Ce助剂对Fe-K/Al_(2)O_(3)催化剂乙苯无水直接脱氢性能的影响

1

作者 华绪雨 赵复兴 +3 位作者 林白宁 张鑫 刘有才 周永华 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1339-1348,共10页

比较了浸渍法、浸渍沉淀法及溶胶凝胶法制备的Fe-K-Ce/Al_(2)O_(3)催化剂催化乙苯无水直接脱氢反应的性能;考察了金属前驱体类型及Ce添加量对浸渍法制备的Fe-K-Ce/Al_(2)O_(3)催化剂性能的影响,并采用XRD、XPS、SEM、N_(2)物理吸附-脱附... 比较了浸渍法、浸渍沉淀法及溶胶凝胶法制备的Fe-K-Ce/Al_(2)O_(3)催化剂催化乙苯无水直接脱氢反应的性能;考察了金属前驱体类型及Ce添加量对浸渍法制备的Fe-K-Ce/Al_(2)O_(3)催化剂性能的影响,并采用XRD、XPS、SEM、N_(2)物理吸附-脱附及H_(2)-TPR对催化剂进行表征。结果表明,在催化剂质量0.1 g、反应温度565℃、N_(2)体积流量10 mL/min、0.1 MPa的反应条件下,以Fe(NO_(3))3-Ce(SO_(4))_(2)为前驱体,用浸渍法制备的质量分数为1%Ce的Fe-K-Ce/Al_(2)O_(3)负载型催化剂,在乙苯直接脱氢制苯乙烯反应中表现出高的催化剂稳定性,且对苯乙烯的选择性保持在100%。在高温制备催化剂的过程中,Ce与Fe形成钙钛矿结构CeFeO_(3)化合物,铁酸盐的形成使得铁物种的还原温度大幅提高,因而催化剂的稳定性提高。XPS表征结果结合文献分析显示,钙钛矿结构的CeFeO_(3)不仅调变了催化剂的酸碱位点,而且所含非晶格氧的量更高,从而有利于提高苯乙烯的选择性。 展开更多

关键词 乙苯直接脱氢 ce助剂 铁系催化剂 Al_(2)O_(3) 苯乙烯

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Ce助剂对Ni/SiO_2催化剂CO甲烷化活性的促进作用 被引量：10

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作者 李凤梅 王永钊 +2 位作者 张卓 武瑞芳 赵永祥 《工业催化》 CAS 2011年第11期70-74,共5页

采用等体积浸渍法制备了Ni/SiO_2和Ni-Ce/SiO_2催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性。通过N_2物理吸附、XRD、H_2-TPR、H_2-TPD、CO-TPD和H_2-TPSR手段对催化剂进行表征。结果表明,少量Ce助剂的添加促进了镍物... 采用等体积浸渍法制备了Ni/SiO_2和Ni-Ce/SiO_2催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性。通过N_2物理吸附、XRD、H_2-TPR、H_2-TPD、CO-TPD和H_2-TPSR手段对催化剂进行表征。结果表明,少量Ce助剂的添加促进了镍物种的分散和还原,使催化剂活性比表面积增加,同时在催化剂表面产生了新的中等强度的CO吸附中心,表现出更高的CO吸附活化能力。在CO体积分数1%、空速7 000h^(-1)和常压下,Ni-Ce/SiO_2催化剂在210℃时即可将CO完全转化为甲烷,较Ni/SiO_2催化剂上完全转化温度降低了80℃。 展开更多

关键词 催化化学 CO甲烷化 Ni-ce/SiO_2催化剂 ce助剂

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Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al_2O_3催化剂长链烷烃(n-C_(16～20))脱氢反应性能的影响

3

作者 周波 李先如 +3 位作者 孙承林 郭奇 武荣鑫 曹凤英 《工业催化》 CAS 2013年第1期20-25,共6页

采用真空浸渍法制备了不同Ce含量的Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂,采用X射线衍射、CO脉冲吸附、程序升温还原、热重及氨程序升温脱附等手段对催化剂进行表征,研究Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂结构及其催化长链烷烃(n-C16～20)临氢脱氢反... 采用真空浸渍法制备了不同Ce含量的Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂,采用X射线衍射、CO脉冲吸附、程序升温还原、热重及氨程序升温脱附等手段对催化剂进行表征,研究Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂结构及其催化长链烷烃(n-C16～20)临氢脱氢反应性能的影响。结果表明,Ce的引入可以调变催化剂酸性,改变催化剂的还原性能;Pt、Sn和Ce以及载体之间产生较强的相互作用能够促进氧化铂的还原,提高铂粒子的热稳定性,抑制锡物种还原,降低催化剂积炭,有利于提高催化剂的脱氢活性及稳定性。 展开更多

关键词 精细化学工程 ce助剂 Pt—Sn ce-γ-Al2O3催化剂 长链烷烃 脱氢

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Ce助剂对费托合成Co／γ-Al2O3催化剂的影响 被引量：3

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作者 郭琪 黄健 +3 位作者 钱炜鑫 张海涛 马宏方 应卫勇 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期18-22,71,共6页

采用等体积浸渍法制备了不同Ce含量的钴基催化剂,并用N_2低温吸附、XRD、H_2-TPR、CO-TPD和H_2-TPD等手段进行表征,同时在固定床反应器中对其费托合成反应催化性能进行评价。结果表明,Ce的添加能够改善催化剂的还原性能,促进CO及H_2在... 采用等体积浸渍法制备了不同Ce含量的钴基催化剂,并用N_2低温吸附、XRD、H_2-TPR、CO-TPD和H_2-TPD等手段进行表征,同时在固定床反应器中对其费托合成反应催化性能进行评价。结果表明,Ce的添加能够改善催化剂的还原性能,促进CO及H_2在催化剂表面的吸附,从而影响催化剂的催化效果。当Ce添加质量分数为3%时,催化剂的反应性能最优,在220℃、2MPa、空速1000h^(-1)、n(H_2)/n(CO)=2.0的条件下,催化剂的CO转化率为84.20%,C_5^+选择性为74.38%。 展开更多

关键词 费托合成 Co/γ-Al2O3催化剂 ce助剂

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Ce改性Ni/MnO_(x)催化剂用于甲烷干重整的研究

5

作者 施冰梅 储伟 蔡国兵 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期199-204,共6页

采用氧化还原沉淀法制备了系列xCe(100-x)MnO_(x)(简记为xC(100-x)M,x分别为0、10%、30%、50%、80%、100%)复合氧化物,通过浸渍法负载Ni制备Ni/xC(100-x)M系列催化剂。以CH_(4)干重整反应制合成气为模型反应,研究Ce与Mn质量比对Ni/CeMnO... 采用氧化还原沉淀法制备了系列xCe(100-x)MnO_(x)(简记为xC(100-x)M,x分别为0、10%、30%、50%、80%、100%)复合氧化物,通过浸渍法负载Ni制备Ni/xC(100-x)M系列催化剂。以CH_(4)干重整反应制合成气为模型反应,研究Ce与Mn质量比对Ni/CeMnO_(x)催化剂活性的影响。结果表明,在Ni/MnO_(x)催化剂中引入Ce助剂,提高了催化剂的比表面积和表面碱性位点数量,改善了催化剂的还原能力。在系列Ni/CeMnO_(x)催化剂中,Ce与Mn质量比对反应活性有着显著的影响,Ce质量分数的增加有利于提高CH_(4)和CO_(2)转化率,在反应温度为700℃和V(CH_(4))/V(CO_(2))=1∶1的条件下,Ni80C20M催化剂的CH_(4)和CO_(2)转化率相对较高,CH_(4)转化率为73.90%,CO_(2)转化率为79.38%。 展开更多

关键词 甲烷干重整 合成气 NI基催化剂 ce助剂 复合氧化物

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Ce、Mo助剂和分散剂对VPO催化剂物性的影响 被引量：2

6

作者 曾翎 季伟捷 《光散射学报》 2004年第4期357-363,共7页

通过在有机相制备中添加助剂和分散剂制备出一类新型的VPO催化剂。采用BET、XRD、Raman、TEM、XPS等表征手段对影响催化剂的比表面积、晶相结构以及表面V离子价态考察VPO催化剂的比表面积和晶体结构。并将催化剂应用到正丁烷选择氧化生... 通过在有机相制备中添加助剂和分散剂制备出一类新型的VPO催化剂。采用BET、XRD、Raman、TEM、XPS等表征手段对影响催化剂的比表面积、晶相结构以及表面V离子价态考察VPO催化剂的比表面积和晶体结构。并将催化剂应用到正丁烷选择氧化生成顺酐的反应中。实验结果表明,引入Ce、Mo助剂基本上没有明显改变催化剂的比表面积,但确实改变了催化剂的物相组成、粒子形貌及表面状态。加入Ce、Mo助剂使催化剂的选择性有了一定的提高。 展开更多

关键词 ce、Mo助剂 分散剂 VPO催化剂 物性

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助剂Ce对合成DMC的无氯Cu/AC催化剂结构和性能的影响

7

作者 齐君 郭天玉 +1 位作者 郑华艳 李忠 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期10-15,共6页

通过先用硝酸铈溶液浸渍活性炭（AC）然后再用醋酸铜浸渍的方法在Cu/AC催化剂中引入稀土助剂Ce，考察Ce加入量对无氯Cu/AC催化剂结构及其催化甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯（DMC）性能的影响，并采用XRD、XPS和H2-TPR表征催化剂的... 通过先用硝酸铈溶液浸渍活性炭（AC）然后再用醋酸铜浸渍的方法在Cu/AC催化剂中引入稀土助剂Ce，考察Ce加入量对无氯Cu/AC催化剂结构及其催化甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯（DMC）性能的影响，并采用XRD、XPS和H2-TPR表征催化剂的表面性质。结果表明，先引入的质量分数1%-2%助剂Ce会与后浸渍的Cu组分发生相互作用，使Cu（II）组分在热分解过程中更容易被还原为分散态Cu2O和部分单质Cu，提高催化剂的活性。在130℃、V（CO）/V（O2）=11、GHSV=3092h-1反应条件下，DMC的时空收率和选择性分别达到155.1mg·g-1·h-1和88.9%。继续增加助剂Ce添加量，催化剂中Cu物种主要为单质Cu，而Cu2O含量较少，导致其催化活性下降。 展开更多

关键词 CuAC催化剂 助剂ce 无氯催化剂 碳酸二甲酯 合成 氧化羰基化 甲醇

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Ce改性对CuZnAl催化剂催化合成气制低碳醇的影响 被引量：2

8

作者 邓旋 刘勇军 黄伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 2017年第5期34-39,共6页

采用完全液相法制备了一系列Ce改性的CuZnAl催化剂,利用粉末X射线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、氨气吸附-脱附(NH_3-TPD-MS)和N_2物理吸附-脱附法等技术对其进行表征,并在浆态床反应器上考察了其在合成气制低碳醇反应中的性能... 采用完全液相法制备了一系列Ce改性的CuZnAl催化剂,利用粉末X射线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、氨气吸附-脱附(NH_3-TPD-MS)和N_2物理吸附-脱附法等技术对其进行表征,并在浆态床反应器上考察了其在合成气制低碳醇反应中的性能。结果显示:Ce的加入有助于Cu物种的分散,减小催化剂中Cu^0颗粒大小,同时也会改变Cu、Zn和Al物种之间的作用关系、减小催化剂表面的弱酸量及增加催化剂的比表面积;CuZnAl催化剂加入Ce有助于抑制水煤气变换反应,减少CO_2的生成,但同时会降低高级醇(C_(2+)OH)的选择性。 展开更多

关键词 CUZNAL ce助剂 合成气 低碳醇 完全液相法

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Ce添加量对Cu-Ce/MgO催化合成气制低碳醇性能的影响

9

作者 段玉梅 郑长征 +2 位作者 牛灿 韩立朋 丁涛 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2016年第4期-,共5页

采用共浸渍法制备不同Ce含量(相对于MgO的摩尔分数为0~15%)的Cu-Ce/MgO催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(N_2-adsorption)等手段对催化剂的结构进行表征,并在连续流动微型固定床反应器中考察其催化CO加氢合成低碳混合醇的反应性... 采用共浸渍法制备不同Ce含量(相对于MgO的摩尔分数为0~15%)的Cu-Ce/MgO催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(N_2-adsorption)等手段对催化剂的结构进行表征,并在连续流动微型固定床反应器中考察其催化CO加氢合成低碳混合醇的反应性能.结果表明,不同含量的Ce助剂的添加对催化剂的物理结构、表面物相以及醇的选择性和产物分布都产生一定的影响.当Ce的负载量为10%时,催化剂样品的比表面积达到最大(64.23m2·g^(-1)),CO的转化率较高(42.3%),醇的选择性最高(43.7%),CHx的选择性最低,催化剂的活性最高. 展开更多

关键词 Cu-ce/MgO催化剂 ce助剂 合成气 低碳醇

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浸渍顺序对CuCe/AC催化剂结构和性能的影响 被引量：2

10

作者 郑华艳 郭天玉 +2 位作者 李忠 孟凡会 秦瑶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2575-2581,共7页

通过在Cu/AC催化剂中添加稀土助剂Ce,考察不同的浸渍顺序对CuCe/AC(活性炭)催化剂表面结构及其催化甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯性能的影响,并采用XRD、XPS、H2-TPR、AAS和HR-TEM等表征了催化剂活性组分含量、分散状态和价态等性... 通过在Cu/AC催化剂中添加稀土助剂Ce,考察不同的浸渍顺序对CuCe/AC(活性炭)催化剂表面结构及其催化甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯性能的影响,并采用XRD、XPS、H2-TPR、AAS和HR-TEM等表征了催化剂活性组分含量、分散状态和价态等性质。发现共浸渍法制备的催化剂,Ce对活性组分Cu在活性炭表面的分散起到一定的促进作用;先浸渍Cu后浸渍Ce制备的催化剂,后浸渍的Ce覆盖部分Cu组分,使这些Cu组分难以还原并无法与反应物分子接触,导致其催化性能有所降低;而先浸渍Ce后浸渍Cu制备的催化剂,Ce组分和Cu组分产生相互作用,使表面存在较多分散均匀的Cu(0)和Cu髣物种,其催化性能最佳,碳酸二甲酯的时空收率及选择性分别达到了142 mg·g-1·h-1和85%。 展开更多

关键词 助剂ce 浸渍顺序 CU AC催化剂 氧化羰基化

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Ce对Pt-Sn/Al_2O_3催化剂在H_2/O_2体系中丙烷催化脱氢的影响 被引量：1

11

作者 余长林 徐恒泳 李文钊 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期118-120,共3页

提出在丙烷临氢催化脱氢过程中引入少量氧,让氧和氢燃烧提供催化脱氢过程所需热量,同时使反应向脱氢方向移动的脱氢过程。脱氢测试表明,在H2/O2体系中催化剂的稳定性最为关键。以Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3为催化剂,氧的引入可以显著提高丙烷的... 提出在丙烷临氢催化脱氢过程中引入少量氧,让氧和氢燃烧提供催化脱氢过程所需热量,同时使反应向脱氢方向移动的脱氢过程。脱氢测试表明,在H2/O2体系中催化剂的稳定性最为关键。以Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3为催化剂,氧的引入可以显著提高丙烷的转化率、消除积碳、提高催化剂活性和补偿反应所需的部分热量,并获得较高的丙烯收率。积碳定量分析、氢脉冲吸附的测试表明,Ce的存在是维持催化剂稳定性的关键因素,它的存在可以增强Pt粒子抗烧结的能力和稳定催化剂的表面结构,同时还可以通过参与反应提高丙烷脱氢反应速率。 展开更多

关键词 丙烷催化脱氢 助剂ce 丙烯 Pt-Sn/Al2O3 氢燃烧 热量补偿

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有机相中添加助剂和分散剂制备VPO催化剂 被引量：1

12

作者 曾翎 季伟捷 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1188-1190,共3页

通过在有机相制备中添加助剂和分散剂制备出一类新型的VPO催化剂.并采用BET、XRD、Raman等表征手段考察VPO催化剂的比表面积和晶体结构.并将催化剂应用到正丁烷选择氧化生成顺酐的反应中.实验结果表明,引入Ce、Mo助剂基本上没有明显改... 通过在有机相制备中添加助剂和分散剂制备出一类新型的VPO催化剂.并采用BET、XRD、Raman等表征手段考察VPO催化剂的比表面积和晶体结构.并将催化剂应用到正丁烷选择氧化生成顺酐的反应中.实验结果表明,引入Ce、Mo助剂基本上没有明显改变催化剂的比表面积,但确实改变了催化剂的物相组成.而加入Ce、Mo助剂使催化剂的选择性也有了一定的提高. 展开更多

关键词 ce、Mo助剂 分散剂 VPO催化剂 物性

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水热合成法丙烷中反应温度和干燥方法对催化剂的影响分析

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作者 郑秀慧 张超超 徐凯思 《山西化工》 CAS 2024年第6期23-25,共3页

着重介绍了Mo-V-Te基催化剂,比较了不同方法制备的催化剂的性能。在实验温度范围内,水热合成温度对催化剂的影响较小。而反应温度对催化剂的影响很明显,450℃时催化效果最好。采用微波干燥和常规干燥法法对丙烷的转化率都有影响,但区别... 着重介绍了Mo-V-Te基催化剂,比较了不同方法制备的催化剂的性能。在实验温度范围内,水热合成温度对催化剂的影响较小。而反应温度对催化剂的影响很明显,450℃时催化效果最好。采用微波干燥和常规干燥法法对丙烷的转化率都有影响,但区别不大。采用常规干燥法的催化剂能获得高选择性的丙烯醛,微波干燥法则对丙烯酸的选择性影响较大,并抑制了副产物COX的生成。随着Ce含量的增加,丙烷的转化率和丙烯酸的选择性有明显的提高,但丙烯醛的选择性却随之降低。采用BET和XRD的方法对催化剂的比表面积和晶相结构进行了表征。在所合成的催化剂中,比表面积普遍很低。 展开更多

关键词 Mo-V-Te基催化剂 水热合成法 助剂ce 丙烷 丙烯酸 转化率

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