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焙烧气氛对棒状CeO_(2)催化CO_(2)和甲醇直接合成DMC的影响
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作者 范长帅 丁传敏 +4 位作者 宋清文 石子兴 刘平 张侃 王俊文 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第7期104-110,119,共8页
二氧化碳(CO_(2))和甲醇(MeOH)直接合成碳酸二甲酯(DMC)是一条符合绿色化学要求的DMC制备路线,并可实现CO_(2)资源化利用。氧化铈(CeO_(2))基催化剂被广泛应用于该反应,目前研究主要集中在形貌调控与杂原子掺杂对催化剂催化性能的影响... 二氧化碳(CO_(2))和甲醇(MeOH)直接合成碳酸二甲酯(DMC)是一条符合绿色化学要求的DMC制备路线,并可实现CO_(2)资源化利用。氧化铈(CeO_(2))基催化剂被广泛应用于该反应,目前研究主要集中在形貌调控与杂原子掺杂对催化剂催化性能的影响。采用水热合成法制备了棒状CeO_(2)前驱体,然后在不同的焙烧气氛(分别为H_(2)、N_(2)、air和O_(2))中处理前驱体得到相应催化剂,然后将催化剂应用于2-氰基吡啶(2-cp)作脱水剂的CO_(2)和MeOH直接合成DMC(加入0.10 mol MeOH、0.05 mol 2-cp和0.32 g催化剂,在120℃、5 MPa的条件下反应2 h)中,研究了焙烧气氛对催化剂催化性能的影响。采用XRD、N2吸/脱附和SEM等对催化剂的晶相结构、织构性质和形貌等进行了表征。结果表明,4种催化剂在结构性质和形貌方面没有表现出明显差异,而催化剂表面的Ce价态与酸碱位点密切相关。催化剂表面存在的丰富缺陷位点使其具有较大的比表面积和平均孔径(CeO_(2)-air的比表面积和平均孔径分别为65.44m^(2)/g和30.06nm),催化剂主要暴露的CeO_(2)(111)晶面能促进DMC的生成。与其他3种催化剂相比,CeO_(2)-air因表面含有最丰富的中强酸碱位点和总的酸碱位点,以及较强的弱酸酸性而表现出最好的催化性能,该催化剂作用下的DMC产率和DMC选择性分别为83.2%和99.3%。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 直接合成 ceo_(2)催化剂 焙烧气氛 酸碱位点
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不同碳链长度的表面活性剂对CeO_(2)-ZrO_(2)-Y_(2)O_(3)-La_(2)O_(3)材料性能的影响
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作者 熊芬 陈超 +2 位作者 刘丹丹 赵浩远 张旭 《汽车工艺与材料》 2024年第2期1-12,共12页
研究分析不同碳链长度的烷基酸表面活性剂(十酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸)对CeO_(2)-ZrO_(2)-Y_(2)O_(3)-La_(2)O(3 CZ)材料性能的影响规律,揭示表面活性剂在构筑高性能CZ材料中的作用机制。N2-吸/脱附、OSC、H2-TPR和催化剂三... 研究分析不同碳链长度的烷基酸表面活性剂(十酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸)对CeO_(2)-ZrO_(2)-Y_(2)O_(3)-La_(2)O(3 CZ)材料性能的影响规律,揭示表面活性剂在构筑高性能CZ材料中的作用机制。N2-吸/脱附、OSC、H2-TPR和催化剂三效活性等测试结果表明,在纳米晶成核阶段加入不同碳链长度的表面活性剂均可在一定程度上增大纳米晶的初始晶粒尺寸,由此降低纳米晶的烧结驱动力。表面活性剂的引入促进材料产生更多氧空位从而提高了其氧化还原性能,其中,十二酸对材料热稳定性和氧化还原性能的促进效果最优,所制备CZ材料高温老化后的比表面积损失率低至46.3%,还原峰温最低为497℃,Ce的利用率最高为39%,因而其负载的单Pd三效催化剂表现出最佳的催化活性。 展开更多
关键词 ceo_(2)-ZrO_(2)-Y_(2)O_(3)-La_(2)O_(3) 表面活性剂 烷基酸 碳链长度 单Pd三效催化剂
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WO_(3)改性Cu/CeO_(2)催化剂选择性催化氧化乙二胺的性能研究
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作者 赵士阳 赵保槐 +3 位作者 王龙耀 王加欣 韩帅 李柯志 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期135-140,共6页
以CeO_(2)为载体、Cu物种为主要活性位点,采用浸渍法制备了一系列WO_(3)改性Cu/CeO_(2)催化剂。研究了WO_(3)质量分数对乙二胺(EDA)选择性催化氧化(SCO)性能的影响,并通过XRD、XPS、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD等方法对催化剂的物理化学性质... 以CeO_(2)为载体、Cu物种为主要活性位点,采用浸渍法制备了一系列WO_(3)改性Cu/CeO_(2)催化剂。研究了WO_(3)质量分数对乙二胺(EDA)选择性催化氧化(SCO)性能的影响,并通过XRD、XPS、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD等方法对催化剂的物理化学性质进行了分析表征。结果表明,WO_(3)改性的Cu/CeO_(2)催化剂的N2选择性大幅提高,其中Cu/5W/CeO_(2)在337℃时对EDA实现了100%的转化率,该温度条件下NO_(x)的浓度大幅降低,同时具有较好的活性和选择性。表征结果表明,WO_(3)的引入显著提高了催化剂的酸性位点数量,促进了对反应副产物NO_(x)的催化还原,提高了反应的N2选择性。 展开更多
关键词 Cu/ceo_(2)催化剂 WO_(3)改性掺杂 乙二胺 选择性催化氧化 酸性位点中心
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Pd/CeO_(2)对2,4-二氯苯氧乙酸的液相催化加氢脱氯
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作者 牛夕阳 余诗慧 +1 位作者 杨娇娇 周娟 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期136-143,149,共9页
采用NaBH4还原法分别制备了不同载体CeO_(2)、活性炭(AC)和石英砂(SiO_(2))的负载型Pd基催化剂。采用Zeta电位、X射线衍射、透射电子显微镜等手段对催化剂进行表征,并利用高活性Pd/CeO_(2)催化剂对2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)进行液相加氢... 采用NaBH4还原法分别制备了不同载体CeO_(2)、活性炭(AC)和石英砂(SiO_(2))的负载型Pd基催化剂。采用Zeta电位、X射线衍射、透射电子显微镜等手段对催化剂进行表征,并利用高活性Pd/CeO_(2)催化剂对2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)进行液相加氢脱氯反应研究。研究结果表明:载体对催化剂活性影响较大,其中Pd/CeO_(2)催化剂具有高等电点、较强的金属-载体相互作用以及Pd颗粒高分散度的活性特征;Pd/CeO_(2)催化剂对2,4-D的脱氯效果随Pd负载量增加而增加,随pH值的增加呈现先升高后降低的趋势;Pd/CeO_(2)催化剂对2,4-D的加氢脱氯反应符合Langumir-Hinshelwood模型,表明2,4-D在催化剂表面的吸附是反应的速率控制步骤,且Pd/CeO_(2)对不同的污染物都表现出较高的液相加氢还原活性。 展开更多
关键词 液相催化加氢脱氯 2 4-二氯苯氧乙酸 Pd/ceo_(2) NaBH_(4)还原法
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CeO_(2)晶面调控与氧空位在CO_(2)催化转化中的研究进展 被引量:1
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作者 柴青平 陈进 +1 位作者 滕忠羽 戴若丁 《工业催化》 CAS 2023年第5期23-28,共6页
稀土催化材料在石油化工、化石燃料催化燃烧等领域发挥着重要作用。二氧化铈(CeO_(2))作为重要的稀土金属氧化物,因其优异的氧存储能力和稳定的面心立方结构被广泛用于催化反应中。重点介绍CeO_(2)在CO_(2)催化转化方面的应用及近期的... 稀土催化材料在石油化工、化石燃料催化燃烧等领域发挥着重要作用。二氧化铈(CeO_(2))作为重要的稀土金属氧化物,因其优异的氧存储能力和稳定的面心立方结构被广泛用于催化反应中。重点介绍CeO_(2)在CO_(2)催化转化方面的应用及近期的研究进展,包括CH_(4)-CO_(2)重整反应,CO_(2)与甲醇直接反应合成碳酸二甲酯以及CO_(2)催化加氢制甲醇反应。阐述CeO_(2)形貌调控对晶面暴露、氧空位浓度的影响以及CO_(2)在催化剂表面吸附解离过程,展望CeO_(2)基催化剂的发展方向。 展开更多
关键词 催化化学 ceo_(2) CO_(2)催化转化 氧空位 酸碱位点
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Tb掺杂CeO_(2)的制备及其光催化性能研究
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作者 高艳 刘新棋 +2 位作者 凌丽婷 李民 王春英 《广州化工》 CAS 2023年第17期17-19,共3页
采用溶剂热合成法制备Tb掺杂CeO_(2)(Tb/CeO_(2)),并对选矿药剂苯甲羟肟酸进行光催化降解。利用XRD、SEM以及BET等手段对所制备的CeO_(2)进行表征,并通过高效液相色谱法分析测定降解过程中苯甲羟肟酸浓度的变化。结果表明:所制备的Tb/Ce... 采用溶剂热合成法制备Tb掺杂CeO_(2)(Tb/CeO_(2)),并对选矿药剂苯甲羟肟酸进行光催化降解。利用XRD、SEM以及BET等手段对所制备的CeO_(2)进行表征,并通过高效液相色谱法分析测定降解过程中苯甲羟肟酸浓度的变化。结果表明:所制备的Tb/CeO_(2)复合材料具有介孔结构,孔径大小集中在2~5 nm,纳米晶体颗粒随Tb掺杂量的增加逐渐团聚。实验结果表明,0.25%Tb/CeO_(2)的光催化效果最佳,300 W汞灯照射120 min后,其光催化去除效率为纯CeO_(2)的5.7倍,相对于其他含量掺杂比具有优势。 展开更多
关键词 ceo_(2) 铽掺杂 苯甲羟肟酸 光催化降解
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外源供给硬脂酸对工蜂10-羟基-2-癸烯酸合成的影响
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作者 胡希怡 王颖 +2 位作者 李馥霞 宋美英 胥保华 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1846-1856,共11页
本研究旨在探讨饲粮中添加硬脂酸对工蜂10-羟基-2-癸烯酸(10⁃HDA)合成的影响,为高品质蜂王浆的生产提供技术指导。选取群势相近的浙江浆蜂10群,随机分成2组,对照组和硬脂酸组,每个组5群。试验期间,对照组饲喂基础饲粮,硬脂酸组在基础饲... 本研究旨在探讨饲粮中添加硬脂酸对工蜂10-羟基-2-癸烯酸(10⁃HDA)合成的影响,为高品质蜂王浆的生产提供技术指导。选取群势相近的浙江浆蜂10群,随机分成2组,对照组和硬脂酸组,每个组5群。试验期间,对照组饲喂基础饲粮,硬脂酸组在基础饲粮中添加2%的硬脂酸。整个试验期为75 d。结果表明:1)与对照组相比,外源供给2%的硬脂酸显著降低了工蜂的总采食量和粉料采食量(P<0.05),显著降低了第24天蜂群群势(P<0.05),但对各时间点(第12天、第24天和第36天)蜂群封盖子数量没有显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,外源供给2%的硬脂酸显著提高了蜂王浆中10⁃HDA的含量(P<0.05),但对蜂王浆产量没有显著影响(P>0.05);外源供给2%的硬脂酸显著增加了9和18日龄工蜂头部10⁃HDA含量(P<0.05)。3)与对照组相比,外源供给2%的硬脂酸显著提高了18日龄工蜂上颚腺中10⁃HDA合成相关基因脂肪酸合成酶(FAS)、细胞色素P4506AS8(CYP6AS8)、酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)、酰基辅酶A氧化酶3(ACOX3)、肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)、电子转移黄素蛋白β肽(ETF⁃β)和蜂王浆主蛋白1(mrjp1)的表达(P<0.05),同时显著增加了18日龄工蜂血淋巴和9日龄工蜂中肠中三酰甘油的含量(P<0.05)。由此可见,外源供给硬脂酸有助于促进工蜂上颚腺对10⁃HDA的生物合成,提高蜂王浆中10⁃HDA含量。 展开更多
关键词 工蜂 上颚腺 10-羟基-2-癸烯酸 硬脂酸 蜂王浆
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Synthesis of visible light responsive ultrafine K_4Ce_2Nb_(10)O_(30) by a stearic acid method 被引量:2
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作者 陈海群 朱俊武 +2 位作者 马俊兴 庞凯 孙小强 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第5期811-814,共4页
K4Ce2Nb10O30 ultrafine powders were prepared by stearic acid method (SAM). The obtained products were analyzed by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy dispersive X-ray spectrometry, scanning ele... K4Ce2Nb10O30 ultrafine powders were prepared by stearic acid method (SAM). The obtained products were analyzed by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy dispersive X-ray spectrometry, scanning electron microscopy and UV-visible absorption spectra. XRD patterns revealed that K4Ce2Nb10O30 powders treated at 900 oC for 2 h presented tetragonal structure without the presence of deleterious phases. Furthermore, the K4Ce2Nb10O30 prepared by SAM had considerable activity under visible light irradiation. 展开更多
关键词 K4Ce2Nb10O30 stearic acid method visible light responding rare earths
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柠檬酸辅助FeOOH/CeO_(2)强化光芬顿降解罗丹明B
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作者 张扬 庄礼旋 +4 位作者 黄莉梅 江翠萍 李海帆 陈冬冬 张博 《广东化工》 CAS 2023年第21期45-48,共4页
本文通过水热-浸渍法合成FeOOH/CeO_(2)催化剂,以罗丹明B(RhB)为模型污染物,在可见光条件下,构建了柠檬酸(CA)辅助FeOOH/CeO_(2)强化光芬顿体系降解罗丹明B,具有优良的催化降解活性。考察了H2O_(2)用量、FeOOH/CeO_(2)用量、CA用量以及... 本文通过水热-浸渍法合成FeOOH/CeO_(2)催化剂,以罗丹明B(RhB)为模型污染物,在可见光条件下,构建了柠檬酸(CA)辅助FeOOH/CeO_(2)强化光芬顿体系降解罗丹明B,具有优良的催化降解活性。考察了H2O_(2)用量、FeOOH/CeO_(2)用量、CA用量以及初始pH对RhB降解率影响,在优选反应条件:H2O_(2)用量为2 mmol/L,FeOOH/CeO_(2)用量为0.7 g/L,CA用量为0.192 g/L,初始pH值为2.5,RhB的降解率达到97.52%。考察了所构建体系的稳定性,循环5次后,RhB的降解率仍保持在97%以上,稳定性优良。捕获实验表明,羟基自由基(·OH)是主要的活性氧化物种,CA的加入能显著提高·OH的生成量,从而提升RhB的降解率。 展开更多
关键词 FeOOH/ceo_(2) 柠檬酸 光芬顿 羟基自由基 罗丹明B
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硬脂酸对CeO_2纳米粒子的表面修饰研究 被引量:7
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作者 席宝信 邢强 +3 位作者 王益亨 陈彦模 朱美芳 张瑜 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期8-11,共4页
 利用表面修饰法合成了硬脂酸修饰的 CeO2 纳米粒子,采用透射电子显微镜(TEM)观察了经表面修饰的CeO2 纳米粒子的形貌及分散性,并采用红外光谱(IR)、紫外可见分光光度计等对修饰的CeO2 纳米粒子进行了表征。结果表明:表面修饰剂硬脂酸...  利用表面修饰法合成了硬脂酸修饰的 CeO2 纳米粒子,采用透射电子显微镜(TEM)观察了经表面修饰的CeO2 纳米粒子的形貌及分散性,并采用红外光谱(IR)、紫外可见分光光度计等对修饰的CeO2 纳米粒子进行了表征。结果表明:表面修饰剂硬脂酸与 CeO2 纳米粒子表面之间发生了化学键合作用;修饰后的CeO2 纳米粒子表面存在疏水有机基团,阻隔了 CeO2 纳米粒子的团聚,起到了分散作用;同时,修饰后的CeO2 纳米粒子在苯乙烯中的稳定性得到了提高。并且获得了硬脂酸的修饰量与CeO2 纳米粒子的最佳配比。 展开更多
关键词 纳米粒子 硬脂酸 ceo2 表面修饰法 有机基团 分散性 分散作用 表征 红外光谱 形貌
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CeO2-WO3催化剂表面酸性和氧化还原性能在脱硝反应中的研究 被引量:2
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作者 康海彦 莫杜娟 +5 位作者 张学军 张梦茹 高洪润 毛艳丽 李海洋 宋忠贤 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期812-822,共11页
本研究利用原位合成法成功制备CeO_(2)-WO_(3)催化剂并用于脱硝反应,焙烧温度为550℃的CW-550催化剂活性最佳,200℃时CW-550脱硝活性达到90%以上。CW-550催化剂具有优越的催化剂性能可归结为较大的比表面积、较多的Ce^(3+)物种、丰富的... 本研究利用原位合成法成功制备CeO_(2)-WO_(3)催化剂并用于脱硝反应,焙烧温度为550℃的CW-550催化剂活性最佳,200℃时CW-550脱硝活性达到90%以上。CW-550催化剂具有优越的催化剂性能可归结为较大的比表面积、较多的Ce^(3+)物种、丰富的表面酸性和优越的氧化还原性能。Ce3+增多,有利于氧空位的形成,可促进氧化还原性能。WO3的引入,在550℃的焙烧条件下可显著提升催化剂的Brönsted酸量,有利于氨气的吸附与活化,提升其催化性能。CW催化剂上吸附的NH3物种能与气态的NO反应,而吸附态的NH3与吸附态的NOx不能进行高效反应,因此,CW催化剂的SCR反应主要遵循Eley-Rideal反应机理。 展开更多
关键词 ceo_(2)-WO_(3) 焙烧温度 脱硝 表面酸性
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Influence of surface acidity and chemical valence on low temperature activity over Pt-HSiW/CeO_(2) for catalytic combustion of chlorobenzene
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作者 Zhongxian Song Zepeng Liu +7 位作者 Xuejun Zhang Yanli Mao Wei Liu Chunxiang Gao Haiyang Li Xia Zhang Changrui Han Zhenzhen Huang 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期1693-1703,I0002,共12页
Pt-HSiW/CeO_(2) catalysts were prepared for chlorobenzene(CB) catalytic combustion by hydrothermal method at different calcination temperatures,and the effects of the surface acidity and chemical valence on the cataly... Pt-HSiW/CeO_(2) catalysts were prepared for chlorobenzene(CB) catalytic combustion by hydrothermal method at different calcination temperatures,and the effects of the surface acidity and chemical valence on the catalytic activity were investigated.The results show that the catalyst calcined at 450℃(Cat-B)exhibits the outstanding catalytic performance,and the Cat-B catalyst possesses 90% conversion of CB at148℃.The excellent catalytic activity of Cat-B is attributed to more Ce^(3+)/(Ce^(3+)+Ce^(4+)),Pt~0/(Pt^(0)+Pt^(2+)),O_(ads)/(O_(latt)+O_(ads)) and Lewis acid sites.The degradation mechanism is proposed based on the analysis of the intermediates with the following reaction pathway:chlorobenzene→phenates/benzoquinone→acetate→maleate→CO_(2)+H_(2)O. 展开更多
关键词 Pt-HSiW/ceo_(2) Catalytic combustion CHLOROBENZENE acid sites Rare earths
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Influence of stearic acid surface modification on flowability and agglomeration of battery grade Li_(2)CO_(3)powder
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作者 Ming Zhou 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期263-277,共15页
This work investigates the flow and agglomeration behaviors of battery grade Li_(2)CO_(3)powder and the influence of stearic acid surface modification.The degree of agglomeration is directly related to the uniformity ... This work investigates the flow and agglomeration behaviors of battery grade Li_(2)CO_(3)powder and the influence of stearic acid surface modification.The degree of agglomeration is directly related to the uniformity of Li_(2)CO_(3)and its powder mixtures.According to the Chinese National Nonferrous Metal Industry Standard,battery grade Li_(2)CO_(3)powder has D50 equal to 3–8μm which belongs to a micron-sized superfine powder.Therefore,with the extension of storage time,the serious agglomeration phenomenon occurs due to the large specific surface area and rough and irregular powder particles.The Hausner ratio(HR)of the unmodified sample increases from 1.14 to 1.41,and the corresponding flowability is classified as good to poor.Instead,among samples with doping stearic acid,the optimum amount of it is 0.10 wt%which exhibits an extremely stable HR value from 1.14 to 1.16.Meanwhile,after 156 days,the repose angle(AR)obtained for samples without surface modification and using 0.10 wt%stearic acid are calculated to be 49°and 28°,respectively.Based on the values of HR and AR,the flowability of the unmodified sample is poor while the sample modified with 0.10 wt%of stearic acid still maintain excellent powder flow property.Moreover,The LiMn_(2)O_(4)cathode material synthesized from modified Li_(2)CO_(3)powder with a stearic acid content of 0.10 wt%exhibits good crystallinity and comparable electrochemical performance to that prepared by commercial Li_(2)CO_(3).These results indicate that stearic acid has the potential to be an ideal modifier for battery grade Li_(2)CO_(3)powder that needs to be kept for a long time. 展开更多
关键词 Battery grade Li_(2)CO_(3)powder FLOWABILITY Surface modification stearic acid
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负载型Pt/CeO_(2)催化剂对碘乙酸的催化加氢脱碘研究
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作者 林婧凌 李明会 +1 位作者 万玉秋 郑寿荣 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2488-2495,共8页
采用硼氢化钠还原法制备了一系列不同载体(氧化铈、氧化铝、氧化硅和商用碳)的负载型Pt基催化剂.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)等手段对催化剂的结构进行了详细表... 采用硼氢化钠还原法制备了一系列不同载体(氧化铈、氧化铝、氧化硅和商用碳)的负载型Pt基催化剂.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)等手段对催化剂的结构进行了详细表征,并对碘乙酸(MIAA)的液相催化加氢脱碘反应进行了研究.结果表明,Pt/CeO_(2)具有比其他催化剂高得多的MIAA催化加氢脱碘活性;Pt/CeO_(2)催化活性与溶液pH呈现先升后降的火山型变化,且随Pt负载量的增加而提高;MIAA的催化加氢脱碘反应符合朗格缪尔-欣谢尔伍德(Langmuir-Hinshelwood)模型,表明MIAA脱碘反应的速率控制步骤是污染物MIAA在催化剂表面的吸附过程;经4次循环使用后,Pt/CeO_(2)催化剂仍能去除93.4%的MIAA,具有较高的活性. 展开更多
关键词 Pt/ceo_(2) 碘乙酸 液相催化加氢脱碘 硼氢化钠还原法
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Effects of different methods of introducing Mo on denitration performance and anti‐SO_(2)poisoning performance of CeO_(2) 被引量:2
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作者 Lulu Li Chengyan Ge +6 位作者 Jiawei Ji Wei Tan Xin Wang Xiaoqian Wei Kai Guo Changjin Tang Lin Dong 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第9期1488-1499,共12页
Cerium‐based catalysts are very attractive for the catalytic abatement of nitrogen oxides(NOx)emitted from stationary sources.However,the main challenge is still achieving satisfactory catalytic activity in the low‐... Cerium‐based catalysts are very attractive for the catalytic abatement of nitrogen oxides(NOx)emitted from stationary sources.However,the main challenge is still achieving satisfactory catalytic activity in the low‐temperature range and tolerance to SO2 poisoning.In the present work,two series of Mo‐modified CeO_(2)catalysts were respectively obtained through a wet impregnation method(Mo‐CeO_(2))and a co‐precipitation method(MoCe‐cp),and the roles of the Mo species were systematically investigated.Activity tests showed that the Mo‐CeO_(2)catalyst displayed much higher NO conversion at low temperature and anti‐SO2 ability than MoCe‐cp.The optimal Mo‐CeO_(2)catalyst displayed over 80%NO elimination efficiency even at 150°C and remarkable SO2 resistance at 250°C(nearly no activity loss after 40 h test).The characterization results indicated that the introduced Mo species were highly dispersed on the Mo‐CeO_(2)catalyst surface,thereby providing more Brønsted acid sites and inhibiting the formation of stable adsorbed NOx species.These factors synergistically promote the selective catalytic reduction(SCR)reaction in accordance with the Eley‐Rideal(E‐R)reaction path on the Mo‐CeO_(2)catalyst.Additionally,the molybdenum surface could protect CeO_(2)from SO2 poisoning;thus,the reducibility of the Mo‐CeO_(2)catalyst declined slightly to an adequate level after sulfation.The results in this work indicate that surface modification with Mo species may be a simple method of developing highly efficient cerium‐based SCR catalysts with superior SO2 durability. 展开更多
关键词 Surface modification MoO_(3)‐ceo_(2) NH_(3)‐SCR Brønsted acid sites SO_(2) resistance
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等离子体辅助柠檬酸络合浸渍法制备Ni基催化剂及其CO_(2)甲烷化反应催化性能
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作者 彭雨欣 肖鑫 +1 位作者 梅加 储伟 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第3期89-97,共9页
高活性、高稳定性的CO_(2)甲烷化催化剂对于合成天然气的生产以及CO_(2)减排至关重要。采用柠檬酸络合浸渍,等离子体处理再焙烧制备了一系列CeO_(2)修饰的Ni基催化剂用于CO_(2)甲烷化反应。在等离子体和柠檬酸的协同作用下,活性金属Ni... 高活性、高稳定性的CO_(2)甲烷化催化剂对于合成天然气的生产以及CO_(2)减排至关重要。采用柠檬酸络合浸渍,等离子体处理再焙烧制备了一系列CeO_(2)修饰的Ni基催化剂用于CO_(2)甲烷化反应。在等离子体和柠檬酸的协同作用下,活性金属Ni高度分散。研究了柠檬酸和总金属阳离子(Ni2+、Ce3+及Mg2+之和)的物质的量之比(C/I值,0.5、1.0、1.5和2.0)对催化剂结构和低温CO_(2)甲烷化活性的影响。结合H_(2)-TPR、CO_(2)-TPD和XPS表征分析发现,改变C/I值可以有效调节金属-载体相互作用、表面碱度和氧空位相对含量,从而调控CO_(2)甲烷化活性。随着C/I值增加,NiCe-CP-x(x=0.5,1.0,1.5,2.0)的催化性能先增加后降低。最佳C/I值为1.5,此时NiCe-CP-1.5催化剂在低温240℃下,CO_(2)转化率达到81.5%,CH_(4)选择性为99.0%。在300℃下对催化剂进行了80 h的稳定性测试。结果显示,CO_(2)转化率保持在90%左右,没有明显的失活现象,催化剂性能稳定。 展开更多
关键词 CO_(2)甲烷化 柠檬酸络合浸渍 NI基催化剂 等离子体 ceo_(2)助剂
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柠檬酸对CeO_(2)磨料分散稳定性及抛光性能的影响
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作者 续晨 周建伟 +4 位作者 王辰伟 田源 李越 崔志慧 李森 《半导体技术》 CAS 北大核心 2022年第2期111-116,共6页
采用柠檬酸作为pH调节剂和分散剂,针对CeO_(2)磨料水溶液的分散性差以及浅沟槽隔离(STI)化学机械抛光(CMP)过程中正硅酸乙酯(TEOS)/氮化硅(Si_(3)N_(4))的去除速率选择性难以控制的问题进行了研究。分散实验结果表明,由于柠檬酸可以结合... 采用柠檬酸作为pH调节剂和分散剂,针对CeO_(2)磨料水溶液的分散性差以及浅沟槽隔离(STI)化学机械抛光(CMP)过程中正硅酸乙酯(TEOS)/氮化硅(Si_(3)N_(4))的去除速率选择性难以控制的问题进行了研究。分散实验结果表明,由于柠檬酸可以结合在CeO_(2)颗粒表面从而极大提高了CeO_(2)磨料的空间位阻,CeO_(2)溶液的分散稳定性得到提升,因此,与酒石酸、硝酸和磷酸相比,在CeO_(2)溶液中使用柠檬酸作为pH调节剂,可以使CeO_(2)磨料具有更小的粒径和较低的分散度以及使CeO_(2)溶液具有较高绝对值的Zeta电位。抛光实验结果表明,柠檬酸可以极大抑制Si_(3)N_(4)的去除速率,且对TEOS的去除速率影响较小,因此,使用柠檬酸作为pH调节剂和分散剂能实现TEOS/Si_(3)N_(4)的高去除速率选择比。同时抛光后TEOS和Si_(3)N_(4)薄膜具有良好的表面形貌和低的表面粗糙度。 展开更多
关键词 浅沟槽隔离(STI) 化学机械抛光(CMP) ceo_(2) 分散 柠檬酸 速率选择性
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相关实验因素对以酸性染料为碳源制备CeO_(2)@C光催化效率的影响 被引量:1
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作者 蔡元韬 张帆帆 +2 位作者 刘俊华 陶剑波 郝仕油 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期489-496,共8页
以Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O为铈源,酸性橙7(AO7)为碳源,通过水热-煅烧法合成了CeO_(2)@C催化剂。利用FT-IR,XRD,Raman,XPS,UV-VIS,SEM等技术对合成样品的结构、形貌进行了表征,证明制得的CeO_(2)@C为萤石面心立方结构,具有类圆形外... 以Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O为铈源,酸性橙7(AO7)为碳源,通过水热-煅烧法合成了CeO_(2)@C催化剂。利用FT-IR,XRD,Raman,XPS,UV-VIS,SEM等技术对合成样品的结构、形貌进行了表征,证明制得的CeO_(2)@C为萤石面心立方结构,具有类圆形外形。以AO7为探针分子对合成的CeO_(2)@C光催化性能进行评价,并考察了AO7使用量、水热温度、煅烧温度等因素对光催化效率的影响。结果表明,在Ce(NO_(3))3·6H2O与AO7质量百分比为145∶1,水热温度为180℃,煅烧温度为600℃时合成的CeO_(2)@C对AO7的光催化效率最好。 展开更多
关键词 酸性染料 二氧化铈 水热法 光催化
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硬脂酸法制备SO_4^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2固体酸及其催化性能的初步探讨 被引量:17
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作者 吴东辉 李丹 +3 位作者 杨娟 杨绪杰 陆路德 汪信 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1877-1880,共4页
首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,... 首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,且随着 Si含量的增大 ,其比表面积明显增大 ,但孔径减小 .用乙酸 展开更多
关键词 固体酸 FE2O3 SiO2 混合氧化物 硬脂酸 酯化反应 硫酸 负载型催化剂 三氧化二铁 二氧化硅 酯化反应 催化性能
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镁合金表面二氧化铈/硬脂酸超疏水涂层的制备及其耐蚀性
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作者 李福振 孙瑞雪 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期91-99,共9页
镁和镁合金的高化学活性以及氧化膜的疏松多孔导致镁合金的耐腐蚀性能较差。以AZ31B镁合金为基体,采用水热法在镁合金表面制备出二氧化铈/硬脂酸超疏水涂层,重点研究了水热反应温度和时间对涂层形貌及耐腐蚀性能的影响。通过X射线衍射(X... 镁和镁合金的高化学活性以及氧化膜的疏松多孔导致镁合金的耐腐蚀性能较差。以AZ31B镁合金为基体,采用水热法在镁合金表面制备出二氧化铈/硬脂酸超疏水涂层,重点研究了水热反应温度和时间对涂层形貌及耐腐蚀性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱(EDS)对镁合金表面涂层的相组成、微观形貌及元素组成进行测试,通过电化学测试来表征二氧化铈/硬脂酸超疏水涂层的耐腐蚀性能,利用超疏水测试检验涂层的疏水性。结果表明:当水热反应温度为120℃,反应时间为6h时,可以在镁合金表面制备出均匀的涂层,该涂层由大量细小球形颗粒紧密连接而成,涂层致密完整,厚度约为13μm,涂层主要组成相为CeO_(2)。电化学测试结果表明:与空白镁合金基体相比,二氧化铈/硬脂酸复合涂层的腐蚀电流密度为5.36×10^(-6)A·cm^(-2),降低了一个数量级,且其电化学容抗弧直径明显增大,说明该涂层可以显著提高镁合金基体的耐腐蚀性能。同时,该涂层还具有较好的超疏水性,水滴静态接触角达161°。 展开更多
关键词 AZ31B镁合金 二氧化铈/硬脂酸 超疏水涂层 耐腐蚀性
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