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琼脂糖凝胶厚度对DNA电泳的影响 被引量：2
1
作者 孙岩 李武修 唐胜建 《潍坊医学院学报》 2005年第2期103-104,107,共3页
目的研究不同厚度的琼脂糖凝胶对电泳的影响。方法用扩增得到的产物进行不同厚度的琼脂糖凝胶电泳,溴化已锭染色成像并求出进行相对迁移率等相关分析。结果迁移距离5-7 mm厚度凝胶时最大;10 mm以内相对迁移率随着凝胶厚度的增加而增大,1... 目的研究不同厚度的琼脂糖凝胶对电泳的影响。方法用扩增得到的产物进行不同厚度的琼脂糖凝胶电泳,溴化已锭染色成像并求出进行相对迁移率等相关分析。结果迁移距离5-7 mm厚度凝胶时最大;10 mm以内相对迁移率随着凝胶厚度的增加而增大,10 mm以上相对迁移率反而降低;电泳图像以3-10 mm 较好。结论5-7 mm厚度的琼脂糖凝胶进行电泳较合适。 展开更多
关键词 dna电泳 厚度 琼脂糖凝胶电泳 迁移率 相关分析 溴化已锭 迁移距离 电泳图像
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应用二维DNA电泳检测大肠癌错配修复基因hMLH1突变
2
作者 房殿春 杨仕明 +4 位作者 杨建民 刘海峰 彭贵勇 肖天利 刘为纹 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第9期1160-1163,共4页
目的　探讨大肠癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星不稳 (MSI)的关系。方法　采用二维DNA电泳和DNA测序技术检测hMLH1突变 ;采用PCR为基础的方法检测MSI。结果　 76例大肠癌中检出hMLH1基因突变 8例 ,突变率为 10 .5% ,检出MSI 2 0例 ,检... 目的　探讨大肠癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星不稳 (MSI)的关系。方法　采用二维DNA电泳和DNA测序技术检测hMLH1突变 ;采用PCR为基础的方法检测MSI。结果　 76例大肠癌中检出hMLH1基因突变 8例 ,突变率为 10 .5% ,检出MSI 2 0例 ,检出率为 2 6 .3%。右侧大肠癌hMLH1突变和MSI的检出率显著高于左侧大肠癌 (P <0 .0 5 ) ,hMLH1突变与肿瘤大小、分化程度、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移和临床病理分期无显著相关。将MSI分为高频率MSI(MSI H ,≥ 2个位点 ) 10例、低频率MSI(MSI L ,仅为 1个位点 ) 10例和MSI阴性 (MSS) 5 6例 3组 ,8例hMLH1基因突变均发生于MSI H组 ,而MSI L和MSS组未见有突变者。结论　hMLH1基因突变与MSI多发生于右侧大肠癌 。 展开更多
关键词 大肠癌 hMLH1突变 微卫星不稳 二维dna电泳
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一个Western Blot与DNA电泳定量自动分析系统
3
作者 丘文峰 李彩虹 《电脑知识与技术（过刊）》 2012年第6X期4222-4224,4230,共4页
针对Western Blot以及DNA电泳等实验研究结果定量分析主要应用凝胶成像系统完成,定量分析软件操作流程繁琐的特点,设计出一个适用于Western Blot及DNA电泳等结果定量分析系统。介绍系统中图像处理的问题:图像二值化、分割与感兴趣区域... 针对Western Blot以及DNA电泳等实验研究结果定量分析主要应用凝胶成像系统完成,定量分析软件操作流程繁琐的特点,设计出一个适用于Western Blot及DNA电泳等结果定量分析系统。介绍系统中图像处理的问题:图像二值化、分割与感兴趣区域提取、定量分析中的面积计算,着重从计算机图像处理的角度说明定量分析的解决方案。实验证明,系统能够减少实验员人工干预操作,定量分析结果能够满足Western Blot及DNA电泳等实验研究定量分析的应用需要。 展开更多
关键词 Western Blot dna电泳 凝胶成像 图像处理 图像分割
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单细胞凝胶电泳用于检测低温保存的真鲷(Pagrosomus major)精子DNA损伤 被引量：19
4
作者 徐西长 丁福红 李军 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期221-225,共5页
应用单细胞凝胶电泳(SCGE)方法,对超低温冷冻保存的真鲷精子DNA的损伤状况进行了检测研究。针对研究对象,在实验过程中对传统的碱性单细胞凝胶电泳在铺胶方法、电泳条件等进行了改进。对精子细胞进行预处理,在碱性电泳液中使核DNA双链... 应用单细胞凝胶电泳(SCGE)方法,对超低温冷冻保存的真鲷精子DNA的损伤状况进行了检测研究。针对研究对象,在实验过程中对传统的碱性单细胞凝胶电泳在铺胶方法、电泳条件等进行了改进。对精子细胞进行预处理,在碱性电泳液中使核DNA双链解链变性后电泳,EB染色10min后,在荧光显微镜下观察,每次随机观察50个左右的核DNA。结果表明,对荧光显微镜下观察到的精子核按彗尾长度及荧光强度划分等级,出现损伤的精子核DNA的损伤程度主要为轻度损伤和中度损伤,很少见有完全损伤的真鲷精子核。对比真鲷冷冻精液与新鲜精液的精子DNA的损伤状况,表明仅用30%DMSO冷冻精子DNA损伤状况与鲜精差异显著(P>95%),其他冷冻方法保存的精子与鲜精差异不显著(P>95%)。 展开更多
关键词 超低温冷冻保存 真鲷精子 dna损伤 单细胞凝胶电泳
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电镜及DNA凝胶电泳研究荧光涂料^(147)Pm诱发免疫细胞凋亡
5
作者 朱寿彭 张澜生 付强 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 1998年第4期193-196,共4页
对荧光涂料激发能源147Pm辐照人淋巴细胞白血病细胞株Molt－4细胞和巨噬细胞株Ana－1细胞诱发的细胞凋亡进行了研究。实验中估算了147Pm在不同阶段培养细胞中的辐射累积吸收剂量。通过透射电镜的形态观察，发现Molt－4和Ana－1两株免疫... 对荧光涂料激发能源147Pm辐照人淋巴细胞白血病细胞株Molt－4细胞和巨噬细胞株Ana－1细胞诱发的细胞凋亡进行了研究。实验中估算了147Pm在不同阶段培养细胞中的辐射累积吸收剂量。通过透射电镜的形态观察，发现Molt－4和Ana－1两株免疫细胞在受147Pm辐照时，可诱发明显的核断裂，核染质边聚，以及呈现膜包裹着的凋亡小体形成为特征的细胞凋亡。进而抽提了Molt－4和Ana－1两株免疫细胞的DNA，进行琼脂糖凝胶电泳也显示出阶梯状条带形成的细胞凋亡特征。并且观察到147Pm诱发的免疫细胞凋亡与147Pm辐照的时间和累积吸收剂量相关。 展开更多
关键词 电镜 dna凝胶电泳 ^147PM 细胞凋亡 免疫细胞
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^(147)Pm诱发人白血病细胞凋亡的电镜形态及DNA凝胶电泳研究
6
作者 朱寿彭 肖东 《中国辐射卫生》 1999年第4期195-197,共3页
研究了受荧光涂料激发能源１４７Ｐｍ 辐照人白血病ＨＬ－ ６０ 细胞所诱发的细胞凋亡。实验中估算了１４７Ｐｍ 在不同阶段培养细胞中的辐射累积吸收剂量。通过透射电镜的形态观察，发现当ＨＬ－６０ 细胞在受１４７Ｐｍ 辐照时，可诱... 研究了受荧光涂料激发能源１４７Ｐｍ 辐照人白血病ＨＬ－ ６０ 细胞所诱发的细胞凋亡。实验中估算了１４７Ｐｍ 在不同阶段培养细胞中的辐射累积吸收剂量。通过透射电镜的形态观察，发现当ＨＬ－６０ 细胞在受１４７Ｐｍ 辐照时，可诱发明显的核断裂、核边聚，以及呈现膜包裹着的凋亡小体形成为特征的细胞凋亡。进而抽提了ＨＬ－ ６０ 细胞的ＤＮＡ，进行琼脂糖凝胶电泳观察，显示出阶梯状条带形成的细胞凋亡特征。从而提示了１４７Ｐｍ 辐照可导致人白血病ＨＬ－ ６０ 细胞凋亡。 展开更多
关键词 HL-60细胞 电镜 dna凝胶电泳 细胞凋亡 钷147
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如何提高DNA凝胶电泳摄影质量
7
作者 耿波 《中国医学教育技术》 2001年第2期118-118,共1页
本文介绍了DNA凝胶电泳的拍摄方法及影响其质量的原因和纠正的措施等问题.
关键词 dna凝胶电泳 摄影 质量
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利用线粒体DNA酶切电泳带型对水稻雄性不育细胞质源的分类 被引量：6
8
作者 刘炎生 汪训明 叶正祥 《上海农业学报》 CSCD 1989年第2期7-14,共8页
为了研究水稻细胞质雄性不育,我们建立了一套提取纯化水稻线粒体DNA的方法。以珍汕97不育系和保持系为材料,发现线粒体DNA的HindⅢ酶切电泳带型存在显著差异,而叶绿体DNA没有差异。细胞质类型为野败型的珍汕97A,V20A、常菲22A的线粒体DN... 为了研究水稻细胞质雄性不育,我们建立了一套提取纯化水稻线粒体DNA的方法。以珍汕97不育系和保持系为材料,发现线粒体DNA的HindⅢ酶切电泳带型存在显著差异,而叶绿体DNA没有差异。细胞质类型为野败型的珍汕97A,V20A、常菲22A的线粒体DNABamHI酶切电泳后的带型没有差异。属不同细胞质类型的珍汕97不育系和六千辛不育系的线粒体DNA EcoRI BamHI酶切电泳带型不同,它们分别代表了不同的水稻雄性不育细胞质遗传特征。此结果提示,利用线粒体DNA酶切电泳带型可以对水稻不育系的细胞质源进行分类。 展开更多
关键词 水稻 细胞质雄性不育 线粒体dna酶切电泳带型 细胞质源 分类
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毛细管阵列电泳与规模化DNA测序 被引量：5
9
作者 甄志成 姚志建 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期361-364,共4页
根据 10 0 80份基因组DNA测序的结果 ,讨论了毛细管阵列电泳测序方法的技术特点 ,并对影响测序结果的一些因素进行了分析。在此基础上与平板凝胶电泳方法进行比较 ,显示了毛细管阵列电泳的优点。
关键词 毛细管阵列电泳 dna测序 基因组 规模化测序 凝胶平板电泳dna测序仪
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胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星DNA不稳的关系 被引量：1
10
作者 房殿春 罗元辉 刘为纹 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1012-1014,共3页
目的　探讨胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星不稳 (MSI)的关系。方法　采用PCR为基础的方法检测MSI ;采用二维DNA电泳和DNA测序技术检测hMLH1突变。结果　 6 8例胃癌中检出hMLH1基因突变 3例 ,突变率为 4.4%。hMLH1突变与肿瘤大小、... 目的　探讨胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星不稳 (MSI)的关系。方法　采用PCR为基础的方法检测MSI ;采用二维DNA电泳和DNA测序技术检测hMLH1突变。结果　 6 8例胃癌中检出hMLH1基因突变 3例 ,突变率为 4.4%。hMLH1突变与肿瘤大小、分化程度、组织学类型、浸润深度和临床病理分期无显著相关。至少有 1个位点发现MSI者 17例 ( 2 5 .0 % )。将MSI分为高频率MSI(MSI H ,≥ 2个位点 ) 8例、低频率MSI(MSI L ,仅为 1个位点 ) 9例和MSI阴性 (MSS) 5 1例 3组 ,4例hMLH1基因突变均发生于MSI H组 ,而MSI L和MSS组未见有突变者。结论　hMLH1基因突变仅是部分MSI发生的原因 ,MSI的发生可能还涉及到hMLH1以外错配修复基因改变。 展开更多
关键词 胃癌 hMLH1突变 二维dna电泳 微卫星不稳 错配修复基因
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新生牛肝再生刺激素对HL-60细胞DNA的损伤作用
11
作者 朱宏丽 卢学春 +4 位作者 范辉 辛宏 庄晓萌 杨洋 姚善谦 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期383-385,共3页
本研究旨在观察分子量小于10kD的肝再生刺激素(hepatocytegrowthpromotingsubstance,HGS)在体外液体培养中对HL60细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。实验分为3组:22.5μg/ml组、40μg/ml组和对照组,用胎盘蓝染色法计数HL60细胞生长曲线... 本研究旨在观察分子量小于10kD的肝再生刺激素(hepatocytegrowthpromotingsubstance,HGS)在体外液体培养中对HL60细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。实验分为3组:22.5μg/ml组、40μg/ml组和对照组,用胎盘蓝染色法计数HL60细胞生长曲线,观察HGS对HL60细胞增殖的影响;应用单细胞凝胶电泳法比较不同剂量HGS引起HL60细胞的DNA损伤情况;采用基因组DNA体外电泳技术,观察HL60细胞在HGS作用后凋亡的DNA片段断裂情况。结果表明,22.5μg/ml和40μg/ml2个组在2天培养后均观察到HL60细胞的增殖受到抑制;基因组DNA体外电泳结果证明,在上述2个剂量的组内,出现了明显的DNA梯形条带,并于培养第2天有HL60细胞凋亡;单细胞凝胶电泳(SEGE)显示,HL60细胞在加入HGS后出现有慧尾的细胞数量增多。结论:HGS能够抑制白血病细胞系HL60细胞的增殖,并通过诱导凋亡导致DNA损伤来杀伤对HL60细胞。 展开更多
关键词 肝再生刺激素 HL-60细胞 dna损伤 单细胞凝胶电泳 dna电泳技术
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应用二维ＤＮＡ电泳检测大肠癌错配修复基因ｈＭＬＨｌ突变
12
作者 房殿春 杨仕明 +4 位作者 杨建氏 刘海峰 彭贵勇 肖天利 刘为纹 《中国检验医学与临床》 2002年第4期150-153,共4页
目的探讨大肠癌措配修复基因ｈＭＬＨｌ突变与微卫星不稳（ＭＳｌ）的关系。方法采用二维ＤＮＡ电泳和ＤＮＡ测序技术测ｈＭＬ检Ｈｌ突变，采用ＰＣＲ为基础的方法检测ＭＳｌ６结果７６例大肠癌中检出ｈＭＬＨｌ基因突变８例，突变率为... 目的探讨大肠癌措配修复基因ｈＭＬＨｌ突变与微卫星不稳（ＭＳｌ）的关系。方法采用二维ＤＮＡ电泳和ＤＮＡ测序技术测ｈＭＬ检Ｈｌ突变，采用ＰＣＲ为基础的方法检测ＭＳｌ６结果７６例大肠癌中检出ｈＭＬＨｌ基因突变８例，突变率为１０．５％；检出ＭＳｌ２０例，检出率为２６．３％。右侧大肠癌ｈＭＬＨｌ突变和ＭＳＩ的检出率显著高于左侧大肠癌（Ｐ＜０．０５），ｈＭＬＨｌ突变与肿瘤大小、分化程度、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移和临床病理分期无显著相关。将ＭＳｌ分为高频率ＭＳＩ（ＭＳＬＨ－Ｈ，≥２个位点）１０例、低频率ＭＳＩ（ＭＳＬＬ，仅为１个位点）１０例和ＭＳＩ阴性（ＭＳＳ）５６例三组，８例ｈＭＬＨｌ基因突变均发生于ＭＳＬＨ组，而ＭＳＬＬ和ＭＳＳ组未见有突变者。结论ｈＭＬＨｌ基因突变与ＭＳＩ多发生于右侧大肠癌，ＭＳＩ的发生与ｈＭＬＨｌ突变有关。 展开更多
关键词 应用 二维dna电泳 检测 大肠癌 基因 HMLHL 突变
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基于改进的重叠延伸聚合酶链式反应技术快速制备DNA分子质量标准
13
作者 张圆圆 颜焰 +2 位作者 金玉兰 董伟仁 周继勇 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期272-277,共6页
采用改进的重叠延伸聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,简便、快速地制备DNA分子质量标准。首先,利用普通PCR技术扩增5 和3 两端序列一致的DNA片段。随后,在重叠延伸PCR的变性和退火过程中,2个单链的3 端互补序列可形... 采用改进的重叠延伸聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,简便、快速地制备DNA分子质量标准。首先,利用普通PCR技术扩增5 和3 两端序列一致的DNA片段。随后,在重叠延伸PCR的变性和退火过程中,2个单链的3 端互补序列可形成双链,且这些单链片段可同时作为模板和引物,在PCR延伸过程中延长片段。随着反应循环数的增加,小片段产物逐渐减少,大片段产物逐渐增多。取不同循环数的重叠延伸PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,根据电泳结果选择最佳的PCR循环数或不同循环数的最佳组合,无须回收纯化,即可得到分子质量相差100bp的DNA分子质量标准。经琼脂糖凝胶电泳检测,所制备的DNA分子质量标准条带清晰、分子质量准确、条带均一性好,可用于标记DNA分子质量大小。总之,本研究用于DNA分子质量标准制备的方法操作简单,周期短,成本低,无副产物,且能够根据具体需求定制DNA分子质量标准的大小。 展开更多
关键词 dna分子质量标准 重叠延伸聚合酶链式反应 dna电泳
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一种新的小分子DNA纯化方法——石英棉纯化法 被引量：2
14
作者 张靖 应天翼 +3 位作者 高川 宋云扬 韩维涛 王惠芳 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期504-507,共4页
建立了小分子DNA的高效分离纯化方法，适合于分离几十到300个核苷酸组成的基因，在此基础上，建立更大的DNA片段的分离纯化方法。对不同大小的DNA片段经琼脂糖凝胶电泳后，采用石英棉分离纯化法纯化DNA。结果显示，石英棉的分离效果最... 建立了小分子DNA的高效分离纯化方法，适合于分离几十到300个核苷酸组成的基因，在此基础上，建立更大的DNA片段的分离纯化方法。对不同大小的DNA片段经琼脂糖凝胶电泳后，采用石英棉分离纯化法纯化DNA。结果显示，石英棉的分离效果最好，对于200个碱基以下的DNA的回收率约高达90％以上，对于300个碱基的DNA回收率为约85～90该项技术纯化的DNA的酶切、酶连效率与试剂盒法纯化的DNA的酶切、酶连效率相同。该分离纯化DNA技术明显优于试剂盒方法。 展开更多
关键词 石英棉 dna 纯化 琼脂糖电泳
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作物种子纯度及真实性检验的电泳方法
15
作者 严莉 谢英维 张亚平 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2003年第1期55-56,共2页
关键词 作物种子纯度 纯度检验 电泳方法 同工酶电泳法 dna电泳法
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不同浓度三氧化二砷对人胃癌MGC-803细胞的作用 被引量：5
16
作者 陈亮 刘晶 黄煌 《实用预防医学》 CAS 2006年第4期853-855,共3页
用不同浓度的三氧化二砷(As2O3)作用于培养的胃癌MGC-803细胞,噻唑蓝(MTT)细胞活力测定显示As2O3能明显抑制MGC-803细胞生长,进一步用Hoechst33342和碘化丙啶(PI)双荧光流式细胞仪(FCM)检测和琼脂糖DNA电泳,表现明显凋亡特征,证明As2O3... 用不同浓度的三氧化二砷(As2O3)作用于培养的胃癌MGC-803细胞,噻唑蓝(MTT)细胞活力测定显示As2O3能明显抑制MGC-803细胞生长,进一步用Hoechst33342和碘化丙啶(PI)双荧光流式细胞仪(FCM)检测和琼脂糖DNA电泳,表现明显凋亡特征,证明As2O3抑制MGC-803细胞生长是通过诱导其凋亡实现的。细胞生长抑制与细胞凋亡率相一致,具有时-效和量-效关系。 展开更多
关键词 三氧化二砷 MGC-803细胞 流式细胞仪 dna电泳
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不同分子质量软骨多糖对K562细胞的增殖抑制作用 被引量：2
17
作者 宋微 刘安军 +1 位作者 王稳航 刘玉江 《天津科技大学学报》 CAS 2006年第3期20-22,共3页
研究不同分子质量的软骨多糖对慢性髓系红白血病K562细胞的增殖抑制作用。用不同浓度的酒精对软骨提取物进行分级沉淀,得到不同分子质量的软骨多糖,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测所得软骨多糖的纯度及分子质量;采用噻唑蓝(MTT)... 研究不同分子质量的软骨多糖对慢性髓系红白血病K562细胞的增殖抑制作用。用不同浓度的酒精对软骨提取物进行分级沉淀,得到不同分子质量的软骨多糖,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测所得软骨多糖的纯度及分子质量;采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞的增殖活性;用琼脂糖凝胶电泳法检测DNA电泳特征。结果显示,短链软骨多糖(分子质量约为30ku)对K562细胞具有明显的增殖抑制作用,这种抑制作用呈现明显的时间依赖性,且琼脂糖凝胶电泳出现明显的DNA梯状条带。 展开更多
关键词 软骨多糖 K562细胞 MTT法 dna电泳
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铅污染对菱幼苗SOD、POD及叶细胞亚显微结构的影响 被引量：9
18
作者 李大辉 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期136-141,共6页
不同浓度Pb2+溶液处理菱(Trapa bicornis Osbeck)幼苗后,考察了菱幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)以及叶细胞亚显微结构出现的变化,并初步探讨了Pb2+的毒性机理.结果表明,SOD的活性与铅离子浓度(5～20mg/L)表现出明显的剂量... 不同浓度Pb2+溶液处理菱(Trapa bicornis Osbeck)幼苗后,考察了菱幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)以及叶细胞亚显微结构出现的变化,并初步探讨了Pb2+的毒性机理.结果表明,SOD的活性与铅离子浓度(5～20mg/L)表现出明显的剂量-效应关系,Pb2+浓度愈大,毒害程度愈深.POD活性在较低浓度(5,10mg/L)作用下,持续升高;在较高浓度(15,20mg/L)下,其活性出现先上升后下降的趋势.电子显微镜观察发现,在20mg/LPb2+溶液处理7d后,叶细胞的叶绿体基粒数目减少,基粒片层解体,叶绿体双层膜断裂;线粒体、高尔基体、内质网等解体消失;细胞核的染色质与核质遭到破坏,核膜破裂.同样处理条件的叶片组织总DNA电泳显示,DNA完全断裂呈现弥散状,提示Pb2+毒害所致细胞死亡有别于细胞程序性死亡.Pb2+对菱的毒害是多途径综合作用的结果. 展开更多
关键词 PB2+ 菱(Trapa bicornis) 超氧化物歧化酶 过氧化物酶 亚显微结构 dna电泳
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1型糖尿病胰岛β细胞凋亡的影响因素 被引量：4
19
作者 丁红 张月明 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期145-146,共2页
关键词 胰岛Β细胞凋亡 1型糖尿病 程序性细胞死亡 death 病理性变化 形态学特点 dna电泳 cell 环境生理 内部机制 死亡方式 凋亡小体 生化特征 自发性 染色体 酶活化 核小体 染色质 特征性
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肝素对人髓系白血病K562细胞增殖及凋亡的影响 被引量：1
20
作者 胡微煦 文珠 +1 位作者 俞火 戎吉平 《实用临床医学（江西）》 CAS 2007年第3期5-7,共3页
目的：探讨肝素对长春新碱诱导的人髓系白血病K562细胞增殖及凋亡的影响。方法：肝素（5、25、50、100、200U／mL）处理K562细胞1h后，加入长春新碱（0．05μg／mL）24h，应用Trypan blue拒染法和MTT法检测不同浓度肝素对K562细胞增殖... 目的：探讨肝素对长春新碱诱导的人髓系白血病K562细胞增殖及凋亡的影响。方法：肝素（5、25、50、100、200U／mL）处理K562细胞1h后，加入长春新碱（0．05μg／mL）24h，应用Trypan blue拒染法和MTT法检测不同浓度肝素对K562细胞增殖的影响，DNA琼脂糖凝胶电泳检测肝素对长春新碱诱导的K562细胞凋亡的影响。结果：肝素各组的细胞数量与对照组之间差异均无统计学意义（P均〉0．05），肝素各组的OD值与对照组之间差异均无统计学意义（P均〉0．05）；肝素在5～200U／mL的浓度时能够抑制长春新碱诱导的K562细胞凋亡及DNA凋亡梯带的形成。结论：不同浓度肝素对K562细胞无毒，无刺激或抑制作用，但可抑制由长春新碱诱导的K562细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝素 K562 长春新碱 细胞凋亡 dna电泳
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