product distribution co/AC catalyst
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不同预氧化程度焦煤CO_(2)冷却后自燃特性研究
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作者 王庆国 周亮 +2 位作者 秦汝祥 刘珍 杨妍妍 《工矿自动化》 CSCD 北大核心 2023年第2期109-114,156,共7页
针对利用惰性气体降低煤氧化性来解决煤自燃、复燃的问题,现有研究大多是对煤低温氧化过程及煤复燃过程进行相关实验,对惰性气体降温后煤二次氧化的自燃特性涉及较少。针对上述问题,以焦煤为例,通过低温氧化实验,探究不同温度氧化的焦... 针对利用惰性气体降低煤氧化性来解决煤自燃、复燃的问题,现有研究大多是对煤低温氧化过程及煤复燃过程进行相关实验,对惰性气体降温后煤二次氧化的自燃特性涉及较少。针对上述问题,以焦煤为例,通过低温氧化实验,探究不同温度氧化的焦煤经过CO_(2)冷却二次氧化的自燃特性。采用GC-4000A程序升温装置对焦煤进行预氧化(预氧化温度分别设为70,110,150℃),并对分别通入CO_(2)气体和干空气冷却至30℃后焦煤二次氧化过程中的耗氧速率、CO产生率、CO_(2)浓度和表观活化能进行分析。实验结果表明:预氧化温度相同时,与干空气冷却相比,通入CO_(2)冷却后的焦煤相关参数的变化规律基本一致,二次氧化初期,因预氧化焦煤吸附大量CO_(2),阻碍了煤与O_(2)接触,耗氧速率和CO产生率减小,表观活化能增大,焦煤的氧化性减弱;随着CO_(2)解析,CO_(2)冷却也影响预氧化焦煤的后期反应,使得预氧化焦煤整个反应过程自燃危险性降低。预氧化温度不同时,70℃和110℃预氧化焦煤前期CO_(2)吸附量小,导致耗氧速率、CO产生率和表观活化能未发生变化,150℃预氧化焦煤冷却至30℃时,CO_(2)吸附量增多,导致耗氧速率、CO产生率减小,表观活化能增大,需要的能量更多,煤氧反应更难进行,自燃危险性有所降低。因此,当煤矿井下发生煤氧化自燃危险时,需长时间通入CO_(2)来降低矿区启封复采时发生二次氧化复燃的可能性。 展开更多
关键词 煤自燃 焦煤 煤二次氧化 co_(2)冷却 耗氧速率 co产生率
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Thermochemical Characterization of Casamance Biomass Residues for Production of Combustibles Briquettes
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作者 Mamadou S. Ba Lat G. Ndiaye Issakha Youm 《Open Journal of Physical Chemistry》 2019年第3期170-181,共12页
The development of alternatives energies illustrates the common interest of all countries in reducing greenhouse gas emissions and combating climate change. Thermochemical treatment of municipal solid waste, agricultu... The development of alternatives energies illustrates the common interest of all countries in reducing greenhouse gas emissions and combating climate change. Thermochemical treatment of municipal solid waste, agricultural and forestry wastes is a major challenge for this XXIst century to replace petroleum fuels. Thermogravimetric analysis (TGA) makes it possible to elucidate the thermal behavior of Casamance (Senegal) biomass residues, mass losses and decomposition rate, under inert (N2) atmosphere and oxidizing (O2) atmosphere. Carbonization and briquetting techniques of these various residues encountered in this part of Senegal country, by densification in order to produce fuel briquettes (call biochars) will be used to improve stoves for cooking. Samples used in this study are peanuts shells (PNS), cashew nut shells (CNS), palm nut shells (PLS) and millet stems (MS). Elemental and approximate analyses make it possible to determine the CHNSO* composition, volatile matter, fixed carbon and ashes content of the samples used. Higher heating values (HHV) of the former residues are ranging from 28.60 MJ&middot;kg-1, 26.51 MJ&middot;kg-1, 29.69 MJ&middot;kg-1 and 24.93 MJ&middot;kg-1 respectively. The chars are obtained by slow pyrolysis with a heating rate of 5&deg;C&middot;min-1 from ambient temperature up to 800&deg;C under inert atmosphere. The morphology of the samples is different for the four biomasses studied, from biomass in the form of wood fibers to a more compact biomass. The parietal composition of different samples presented was determined by Van Soest method using neutral detergents (NDS), acid detergent (ADS) and sulfuric acid (H2SO4, 72%);to solubilize successively extractable, hemicellulose and cellulose respectively;lignin was obtained by balance (Table 2). The samples show a high level of cellulose, this pseudo-component is very rich in carbon directly linked to the calorific value, whose values vary from 32.35%;24.20%;34.94% and 39.67% for PNS, PLS, CNS and MS respectively. 展开更多
关键词 co-products CARBONIZATION BIOCHAR NDS ADS and TGA
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钴酞菁/多孔碳气凝胶复合结构用于高效电催化CO_(2)还原
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作者 周暾 龚善和 +3 位作者 吕晓萌 冯玉祥 黄春霞 朱桂生 《煤炭与化工》 CAS 2023年第11期132-140,156,共10页
利用可再生能源将CO_(2)转化成高附加值的燃料或化学品,是一项实现“碳中和,碳达峰”的新资源化技术,但目前高性能电催化CO_(2)转化的催化剂研发,仍然是一项热点问题。设计具有“类珊瑚状”结构的多级孔氮掺杂碳气凝胶(N-CA)作为优化气... 利用可再生能源将CO_(2)转化成高附加值的燃料或化学品,是一项实现“碳中和,碳达峰”的新资源化技术,但目前高性能电催化CO_(2)转化的催化剂研发,仍然是一项热点问题。设计具有“类珊瑚状”结构的多级孔氮掺杂碳气凝胶(N-CA)作为优化气体传质的碳载体,利用非共价固定技术,将酞菁钴(CoPc)稳定于气凝胶骨架的表面,以实现活性位点和导电碳骨架稳定结合。CoPc@N-CA展现出优异的电催化CO_(2)还原(CO_(2)RR)活性,在较宽的电势窗口-0.5~-1.0 V vs.RHE下,对CO的选择性>80%,最高为99.05%;在-0.85 V vs.RHE电位下,CoPc@N-CA对CO的部分电流密度达到14.40 mA·cm^(-2),约是以商业碳黑(CB)为基底设计的CoPc@CB(3.66·mA cm^(-2))催化剂的4倍。内在活性分析发现,CoPc@N-CA优异的活性可归因于N-CA独特的多孔结构,这不仅促进了CO_(2)分子的传质,有利于CO_(2)RR反应动力学,而且有利于暴露Co活性位点,从而促进CO_(2)RR。 展开更多
关键词 电催化co_(2)还原 碳气凝胶 多相分子催化剂 co产物
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富氢气体中CO选择性氧化的绣球状CuO-CeO_(2)催化剂的研究 被引量:1
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作者 林倩倩 李杰 +3 位作者 陈秋月 李涛 刘运权 李水荣 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期147-152,共6页
以草酸为沉淀剂制备了一种绣球状CuO-CeO_(2)(简称CuCe)催化剂,考察了其用于富氢条件下CO选择性氧化时工艺条件、活性组分的负载量等对催化性能的影响。结果表明,600℃的焙烧温度有利于催化剂的催化活性;且5%CuCe催化剂具有最佳的催化... 以草酸为沉淀剂制备了一种绣球状CuO-CeO_(2)(简称CuCe)催化剂,考察了其用于富氢条件下CO选择性氧化时工艺条件、活性组分的负载量等对催化性能的影响。结果表明,600℃的焙烧温度有利于催化剂的催化活性;且5%CuCe催化剂具有最佳的催化活性和稳定性。CO完全转化温度区间为105~150℃,且在105℃时O_(2)对CO的选择性高达95%;同时,在110 h内CO转化率基本保持在100%。XRD与Raman表征结果表明,活性组分CuO被高度分散于载体CeO_(2)表面,且部分Cu物质与CeO_(2)晶格形成了Cu-Ce固溶体,从而产生了更多的氧空位和Ce^(3+)。XPS测试结果表明,5%CuCe催化剂具有更高的氧空位浓度与Cu^(+)的相对质量分数,导致其具有最佳的催化性能。 展开更多
关键词 CuO/CeO_(2) co选择性氧化 制氢 草酸盐
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充填浆液的产气测试及对CO传感器监测的影响
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作者 周昆 孙希贤 +3 位作者 马豪悦 刘施恩 魏林海 仲晓星 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期176-182,共7页
针对采空区充填浆液因发生物化反应后产生干扰气体,引起矿用电化学CO传感器误报警的问题,基于浆液的氧化周期、产气特性、反应后成分的X射线衍射(XRD)及充填产生气体对矿用电化学CO传感器的交叉干扰等测试,研究煤矸石、粉煤灰、普通硅... 针对采空区充填浆液因发生物化反应后产生干扰气体,引起矿用电化学CO传感器误报警的问题,基于浆液的氧化周期、产气特性、反应后成分的X射线衍射(XRD)及充填产生气体对矿用电化学CO传感器的交叉干扰等测试,研究煤矸石、粉煤灰、普通硅酸盐水泥和矿井水以65.5∶4.5∶10∶20比例配置成的充填浆液的产气特性,探究充填产生气体对矿用电化学CO传感器的影响特征。结果表明:采空区充填浆液在物化反应过程中会消耗O 2和CO 2,且会产生H 2、CO和CH 4;其中O 2和CO的体积分数变化与煤矸石氧化有关,CH 4的体积分数变化与煤矸石中甲烷解吸有关,CaO和CO 2的反应会导致CO 2体积分数的降低,粉煤灰中的铝粉在碱性环境中反应会产生H 2,且H 2是造成矿用电化学CO传感器误报警的主要因素,并对矿用电化学CO传感器检测结果呈正交叉干扰。 展开更多
关键词 充填浆液 产气特性 电化学co传感器 误报警 干扰因子
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Biogas Production from the Co-Digestion of Cornstalks with Cow Dung and Poultry Droppings
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作者 I. J. Ona S. M. Loya +2 位作者 H. O. Agogo M. S. Iorungwa R. Ogah 《Journal of Agricultural Chemistry and Environment》 2019年第3期145-154,共10页
The Anaerobic digestion of Corn Stalk (CS) with Cow Dung (CD) and Poultry Droppings (PD) was investigated. Batch mono-digestion and Co-digestion experiments were performed with initial total solid loading of 37.5%. Th... The Anaerobic digestion of Corn Stalk (CS) with Cow Dung (CD) and Poultry Droppings (PD) was investigated. Batch mono-digestion and Co-digestion experiments were performed with initial total solid loading of 37.5%. The main objective of this work was to investigate the biogas yield at different CS to CD ratios and CS to PD ratios. Results show that the highest Cumulative Gas Yield (CGY) of 6833 mL/g of biomass was achieved in 21 days for CS-CD ratio of 2:1. Similarly high CGY of 6107 mL/g, 6100 mL/g and 5333 mL/g were obtained for CS-PD ratio of 2:1, CS-CD ratio of 1:1 and CS-PD ratio of 1:1 respectively. It is concluded that co-digestion of Cow dung or poultry droppings is beneficial for improving bio-digestibility and Biogas yield from corn stalk. The results of this work provide useful information to improve the efficiency of co-digestion of CS with CD and PD under anaerobic conditions. 展开更多
关键词 BIOGAS productION ANAEROBIC co-DIGESTION AGRICULTURAL RESIDUES
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低温等离子体耦合Co-Mn双金属催化剂降解三氯乙烯 被引量:2
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作者 侯浩 党小庆 +3 位作者 李世杰 于欣 王鹏勇 孟祥康 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1185-1195,共11页
以γ-Al_(2)O_(3)为载体,采用等体积浸渍法制备钴锰催化剂(Co/γ-Al_(2)O_(3)、Mn/γ-Al_(2)O_(3)、Co_(3)Mn_(1)/γ-Al_(2)O_(3)、Co_(1)Mn_(1)/γ-Al_(2)O_(3)、Co_(1)Mn_(3)/γ-Al_(2)O_(3)),研究不同催化剂耦合低温等离子体(NTP)对... 以γ-Al_(2)O_(3)为载体,采用等体积浸渍法制备钴锰催化剂(Co/γ-Al_(2)O_(3)、Mn/γ-Al_(2)O_(3)、Co_(3)Mn_(1)/γ-Al_(2)O_(3)、Co_(1)Mn_(1)/γ-Al_(2)O_(3)、Co_(1)Mn_(3)/γ-Al_(2)O_(3)),研究不同催化剂耦合低温等离子体(NTP)对三氯乙烯的降解性能.与单一NTP相比,NTP耦合催化剂可显著提高三氯乙烯的去除率、COx产率、碳平衡、HCl和Cl2产率,减少副产物的产生.Co-Mn双金属催化剂催化性能高于单一Co和Mn负载的催化剂,其中Co_(3)Mn_(1)/γ-Al_(2)O_(3)具有最高的催化活性,电压为6—10 kV,Co_(3)Mn_(1)/γ-Al_(2)O_(3)耦合NTP对三氯乙烯去除率(39.7%—96.94%)与COx(33.04%—87.36%)产率最高.通过BET、XRD、H2-TPR、XPS表征催化剂的物化性质,以阐明不同催化剂耦合NTP降解三氯乙烯效果存在差异的原因.结果显示,Co_(3)Mn_(1)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂具有较高的比表面积,较小的Co_(3)O_(4)晶粒尺寸,较低的还原温度,且催化剂表面上的Mn^(4+)、Co_(3+)和Oads含量更高,有利于三氯乙烯的降解.最后通过GC-MS分析三氯乙烯降解过程中产生的有机中间体,推测了低温等离子体降解三氯乙烯的反应路径. 展开更多
关键词 低温等离子体 钴锰双金属催化剂 三氯乙烯 去除率 副产物
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合供与敏捷治理 被引量:1
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作者 于文轩 刘丽红 《西北师大学报(社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2024年第4期82-90,共9页
“合供”是公共服务提供的新模式,但已有研究并没有对合供何以促进公共价值创造进行充分的解释和研究。从“敏捷治理”范式出发,可以为合供何以促进公共价值创造提供一个理论分析框架。从发展动态能力和激发迭代创新等角度出发对合供促... “合供”是公共服务提供的新模式,但已有研究并没有对合供何以促进公共价值创造进行充分的解释和研究。从“敏捷治理”范式出发,可以为合供何以促进公共价值创造提供一个理论分析框架。从发展动态能力和激发迭代创新等角度出发对合供促进敏捷治理的机制和实践路径进行分析,阐释合供何以促进敏捷治理的实现,及其如何通过增强动态能力、促进迭代创新来提升公共部门敏捷治理等重要理论问题。从“敏捷治理”范式出发,分析合供促进公共价值创造,对于进一步深化合供和公共价值创造研究具有重要的理论和实践意义。 展开更多
关键词 敏捷治理 合供 动态能力 迭代创新 政府改革
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源流耦合:乡村公共文化治理中合作生产的生成机制——基于乡村春晚的案例分析 被引量:1
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作者 李少惠 袁硕 《治理研究》 CSSCI 北大核心 2024年第2期73-91,158,共20页
“身有所栖”而“心无所寄”现象是乡村治理工作中的突出问题,以需求回应性和农民主体性为特征的合作生产成为解决上述问题的关键模式。通过对乡村春晚案例的研究发现,乡村公共文化治理中合作生产的生成是由在特定时刻汇合在一起的多种... “身有所栖”而“心无所寄”现象是乡村治理工作中的突出问题,以需求回应性和农民主体性为特征的合作生产成为解决上述问题的关键模式。通过对乡村春晚案例的研究发现,乡村公共文化治理中合作生产的生成是由在特定时刻汇合在一起的多种因素共同作用的结果,即文化源流推动下文化之窗打开,通过文化源流、行政源流和乡土源流的两两局部耦合开启行政之窗和乡土之窗,在此基础上建立起政府与农民之间的资源依赖关系,实现三者的全部耦合开启合作之窗,进而在领导注意力分配的驱动下生成。乡村公共文化合作生产生成机制为理解中国情境下的乡村治理和乡村振兴提供了新的视角。 展开更多
关键词 乡村公共文化治理 合作生产 生成机制 乡村春晚 乡村振兴
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社区志愿服务共同生产:内涵逻辑及过程机理 被引量:1
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作者 侯俊东 栾雅慧 《社会工作与管理》 2024年第1期1-10,共10页
在社区“志愿失灵”、居民“弱参与”以及志愿服务供给与实际动态需求错配等现实背景下,创新社区志愿服务提供模式成为学术界广泛关注的议题。从共同生产理论出发,在明确社区志愿服务共同生产内涵逻辑的基础上,进一步从服务发起、资源... 在社区“志愿失灵”、居民“弱参与”以及志愿服务供给与实际动态需求错配等现实背景下,创新社区志愿服务提供模式成为学术界广泛关注的议题。从共同生产理论出发,在明确社区志愿服务共同生产内涵逻辑的基础上,进一步从服务发起、资源链接、主体交互、价值创造以及评价反馈等阶段揭示其过程机理。社区志愿服务蕴含丰富的共同生产特征,在组织志愿服务过程中,我们应转变观念,意识到开放的合作系统是社区志愿服务共同生产的行动框架;多主体协作生产是社区志愿服务共同生产的发展方向;服务导向是社区志愿服务共同生产的重要理念;志愿服务共同生产过程中的社区居民不仅是志愿服务的接受者和受益者,同时也是服务的参与者和共同生产者。 展开更多
关键词 社区志愿服务 共同生产 居民参与 多元协作
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数智治理何以触发基层公共服务合作生产价值共损?——以S市社区新基建为例
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作者 孙晓云 王欢明 《上海行政学院学报》 CSSCI 北大核心 2024年第6期26-44,共19页
以数字技术助推基层治理创新是公共服务改革的重要方向。数智治理为合作生产中的主体间社会互动和资源整合提供了前提条件,但也因其发展尚不成熟,为基层实践带来资源滥用、人居矛盾、价值冲突、交付悖论等诸多风险威胁和价值共损困境。... 以数字技术助推基层治理创新是公共服务改革的重要方向。数智治理为合作生产中的主体间社会互动和资源整合提供了前提条件,但也因其发展尚不成熟,为基层实践带来资源滥用、人居矛盾、价值冲突、交付悖论等诸多风险威胁和价值共损困境。基于服务生态系统视角,以S市社区新基建案例为研究对象,探究数智治理触发基层公共服务合作生产价值共损的过程机理。研究发现:数智治理过程中参与主体特征差异、技术工具缺陷和制度体系失灵是引发基层公共服务合作生产价值共损的关键要素,且三种要素之间彼此纠缠互锁。其中,主体特征差异与技术工具缺陷的交互路径、主体特征差异与制度体系失灵的交互路径,会受到参与者价值损坏情结的嵌入调节。上述多重要素与路径共同导致基层合作生产服务生态系统中的社会互动和资源整合发生失衡,最终触发多元主体价值共损。 展开更多
关键词 数智治理 合作生产 价值共损 服务生态系统 价值损坏情结
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Cu/CeO_(2)上可见光辅助热催化合成NH_(3):H_(2)O存在下NO通过CO还原的途径
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作者 宋昕杰 范世鹏 +4 位作者 蔡泽华 杨洲 陈旬 付贤智 戴文新 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期168-179,共12页
NH_(3)不仅是关键的工业化学原料,而且是未来可再生能源的无碳燃料和可运输的载体.目前,工业合成NH_(3)仍然以传统的Haber-Bosch反应为主,需要300-500°C的高温和20-30 MPa的压力.为克服这些缺点,研究者设计了NO-CO-H_(2)O反应体系... NH_(3)不仅是关键的工业化学原料,而且是未来可再生能源的无碳燃料和可运输的载体.目前,工业合成NH_(3)仍然以传统的Haber-Bosch反应为主,需要300-500°C的高温和20-30 MPa的压力.为克服这些缺点,研究者设计了NO-CO-H_(2)O反应体系.在该反应中,通过有毒气体CO在H_(2)O存在的条件下将NO还原成NH_(3),这是一种近乎理想的生产NH_(3)的方法.目前,已经报道了Pt/Al2O_(3)在NO-CO-H_(2)O反应中具有较高的NH_(3)选择性,但反应温度(400°C)仍然较高,不利于实际应用.因此,在低温条件下引入光照,通过光辅助热催化NO-CO-H_(2)O反应来获得NH_(3)产品,是一种极具发展潜力的方法.研究人员通过密度泛函理论(DFT)研究发现,Cu在NO还原反应中具有很高的活性和NH_(3)选择性,且Cu在水煤气(CO+H_(2)O)变换反应中具有较高的活性.CeO_(2)具有丰富氧空位同时能充当碳酸盐的储存位点,还可以起到稳定分散铜的作用.因此,本文将具有局域表面等离子体共振(LSPR)效应的金属Cu负载在具有氧空位的棒状CeO_(2)上形成Cu/CeO_(2)纳米复合材料,并研究了其催化NO-CO-H_(2)O反应性能.结果表明,Cu/CeO_(2)不仅在100-270°C下表现出较好的CO和NO去除效率,且可以选择性地催化还原NO为NH_(3).其中,5%Cu/CeO_(2)表现出最优催化活性,210°C时NO转化率为94.4%和NH_(3)选择性为66.5%.在相同温度下,可见光可以进一步提高NO转化率(97.7%)和NH_(3)选择性(69.1%).通过对NO-CO-H_(2)O反应进行分步活性测试,发现该反应的主要过程由水煤气变化反应生成活性H^(*)及其进一步与NO发生选择性催化还原反应两部分组成.准原位电子顺磁共振、原位漫反射傅立叶变换红外光谱和密度泛函理论计算表明,在Cu/CeO_(2)上NO-CO-H_(2)O的反应机理是CO首先与H_(2)O反应形成HCO_(3)^(*)中间物,然后分解成CO_(2)和活性H^(*),最后NO与活性H^(*)反应产生NH_(3).而可见光诱导Cu的LSPR效应能有效地将催化剂的光吸收范围拓宽至可见光,同时其产生的热电子能有效提高催化剂表面电子密度,从而促进了HCO_(3)^(*)分解为CO_(2)和活性H^(*);另外,在CeO_(2)上再生了氧空位(H_(2)O的活化点),进而增加了NH_(3)产量.综上,本文提供了一种在温和条件下合成NH_(3)的可行性方法,能为合成NH_(3)工艺提供一种新途径. 展开更多
关键词 NO-co-H_(2)O反应 NH_(3)合成 局域表面等离子体共振 氧空位 Cu/CeO_(2)
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Mo_(2)C的原位合成及增强Co基催化剂氨硼烷水解产氢性能
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作者 段继转 刘宪云 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期5730-5737,共8页
为了研究Mo_(2)C与Co之间的协同作用对催化氨硼烷水解制氢的影响,采用分步浸渍法制备了Co-30Mo_(2)C/CNTs复合纳米材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱对催化剂进行表征,并考察了其催化氨硼烷水解制氢性能。结果表明... 为了研究Mo_(2)C与Co之间的协同作用对催化氨硼烷水解制氢的影响,采用分步浸渍法制备了Co-30Mo_(2)C/CNTs复合纳米材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱对催化剂进行表征,并考察了其催化氨硼烷水解制氢性能。结果表明,实验方法成功合成Co-30Mo_(2)C/CNTs,Co和Mo_(2)C可以较均匀分散在CNTs周围,且Mo_(2)C可以局部生长成棒状结构,对团聚成块状的CNTs起支撑作用,使催化剂可以具有更多空隙,暴露更多活性位点。对Co-30Mo_(2)C/CNTs、30Mo_(2)C/CNTs和10Co/CNTs中的Co、Mo元素结合能进行分析,发现存在部分电子转移,影响并改善了Co-30Mo_(2)C/CNTs的催化活性。Co-30Mo_(2)C/CNTs催化氨硼烷水解产氢速率最高,可达11866m L/(g·min),这优异的催化活性归结于Co和Mo_(2)C之间的协同作用,Mo_(2)C的添加增强了对H_2O分子的活化。经过五圈稳定性测试后,活性依然可以保留75%,这对非贵金属催化剂的可回收投入使用具有一定的研究意义。 展开更多
关键词 氨硼烷 制氢 催化剂 催化作用 碳化钼 催化剂载体
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