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circ_0001658通过靶向miR-1179调控乳腺癌细胞的增殖细胞周期和凋亡
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作者 李欢 谢贤鑫 孙涛 《河北医学》 CAS 2023年第8期1252-1258,共7页
目的:探讨circ_0001658对乳腺癌BT-549细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及其分子机制。方法:选取30例乳腺癌组织及相应癌旁组织;体外培养BT-549细胞,将其分为si-NC、si-circ_0001658、miR-NC、miR-1179、si-circ_0001658+anti-miR-NC以及... 目的:探讨circ_0001658对乳腺癌BT-549细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及其分子机制。方法:选取30例乳腺癌组织及相应癌旁组织;体外培养BT-549细胞,将其分为si-NC、si-circ_0001658、miR-NC、miR-1179、si-circ_0001658+anti-miR-NC以及si-circ_0001658+anti-miR-1179组;RT-qPCR检测circ_0001658和miR-1179的表达水平;MTT检测细胞增殖;PI单染法检测细胞周期;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0001658和miR-1179的靶向关系。结果:乳腺癌组织中circ_0001658表达显著升高,miR-1179表达显著降低(P<0.05)。沉默circ_0001658或过表达miR-1179降低BT-549细胞OD值、S期细胞比例以及PCNA、CyclinD1、Bcl-2蛋白表达,升高G 0-G 1期细胞比例、细胞凋亡率以及p27、Bax蛋白表达(P<0.05)。circ_0001658靶向调控miR-1179表达(P<0.05),且抑制miR-1179表达释放了circ_0001658敲低介导的影响(P<0.05)。结论:沉默circ_0001658可通过靶向上调miR-1179抑制BT-549细胞增殖,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 circ_0001658 miR-1179 乳腺癌 增殖 细胞周期 凋亡
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circ_0001658靶向miR-1231对肝癌Huh-7细胞增殖和凋亡的影响
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作者 孙正豹 李墨 袁雪琳 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第8期589-593,共5页
目的:探讨circ_0001658是否靶向miR-1231影响肝癌Huh-7细胞的增殖和凋亡。方法:肝癌组织中circ_0001658和miR-1231表达采用qRT-PCR进行测定。利用CCK-8法检测si-circ_0001658组、miR-1231组、si-circ_0001658+anti-miR-1231组、si-NC组... 目的:探讨circ_0001658是否靶向miR-1231影响肝癌Huh-7细胞的增殖和凋亡。方法:肝癌组织中circ_0001658和miR-1231表达采用qRT-PCR进行测定。利用CCK-8法检测si-circ_0001658组、miR-1231组、si-circ_0001658+anti-miR-1231组、si-NC组、miR-NC组、si-circ_0001658+anti-miR-NC组细胞活性,克隆形成、流式细胞术检测细胞克隆形成、凋亡,Western blotting检测cleaved-caspase 3和cleaved-caspase9表达。双荧光素酶报告实验检测circ_0001658和miR-1231的靶向结合。结果:与癌旁组织相比,肝癌组织中circ_0001658表达量升高,miR-1231表达量降低。干扰circ_0001658或过表达miR-1231降低Huh-7细胞活性、克隆形成数,增加凋亡率、cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达量。circ_0001658靶向调控miR-1231的表达,下调miR-1231表达逆转了干扰circ_0001658表达对肝癌Huh-7细胞增殖和凋亡的作用。结论:干扰circ_0001658表达通过靶向负调控肝癌Huh-7细胞的miR-1231,抑制细胞增殖和诱导凋亡。 展开更多
关键词 肝肿瘤 增殖 凋亡 circ_0001658 miR-1231
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Hsa_circ_0001658 accelerates the progression of colorectal cancer through miR-590-5p/METTL3 regulatory axis
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作者 Yang Lu Xing-Ming Wang +2 位作者 Ze-Shu Li Ai-Juan Wu Wen-Xia Cheng 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2023年第1期76-89,共14页
BACKGROUND As reported,multiple circular RNAs(circRNAs)interfere with colorectal cancer(CRC)progression.Here,circRNA_0001658(circ_0001658)is focused on studying how it works in CRC.AIM Clarify the expression pattern,b... BACKGROUND As reported,multiple circular RNAs(circRNAs)interfere with colorectal cancer(CRC)progression.Here,circRNA_0001658(circ_0001658)is focused on studying how it works in CRC.AIM Clarify the expression pattern,biological function,and underlying mechanism of circ_0001658 of CRC tumorigenesis.METHODS In CRC-related chip data retrieved using the database named Gene Expression Omnibus,different expressions of circRNAs between CRC and normal tissue samples were identified.Quantitative Real-time PCR and Western blot ensured the analysis on circ_0001658,microRNA-590-5P(miR-590-5p),and methyltransferase-like 3(METTL3)mRNA expressions in tissues and cells.Cell counting kit-8 and flow cytometry were used to detect cell proliferation,apoptosis and migration.The targeting relations between circ_0001658,miR-590-5p,and METTL3 mRNA 3'-untranslated region were under the verification of bioinformatics prediction and dual luciferase-based reporter gene assays.Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes enrichment analysis were employed on the downstream targets of miR-590-5p using the Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery database.RESULTS Circ_0001658 and METTL3 mRNA was elevated in CRC tissues and cells,whereas miR-590-5p was decreased.Circ_0001658 overexpression promoted the proliferation of HT29 cells,inhibited apoptosis,and accelerated the cell cycle.In SW480 cells,knocking down circ_0001658 had the opposite effect.Circ_0001658 could specifically bind to miR-590-5p and negatively modulate its expressions;METTL3 is a miR-590-5p target that can be positively regulated by circ 0001658.Circ 0001658 was inversely associated with miR-590-5p expression while positively with METTL3 expressions.CONCLUSION Circ_0001658 regulates the miR-590-5p/METTL 3-axis to increase CRC cell growth and decrease apoptosis. 展开更多
关键词 circ_0001658 miR-590-5p METTL3 Colorectal cancer Proliferation
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败酱草水提物通过调控circ_0000936/miR-665抑制胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭
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作者 张正平 李坤正 +3 位作者 吴彬杰 刘熹 巨虎 张晓璐 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第6期1017-1024,共8页
目的:探讨败酱草水提物对胶质瘤细胞生物行为的影响及其可能作用机制。方法:收集2019年2月至2020年1月期间于本院接受手术切除并经病理证实的31例胶质瘤组织,qRT-PCR法检测正常脑组织与胶质瘤组织中circ_0000936、miR-665的表达量;Pear... 目的:探讨败酱草水提物对胶质瘤细胞生物行为的影响及其可能作用机制。方法:收集2019年2月至2020年1月期间于本院接受手术切除并经病理证实的31例胶质瘤组织,qRT-PCR法检测正常脑组织与胶质瘤组织中circ_0000936、miR-665的表达量;Pearson法分析胶质瘤组织中circ_0000936和miR-665表达量的相关性;体外培养人胶质瘤细胞LN229,不同浓度的败酱草(0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL)处理LN229细胞,si-NC、si-circ_0000936分别转染至LN229细胞,pcDNA-circ_0000936转染至LN229细胞后加入2.0 mg/mL败酱草处理细胞;CCK-8、平板克隆形成实验、Transwell小室实验与流式细胞术分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭及凋亡能力;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0000936与miR-665的靶向关系;Western blot法检测Bax、Bcl-2蛋白表达量。结果:胶质瘤组织中circ_0000936的表达量高于正常脑组织(P<0.05),而miR-665的表达量低于正常脑组织(P<0.05);circ_0000936和miR-665呈负相关(r=-0.980,P<0.001);败酱草能够以浓度依赖性方式降低细胞活力、细胞克隆形成率、Bcl-2蛋白水平和circ_0000936的表达量(P<0.05),迁移及侵袭细胞数减少(P<0.05),而凋亡率、Bax蛋白水平和miR-665的表达量升高(P<0.05);转染si-circ_0000936后miR-665的表达量升高(P<0.05),细胞活力、细胞克隆形成率和Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05),迁移及侵袭细胞数减少(P<0.05),凋亡率和Bax蛋白水平升高(P<0.05);转染pcDNA-circ_0000936能够逆转败酱草对LN229细胞生物学行为的作用。结论:败酱草水提物可通过调控circ_0000936/miR-665诱导胶质瘤细胞凋亡,并阻碍增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 败酱草 胶质瘤 circ_0000936 miR-665 细胞增殖 迁移 侵袭
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circ_0114427靶向微小RNA-330-5p调控脂多糖诱导的肺泡上皮细胞凋亡及炎症反应
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作者 杨忠信 周冉 +4 位作者 黄智超 梅笑寒 李一锃 杨学峰 李晓宇 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第6期24-29,36,共7页
目的探讨circ_0114427对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞凋亡和炎症的影响及其机制。方法体外培养人肺泡上皮细胞,分别转染si-circ_0114427、微小RNA(miR)-330-5p mimics或共转染si-circ_0114427与anti-miR-330-5p后,用10 mg/L LPS处理2... 目的探讨circ_0114427对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞凋亡和炎症的影响及其机制。方法体外培养人肺泡上皮细胞,分别转染si-circ_0114427、微小RNA(miR)-330-5p mimics或共转染si-circ_0114427与anti-miR-330-5p后,用10 mg/L LPS处理24 h。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测细胞中circ_0114427和miR-330-5p表达量;采用蛋白免疫印迹评估活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved-caspase3)和活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-9(Cleaved-caspase9)蛋白水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达;采用流式细胞术分析细胞凋亡。采用双荧光素酶报告实验验证circ_0114427和miR-330-5p的互作关系。结果肺泡上皮细胞经LPS处理后,细胞中circ_0114427表达升高,miR-330-5p表达降低(P<0.05)。敲减circ_0114427或上调miR-330-5p可以抑制LPS诱导的肺泡上皮细胞凋亡、Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9表达以及IL-6和TNF-α水平(P<0.05)。circ_0114427靶向结合并负调控miR-330-5p。miR-330-5p下调可以逆转circ_0114427敲低对LPS诱导的细胞凋亡和炎症的抑制作用。结论敲减circ_0114427可抑制LPS诱导的肺泡上皮细胞凋亡和炎症,这可能与miR-330-5p上调有关。 展开更多
关键词 肺泡上皮细胞 circ_0114427 微小RNA-330-5p 细胞凋亡 炎症
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山羊环状RNA circ_0008219 SNPs位点与生产性能的关联分析
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作者 赵华 刘泽林 +3 位作者 杨娟 张年 刘静波 陶虎 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期153-160,共8页
实验旨在分析山羊环状RNA circ_0008219序列中单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)位点与产羔、生长性状之间的关联性,为山羊分子育种提供新的遗传标记。选取波尔山羊、黑头羊和麻城黑山羊作为实验对象,利用SNaPshot分... 实验旨在分析山羊环状RNA circ_0008219序列中单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)位点与产羔、生长性状之间的关联性,为山羊分子育种提供新的遗传标记。选取波尔山羊、黑头羊和麻城黑山羊作为实验对象,利用SNaPshot分型技术分析候选SNPs位点的遗传多样性,并对circ_0008219的SNPs位点与3个品种山羊的产羔性状和黑头羊的周岁生长性状进行关联分析。结果表明山羊circ_0008219中存在3个SNPs位点均具有多态性。卡方适应性检测结果表明,g.1082G>T、g.1310A>G在3个山羊群体中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),g.651G>A在波尔山羊和麻城黑山羊群体均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。黑头羊群体中,g.651G>A位点与山羊周岁体高存在相关;g.1082G>T与周岁体重、周岁体斜长、周岁胸围和管围性状存在相关。关联分析结果显示,g.651G>A位点与黑头羊总体产羔数显著关联,g.1082G>T位点与波尔山羊头胎产羔数极显著关联。连锁不平衡分析表明,在波尔山羊群体中,g.1082G>T和g.1310A>G位点之间处于强连锁平衡状态(D’=1,r^(2)=1);在黑头羊群体中,g.651G>A和g.1310A>G位点之间处于强连锁平衡状态(D’=1,r^(2)=1);在麻城黑山羊群体中,g.651G>A和g.1310A>G位点之间处于强连锁平衡状态(D’=0.917,r^(2)=1)。本研究筛选出3个SNPs位点即g.651G>A、g.1082G>T和g.1310A>G,可以作为山羊育种的潜在遗传标记,该研究结果为山羊品种培育提供了理论依据。 展开更多
关键词 circ_0008219 SNPS 山羊 繁殖性能 关联分析
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环状RNA circ_0120051通过miR-144-3p/IDH2轴抑制心肌成纤维细胞的纤维化表型研究
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作者 梁俣 胡志琴 +5 位作者 温艺红 伍华燕 王娅 刘宇鹏 单志新 方咸宏 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期196-205,共10页
【目的】研究环形RNA circ_0120051对心肌成纤维细胞的纤维化表型的调控作用和机制。【方法】通过实时萤光定量PCR(RT-qPCR)检测健康器官捐献者(n=24)与心力衰竭(HF)病人(n=21)心肌标本中circ_0120051及其宿主基因溶质载体家族8成员A1(S... 【目的】研究环形RNA circ_0120051对心肌成纤维细胞的纤维化表型的调控作用和机制。【方法】通过实时萤光定量PCR(RT-qPCR)检测健康器官捐献者(n=24)与心力衰竭(HF)病人(n=21)心肌标本中circ_0120051及其宿主基因溶质载体家族8成员A1(SLC8A1)的表达水平。核糖核酸外切酶(RNase R)消化实验鉴定circ_0120051的RNA稳定性。RT-qPCR检测circ_0120051在人心肌细胞AC16中的核质分布情况。利用腺病毒在C57BL/6乳小鼠心肌成纤维细胞(mCFs)中过表达circ_0120051,通过RT-qPCR和Western blot检测过表达circ_0120051对mCFs中纤维化相关基因表达的影响,利用细胞划痕实验检测对mCFs迁移能力的影响。通过RNA免疫共沉淀技术(RIP)验证circ_0120051与miR-144-3p间的结合作用,利用双萤光素酶报告基因实验鉴定miR-144-3p与靶基因异柠檬酸脱氢酶2(Idh2)3’-UTR的结合位点。【结果】Circ_0120051在心衰病人心肌中表达显著增加,而其宿主基因SLC8A1表达无显著差异。Circ_0120051主要定位于人心肌细胞的胞质中。RNase R消化实验证实circ_0120051相对于线性SLC8A1 mRNA具有典型的环状RNA稳定性。过表达circ_0120051可抑制mCFs中纤维化相关基因表达和mCFs的迁移能力。RIP实验证实circ_0120051与miR-144-3p之间具有明显结合作用。在mCFs中转染miR-144-3p可促进纤维化相关基因的表达,并有效逆转circ_0120051对mCFs纤维化表型的抑制作用。双萤光素酶报告基因实验证实miR-144-3p与Idh2的3’-UTR存在结合作用。miR-144-3p可在转录水平抑制mCFs中Idh2表达,而过表达circ_0120051可增加mCFs中IDH2表达。在mCFs中转染miR-144-3p和Idh2的小干扰RNA(siRNA),可一致性地逆转circ_0120051对纤维化相关基因表达和mCFs迁移的抑制作用。【结论】Circ_0120051通过特异结合miR-144-3p并增加其靶基因IDH2表达来发挥抑制mCFs纤维化表型的作用。 展开更多
关键词 心肌纤维化 环状RNA 微RNA Circ_0120051 心肌成纤维细胞
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环状RNA circ_104939在肺腺癌组织中的作用研究
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作者 戴万辉 彭辉勇 +1 位作者 戴锦东 朱栋炜 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第1期35-41,共7页
目的:探讨环状RNA circ_104939在肺腺癌组织中的临床意义。方法:采集10例肺腺癌病人的肿瘤组织和癌旁组织进行环状RNA测序分析,以肿瘤组织表达明显增高的环状RNA circ_104939作为研究对象。利用qRT-PCR检测30对肺腺癌组织与癌旁组织中ci... 目的:探讨环状RNA circ_104939在肺腺癌组织中的临床意义。方法:采集10例肺腺癌病人的肿瘤组织和癌旁组织进行环状RNA测序分析,以肿瘤组织表达明显增高的环状RNA circ_104939作为研究对象。利用qRT-PCR检测30对肺腺癌组织与癌旁组织中circ_104939的表达量,验证测序结果。用qRT-PCR检测和分析circ_104939在肺腺癌细胞系(HCC-78、A549、KTA-7以及PC-9)和正常人支气管上皮细胞BEAS-2B中的表达差异。siRNA敲减circ_104939后,用MTT、平板划痕实验、Transwell实验、流式细胞术检测细胞周期实验分别检测肺腺癌细胞(KTA-7和PC-9)增殖、迁移、侵袭以及细胞周期的变化。利用RNA pulldown和荧光素酶报告实验验证circ_104939的可能靶标miR-191-5p。siRNA敲减circ_104939后,将肺腺癌细胞(KTA-7和PC-9)分别皮下注射到裸鼠体内构建荷瘤小鼠模型,检测移植瘤体积以及质量。结果:相比癌旁组织,肺腺癌组织中的circ_104939表达显著增高(P<0.01);circ_104939在肺腺癌细胞中的表达水平明显高于正常人支气管上皮细胞(P<0.05或P<0.01)。circ_104939敲减后,KTA-7和PC-9细胞增殖、侵袭能力、细胞周期进展、PC-9细胞迁移能力下降(P<0.05或P<0.01)。circ_104939能够海绵样吸附miR-104939。circ_104939敲减后,荷瘤小鼠肿瘤体积减小(P<0.05或P<0.01),肿瘤质量显著降低(P<0.01或P<0.001)。结论:circ_104939在肺腺癌组织中呈高表达,有望作为肺腺癌诊断和治疗的靶点。 展开更多
关键词 肺腺癌 环状RNA circ_104939
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Circ_0038467通过靶向miR-940调控缺氧缺糖诱导神经细胞损伤的机制
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作者 孔炫栋 周黎琴 +2 位作者 王宁 吴天涯 赵明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期887-893,共7页
目的探讨circ_0038467对缺氧缺糖(hypoxia-glucose deprivation,OGD)诱导的神经细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法分离培养原代大鼠皮质神经细胞,采用OGD诱导大鼠皮质神经细胞建立细胞损伤模型;si-NC、si-circ_0038467、miR-NC、miR... 目的探讨circ_0038467对缺氧缺糖(hypoxia-glucose deprivation,OGD)诱导的神经细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法分离培养原代大鼠皮质神经细胞,采用OGD诱导大鼠皮质神经细胞建立细胞损伤模型;si-NC、si-circ_0038467、miR-NC、miR-940 mimics分别转染至大鼠皮质神经细胞后OGD处理6 h,si-circ_0038467和anti-miR-NC或anti-miR-940分别共转染至大鼠皮质神经细胞后OGD处理6 h;qRT-PCR法检测circ_0038467、miR-940的表达量;CCK-8法、流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;LDH法检测细胞损伤情况;双荧光素酶报告实验用于靶向关系检测;Western blot检测cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白表达。结果OGD诱导的神经细胞中circ_0038467上调且miR-940下调(P<0.01);转染si-circ_0038467或miR-940 mimics后,细胞存活率升高(P<0.01),而LDH释放率、凋亡率和cleaved caspase-3、cleaved caspase-9水平下降(P<0.01);circ_0038467可靶向结合miR-940;相对于OGD+si-circ_0038467+anti-miR-NC组,细胞存活率在OGD+si-circ_0038467+anti-miR-940中降低(P<0.01),而LDH释放率、凋亡率和cleaved caspase-3、cleaved caspase-9水平增加(P<0.01)。结论干扰circ_0038467可上调miR-940表达保护神经细胞免受OGD诱导的氧化应激以及凋亡。 展开更多
关键词 大鼠皮质神经细胞 circ_0038467 miR-940 细胞增殖 凋亡 氧糖剥夺
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circ_0000515靶向miR-924调控卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的机制研究
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作者 张瑛琦 《长春中医药大学学报》 2024年第3期276-280,共5页
目的探讨circ_0000515调控卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制。方法采用qRT-PCR法检测circ_0000515、miR-924的表达量;体外培养人卵巢癌细胞SKOV3,增殖、克隆形成、迁移及侵袭分别经CCK-8、平板克隆形成、划痕与Transwell实验... 目的探讨circ_0000515调控卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制。方法采用qRT-PCR法检测circ_0000515、miR-924的表达量;体外培养人卵巢癌细胞SKOV3,增殖、克隆形成、迁移及侵袭分别经CCK-8、平板克隆形成、划痕与Transwell实验分析;miR-924和circ_0000515的关系经双荧光素酶报告实验证实;Western blot检测蛋白表达量。结果相对于癌旁组织,circ_0000515在卵巢癌组织中上调,而miR-924下调(P<0.05);与si-NC组比较,si-circ_0000515组细胞活力降低,细胞克隆形成数减少(P<0.05);与si-NC组比较,si-circ_0000515组的划痕愈合率、侵袭细胞数、N-cadherin蛋白水平均降低,E-cadherin蛋白水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-924组的WT-circ_0000515降低(P<0.05);与pcDNA组比较,pcDNA-circ_0000515组的miR-924升高,与si-NC组比较,si-circ_0000515组的miR-924升高,差异有统计学意义(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-924组细胞活力、划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平降低,细胞克隆形成数和侵袭细胞数减少,E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05);与si-circ_0000515+anti-miR-NC组比较,si-circ_0000515+anti-miR-924组细胞活力、划痕愈合率和N-cadherin蛋白水平中升高,细胞克隆形成数和侵袭细胞数增多,E-cadherin蛋白水平降低(P<0.05)。结论circ_0000515沉默通过靶标miR-924抑制卵巢癌细胞恶性行为。 展开更多
关键词 卵巢癌 circ_0000515 miR-924 细胞增殖 迁移 侵袭
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覆盆子酮对高糖诱导的HK-2损伤的影响
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作者 赵丽君 樊耀华 徐文华 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期196-199,共4页
目的研究覆盆子酮对高糖(HG)诱导的人肾小管上皮细胞(HK)-2损伤的影响及其可能作用机制。方法采用HG诱导HK-2细胞建立肾小管上皮细胞损伤模型,随机分组为NG组、HG组、HG+覆盆子酮低剂量组、HG+覆盆子酮中剂量组、HG+覆盆子酮高剂量组、H... 目的研究覆盆子酮对高糖(HG)诱导的人肾小管上皮细胞(HK)-2损伤的影响及其可能作用机制。方法采用HG诱导HK-2细胞建立肾小管上皮细胞损伤模型,随机分组为NG组、HG组、HG+覆盆子酮低剂量组、HG+覆盆子酮中剂量组、HG+覆盆子酮高剂量组、HG+si-NC组、HG+si-circ_0068087组、HG+覆盆子酮+pcDNA组、HG+覆盆子酮+pcDNA-circ_0068087组;采用细胞计数试剂盒(CCK)-8法、流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;利用试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测circ_0068087的表达量。结果与NG组比较,HG组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率明显升高,MDA水平和circ_0068087表达明显量升高,SOD活性明显降低(P<0.05);与HG组比较,HG+覆盆子酮低剂量组、HG+覆盆子酮中剂量组、HG+覆盆子酮高剂量组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率明显降低,MDA的水平和circ_0068087的表达量明显降低,SOD活性明显增加(P<0.05),呈剂量依赖性;与HG+si-NC组比较,HG+si-circ_0068087组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率明显降低,SOD活性明显升高,MDA水平明显降低(P<0.05);与HG+覆盆子酮+pcDNA组比较,HG+覆盆子酮+pcDNA-circ_0068087组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率明显升高,MDA水平明显升高,SOD活性明显降低(P<0.05)。结论覆盆子酮可通过抑制circ_0068087表达而促进细胞增殖及抑制细胞凋亡、氧化应激从而减轻HG诱导的肾小管上皮细胞损伤。 展开更多
关键词 人肾小管上皮细胞HK-2 覆盆子酮 circ_0068087 细胞增殖 细胞凋亡 氧化应激
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circ_0081666/miR-330-5p对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制 被引量:1
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作者 王婧雯 郑大炜 +3 位作者 郭娜 孙辉 段东奎 门翔 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期2730-2734,共5页
目的探讨circ_0081666对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法选取30例非小细胞肺癌患者癌组织及癌旁组织;A549细胞分为si-con组(转染si-con)、si-circ_0081666组(转染si-circ_0081666)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-... 目的探讨circ_0081666对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法选取30例非小细胞肺癌患者癌组织及癌旁组织;A549细胞分为si-con组(转染si-con)、si-circ_0081666组(转染si-circ_0081666)、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-circ_0081666组(转染pcDNA-circ_0081666)、miR-con组(转染miR-con)、miR-330-5p组(转染miR-330-5p)、si-circ_0081666+anti-miR-con组(共转染si-circ_0081666和anti-miR-con)、si-circ_0081666+anti-miR-330-5p组(共转染si-circ_0081666和anti-miR-330-5p)。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测circ_0081666和miR-330-5p表达水平;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测circ_0081666和miR-330-5p的靶向关系。结果非小细胞肺癌组织和A549细胞中circ_0081666表达水平显著升高,miR-330-5p表达水平显著降低(P<0.05)。敲低circ_0081666或过表达miR-330-5p后,A549细胞活性显著降低,迁移、侵袭细胞数显著减少(P<0.05)。circ_0081666靶向调控miR-330-5p;敲低miR-330-5p逆转了抑制circ_0081666对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论敲低circ_0081666可能通过上调miR-330-5p抑制非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 circ_0081666 miR-330-5p 非小细胞肺癌 增殖 迁移 侵袭
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circ_0092315通过调控微小RNA-1256/高迁移率族蛋白A2促进甲状腺乳头状癌细胞的增殖和侵袭 被引量:1
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作者 柯淑红 孔彩霞 +1 位作者 徐瑶 彭聪 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期16-21,共6页
目的研究circ_0092315对甲状腺乳头状癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其分子机制。方法采用实时荧光定量PCR方法检测人甲状腺乳头状癌细胞中circ_0092315的表达水平,CCK-8法和Transwell实验检测TPC-1细胞的增殖和侵袭能力,Western blot... 目的研究circ_0092315对甲状腺乳头状癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其分子机制。方法采用实时荧光定量PCR方法检测人甲状腺乳头状癌细胞中circ_0092315的表达水平,CCK-8法和Transwell实验检测TPC-1细胞的增殖和侵袭能力,Western blot检测高迁移率族蛋白A2(HMGA2)蛋白表达水平。通过生物信息数据库、双荧光素酶报告基因检测、实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法探讨circ_0092315、微小RNA-1256(miR-1256)和HMGA2的靶向调控关系。结果circ_0092315在人甲状腺乳头状癌细胞中呈现高表达(P均<0.001)。circ_0092315促进TPC-1细胞增殖和侵袭能力(P均<0.001)。转染circ_0092315小干扰RNA可上调miR-1256的表达水平(P<0.001)。miR-1256抑制物上调HMGA2蛋白表达(P<0.001)。结论circ_0092315在人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞中呈高表达,通过调控miR-1256/HMGA2轴促进TPC-1细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 circ_0092315 微小RNA-1256 高迁移率族蛋白A2
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玄参提取物调控circ_0038467/miR-495对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响 被引量:1
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作者 余莉萍 余淑菁 +2 位作者 李旭成 崔金涛 陆佳鑫 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期257-260,266,共5页
目的:探讨玄参提取物对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响及作用机制。方法:采用肺炎链球菌诱导肺泡上皮细胞建立细胞损伤模型并给予不同剂量玄参提取物处理。si-NC、si-circ_0038467分别转染肺泡上皮细胞,1×108 CFU/ml肺炎... 目的:探讨玄参提取物对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响及作用机制。方法:采用肺炎链球菌诱导肺泡上皮细胞建立细胞损伤模型并给予不同剂量玄参提取物处理。si-NC、si-circ_0038467分别转染肺泡上皮细胞,1×108 CFU/ml肺炎链球菌处理,pcDNA-circ_0038467转染肺泡上皮细胞,40µg/ml玄参提取物与1×108 CFU/ml肺炎链球菌处理;MTT、流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;ELISA检测IL-6、IL-10水平;qRT-PCR检测circ_0038467、miR-495表达;双荧光素酶报告实验检测circ_0038467与miR-495的靶向关系;Western blot检测Cleaved-caspase3蛋白表达。结果:玄参提取物可浓度依赖性地增强肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞活力(P<0.05),并提高miR-495表达和IL-10水平(P<0.05),而降低circ_0038467表达、IL-6水平、细胞凋亡率和Cleaved-caspase3蛋白表达(P<0.05);转染si-circ_0038467可促进miR-495表达(P<0.05),提高细胞活力和IL-10水平(P<0.05),降低IL-6水平、细胞凋亡率和Cleaved-caspase3蛋白水平(P<0.05);circ_0038467可靶向调控miR-495表达及活性;转染pcDNA-circ_0038467可减弱玄参提取物对细胞增殖、凋亡及炎症的作用。结论:玄参提取物可通过调控circ_0038467/miR-495表达促进细胞增殖,抑制细胞凋亡及炎症反应,从而减轻肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞损伤。 展开更多
关键词 玄参提取物 circ_0038467 miR-495 肺炎链球菌 肺泡上皮细胞 细胞增殖 凋亡
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circ_0000069靶向miR-338-3p对非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:1
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作者 张伟 刘青春 +4 位作者 张潍 饶汕 王辉 陈奕戈 米卫国 《中南医学科学杂志》 CAS 2023年第2期197-201,共5页
目的 探讨环状RNA 0000069(circ_0000069)是否靶向miR-338-3p调控非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖、迁移和侵袭。方法 采用qRT-PCR技术检测NSCLC患者癌组织、癌旁正常组织中circ_0000069和miR-338-3p表达量。采用CCK-8、Transwell实验... 目的 探讨环状RNA 0000069(circ_0000069)是否靶向miR-338-3p调控非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖、迁移和侵袭。方法 采用qRT-PCR技术检测NSCLC患者癌组织、癌旁正常组织中circ_0000069和miR-338-3p表达量。采用CCK-8、Transwell实验分析抑制circ_0000069或过表达miR-338-3p对A549细胞增殖活力、迁移和侵袭的影响。使用荧光素酶酶报告实验和qRT-PCR分析circ_0000069和miR-338-3p之间的相互作用。结果NSCLC组织中circ_0000069表达量较癌旁组织升高(P<0.05),而miR-338-3p表达量显著降低(P<0.05)。抑制circ_0000069或过表达miR-338-3p后A549细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。miR-338-3p是circ_0000069的靶基因,circ_0000069靶向负调控miR-338-3p表达。干扰miR-338-3p表达显著减弱circ_0000069对A549细胞增殖、迁移和侵袭的抑制(P<0.05)。结论 抑制circ_0000069通过上调miR-338-3p抑制NSCLC细胞A549增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 circ_0000069 miR-338-3p 非小细胞肺癌 细胞增殖 迁移 侵袭
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circ_0003221/miR-330-3p在骨肉瘤组织中的表达及对U2-OS增殖迁移的影响 被引量:1
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作者 闫晓红 方美花 +1 位作者 王伟 张军 《河北医药》 CAS 2023年第16期2427-2430,共4页
目的探讨circ_0003221在骨肉瘤组织中的表达及对U2-OS增殖迁移的影响和分子机制。方法选择37例骨肉瘤患者瘤组织及瘤旁组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0003221和miR-330-3p的表达水平,Pearson进行相关性分析。双荧光素酶报告实... 目的探讨circ_0003221在骨肉瘤组织中的表达及对U2-OS增殖迁移的影响和分子机制。方法选择37例骨肉瘤患者瘤组织及瘤旁组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0003221和miR-330-3p的表达水平,Pearson进行相关性分析。双荧光素酶报告实验检测circ_0003221和miR-330-3p的靶向关系。将骨肉瘤细胞U2-OS分为si-NC组、si-circ_0003221组、miR-NC组、miR-330-3p mimic组、si-circ_0003221+anti-miR-NC组、si-circ_0003221+miR-330-3p Inhibitor组;MTT法检测细胞增殖抑制率;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;Transwell检测细胞迁移数;划痕实验检测划痕愈合率。结果与瘤旁组织比较,骨肉瘤组织中circ_0003221表达水平升高,miR-330-3p表达水平降低(P<0.05);circ_0003221与miR-330-3p的表达呈负相关。circ_0003221靶向调控miR-330-3p。干扰circ_0003221或过表达miR-330-3p,U2-OS增殖抑制率升高,克隆形成数和迁移细胞数减少,划痕愈合率降低(P<0.05)。抑制miR-330-3p表达可逆转干扰circ_0003221对U2-OS细胞增殖和迁移的影响。结论circ_0003221再骨肉瘤组织中高表达,干扰circ_0003221可通过上调miR-330-3p抑制骨肉瘤细胞U2-OS增殖、迁移。 展开更多
关键词 circ_0003221 miR-330-3p 骨肉瘤 增殖 迁移
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circ_0016788靶向调控miR-1200抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭
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作者 于海东 杨海明 +1 位作者 马存凯 郭应兴 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期721-726,共6页
目的探讨circ_0016788影响肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法选取9例肝癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测组织中circ_0016788和miR-1200表达;将肝癌细胞MHCC97分为si-NC组、si-circ_0016788组、si-circ_0016788+anti-miR-N... 目的探讨circ_0016788影响肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法选取9例肝癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测组织中circ_0016788和miR-1200表达;将肝癌细胞MHCC97分为si-NC组、si-circ_0016788组、si-circ_0016788+anti-miR-NC组、si-circ_0016788+anti-miR-1200组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖活性;Western印迹检测增殖、凋亡、迁移和侵袭蛋白表达;Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验验证circ_0016788和miR-1200的靶向关系。结果circ_0016788在肝癌组织中的表达水平高于显著癌旁组织(P<0.05),miR-1200表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05)。抑制circ_0016788表达后,肝癌MHCC97细胞活性、细胞迁移侵袭能力及CyclinD1、Bcl-2、MMP-2、MMP-9表达水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率及p21、Bax表达水平显著降低(P<0.05)。下调miR-1200表达逆转了抑制circ_0016788对肝癌MHCC97细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响;双荧光素酶报告基因实验结果证实circ_0016788靶向调控miR-1200。结论circ_0016788可通过靶向调控miR-1200抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进其凋亡。 展开更多
关键词 circ_0016788 miR-1200 肝癌 增殖 迁移 侵袭
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circ_0005075靶向miR-626调控缺氧复氧诱导心肌细胞炎症损伤的机制
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作者 张文婷 李方江 +6 位作者 邹芳 要彤 任淑珍 张晓磊 刘玉玉 张爱婷 程佳媛 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期2754-2757,共4页
目的探讨circ_0005075对H/R诱导心肌细胞炎症损伤的影响及分子机制。方法大鼠心肌细胞H9C2随机分为对照(Con)组、H/R组、H/R+si-circ_0005075组、H/R+si-NC组、H/R+miR-626组、H/R+miR-NC组、H/R+si-circ_0005075+anti-miR-626组、H/R+s... 目的探讨circ_0005075对H/R诱导心肌细胞炎症损伤的影响及分子机制。方法大鼠心肌细胞H9C2随机分为对照(Con)组、H/R组、H/R+si-circ_0005075组、H/R+si-NC组、H/R+miR-626组、H/R+miR-NC组、H/R+si-circ_0005075+anti-miR-626组、H/R+si-circ_0005075+anti-miR-NC组;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ_0005075和miR-626的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;流式细胞仪检测心肌细胞的凋亡情况;蛋白质印迹法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测circ_0005075和miR-626的靶向关系。结果H/R诱导心肌细胞中circ_0005075表达水平升高,miR-626表达水平降低,IL-6和TNF-α水平、心肌细胞凋亡率、Cleaved-caspase3和Cleaved-caspase9表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。干扰circ_0005075表达或过表达miR-626后,IL-6和TNF-α水平、心肌细胞凋亡率、Cleaved-caspase3和Cleaved-caspase9表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。circ_0005075靶向调控miR-626;抑制miR-626表达逆转了干扰circ_0005075表达对H/R诱导心肌细胞炎症损伤的作用。结论干扰circ_0005075表达可能通过靶向miR-626抑制H/R诱导心肌细胞炎症损伤。 展开更多
关键词 circ_0005075 miR-626 缺氧复氧 心肌细胞 炎症损伤
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circ_0015756通过靶向调控miR-892b表达影响结直肠癌SW620细胞增殖、迁移、侵袭
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作者 邝继孙 孔灿灿 +1 位作者 毛苇 赵心恺 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期2509-2514,共6页
目的探讨环状RNA 0015756(circ_0015756)对结直肠癌SW620细胞生物学行为的影响,分析其调控微小RNA-892b(miR-892b)表达的机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测49例结直肠癌组织和癌旁组织中circ_0015756和miR-892b表达水平... 目的探讨环状RNA 0015756(circ_0015756)对结直肠癌SW620细胞生物学行为的影响,分析其调控微小RNA-892b(miR-892b)表达的机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测49例结直肠癌组织和癌旁组织中circ_0015756和miR-892b表达水平。在SW620细胞中分别转染circ_0015756小干扰RNA(si-circ_0015756)、miR-892b模拟物、si-circ_0015756+miR-892b抑制物(anti-miR-892b),采用平板克隆实验和CCK-8法检测SW620细胞增殖能力,划痕愈合实验检测SW620迁移,Transwell实验检测SW620细胞侵袭,Western印迹检测神经钙黏素(N-cadherin)和上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白表达。双荧光素酶报告实验和RT-pCR分析circ_0015756对miR-892b的靶向作用。结果结直肠癌组织中circ_0015756表达水平较癌旁组织显著升高(P<0.05),而miR-892b表达水平较癌旁组织显著降低(P<0.05)。干扰circ_0015756或过表达miR-892b显著降低SW620细胞活力、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及N-cadherin蛋白表达量(P<0.05)。miR-892b是circ_0015756的靶基因,过表达circ_0015756显著下调miR-892b表达(P<0.05),而抑制circ_0015756显著上调miR-892b表达(P<0.05)。下调miR-892b能够逆转抑制circ_0015756对SW620细胞活力、克隆形成、迁移、侵袭及N-cadherin、E-cadherin蛋白表达的影响。结论结直肠癌中circ_0015756呈高表达,miR-892b呈低表达。抑制circ_0015756通过靶向上调miR-892b表达可抑制结直肠癌SW620细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 circ_0015756 结直肠癌 miR-892b 细胞增殖 迁移 侵袭
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Circ_0101504/miR-454-3p/ARAP2通路在胃癌生长中的作用及其机制
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作者 孙颖 王吉 +2 位作者 郑雄 顾玮 胡梅洁 《现代消化及介入诊疗》 2023年第5期584-589,594,共7页
目的探讨circ_0101504/miR-454-3p/ARAP2通路在胃癌生长中的作用及其机制。方法选取2020年5月至2020年12月入上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院行胃癌切除手术的癌组织及癌旁组织标本30对,采用实时荧光定量PCR检测组织和细胞中cir... 目的探讨circ_0101504/miR-454-3p/ARAP2通路在胃癌生长中的作用及其机制。方法选取2020年5月至2020年12月入上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院行胃癌切除手术的癌组织及癌旁组织标本30对,采用实时荧光定量PCR检测组织和细胞中circ_0101504和miR-454-3p的表达,MTT检测胃癌细胞BGC-823增殖,Transwell检测胃癌细胞BGC-823迁移,流式细胞仪检测胃癌细胞BGC-823凋亡和细胞周期,荧光素酶报告基因检测circ_0101504和miR-454-3p及miR-454-3p和ARAP2之间的相互作用。结果胃癌组织中circ_0101504的水平明显高于癌旁组织;胃癌组织中miR-454-3p的水平明显低于癌旁组织;与GES-1相比,胃癌细胞系MKN-28、SNU-1、HGC-27、BGC-823中circ_0101504表达明显升高,胃癌细胞系MKN-28、SNU-1、HGC-27、BGC-823中miR-454-3p表达明显降低;与si-NC组相比,si-circRNA_0101504组中的circRNA_0101504表达明显降低,miR-454-3p表达显著升高;与si-NC组相比,si-circRNA_0101504组细胞增殖能力、迁移数量显著降低,细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例及ARAP2蛋白表达显著增加,S期细胞比例显著降低;与si-circRNA_0101504+miR-NC组相比,si-circRNA_0101504+miR-454-3p抑制剂组的细胞增殖能力、迁移数量明显升高,细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例及ARAP2蛋白表达明显降低,S期细胞比例明显上升,与miR-NC组相比,miR-454-3pmimics组中的相对荧光素酶活性显著降低,miR-454-3p mimic减少ARAP2-wt荧光素酶活性。结论circ_0101504/miR-454-3p/ARAP2通路在胃癌的发生发展中起着至关重要的作用,可能成为胃癌诊断及治疗的新靶点。 展开更多
关键词 胃癌 circ_0101504 miR-454-3p ARAP2
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