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Hypericum caprifoliatum and Hypericum connatum affect human trophoblast-like cells differentiation and Ca^(2+) influx
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作者 Aline O.da Conceio Gilsane Lino von Poser +1 位作者 Benoit Barbeau Julie Lafond 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2014年第5期367-373,共7页
Objective:To study the effect of crude methanol and n-hexane extracts of Hypericum connatum(H.connatum) and Hypericum caprifoliatum on trophoblast-like cells.Methods:BeWo and JEG-3 trophoblast-like cells were submitte... Objective:To study the effect of crude methanol and n-hexane extracts of Hypericum connatum(H.connatum) and Hypericum caprifoliatum on trophoblast-like cells.Methods:BeWo and JEG-3 trophoblast-like cells were submitted to different extract concentrations(1.5,10 and 15 μg/mL) and evaluated in relation to cell viability and in titro trophoblast differentiation and function.Cell viability was evaluated using WST-1 reagent.Differentiation was measured by luciferase production,hCG production/release,and mitogenactivated protein kinase signaling pathway activation.The function of the trophoblast-like cells was measured by^(25)Ca^(2*) influx evaluation.Results:The results showed a decrease in cell viability/proliferation.Both plants and different extracts induced a significant decrease in hCG production/release and luciferase production.H.connatum did not cause mitogen-activated protein kinase signaling pathway disturbance;however,Hypericum caprifoliatum n-hexane extract at 15 μg/mL inhibited extracellular signalregulated kinase 1/2 activation.The significant increase in Ca^(2+) influx by JEG-3 cells was seen after short and long incubation times with H.connatum methanolie extract at 15 μg/mL.Conclusions:The results indicated that these two Hypericum species extracts can interfere on trophoblast differentiation and Ca^(2+)influx,according to their molecular diversity.Although in vivo experiments are necessary to establish their action on placental formation and function,this study suggests that attention must be paid to the potential toxic effect of these plants. 展开更多
关键词 BEWO JEG-3 Hypericaceae ERK1/2 p38 Ca2+influx
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EFFECT OF VERAPAMIL ONCa^(2+) INFLUX ANDCVB3-RNA REPLICATION IN CULTURED NEONATALRAT HEART CELLS INFECTED WITH CVB3
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作者 杨英珍 郭棋 +3 位作者 彭天庆 顾全保 赵剑星 熊丁丁 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1996年第2期89-92,共4页
EFFECTOFVERAPAMILONCa^(2+)INFLUXANDCVB3-RNAREPLICATIONINCULTUREDNEONATALRATHEARTCELLSINFECTEDWITHCVB3YangYin... EFFECTOFVERAPAMILONCa^(2+)INFLUXANDCVB3-RNAREPLICATIONINCULTUREDNEONATALRATHEARTCELLSINFECTEDWITHCVB3YangYingzhen;(杨英珍),GuoQi?.. 展开更多
关键词 异博定 钙离子 细胞培养 柯萨奇病毒B3 新生儿感染 动物实验
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黄芪对柯萨奇B_3病毒感染培养大鼠心肌细胞Ca^(2+)内流及该病毒RNA复制 被引量:84
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作者 郭棋 彭天庆 +2 位作者 杨英珍 顾全保 赵剑星 《中国中西医结合杂志》 CSCD 北大核心 1995年第8期483-485,共3页
本研究结果发现,黄芪对柯萨奇B_3病毒(CVB_3)感染大鼠心肌细胞及正常对照心肌细胞的Ca^(2+)内流均呈显著抑制作用(p<0.01,P<0.05));若在病毒感染1h后加黄芪,经48h培养,对正常对照及感染细胞的C... 本研究结果发现,黄芪对柯萨奇B_3病毒(CVB_3)感染大鼠心肌细胞及正常对照心肌细胞的Ca^(2+)内流均呈显著抑制作用(p<0.01,P<0.05));若在病毒感染1h后加黄芪,经48h培养,对正常对照及感染细胞的Ca^(2+)内流亦有抑制作用(P<0.05);同时细胞中CVB_3-RNA含量显著少于病毒对照组(P<0.001)。提示黄芪具有钙拮抗作用,可减少病毒感染引起的心肌Ca^(2+)内流量,有可能减轻感染细胞的继发性Ca^(2+)损伤;且对细胞中病毒RNA的复制具有抑制作用,显示了其在病毒性心肌炎临床治疗上的应用价值。 展开更多
关键词 心肌炎 病毒性心肌炎 黄芪 钙内流 CVB3
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瓜蒌皮提取物对大鼠主动脉PDC Ca^(2+)内流的影响 被引量:17
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作者 莫尚武 刘宁 +2 位作者 张坐奎 吴玉蓉 杨涛四 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期674-676,共3页
为了研究瓜蒌皮治疗冠心病的有效成分,用醚醇法和水煎醇沉法提取瓜蒌皮的有效成分,并用^(45)Ca跨膜测量方法研究各提取物对大鼠主动脉PDC钙通道Ca^(2+)内流的影响。发现氯仿和醇溶物能阻滞Ca^(2+)内流,水溶物具有相... 为了研究瓜蒌皮治疗冠心病的有效成分,用醚醇法和水煎醇沉法提取瓜蒌皮的有效成分,并用^(45)Ca跨膜测量方法研究各提取物对大鼠主动脉PDC钙通道Ca^(2+)内流的影响。发现氯仿和醇溶物能阻滞Ca^(2+)内流,水溶物具有相反的作用,其中氯仿提取物浓度为30 mg/mL时,使Ca^(2+)内流量比对照下降31.57%。实验结果表明瓜蒌皮中可能有7种组分具有治疗冠心病的活性。 展开更多
关键词 瓜蒌皮 钙拮抗剂 放射性同位素 冠心病 钙^45
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巯亚硝基卡托普利对环匹阿尼酸引起的平滑肌细胞胞浆游离Ca^(2+)浓度升高作用的影响 被引量:7
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作者 林默君 关永源 +1 位作者 贺华 陈崇宏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期632-637,共6页
目的 探讨巯亚硝基卡托普利 (S nitrosocaptopril,CapNO)对Ca2 + 池操纵性Ca2 + 内流信号转导过程的影响。方法 以Fura 2荧光探针测定胞浆游离Ca2 + 浓度([Ca2 + ]i)。结果 ①CapNO(2 0~ 12 0 μmol·L-1)呈浓度依赖性抑制环匹... 目的 探讨巯亚硝基卡托普利 (S nitrosocaptopril,CapNO)对Ca2 + 池操纵性Ca2 + 内流信号转导过程的影响。方法 以Fura 2荧光探针测定胞浆游离Ca2 + 浓度([Ca2 + ]i)。结果 ①CapNO(2 0~ 12 0 μmol·L-1)呈浓度依赖性抑制环匹阿尼酸 (cyclopiazonicacid ,CPA)引起的[Ca2 + ]i 升高 ,80 μmol·L-1CapNO为最大效应浓度。相同浓度的captopril对CPA升高 [Ca2 + ]i 无明显抑制作用。②在 80 μmol·L-1CapNO抑制CPA引起 [Ca2 + ]i 升高作用的基础上 (31%± 11% ) ;随后加入 1μmol·L-1硝苯地平不能降低 [Ca2 + ]i,再加入 2 0 μmol·L-1SK&F96 36 5 (最大效应浓度 )可进一步降低 [Ca2 + ]i(5 4%± 18% ) ,其中SK&F96 36 5净抑制率为 2 4%± 10 % ,与SK&F96 36 5单独作用抑制率(5 4%± 11% )比较差异有显著性。③不同顺序给予最大效应浓度CapNO (80 μmol·L-1)和tyrphostinAG490 (2 μmol·L-1)对CPA引起 [Ca2 + ]i 升高存在交叉抑制作用。结论 CapNO可通过阻断电压依赖性Ca2 + 通道和Ca2 + 池操纵性Ca2 + 通道抑制CPA引起的 [Ca2 + ]i 升高 ,CapNO对CPA引起 [Ca2 + ]i 升高的阻断作用存在酪氨酸激酶 (Janus2亚型 ) 展开更多
关键词 CA^2+通道 动物实验 环匹阿尼酸 血管平滑肌细胞培养 硝苯地平 巯亚硝基卡托普利
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大鼠主动脉α_1肾上腺素能受体激活引起Ca^(2+)内流的特性 被引量:3
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作者 徐济良 关永源 +2 位作者 陈克敏 贺华 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期101-104,共4页
在大鼠主动脉平滑肌标本上,0.5μmol.L-1硝苯吡啶能完全阻断由100mmol·L-1KCl引起的血管收缩和45Ca内流;并部分抑制苯肾上腺素引起的血管收缩效应和45Ca内流;6mmol·L-1普鲁卡因能... 在大鼠主动脉平滑肌标本上,0.5μmol.L-1硝苯吡啶能完全阻断由100mmol·L-1KCl引起的血管收缩和45Ca内流;并部分抑制苯肾上腺素引起的血管收缩效应和45Ca内流;6mmol·L-1普鲁卡因能完全阻断无钙Krebs液中苯肾上腺素引起的血管收缩和45Ca外溢,且部分阻断正常Krebs液中苯肾上腺素引起的血管收缩和45Ca内流;0.5μmol·L-1硝苯吡啶和6mmol·L-1普鲁卡因合用能阻断苯肾上腺素引起的Ca2+内流。提示:α1受体兴奋后引起的细胞外Ca2+内流可分为硝苯吡啶敏感和不敏感两部分,而后者受细胞内Ca2+释放调节。 展开更多
关键词 肾上腺素能 受体 血管平滑肌
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蛋白酪氨酸激酶抑制剂对脑血管平滑肌细胞Ca^(2+)池操纵性Ca^(2+)内流的影响 被引量:2
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作者 陈临溪 关永源 +2 位作者 贺华 丁岩 熊大志 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期20-25,共6页
目的 研究蛋白酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂对牛脑血管平滑肌细胞 (CSMC)Ca2 + 池操纵性Ca2 + 内流的影响。方法 采用培养的CSMC ,在生物荧光双波长影像分析系统用Fura 2 /Am荧光探针测定单个细胞内游离Ca2 + 浓度。结果  (1... 目的 研究蛋白酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂对牛脑血管平滑肌细胞 (CSMC)Ca2 + 池操纵性Ca2 + 内流的影响。方法 采用培养的CSMC ,在生物荧光双波长影像分析系统用Fura 2 /Am荧光探针测定单个细胞内游离Ca2 + 浓度。结果  (1)蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (genistein ,2 5 ,5 ,10 μmol·L-1)能浓度依赖性降低内皮素 1(ET 1,10 -7mol·L-1)刺激引起的CSMCCa2 + 内流 ,抑制率分别为5 6%± 2 .9%、2 5 6%± 3 9%、48 9%± 3 7% ;蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂 (vanadate ,2 ,4,8μmol·L-1)能浓度依赖性升高CPA刺激引起的CSMCCa2 + 内流 ,增加比率分别为8 2 %± 3 9%、18 8%± 4 9%、46 6%± 6 9% ;(2 ) genistein(2 5 ,5 ,10 μmol·L-1)能浓度依赖性降低ATP(10 μmol·L-1)刺激引起的CSMCCa2 + 内流 ,抑制率分别为 6 7%±2 6%、2 4 6%± 6 5 %、5 1 3 %± 6 9% ;vanadate (2 ,4,8μmol·L-1)能浓度依赖性升高ATP刺激引起的CSMCCa2 +内流 ,增加比率分别为 4 8%± 2 0 %、2 8 5 %± 4 6%、49 6%± 3 3 % ;(3 ) genistein (2 5 ,5 ,10 μmol·L-1)能浓度依赖性降低环匹阿尼酸 (Cyclopiazonicacid ,CPA ,10 μmol·L-1)刺激引起的CSMCCa2 + 内流 ,抑制率分别为 6 5 %± 3 0 %、2 2 5 %± 5 2 %、 展开更多
关键词 蛋白酪氨酸激酶 蛋白酪氨酸磷酸酶 ATP 内皮素-1 环苑阿尼酸 动脉 平滑肌细胞 CA^2+内流
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药物对病毒感染培养心肌细胞Ca^(2+)内流及CVB_3-RNA复制的影响 被引量:20
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作者 郭棋 彭天庆 +2 位作者 杨英珍 顾全保 赵剑星 《中国病毒学》 CSCD 1996年第1期40-44,共5页
应用放射性同位素 ̄(45)Ca ̄(2+)示踪技术及光敏生物素标记cDNA探针杂交方法,观察了维拉帕米、黄芪、地塞米松等药物对感染柯萨奇B_3病毒(CVB_3)的大鼠培养心肌细胞Ca ̄(2+)内流及细胞中CVB_3-R... 应用放射性同位素 ̄(45)Ca ̄(2+)示踪技术及光敏生物素标记cDNA探针杂交方法,观察了维拉帕米、黄芪、地塞米松等药物对感染柯萨奇B_3病毒(CVB_3)的大鼠培养心肌细胞Ca ̄(2+)内流及细胞中CVB_3-RNA复制的作用。结果发现:在病毒感染48h,上述三药均可显著减少感染细胞及正常对照的心肌Ca ̄(2+)内流(P<0.01和P<0.05);若在病毒感染后即加入上述药物,经48h培养后,黄芪组细胞中的CVB_3-RNA含量显著少于病毒对照组(P<0.001),维拉帕米则显著增加(P<0.01).而地塞米松对其无影响。提示黄芪与地塞米松具有一种与维拉帕米相似的减少病毒感染心肌Ca ̄(2+)内流的作用,有可能减轻感染细胞的继发性Ca ̄(2+)损伤;但三种药物对感染细胞中病毒核酸的复制有不同作用,可作为临床治疗病毒性心肌炎时的参考。 展开更多
关键词 病毒性心肌炎 柯萨奇B3病毒 维拉帕米 黄芪
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呋塞米对α_1肾上腺素受体亚型引起的Ca^(2+)内流的影响 被引量:2
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作者 李劲梁 关永源 +2 位作者 韩启德 贺华 丘钦英 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期32-36,共5页
目的 探讨Cl-通道开放在不同α1肾上腺素受体亚型引起的Ca2 +内流中的作用。方法 采用Fura 2 /AM荧光分光光度法 ,测定胞浆游离Ca2 +浓度 ,观察Cl-通道阻断剂呋塞米 ,钙通道阻断剂SK&F96 36 5和硝苯地平对不同α1肾上腺素受体亚... 目的 探讨Cl-通道开放在不同α1肾上腺素受体亚型引起的Ca2 +内流中的作用。方法 采用Fura 2 /AM荧光分光光度法 ,测定胞浆游离Ca2 +浓度 ,观察Cl-通道阻断剂呋塞米 ,钙通道阻断剂SK&F96 36 5和硝苯地平对不同α1肾上腺素受体亚型 (α1A、α1B AR)引起的Ca2 +内流的影响 ,并加以比较。结果  2 5 ,5和 10 μmol·L-1呋塞米呈浓度依赖性地抑制了α1A和α1B AR亚型引起的Ca2 +内流 ;对α1A AR引起的Ca2 +内流的抑制率分别为 8 3 %± 6 1% ,2 3 8%±14 8%和 40 7%± 19 3% ,对α1B AR引起的Ca2 +内流的抑制率分别为 12 0 %± 5 4% ,19 2 %± 4 9%和 31 9%±4 9%。α1A AR引起的Ca2 +内流被最大抑制浓度 ( 2 0 μmol·L-1)的SK&F96 36 5抑制后 ,不能被 10 μmol·L-1呋塞米进一步抑制 ;而α1B AR引起的Ca2 +内流被 2 0 μmol·L-1SK&F96 36 5抑制后 ,仍能被 10 μmol·L-1呋塞米进一步抑制 ,抑制率为 6 6 %± 3 2 %。结论 参与α1A和α1B AR引起的Ca2 展开更多
关键词 呋塞米 Α1肾上腺素受体亚型 游离钙 氯通道
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谷氨酸对牛大脑中动脉平滑肌细胞胞浆静息Ca^(2+)和ATP触发的Ca^(2+)内流的影响 被引量:3
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作者 宜全 关永源 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期398-401,共4页
目的 观察谷氨酸对牛大脑中动脉平滑肌细胞有无直接的激动作用以及对ATP触发的Ca2 + 内流有无影响 ?方法 采用Fura 2荧光法测定胞浆内Ca2 + 变化技术 ,在培养的乳牛大脑中动脉平滑肌细胞上观察药物的作用。结果 谷氨酸 (10~ 2 0 0 ... 目的 观察谷氨酸对牛大脑中动脉平滑肌细胞有无直接的激动作用以及对ATP触发的Ca2 + 内流有无影响 ?方法 采用Fura 2荧光法测定胞浆内Ca2 + 变化技术 ,在培养的乳牛大脑中动脉平滑肌细胞上观察药物的作用。结果 谷氨酸 (10~ 2 0 0 μmol·L-1)不能增加或减少细胞胞浆静息游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)和ATP触发的Ca2 + 内流 (谷氨酸 :10~ 40 0 μmol·L-1)。结论 谷氨酸对大脑中动脉平滑肌细胞信息Ca2 + 水平和Ca2 + 内流均无直接的影响。 展开更多
关键词 脑血管有肌细胞 CA^2+内流 三磷酸腺苷 谷氨酸
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S-nitrosocaptopril抑制大鼠主动脉平滑肌细胞Ca^(2+)池操纵性Ca^(2+)内流 被引量:1
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作者 林默君 关永源 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期114-115,共2页
关键词 CA^2+通道 S-nitrosocaptopril 血管平滑肌 高血压 降压效应
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钙流拮抗药对眼镜蛇心脏毒升高大鼠心肌胞浆Ca^(2+)作用的影响
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作者 贺华 缪丽燕 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期180-183,共4页
Fura-2荧光测定实验显示,眼镜蛇心脏毒(CTX)能明显升高新鲜分离的大鼠心肌细胞的胞浆Ca2+浓度。维拉帕米在完全阻断高K+引起胞浆Ca2+升高的浓度下(1μmol·L-1).能明显抑制CTX作用,但不能阻断... Fura-2荧光测定实验显示,眼镜蛇心脏毒(CTX)能明显升高新鲜分离的大鼠心肌细胞的胞浆Ca2+浓度。维拉帕米在完全阻断高K+引起胞浆Ca2+升高的浓度下(1μmol·L-1).能明显抑制CTX作用,但不能阻断之。1.5μmol·L-1CTX使离体大鼠Langendorff心脏收缩幅度逐渐减少,最后心脏停搏于收缩期。维拉帕米及硝苯吡啶均能明显延长心脏的搏动时间,但不能阻止CTX引起的心脏停搏。结果提示,CTX引起膜去极化使电位依赖性Ca2+通道开放不是CTX触发Ca2+内流的唯一机理。 展开更多
关键词 心脏毒性 心肌细胞 眼镜蛇 蛇毒
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高血压病患者血小板Na^+-H^+交换与Ca^(2+)内流、Ca^(2+)结合力的关系
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作者 祝之明 宋克群 +2 位作者 周正友 牟永芳 刘光耀 《中国循环杂志》 CSCD 1993年第8期462-464,共3页
细胞内pH对血管平滑肌结构和功能有重要影响,本文通过观察高血压病患者血小板Na^+-H^+交换活性、血小板Ca^(2+)内流和Ca^(2+)结合力等指标,探讨了细胞Na^+-H^+交换活性和Ca^(2+)代谢与血压间的关系。
关键词 高血压 血小板 钠离子 钾离子 交换
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三七皂甙单体2A-1-1对高血压患者血小板钙内流的影响 被引量:4
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作者 曾福仁 尹松梅 +2 位作者 周文胜 李泉清 关永源 《南华大学学报(医学版)》 2005年第2期203-205,228,共4页
目的 观察三七皂甙单体2A - 1 - 1对高血压患者血小板钙内流的影响,并探讨其对血小板受体操纵性钙通道(ROC)的作用。方法 采用Fura - 2 Am荧光探针双波长测定细胞胞浆游离钙离子浓度( [Ca2 + ]i)技术,以Nifedipine为对照观察2A - 1 ... 目的 观察三七皂甙单体2A - 1 - 1对高血压患者血小板钙内流的影响,并探讨其对血小板受体操纵性钙通道(ROC)的作用。方法 采用Fura - 2 Am荧光探针双波长测定细胞胞浆游离钙离子浓度( [Ca2 + ]i)技术,以Nifedipine为对照观察2A - 1 - 1体外对环匹阿尼酸(CPA)介导的高血压患者血小板钙内流变化。结果 高血压患者血小板静息钙和钙内流均高于正常人(P <0 .0 5 ) ;2A - 1 - 1 ( 5、1 0、2 0 μmol L)可抑制CPA介导的高血压患者血小板钙内流(P <0 .0 5或0 .0 1 ) ;Nifedipine( 2 0 μmol L)不能抑制CPA介导的高血压患者或正常人血小板钙内流(P >0 .0 5 )。结论 2A - 1 - 1可能通过抑制高血压患者血小板ROC ,减少钙内流,从而降低其血小板活性。 展开更多
关键词 钙通道阻滞剂 高血压 血小板 钙内流
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苦参碱的镇痛作用部位及机制研究 被引量:85
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作者 罗学娅 张学梅 +1 位作者 高卫 吴琴芳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期41-43,共3页
目的 研究苦参碱的镇痛作用部位及机制。方法 采用小鼠醋酸扭体法、热板法 ,观察用药后扭体反应数、舔后足潜伏期及脑组织 NO含量的变化。结果 苦参碱侧脑室注射 (icv) 0 .2 5 ,0 .5 mg/ kg,ip或 iv 3.75 ,7.5 ,15 ,30mg/ kg均可显... 目的 研究苦参碱的镇痛作用部位及机制。方法 采用小鼠醋酸扭体法、热板法 ,观察用药后扭体反应数、舔后足潜伏期及脑组织 NO含量的变化。结果 苦参碱侧脑室注射 (icv) 0 .2 5 ,0 .5 mg/ kg,ip或 iv 3.75 ,7.5 ,15 ,30mg/ kg均可显著减少小鼠扭体反应数 ,并呈量效关系 ;ip与 iv同等剂量的苦参碱 ,对小鼠扭体反应的抑制程度多以iv为强 ,给药后各时段的 ip抗扭体半数有效量 (ED5 0 )均大于 iv抗扭体 ED5 0 ;ip苦参碱 7.5 ,30 mg/ kg可显著降低醋酸致痛小鼠脑组织 NO含量 ;进一步研究发现苦参碱延长小鼠舔后足潜伏期的作用可被氯化钙所拮抗 ,而被维拉帕米所增强。结论 苦参碱的镇痛作用部位在中枢 ,其镇痛作用可能与影响 Ca2 + 内流和减少 展开更多
关键词 苦参碱 镇痛作用 钙离子 一氧化氮 小鼠
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异紫堇啡碱对血管平滑肌钙内流和钙释放的影响 被引量:15
16
作者 蒋青松 黄燮南 +2 位作者 孙安盛 吴芹 谢笑龙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期546-548,共3页
目的研究异紫堇啡碱(ISOC)对血管平滑肌钙内流和钙释放的影响,以初步阐明其作用方式。方法利用兔胸主动脉螺旋条标本观察ISOC对去甲肾上腺素(NA)及KCl量效曲线的影响和对无钙液中NA、CaCl2复钙、咖啡因缩血管... 目的研究异紫堇啡碱(ISOC)对血管平滑肌钙内流和钙释放的影响,以初步阐明其作用方式。方法利用兔胸主动脉螺旋条标本观察ISOC对去甲肾上腺素(NA)及KCl量效曲线的影响和对无钙液中NA、CaCl2复钙、咖啡因缩血管效应的影响。结果ISOC10μmol·L-1对NA的量效曲线呈非竞争性拮抗作用,而对高钾的作用则不明显。在无钙液中,ISOC100μmol·L-1能明显抑制NA所致的收缩及复钙后外钙内流诱发的收缩,ISOC10及30μmol·L-1则只作用于前者;各实验浓度的ISOC对咖啡因在无钙液中的缩血管作用均无影响。结论ISOC抑制受体中介的钙释放和钙内流,但不是典型的钙拮抗剂。 展开更多
关键词 异紫堇啡碱 血管平滑肌 钙释放 钙内流
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三七总皂甙对大鼠肝细胞钙内流的阻断作用 被引量:23
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作者 彭宝岗 吕明德 +1 位作者 肖定璋 关永源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期70-73,共4页
目的:通过检测三七总皂甙(PNGS)对大鼠单离肝细胞Ca2+内流的影响,探讨其对肝缺血再灌注损伤保护作用的可能性。方法:采用胶原酶灌注法单离大鼠肝细胞,用45Ca示踪技术测定三七总皂甙对新鲜分离大鼠肝细胞Ca2+内流... 目的:通过检测三七总皂甙(PNGS)对大鼠单离肝细胞Ca2+内流的影响,探讨其对肝缺血再灌注损伤保护作用的可能性。方法:采用胶原酶灌注法单离大鼠肝细胞,用45Ca示踪技术测定三七总皂甙对新鲜分离大鼠肝细胞Ca2+内流的影响。结果:肝细胞孵育在含45Ca生理液中,其细胞内45Ca浓度随孵育时间延长逐渐增高,15min时达高峰;20nmol·L-1垂体加压素使45Ca浓度增高39%。Verapamil、Nifedipine和PNGS均能不同程度地阻断静息状态和垂体加压素激动下的肝细胞45Ca内流,PNGS阻断效果明显优于Verapamil和Nifedipine,且呈剂量依赖性。结论:PNGS具有特异性阻断肝细胞受体依赖性钙通道(ROC)的作用,是一种理想的肝细胞钙通道阻滞剂。 展开更多
关键词 三七 总皂甙 ^45Ca内流 钙通道阻滞剂 肝细胞
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钙池排空操纵的外钙内流决定甘草诱导MGC-803细胞凋亡 被引量:3
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作者 马靖 符乃阳 +2 位作者 庞大本 彭文烈 徐安龙 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期230-236,共7页
用 EGTA螯合胞外 Ca2 +和异搏定抑制钙通道 ,研究胞外 Ca2 +在甘草诱导 MGC- 80 3细胞中的作用 .流式细胞仪检测凋亡峰和 DNA ladder分析均表明 ,EGTA和异博定阻断细胞凋亡 .分别以 PI或 Rh1 2 3活染后的相应荧光强度表示细胞膜通透性... 用 EGTA螯合胞外 Ca2 +和异搏定抑制钙通道 ,研究胞外 Ca2 +在甘草诱导 MGC- 80 3细胞中的作用 .流式细胞仪检测凋亡峰和 DNA ladder分析均表明 ,EGTA和异博定阻断细胞凋亡 .分别以 PI或 Rh1 2 3活染后的相应荧光强度表示细胞膜通透性和线粒性膜电位 (ΔΨm) .结果表明 ,细胞膜通透性增强和线粒体 ΔΨm 下降均为细胞凋亡的早期事件 ,EGTA和异博定均可抑制细胞膜通透性增强 ,但 EGTA促进线粒体 ΔΨm 下降 ,而异博定作用相反 .进一步经 PI和 Hoechst33342荧光双染后同时观察细胞膜通透性和细胞核形态 .结果表明 ,凋亡细胞均可 PI着色 ,EGTA和异博定完全阻断染色质凝聚 ,但不能完全抑制细胞膜通透性变化 .借助 Ca2 +探针 Fluo- 3/AM研究凋亡时胞内游离钙的时相变化 ,发现 Ca2 +升高也是细胞凋亡的早期事件 . EGTA和异博定轻微促进凋亡早期 Ca2 +升高 ,但抑制随后 Ca2 +的继续升高 .所有结果提示 ,钙池排空操纵的外 Ca2 +内流在甘草诱导 MGC- 80 3细胞凋亡中发挥决定性的作用 . 展开更多
关键词 细胞凋亡 钙调控 钙池排空 甘草 外钙内流 胃癌细胞
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酪氨酸激酶抑制剂对cyclopiazoni cacid引起的大鼠主动脉血管环收缩效应的影响 被引量:5
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作者 林默君 关永源 +2 位作者 贺华 朱邦豪 陶亮 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2000年第4期409-412,共4页
目的 探讨酪氨酸激酶在Ca2 +池操纵性Ca2 +内流中的作用。方法 记录大鼠胸主动脉环收缩反应。结果 ①不同剂量酪氨酸激酶抑制剂 genistein (1~ 10 0 μmol·L-1)和tyrphostin 2 5 (Tyr 2 5 ,1~ 30 μmol·L-1)均以浓度依... 目的 探讨酪氨酸激酶在Ca2 +池操纵性Ca2 +内流中的作用。方法 记录大鼠胸主动脉环收缩反应。结果 ①不同剂量酪氨酸激酶抑制剂 genistein (1~ 10 0 μmol·L-1)和tyrphostin 2 5 (Tyr 2 5 ,1~ 30 μmol·L-1)均以浓度依赖性抑制cyclopiazonicacid (CPA)引起的平滑肌收缩平台期。Tyr 2 5的最大作用浓度为 10 μmol·L-1,抑制率为 42 %±11%。② 10 μmol·L-1Tyr 2 5和 1μmol·L-1nifedipine(Nif)对CPA引起电压依赖性Ca2 +通道 (VDCC)开放过程的抑制作用存在部分交叉。③ 1μmol·L-1Nif预处理阻断VDCC作用后 ,10 μmol·L-1Tyr 2 5只能部分阻断CPA引起的Ca2 +池操纵性Ca2 +通道 (SOCC)开放过程 ,再加入 6 0 μmol·L-1SK&F96 36 5可完全阻断SOCC的开放过程。结论 CPA引起平滑肌的收缩过程中 。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶抑制剂 GENISTEIN 主动脉血管环收缩
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Cl^-通道在内皮素-1引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 被引量:3
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作者 肖贵南 关永源 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期443-446,共4页
目的 研究Cl-通道在内皮素 1(endothelin 1,ET 1)引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 通过细胞计数和3H TdR参入实验 ,并结合fura 2 /AM荧光测定胞浆游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)等技术 ,观察了Cl-通道... 目的 研究Cl-通道在内皮素 1(endothelin 1,ET 1)引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法 通过细胞计数和3H TdR参入实验 ,并结合fura 2 /AM荧光测定胞浆游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)等技术 ,观察了Cl-通道阻断剂对ET 1引起的 [Ca2 + ]i 变化及血管平滑肌细胞增殖的影响。结果 Cl-通道阻断剂DIDS可呈浓度依赖性地抑制 10nmol·L-1ET 1引起的血管平滑肌细胞增殖 ,其它Cl-通道阻断剂如IAA 94、NPPB、SITS、DPC和速尿均无此作用 ,DIDS也能抑制 10nmol·L-1ET 1引起的内流相 [Ca2 + ]i 升高 ,而对ET 1引起的Ca2 + 释放无影响 ;预先将细胞与 1μmol·L-1nifedipine作用后 ,3μmol·L-1DIDS对 10nmol·L-1ET 1引起的内流相 [Ca2 + ]i 升高及血管平滑肌细胞增殖不再有效 ,将细胞与 10 μmol·L-1SK&F96 36 5预孵后 ,DIDS却能进一步抑制ET 1的上述作用 ;3μmol·L-1DIDS对 30mmol·L-1KCl引起的胞浆[Ca2 + ]i升高无影响。结论 DIDS可通过阻断Cl-通道来抑制ET 1因促发Cl-通道开放经电压依赖性钙通道的Ca2 +内流及细胞增殖 ,DIDS敏感的Cl-通道可能在ET 1促发的Ca2 + 展开更多
关键词 CL^-通道 内皮素-1 CA^2+通道 CA^2+内流 血管平滑 肌细胞增殖
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