CXC趋化因子受体1/2在急性白血病中的异常表达及临床意义探析

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作者 刘彦权 曾敏娟 +2 位作者 殷悦 沈建箴 唐焕文 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2023年第3期213-219,共7页

背景CXCR家族已成为恶性肿瘤领域的研究热点,积极寻找并探究与急性白血病(acute leukemia,AL)发生、发展及预后相关的CXCR家族成员,在抗白血病基础研究与临床诊疗中具有重要意义。目的探索骨髓微环境中CXC趋化因子受体1/2(CXC chemokine... 背景CXCR家族已成为恶性肿瘤领域的研究热点,积极寻找并探究与急性白血病(acute leukemia,AL)发生、发展及预后相关的CXCR家族成员,在抗白血病基础研究与临床诊疗中具有重要意义。目的探索骨髓微环境中CXC趋化因子受体1/2(CXC chemokine receptor 1/2,CXCR1/2)在AL患者骨髓单个核细胞中的表达水平及其与AL患者临床特征、疗效及预后的关系,为寻找AL的治疗靶点和病情监测提供新方向。方法收集2018年11月-2020年12月福建医科大学附属协和医院86例初诊(new-diagnosed,ND)AL患者骨髓标本同时收集26例健康者标本,其中男性17例,女性9例,中位年龄36.5(范围:23~49)岁。采用qRT-PCR技术检测两组人群骨髓单个核细胞中CXCR1/2表达。以CXCR1/2中位表达水平(Expressionmedian)作为界值,将ND-AL患者分为CXCR1/2高表达组和低表达组,分析不同CXCR1/2表达水平与AL患者临床特征及指标之间的关系和临床意义。结果86例ND-AL患者中,包括29例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者和57例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者。AL组中CXCR1[Md(IQR):0.691(0.176~2.14)vs 0.278(0.088~0.613),P<0.05]、CXCR2相对表达量[Md(IQR):1.938(0.729~3.681)vs 0.419(0.079~1.268),P<0.01]均高于健康对照组,AML组与ALL组的CXCR1/2相对表达量差异无统计学意义(P>0.05);CXCR1/2的高表达与AL不良临床特征和指标有关(P<0.05),易出现髓外浸润、复发难治等不良结局。结论AL患者的CXCR1/2表达上调,其对于AL的病情监测有一定的参考价值。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 分子靶点 预后

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骨髓微环境中CXC趋化因子配体8介导急性髓系白血病发生、发展的调控机制与临床意义

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作者 刘彦权 殷悦 唐焕文 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期144-151,共8页

目的:通过检测不同病情阶段急性髓系白血病(AML)患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)的水平变化,分析其与AML患者临床病情及预后的关联性,探索骨髓微环境中CXCL8对白血病发生、发展及恶性生物学行为的调控机制,为AML的基础研究和临床诊治提供... 目的:通过检测不同病情阶段急性髓系白血病(AML)患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)的水平变化,分析其与AML患者临床病情及预后的关联性,探索骨髓微环境中CXCL8对白血病发生、发展及恶性生物学行为的调控机制,为AML的基础研究和临床诊治提供借鉴与参考。方法:收集不同病情阶段AML患者骨髓标本,采用ELISA检测CXCL8含量;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同AML细胞系中CXCL8特异性受体CXCR1/2表达情况;选取U937细胞为AML疾病模型,给予不同浓度外源性rCXCL8干预U937细胞,观察细胞形态学变化,并利用CCK-8法检测细胞增殖,qRT-PCR检测CXCR1/2表达变化;将初诊AML患者BM-MSC与U937细胞共培养,ELISA检测共培养体系CXCL8变化差异;Annexin V/PI双染流式细胞术分别检测rCXCL8、anti-CXCL8对U937细胞凋亡的影响,Western blot揭示其间伴随的分子机制。结果:初诊及复发AML患者CXCL8水平显著高于健康者(P<0.05),复发阶段CXCL8水平显著高于其他病情阶段(P<0.01),而与健康者相比,CR阶段且无感染的AML患者CXCL8水平差异无统计学意义(P>0.05)。BM-MSC与U937细胞共培养体系中CXCL8含量及其共培养体系下U937细胞CXCL8 mRNA水平均显著高于未加入BM-MSC的单培养Mono组(P<0.05)。利用rCXCL8干预U937细胞可通过上调Bcl-2表达并下调Bax表达促进细胞增殖,并上调CXCL8特异性受体CXCR1/2表达。通过拮抗CXCL8(anti-CXCL8)后,上调Bax表达并下调Bcl-2表达同时抑制ERK1/2信号通路活化水平诱发U937细胞凋亡。结论:CXCL8与AML病情、预后转归密切相关,是AML患者疾病进展、预后评估的有效监测指标。骨髓微环境中CXCL8是介导白血病细胞恶性增殖、免疫逃逸的重要趋化因子,通过拮抗CXCL8可诱导U937细胞发生凋亡,其机制可能与Bcl-2家族蛋白表达变化、抑制ERK1/2信号通路活化水平有关。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 cxc趋化因子配体8 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 恶性生物学行为 致癌机制 预后

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富含血小板血浆通过抑制基质细胞衍生因子-1/CxC趋化因子受体4通路治疗距骨软骨损伤的作用机制 被引量：12

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作者 魏芳远 曲峰 +1 位作者 王显军 张建中 《中国临床医生杂志》 2019年第7期834-837,共4页

目的观察富含血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对距骨软骨内基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)/CxC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4)信号通路及糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)、基质金属蛋... 目的观察富含血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对距骨软骨内基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)/CxC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4)信号通路及糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)、基质金属蛋白酶-13(matrix metalloproteinase-13,MMP13)表达的影响,探讨PRP治疗距骨软骨损伤的作用机制。方法选择2017年9月至2018年11月首都医科大学附属北京同仁医院收治的距骨软骨损伤患者16例,先做踝关节镜检查并做病灶清理骨髓刺激术(微骨折)治疗,然后分别于术后第1d、术后第1、2个月抽取自体静脉血制备PRP后,每次于踝关节腔内注射PRP 3ml。比较关节镜术前及第3次注射PRP前抽取关节液样本中SDF-1及GAG水平;在关节镜术中取距骨病灶区软骨样本,经SDF-1预处理后,将距骨软骨细胞接种于培养板中,融合率达80%~90%时,将软骨细胞随机分为PRP治疗组及空白对照组,每组8个,分别经PRP及不含PRP的人血清处理3天后,比较两组细胞培养液中SDF-1、CXCR4、MMP13及GAG水平。结果患者第3次PRP注射前患者踝关节液中SDF-1蛋白浓度[(1250.07±376.72)ng/L]较术前[(1707.88±180.32)ng/L]明显降低,差异有显著性(t=4.385,P=0.000);第3次PRP注射前患者踝关节液中GAG浓度[(20.93±3.88)μg/L]较术前[(14.39±3.95)μg/L]明显增高,差异有显著性(t=-4.736,P=0.000)。PRP治疗组SDF-1蛋白浓度[(1412.39±38.15)ng/L]较空白对照组[(1003.37±109.45)ng/L]显著增高,差异有显著性(t=9.981,P=0.000);PRP治疗组CXCR4蛋白浓度[(5.22±1.51)μg/L]较空白对照组[0.65±0.18)μg/L]显著增高,差异有显著性(t=2.285,P=0.013);PRP治疗组MMP13蛋白浓度[(2.42±0.36)μg/L]较空白对照组[(5.53±0.63)μg/L]显著降低,差异有显著性(P=0.000);PRP治疗组GAG浓度[(5.75±2.75)μg/L]较空白对照组[(17.99±3.96)μg/L]显著降低,差异有显著性(t=7.181,P=0.000)。PRP处理后的距骨软骨细胞生长曲线及生长趋势平稳,空白对照组的软骨细胞存活率不佳,PRP治疗组与空白对照组软骨细胞生长差异有显著性(t=12.837,P=0.000)。结论距骨软骨损伤时,软骨细胞内SDF-1/CXCR4通路可能参与了软骨细胞蜕变及降解过程;PRP可能通过抑制该通路,抑制软骨细胞蜕变及降解,从而促进距骨软骨损伤的修复。 展开更多

关键词 距骨软骨损伤 富含血小板血浆 基质细胞衍生因子-1/cxc趋化因子受体 糖胺聚糖 基质金属蛋白酶-13

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甲基莲心碱调节SDF-1/CXCR4信号通路对糖尿病肾病的影响

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作者 王莹 平立风 +2 位作者 刘彤彤 刘珊珊 刘磊 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期183-195,共13页

目的·探讨甲基莲心碱(neferine,Nef)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织的作用及其相关机制。方法·采用高脂饲料喂食联合腹腔注射链脲佐菌素的方法构建DN模型大鼠,并将造模成功的大鼠随机分为DN组、Nef(低、中... 目的·探讨甲基莲心碱(neferine,Nef)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织的作用及其相关机制。方法·采用高脂饲料喂食联合腹腔注射链脲佐菌素的方法构建DN模型大鼠,并将造模成功的大鼠随机分为DN组、Nef(低、中、高)剂量组、Nef高剂量+通路拮抗剂(AMD3100)组,每组10只。同时,选10只普通大鼠作为正常组。检测6组大鼠的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、24 h尿蛋白、血清糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平及肾指数。分别采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,H-E)染色、马松(Masson)染色观察6组大鼠的肾组织的病理变化。采用硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)法检测肾组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,分别采用水溶性四氮唑(water soluble tetrazolium,WST-1)法、钼酸铵法检测肾组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性。分别采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和蛋白质印迹法(Western blotting)检测肾组织中基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)、CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)的mRNA以及蛋白表达。采用高糖(30 mmol/L葡萄糖)诱导大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E,以建立DN细胞模型。将该细胞分为对照组、高糖(HG)组、HG+Nef(低、中、高)剂量组(即HG+Nef-L、M、H组)、HG+Nef-H+AMD3100组。分别采用WST-1法、钼酸铵法检测模型细胞中SOD、CAT活性,采用TBA法检测MDA含量,分别采用qPCR、Western blotting检测SDF-1、CXCR4的mRNA及蛋白表达,采用CCK-8法、流式细胞术检测细胞活力和凋亡率。结果·与DN组比较,Nef(低、中、高)剂量组和Nef高剂量+AMD3100组大鼠的FBG、24 h尿蛋白、HbA1c、Scr、BUN水平以及肾指数、MDA水平均较低,SDF-1、CXCR4的mRNA和蛋白表达以及SOD、CAT活性均较高(均P<0.05),肾组织病理损伤、纤维化程度有所减轻,且均呈剂量依赖性;AMD3100能减弱高剂量Nef对DN大鼠的肾保护作用。与HG组比较,HG+Nef-L、M、H组NRK-52E细胞的活力,SOD、CAT活性,SDF-1、CXCR4的mRNA和蛋白表达均较高,MDA含量及凋亡率均较低(均P<0.05);AMD3100可逆转Nef-H对NRK-52E细胞损伤的保护作用。结论·Nef可能通过激活SDF-1/CXCR4信号通路来控制DN大鼠的血糖水平并提高其抗氧化能力,从而发挥肾保护作用。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 甲基莲心碱 肾脏 基质细胞衍生因子-1/cxc趋化因子受体4信号通路

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CXCL8及其受体在肿瘤细胞中的作用研究进展

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作者 陆贵伟 吴华 《中外医学研究》 2023年第26期177-181,共5页

CXC趋化因子8(CXCL8)是一种具有趋化作用的小分子分泌型炎症性细胞因子,属于CXC趋化因子家族的成员,又名白细胞介素-8(IL-8)。近年研究发现体内多种细胞如单核细胞,巨噬细胞,内皮细胞,角质形成细胞,肿瘤细胞等都具有分泌CXCL8的能力。CX... CXC趋化因子8(CXCL8)是一种具有趋化作用的小分子分泌型炎症性细胞因子,属于CXC趋化因子家族的成员,又名白细胞介素-8(IL-8)。近年研究发现体内多种细胞如单核细胞,巨噬细胞,内皮细胞,角质形成细胞,肿瘤细胞等都具有分泌CXCL8的能力。CXCL8与其相应受体CXCR1结合后,除了对中性粒细胞有趋化和诱导其脱颗粒外,还可以通过促进血管形成,影响肿瘤细胞增殖,转移及侵袭,在肿瘤的发生、发展和转移中发挥重要作用。本文对CXCL8及其受体相关叙述、CXCL8/CXCR1的讯息轴、CXCL8及其受体在肿瘤中的作用进行总结,期望为相关研究提供参考。 展开更多

关键词 趋化因子 cxc趋化因子8 cxc趋化因子受体1 肿瘤

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N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXCL8-CXCR1/2及TRPV1神经元敏感性的影响 被引量：2

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作者 王萍 农开旭 邢春蕊 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期2176-2181,共6页

目的探究N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXC趋化因子配体(CXCL)8-CXC趋化因子受体(CXCR)1/2及瞬时受体电位通道蛋白(TRP)V1神经元敏感性的影响。方法选取80只SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常(NO)组、模型(MO)组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组... 目的探究N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXC趋化因子配体(CXCL)8-CXC趋化因子受体(CXCR)1/2及瞬时受体电位通道蛋白(TRP)V1神经元敏感性的影响。方法选取80只SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常(NO)组、模型(MO)组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组、急支糖浆(ES)组,每组20只,对MO组、NAC组、ES组进行支气管哮喘建模,建模成功后,NAC组、ES组每天分别于腹腔内注射2 ml N-乙酰半胱氨酸注射液、急支糖浆灌胃10 g/kg剂量,NO组、MO组同期灌胃同体积生理盐水,通过苏木素-伊红(HE)染色法检测肺组织病理形态、酶联免疫吸附试验(ELISA)、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹检测血清及肺组织中CXCL8、CXCR1、CXCR2、TRPV1含量、mRNA及蛋白表达,并分析N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXCL8-CXCR1/2及TRPV1神经元敏感性。结果与NO组相比,MO组咳嗽次数明显增加(P<0.05),而NAC组、ES组与MO组相比,其咳嗽次数明显降低(P<0.05),且NAC组比ES组降低明显(P<0.05);与NO组相比,MO组细支气管管腔、肺泡腔内可见渗出液、脱落的上皮细胞等,远端肺泡可见局部肺不张及周围肺大泡,且肺间质明显增厚,炎性细胞浸润明显,而与MO组比较,ES组、NAC组症状明显减少,部分肺间质的组织结构趋向正常,部分肺泡轻度扩张,且NAC组比ES组明显降低(P<0.05);与NO组对比,MO组CXCL8、CXCR1、CXCR2、TRPV1含量、mRNA及蛋白表达均明显升高(P<0.05),NAC组、ES组与MO组相比均显著降低(P<0.05),且NAC组比ES组明显降低(P<0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸可以显著降低咳嗽次数,减少支气管哮喘症状,可使CXCL8-CXCR1/2及TRPV1神经元敏感性显著降低。 展开更多

关键词 N-乙酰半胱氨酸 支气管哮喘 cxc趋化因子配体(cxcL)8 cxc趋化因子受体(cxcR)1 cxcR2 瞬时受体电位通道蛋白(TRP)V1

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CXCR1、CXCR2及其配体的结构和功能 被引量：26

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作者 毕惠娟 王健 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1091-1095,共5页

CXCR1、CXCR2主要表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,属G蛋白偶联受体超家族成员,可与CX-CL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8结合。当两者结合后,通过G蛋白变构激活下游的效应分子进行信号转导,介导细胞发生迁... CXCR1、CXCR2主要表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,属G蛋白偶联受体超家族成员,可与CX-CL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8结合。当两者结合后,通过G蛋白变构激活下游的效应分子进行信号转导,介导细胞发生迁移、脱颗粒等一系列生物学效应,在多种炎症性疾病中发挥重要作用。此外,尚有调节细胞发育、新生血管生成和趋化组织细胞及肿瘤细胞等作用。 展开更多

关键词 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 cxc趋化因子

原文传递

炎症性肠病患者CXCR1、IL-17的表达及其意义 被引量：4

8

作者 蔡清红 马松炎 钟俊锋 《中国医药导报》 CAS 2019年第32期99-102,共4页

目的 研究炎症性肠病(IBD)患者CXC趋化因子受体1(CXCR1)、白细胞介素-17(IL-17)的表达水平及其意义。方法 回顾性分析2016年1月~2017年12月惠州市第三人民医院收治的IBD患者80例,其中溃疡性结肠炎(UC)患者70例(UC组),克罗恩病(CD)患者10... 目的 研究炎症性肠病(IBD)患者CXC趋化因子受体1(CXCR1)、白细胞介素-17(IL-17)的表达水平及其意义。方法 回顾性分析2016年1月~2017年12月惠州市第三人民医院收治的IBD患者80例,其中溃疡性结肠炎(UC)患者70例(UC组),克罗恩病(CD)患者10例(CD组),另选同期在医院进行结肠镜检查的健康志愿者50例纳入对照组。比较各组血清及肠黏膜IL-17及CXCR1 mRNA表达水平,各组肠黏膜CXCR1蛋白表达水平,分析患者血清及肠黏膜IL-17与CXCR1 mRNA表达的相关性。结果 与对照组比较,UC组及CD组血清IL-17mRNA表达水平升高(均P <0.05),但UC组与CD组比较,差异无统计学意义(P> 0.05);各组血清CXCR1 mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05);与对照组比较,UC组及CD组肠黏膜IL-17及CXCR1 mRNA表达水平升高(均P <0.05),UC组肠黏膜CXCR1 mRNA表达水平较CD组更高(P <0.05),但两组肠黏膜IL-17表达水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05);与对照组比较,UC组及CD组肠黏膜CXCR1蛋白表达水平升高(P <0.05),且UC组较CD组更高,差异有统计学意义(P <0.05)。Spearman法相关性分析发现,患者血清及肠黏膜IL-17 mRNA与CXCR1 mRNA表达呈正相关(P <0.05)。结论 IBD患者CXCR1 m RNA和IL-17 m RNA表达升高,且患者血清及肠黏膜IL-17 mRNA与CXCR1 mRNA表达之间呈弱相关,临床上可考虑监测CXCR1和IL-17水平,从而更好地辅助治疗IBD。 展开更多

关键词 炎症性肠病 cxc趋化因子受体1 白细胞介素-17 表达

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基质细胞源性因子-1α／CXC趋化因子受体-4轴经PI3K／Akt通路对胃癌细胞CD133表达的调控作用 被引量：13

9

作者 姜海广 陆瑞祺 +3 位作者 吴巨钢 周国才 俞继卫 姜波健 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期378-380,共3页

目的观察胃癌中基质细胞源性因子-1α／CXC趋化因子受体-4（SDF-1α／CXCR4）轴经由P13K／Akt信号通路对下游分子CD133表达及其活性的影响。方法免疫细胞化学染色检测胃癌KATO—Ⅲ细胞株中CXCR4、Akt、P—Akt及CD133的表达。分别用SDF-... 目的观察胃癌中基质细胞源性因子-1α／CXC趋化因子受体-4（SDF-1α／CXCR4）轴经由P13K／Akt信号通路对下游分子CD133表达及其活性的影响。方法免疫细胞化学染色检测胃癌KATO—Ⅲ细胞株中CXCR4、Akt、P—Akt及CD133的表达。分别用SDF-1α、AMI）3100及LY294002作用于胃癌KATO-Ⅲ细胞株，半定量酶链聚合反应（PCR）检测CXCR4mRNA和CDl33mRNA的表达变化，蛋白免疫印迹法检测CXCR4、Akt、P-Akt及CD133蛋白的表达变化。结果免疫细胞化学染色证实KATO-Ⅲ细胞呈CXCR4、Akt、P—Akt及CD133阳性表达。SDF-1α组中，CXCR4蛋白（0．980±0．083）、p-Akt蛋白（0．770±0．071）及CD133蛋白（0．890±0．078）表达与对照组（0．750±0．042、0．680±0．038、0．720±0．034）比较明显增高（P〈0．05）。与对照组（0．540±0．036、0．520±0．034）比较，CD133mRNA（0．890±0．061）表达明显增高（P〈0．05）。AMD3100组与对照组（0．750±0．042、0．680±0．038、0．720±0．034）比较，CXCR4蛋白（0．430±0．055）、P-Akt蛋白（0．350±0．050）及CD133蛋白（0．110±0．060）表达显著下降（P〈0．05）。LY294002组中，p-Akt蛋白（0．100±0．033）、CD133蛋白（0．440±0．055）表达与对照组（0．680±0．038、0．720±0．034）比较显著下降（P〈0．05）。同时，与对照组（0．540±0．036）比较，CD133mRNA（0．310±0．021）表达差异有统计学意义（P〈0．05）。结论刺激或抑制SDF-1α／CXCR4轴可经由P13K／Akt信号通路上调或下调CD133表达。 展开更多

关键词 胃癌 基质细胞源性因子-1α/cxc趋化因子受体-4 CD133 PI3K/AKT通路

原文传递

IL-8/CXCR1/2信号通路在卵巢癌发生发展中的研究进展

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作者 杨凡春 程忠平 《医学综述》 2021年第1期78-83,共6页

CXC趋化因子受体1/2(CXCR1/2)是一类G蛋白偶联受体,白细胞介素-8(IL-8)是肿瘤炎症微环境中的一种重要趋化因子。IL-8通过结合CXCR1/2激活下游信号通路,参与肿瘤细胞增殖、上皮-间充质转化(EMT)、侵袭转移、血管生成等过程。IL-8/CXCR1/... CXC趋化因子受体1/2(CXCR1/2)是一类G蛋白偶联受体,白细胞介素-8(IL-8)是肿瘤炎症微环境中的一种重要趋化因子。IL-8通过结合CXCR1/2激活下游信号通路,参与肿瘤细胞增殖、上皮-间充质转化(EMT)、侵袭转移、血管生成等过程。IL-8/CXCR1/2信号通路可促进多种肿瘤的增殖、侵袭、转移等过程,但IL-8/CXCR1/2信号通路在肿瘤发生、发展过程中的调控机制目前尚不明确,尤其是在卵巢癌细胞增殖、EMT、侵袭转移、血管生成中的调控机制。由于IL-8/CXCR1/2信号通路可拮抗卵巢癌的化疗效果,因此研究IL-8/CXCR1/2信号通路与卵巢癌发生、发展的关系至关重要。 展开更多

关键词 卵巢癌 信号通路 白细胞介素-8 cxc趋化因子受体1/2

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缺氧诱导因子-1信号系统在糖尿病创面愈合过程中的表达及意义 被引量：3

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作者 景丽峰 李爽 李勤 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1154-1156,共3页

目的研究BALB/c糖尿病模型创面愈合过程中创缘皮肤组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生生长因子-1α(SDF-1α)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)基因在不同时间点的表达情况,探讨糖尿病创面难愈的可能机制... 目的研究BALB/c糖尿病模型创面愈合过程中创缘皮肤组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生生长因子-1α(SDF-1α)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)基因在不同时间点的表达情况,探讨糖尿病创面难愈的可能机制。方法采用40 mg/kg链脲佐菌素(STZ)连续5 d腹腔注射建立糖尿病小鼠模型。对对照组小鼠(n=10)和诱导成模后4周的糖尿病小鼠(n=10)分别切取背部正中线两侧直径6 mm的两个圆形皮肤,分别于伤后1、2、3、4、5、6、7、8、9、10 d获取创缘组织,应用qRT-PCR相对定量法检测损伤后各时间点HIF-1α、VEGF、SDF-1α及CXCR4的mRNA相对表达量。结果在创面愈合过程中,糖尿病小鼠创缘中HIF-1α、VEGF、SDF-1α及CXCR4 mRNA相对表达量明显低于正常小鼠;且均呈"双峰"表达,于伤后4 d首次达峰,随后下降并于伤后7 d再次达峰,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病小鼠创面愈合过程中HIF-1α、VEGF、SDF-1α及CXCR4 mRNA表达水平降低,导致血管形成不足,可能是糖尿病创面愈合延迟的原因之一。 展开更多

关键词 糖尿病 缺氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子 基质细胞衍生生长因子-1α/cxc趋化因子受体 创面愈合

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SDF-1/CXCR4信号轴在牙髓血运重建中的作用 被引量：2

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作者 谢婧 吴周玲 +3 位作者 郑程峰 韦慧妮 林万惠 陈文霞 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第4期575-580,共6页

目的:研究基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)信号轴在牙髓血运重建中对组织再生的作用。方法:18只8周龄SD大鼠随机分为常规组(N组)、常规+SDF-1水凝胶组(N+SDF-1组)和常规+抗SDF-1抗体中和作用组(N+antiSDF-1组),每组6... 目的:研究基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)信号轴在牙髓血运重建中对组织再生的作用。方法:18只8周龄SD大鼠随机分为常规组(N组)、常规+SDF-1水凝胶组(N+SDF-1组)和常规+抗SDF-1抗体中和作用组(N+antiSDF-1组),每组6只,实验牙为双侧下颌第一磨牙,建立无髓根管模型后,按照分组进行处理。14 d后,收集双侧下颌骨,分别进行苏木精-伊红(HE)染色和免疫组织化学检测,观察根管新生组织类型以及CXCR4+细胞情况。结果:N组、N+SDF-1组根管新生组织冠方为不规则矿化基质,根尖方向可见成纤维样细胞组成的致密结缔组织,N+SDF-1组部分根管内可见新生小血管;N+anti SDF-1组典型组织学表现为根管内无明显的新生结缔组织,根尖孔区有大量的幼稚成纤维样细胞和小血管集聚,细胞无进入根管内的趋势。N组和N+SDF-1组根管内CXCR4+细胞,N+anti SDF-1组根管内见少量CXCR4+细胞。结论:SDF-1/CXCR4信号轴在牙髓血运重建中通过趋化细胞归巢进入根管内的方式,参与了组织再生,并具有促进血管新生的作用。 展开更多

关键词 基质细胞衍生因子-1 cxc趋化因子受体4 基质细胞衍生因子-1/cxc趋化因子受体4信号轴 细胞归巢 牙髓血运重建

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瑞芬太尼对气腹大鼠SDF-1/CXCR4通路及肾脏损伤的影响 被引量：1

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作者 石新慧 任东升 《中国中西医结合肾病杂志》 2022年第7期617-620,I0003,共5页

目的:探究瑞芬太尼对气腹大鼠基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)通路及肾脏损伤的影响。方法:健康雄性SPF级SD大鼠随机分为5组:假手术组(S组)、气腹模型组(M组)、瑞芬太尼低剂量组(R-L组)、瑞芬太尼高剂量组(R-H组)及SD... 目的:探究瑞芬太尼对气腹大鼠基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)通路及肾脏损伤的影响。方法:健康雄性SPF级SD大鼠随机分为5组:假手术组(S组)、气腹模型组(M组)、瑞芬太尼低剂量组(R-L组)、瑞芬太尼高剂量组(R-H组)及SDF-1/CXCR4通路阻滞剂AMD 3100组(AMD组),S组只经脐插入气腹针,不充气,M组、R-L组、R-H组、AMD组均经脐插入气腹针后充入CO_(2)建立气腹大鼠模型。气腹终止前15 min,R-L组、R-H组分别经尾静脉输注瑞芬太尼0.25 mg·kg^(-1)·min^(-1)、1.0 mg·kg^(-1)·min^(-1),AMD组尾静脉输注AMD 31000.4 mg·kg^(-1)·min^(-1),S组、M组尾静脉输注等量生理盐水,术后24 h处死。全自动生化分析仪检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,原位末端标记(TUNEL)法检测肾组织细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肾组织SDF-1、CXCR4 mRNA水平,免疫印迹(WB)法检测肾组织SDF-1、CXCR4蛋白表达。结果:与S组比较,M组大鼠血清Scr、BUN水平、肾组织细胞凋亡率、肾组织SDF-1、CXCR4 mRNA及蛋白表达显著增加(P<0.05);与M组比较,R-L组、R-H组、AMD组大鼠血清Scr、BUN水平、肾组织细胞凋亡率、肾组织SDF-1、CXCR4 mRNA及蛋白表达显著降低,其中R-H组均低于AMD组(P<0.05)。结论:瑞芬太尼可减轻气腹大鼠肾脏损伤,可能与抑制SDF-1/CXCR4通路有关。 展开更多

关键词 气腹大鼠 瑞芬太尼 肾脏损伤 基质细胞衍生因子-1/cxc趋化因子受体4通路

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颅内动脉瘤中血管平滑肌细胞基质细胞衍生因子-1α/CXC型趋化因子受体4表达及表型转化的研究 被引量：2

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作者 闫亚洲 王川川 +2 位作者 唐海双 路智文 黄清海 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1610-1613,共4页

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)/CXC型趋化因子受体4(CXCR4)在人体颅内动脉瘤(IA)壁中的表达与分布,以及血管平滑肌细胞(VSMCs)表型转化。方法纳入2018年1月至2019年6月长海医院神经外科接受开颅夹闭治疗的IA患者。在12例IA(未... 目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)/CXC型趋化因子受体4(CXCR4)在人体颅内动脉瘤(IA)壁中的表达与分布,以及血管平滑肌细胞(VSMCs)表型转化。方法纳入2018年1月至2019年6月长海医院神经外科接受开颅夹闭治疗的IA患者。在12例IA(未破裂和破裂IA各6例)和6例颞浅动脉(STA)组织中,利用高通量测序检测SDF-1α和CXCR4的表达;利用免疫组织化学观察VSMCs表型转化及血管重构;利用CFD软件对IA进行壁面切应力(WSS)对比。应用SPSS 21.0统计软件分析,组间比较采用t检验。结果苏木精-伊红(HE)及免疫组织化学显示与STA比较,动脉瘤壁内VSMCs异常增殖、排列紊乱、细胞解离变性、间隙变大等;瘤壁内VSMCs中SDF-1α、CXCR4及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达均增多,而α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达减少(0.050±0.014比0.017±0.006、0.045±0.010比0.012±0.004、0.040±0.009比0.006±0.004、0.037±0.006比0.060±0.011,t=3.590、5.360、6.112、-3.324,P<0.05)。高通量测序发现,动脉瘤中SDF-1α、CXCR4和MMP-2表达高于STA[1723.34±837.69比863.99±444.96、1348.53±1013.31比123.93±33.07、2172.38±944.46比1187.50±431.23,表达差异倍数变化(FC)=1.995、10.881、1.829,P<0.05],α-SMA表达降低(19430.64±10833.29比69054.70±16140.74,FC=0.281,P<0.01);破裂IA中SDF-1α、CXCR4和MMP-2表达高于未破裂IA(2321.50±259.83比1125.18±785.85、1998.29±970.94比698.77±550.43、3012.64±291.15比1332.12±427.99,FC=2.063、2.860、2.262,P<0.05),α-SMA表达差异无统计学意义(25597.72±4241.84比13262.55±12203.28,FC=1.930,P>0.05)。破裂IA大部分伴有较低的WSS,未破裂IA大部分伴有较高的WSS。结论人颅内动脉瘤壁的VSMCs中SDF-1α/CXCR4信号通路激活,VSMCs发生表型转化,血管重构明显。较低的WSS可能通过瘤壁内的炎性反应与IA破裂密切相关。 展开更多

关键词 颅内动脉瘤 基质细胞衍生因子-1α/cxc型趋化因子受体4 血管平滑肌细胞 表型转化

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丁香降气方对反流性食管炎大鼠IL-8及其受体的影响 被引量：9

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作者 程艳梅 刘春芳 +4 位作者 曹会杰 张秀莲 王高峰 孙曼平 朱生樑 《上海中医药杂志》 2012年第8期77-80,共4页

目的观察丁香降气方对反流性食管炎模型大鼠食药组织IL-8及其受体的影响。方法采用下食管括约肌切开术加十二指肠半结扎术建立混合反流性食管炎大鼠模型。52只健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组,每组13只,给予相应干预... 目的观察丁香降气方对反流性食管炎模型大鼠食药组织IL-8及其受体的影响。方法采用下食管括约肌切开术加十二指肠半结扎术建立混合反流性食管炎大鼠模型。52只健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组,每组13只,给予相应干预措施。在光镜下观察食管组织的形态学改变,并应用免疫组化和放射免疫的方法检测IL-8和CXCR-1在反流性食管炎大鼠食管组织的表达。结果模型组病理积分明显高于正常组、中药组、西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,模型组IL-8含量及IL-8蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,中药组、西药组IL-8含量及IL-8蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.01)。各组大鼠食管组织CXCR-1蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论丁香降气方能改善RE大鼠食管黏膜的病理状况,其作用机制可能与下调模型大鼠食管黏膜炎性细胞因子IL-8的含量、减轻食管炎症有关。 展开更多

关键词 反流性食管炎 丁香降气方 白介素-8 cxc趋化因子受体-1 食管组织 大鼠

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CXCL8/CXCR1驱动FOXS1蛋白促进食管癌ECA109细胞增殖、侵袭及迁移 被引量：1

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作者 李丽丽 刘婷隽 《现代免疫学》 CAS 北大核心 2023年第2期137-143,共7页

为了探讨CXC趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)/CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)对体外人食管癌细胞ECA109增殖、凋亡及侵袭迁移的影响,并观察其与叉头框家族S1(forkhead box S1,FOXS1)蛋白的关系,... 为了探讨CXC趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)/CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)对体外人食管癌细胞ECA109增殖、凋亡及侵袭迁移的影响,并观察其与叉头框家族S1(forkhead box S1,FOXS1)蛋白的关系,将人食管癌细胞ECA109转染后分为对照组、CXCL8组、CXCL8+Con-siRNA组和CXCL8+CXCR1-siRNA组。CXCL8终浓度为10μg/mL。采用MTT试验检测细胞增殖情况,克隆试验检测克隆形成情况,流式细胞仪进行细胞凋亡测试,侵袭与迁移能力由Transwell试验和划痕试验测定,Western blotting检测细胞中CXCR1、FOXS1蛋白表达水平。结果显示,与对照组比较,CXCL8能够显著促进ECA109细胞增殖、克隆、侵袭和迁移(P<0.05),而干扰CXCR1后这些作用被阻断(P<0.05)。CXCL8组、CXCL8+Con-siRNA组细胞凋亡率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),CXCL8+CXCR1-siRNA组细胞凋亡率显著下降(P<0.05)。与对照组比较,CXCL8能够上调食管癌细胞CXCR1和FOXS1蛋白表达(P<0.05),而干扰CXCR1后CXCR1和FOXS1蛋白表达均出现显著下降(P<0.05)。该研究提示,CXCL8/CXCR1可促进食管癌细胞增殖、侵袭和迁移,其作用可能与驱动FOXS1蛋白有关。 展开更多

关键词 cxc趋化因子配体8/cxc趋化因子受体1 叉头框家族S1 食管癌细胞ECA109 增殖 凋亡 侵袭 迁移

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CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2在慢性乙肝中的表达及意义 被引量：5

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作者 刘欣燕 王宏飞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期4055-4061,共7页

为探讨CXC趋化因子8（CXCL8）及其受体CXC趋化因子受体1（CXCR1）、CXC趋化因子受体2（CXCR2）在慢性乙型肝炎中的表达及意义,本研究选取了我院治疗的慢性乙型肝炎患者64例（观察组）,同时选取健康志愿者60例作为对照组,两组均采用SABC... 为探讨CXC趋化因子8（CXCL8）及其受体CXC趋化因子受体1（CXCR1）、CXC趋化因子受体2（CXCR2）在慢性乙型肝炎中的表达及意义,本研究选取了我院治疗的慢性乙型肝炎患者64例（观察组）,同时选取健康志愿者60例作为对照组,两组均采用SABC免疫细胞化学染色法检测CXCL8、CXCR1和CXCR2在各组外周血中性粒细胞（PMNs）内的表达量,采用RT-PCR检测PMNs中CXCL8、CXCR1和CXCR2mRNA表达。实验发现,观察组外周血PMNs中CXCL8、CXCR1表达明显强于对照组（p〈0.05）;观察组和对照组外周血PMNs中CXCR2表达强度差异比较无统计学意义（p〉0.05）;观察组外周血PMNs中CXCL8mRNA、CXCR1 mRNA和CXCR2 mRNA相对表达量分别为（1.16±0.15）、（0.87±0.24）和（1.01±0.22）,明显高于对照组（p〈0.05）;观察组中HBV-DNA阳性者外周血PMNs中CXCL8 mRNA和CXCR1 mRNA相对表达量分别为（1.27±0.10）和（1.02±0.13）,明显高于HBV-DNA阴性者（p〈0.05）;HBV-DNA阳性者和HBV-DNA阴性者CXCR2 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义（p〉0.05）;CXCL8 mRNA和CXCR1 mRNA相对表达量与ALT呈正相关（r=0.673和0.681,p〈0.05）,CXCR2 mRNA相对表达量与ALT无相关性（p〉0.05）。慢性乙肝患者PMNs内CXCL8、CXCR1、CXCR2的mRNA水平升高,其中CXCL8、CXCR1的mRNA与血清ALT呈正相关,同时与HBV DNA载量有一定的相关性。 展开更多

关键词 cxc趋化因子8 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 中性粒细胞 慢性乙型肝炎

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槲皮素调节SDF-1/CXCR4轴对下肢动脉硬化闭塞症大鼠的治疗作用 被引量：3

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作者 刘玄林 熊伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期455-460,共6页

目的 探究槲皮素调节基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)/CXC型趋化因子受体4(CXC chemokine receptor-4,CXCR4)轴对下肢动脉硬化闭塞(arteriosclerosis occlusive disease of the lower extremities,ASOLE)大鼠... 目的 探究槲皮素调节基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)/CXC型趋化因子受体4(CXC chemokine receptor-4,CXCR4)轴对下肢动脉硬化闭塞(arteriosclerosis occlusive disease of the lower extremities,ASOLE)大鼠的治疗作用。方法 取SD大鼠制备ASOLE模型48只,随机分为模型组、槲皮素低剂量(10 mg·kg^(-1) )组、槲皮素高剂量(20 mg·kg^(-1) )组、槲皮素(20 mg·kg^(-1) )+AMD3100(2.5 mg·kg^(-1) )组,另选12只大鼠做假手术组,药物干预后检测大鼠血脂三酰甘油(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesterol,TC)水平;HE、EVG染色检测大鼠动脉血管组织病理形态改变,激光散斑血流成像系统检测下肢动脉血流速度;ELISA测定大鼠血清内皮素(serum endothelin,ET-1)、细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管细胞黏附蛋白-1(vascular cell adhesion protein-1,VCAM-1)水平及促炎因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)水平;蛋白免疫印迹试验检测大鼠动脉血管组织SDF-1及CXCR4蛋白表达。结果 与假手术组相比,模型组大鼠动脉血管组织发生明显病理损伤改变,血清TG、TC、ET-1、ICAM-1、VCAM-1、TNF-α、COX-2、IL-17水平显著升高(P<0.05),平均血流速度、SDF-1及CXCR4蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,槲皮素高、低剂量组大鼠动脉血管组织病理损伤减轻,血清TG、TC、ET-1、ICAM-1、VCAM-1、TNF-α、COX-2、IL-17水平降低(P<0.05),平均血流速度、SDF-1及CXCR4蛋白表达水平升高(P<0.05);与槲皮素低剂量组相比,槲皮素高剂量组大鼠动脉血管组织病理损伤减轻,血清TG、TC、ET-1、ICAM-1、VCAM-1、TNF-α、COX-2、IL-17水平降低(P<0.05),平均血流速度、SDF-1及CXCR4蛋白表达水平升高(P<0.05);与槲皮素高剂量组相比,槲皮素+AMD3100组大鼠动脉血管组织病理损伤加重,血清TG、TC、ET-1、ICAM-1、VCAM-1、TNF-α、COX-2、IL-17水平升高(P<0.05),平均血流速度、SDF-1及CXCR4蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论 槲皮素可激活SDF-1/CXCR4信号,抑制炎症,改善血脂代谢,减轻ASOLE模型大鼠动脉血管组织损伤,保护血管内皮功能。 展开更多

关键词 槲皮素 下肢动脉硬化闭塞症 大鼠 治疗 基质细胞衍生因子-1/cxc型趋化因子受体

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脐血源神经干细胞在SDF-1/CXCR4趋化下对脑出血大鼠神经损伤恢复的作用 被引量：4

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作者 马建华 李鑫 戴宜武 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期344-350,共7页

目的探讨移植的脐血源神经干细胞(UCBNSCs)在基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXC趋化因子受体4(CXCR4)作用下对脑出血大鼠神经功能修复的影响。方法(1)体外迁移实验中,将UCBNSCs置入Transwell小室的上室,在下室中分别加入0、30、60和120ng/m... 目的探讨移植的脐血源神经干细胞(UCBNSCs)在基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXC趋化因子受体4(CXCR4)作用下对脑出血大鼠神经功能修复的影响。方法(1)体外迁移实验中,将UCBNSCs置入Transwell小室的上室,在下室中分别加入0、30、60和120ng/mL浓度的SDF-1。(2)体内实验中,将60只脑出血模型大鼠按照随机数字表法分为UCBNSCs移植组和对照组,每组30只。造模后2d分别向2组大鼠颅内移植UCBNSCs悬液10μL和等量的磷酸盐缓冲液(PBS),同时腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记内源性神经干细胞。分别于移植后1d、1周、2周对2组大鼠进行改良神经功能缺损评分(mNSS)。移植后2周处死全部大鼠,进行SDF-1、BrdU、血管内皮生长因子(VEGF)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及双肾上腺皮质激素(DCX)免疫荧光染色;同时采用转移酶介导的三磷酸脱氧鸟苷-生物素刻痕末端标记(TUNEL)检测试剂盒检验细胞凋亡情况。结果(1)体外实验中,UCBNSCs中能够检测到CXCR4的表达;60ng/mLSDF-1对UCBNSCs迁移作用最大,与其他浓度SDF-1比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)体外实验中,移植2周后,UCBNSCs组大鼠室管膜下区BrdU标记的细胞数量增多,BrdU/DCX、BrdU/GFAP细胞数量明显比对照组增多,差异有统计学意义(P<0.05);UCBNSCs移植组脑损伤区神经营养因子VEGF阳性细胞数[(88.30±7.21)个/视野]明显高于对照组[(53.20±4.45)个/视野],差异有统计学意义(t=4.144,P=0.000);UCBNSCs移植组脑损伤区凋亡细胞的数量[(34.30±2.44)个/视野]明显低于对照组[(47.70±1.98)个/视野],差异有统计学意义(t=4.266,P=0.001)。移植后2周时UCBNSCs组mNSS评分[(6.40±0.163)分]明显低于对照组[(7.50±0.17)分],差异有统计学意义(t=4.714,P=0.002)。结论SDF-1/CXCR4可以趋化移植的UCBNSCs到达脑出血损伤区,促进大鼠神经功能恢复,其作用机制可能与促进神经发生、VEGF的分泌和抑制细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 脐血源神经干细胞 基质细胞衍生因子-1/cxc趋化因子受体4 脑出血 神经损伤

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IL-8及CXCR1、CXCR2在白内障晶状体上皮细胞中的表达及其意义 被引量：4

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作者 程丽娜 宋蔚 闫春妮 《现代医学》 2019年第10期1197-1201,共5页

目的:研究白细胞介素8(IL-8)及其受体人CXC趋化因子受体(CXCR) 1、CXCR2在白内障晶状体上皮细胞中的表达,并探讨其临床意义。方法:白内障晶状体前囊膜组织(病例组)和正常透明晶状体前囊膜组织(正常组)分别来自2016年9月至2018年6月在我... 目的:研究白细胞介素8(IL-8)及其受体人CXC趋化因子受体(CXCR) 1、CXCR2在白内障晶状体上皮细胞中的表达,并探讨其临床意义。方法:白内障晶状体前囊膜组织(病例组)和正常透明晶状体前囊膜组织(正常组)分别来自2016年9月至2018年6月在我院行白内障手术的40例患者和40例角膜移植术供体,采用RT-PCR法检测组织中IL-8、CXCR1、CXCR2 mRNA表达量,免疫组化染色法检测组织中CXCR1、CXCR2阳性表达,分析病例组IL-8与CXCR1、CXCR2的关系及IL-8、CXCR1、CXCR2与组织临床分期的关系。结果:病例组晶状体前囊膜组织中IL-8、CXCR1、CXCR2 mRNA相对表达量均高于正常组(P<0.05);病例组CXCR1、CXCR2阳性表达率分别为62.50%、57.50%,均高于正常组(P<0.05);病例组IL-8与CXCR1、CXCR2均呈显著正相关关系(r=0.806、r=0.750,均P<0.05);病例组不同临床分期组织中IL-8、CXCR1、CXCR2表达水平差异有统计学意义(P<0.05),随晶状体病变程度加重呈显著升高趋势(P<0.05)。结论:IL-8及CXCR1、CXCR2在白内障晶状体上皮细胞中的表达升高,与临床分期密切相关,可能参与白内障晶状体病变过程。 展开更多

关键词 白内障 晶状体上皮细胞 白细胞介素8 人cxc趋化因子受体1 人cxc趋化因子受体2

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