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C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 pathway as a therapeutic target and regulatory mechanism for spinal cord injury
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作者 Xiangzi Wang Xiaofei Niu +4 位作者 Yingkai Wang Yang Liu Cheng Yang Xuyi Chen Zhongquan Qi 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第8期2231-2244,共14页
Spinal cord injury involves non-reversible damage to the central nervous system that is characterized by limited regenerative capacity and secondary inflammatory damage.The expression of the C-C motif chemokine ligand... Spinal cord injury involves non-reversible damage to the central nervous system that is characterized by limited regenerative capacity and secondary inflammatory damage.The expression of the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis exhibits significant differences before and after injury.Recent studies have revealed that the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis is closely associated with secondary inflammatory responses and the recruitment of immune cells following spinal cord injury,suggesting that this axis is a novel target and regulatory control point for treatment.This review comprehensively examines the therapeutic strategies targeting the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis,along with the regenerative and repair mechanisms linking the axis to spinal cord injury.Additionally,we summarize the upstream and downstream inflammatory signaling pathways associated with spinal cord injury and the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis.This review primarily elaborates on therapeutic strategies that target the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis and the latest progress of research on antagonistic drugs,along with the approaches used to exploit new therapeutic targets within the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis and the development of targeted drugs.Nevertheless,there are presently no clinical studies relating to spinal cord injury that are focusing on the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis.This review aims to provide new ideas and therapeutic strategies for the future treatment of spinal cord injury. 展开更多
关键词 apoptosis C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 pathway C-C motif chemokine receptor 2 antagonists chemokine ligand 2 chemokine receptor 2 inflammation macrophage microglia spinal cord injury therapeutic method
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Macrophage migration inhibitory factor facilitates astrocytic production of the CCL2 chemokine following spinal cord injury 被引量:1
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作者 Han Zhang Yu-Ming Hu +6 位作者 Ying-Jie Wang Yue Zhou Zhen-Jie Zhu Min-Hao Chen Yong-Jun Wang Hua Xu You-Hua Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第8期1802-1808,共7页
Spinal cord injury causes accumulation of a large number of leukocytes at the lesion site where they contribute to excessive inflammation.Overproduced chemokines are responsible for the migratory process of the leukoc... Spinal cord injury causes accumulation of a large number of leukocytes at the lesion site where they contribute to excessive inflammation.Overproduced chemokines are responsible for the migratory process of the leukocytes,but the regulatory mechanism underlying the production of chemokines from resident cells of the spinal cord has not been fully elucidated.We examined the protein levels of macrophage migration inhibitory factor and chemokine C-C motif chemokine ligand 2 in a spinal cord contusion model at different time points following spinal cord injury.The elevation of macrophage migration inhibitory factor at the lesion site coincided with the increase of chemokine C-C motif chemokine ligand 2 abundance in astrocytes.Stimulation of primary cultured astrocytes with different concentrations of macrophage migration inhibitory factor recombinant protein induced chemokine C-C motif chemokine ligand 2 production from the cells,and the macrophage migration inhibitory factor inhibitor 4-iodo-6-phenylpyrimidine attenuated the stimulatory effect.Further investigation into the underlying mechanism on macrophage migration inhibitory factor-mediated astrocytic production of chemokine C-C motif chemokine ligand 2 revealed that macrophage migration inhibitory factor activated intracellular JNK signaling through binding with CD74 receptor.Administration of the macrophage migration inhibitory factor inhibitor 4-iodo-6-phenylpyrimidine following spinal cord injury resulted in the reduction of chemokine C-C motif chemokine ligand 2-recruited microglia/macrophages at the lesion site and remarkably improved the hindlimb locomotor function of rats.Our results have provided insights into the functions of astrocyte-activated chemokines in the recruitment of leukocytes and may be beneficial to develop interventions targeting chemokine C-C motif chemokine ligand 2 for neuroinflammation after spinal cord injury. 展开更多
关键词 ASTROCYTES CD74 chemokine chemokine C-C motif chemokine ligand 2(CCL2) cytokine inflammation LEUKOCYTE MAPKS migration inhibitory factor spinal cord injury
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Gasdermin D-mediated hepatocyte pyroptosis expands inflammatory responses that aggravate acute liver failure by upregulating monocyte chemotactic protein 1/CC chemokine receptor-2 to recruit macrophages 被引量:15
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作者 Hong Li Xue-Ke Zhao +9 位作者 Yi-Ju Cheng Quan Zhang Jun Wu Shuang Lu Wei Zhang Yang Liu Ming-Yu Zhou Ya Wang Jing Yang Ming-Liang Cheng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第44期6527-6540,共14页
BACKGROUND Massive hepatocyte death is the core event in acute liver failure(ALF).Gasdermin D(GSDMD)-mediated pyroptosis is a type of highly inflammatory cell death.However,the role of hepatocyte pyroptosis and its me... BACKGROUND Massive hepatocyte death is the core event in acute liver failure(ALF).Gasdermin D(GSDMD)-mediated pyroptosis is a type of highly inflammatory cell death.However,the role of hepatocyte pyroptosis and its mechanisms of expanding inflammatory responses in ALF are unclear.AIM To investigate the role and mechanisms of GSDMD-mediated hepatocyte pyroptosis through in vitro and in vivo experiments.METHODS The expression of pyroptosis pathway-associated proteins in liver tissues from ALF patients and a hepatocyte injury model was examined by Western blot.GSDMD short hairpin RNA(shRNA)was used to investigate the effects of downregulation of GSDMD on monocyte chemotactic protein 1(MCP1)and its receptor CC chemokine receptor-2(CCR2)in vitro.For in vivo experiments,we used GSDMD knockout mice to investigate the role and mechanism of GSDMD in a D-galactose/lipopolysaccharide(D-Galn/LPS)-induced ALF mouse model.RESULTS The levels of pyroptosis pathway-associated proteins in liver tissue from ALF patients and a hepatocyte injury model increased significantly.The level of GSDMD-N protein increased most obviously(P<0.001).In vitro,downregulation of GSDMD by shRNA decreased the cell inhibition rate and the levels of MCP1/CCR2 proteins(P<0.01).In vivo,GSDMD knockout dramatically eliminated inflammatory damage in the liver and improved the survival of DGaln/LPS-induced ALF mice(P<0.001).Unlike the mechanism of immune cell pyroptosis that involves releasing interleukin(IL)-1βand IL-18,GSDMDmediated hepatocyte pyroptosis recruited macrophages via MCP1/CCR2 to aggravate hepatocyte death.However,this pathological process was inhibited after knocking down GSDMD.CONCLUSION GSDMD-mediated hepatocyte pyroptosis plays an important role in the pathogenesis of ALF,recruiting macrophages to release inflammatory mediators by upregulating MCP1/CCR2 and leading to expansion of the inflammatory responses.GSDMD knockout can reduce hepatocyte death and inflammatory responses,thus alleviating ALF. 展开更多
关键词 Gasdermin D HEPATOCYTE PYROPTOSIS Acute liver failure MONOCYTE chemotactic PROTEIN 1/CC chemokine receptor-2
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C-C chemokine receptor type 2-overexpressing exosomes alleviated experimental post-stroke cognitive impairment by enhancing microglia/macrophage M2 polarization 被引量:7
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作者 Huai-Chun Yang Min Zhang +5 位作者 Rui Wu Hai-Qing Zheng Li-Ying Zhang Jing Luo Li-Li Li Xi-Quan Hu 《World Journal of Stem Cells》 SCIE 2020年第2期152-167,共16页
BACKGROUND Human-derived mesenchymal stromal cells have been shown to improve cognitive function following experimental stroke.The activity of exosomes has been verified to be comparable to the therapeutic effects of ... BACKGROUND Human-derived mesenchymal stromal cells have been shown to improve cognitive function following experimental stroke.The activity of exosomes has been verified to be comparable to the therapeutic effects of mesenchymal stromal cells.However,the effects of exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells(HUC-MSCs)(ExoCtrl)on post-stroke cognitive impairment(PSCI)have rarely been reported.Moreover,whether exosomes derived from C-C chemokine receptor type 2(CCR2)-overexpressing HUC-MSCs(ExoCCR2)can enhance the therapeutic effects on PSCI and the possible underlying mechanisms have not been studied.AIM To investigate the effects of ExoCtrl on PSCI and whether ExoCCR2 can enhance therapeutic effects on PSCI.METHODS Transmission electron microscopy,qNano®particles analyzer,and Western blotting were employed to determine the morphology and CCR2 expression of ExoCtrl or ExoCCR2.ELISA was used to study the binding capacity of exosomes to CC chemokine ligand 2(CCL2)in vivo.After the intravenous injection of ExoCtrl or ExoCCR2 into experimental rats,the effect of ExoCtrl and ExoCCR2 on PSCI was assessed by Morris water maze.Remyelination and oligodendrogenesis were analyzed by Western blotting and immunofluorescence microscopy.QRT-PCR and immunofluorescence microscopy were conducted to compare the microglia/macrophage polarization.The infiltration and activation of hematogenous macrophages were analyzed by Western blotting and transwell migration analysis.RESULTS CCR2-overexpressing HUC-MSCs loaded the CCR2 receptor into their exosomes.The morphology and diameter distribution between ExoCtrl and ExoCCR2 showed no significant difference.ExoCCR2 bound significantly to CCL2 but ExoCtrl showed little CCL2 binding.Although both ExoCCR2 and ExoCtrl showed beneficial effects on PSCI,oligodendrogenesis,remyelination,and microglia/macrophage polarization,ExoCCR2 exhibited a significantly superior beneficial effect.We also found that ExoCCR2 could suppress the CCL2-induced macrophage migration and activation in vivo and in vitro,compared with ExoCtrl treated group.CONCLUSION CCR2 over-expression enhanced the therapeutic effects of exosomes on the experimental PSCI by promoting M2 microglia/macrophage polarization,enhancing oligodendrogenesis and remyelination.These therapeutic effects are likely through suppressing the CCL2-induced hematogenous macrophage migration and activation.Key words:Cognitive impairment;Stroke;Exosomes;C-C chemokine receptor type 2;Microglia/macrophage polarization;Remyelination. 展开更多
关键词 Cognitive impairment Stroke EXOSOMES C-C chemokine receptor type 2 Microglia/macrophage polarization REMYELINATION
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Atypical chemokine receptor CCRL2 is overexpressed in prostate cancer cells 被引量:1
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作者 Niradiz Reyes Ines Benedetti +2 位作者 Juan Rebollo Oscar Correa Jan Geliebter 《The Journal of Biomedical Research》 CAS CSCD 2019年第1期17-23,共7页
Atypical chemokine receptors have recently emerged as important molecular players in health and diseases; they affect chemokine availability and function and impact a multitude of pathophysiological events, including ... Atypical chemokine receptors have recently emerged as important molecular players in health and diseases; they affect chemokine availability and function and impact a multitude of pathophysiological events, including the tumorigenesis process. This family of atypical receptors comprises five members: ACKR1/DARC, ACKR2/D6,ACKR3/CXCR7, ACKR4/CCRL1, and ACKR5/CCRL2. This work evaluated the differential expression of these receptors in prostate cancer using quantitative PCR. Further evaluation of CCRL2 at the protein level confirmed its overexpression in a metastatic cell line and in malignant prostatic tissues from patients. CCRL2, a presumed member of the atypical chemokine receptor family, plays a key role in lung dendritic cell trafficking to peripheral lymph nodes.Recent studies have reported the expression of CCRL2 in different human cancer cell lines and tissues. However, its function and expression in prostate cancer has not been previously addressed. 展开更多
关键词 chemokine receptor PROSTATIC NEOPLASMS CCRL2 receptor real-time POLYMERASE chain reaction tissue array analysis
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Cyclosporin A impairs dendritic cell migration by regulating chemokine receptor expression and inhibiting cyclooxygenase-2 expression
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作者 ChenT GuoJ YangM HanC ZhangM ChenW LiuQ WangJ CaoX 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期819-819,共1页
Migration of dendritic cells (DCs) into tissues and secondary lymphoid organs plays a crucial role in the initiation of innate and adaptive immunity. In this article, we show that cyclosporin A (CsA) impairs the migra... Migration of dendritic cells (DCs) into tissues and secondary lymphoid organs plays a crucial role in the initiation of innate and adaptive immunity. In this article, we show that cyclosporin A (CsA) impairs the migration of DCs both in vitro and in vivo. Exposure of DCs to clinical concentrations of CsA neither induces apoptosis nor alters development but does impair cytokine secretion, chemokine receptor expression, and migration. In vitro, CsA impairs the migration of mouse bone marrow-derived DCs toward macrophage inflammatory protein-3beta (MIP-3beta) and induces them to retain responsiveness to MIP-1alpha after lipopolysaccharide (LPS)-stimulated DC maturation, while in vivo administration of CsA inhibits the migration of DCs out of skin and into the secondary lymphoid organs. CsA impairs chemokine receptor and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression normally triggered in LPS-stimulated DCs; administration of exogenous prostaglandin E2 (PGE2) reverses the effects of CsA on chemokine receptor expression and DC migration. Inhibition of nuclear factor-kappaB (NF-κB) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway signaling by CsA may be responsible for the CsA-mediated effects on the regulation of chemokine receptor and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression. Impairment of DC migration due to inhibition of PGE2 production and regulation of chemokine receptor expression may contribute, in part, to CsA-mediated immunosuppression. 展开更多
关键词 cell Cyclosporin A impairs dendritic cell migration by regulating chemokine receptor expression and inhibiting cyclooxygenase-2 expression
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乳腺癌患者病理特征与Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况的关系分析 被引量:1
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作者 王洋 刘伟 +2 位作者 韩晓东 马娜 秦蕊 《检验医学与临床》 CAS 2024年第10期1431-1435,共5页
目的分析乳腺癌患者病理特征与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、趋化因子配体13(CXCL13)、配对盒基因8抗体(PAX8)表达情况的关系。方法收集2021年1月至2023年1月该院收治的160例乳腺癌患者临床资料。采用免疫组化法对其癌组织与癌旁组... 目的分析乳腺癌患者病理特征与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、趋化因子配体13(CXCL13)、配对盒基因8抗体(PAX8)表达情况的关系。方法收集2021年1月至2023年1月该院收治的160例乳腺癌患者临床资料。采用免疫组化法对其癌组织与癌旁组织Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况进行检测,并分析3项指标与患者病理特征的关系。结果与癌旁组织比较,癌组织Bcl-2、CXCL13、PAX8阳性率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与雌激素受体(ER)阴性、肿瘤最大径≥3 cm、孕激素受体(PR)阴性患者比较,ER阳性、肿瘤最大径<3 cm、PR阳性患者中Bcl-2高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与无淋巴结转移、Ⅰ~Ⅱ期患者比较,淋巴结转移、Ⅲ~Ⅳ期患者中CXCL13高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与Ⅰ~Ⅱ期、高/中分化、无淋巴结转移患者比较,Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移患者中PAX8高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05)。ER、PR表达情况与Bcl-2表达情况呈正相关(P<0.05),肿瘤最大径与Bcl-2表达情况呈负相关(P<0.05);临床分期、淋巴结转移情况与CXCL13、PAX8表达情况呈正相关(P<0.05);分化程度与PAX8表达情况呈负相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况对疾病的发生和发展具有明显影响,有望成为评估乳腺癌患者病情严重程度的标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 B细胞淋巴瘤/白血病-2 趋化因子配体13 配对盒基因8抗体 临床病理
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高良姜素调节CCL2/CCR2信号轴对自身免疫性甲状腺炎大鼠炎症反应的影响
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作者 袁捷 胡忠慧 +1 位作者 姜云生 杜彦丽 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1183-1188,共6页
目的:探讨高良姜素调节趋化因子配体2(CCL2)/趋化因子受体2(CCR2)通路对自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠炎症反应的影响。方法:84只大鼠随机分为对照组、模型组、高良姜素低剂量组、高良姜素中剂量组、高良姜素高剂量组、硒酵母片组、高良... 目的:探讨高良姜素调节趋化因子配体2(CCL2)/趋化因子受体2(CCR2)通路对自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠炎症反应的影响。方法:84只大鼠随机分为对照组、模型组、高良姜素低剂量组、高良姜素中剂量组、高良姜素高剂量组、硒酵母片组、高良姜素高剂量+大鼠CCL2重组蛋白(rCCL2)组,每组12只。除对照组外,其他组大鼠均构建AIT模型,造模成功后给药,1次/d,持续8周。ELISA检测大鼠血清中甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平及甲状腺组织TNF-α、IL-6、IL-1β水平;HE染色检测大鼠甲状腺组织病理变化并对甲状腺组织进行炎症评分;qRT-PCR检测大鼠甲状腺组织CCL2、CCR2 mRNA表达;Western blot检测大鼠甲状腺组织CCL2、CCR2蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组大鼠甲状腺组织病理损伤严重,炎症评分、TGAb、TPOAb、FT4、FT3、TNF-α、IL-6、IL-1β水平、CCL2、CCR2 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);与模型组比较,高良姜素低剂量组、高良姜素中剂量组、高良姜素高剂量组、硒酵母片组大鼠甲状腺组织病理损伤减轻,炎症评分、TGAb、TPOAb、FT4、FT3、TNF-α、IL-6、IL-1β水平、CCL2、CCR2 mRNA及蛋白表达降低(P<0.05);与高良姜素高剂量组比较,高良姜素高剂量+rCCL2组大鼠甲状腺组织病理损伤加剧,炎症评分、TGAb、TPOAb、FT4、FT3、TNF-α、IL-6、IL-1β水平、CCL2、CCR2 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05)。结论:高良姜素可能通过抑制CCL2/CCR2信号通路抑制AIT大鼠炎症反应。 展开更多
关键词 高良姜素 自身免疫性甲状腺炎 趋化因子配体2/趋化因子受体2通路 炎症
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非小细胞肺癌患者血清CCL11、LCN-2水平及其诊断价值
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作者 霍霄鸥 张之君 刘慧东 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第14期1745-1749,1755,共6页
目的探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清嗜酸性粒细胞趋化因子(CCL11)、脂质转运蛋白-2(LCN-2)水平及其对NSCLC的诊断价值。方法选取2019年10月至2022年12月该院收治的NSCLC患者为NSCLC组(80例),另选取同期在该院进行诊治的80例肺部良性... 目的探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清嗜酸性粒细胞趋化因子(CCL11)、脂质转运蛋白-2(LCN-2)水平及其对NSCLC的诊断价值。方法选取2019年10月至2022年12月该院收治的NSCLC患者为NSCLC组(80例),另选取同期在该院进行诊治的80例肺部良性病变患者及80例健康志愿者为良性对照组和健康对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清CCL11、LCN-2水平;比较3组受试者一般资料及血清CCL11、LCN-2水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CCL11、LCN-2对NSCLC的诊断价值;采用多因素Logistic回归分析NSCLC发生的影响因素。结果NSCLC组血清CCL11、LCN-2水平均显著高于良性对照组和健康对照组(P<0.05),而良性对照组与健康对照组间差异无统计学意义(P>0.05);不同性别、年龄、病理类型NSCLC患者血清CCL11、LCN-2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),有吸烟史、从事高油烟、粉尘等相关工作、中低分化程度、肿瘤最大径>3 cm、淋巴结发生转移、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的NSCLC患者血清CCL11、LCN-2水平均显著高于无吸烟史、未从事高油烟、粉尘等相关工作、高分化程度、肿瘤最大径≤3 cm、淋巴结未转移、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期的NSCLC患者(P<0.05);ROC曲线结果显示,CCL11、LCN-2单独及二者联合评估诊断NSCLC的曲线下面积分别为0.849、0.841、0.926,灵敏度分别为73.8%、75.0%、85.0%,特异度分别为70.1%、70.0%、75.0%,二者联合诊断NSCLC的效能高于二者单独诊断(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,吸烟、从事高油烟、粉尘等相关工作及血清CCL11、LCN-2水平均是NSCLC发生的影响因素(P<0.05)。结论在NSCLC患者中,血清CCL11、LCN-2水平均显著增加,且与NSCLC患者临床病理特征密切相关,二者在诊断NSCLC中具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 嗜酸性粒细胞趋化因子 脂质转运蛋白-2 诊断价值
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注意缺陷多动障碍患儿血清ACE2,TWEAK和CCL5水平检测及诊断价值研究
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作者 王立宁 史亚楠 李宝广 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第5期152-156,167,共6页
目的 探究血清血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2),细胞因子肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)和CC趋化因子配体5(CC motif chemokine ligand 5,CC... 目的 探究血清血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2),细胞因子肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)和CC趋化因子配体5(CC motif chemokine ligand 5,CCL5)水平在注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿诊断、病情严重程度评估中的价值。方法 选取2022年10月~2023年10月在河北省儿童医院就诊的125例ADHD患儿记为ADHD组,另选105例在河北省妇幼保健中心体检的健康儿童为对照组,根据临床总体印象严重程度量表(CGI-S)将患儿分为轻中度组(n=83)和重度组(n=42)。ELISA方法检测血清ACE2,TWEAK,CCL5,促黄体生成素(LH)和催乳素(PRL)水平,联合型瑞文测验(CRT)和Conners父母症状问卷(PSQ)对患儿认知和行为状况进行评分。Spearman相关性分析重度组血清ACE2,TWEAK,CCL5与CGI-S,CRT,PSQ评分的相关性;受试者工作特征(ROC)曲线分析ACE2,TWEAK,CCL5对ADHD及严重程度的诊断价值。结果 ADHD患儿血清ACE2(284.35±92.34 pg/ml),TWEAK(2.56±0.76 pg/ml)水平低于对照组(379.23±106.28 pg/ml,3.52±1.12 pg/ml),CCL5水平(7.36±2.37ng/ml)高于对照组(5.24±1.63 ng/ml),差异具有统计学意义(t=7.244,7.703,7.753,均P<0.05);重度组患儿CRT,血清ACE2,TWEAK水平低于轻中度组(t=5.318,6.686,6.490),而PSQ,CCL5水平较高于轻中度组(t=5.220,6.134),差异具有统计学意义(均P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,重度组患儿血清ACE2,TWEAK水平与CGI-S,PSQ评分负相关(r=-0.432,-0.453;-0.421,-0.426,均P<0.001),与CRT评分呈正相关(r=0.427,0.418,均P<0.001);CCL5与CGI-S,PSQ评分呈正相关(r=0.421,0.433,均P<0.001),与CRT评分呈负相关(r=-0.446,P<0.001)。血清ACE2,TWEAK和CCL5诊断ADHD发生的AUC分别为0.814,0.803和0.807,三者联合诊断的AUC为0.945,优于各自单独诊断(Z=5.439,4.258,5.576,均P<0.001);血清ACE2,TWEAK,CCL5诊断重度ADHD的AUC分别为0.853,0.796和0.805,三者联合诊断的AUC为0.930,优于各自单独诊断(Z=2.604,3.851,3.567,均P<0.001)。结论 血清ACE2,TWEAK在ADHD患儿血清中低表达,而CCL5高表达,三者表达水平具有相关性,并且诊断ADHD发生和严重程度具有较高的价值。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 血管紧张素转换酶2 细胞因子肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子 CC趋化因子配体5
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CXCR4 MFAP2 KLF4在分化型甲状腺癌中的表达及对预后的预测价值研究
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作者 顾占国 李军 +1 位作者 梁金屏 石福民 《河北医学》 CAS 2024年第3期423-428,共6页
目的:研究趋化因子4受体(CXCR4)、微纤维相关蛋白2(MFAP2)、Krüppel样因子4(KLF4)在分化型甲状腺癌(DTC)中的表达及对预后的预测价值。方法:选择我院2019年7月至2020年7月收治的113例DTC患者,术中留取其肿瘤组织及癌旁正常组织。... 目的:研究趋化因子4受体(CXCR4)、微纤维相关蛋白2(MFAP2)、Krüppel样因子4(KLF4)在分化型甲状腺癌(DTC)中的表达及对预后的预测价值。方法:选择我院2019年7月至2020年7月收治的113例DTC患者,术中留取其肿瘤组织及癌旁正常组织。采用蛋白免疫印迹法检测DTC组织及癌旁正常组织中CXCR4、MFAP2、KLF4表达水平,分析CXCR4、MFAP2、KLF4表达水平与DTC临床病理特征的关系。对DTC患者进行3年随访,统计3年总生存情况,比较死亡组与存活组CXCR4、MFAP2、KLF4表达水平,采用ROC曲线分析CXCR4、MFAP2、KLF4对DTC预后的预测价值,采用Cox回归模型进行DTC预后单因素和多因素分析。结果:与癌旁正常组织比较,DTC组织CXCR4、MFAP2蛋白表达量显著升高(P<0.05),KLF4蛋白表达量显著降低(P<0.05)。TNM分期Ⅲ期、发生淋巴结转移、肿瘤低分化者CXCR4、MFAP2蛋白表达量显著高于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移、肿瘤中高分化者(P<0.05),TNM分期Ⅲ期、发生淋巴结转移、肿瘤低分化者KLF4蛋白表达量显著低于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移、肿瘤中高分化者(P<0.05)。113例DTC患者随访3年期间失访8例,最终获得随访者105例。死亡组患者CXCR4、MFAP2蛋白表达量显著高于存活组(P<0.05),KLF4蛋白表达量显著低于存活组(P<0.05)。绘制ROC曲线发现,CXCR4、MFAP2、KLF4单独或联合预测DTC预后的AUC(95%CI)分别为0.692(0.562~0.823)、0.729(0.590~0.869)、0.766(0.622~0.910)、0.832(0.690~0.975),联合预测的效能显著优于单项检测(P<0.05)。Cox回归分析显示,淋巴结转移、TNM分期Ⅲ期、肿瘤低分化、CXCR4表达升高、MFAP2表达升高、KLF4表达降低是DTC预后的危险因素(P<0.05)。结论:分化型甲状腺癌患者肿瘤组织中CXCR4、MFAP2呈高表达,KLF4呈低表达,其表达水平与淋巴结转移、肿瘤分化程度、TNM分期及3年总生存率相关,三者联合检测有助于预测分化型甲状腺癌预后。 展开更多
关键词 趋化因子4受体 微纤维相关蛋白2 Krüppel样因子4 分化型甲状腺癌 表达水平 预后 预测价值
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CC类趋化因子受体2、Th1/Th2细胞在IgA肾病大鼠肾间质纤维化中的表达及意义
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作者 朱建萍 何玲慧 向勇 《医学分子生物学杂志》 CAS 2024年第5期458-463,共6页
目的检测IgA肾病大鼠肾间质纤维化中CC类趋化因子受体2(C-C motif chemokine receptor 2,CCR2)的表达和辅助性T细胞1/2(helper T cell 1/2,Th1/Th2)的含量,并观察其在肾脏纤维化中的作用。方法40只SD雄性大鼠,随机分为模型组和对照组,每... 目的检测IgA肾病大鼠肾间质纤维化中CC类趋化因子受体2(C-C motif chemokine receptor 2,CCR2)的表达和辅助性T细胞1/2(helper T cell 1/2,Th1/Th2)的含量,并观察其在肾脏纤维化中的作用。方法40只SD雄性大鼠,随机分为模型组和对照组,每组20只。采用脂多糖+改良牛血清白蛋白+四氯化碳法构建免疫球蛋白A(IgA)肾病模型。观察大鼠肾组织病理改变和IgA沉淀,计算胶原纤维占肾组织百分比,采用Katafuchi评分标准评估肾小管间质损伤程度。蛋白质印迹测定肾组织CCR2水平。双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。流式细胞术检测Th1/Th2细胞比例。结果模型组大鼠肾组织胶原纤维面积百分比和Katafuchi评分显著高于对照组(P<0.05);模型组大鼠肾组织CCR2、血清IL-4水平、Th2细胞含量及IL-4/IFN-γ比值显著高于对照组,血清IFN-γ水平、Th1细胞含量显著低于对照组(P<0.05);CCR2和IL-4水平及IL-4/IFN-γ比值与胶原纤维面积百分比、Katafuchi评分呈正相关(P<0.05);IFN-γ水平与胶原纤维面积百分比、Katafuchi评分呈负相关(P<0.05)。结论CCR2和Th1/Th2失衡参与IgA肾病大鼠肾间质纤维化发生和发展,拮抗CCR2和调节Th1/Th2平衡有可能减轻IgA肾病大鼠肾脏纤维化改变。 展开更多
关键词 IGA肾病 CC类趋化因子受体2 辅助性T细胞1/2 肾间质纤维化
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木犀草素对神经性疼痛模型大鼠MCP-1/CCR2信号轴的影响
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作者 姜开洋 董莉丽 +1 位作者 王艳荣 杨旭 《山东中医药大学学报》 2024年第5期587-595,共9页
目的:探讨木犀草素调节单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)/CC趋化因子受体2(CCR2)信号轴,对神经性疼痛(NP)模型大鼠神经胶质细胞激活和免疫炎症的影响。方法:采用坐骨神经慢性压迫损伤法构建大鼠NP模型。将大鼠按随机数字表法分为模型组、阿魏... 目的:探讨木犀草素调节单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)/CC趋化因子受体2(CCR2)信号轴,对神经性疼痛(NP)模型大鼠神经胶质细胞激活和免疫炎症的影响。方法:采用坐骨神经慢性压迫损伤法构建大鼠NP模型。将大鼠按随机数字表法分为模型组、阿魏酸钠组及木犀草素低、中、高剂量组,每组12只;另选择同期12只大鼠为假手术组。各组大鼠腹腔注射及灌胃相应药物,每天1次,连续14 d。测定大鼠机械性缩足反射阈值(MWT)和热刺激缩足反射潜伏期(TWL);实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及免疫组织化学法检测脊髓中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及小胶质细胞标志物离子钙接头蛋白分子1(Iba-1)mRNA及蛋白表达;流式细胞仪检测大鼠外周血中CD4^(+)、CD8^(+)水平;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠脊髓病理损伤情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脊髓中炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平;蛋白质印迹法(Western blotting)检测脊髓中MCP-1、CCR2蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠MWT、TWL、CD4^(+)T细胞比例及CD4^(+)/CD8^(+)比值降低,Iba-1、GFAP mRNA及蛋白表达、CD8^(+)T细胞比例、炎症因子水平(IL-6、IL-1β、TNF-α)、MCP-1及CCR2蛋白表达升高(P<0.05);与模型组比较,木犀草素低、中、高剂量组及阿魏酸钠组大鼠MWT、TWL、CD4^(+)T细胞比例及CD4^(+)/CD8^(+)比值升高,Iba-1、GFAP mRNA及蛋白表达、CD8^(+)T细胞比例、炎症因子水平(IL-6、IL-1β、TNF-α)、MCP-1及CCR2蛋白表达降低,且木犀草素作用效果呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:木犀草素具有抗炎、增强免疫、抑制胶质细胞活化,缓解NP的作用,其作用机制可能与抑制MCP-1/CCR2信号轴的激活有关。 展开更多
关键词 木犀草素 单核细胞趋化蛋白-1/CC趋化因子受体2信号轴 神经性疼痛 神经胶质激活 免疫应答 大鼠
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妊娠糖尿病患者血清LRG1和CCL2水平对产后血糖转归的预测价值
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作者 张利玲 安昱静 +2 位作者 张肖 齐鹏 黄倩倩 《临床和实验医学杂志》 2024年第11期1192-1196,共5页
目的 观察血清富亮氨酸α2-糖蛋白(LRG1)和CC趋化因子配体2(CCL2)水平对妊娠糖尿病(GDM)患者产后血糖转归的预测价值。方法 回顾性选取2020年1月至2023年6月邯郸市第一医院收治的110例GDM患者作为研究对象,根据产后6周血糖转归情况将患... 目的 观察血清富亮氨酸α2-糖蛋白(LRG1)和CC趋化因子配体2(CCL2)水平对妊娠糖尿病(GDM)患者产后血糖转归的预测价值。方法 回顾性选取2020年1月至2023年6月邯郸市第一医院收治的110例GDM患者作为研究对象,根据产后6周血糖转归情况将患者分为正常组(n=65)与异常组(n=45)。比较两组患者孕晚期及产后的糖脂代谢指标[糖化血红蛋白(GHb)、空腹血糖、餐后2 h血糖(2 hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]和血清LRG1、CCL2水平。采用多因素Logistic回归分析对患者产后血糖转归的影响因素进行分析,应用受试者工作特征(ROC)曲线评估LRG1、CCL2水平及两者联合对GDM患者产后血糖转归的预测价值。结果 两组患者孕晚期及产后的GHb、总胆固醇、HDL-C、LDL-C水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);正常组患者孕晚期及产后的空腹血糖、2 hPG、HOMA-IR、甘油三酯水平均低于异常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。正常组孕晚期及产后的LRG1、CCL2水平均低于异常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistci回归分析显示,空腹血糖、HOMA-IR、LRG1、CCL2与GDM患者产后血糖转归密切相关(P<0.05)。血清LRG1、CCL2水平联合检测对GDM患者产后血糖转归预测的曲线下面积为0.879。结论 GDM患者产后血糖正常者的孕晚期及产后的血清LRG1、CCL2水平均明显低于异常者。LRG1、CCL2联合检测能够有效预测GDM患者产后血糖转归情况。 展开更多
关键词 妊娠糖尿病 富亮氨酸α2-糖蛋白 CC趋化因子配体2 血糖转归 预测
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结肠癌组织中CXCR2的临床表达意义
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作者 胡选亚 叶咏雪 +1 位作者 杨丛家 徐录梅 《实用癌症杂志》 2024年第2期205-207,215,共4页
目的探讨结肠癌组织内CXC趋化因子受体2(CXCR2)的临床表达意义。方法选取73例结肠癌患者作为研究对象,所有患者均于手术中采集肿瘤组织及癌旁组织,开展免疫组织化学法检测组织中CXCR2表达。比较肿瘤组织与癌旁组织内CXCR2表达差异;分析... 目的探讨结肠癌组织内CXC趋化因子受体2(CXCR2)的临床表达意义。方法选取73例结肠癌患者作为研究对象,所有患者均于手术中采集肿瘤组织及癌旁组织,开展免疫组织化学法检测组织中CXCR2表达。比较肿瘤组织与癌旁组织内CXCR2表达差异;分析不同CXCR2表达患者年龄、性别、体质量指数、肿瘤分期、淋巴结转移、分化程度、肿瘤直径等基础资料间差异;随访3年,比较不同CXCR2表达患者远期肿瘤复发转移情况。结果肿瘤组织TIM-3阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、低分化程度、肿瘤直径≥3 cm患者TIM-3表达阳性率高于肿瘤分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、中高分化程度、肿瘤直径<3 cm患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年,73例患者复发转移率为35.62%(26/73);CXCR2阳性表达组复发转移率高于CXCR2阴性表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CXCR2在结肠癌组织内阳性表达率较高,与肿瘤分期、肿瘤直径、分化程度密切相关,且CXCR2阳性表达患者易伴有淋巴结转移,预后更差,可作为评估肿瘤侵袭及预后的重要参考指标。 展开更多
关键词 结肠癌 CXC趋化因子受体2 病理特征 临床表达 淋巴结转移
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CCR10通过NRF2抑制结直肠癌细胞铁死亡的机制研究 被引量:1
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作者 徐昰栋 刘子梅 +4 位作者 陈宁 褚敬申 姜晓星 刘湘帆 马俐君 《中国实验诊断学》 2024年第3期326-334,共9页
目的探究C-C趋化因子受体10(C-C chemokine receptor 10,CCR10)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中对细胞增殖和铁死亡的影响,并探究其影响铁死亡的机制。方法在GEPIA数据库(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)共表达分... 目的探究C-C趋化因子受体10(C-C chemokine receptor 10,CCR10)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中对细胞增殖和铁死亡的影响,并探究其影响铁死亡的机制。方法在GEPIA数据库(Gene Expression Profiling Interactive Analysis)共表达分析CCR10与铁死亡关键基因的相关性。构建慢病毒介导的CCR10过表达(CCR10-OE)、敲除(CCR10-KO)及其阴性对照(NC)稳转HCT116细胞,采用细胞活力(CCK8)、克隆形成和裸鼠成瘤实验检测CCR10过表达或敲除后的细胞增殖。利用CCK8法、流式细胞术检测细胞铁死亡和脂质过氧化,评估CCR10过表达及敲除后细胞对铁死亡诱导剂erastin和rsl3的耐受。利用WB检测CCR10过表达和敲除后铁死亡关键蛋白质的表达。在CCR10敲除细胞株瞬时转染核因子E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,NRF2)质粒,鉴定铁死亡表型以及其下游分子溶质载体家族7成员11(solute Carrier Family 7 Member 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione Peroxidase 4,GPX4)、铁重链蛋白1(ferritin Heavy Chain 1,FTH1)表达水平。结果CCR10表达与铁死亡抑制基因BCL-2(r=0.54,P<0.001)、FTH1(r=0.18,P<0.001)和NRF2(r=0.31,P<0.001)呈正相关,与铁死亡驱动基因TP53(r=-0.46,P<0.001)、TFRC(r=-0.45,P<0.001)和KEAP1(r=-0.29,P<0.001)呈负相关。CCR10过表达促进CRC细胞增殖(P<0.01),而CCR10缺失抑制CRC细胞增殖(P<0.01)和小鼠皮下肿瘤生长(P<0.001)。CCR10过表达或缺失分别抑制或促进其对铁死亡的敏感性(P<0.01),并影响转录因子NRF2表达。结论CCR10基因可以通过上调转录因子NRF2表达而抑制erastin和rsl3诱导的CRC细胞铁死亡。 展开更多
关键词 结直肠癌 C-C趋化因子受体10 铁死亡 核因子E2相关因子2
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甲基莲心碱通过调节CCL2-CCR2信号通路对缺血性脑卒中大鼠血脑屏障的影响
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作者 翟春晓 田平 +1 位作者 李豪 孟贝 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1166-1171,共6页
目的:探究甲基莲心碱(NEF)调节CC趋化因子配体2(CCL2)-趋化因子受体2(CCR2)信号通路对缺血性脑卒中(IS)大鼠血脑屏障的影响。方法:将雄性SD大鼠随机分为模型组(Model组)、低剂量NEF组(NEF-L组,25 mg/kg NEF)、高剂量NEF组(NEF-H组,50mg/... 目的:探究甲基莲心碱(NEF)调节CC趋化因子配体2(CCL2)-趋化因子受体2(CCR2)信号通路对缺血性脑卒中(IS)大鼠血脑屏障的影响。方法:将雄性SD大鼠随机分为模型组(Model组)、低剂量NEF组(NEF-L组,25 mg/kg NEF)、高剂量NEF组(NEF-H组,50mg/kgNEF)和高剂量NEF+CCR2拮抗剂组(NEF-H+RS102895组,50mg/kgNEF+10mg/kg RS102895)和假手术组(Sham组),每组15只。比较各组大鼠神经功能评分。伊文思蓝(EB)渗透法评价各组大鼠血脑屏障通透性。采用干湿重法测定各组大鼠脑组织含水量。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定大鼠脑组织CCL2、CCR2 mRNA表达。Western blot检测大鼠脑组织CCL2、CCR2、ZO-1、Claudin-5蛋白表达。结果:与Sham组相比,Model组大鼠神经功能评分、右脑组织EB含量、含水量、脑组织CCL2、CCR2 mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.05),ZO-1、Claudin-5水平显著降低(P<0.05)。相较于Model组,NEF-H组神经功能评分、脑含水量、EB含量、CCL2、CCR2 mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.05),ZO-1、Claudin-5表达水平显著升高(P<0.05)。RS102895增强了NEF对IS大鼠血脑屏障的保护作用。结论:NEF可能通过抑制CCL2-CCR2信号通路对IS大鼠血脑屏障起保护作用。 展开更多
关键词 甲基莲心碱 CC趋化因子配体2-趋化因子受体2信号通路 缺血性脑卒中 血脑屏障
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扁蒴藤素调节CCL2-CCR2信号轴对LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响
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作者 陈杰 姜慧琳 +1 位作者 王丽艳 杨俊杰 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第13期1611-1616,共6页
目的 探究扁蒴藤素(PT)调节CC趋化因子配体2(CCL2)-CC趋化因子受体2(CCR2)信号轴对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响。方法 常规培养肺泡上皮细胞A549,将其随机分为Control组(正常培养)、LPS组(10μg/mL LPS处理)、PT-L组(1μmo... 目的 探究扁蒴藤素(PT)调节CC趋化因子配体2(CCL2)-CC趋化因子受体2(CCR2)信号轴对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响。方法 常规培养肺泡上皮细胞A549,将其随机分为Control组(正常培养)、LPS组(10μg/mL LPS处理)、PT-L组(1μmol/L PT)、PT-H组(2μmol/L PT)和PT-H+RS504393组(2μmol/L PT+50 ng/mL CCL2抑制剂RS504393)。采用CCK-8法检测细胞活力;采用EdU实验测定细胞增殖情况;采用流式细胞术检测细胞凋亡情况;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6水平;采用Western Blot检测各组细胞中CCL2、CCR2和凋亡相关蛋白表达水平。结果 与Control组比较,LPS组A549细胞吸光度(A)450(48、72 h)、细胞增殖率、Bcl-2蛋白表达水平下降(P<0.05),细胞凋亡率、TNF-α、IL-1β、IL-6水平,CCL2、CCR2、Bax蛋白表达水平上升(P<0.05)。与LPS组比较,PT-L组、PT-H组A549细胞A450(48、72 h)、细胞增殖率、Bcl-2蛋白表达水平上升(P<0.05),细胞凋亡率、TNF-α、IL-1β、IL-6水平,CCL2、CCR2、Bax蛋白表达水平下降(P<0.05)。CCL2抑制剂RS504393促进了PT对LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤的改善作用。结论 PT可能通过下调CCL2-CCR2信号轴对LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤具有改善作用。 展开更多
关键词 扁蒴藤素 CC趋化因子配体2-CC趋化因子受体2信号轴 脂多糖 肺泡上皮细胞 损伤
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血清KLK6、CCR2、ox-LDL水平与帕金森病的相关性研究
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作者 马晓琳 胡兆婷 +3 位作者 郑伟 崔晓 张真 许谦 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第5期614-617,623,共5页
目的分析血清激肽释放酶6(KLK6)、CC趋化因子受体2(CCR2)、氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)与帕金森病的相关性。方法将2020年7月至2022年12月于该院诊治的帕金森病患者150例纳入研究作为患者组,按照Hoehn-Yahr(H-Y)分期进一步分为Ⅰ期27... 目的分析血清激肽释放酶6(KLK6)、CC趋化因子受体2(CCR2)、氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)与帕金森病的相关性。方法将2020年7月至2022年12月于该院诊治的帕金森病患者150例纳入研究作为患者组,按照Hoehn-Yahr(H-Y)分期进一步分为Ⅰ期27例、Ⅱ期42例、Ⅲ期47例、Ⅳ期34例。另外,选取同期健康体检者150例作为对照组。采用简易精神状态检查(MMSE)量表评估患者精神障碍情况。比较患者组与对照组及不同H-Y分期帕金森病患者血清KLK6、CCR2、ox-LDL水平。分析血清KLK6、CCR2、ox-LDL对帕金森病的诊断价值。分析血清KLK6、CCR2、ox-LDL与H-Y分期、MMSE评分的相关性。结果患者组血清KLK6、CCR2、ox-LDL水平高于对照组(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,KLK6、CCR2、ox-LDL诊断帕金森病的曲线下面积(AUC)分别为0.813、0.847、0.826,最佳临界值对应的灵敏度、特异度:KLK6为66.7%、90.0%,CCR2为68.0、91.3%,ox-LDL为59.3%、100.0%。不同H-Y分期患者血清KLK6、CCR2、ox-LDL比较:Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期<Ⅳ期;MMSE评分比较:Ⅰ期>Ⅱ期>Ⅲ期>Ⅳ期;两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。血清KLK6、CCR2、ox-LDL水平与H-Y分期均呈正相关(r=0.559、0.716、0.722,P<0.05);血清KLK6、CCR2、ox-LDL水平与MMSE评分均呈负相关(r=-0.276、-0.448、-0.457,P<0.05)。结论血清KLK6、CCR2、ox-LDL对帕金森病患者具有一定的诊断价值,并且与帕金森病患者的病情严重程度和认知功能有关。 展开更多
关键词 帕金森病 激肽释放酶6 CC趋化因子受体2 氧化修饰低密度脂蛋白 相关性 预测价值
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