【目的】研究骨化三醇冲击治疗对血液透析继发性甲状旁腺功能亢进（甲旁亢）患者甲状旁腺激素（PTH）、血钙与血磷水平的影响。【方法】将90例血液透析继发性甲旁亢患者纳入研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各45例...【目的】研究骨化三醇冲击治疗对血液透析继发性甲状旁腺功能亢进（甲旁亢）患者甲状旁腺激素（PTH）、血钙与血磷水平的影响。【方法】将90例血液透析继发性甲旁亢患者纳入研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各45例，观察组接受骨化三醇冲击剂量治疗、对照组接受骨化三醇常规剂量治疗，比较两组患者PTH、血钙与血磷水平，骨代谢指标及不良反应。【结果】①治疗后4周、8周、12周时，观察组PTH水平明显低于对照组（405．62±50．62VS514．74±61148，335．93±45．96vs441．38±56．23，241．87±39．43 vs 352．58±49．62）pg／mL，且两组相比较差异均有显著性（P〈0．05）；②观察组患者的血钙水平明显高于对照组（2．49±0．35 vs 2．21±0．25）mmol／L，血磷水平均明显低于对照组（1．21±0．16 vs 1．78±0．24）mmol／L；③观察组患者的血清骨碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（Oc）含量均明显低于对照组[（24．59±4．95 vs 50．66±6．78）U／L，（4．49±0．62 vs 8．87±0．94）μg／L]，且两组相比较差异均有显著性（P〈0．05）；④观察组不良反应为2．22％，明显低于对照组17．78％，且两组相比较差异均有显著性（χ2=6．049，P〈0．05）。【结论】骨化三醇冲击治疗有助于降低PTH水平，调节血钙和血磷平衡，改善患者骨代谢，降低不良反应，提高治疗效果。展开更多
目的探讨骨化三醇（又称1α，25-二羟维生素D3，以下简称VD3）对人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells，hPDLC）维生素D受体（vitamin D receptor，VDR）、核因子KB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor...目的探讨骨化三醇（又称1α，25-二羟维生素D3，以下简称VD3）对人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells，hPDLC）维生素D受体（vitamin D receptor，VDR）、核因子KB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor—kappa B ligand，RANKL）和骨保护因子（osteoprotegerin，OPG）表达的调节作用及相关机制。方法原代培养12个供体来源的hPDLC群，传代培养至第3代，分别以10～moL／LVD，（VD，组）和0．1％无水乙醇处理（对照组），6d后用实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测VDR、RANKL和OPGmRNA的表达水平。分析12个细胞群RANKL基因转录起始位点上游调控区DNA碱基序列。结果VD，组与对照组相比，VDRmRNA表达水平显著上调（P=0．003），为对照组的（3．04±1．06）倍；RANKLmRNA表达水平显著升高（P=0．001），为对照组的9．82（0．75～119．18）倍；OPGmRNA表达水平为对照组的（94．48±39．15）％，P=0．136；OPG／RANKL比值显著下调（P=0．003），为对照组的10．36％（1．01％-138．00％）。未发现RANKL基因上游调控区序列突变位点；-1832（rs7984870，C／G）多态性位点基因型与RANKLmRNA的表达和调节之间无显著相关性。结论在hPDLC中，VD，可以促进VDRmRNA的表达；VD3可显著上调RANKLmRNA的表达从而降低OPG／RANKL比值，而对OPGmRNA的表达水平影响较小。在VD3作用下，细胞群间RANKLmRNA表达的差异性可能与RANKL基因上游调控区碱基序列无关。展开更多
文摘【目的】研究骨化三醇冲击治疗对血液透析继发性甲状旁腺功能亢进（甲旁亢）患者甲状旁腺激素（PTH）、血钙与血磷水平的影响。【方法】将90例血液透析继发性甲旁亢患者纳入研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组各45例，观察组接受骨化三醇冲击剂量治疗、对照组接受骨化三醇常规剂量治疗，比较两组患者PTH、血钙与血磷水平，骨代谢指标及不良反应。【结果】①治疗后4周、8周、12周时，观察组PTH水平明显低于对照组（405．62±50．62VS514．74±61148，335．93±45．96vs441．38±56．23，241．87±39．43 vs 352．58±49．62）pg／mL，且两组相比较差异均有显著性（P〈0．05）；②观察组患者的血钙水平明显高于对照组（2．49±0．35 vs 2．21±0．25）mmol／L，血磷水平均明显低于对照组（1．21±0．16 vs 1．78±0．24）mmol／L；③观察组患者的血清骨碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（Oc）含量均明显低于对照组[（24．59±4．95 vs 50．66±6．78）U／L，（4．49±0．62 vs 8．87±0．94）μg／L]，且两组相比较差异均有显著性（P〈0．05）；④观察组不良反应为2．22％，明显低于对照组17．78％，且两组相比较差异均有显著性（χ2=6．049，P〈0．05）。【结论】骨化三醇冲击治疗有助于降低PTH水平，调节血钙和血磷平衡，改善患者骨代谢，降低不良反应，提高治疗效果。
文摘目的探讨骨化三醇（又称1α，25-二羟维生素D3，以下简称VD3）对人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells，hPDLC）维生素D受体（vitamin D receptor，VDR）、核因子KB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor—kappa B ligand，RANKL）和骨保护因子（osteoprotegerin，OPG）表达的调节作用及相关机制。方法原代培养12个供体来源的hPDLC群，传代培养至第3代，分别以10～moL／LVD，（VD，组）和0．1％无水乙醇处理（对照组），6d后用实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测VDR、RANKL和OPGmRNA的表达水平。分析12个细胞群RANKL基因转录起始位点上游调控区DNA碱基序列。结果VD，组与对照组相比，VDRmRNA表达水平显著上调（P=0．003），为对照组的（3．04±1．06）倍；RANKLmRNA表达水平显著升高（P=0．001），为对照组的9．82（0．75～119．18）倍；OPGmRNA表达水平为对照组的（94．48±39．15）％，P=0．136；OPG／RANKL比值显著下调（P=0．003），为对照组的10．36％（1．01％-138．00％）。未发现RANKL基因上游调控区序列突变位点；-1832（rs7984870，C／G）多态性位点基因型与RANKLmRNA的表达和调节之间无显著相关性。结论在hPDLC中，VD，可以促进VDRmRNA的表达；VD3可显著上调RANKLmRNA的表达从而降低OPG／RANKL比值，而对OPGmRNA的表达水平影响较小。在VD3作用下，细胞群间RANKLmRNA表达的差异性可能与RANKL基因上游调控区碱基序列无关。
