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深圳地区产ESBLs大肠埃希菌CTX—M基因分型研究 被引量:5
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作者 武学成 张阮章 卢月梅 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第3期56-59,共4页
目的利用聚合酶链反应(PCR)技术和基因序列测定技术,了解深圳地区产CTX—M大肠埃希菌基因型分布情况,并分析产CTX—M酶大肠埃希菌的耐药性。方法应用3组PCR引物分别扩增产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌株质粒DNA的CTX,M基... 目的利用聚合酶链反应(PCR)技术和基因序列测定技术,了解深圳地区产CTX—M大肠埃希菌基因型分布情况,并分析产CTX—M酶大肠埃希菌的耐药性。方法应用3组PCR引物分别扩增产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌株质粒DNA的CTX,M基因,并对所有阳性的PCR产物进行DNA测序。应用琼脂稀释法检测所有产CTX—M大肠埃希菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果121株产ESBLs大肠埃希菌共检出CTX—M基因阳性株87株,总阳性率为71.9%,测序结果显示6株为CTX—M-3型,10株为CTX—M-15型,58株为CTX—M-14型,9株为CTX—M-9型,4株为CTX—M-13型。检出的87株CTX—M型大肠埃希菌株对头孢噻肟的耐药最为突出,对头孢他啶、氨曲南和头孢吡肟的耐药率较低。结论产CTX—M大肠埃希菌基因型主要为CTX—M-14基因型。产CTX—M酶大肠埃希菌对亚胺培南活性最高,其次为哌拉西林/他唑巴坦、头孢西丁、阿米卡星和阿莫西林/克拉维酸等。临床上可依据药敏报告加以选用。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 ctx—m 基因型
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CTX—M型和CMY型耐药基因的检测与传播机制的探讨
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作者 李乃健 杜倩怡 +1 位作者 邱双成 徐韫健 《国际医药卫生导报》 2008年第21期5-9,共5页
目的筛查广州医学院第一附属医院临床分离的80株革兰氏阴性杆菌的CTX-M型或CMy型耐药基因,检测含CTX-M型或CMY型菌株的耐药情况以及初步探讨耐药传播机制中质粒介导耐药这一途径。方法对该细菌进行总DNA的提取,PCR扩增该80株细菌的DN... 目的筛查广州医学院第一附属医院临床分离的80株革兰氏阴性杆菌的CTX-M型或CMy型耐药基因,检测含CTX-M型或CMY型菌株的耐药情况以及初步探讨耐药传播机制中质粒介导耐药这一途径。方法对该细菌进行总DNA的提取,PCR扩增该80株细菌的DNA。结合K-B法药物敏感试验,分析菌株的耐药特征,提取基因筛选为阳性的细菌,判定其质粒是否存在耐药基因,质粒接合试验判断是否为可接合质粒。结果检出ESBLS产酶菌CTX—M型4株,占5%,AmpC产酶菌CMY型3株,占3.75%。对耐药基因的筛选为阳性的7株菌株质粒提取,有6株菌为阳性,质粒接合试验结果显示有2株菌的质粒为可接合质粒,野生菌和接合菌的质粒中均存在耐药基因。结论CTX—M和CMY菌株呈现多重性耐药性,CTX-M和CMY菌株的耐药基因大部分位于质粒上,其中2株为可接合质粒,这一初步探讨为耐药传播机制的研究打下基础。 展开更多
关键词 ctx-m CmY 药敏试验接合试验
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广东省腹泻仔猪大肠杆菌blaCTX-M-65与mcr-1基因共传播特征
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作者 张岩 曹孟涛 +3 位作者 卢跃溦 蒋红霞 王令 李斌 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1286-1297,共12页
【目的】调查分析广东省某生猪养殖场腹泻仔猪的大肠杆菌耐药情况以及同时携带blaCTX-M-65与mcr-1两种耐药基因的阳性大肠杆菌的分子特征与其共同传播特征,为耐药性监测及风险防控提供科学依据。【方法】从广东省肇庆市某生猪养殖场采... 【目的】调查分析广东省某生猪养殖场腹泻仔猪的大肠杆菌耐药情况以及同时携带blaCTX-M-65与mcr-1两种耐药基因的阳性大肠杆菌的分子特征与其共同传播特征,为耐药性监测及风险防控提供科学依据。【方法】从广东省肇庆市某生猪养殖场采集腹泻仔猪直肠棉拭子样品90份,并进行大肠杆菌分离鉴定;采用PCR方法检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与mcr-1基因,通过测序确定CTX-M亚型;采用琼脂二倍稀释法和微量肉汤稀释法测定分离菌对12种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC);使用脉冲场凝胶电泳(PFGE)及多位点序列分型(MLST)分析菌株间的遗传背景;通过接合转移方法确定质粒水平转移的能力;使用复制子分型、S1-PFGE、Southern blotting方法检测质粒类型、耐药基因的定位及定位质粒的大小;通过三代测序及序列分析确定质粒的重组过程。【结果】共分离鉴定86株大肠杆菌,检测到44株携带CTX-M型ESBLs基因,其中blaCTX-M-55基因最流行(n=16,36.4%),其次是blaCTX-M-65(n=10,22.7%)、blaCTX-M-27(n=8,18.2%)、blaCTX-M-15(n=5,11.4%),还检测出blaCTX-M-79(n=2,4.5%)、blaCTX-M-14(n=2,4.5%)和blaCTX-M-24(n=1,2.3%)。10株blaCTX-M-65基因阳性菌有8株同时携带mcr-1基因。这8株大肠杆菌均表现为多药耐药,包括氨苄西林、阿莫西林、头孢噻呋、头孢喹肟、黏菌素等多种抗生素。8株菌共分为6种ST型、7个PFGE谱型。接合转移试验发现,有6株菌的blaCTX-M-65和mcr-1基因发生了共转移,且blaCTX-M-65与mcr-1基因均位于IncHI2型(253 kb)质粒上。其中1株菌在接合转移的过程中,其所携带的一个253 kb IncHI2质粒与一个69 kb IncFⅡ质粒发生融合,形成一个大小323 kb的融合质粒。对融合质粒进行三代测序解析,结果表明,在接合转移的过程中IS26介导了两个不同大小质粒的重组。【结论】IncHI2质粒是介导blaCTX-M-65和mcr-1基因共同传播的主要媒介,IS26通过与靶位点GTTTCACT的整合导致IncHI2质粒与IncFⅡ质粒融合。质粒重组扩大了大肠杆菌的耐药谱,加速了耐药基因的传播,促使多药耐药现象更严重,对公共卫生安全构成威胁,本研究为阐明多重耐药大肠杆菌的传播机制提供了参考依据。 展开更多
关键词 大肠杆菌 blactx-m-65 mcr-1 IS26 质粒融合
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新疆维吾尔自治区塔额垦区牛源大肠杆菌耐药性、CTX-M基因携带情况与毒力基因检测
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作者 赵耀 邢国锋 +4 位作者 苏帆帆 高攀 彭健 吴自豪 吴静 《畜牧与饲料科学》 2024年第1期94-101,共8页
[目的]了解新疆维吾尔自治区塔额垦区牛源大肠杆菌耐药性及CTX-M基因和毒力基因携带情况。[方法]从塔额垦区某牛场采集16份牛腹泻粪样,通过选择性培养、革兰染色镜检、16S rDNA PCR扩增及测序进行大肠杆菌分离鉴定。利用PCR法对牛源大... [目的]了解新疆维吾尔自治区塔额垦区牛源大肠杆菌耐药性及CTX-M基因和毒力基因携带情况。[方法]从塔额垦区某牛场采集16份牛腹泻粪样,通过选择性培养、革兰染色镜检、16S rDNA PCR扩增及测序进行大肠杆菌分离鉴定。利用PCR法对牛源大肠杆菌分离株进行分子分型(系统发育群和脂多糖核心型)以及耐药基因、CTX-M基因亚型、毒力基因检测;分别使用K-B纸片法、CTX与TCL双纸片法进行药物敏感性试验和产ESBLs大肠杆菌鉴定;采用结晶紫染色法半定量检测菌株的生物被膜形成能力。[结果]根据菌落生长特征、革兰染色特性及16S rDNA测序结果,从16份牛腹泻粪样中分离鉴定出16株大肠杆菌,分离率为100%;系统发育群主要为B1群(14/16,87.50%),脂多糖核心型多为R1型(15/16,93.75%)。分离菌株对青霉素、利福平、复方新诺明表现出较强耐药性,耐药率分别为100%、68.75%、68.75%;对多黏菌素、替加环素、美罗培南敏感,耐药率均为0;有12株(75.00%)具有多重耐药表型;有11株(68.75%)产ESBLs;有15株(93.75%)可形成生物被膜。16株大肠杆菌中共检出17种耐药基因,CTX-M、ant(6′)、sul1等8种耐药基因的检出率为100%;有14株(87.50%)为CTX-M-1G基因亚型;共检出12种毒力基因,iroN、ompA、yijP等5种毒力基因的检出率为100%。[结论]新疆维吾尔自治区塔额垦区牛源大肠杆菌CTX-M基因检出率较高,携带多种耐药基因和毒力基因,耐药性较强,对该地区牛健康养殖存在潜在威胁,应加强该地区CTX-M型大肠杆菌的流行情况监控。 展开更多
关键词 大肠杆菌 ctx-m基因 分子分型 耐药性 毒力基因
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新疆部分地区动物源CTX-M大肠埃希氏菌的多重耐药性分析 被引量:1
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作者 王芋丹 白怡馨 +7 位作者 黄顺敏 施旭辉 陈文霞 艾力克江·玉苏甫 苏战强 张毅 谢金鑫 佟盼盼 《动物医学进展》 北大核心 2023年第4期55-60,共6页
为了解新疆动物源产CTX-M大肠埃希氏菌携带的CTX-M基因亚型和多重耐药性的特点,采用PCR方法检测新疆猪、牛、羊、骆驼、马、鸡、鹅、鸽、犬和猫源产CTX-M大肠埃希氏菌的CTX-M基因亚型(bla_(CTX-M-1)、bla_(CTX-M-2)和bla_(CTX-M-9)亚群)... 为了解新疆动物源产CTX-M大肠埃希氏菌携带的CTX-M基因亚型和多重耐药性的特点,采用PCR方法检测新疆猪、牛、羊、骆驼、马、鸡、鹅、鸽、犬和猫源产CTX-M大肠埃希氏菌的CTX-M基因亚型(bla_(CTX-M-1)、bla_(CTX-M-2)和bla_(CTX-M-9)亚群),利用K-B纸片法对产CTX-M大肠埃希氏菌进行药物敏感性检测。结果显示,在148株产CTX-M大肠埃希氏菌中,bla_(CTX-M-1)亚群的检出率最高为76.35%(113/148),bla_(CTX-M-9)亚群次之为20.27%(30/148),2.70%(4/148)的菌株同时携带bla_(CTX-M-1)和bla_(CTX-M-9)亚群,0.68%(1/148)不可分型,未检出bla_(CTX-M-2)亚群。药敏试验结果显示,148株产CTX-M大肠埃希氏菌中对氨苄西林、复方新诺明、阿莫西林、四环素、头孢噻肟和头孢曲松的耐药率在93.24%~99.32%,对环丙沙星、庆大霉素、左氧氟沙星、头孢他啶和多黏菌素B的耐药率在27.03%~50.00%,对氨苄西林-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦和亚胺培南的耐药率为1.35%~10.14%,98.65%呈多重耐药(146/148),其中以5重耐药菌株为主(45.95%,68/148)。结果表明,新疆动物源产CTX-M大肠埃希氏菌以bla_(CTX-M-1)亚群为主,bla_(CTX-M-9)亚群次之,多重耐药情况严重。 展开更多
关键词 动物 大肠埃希氏菌 ctx-m 多重耐药
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扬州某社区健康人源大肠杆菌bla_(CTX-M)的流行特征
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作者 邵逸乔 梅彩月 +5 位作者 蒋悦 卢恒帆 王振宇 刘梦月 焦新安 王晶 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期603-609,共7页
目的为调查扬州某社区健康人源大肠杆菌的耐药状况以及超广谱β-内酰胺酶基因bla_(CTX-M)的流行特征。方法2021年从扬州某社区健康人群中采集鼻拭子样品58份和粪便样品37份,通过麦康凯琼脂、PCR等方法进行大肠杆菌的分离和鉴定,采用琼... 目的为调查扬州某社区健康人源大肠杆菌的耐药状况以及超广谱β-内酰胺酶基因bla_(CTX-M)的流行特征。方法2021年从扬州某社区健康人群中采集鼻拭子样品58份和粪便样品37份,通过麦康凯琼脂、PCR等方法进行大肠杆菌的分离和鉴定,采用琼脂稀释法或微量稀释法测定药物敏感性,通过PCR扩增和测序检测bla_(CTX-M)基因,同时对bla_(CTX-M)阳性大肠杆菌进行全基因组测序。结果从95份样品中分离获得35株大肠杆菌。大肠杆菌对四环素耐药率最高为35.3%,其次为氨苄西林(30.6%)和萘啶酸(27.8%),对头孢他啶、头孢噻肟、庆大霉素、链霉素、复方新诺明的耐药率在10%~20%,对氯霉素、氟苯尼考、环丙沙星、磷霉素耐药率均在10%以下。4株(11.4%)对头孢噻肟耐药的菌株携带bla_(CTX-M)-1G基因,包括bla_(CTX-M)-55(n=3)和bla_(CTX-M)-15(n=1),其中1株可将bla_(CTX-M)接合转移至大肠杆菌C600。在bla_(CTX-M)基因的上游均存在1个拷贝的插入序列ISEcp 1或被IS 26截断的ISEcp 1。结论bla_(CTX-M)基因在扬州某社区健康人源大肠杆菌携带率低,其传播可能与ISEcp 1有关。 展开更多
关键词 大肠杆菌 bla_(ctx-m) 耐药性
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CTX-M酶在北京协和医院临床分离大肠埃希菌中的流行 被引量:23
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作者 杨启文 徐英春 +2 位作者 王辉 谢秀丽 陈民钧 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第1期1-6,共6页
目的了解北京协和医院临床分离产ESBLs大肠埃希菌的耐药性及所产ESBLs的等电点和基因型特征。方法对2002年11-12月间北京协和医院临床分离的22株产ESBLS大肠埃希菌采用琼脂平皿对倍稀释法测9种抗菌药的MIC;接合试验研究ESBLs基因是否... 目的了解北京协和医院临床分离产ESBLs大肠埃希菌的耐药性及所产ESBLs的等电点和基因型特征。方法对2002年11-12月间北京协和医院临床分离的22株产ESBLS大肠埃希菌采用琼脂平皿对倍稀释法测9种抗菌药的MIC;接合试验研究ESBLs基因是否定位于质粒,并对接合于进行MIC测定和ESBLs确证;等电聚焦电泳检测各菌株及其接合子所产B内酰胺酶的等电点;以PCR通用引物对接合子扩增blaTEM,blaSHV,blaCTX-M基因后测序以确定基因亚型。结果产ESBLs的22株大肠埃希菌仅1株(4.5%)对头孢噻肟敏感,远低于对头孢他啶的敏感率(86.4%,19株),对氨曲南,头孢吡肟,头孢哌酮-舒巴坦,头孢米诺,亚胺培南的敏感率从50%~100%,对环丙沙星和加替沙星的敏感率均较低(9.1%和22.7%)。接合实验获得16株接合子,所有接合子均确证产ESBLs,接合子对上述7种β内酰胺类药物的药敏谱与供体菌相似,而对环丙沙星和加替沙星则全部敏感。接合子和供体菌所产的β内酰胺酶等电点主要为5.4,7.6和8.2,且这些酶均能被克拉维酸抑制。8株接合子扩增出blaTEM基因,将其中1株测序发现其与blaTEM1(GenBank accession no.AY293072)100%同源;3株接合子扩增出blaCTX-M-3组基因,将1株测序发现其与blaCTX-M-3(GenBank accession no.AY485338)100%同源;13株接合子扩增出blaCTX-M-14组基因,将1株测序发现其与blaCTX-M-14(GenBank accession no.AF462398)100%同源。16株接合子均未扩增出blaSHV基因和blaCTX-M-5组基因。结论我院2002年11-12月间产ESBLs的大肠埃希菌中有TEM及CTX-M酶的流行,这些酶特别是CTX—M酶的存在导致大肠埃希菌对大多数口内酰胺类药物耐药,对头孢噻肟高度耐药尤为明显。 展开更多
关键词 超广谱Β内酰胺酶 ctx—m 大肠埃希菌 基因型
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鸡猪源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的分子检测 被引量:19
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作者 杜向党 焦显芹 +3 位作者 莫娟 张素梅 侯春彬 李新生 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第2期90-93,共4页
为了解河南地区鸡猪源CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的流行情况,并进行基因型分析,通过表型确证试验检测产ESBLs大肠杆菌,分别用5组CTX-M型引物对其进行聚合酶链式反应扩增。表型确证试验检测结果显示,鸡、猪源大肠杆菌中产ESBLs菌... 为了解河南地区鸡猪源CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的流行情况,并进行基因型分析,通过表型确证试验检测产ESBLs大肠杆菌,分别用5组CTX-M型引物对其进行聚合酶链式反应扩增。表型确证试验检测结果显示,鸡、猪源大肠杆菌中产ESBLs菌株检出率分别为62.8%(59/94)和78.3%(36/46)。PCR扩增结果进一步显示,鸡源大肠杆菌中CTX-M型ESBLs阳性率为89.8%(53/59),其中CTX-M-2组型14株,CTX-M-9组型26株,CTX-M-2和CTX-M-9组型13株;猪源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的阳性检出率为69.4%(25/36),其中,CTX-M-2组型7株,CTX-M-9组型17株,CTX-M-2和CTX-M-9组型1株。河南地区鸡、猪源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的产生率较高,而以CTX-M-2组型和CTX-M-9组型为主。 展开更多
关键词 大肠杆菌 耐药 ctx—m
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合肥市产超广谱β-内酰胺酶菌株CTX-M型耐药基因的初步分布 被引量:14
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作者 李家斌 李惠 +3 位作者 李旭 余鑫之 俞云松 马亦林 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2004年第9期965-967,共3页
目的 了解 1999~ 2 0 0 0年合肥市多所医院临床分离的产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中 CTX- M-型耐药基因的初步分布情况。方法 根据 Gen Bank的基本序列 (CTX- M- 1、CTX- M- 9和CTX- M- 8)而设计 3对引... 目的 了解 1999~ 2 0 0 0年合肥市多所医院临床分离的产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中 CTX- M-型耐药基因的初步分布情况。方法 根据 Gen Bank的基本序列 (CTX- M- 1、CTX- M- 9和CTX- M- 8)而设计 3对引物 ,分别用这些引物对表型确认试验证实产 ESBL s的细菌进行 PCR扩增。结果  98株产 ESBL s细菌中 ,5 6株产 CTX- M-型 β-内酰胺酶 ,其中 CTX- M- 1、CTX- M- 9和 CTX- M- 8来源的分别为 30、2 9和 0株。结论 合肥市有产 CTX- M-型 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 ctx—m型β-内酰胺酶 聚合酶链反应
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CTX-M型超广谱β内酰胺酶肺炎克雷伯菌的分子流行病学研究 被引量:6
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作者 梅四清 李从荣 +2 位作者 黄俊 吕霞 彭少华 《现代检验医学杂志》 CAS 2008年第3期17-19,共3页
目的了解湖北地区产CTX-M型超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌的流行基因型,为有效预防和控制该类感染提供理论依据。方法临床分离的无重复产ESBLs的肺炎克雷伯菌70株,采用NCCLS表型筛选和确证试验检测ESBLs,采用聚合酶链反应(PCR)检... 目的了解湖北地区产CTX-M型超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌的流行基因型,为有效预防和控制该类感染提供理论依据。方法临床分离的无重复产ESBLs的肺炎克雷伯菌70株,采用NCCLS表型筛选和确证试验检测ESBLs,采用聚合酶链反应(PCR)检测CTX-M基因型,并采用PCR-RFLP检测blaCTX-M基因分型,质粒接合试验探讨产CTX-M型ESBLs菌株的传播机制。结果70株产ESBLs的肺炎克雷伯菌中,产CTX-M基因型的肺炎克雷伯菌有26株(37%),PCR-RFLP及DNA测序证实其均为CTX-M-1亚组,其中CTX-M-3型最常见,质粒接合试验证实CTX-M型ES-BLs介导的耐药可以水平转移。结论湖北地区存在着CTX-M基因的流行,且产CTX-M型ESBLs菌株的传播机制以质粒介导的为主,可以水平传播,应加强湖北地区产CTX-M型ESBLs菌株的分子流行病学检测。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 ESBLS ctx—m 分子流行
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运用变性高效液相色谱快速检测CTX-M超广谱β内酰胺酶基因型 被引量:3
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作者 刘朝晖 张盛斌 +1 位作者 王汉平 杨银梅 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第6期384-388,共5页
目的直用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对确认产 ESBLs 的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株 CTX-M 型质粒酶进行基因分型,探讨其灵敏度和特异度,以建立快速检测 CTX-M 型 ESBLs 的新方法。方法采用 PCR 技术从大肠埃希菌和肺炎克雷伯... 目的直用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对确认产 ESBLs 的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株 CTX-M 型质粒酶进行基因分型,探讨其灵敏度和特异度,以建立快速检测 CTX-M 型 ESBLs 的新方法。方法采用 PCR 技术从大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株中扩增出 CTX-M 型质粒的编码序列,用 DHPLC 技术对扩增产物进行分析和 DNA 测序,确定其基因突变的类型,通过比对两者结果后确定其基因型。结果从34株产 ESBLs 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株中扩增出35份 CTX-M 型 ESBLs 编码序列(其中1株同时扩增到2份 CTX-M 型编码序列)。11份与标准菌株 CTX-M-3一致:4份与标准菌株 CTX-M-9一致;测序确定分别为 CTX-M-3型和 CTX-M-9型:20份表现为3种形态各异的异常洗脱峰,测序结果表明20份样本与其标准株对比均存在着基因突变,DHPLC 中异常峰一致的样本均为同一基因亚型。结论 DH-PLC 可用于 ESBLs 基因分型的检测,能快速检测 CTX-M 的基因型,具有准确性高、简便快捷、经济等特点,有很大的临床应用价值。 展开更多
关键词 变性高效液相色谱 超广谱Β内酰胺酶 ctx—m 基因型
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Prevalence and Resistance Profile of Muenchen Cefotaximase (CTX-M) Group 1 Extended Spectrum Beta-Lactamase (ESBL)-Producing Uropathogenic Escherichia coli Strains in Dakar, Senegal
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作者 Abdoulaye Seck Babacar Ndiaye +6 位作者 Abdou Diop Malick Ndao Cheikh Fall Assane Dieng Thierno Abdoulaye Diallo Chantal Mahou Philippe Dubrous 《Open Journal of Medical Microbiology》 2023年第2期137-145,共9页
Background: Extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) producing bacteria are a real public health problem, particularly in Africa. Among these ESBLs, there are the Muenchen Cefotaximase (CTX-M) described all over the wo... Background: Extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) producing bacteria are a real public health problem, particularly in Africa. Among these ESBLs, there are the Muenchen Cefotaximase (CTX-M) described all over the world of which the most frequent is the CTX-M of group 1 particularly the CTX-M-15 variant. The objective of this study was to determine the prevalence of CTX-M group 1 ESBL-producing Escherichia coli strains and to test their antibiotics susceptibility profile. Methodology: A retrospective cross-sectional descriptive study was conducted to detect ESBL-secreting Escherichia coli strains by the synergy test. Identification of CTX-M type ESBL from group 1 was performed using the NG-Test CTX-M rapid diagnostic test (NG-Biotech®). Antibiotic susceptibility profile was determined using CA-SFM/EUCAST guidelines 2019. Data entry and statistical analysis were performed with Excel version 2010 and SPSS 20.0 respectively. Results: Eighty-two ESBL-producing Escherichia coli strains were tested. A group 1 CTX-M ESBL was detected in 75.6% of the strains (n = 62). These strains were highly resistant to cefotaxim (100%), aztreonam (100%), ceftazidim (85.4%) and cefepim (66.1%). They were also resistant to quinolones, gentamycin and sulfadoxine-trimethoprim combination. However, these strains showed sensitivity to ertapenem (100%), cefoxitin (69.3%), tigecyclin (66%), and amikacin (66.1%). The combination of piperacillin and tazobactam was active on 30.6% of the strains against 6.4% for the combination of amoxicillin and clavulanic acid. Conclusion: The CTX-M type ESBL of group 1 was present in the majority of ESBL-producing Escherichia colis trains. Despite the production of this enzyme conferring resistance to most beta-lactam antibiotics, some antibiotics remain active to treat infections caused by these germs. 展开更多
关键词 Escherichia coli ESBL ctx-m Group PREVALENCE Antibiotic Resistance
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ISEcp1B介导铜绿假单胞菌CTX-M型ESBLs传播的分子机制研究 被引量:1
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作者 易建云 江洁华 +4 位作者 廖伟娇 陈涛 苏秀馨 李翊泉 徐韫健 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期532-534,共3页
目的了解CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)在铜绿假单胞菌传播的分子机制。方法用K ir-by-Bauer(K-B)药敏法分析26株铜绿假单胞菌的耐药性;用多重聚合酶链式反应(PCR)扩增ESBLs、ISEcp1B插入序列及I类整合子;用套式PCR在Ⅰ类整合子寻找... 目的了解CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)在铜绿假单胞菌传播的分子机制。方法用K ir-by-Bauer(K-B)药敏法分析26株铜绿假单胞菌的耐药性;用多重聚合酶链式反应(PCR)扩增ESBLs、ISEcp1B插入序列及I类整合子;用套式PCR在Ⅰ类整合子寻找β-内酰胺酶基因盒。结果26株多重耐药铜绿假单胞菌对下列抗生素的耐药率为:(1)头孢噻肟(69.23%)、哌拉西林(65.38%)、替卡西林/克拉维酸(65.38%)、头孢他啶(57.69%)、头孢吡肟(46.15%)、环丙沙星(50.00%)、氨曲南(46.15%)、阿米卡星(34.62%)、亚胺培南(30.77%)、头孢哌酮/舒巴坦(23.08%);(2)11株铜绿假单胞菌中检出CTX-M-G1,其中4株同时检出TEM、SHV、CTX-M-G1、ISEcp1B及I类整合子,I类整合子内未扩增出β-内酰胺酶;(3)ISEcp1B下游均连接CTX-M型ESBLs,ISEcp1B右端有一个反向重复序列,为转位酶提供作用位点;-35及-10位点各有一个启动子,对下游不同的CTX-M型ESBLs的高水平表达和传播起重要的调控作用。结论ISEcp1B可能对下游CTX-M型ESBLs的高水平表达和传播起重要的调控作用。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 ctx—m类β-内酰胺酶 插入序列 转座子 整合子
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与ISEcp1-like插入序列相关的CTX-M型ESBLs基因传播机制研究 被引量:1
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作者 郭庆兰 宋诗铎 +2 位作者 祁伟 王淑香 郭文学 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2008年第2期94-98,共5页
目的研究CTX-M-ESBLs在天津地区肺炎克雷伯菌中的传播与ISEcp1-like插入序列及1类整合子的关系。方法采用PCR-mapping、Southern印迹杂交及DNA序列分析等方法检测CTX-M-ESBLs基因,及其与ISEcp1-like插入序列和1类整合子的关系。结果46株... 目的研究CTX-M-ESBLs在天津地区肺炎克雷伯菌中的传播与ISEcp1-like插入序列及1类整合子的关系。方法采用PCR-mapping、Southern印迹杂交及DNA序列分析等方法检测CTX-M-ESBLs基因,及其与ISEcp1-like插入序列和1类整合子的关系。结果46株产ESBLs肺炎克雷伯菌中44株(95.7%)携带CTX-M-1组和(或)CTX-M-9组基因,未发现CTX-M-2组基因。60%的CTX-M-1组β内酰胺酶基因和73.7%的CTX-M-9组β内酰胺酶基因上游存在ISEcp1-like插入序列。ISEcp1-like插入序列与CTX-M-3及CTX-M-14基因间隔区序列不同。46株中25株(54.3%)携带1类整合子基因,PCR-mapping及Southern印迹杂交未发现CTX-Mβ内酰胺酶基因在整合子上的证据。结论天津地区肺炎克雷伯菌临床株中存在CTX-M-ESBLs的流行,许多CTX-M-ESBLs基因上游存在ISEcp1-like插入序列。ISEcp1-like插入序列可能与CTX-M型超广谱酶基因在天津市肺炎克雷伯菌临床株中的播散有关。 展开更多
关键词 ISEcp1—like插入序列 ctx—m型超广谱 Β内酰胺酶 整合子 肺炎克雷伯菌
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CTX-M型ESBLs的研究进展 被引量:7
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作者 张盛斌 刘朝晖 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第3期212-215,共4页
关键词 超广谱Β内酰胺酶 ctx—m
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实时定量PCR检测细菌中bla_(CTX-M-14)基因
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作者 王震 钱凯 +3 位作者 吕建新 邹立林 陈栋 孙宝昌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期505-508,共4页
目的探索实时定量PCR检测临床、环境细菌中blaCTX-M-14基因流行情况。方法将收集的65份标本先用ESBL表型确认试验及其KB琼脂扩散法初筛,然后通过菌落平板计数,实时定量PCR方法测出细菌blaCTX-M-14基因C(t)值,最终计算得到平均每个待测... 目的探索实时定量PCR检测临床、环境细菌中blaCTX-M-14基因流行情况。方法将收集的65份标本先用ESBL表型确认试验及其KB琼脂扩散法初筛,然后通过菌落平板计数,实时定量PCR方法测出细菌blaCTX-M-14基因C(t)值,最终计算得到平均每个待测细菌中的blaCTX-M-14基因的单个拷贝数。结果从65份标本中分离得到4株产ESBLs的大肠埃希菌,实时定量PCR检测后得到四株细菌的blaCTX-M-14基因C(t)值依次为11.08,11.63,11.80,13.46,拷贝数分别为6.92×107copies/μl菌液,4.67×107copies/μl菌液,4.22×107copies/μl菌液,1.35×107copies/菌液,即1.05copies/细菌,1.90copies/细菌,2.92copies/细菌,1.10copies/细菌。结论细菌blaCTX-M-14基因拷贝数的高低与细菌多重耐药现象正相关,建立的实时定量PCR检测细菌中blaCTX-M-14基因的方法具有直观,快捷的优点,有助于检测临床及其环境中耐药菌blaCTX-M-14基因流行情况。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 ctx—m-14 实时定量PCR
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超广谱β-内酰胺酶表型检测与CTX-M型酶基因型检测的相关性分析
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作者 刘文恩 陈腊梅 郭婧婧 《实用预防医学》 CAS 2007年第2期341-343,共3页
目的了解采用双纸片协同法进行CTX-M酶的表型检测与多重PCR法检测基因型的相关性。方法按CLSI/NCCLS所推荐的方法进行ESBLs表型确证试验,多重PCR法对ESBLs表型阳性株进一步进行CTX-M酶基因型的检测。结果233株多重耐药革兰阴性杆菌中136... 目的了解采用双纸片协同法进行CTX-M酶的表型检测与多重PCR法检测基因型的相关性。方法按CLSI/NCCLS所推荐的方法进行ESBLs表型确证试验,多重PCR法对ESBLs表型阳性株进一步进行CTX-M酶基因型的检测。结果233株多重耐药革兰阴性杆菌中136株ESBLs表型阳性,经多重PCR扩增证实99株携带CTX-M型ESBL,CTX-M型ESBL检出率占ESBLs72.8%(99/136)。根据多重PCR检测结果再回顾性地观察表型检测结果,发现以头孢他啶和头孢他啶/棒酸这对纸片进行试验,产CTX-M型ESBLs细菌检出数为0;以头孢噻肟纸片及头孢噻肟/棒酸这对纸片进行试验,产CTX-M型ESBLs细菌检出率72.8%(99/136),其中用上述两对纸片共同检出产CTX-M型ESBLs细菌检出率41.7%(58/136)。结论以头孢噻肟,头孢噻肟/克拉维酸这对纸片可达到有效进行CTX-M酶的表型检测的目的;用头孢噻肟,头孢噻肟/克拉维酸、头孢他啶,头孢他啶/克拉维酸这两对纸片同时进行筛检超广谱β-内酰胺酶,可有效降低ESBLs漏检率。 展开更多
关键词 ctx—m型超广谱β-内酰胺酶 ESBLs表型确证试验 多重PCR 相关性
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鸡大肠杆菌TEM和CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因分型研究 被引量:21
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作者 苑丽 刘建华 +4 位作者 胡功政 潘玉善 莫娟 魏永俊 裴亚玲 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期4310-4316,共7页
【目的】检测鸡大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型和基因亚型,了解河南省产酶鸡大肠杆菌ESBLs基因型分布。【方法】对河南省7个地区不同鸡场临床分离28株产ESBLs鸡大肠杆菌分别用TEM、SHV和CTX-M等3种通用引物进行PCR扩增及测... 【目的】检测鸡大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型和基因亚型,了解河南省产酶鸡大肠杆菌ESBLs基因型分布。【方法】对河南省7个地区不同鸡场临床分离28株产ESBLs鸡大肠杆菌分别用TEM、SHV和CTX-M等3种通用引物进行PCR扩增及测序分析,确定其基因型和基因亚型。【结果】21株鸡大肠杆菌检出TEM型基因,2株检出CTX-M型基因,5株检出TEM型和CTX-M型两种基因,未检出SHV型。TEM基因亚型以TEM-1变异型为主,与AY293072(TEM-1)相比同源性为98%—99%,核苷酸序列除发生18T→C沉默突变外,尚有3株分别有另一处碱基发生变化:783G→A(C3菌,序列号为FJ405207)、21T→A(X2菌,序列号为FJ405208)和269G→A(F4菌,序列号为FJ405211),其中前两处为沉默突变,F4菌的碱基突变引起92甘氨酸变为天冬氨酸,为TEM-57型。CTX-M基因亚型包括两种:CTX-M-65亚型4株(C2、C3、C4和K1,序列号分别为FJ405191,FJ405192,FJ405212和FJ405214)和CTX-M-14亚型3株(F2、X3和B5,其中F2菌的相关序列已上传至GenBank,获序列号为FJ405213)。【结论】目前河南省产ESBL鸡大肠杆菌基因亚型以TEM-1变异型为主,CTX-M-65和CTX-M-14型次之。 展开更多
关键词 鸡大肠杆菌 超广谱Β-内酰胺酶 TEm基因 ctx-m基因
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蚌埠地区产超广谱β-内酰胺酶菌株CTX-M型耐药基因的分布 被引量:15
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作者 徐元宏 沈继录 +4 位作者 杨佰侠 周强 李涛 盛大平 王中新 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期4-7,共4页
目的了解蚌埠市部分医院临床分离产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中CTX-M型ESBLs基因分布情况。方法标本为蚌埠市3所医院2003年4月-2004年4月间,临床分离产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌147株;采用聚合酶链反应(PCR)扩增... 目的了解蚌埠市部分医院临床分离产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中CTX-M型ESBLs基因分布情况。方法标本为蚌埠市3所医院2003年4月-2004年4月间,临床分离产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌147株;采用聚合酶链反应(PCR)扩增产CTX-M型ESBLs菌株基因;按Sanger双脱氧末端终止法,用自动测序仪对其进行测序以鉴定基因型。结果147株产ESBLs菌株中有92株携带CTX-M型ESBLs基因,其中CTX-M-14型52株、CTX-M-3型20株、CTX-M-15型20株。结论蚌埠市部分医院产CTX-M型ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率较高,主要为CTX-M-14型。 展开更多
关键词 ctx-m型ESBLs 肠杆菌科 PCR 基因型
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广州地区革兰阴性杆菌CTX-M和OXA型广谱β-内酰胺酶基因分型研究 被引量:34
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作者 肖庆忠 苏丹虹 +1 位作者 江洁华 钟南山 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1321-1326,共6页
目的调查广州地区临床分离的革兰阴性杆菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和OXA型广谱β-内酰胺酶(beta-lactamase,Bla)的主要基因型别及其流行情况。方法按照NCCLS 2001年标准筛选广州地区临床分离菌株的ESBLs表型;用聚合酶链反应(P... 目的调查广州地区临床分离的革兰阴性杆菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和OXA型广谱β-内酰胺酶(beta-lactamase,Bla)的主要基因型别及其流行情况。方法按照NCCLS 2001年标准筛选广州地区临床分离菌株的ESBLs表型;用聚合酶链反应(PCR)扩增法和DNA测序法进行ESBLs基因序列分析。结果PCR扩增结果显示,CTX-M1、CTX-M2、CTX-M9群和OXA的总阳性率在本地区临床分离的临床检测ESBLs阳性的革兰阴性杆菌中分别为9.96%、0、35.5%和1.6%,同时检出≥两种ESBLs基因的菌株数64株,阳性率为5.9%;序列分析进一步证实了CTX-M型ESBLs的具体型别,包括CTX-M-3、CTX-M-22、CTX-M-9、CTX-M-14、CTX-M-17、CTX-M-18、CTX-M-21、CTX-M-24、TOHO-2和TOHO-3,其比例分别为3.23%、3.7%、4.99%、3.32%、2.21%、3.69%、2.95%、4.43%、1.85%和1.48%;其中以CTX-M-9和CTX-M-24阳性率较高;在本地区只检出1种OXA型Bla-OXA-2/PSE-2(1.38%,15/1084);另外,还检出了8株无法具体归类的CTX-M-9型ESBLs,占0.74%;CTX-M型基因主要分布于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中,分别占42.8%和36.3%,而OXA基因则主要分布于铜绿假单胞菌中,占80%。结论本地区CTX-M类ESBLs也较为常见,其中尤以CTX-M-9和CTX-M-24为主,暂无CTX-M2群ESBLs,可能存在1种或多种新的CTX-M型ESBLs。 展开更多
关键词 革兰阴性杆菌感染 Β-内酰胺酶类 基因型 ctx-m类β-内酰胺酶 OXA类β-内酰胺酶
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