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ClpP蛋白酶研究进展:从细菌到人线粒体
被引量：
6
1
作者
陈林
蓝林华
+4 位作者
何海栋
陈志博
佘诗琦
刘永章
吕斌
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期717-725,共9页
Caseinolytic protease(ClpP)是一种包含丝氨酸蛋白酶催化三联体结构域的ATP依赖的蛋白水解酶,广泛存在于原核生物以及真核生物的线粒体和叶绿体中。它通常与AAA+家族的分子伴侣ClpX结合形成ClpXP蛋白酶复合物,AAA+家族成员能利用水解AT...
Caseinolytic protease(ClpP)是一种包含丝氨酸蛋白酶催化三联体结构域的ATP依赖的蛋白水解酶,广泛存在于原核生物以及真核生物的线粒体和叶绿体中。它通常与AAA+家族的分子伴侣ClpX结合形成ClpXP蛋白酶复合物,AAA+家族成员能利用水解ATP提供的能量将蛋白底物去折叠,随后将底物分子转移至ClpP蛋白酶的水解腔体进行降解。ClpP蛋白酶对细胞内蛋白质量控制及维持体内稳态起到至关重要的作用。该文综述了近年来有关ClpP蛋白酶在结构、功能以及与细菌毒力的关系和有关药物开发等方面的研究。
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关键词
线粒体
clpp蛋白酶
ClpX
蛋白
质质量控制
AAA+分子伴侣
原文传递
变异链球菌的htrA和clpP基因对其生长和饥饿耐受的影响
被引量：
1
2
作者
王拓
于丹妮
+3 位作者
季晓黎
任志明
李娜
韩育植
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2011年第10期573-576,共4页
目的:观察变异链球菌(下称变链菌)htrA-clpP双基因缺陷株的生长特点;比较缺陷株与标准株在饥饿条件下生长情况的差异。方法:将两菌株分别培养在含有10 g/L葡萄糖及无碳源的TPY培养基中,37℃微需氧条件下培养,从接种入培养基开始以2 h为...
目的:观察变异链球菌(下称变链菌)htrA-clpP双基因缺陷株的生长特点;比较缺陷株与标准株在饥饿条件下生长情况的差异。方法:将两菌株分别培养在含有10 g/L葡萄糖及无碳源的TPY培养基中,37℃微需氧条件下培养,从接种入培养基开始以2 h为间隔采用酶联免疫检测仪在600 nm下测定各菌株在两种生长条件下的生长曲线并比较其生长情况的差异,同时在各时间点使用葡萄糖氧化酶法试剂盒测定在含葡萄糖培养基中生长的两菌株耗糖情况并比较其差异。结果:①缺陷株在含10 g/L葡萄糖和无碳源TPY培养基中生长时,生长周期都发生了改变,对数期峰值提前且此阶段生长速度较标准株快(P<0.05),而标准株的对数期峰值及平台期A值均明显高于缺陷株(P<0.05);②标准株和缺陷株在无碳源条件下生长时细胞的生长能力较葡萄糖条件下明显降低(P<0.05);③缺陷株消耗葡萄糖的速度较标准株快(P<0.05)。结论:htrA和clpP基因缺陷可在一定程度上导致变链菌的生长及抗饥饿能力降低。
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关键词
变异链球菌
htrA—
clpp
双基因缺陷株
HtrA
蛋白酶
clpp蛋白酶
生长
饥饿耐受
下载PDF
职称材料
牙龈卟啉单胞菌FtsZ降解试验模型-clpP基因缺失株的构建
3
作者
刘佃滨
韦艳霞
+2 位作者
杨锋
杜华丽
韩建国
《徐州医学院学报》
CAS
2013年第8期525-528,共4页
目的 建立牙龈卟啉单胞菌分裂关键蛋白FtsZ （FtsZPg）体内降解试验模型,即构建蛋白酶编码基因clpP缺失的E.coli MG1655.方法 将一段两端含靶基因同源臂的PCR产物电转入L-阿拉伯糖诱导后表达λ噬菌体重组蛋白、具有较强重组能力、含质粒...
目的 建立牙龈卟啉单胞菌分裂关键蛋白FtsZ （FtsZPg）体内降解试验模型,即构建蛋白酶编码基因clpP缺失的E.coli MG1655.方法 将一段两端含靶基因同源臂的PCR产物电转入L-阿拉伯糖诱导后表达λ噬菌体重组蛋白、具有较强重组能力、含质粒pKD46的菌株E.coli MG1655感受态细胞,以PCR产物中的氯霉素抗性基因替代靶基因.结果 利用氯霉素抗性平板筛选阳性重组体,得到E.coli MG1655的ClpP蛋白酶基因敲除突变株.通过琼脂糖凝胶电泳和DNA测序最终鉴定阳性clpP基因缺失株.结论 本试验成功构建了E.coli MG1655 clpP敲除株;该敲除株有望在探讨重要牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌分裂关键蛋白FtsZPg与蛋白酶clpP的关系中发挥一定作用.
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关键词
敲除
clpp蛋白酶
牙龈卟啉单胞菌
大肠埃希菌
原文传递
题名
ClpP蛋白酶研究进展:从细菌到人线粒体
被引量：
6
1
作者
陈林
蓝林华
何海栋
陈志博
佘诗琦
刘永章
吕斌
机构
温州医科大学生物物理研究所
温州医科大学检验医学与生命科学学院
温州医科大学第二临床医学院
出处
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期717-725,共9页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)(批准号:2013CB531702)
国家自然科学基金(批准号:31070710
+4 种基金
31171345)
浙江省钱江人才B基金(批准号:2010R10045)
浙江省自然科学基金(批准号:Y2110097)
浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划
批准号:2012R4130005)资助的课题~~
文摘
Caseinolytic protease(ClpP)是一种包含丝氨酸蛋白酶催化三联体结构域的ATP依赖的蛋白水解酶,广泛存在于原核生物以及真核生物的线粒体和叶绿体中。它通常与AAA+家族的分子伴侣ClpX结合形成ClpXP蛋白酶复合物,AAA+家族成员能利用水解ATP提供的能量将蛋白底物去折叠,随后将底物分子转移至ClpP蛋白酶的水解腔体进行降解。ClpP蛋白酶对细胞内蛋白质量控制及维持体内稳态起到至关重要的作用。该文综述了近年来有关ClpP蛋白酶在结构、功能以及与细菌毒力的关系和有关药物开发等方面的研究。
关键词
线粒体
clpp蛋白酶
ClpX
蛋白
质质量控制
AAA+分子伴侣
Keywords
mitochondria
clpp
ClpX
protein quality control
AAA＋ chaperones
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
变异链球菌的htrA和clpP基因对其生长和饥饿耐受的影响
被引量：
1
2
作者
王拓
于丹妮
季晓黎
任志明
李娜
韩育植
机构
天津医科大学第二附属医院
天津医科大学研究生学院
出处
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2011年第10期573-576,共4页
文摘
目的:观察变异链球菌(下称变链菌)htrA-clpP双基因缺陷株的生长特点;比较缺陷株与标准株在饥饿条件下生长情况的差异。方法:将两菌株分别培养在含有10 g/L葡萄糖及无碳源的TPY培养基中,37℃微需氧条件下培养,从接种入培养基开始以2 h为间隔采用酶联免疫检测仪在600 nm下测定各菌株在两种生长条件下的生长曲线并比较其生长情况的差异,同时在各时间点使用葡萄糖氧化酶法试剂盒测定在含葡萄糖培养基中生长的两菌株耗糖情况并比较其差异。结果:①缺陷株在含10 g/L葡萄糖和无碳源TPY培养基中生长时,生长周期都发生了改变,对数期峰值提前且此阶段生长速度较标准株快(P<0.05),而标准株的对数期峰值及平台期A值均明显高于缺陷株(P<0.05);②标准株和缺陷株在无碳源条件下生长时细胞的生长能力较葡萄糖条件下明显降低(P<0.05);③缺陷株消耗葡萄糖的速度较标准株快(P<0.05)。结论:htrA和clpP基因缺陷可在一定程度上导致变链菌的生长及抗饥饿能力降低。
关键词
变异链球菌
htrA—
clpp
双基因缺陷株
HtrA
蛋白酶
clpp蛋白酶
生长
饥饿耐受
Keywords
Streptococcus mutans； htrA-
clpp
mutant strain； HtrA protease；
clpp
protease； growth； starvation tolerance；
分类号
R780.2 [医药卫生—口腔医学]
下载PDF
职称材料
题名
牙龈卟啉单胞菌FtsZ降解试验模型-clpP基因缺失株的构建
3
作者
刘佃滨
韦艳霞
杨锋
杜华丽
韩建国
机构
徐州医学院口腔医学院
徐州医学院病原生物学与免疫学教研室
出处
《徐州医学院学报》
CAS
2013年第8期525-528,共4页
文摘
目的 建立牙龈卟啉单胞菌分裂关键蛋白FtsZ （FtsZPg）体内降解试验模型,即构建蛋白酶编码基因clpP缺失的E.coli MG1655.方法 将一段两端含靶基因同源臂的PCR产物电转入L-阿拉伯糖诱导后表达λ噬菌体重组蛋白、具有较强重组能力、含质粒pKD46的菌株E.coli MG1655感受态细胞,以PCR产物中的氯霉素抗性基因替代靶基因.结果 利用氯霉素抗性平板筛选阳性重组体,得到E.coli MG1655的ClpP蛋白酶基因敲除突变株.通过琼脂糖凝胶电泳和DNA测序最终鉴定阳性clpP基因缺失株.结论 本试验成功构建了E.coli MG1655 clpP敲除株;该敲除株有望在探讨重要牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌分裂关键蛋白FtsZPg与蛋白酶clpP的关系中发挥一定作用.
关键词
敲除
clpp蛋白酶
牙龈卟啉单胞菌
大肠埃希菌
Keywords
knock out
clpp
protease
Porphyromonas gingivalis
Escherichia coli
分类号
R781.4 [医药卫生—口腔医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ClpP蛋白酶研究进展:从细菌到人线粒体
陈林
蓝林华
何海栋
陈志博
佘诗琦
刘永章
吕斌
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
6
原文传递
2
变异链球菌的htrA和clpP基因对其生长和饥饿耐受的影响
王拓
于丹妮
季晓黎
任志明
李娜
韩育植
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2011
1
下载PDF
职称材料
3
牙龈卟啉单胞菌FtsZ降解试验模型-clpP基因缺失株的构建
刘佃滨
韦艳霞
杨锋
杜华丽
韩建国
《徐州医学院学报》
CAS
2013
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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