目的研究甲醛致小鼠肺DNA-蛋白质的交联(DNA-prote in crosslinks,DPC)和致DNA的断裂作用。方法以小鼠肺为材料,经体外染毒后,采用KC l-SDS沉淀法和单细胞凝胶电泳法检测液态甲醛染毒后肺部提取细胞中DNA-蛋白质交联物的含量及DNA的断...目的研究甲醛致小鼠肺DNA-蛋白质的交联(DNA-prote in crosslinks,DPC)和致DNA的断裂作用。方法以小鼠肺为材料,经体外染毒后,采用KC l-SDS沉淀法和单细胞凝胶电泳法检测液态甲醛染毒后肺部提取细胞中DNA-蛋白质交联物的含量及DNA的断裂效应。结果KC l-SDS沉淀法,低浓度的液态甲醛(5μM,25μM)不能引起DNA-蛋白质的交联(P>0.05),较高浓度(125μM,625μM)可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用(125μM,P<0.05;625μM,P<0.01)。而单细胞凝胶电泳法显示甲醛在低浓度(5μM,25μM)时可以引起DNA链的断裂(P<0.01),在较高浓度(125μM,625μM)时可以引起交联作用(P<0.01)。结论甲醛在较高浓度时可以导致明显的DNA-蛋白质交联作用,而在<25μM时以DNA断裂为主。展开更多
文摘目的研究甲醛致小鼠肺DNA-蛋白质的交联(DNA-prote in crosslinks,DPC)和致DNA的断裂作用。方法以小鼠肺为材料,经体外染毒后,采用KC l-SDS沉淀法和单细胞凝胶电泳法检测液态甲醛染毒后肺部提取细胞中DNA-蛋白质交联物的含量及DNA的断裂效应。结果KC l-SDS沉淀法,低浓度的液态甲醛(5μM,25μM)不能引起DNA-蛋白质的交联(P>0.05),较高浓度(125μM,625μM)可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用(125μM,P<0.05;625μM,P<0.01)。而单细胞凝胶电泳法显示甲醛在低浓度(5μM,25μM)时可以引起DNA链的断裂(P<0.01),在较高浓度(125μM,625μM)时可以引起交联作用(P<0.01)。结论甲醛在较高浓度时可以导致明显的DNA-蛋白质交联作用,而在<25μM时以DNA断裂为主。
