应用国产改良型DMEM培养基培养CHO-C28细胞 被引量：2

1

作者 姚伟 李玉 +6 位作者 张岩锐 任雅萍 林杰 梁争论 胡忠玉 郭振泉 陈文庆 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期380-382,共3页

目的 解决CHO-C28细胞在大规模培养过程中易增厚、脱落和不易维持的难题。方法 试验组用国产改良型DMEM培养基连续培养CHO-C28细胞2个月,对照组用进口和国产DMEM培养基,观察细胞贴壁、增殖、维持和分泌HBsAg情况。结果 试验组细胞贴壁... 目的 解决CHO-C28细胞在大规模培养过程中易增厚、脱落和不易维持的难题。方法 试验组用国产改良型DMEM培养基连续培养CHO-C28细胞2个月,对照组用进口和国产DMEM培养基,观察细胞贴壁、增殖、维持和分泌HBsAg情况。结果 试验组细胞贴壁和长满单层时间明显快于对照组,维持2个月细胞未出现增厚和脱落,分泌HBsAg量明显高于对照组。结论 使用国产改良型DMEM培养基培养CHO-C28细胞效果显著优于现用进口和国产DMEM培养基。 展开更多

关键词 dmem培养基 CHO-C28细胞 HBSAG 贴附型细胞

下载PDF 职称材料

两种DMEM培养基培养CHO-C28细胞的研究 被引量：1

2

作者 路东 寇桂英 +3 位作者 苟凝虹 徐枫 林杰 姚伟 《药物生物技术》 CAS CSCD 2005年第6期366-369,共4页

在同一实验条件下,比较了赛尔生物化工厂的DMEM培养基(国产DMEM)和Gibco公司的DMEM培养基(进口DMEM),在基因工程乙肝疫苗生产过程中,对细胞的生长状况、HBsAg的分泌、及纯化收率的影响。结果显示:国产DMEM更有利于重组(CHO)乙肝疫苗的... 在同一实验条件下,比较了赛尔生物化工厂的DMEM培养基(国产DMEM)和Gibco公司的DMEM培养基(进口DMEM),在基因工程乙肝疫苗生产过程中,对细胞的生长状况、HBsAg的分泌、及纯化收率的影响。结果显示:国产DMEM更有利于重组(CHO)乙肝疫苗的大规模生产。 展开更多

关键词 乙型肝炎表面抗原 dmem培养基CHO-C28细胞

下载PDF 职称材料

营养物失衡是维持癌细胞恶性生长的因素之一──DMEM培养基使黑色素瘤B16细胞的恶性生长抑制 被引量：4

3

作者 吴江涛 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2002年第1期35-41,共7页

对小鼠黑色素瘤B1 6细胞在DMEM和RPMI1 640两种培养基中培养产生的活细胞数和黑色素量进行了检测 .结果显示 ,该癌细胞在DMEM培养基中培养产生的活细胞数比在RPMI1 640培养基中培养产生的活细胞数平均减少 87.9% ,而黑色素量平均增加795... 对小鼠黑色素瘤B1 6细胞在DMEM和RPMI1 640两种培养基中培养产生的活细胞数和黑色素量进行了检测 .结果显示 ,该癌细胞在DMEM培养基中培养产生的活细胞数比在RPMI1 640培养基中培养产生的活细胞数平均减少 87.9% ,而黑色素量平均增加795 % .以“黑色素量 /活细胞数”计算分化指数 ,再以“DMEM中的分化指数 / 1 640中的分化指数”计算DMEM相对于 1 640的对B1 6细胞的分化指数 ,显示DMEM中的分化指数平均是 1 640中的分化指数的 67.8倍 . 展开更多

关键词 黑色素瘤 B16细胞 营养物失衡 分化指数 dmem培养基 恶性生长 癌细胞

下载PDF 职称材料

国产和进口DMEM培养基培养CHO-C_(28)工程细胞的质量评价

4

作者 艾智武 吕东升 +1 位作者 陈文庆 孙燮钧 《细胞生物学杂志》 CSCD 1999年第4期203-207,共5页

我们用10L转瓶培养能高效表达HBsAg的重组中国仓鼠卵巢细胞(CHO-C_(28)细胞株),在相同的培养条件下比较国产和进口DMEM培养基的质量。结果表明,两种DMEM培养的细胞之生长及分泌的HBsAg之滴度没有显著改变,国产DMEM培养的细胞收液的沉淀... 我们用10L转瓶培养能高效表达HBsAg的重组中国仓鼠卵巢细胞(CHO-C_(28)细胞株),在相同的培养条件下比较国产和进口DMEM培养基的质量。结果表明,两种DMEM培养的细胞之生长及分泌的HBsAg之滴度没有显著改变,国产DMEM培养的细胞收液的沉淀收率略高于进口DMEM的,前者的最后收率也不低于后者。两种DMEM培养的细胞收液经纯化后,HBsAg的各项指标都符合基因工程乙肝疫苗制造及检定规程的标准,从试验结果可以看出,用国产DMEM培养基替代进口DMEM培养基是完全有可能的。 展开更多

关键词 dmem培养基 CHO-C28细胞株 HBSAG 纯化 乙肝疫苗

下载PDF 职称材料

α-MEM培养基和高糖DMEM培养基对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响 被引量：4

5

作者 曾汝君 马亚仙 +4 位作者 张郡 罗云瑶 谯小勇 刘玲 许良智 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期745-749,790,共6页

目的比较α-MEM和高糖DMEM两种培养基对小鼠破骨细胞前体细胞系RAW264.7细胞分化的影响。方法 (1)根据培养基和是否添加核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)将细胞分为4组:α-MEM培养... 目的比较α-MEM和高糖DMEM两种培养基对小鼠破骨细胞前体细胞系RAW264.7细胞分化的影响。方法 (1)根据培养基和是否添加核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)将细胞分为4组:α-MEM培养基组、添加RANKL的α-MEM培养基组、高糖DMEM培养基组、添加RANKL的高糖DMEM培养基组;(2)于培养第3天收集细胞,分别通过q PCR、免疫印迹实验观察分化相关标记物抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)、活化的T细胞核因子(nuclear factor of activated T-cells 1,NFATc1)、核因子κB受体活化因子(receptor activator for nuclear factor-κB,RANK)和组织蛋白酶(Cathepsin)K的mRNA及蛋白表达水平,并做TRAP染色观察各组成熟破骨细胞的形成情况,探讨添加RANKL后α-MEM培养基和高糖DMEM培养基对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响。结果 (1)与添加RANKL的高糖DMEM培养基相比,添加RANKL的α-MEM培养基使RAW264.7细胞的分化相关标记物TRAP、NFATc1、RANK及cathepsin K的mRNA表达水平增加,TRAP、NFATc1及cathepsin K的蛋白表达水平增加;(2)在α-MEM培养基或高糖DMEM培养基中添加RANKL均可使RAW264.7细胞分化为成熟破骨细胞,但添加RANKL的α-MEM培养基处理的细胞组中形成的成熟破骨细胞更多。结论添加RANKL的α-MEM培养基有利于RAW264.7细胞向破骨细胞分化。 展开更多

关键词 RAW264.7细胞 高糖dmem培养基 α-MEM培养基 破骨细胞 核因子kB受体激活蛋白配体

下载PDF 职称材料

人芽囊原虫在DMEM单相培养基中体外培养方法的建立 被引量：3

6

作者 张旭 乔继英 +2 位作者 答嵘 李亚青 姚繁荣 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期743-746,共4页

目的建立人芽囊原虫（Blastocystis hominis，B．h）在DMEM单相培养基中的体外连续培养方法，为进一步研究其诊断、生活史、致病机制奠定基础。方法比较不同pH值、血清种类、血清浓度及接种量等条件下虫体生长繁殖情况及影响因素。结果... 目的建立人芽囊原虫（Blastocystis hominis，B．h）在DMEM单相培养基中的体外连续培养方法，为进一步研究其诊断、生活史、致病机制奠定基础。方法比较不同pH值、血清种类、血清浓度及接种量等条件下虫体生长繁殖情况及影响因素。结果使用DMEM培养基、接种量大于10^5/管、pH7．0～8．0、10％～30％小牛血清（或人、马血清），青、链霉素及二性霉素B，于37℃条件下厌氧培养，每三、六或五天转种一次，可达到体外长期培养B．h的目的。结论使用DMEM单相培养基可用于人芽囊原虫的诊断及体外长期培养。 展开更多

关键词 人芽囊原虫 dmem培养基 体外培养 影响因素

下载PDF 职称材料

DMEM培养基体外培养阴道毛滴虫效果的实验观察 被引量：2

7

作者 朱晓燕 杨友静 +1 位作者 巩甜 刘宇辞 《医学动物防制》 2019年第9期866-868,共3页

目的研究阴道毛滴虫在不同浓度胎牛血清DMEM培养基中的生长效果,比较阴道毛滴虫在DMEM培养基与15%肝浸汤培养基中的生长情况。方法调节DMEM培养基中胎牛血清终浓度分别为10%、20%、50%,接种密度为15×104/ml的阴道毛滴虫,置37℃恒... 目的研究阴道毛滴虫在不同浓度胎牛血清DMEM培养基中的生长效果,比较阴道毛滴虫在DMEM培养基与15%肝浸汤培养基中的生长情况。方法调节DMEM培养基中胎牛血清终浓度分别为10%、20%、50%,接种密度为15×104/ml的阴道毛滴虫,置37℃恒温箱培养,每24小时取样一次,光镜观察虫体形态,利用血球计数板计数阴道毛滴虫增殖密度并计算增殖倍数。接种密度为1. 8×104/ml的阴道毛滴虫分别至DMEM、15%肝浸汤培养基中,比较阴道毛滴虫生长时间、增殖倍数及形态。结果接种密度为15×104/ml的阴道毛滴虫在终浓度为10%、20%、50%胎牛血清的DMEM培养基内分别培养48 h、24 h、72 h达增殖高峰。接种密度为1. 8×104/ml的阴道毛滴虫在DMEM培养基中120 h增殖倍数达高峰,为32. 63倍,虫体形态大而圆;在15%肝浸汤培养基中96 h增殖倍数达高峰,为59. 40倍,虫体形态多呈梨形;虫体在DMEM培养、肝浸汤培养基中生存时间最长分别为14 d、5 d。结论阴道毛滴虫在DMEM培养基中增殖率低于在肝浸汤培养基中,但虫体在DMEM培养基中存活时间更长,其形态大而圆,因此DMEM培养基适合阴道毛滴虫的体外生长,保种,染色,及形态观察。 展开更多

关键词 dmem培养基 阴道毛滴虫 生长繁殖 胎牛血清

原文传递

DMEM培养结肠小袋虫的正交试验 被引量：5

8

作者 闫文朝 王天奇 +3 位作者 丁轲 张玲 韩利方 王新彩 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第8期34-37,共4页

利用L9(34)正交试验设计,研究了淀粉量、小牛血清比例和培养基初始pH 3个因素对结肠小袋虫在DMEM培养基中所获得的最高种群密度的影响。方差分析表明,初始pH影响最大,其次为淀粉量,血清比例影响最小。最佳培养基组成为淀粉40 mg/安瓿、... 利用L9(34)正交试验设计,研究了淀粉量、小牛血清比例和培养基初始pH 3个因素对结肠小袋虫在DMEM培养基中所获得的最高种群密度的影响。方差分析表明,初始pH影响最大,其次为淀粉量,血清比例影响最小。最佳培养基组成为淀粉40 mg/安瓿、血清150 mL/L(DMEM培养液2.55 mL+0.45 mL小牛血清),最适宜的DMEM培养基初始pH为7.0。 展开更多

关键词 结肠小袋虫 正交试验设计 dmem培养基

下载PDF 职称材料

两种不同培养基的对比研究

9

作者 王智宇 徐冬冬 《吉林医学信息》 1999年第12期48-48,共1页

关键词 培养基 效果 体外细胞培养 dmem培养基

下载PDF 职称材料

用含10%胎牛血清的DMEM培养肠出血性大肠杆菌O157∶H7可增强其对HeLa细胞的黏附/擦拭损伤 被引量：1

10

作者 马延 周围 +1 位作者 高原 梁龙 《生物技术通讯》 CAS 2010年第4期535-539,共5页

目的:研究生长在不同培养基中的肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7对宿主细胞造成的黏附/擦拭损伤是否存在差异。方法:分别用LB、DMEM、DMEM(含10%胎牛血清)、DMEM(含终浓度为25mmol/L的HEPES)等4种培养基培养O157∶H7,然后感染HeLa细胞,... 目的:研究生长在不同培养基中的肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7对宿主细胞造成的黏附/擦拭损伤是否存在差异。方法:分别用LB、DMEM、DMEM(含10%胎牛血清)、DMEM(含终浓度为25mmol/L的HEPES)等4种培养基培养O157∶H7,然后感染HeLa细胞,利用Giemsa染色观察细菌黏附差异,进行肌动蛋白荧光染色实验并观察宿主细胞肌动蛋白聚集差异。结果:在含10%胎牛血清的DMEM培养基中培养EHECO157∶H7,其黏附力增加,聚集细胞骨架肌动蛋白的能力明显增强。结论:为进一步研究EHECO157∶H7的致病性,探索O157∶H7新的致病因子奠定了基础。 展开更多

关键词 肠出血性大肠杆菌O157∶H7 dmem培养基 胎牛血清 黏附/擦拭损伤

下载PDF 职称材料

培养基对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导分化破骨细胞的影响

11

作者 刘昕 李圆圆 +4 位作者 刘红 李艳 潘静华 王少君 赵宏艳 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1422-1427,共6页

目的 探讨培养基对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响。方法 实验分为3组:高糖DMEM培养基组(DMEM组);高糖DMEM/α-MEM培养基组(DMEM/α-MEM组);α-MEM培养基组(α-MEM组)。按常规方法采用上述3种培养基进行破骨细胞培养,培... 目的 探讨培养基对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响。方法 实验分为3组:高糖DMEM培养基组(DMEM组);高糖DMEM/α-MEM培养基组(DMEM/α-MEM组);α-MEM培养基组(α-MEM组)。按常规方法采用上述3种培养基进行破骨细胞培养,培养5 d后,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase, TRAP)染色观察各组破骨细胞的形成情况,并采用实时荧光定量PCR方法观察破骨细胞分化相关标志物NFATc-1、c-Fos和TRAF-6 mRNA的表达;培养11 d后采用甲苯胺蓝染色进行骨陷窝面积分析,观察破骨细胞骨吸收功能情况。结果 3组均可以观察到典型的TRAP^(+)破骨细胞。与DMEM组相比,DMEM/α-MEM组、α-MEM组TRAP^(+)破骨细胞数量明显增加(P<0.01),但各组形态略有不同。在骨吸收功能上,与DMEM组和DMEM/α-MEM组相比,α-MEM组骨陷窝面积明显增加(P<0.01)。在破骨细胞分化相关调控因子表达上,与DMEM组相比,α-MEM组NFATc-1、c-Fos和TRAF-6 mRNA表达显著增加(P<0.01,P<0.05);DMEM/α-MEM组NFATc-1 mRNA表达显著增加(P<0.01),c-Fos和TRAF-6 mRNA表达有增加的趋势,但差异无统计学意义;α-MEM组与DMEM/α-MEM组比较差异无统计学意义。结论 高糖DMEM培养基、高糖DMEM/α-MEM培养基、α-MEM培养基均可用于小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导分化破骨细胞的实验;从破骨细胞数量、状态及功能来看,α-MEM培养基更适合做为破骨细胞分化培养基。 展开更多

关键词 破骨细胞 小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 高糖dmem培养基 α-MEM培养基

下载PDF 职称材料

人原始生殖细胞分离培养的初步研究 被引量：4

12

作者 撒亚莲 黄锦桃 李海标 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期325-328,共4页

[目的]探讨分离培养人原始生殖细胞的最佳条件。[方法]用胰蛋白酶消化5～9周人流组织中的人胚生殖嵴,获取人原始生殖细胞。以小鼠胚胎成纤维细胞作饲养层,在高糖DMEM培养基中添加10μmol/L福司克林(forskolin)和5～μg/L碱性成纤维细胞... [目的]探讨分离培养人原始生殖细胞的最佳条件。[方法]用胰蛋白酶消化5～9周人流组织中的人胚生殖嵴,获取人原始生殖细胞。以小鼠胚胎成纤维细胞作饲养层,在高糖DMEM培养基中添加10μmol/L福司克林(forskolin)和5～μg/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的培养液中培养、传代,并对子代细胞进行碱性磷酸酶活性检测和体外分化实验。[结果]原代培养时形成许多大小不等,形态各异的由人原始生殖细胞组成的集落,约5～7d传代。传代后,集落生长,变大。细胞培养到第七代,检测碱性磷酸酶染色为强阳性,体外分化实验有拟胚体形成。[结论]人原始生殖细胞可以用胰蛋白酶消化分离培养。用高糖DMEM培养基,添加forskolin和bFGF有利于人原始生殖细胞增殖。体外分化实验初步证实人原始生殖细胞具有多向分化潜能。 展开更多

关键词 人原始生殖细胞 细胞培养 胰蛋白酶消化法 福司克林 碱性成纤维细胞生长因子 高糖dmem培养基

下载PDF 职称材料

脐静脉内皮细胞与双向羟基磷灰石联合培养的初步研究

13

作者 毛新展 周江南 +2 位作者 胡建中 倪江东 王万春 《中国骨伤》 CAS 2005年第3期148-150,共3页

目的:研究脐静脉内皮细胞在双向羟基磷灰石(BPM)的生长情况,为组织工程材料研究提供实验基础。方法:人脐静脉内皮细胞来源于永生细胞系,BPM紫外线照射30min ,70 0ml/L乙醇洗涤6 0min ,无菌滤纸吸干,用磷酸缓冲盐水洗涤3遍,每次30min ,... 目的:研究脐静脉内皮细胞在双向羟基磷灰石(BPM)的生长情况,为组织工程材料研究提供实验基础。方法:人脐静脉内皮细胞来源于永生细胞系,BPM紫外线照射30min ,70 0ml/L乙醇洗涤6 0min ,无菌滤纸吸干,用磷酸缓冲盐水洗涤3遍,每次30min ,而后用无菌滤纸吸干,将处理过的BPM材料泡入DMEM培养基(DMEM ) +2 0ml/L胎牛血清中过夜,使用前用无菌滤纸吸干。应用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和BPM进行混合培养,应用光学显微镜、荧光显微镜及扫描电子显微镜对其进行观察,并应用MTT测定细胞增殖情况。结果:人脐静脉内皮细胞在BPM表面生长、增殖良好,并可观察到细胞长入基质材料微孔内的改变。在培养的第3天,采用MTT法测定对照组与双向羟基磷灰石组的光吸收值,对照组为0 . 6 16±0. 0 17,双向羟基磷灰石组为0 . 6 38±0 . 0 18,两组比较无统计学差异(P >0 . 0 5 )。结论:双向羟基磷灰石(BPM )可作为细胞移植的载体。 展开更多

关键词 羟基磷灰石 双向 联合培养 人脐静脉内皮细胞 步研究 dmem培养基 扫描电子显微镜 细胞增殖情况 永生细胞系 紫外线照射 光学显微镜 荧光显微镜 MTT测定 统计学差异 BPM min 细胞来源 材料研究 组织工程 胎牛血清 混合培养

下载PDF 职称材料

人脐血间充质干细胞培养方法的比较 被引量：2

14

作者 黄宏宇 刘国平 +3 位作者 段莉 陈云芳 熊建义 王大平 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第37期5961-5966,共6页

背景:脐血中含丰富的间充质干细胞,可以作为组织工程中一种新的种子细胞来源。目的:应用两种培养基体外培养、扩增、分离纯化脐血间充质干细胞,比较其生物学特性的差异。方法:无菌条件下采取40份足月顺产的脐血,肝素抗凝。应用Ficoll密... 背景:脐血中含丰富的间充质干细胞,可以作为组织工程中一种新的种子细胞来源。目的:应用两种培养基体外培养、扩增、分离纯化脐血间充质干细胞,比较其生物学特性的差异。方法:无菌条件下采取40份足月顺产的脐血,肝素抗凝。应用Ficoll密度梯度离心法分离脐血单核细胞,随机分为两组,其中20份用MesenGro人间充质干细胞培养基进行培养,20份用DMEM培养基进行培养。对比两组梭形的间充质干细胞出现时间、细胞集落出现时间、培养时间、原代细胞数量。选用生长情况良好的原代脐血间充质干细胞,用流式细胞仪检测间充质干细胞表面特异性标记表达情况。结果与结论:MesenGro组梭形的间充质干细胞平均出现时间、细胞集落平均出现时间、原代细胞平均培养时间、原代细胞平均数量为均优于DMEM组(P<0.01)。流式细胞仪检测显示,培养的细胞强表达间充质干细胞表面标志CD73和CD105,阳性率99.1%,不表达造血干细胞表面标志CD45和CD34,阴性率99.3%。结果提示在培养间充质干细胞的数量、形态、生长速度和培养时间诸方面,MesenGro人间充质干细胞培养基均优于DMEM培养基。选用MesenGro人间充质干细胞培养基可以更纯、更快、更好地从脐血中培养出表达间充质干细胞表面标志的细胞。 展开更多

关键词 干细胞 脐带脐血干细胞 体外培养 脐血 间充质干细胞 MesenGro人间充质干细胞培养基 dmem培养基 广东省自然科学基金

下载PDF 职称材料

两种培养基体外诱导白念珠菌菌丝相形成的比较 被引量：9

15

作者 金艳 张宏 乔建军 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期501-502,共2页

目的寻找白念珠菌菌丝相理想的体外培养条件。方法分别采用RPMI1640和DMEM培养基,在37℃条件下培养对氟康唑敏感性不同的16株白念珠菌,计算并比较白念珠菌菌丝相在两种培养基中的形成率。结果在DMEM培养基中白念珠菌菌丝相的形成率低于... 目的寻找白念珠菌菌丝相理想的体外培养条件。方法分别采用RPMI1640和DMEM培养基,在37℃条件下培养对氟康唑敏感性不同的16株白念珠菌,计算并比较白念珠菌菌丝相在两种培养基中的形成率。结果在DMEM培养基中白念珠菌菌丝相的形成率低于在RPMI1640培养基中的形成率。RPMI1640培养基(pH7.5),37℃传代培养7d(转种12次)后,16株白念珠菌菌丝相细胞形成率均达99%以上。在DMEM培养基中,于同一观察时间,氟康唑剂量依赖性敏感和耐药株的菌丝相形成率低于氟康唑敏感株。结论RPMI1640培养基(pH7.5),37℃传代培养7d(转种12次)是获得白念珠菌菌丝相的理想条件。 展开更多

关键词 念珠菌 白色 菌丝 dmem培养基 白念珠菌 菌丝相 体外诱导 体外培养条件 传代培养 37℃条件 形成率

原文传递

四逆汤在过氧化氢引起的心肌细胞氧化应激性损伤中的保护效应 被引量：7

16

作者 聂咏梅 吴伟康 +3 位作者 刘颖 段新芬 赵明奇 赵丹阳 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期395-399,共5页

目的:观察四逆汤对乳鼠心肌细胞在过氧化氢损伤中的保护效应,探讨Bcl- xL/xSmRNA在四逆汤抗过氧化氢损伤保护心肌细胞中的作用。方法:采用过氧化氢诱导损伤制备乳鼠心肌细胞氧化应激性损伤模型,分别用含不同浓度的四逆汤含药血清DMME培... 目的:观察四逆汤对乳鼠心肌细胞在过氧化氢损伤中的保护效应,探讨Bcl- xL/xSmRNA在四逆汤抗过氧化氢损伤保护心肌细胞中的作用。方法:采用过氧化氢诱导损伤制备乳鼠心肌细胞氧化应激性损伤模型,分别用含不同浓度的四逆汤含药血清DMME培养基培养细胞,应用流式细胞仪检测培养细胞的存活率,筛选合适的四逆汤含药血清培养细胞的浓度;用1mmol/L过氧化氢处理心肌细胞,分别在处理0. 5h, 1h, 2h, 3h, 4h, 8h后检测细胞内丙二醛(MDA)和过氧化物歧化酶(SOD)的活性,并用流式细胞仪检测不同作用时间的细胞凋亡率和坏死率;在过氧化氢处理心肌细胞1h和8h后,收获细胞,检测细胞胞浆Bcl- xL和Bcl- xSmRNA的表达情况。结果:采用含15%四逆汤含药血清的DMEM培养基是心肌细胞生长的合适浓度;过氧化氢对心肌细胞的损伤程度与处理时间成正相关;与单纯过氧化氢处理组相比,四逆汤含药血清组细胞内MDA的含量降低,SOD的活性增加,细胞的凋亡率和坏死率降低,Bcl- xLmRNA表达增加,Bcl- xSmRNA表达减少。结论:四逆汤含药血清有较好的抗氧化应激性损伤保护心肌细胞的作用,这种保护作用可能通过增加Bcl- xLmRNA的表达,降低Bcl- xSmRNA的表达来实现。 展开更多

关键词 应激性损伤 保护效应 细胞氧化 四逆汤 Bcl-xL 流式细胞仪检测 BCL-XS 丙二醛(MDA) 过氧化氢损伤 保护心肌细胞 过氧化物歧化酶 dmem培养基 含药血清 培养细胞 心肌细胞生长 mRNA表达 mol/L 细胞凋亡率 损伤模型 不同浓度

下载PDF 职称材料

DMEM体外培养结肠小袋纤毛虫的研究 被引量：1

17

作者 王天奇 闫文朝 +2 位作者 丁轲 张玲 韩利方 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2009年第12期907-909,921,共4页

目的建立结肠小袋纤毛虫DMEM培养方法,为进一步研究其生活史及致病机制奠定基础。方法用DMEM培养基培养结肠小袋纤毛虫,观察不同淀粉量、不同血清量、不同初始pH值及不同接种量下的培养效果。结果用DMEM培养基培养结肠小袋纤毛虫,最适... 目的建立结肠小袋纤毛虫DMEM培养方法,为进一步研究其生活史及致病机制奠定基础。方法用DMEM培养基培养结肠小袋纤毛虫,观察不同淀粉量、不同血清量、不同初始pH值及不同接种量下的培养效果。结果用DMEM培养基培养结肠小袋纤毛虫,最适淀粉含量为20 mg/安瓿,最适血清含量20%,最适pH值为7.0;种群自然增长率和种群所达到的最大种群密度随接种量的不同而明显改变。结论DMEM培养基可用于结肠小袋纤毛虫的体外培养。 展开更多

关键词 结肠小袋纤毛虫 dmem培养基 种群自然增长率 体外培养

原文传递

4-羟基壬烯酸诱导人主动脉内皮细胞和心肌细胞凋亡 被引量：1

18

作者 徐坚 王宁夫 +1 位作者 徐海鹰 李佩璋 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第6期647-649,共3页

关键词 主动脉内皮细胞 心肌细胞凋亡 烯酸 羟基 dmem培养基 诱导培养 人心肌细胞 37℃条件 氧化应激 不同浓度

下载PDF 职称材料

重组胰岛素生长因子1对成骨细胞增殖和分化的影响:量效与时效作用 被引量：2

19

作者 魏波 布林白乙 宋丽君 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第22期84-86,共3页

目的:观察不同浓度重组胰岛素生长因子对成骨细胞的增殖和分化功能的影响。方法:实验于2004-01/06在广东医学院动物中心完成。无菌取出生24h内的Wistar大鼠颅盖骨,进行成骨细胞的分离、培养、增殖,取第5代鼠成骨细胞,在含体积分数0.1的... 目的:观察不同浓度重组胰岛素生长因子对成骨细胞的增殖和分化功能的影响。方法:实验于2004-01/06在广东医学院动物中心完成。无菌取出生24h内的Wistar大鼠颅盖骨,进行成骨细胞的分离、培养、增殖,取第5代鼠成骨细胞,在含体积分数0.1的胎牛血清DMEM培养基中,以配制的5种不同浓度重组胰岛素生长因子犤0(对照组),1,10,20,50μg/L犦中继续培养1,3,5,7d,反映不同浓度重组胰岛素生长因子对成骨细胞增殖的影响,采用四甲基偶氮噻唑盐法在酶标仪上检测吸光度值表示;反映成骨分化作用采用酶标仪检测碱性磷酸酶活性;反映不同浓度重组胰岛素生长因子对成骨细胞脂质代谢的影响采用分光光度计检测丙二醛。结果:①对细胞增殖的量效作用:四甲基偶氮噻唑盐法吸光度值反映细胞增殖的活性,胰岛素生长因子对成骨细胞有明显的刺激作用,能使细胞的增殖率提高。不同浓度重组胰岛素生长因子对成骨细胞均有较强的促进作用,1～20μg/L范围随着浓度的增加,吸光度值随之增高,存在剂量-效应关系,20μg/L重组胰岛素生长因子的刺激作用最强,随浓度增至50μg/L,吸光度值有所下降,重组胰岛素生长因子的刺激作用不再增加。②对细胞增殖的时效作用:重组胰岛素生长因子对鼠成骨细胞的促增殖作用还存在时间-效应的关系,随着培养作用时间的延长,吸光度值增高,作用5d后,吸光度值达到最高峰,促增殖作用最为明显,到第7天后,吸光度值下降。③早期成骨活性:不同浓度的胰岛素生长因子,能促进反映成骨细胞的成骨活性、可作为早期分化指标的骨细胞碱性磷酸酶的表达,1～20μg/L范围随浓度的增加,碱性磷酸酶的表达亦增高,20μg/L组促碱性磷酸酶的活性作用最明显,增至50μg/L,碱性磷酸酶的表达有所下降。④对丙二醛表达的影响:1～20μg/L范围随浓度的增加,丙二醛的表达随之降低,20μg/L组的作用最明显,增至50μg/L,丙二醛的表达略有升高,提示胰岛素生长因子可降低成骨细胞的脂质过氧化物水平。结论:重组胰岛素生长因子可促进成骨细胞的增殖,提高增殖率,并具有量效、时效关系。同时能促进成骨细胞进一步的分化,可促进反映早期分化指标的骨细胞碱性磷酸酶的表达,提高成骨能力,有助于骨坏死修复过程。还具有影响成骨细胞脂质代谢,降低成骨细胞的脂质过氧化物水平的作用。 展开更多

关键词 成骨细胞增殖 胰岛素生长因子1 重组 Wistar大鼠 脂质过氧化物 吸光度值 dmem培养基 碱性磷酸酶活性 剂量-效应关系 不同浓度 促增殖作用 刺激作用 脂质代谢 成骨活性 早期分化 广东医学院 分光光度计 时间-效应 丙二醛

下载PDF 职称材料

影响重组CHO C28细胞HBsAg表达的重要因素

20

作者 高连胜 李阳 《中国医学装备》 2010年第1期48-49,共2页

摸索乙肝疫苗生产过程中细胞培养的最佳方案。探究重组CHO细胞培养过程中不同厂家的血清、DMEM培养基等相关原材料对HBsAg表达及细胞生长形态的影响。

关键词 细胞培养 dmem培养基 血清 血凝滴度

下载PDF 职称材料