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97例注射用尤瑞克林不良反应分析
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作者 陈春燕 汤颖婕 +2 位作者 赵海霞 潘慧敏 朱青梅 《中国药物警戒》 2024年第10期1143-1147,共5页
目的研究注射用尤瑞克林药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生规律与特点,为临床安全用药提供参考。方法收集本院2020年1月1日至2023年12月31日监测上报的注射用尤瑞克林ADR报告,对患者的基本信息、ADR类型、累及系统-器官、临... 目的研究注射用尤瑞克林药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生规律与特点,为临床安全用药提供参考。方法收集本院2020年1月1日至2023年12月31日监测上报的注射用尤瑞克林ADR报告,对患者的基本信息、ADR类型、累及系统-器官、临床表现、ADR转归及处理措施、用药合理性等进行分析。结果97例注射用尤瑞克林ADR中,男性患者居多为64例(65.98%);用药天数最短为1 d,最长13 d;单用尤瑞克林的患者12例,联合使用降压药物或其他脑梗死药物的患者85例;80例(82.47%)发生于首次用药24 h内;ADR主要累及心血管系统、神经/精神和消化系统,临床表现为血压下降、出汗、恶心、呕吐等,经停药或对症处理后大部分好转;新的ADR 29例次,严重ADR 2例次,新的严重的ADR 1例次。不合理用药14例。结论临床使用注射用尤瑞克林时应重视相关ADR监测,确保安全合理用药。 展开更多
关键词 尤瑞克林 注射用 药品不良反应 安全 心血管 神经 消化系统
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安罗替尼致心血管不良反应文献分析 被引量:2
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作者 孙艳红 杨婷 +1 位作者 梁俊 王媛媛 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第1期68-72,共5页
目的分析安罗替尼所致心血管不良反应的发生规律和临床特点,为临床安全用药提供参考。方法检索2018年8月—2022年5月万方、中国知网、维普、PubMed、Web of Science、Embase数据库中安罗替尼致心血管不良反应(ADR)的个案报道,筛选后进... 目的分析安罗替尼所致心血管不良反应的发生规律和临床特点,为临床安全用药提供参考。方法检索2018年8月—2022年5月万方、中国知网、维普、PubMed、Web of Science、Embase数据库中安罗替尼致心血管不良反应(ADR)的个案报道,筛选后进行统计分析。结果共收集20篇个案报道,涉及20例患者,其中男性9例(45.0%),女性11例(55.0%)。患者年龄集中在50~69岁,ADR多发生在用药后7~90 d,以高血压最为常见,主动脉夹层、可逆性后部白质脑病综合征、高血压性视网膜病变等ADR未在说明书中提及。结论临床使用安罗替尼应加强监测,警惕其心血管ADR,尤其注重防治高血压,及时识别并发症,确保临床用药安全。 展开更多
关键词 安罗替尼 心血管不良反应 文献分析
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细胞焦亡在动脉粥样硬化中的作用及中医药调控研究进展 被引量:4
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作者 孙夕童 陈博 张世亮 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第3期92-98,共7页
动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是脂质沉积于血管壁导致的慢性炎症性疾病,是冠心病、高血压病、心力衰竭等心脑血管疾病的病理基础,动脉粥样硬化斑块的稳定或破裂是心血管事件发生与否的重要影响因素。细胞焦亡是一种促炎性质的程... 动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是脂质沉积于血管壁导致的慢性炎症性疾病,是冠心病、高血压病、心力衰竭等心脑血管疾病的病理基础,动脉粥样硬化斑块的稳定或破裂是心血管事件发生与否的重要影响因素。细胞焦亡是一种促炎性质的程序性细胞死亡,过度的细胞焦亡可引起细胞裂解死亡并发级联炎症反应。越来越多的研究表明细胞焦亡在AS的病理进程中扮演重要角色,NOD样受体蛋白3 (nod-like receptor protein 3,NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1,Caspase-1)、细胞焦亡执行蛋白(gasdermin D,GSDMD)等细胞焦亡的关键蛋白参与AS血管内皮细胞损伤、内皮功能障碍、平滑肌细胞表型转换、巨噬细胞死亡、泡沫细胞形成等过程,已成为AS新的治疗靶点。中医药是历史悠久的医药学体系,随着研究的深入,中药复方及中药单体活性成分通过调控细胞焦亡干预AS的作用逐步被阐明,且具有多途径,多靶点,不良反应小等独特优势。基于上述研究,阐述细胞焦亡的概念及发生机制,归纳细胞焦亡在AS病程中的作用,并总结中药复方和单味中药有效成分基于细胞焦亡干预AS的研究进展,以期为AS的防治及中药新药的开发提供新的思路。 展开更多
关键词 细胞焦亡 动脉粥样硬化 炎症反应 心脑血管疾病 中医药
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老年高危心血管病患者应用依洛尤单抗的有效性及安全性研究
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作者 杞欣莲 邹晓 +5 位作者 王海军 李春林 张莎 孟现赛 李扬 司全金 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期137-141,共5页
目的探讨老年高危心血管病患者应用依洛尤单抗治疗的有效性和安全性。方法纳入2019年11月至2022年11月在解放军总医院第一、二、六、八医学中心心内科住院的经常规他汀类药物治疗后血脂控制不达标的心血管病高危患者153例,根据患者年龄... 目的探讨老年高危心血管病患者应用依洛尤单抗治疗的有效性和安全性。方法纳入2019年11月至2022年11月在解放军总医院第一、二、六、八医学中心心内科住院的经常规他汀类药物治疗后血脂控制不达标的心血管病高危患者153例,根据患者年龄分为非老年组(<60岁)46例,60~74岁老年组66例,≥75岁老年组41例,均按指南应用依洛尤单抗治疗;选取同期在解放军总医院第一、二、六、八医学中心心内科住院血脂控制不达标的年龄≥75岁心血管病高危未应用依洛尤单抗患者50例为常规治疗组,应用一种他汀类药物联合依折麦布治疗。比较各组患者临床基线资料及用药第4、12周的血液指标和12周内药物不良反应及主要不良心血管事件(MACE)发生情况。结果非老年组、60~74岁老年组和≥75岁老年组用药第4、12周低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和总胆固醇(TC)水平较基线降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);3组用药第12周LDL-C、TC水平比较无显著差异(P>0.05)。非老年组、60~74岁老年组、≥75岁老年组用药12周内不良事件发生率比较无显著差异(2.2%vs 3.0%vs 2.4%,P>0.05)。≥75岁老年组和常规治疗组用药第12周LDL-C、TC水平显著低于基线(P<0.05,P>0.01);≥75岁老年组用药第12周LDL-C水平显著低于常规治疗组[(1.36±0.44)mmol/L vs(1.87±0.56)mmol/L,P<0.01]。≥75岁老年组和常规治疗组用药12周内MACE发生率比较无显著差异(12.2%vs 16.0%,P>0.05),2组生存率比较无显著差异(P=0.576)。结论各年龄组患者应用依洛尤单抗治疗均可在短期内取得良好疗效,75岁以上老年患者应用依洛尤单抗治疗同样具有良好的有效性和安全性。 展开更多
关键词 心血管疾病 动脉粥样硬化 胆固醇 丝氨酸蛋白酶抑制剂 药物相关性副作用和不良反应 依洛尤单抗
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神经外科手术患者围术期可疑过敏反应的临床分析
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作者 张翠莉 李国明 +1 位作者 于斌 彭宇明 《北京医学》 CAS 2024年第7期566-570,共5页
目的探讨全身麻醉下神经外科手术患者围术期发生可疑过敏反应的特点。方法选择2017年1月至2023年2月首都医科大学附属北京天坛医院接受全身麻醉下神经外科手术患者,通过电子病历系统检索发生可疑过敏反应患者,并根据过敏分级,将患者分为... 目的探讨全身麻醉下神经外科手术患者围术期发生可疑过敏反应的特点。方法选择2017年1月至2023年2月首都医科大学附属北京天坛医院接受全身麻醉下神经外科手术患者,通过电子病历系统检索发生可疑过敏反应患者,并根据过敏分级,将患者分为Ⅰ~Ⅱ级组和Ⅲ~Ⅳ级组。比较两组一般资料,可疑过敏反应的常见症状及处理方式。结果共纳入73283例患者,其中发生可疑过敏反应57例,可疑过敏反应的发生率为0.1%。57例过敏患者中男28例、女29例,年龄1~78岁,平均(41.0±21.0)岁;过敏反应Ⅰ级7例(12.3%)、Ⅱ级42例(73.7%),Ⅲ级8例(14.0%),无Ⅳ级过敏反应患者。57例患者中,同时出现心血管系统症状和皮肤症状13例(22.8%)、同时出现心血管系统症状和呼吸系统症状8例(14.0%)、同时出现三大系统症状4例(7.0%)。与Ⅲ~Ⅳ级组相比,Ⅰ~Ⅱ级组BMI较大[23.4(20.0,26.0)kg/m^(2)比20.2(19.6,22.7)kg/m^(2)]、过敏反应发生时BP下降程度较少[46.0(27.5,56.0)%比59.5(53.0,61.5)%]、心律失常发生比例较少(53.1%比100.0%),肾上腺素使用率较少(51.0%比100.0%),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论全身麻醉下神经外科围术期可疑过敏反应的发生率较高,心血管系统症状是神经外科围手术期可疑过敏反应的最常见症状。临床中可结合可疑过敏原,早发现早诊断,及时治疗围术期可疑过敏反应,改善患者预后。 展开更多
关键词 神经外科 过敏反应 全身麻醉 心血管系统 心律失常
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克隆性造血与心血管疾病相关性的研究进展
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作者 赵娜 符珍珍 +2 位作者 兰雨 张锦 马志远 《心血管病学进展》 CAS 2024年第4期355-358,367,共5页
造血系统中体细胞突变的非恶性克隆扩增被称为克隆性造血,是在驱动基因突变后突变白细胞比例增加的过程。克隆性造血的遗传模式包括白血病驱动基因突变、常染色体镶嵌染色体交替和性染色体缺失。新近研究指出,由白血病驱动基因突变或白... 造血系统中体细胞突变的非恶性克隆扩增被称为克隆性造血,是在驱动基因突变后突变白细胞比例增加的过程。克隆性造血的遗传模式包括白血病驱动基因突变、常染色体镶嵌染色体交替和性染色体缺失。新近研究指出,由白血病驱动基因突变或白细胞Y染色体镶嵌缺失引起的克隆性造血,会影响各种心血管疾病(包括动脉粥样硬化、心力衰竭、心脏纤维化)的发生发展。越来越多的证据表明,克隆性造血是心血管疾病的一种新机制,也是一类新的危险因素,与传统危险因素同等重要。现分析克隆性造血的遗传模式,对其与心血管疾病之间的相关性展开综述分析。 展开更多
关键词 克隆性造血 心血管疾病 体细胞突变 Y染色体缺失 炎症反应
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龙生蛭胶囊对人脐静脉血管内皮细胞氧化应激损伤的作用
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作者 刘小溪 黄壮壮 +2 位作者 许刚 张鑫 陈衍斌 《西北药学杂志》 CAS 2024年第5期89-94,共6页
目的 探讨龙生蛭胶囊对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)氧化应激损伤的影响。方法建立过氧化氢内皮细胞损伤模型,给予不同剂量的龙生蛭胶囊乙醇提取物(2.5、5.0、10.0 mg·mL^(-1))和辛伐他汀(... 目的 探讨龙生蛭胶囊对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)氧化应激损伤的影响。方法建立过氧化氢内皮细胞损伤模型,给予不同剂量的龙生蛭胶囊乙醇提取物(2.5、5.0、10.0 mg·mL^(-1))和辛伐他汀(5mg·mL^(-1))干预。采用CCK8法检测细胞活性,用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞上清液的炎症相关因子[白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、IL-12和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平,用硝酸还原酶法检测一氧化氮(nitric oxide,NO)含量,用流式细胞仪检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。结果 与空白组相比,模型组中细胞活力和NO含量均显著下降,而炎症相关因子(IL-1β、IL-6、IL-12和TNF-α)和ROS水平明显上升,给予龙生蛭胶囊和辛伐他汀干预后,上述各组指标均呈现逆转(P<0.05),且与剂量呈一定相关性。结论 龙生蛭胶囊通过提高细胞活性,抑制炎症和氧化应激反应,从而对由过氧化氢诱导的HUVEC氧化应激损伤发挥保护作用。 展开更多
关键词 龙生蛭胶囊 人脐静脉血管内皮细胞 氧化应激反应 心血管疾病
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不同强度前庭刺激下心血管功能和前庭反应变化的比较
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作者 黎舒涵 潘益凯 +3 位作者 铁娅滕 李曦 王永春 孙喜庆 《心脏杂志》 CAS 2024年第2期202-207,共6页
目的利用前庭性错觉模拟训练系统,通过比较三种不同转速下受试者前庭性错觉诱发情况、前庭自主神经反应和心血管功能的变化,为制定适宜的前庭性错觉模拟训练方案提供实验依据。方法20名健康青年受试者在前庭性错觉模拟训练系统上分别接... 目的利用前庭性错觉模拟训练系统,通过比较三种不同转速下受试者前庭性错觉诱发情况、前庭自主神经反应和心血管功能的变化,为制定适宜的前庭性错觉模拟训练方案提供实验依据。方法20名健康青年受试者在前庭性错觉模拟训练系统上分别接受15、20及25 r/min转速的前庭刺激,每种转速刺激持续时间5 min,并在匀速阶段做快速左右转头或抬头动作。记录受试者训练前后错觉发生率、前庭症状、血压、心率及心率变异性的变化。结果受试者在15、20及25 r/min三种转速的错觉诱发率分别为50%、85%和90%(P<0.05),前庭症状评分分别为3.9、4.7和5.9(P<0.05)。与实验前相比,20及25 r/min转速下受试者心率变异性高频功率显著降低(P<0.05)、低频功率显著升高(P<0.05),25 r/min转速下低频/高频显著升高(P<0.05),但三种转速间比较心率变异性指标均无显著性差异。结论三种不同强度的前庭刺激均可不同程度增强交感神经兴奋性,前庭反应和错觉诱发率均随转速增加而增加。20 r/min转速时前庭性错觉诱发率较高,同时前庭反应相对较小,适宜开展前庭性错觉模拟训练。 展开更多
关键词 前庭刺激 前庭反应 前庭性错觉 心血管功能 心率变异性
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61例非离子型碘造影剂不良反应的回顾性分析
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作者 莫小凤 徐文秀 《海峡药学》 2024年第8期99-101,共3页
目的探讨心血管病专科医院非离子型碘造影剂不良反应(ADR)的特点及相关规律。方法将某心血管病专科医院2018年9月至2021年4月61例非离子型碘造影剂相关药品不良反应(ADR)报告中患者年龄、性别、ADR类型、用药情况、临床表现等进行分类... 目的探讨心血管病专科医院非离子型碘造影剂不良反应(ADR)的特点及相关规律。方法将某心血管病专科医院2018年9月至2021年4月61例非离子型碘造影剂相关药品不良反应(ADR)报告中患者年龄、性别、ADR类型、用药情况、临床表现等进行分类统计、分析,并将结果与文献报道进行对比。结果该院不良反应发生率为0.267%,碘海醇注射液0.176%,碘普罗胺注射液0.667%,碘帕醇注射液0.230%,碘克沙醇注射液0.354%。严重不良反应3例,发生率0.0131%。48例急性ADR,构成比78.69%,迟发性ADR13例,构成比21.31%,无晚发性ADR。结论该心血管病专科医院非离子型碘造影剂ADR发生率低于文献报道,严重ADR发生率与国外报道的一致,迟发性ADR发生率低于大多数既往研究报道。 展开更多
关键词 非离子型碘造影剂 药物不良反应 回顾分析 心血管病专科医院
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Psychological Impacts Related to Stress and Fear during the COVID-19 Pandemic: Cardiovascular Diseases, Diabetes and Psychological Disorders as Risk Factors 被引量:1
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作者 Lucas Emmanuel Pedro de Paiva Teixeira Renato Leonardo de Freitas +7 位作者 Alberto Abad Juliana Almeida da Silva Mayra Antonelli-Ponti Sandra Bastos Cláudia Helena Cerqueira Mármora Luis Antonio Monteiro Campos Scheila Paiva José Aparecido Da Silva 《World Journal of Neuroscience》 2020年第4期191-205,共15页
<strong>Background and Aims:</strong><span><span><span style="font-family:;" "=""> </span></span></span><span><span><span style=&... <strong>Background and Aims:</strong><span><span><span style="font-family:;" "=""> </span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "="">Patients and the general public are under insur</span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "="">mountable psychological pressure which may lead to various psychological problems, such as anxiety, fear, depression, and insomnia, causing, consequently, the impaired quality of life. Psychological crisis intervention plays a pivotal role in the overall deployment of health-related quality of life and dis<span>ease control. A novel Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2</span> (SARS-</span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "=""> </span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "="">CoV-2), a pathogen of the new coronavirus disease (COVID-19), has affected several sector activities, including people’s health. To enhance infection con<span>trol methods, appropriate interventions, and public health policies, the</span> present study aims to assess the fear and peri-traumatic stress during the COVID-19 inBrazil. <b>Method:</b> A cross-sectional survey has been conducted from April 12<sup>th</sup> to 18<sup>th</sup></span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "=""> </span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "="">from 2020</span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "="">,</span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "=""> using the Peri-Traumatic Distress Scale (CPDI) and the Fear Scale (FCV-19S) aiming to measure the peri-traumatic stress and <span>fear as psychological reactions during the COVID-19 pandemic. For that</span> purpose, an online spreadsheet was used to send the questionnaire and scales to a sample of 1844 participants as a collecting information tool. After the data analysis, the individuals were separated into 4 groups: Group 1 (1232) population without chronic health conditions;group 2 (298) patients with previous psychological suffering, group 3 (229) patients with cardiovascular diseases, group 4 (71) patients with diabetes. For analysis, G1</span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "=""> </span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "="">were considered <span>control for comparison with groups 2, 3 and 4. <b>Results:</b> All the groups</span> showed the CPDI and FCV-19S increased in comparison with the G1 group. Concerning CPDI, the G 3 was increased when compared to G1, G2 and G4. The G3 had the FCV-19S higher in comparison with G1, G2 and G4. The <span>Wilcoxon-Mann-Whitney test showed a statistical difference between the </span>control group in comparison with 2 and 3 groups (Mann-Whitney p</span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "=""> </span></span></span><span><span><span style="font-family:;" "="">< 0.05). <b>Conclusion:</b> The COVID-19 pandemic had a significant impact on the Brazilian population, with patients with heart disease and hypertension present<span>ing the highest numbers of stress and fear, with numbers comparable and</span> even higher than those who reported previous psychological distress.</span></span></span> 展开更多
关键词 Mental Health Anxiety reactions FEAR Peri-Traumatic Stress cardiovascular Diseases DIABETES COVID-19 PANDEMIC
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阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应报告分析 被引量:1
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作者 胡静 吴自勇 +3 位作者 王伟 秦琴 张敏 向晖 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第8期10-12,共3页
目的:分析阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应临床特点,为临床合理用药提供参考。方法:在2013年1月至2021年7月鄂州市中心医院、黄石市中心医院和黄石市第五医院药物不良反应监测中心筛选出阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应113例,... 目的:分析阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应临床特点,为临床合理用药提供参考。方法:在2013年1月至2021年7月鄂州市中心医院、黄石市中心医院和黄石市第五医院药物不良反应监测中心筛选出阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应113例,对患儿年龄、性别、不良反应发生时间、临床表现及转归进行回顾性分析。结果:在113例阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应中,83例(73.45%)为轻度不良反应,30例(26.55%)为中度不良反应;男女比例1.35∶1;69例(61.06%)年龄≤3岁;71例(62.83%)溶媒为生理盐水,42例(37.17%)为5%葡萄糖注射液;75例(66.37%)患儿输液浓度为2 mg/mL,38例(33.63%)输液浓度为1 mg/mL;53例(46.90%)联用中药注射剂,33例(29.20%)联用茶碱类药物,30例(26.55%)联用非甾体抗炎药物;80例(70.80%)临床表现为Q-T间期延长,22例为心律失常(19.47%);42例(37.17%)发生时间在用药1 h~1 d, 25例(22.12%)为用药1~3 d。经停药或对症治疗后均缓解。结论:阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应以Q-T间期延长常见,多发生于年龄≤3岁、用药≤3 d、溶媒为生理盐水和输液浓度为2 mg/mL的患儿。 展开更多
关键词 阿奇霉素 注射剂 儿童 心血管 不良反应
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头孢菌素类和氟喹诺酮类引起胃肠道或心血管不良反应报告54例分析 被引量:3
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作者 王时云 罗春阳 +2 位作者 彭国茳 周建军 杨玉琳 《临床合理用药杂志》 2023年第10期1-4,8,共5页
目的对湘南学院附属医院近5年头孢菌素类和氟喹诺酮类药物引起胃肠道或心血管不良反应的情况、高危因素、防治措施等进行分析,为临床安全用药提供参考。方法收集该院2016年7月1日—2021年6月30日上报到国家药品不良反应监测网的头孢菌... 目的对湘南学院附属医院近5年头孢菌素类和氟喹诺酮类药物引起胃肠道或心血管不良反应的情况、高危因素、防治措施等进行分析,为临床安全用药提供参考。方法收集该院2016年7月1日—2021年6月30日上报到国家药品不良反应监测网的头孢菌素类和氟喹诺酮类药物引起胃肠道或心血管不良反应的病例54例,对怀疑药品、药品不良反应(ADR)临床表现、发生时间及转归进行回顾性分析。结果54例ADR患者中,男性占比较多,年龄>40岁人群居多,原患疾病情况以肺部感染居多,给药途径均为静脉滴注;头孢菌素类引起心血管和胃肠道不良反应最多的是头孢哌酮钠舒巴坦钠,而氟喹诺酮类最多的是左氧氟沙星。ADR发生时间在第1天的多见(23例),其中以给药10 min内发生ADR的最高(13例);其次是发生在给药>5 d(15例);临床表现绝大部分患者有胸闷、凝血酶原时间延长及心动过速或心率加快等;痊愈17例,好转37例。结论临床应用头孢菌素类和氟喹诺酮类药物治疗时,药师应重视其引起的胃肠道或心血管不良反应,积极预防和减少ADR,充分保障患者的用药安全、有效。 展开更多
关键词 头孢菌素 氟喹诺酮类 药品不良反应 心血管 胃肠道
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慢性肾病患者药品不良反应报告及肾不适当用药分析 被引量:3
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作者 王瑾 刘悦 +2 位作者 高奥 李晨 陈孟莉 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2023年第1期6-10,16,共6页
背景 慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)患者由于自身疾病和不适当用药等原因更易发生药品不良反应(adverse drug reaction,ADR),减少CKD患者不适当用药,预防ADR的发生具有重要的临床意义。目的 分析CKD患者ADR的发生特点和肾不适... 背景 慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)患者由于自身疾病和不适当用药等原因更易发生药品不良反应(adverse drug reaction,ADR),减少CKD患者不适当用药,预防ADR的发生具有重要的临床意义。目的 分析CKD患者ADR的发生特点和肾不适当用药(renally inappropriate medication,RIM)的发生率,为CKD患者临床合理用药提供参考。方法 分析2009-2021年解放军总医院第一医学中心肾病科上报的ADR报告,统计患者基本情况、CKD分期、药物种类、ADR累及系统和器官等,并根据药品说明书及相关指南和专家共识评估ADR报告中RIM的发生情况。结果 本研究共纳入629例CKD患者的ADR报告(严重ADR报告93例),男女比例为1.18∶1,以40~59岁ADR例数最多。引发ADR频次较多的为心血管系统药物、抗感染药物、电解质/酸碱平衡/营养药物。累及系统-器官共849例,主要涉及胃肠道系统损害156例(18.37%),皮肤及皮肤附件损害139例(16.37%),全身性损害107例(12.60%)。ADR报告中共发现61例(9.69%)RIM,涉及严重ADR报告19例(31.15%)。RIM发生频次最高的药品和RIM涉及严重ADR最多的药品均为左氧氟沙星。结论 CKD患者ADR涉及药物品种较多,累及多个系统和器官,部分ADR与RIM有关,应加强CKD患者用药监测,减少肾不适当用药,尤其关注抗感染药物和心血管系统药物,并谨慎使用肾毒性药物。 展开更多
关键词 药品不良反应 慢性肾病 肾不适当用药 抗感染药物 心血管系统药物
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NLRP3炎性小体在心脏病发病中的作用研究进展 被引量:3
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作者 高源 郑刚 +1 位作者 齐靖 张凤 《基础医学与临床》 2023年第7期1162-1166,共5页
NLRP3炎性小体是最具特征的炎性体,其可参与心力衰竭、心肌梗死、动脉粥样硬化以及心律失常等心脏病的发病过程,抑制NLRP3炎性小体激活可有效治疗心脏病。炎性小体的组装和激活过程较为复杂,揭示其活化过程及其与心脏病的关系有望开发... NLRP3炎性小体是最具特征的炎性体,其可参与心力衰竭、心肌梗死、动脉粥样硬化以及心律失常等心脏病的发病过程,抑制NLRP3炎性小体激活可有效治疗心脏病。炎性小体的组装和激活过程较为复杂,揭示其活化过程及其与心脏病的关系有望开发出新型靶向防治心脏疾病的药物。 展开更多
关键词 NLRP3炎性小体 心血管疾病 炎性反应
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碘对比剂不良反应与心脑血管狭窄程度的相关性分析 被引量:2
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作者 邢腾龙 邢炳伟 +3 位作者 解丙坤 张振红 霍宪凯 王蓉 《中国CT和MRI杂志》 2023年第1期36-37,共2页
目的 探讨碘对比剂不良反应与心脑血管狭窄程度的相关性,旨在提高对碘对比剂不良反应的认识。方法 回顾性分析山东大学齐鲁医院德州医院2015年7月至2022年4月进行头颈部及冠状动脉CTA检查的66例患者资料,所用患者均采用次高渗或等渗非... 目的 探讨碘对比剂不良反应与心脑血管狭窄程度的相关性,旨在提高对碘对比剂不良反应的认识。方法 回顾性分析山东大学齐鲁医院德州医院2015年7月至2022年4月进行头颈部及冠状动脉CTA检查的66例患者资料,所用患者均采用次高渗或等渗非离子碘对比剂,根据患者碘对比剂不良反应程度,分为轻度不良反应、中度不良反应、重度不良反应。次高渗和等渗非离子碘对比剂之间不良反应的发生率和严重程度的差异,使用χ^(2)检验进行评估。对所有病例的头颈及冠状动脉血管狭窄程度进行评分,利用Spearman相关分析评价碘对比剂不良反应严重程度与心脑血管狭窄程度的相关性。结果 次高渗和等渗非离子碘对比剂不良反应的发生率和不良反应程度,经χ^(2)检验,无统计学显著性差异(P>0.05);非离子碘对比剂不良反应严重程度与心脑血管狭窄程度之间呈低度相关(r=0.335,P=0.006)。结论 严重心脑血管疾病与碘对比剂不良反应具有一定相关性,应当警惕该类患者检查中可能发生的不良反应事件。 展开更多
关键词 碘对比剂 不良反应 血管狭窄 相关性分析
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国家药品不良反应监测年度报告(2022年) 被引量:36
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《中国药物警戒》 2023年第6期712-719,共8页
目的全面、客观地分析2022年我国药品不良反应监测情况,提示公众安全合理用药。方法总结2022年国家药品不良反应监测工作,对2022年1月1日至2022年12月31日全国药品不良反应监测网络收到的报告进行统计分析,并作出解读。结果2022年共收... 目的全面、客观地分析2022年我国药品不良反应监测情况,提示公众安全合理用药。方法总结2022年国家药品不良反应监测工作,对2022年1月1日至2022年12月31日全国药品不良反应监测网络收到的报告进行统计分析,并作出解读。结果2022年共收到药品不良反应/事件报告202.3万份。其中新的和严重药品不良反应/事件报告64.2万份;涉及怀疑药品218.5万例次,其中化学药品占82.3%、生物制品占2.6%、中药占12.8%;涉及基本药物报告94.2万份。关注抗感染药、心血管系统用药、抗变态反应药、儿童用药的不良反应发生风险。结论应持续加强药品不良反应监测工作,提高安全用药水平,更好地保障公众用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应/事件 监测 抗感染 心血管 抗变态反应 儿童 风险控制 年度报告
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罗哌卡因与布比卡因用于妊娠期合并心血管疾病患者终止妊娠手术麻醉效果比较 被引量:1
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作者 艾琦杰 蒋伊宁 周红梅 《中国计划生育学杂志》 2023年第9期2083-2089,共7页
目的:比较罗哌卡因与布比卡因对妊娠期合并心血管疾病患者终止妊娠手术的麻醉效果。方法:纳入2019年1月-2021年1月在本院实施终止妊娠手术的妊娠期合并心血管疾病患者120例,按入院时间随机分为对照组和观察组各60例,两组均实施刮宫手术... 目的:比较罗哌卡因与布比卡因对妊娠期合并心血管疾病患者终止妊娠手术的麻醉效果。方法:纳入2019年1月-2021年1月在本院实施终止妊娠手术的妊娠期合并心血管疾病患者120例,按入院时间随机分为对照组和观察组各60例,两组均实施刮宫手术,对照组给予布比卡因、观察组给予罗哌卡因。比较两组麻醉效果、宫颈扩张难度、术后30min下腹疼痛程度、Bromage评分、围术期出血量、生命指证、心肌酶[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、脑钠肽(BNP)、心电图及不良反应。结果:宫颈扩张及麻醉效果、术后疼痛程度两组均无差异(P>0.05)。术后Bromage评分0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级对照组分别为11.1%、46.0%、34.9%、3.2%,观察组分别为63.5%、30.2%、1.6%、0例,观察组0级、I级优于对照组(P<0.05)。两组术中出血量、手术时间及停药至唤醒时间无差异(P>0.05),离院时间观察组(45.4±11.0min)少于对照组(50.2±12.6min)(P<0.05)。两组围术期血压、心率和指脉氧饱和度无差异(P>0.05),观察组LDH、CK、CK-MB、AST和BNP均低于对照组(P<0.05)。两组围术期心电图异常发生无差异(P>0.05)。观察组围术期不良反应(6.7%)少于对照组(17.1%)(P<0.05)。结论:妊娠期合并心血管疾病患者终止妊娠手术中,罗哌卡因和布比卡因麻醉效果相当,但罗哌卡因对心肌酶及BNP的影响更小,不良反应减少,术后恢复更快。 展开更多
关键词 终止妊娠手术 合并心血管疾病 罗哌卡因 布比卡因 麻醉效果 术后恢复 不良反应
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42例己酮可可碱注射液致患者不良反应病例分析
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作者 张小娟 许霞青 李赢 《药学研究》 CAS 2023年第1期68-70,共3页
目的 研究我院己酮可可碱引起的药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性分析方法,收集我院2021年1月17日至2022年5月31日上报至国家药品不良反应监测系统的己酮可可碱所致药... 目的 研究我院己酮可可碱引起的药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性分析方法,收集我院2021年1月17日至2022年5月31日上报至国家药品不良反应监测系统的己酮可可碱所致药品不良反应,对报告类型分布、患者一般资料、不良反应发生时间、累计系统-器官和临床表现、临床转归进行统计分析。结果 42例药品不良反应报告中,已知一般的药品不良反应35例(83.33%),新的一般药品不良反应6例(14.29%),新的严重的药品不良反应1例(2.38%);42例患者(其中男性15例,女性27例);>50岁患者不良反应构成比占83.33%,大多发生在用药2 h内(20例,47.62%);临床表现显示胃肠系统损害是主要的累及系统-器官,共29例(46.77%);其转归时间多在停药或对症治疗1~2 d内。结论 加强己酮可可碱用药监测,避免或者减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 己酮可可碱注射液 不良反应 消化系统 心血管系统
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综合护理在心血管介入治疗中碘对比剂不良反应的应用
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作者 肖彩斌 《中国医药指南》 2023年第4期167-170,共4页
目的 分析综合护理在心血管介入治疗中碘对比剂不良反应的应用效果。方法 从医院收入的心血管介入治疗患者中选取此次的研究对象,入选患者均在2022年1月至2022年7月入院,共有92例患者入选。根据随机抽取双色球方法进行分组,将入选患者... 目的 分析综合护理在心血管介入治疗中碘对比剂不良反应的应用效果。方法 从医院收入的心血管介入治疗患者中选取此次的研究对象,入选患者均在2022年1月至2022年7月入院,共有92例患者入选。根据随机抽取双色球方法进行分组,将入选患者分为对照组(开展常规护理,共46例)与试验组(开展综合护理,共46例)。对比分析两组的心率、舒张压及收缩压。结果经综合护理干预后试验组在心率、舒张压及收缩压上均低于对照组(P <0.05)。结论 对心血管介入治疗应用碘对比剂患者实施综合护理干预后,减轻生理及心理应激引起心率、血压变化的状态,提高遵医行为,临床可进一步推广应用。 展开更多
关键词 心血管介入治疗 综合护理 碘对比剂不良反应
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